Додаток:
Довідка:
0 800 30 20 60
Apteka D.S. Контактні дані:
Адреса офісу: вул. Сахарова, 35 79026 Львів, Україна
Центр підтримки клієнтів: 0 800 30 20 60, Факс: |-, E-mail: office@market-universal.com.ua

Мовекс Комфорт таблетки 30 шт Інструкція

Загальна характеристика
Виробник Медітоп Фармасьютікал Лтд.
Умови відпуску Без рецепта.
Лікарська форма Таблетки, вкриті оболонкою. Основні фізико-хімічні властивості: таблетки жовтого кольору, овальної форми, двоопуклі, з рискою з одного боку, вкриті оболонкою.
Упаковка По 30, 60 або 120 таблеток у пляшці, по 1 пляшці у картонній упаковці; 2 пляшки по 60 таблеток у картонній упаковці.
Фармацевтична група Засоби, що застосовуються при захворюваннях опорно-рухового апарату. Нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби. Код АТХ M01А X.
Код АТХ - НЕМАЄ
Застосування
Таблетки приймати внутрішньо, запиваючи невеликою кількістю рідини. Протягом перших 3 тижнів застосовувати по 1 таблетці 3 рази на добу; надалі – по 1?2 таблетки 2 рази на добу протягом 3-х місяців. Курс повторити 2?3 рази на рік. За призначенням лікаря лікування може бути тривалішим.
Показання
Передозування
Можливе посилення побічних ефектів. У разі передозування рекомендується симптоматичне лікування.
Застосування в період вагітності
У зв’язку з тим, що клінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні, препарат у цей період не слід застосовувати.
Діти
Досвід застосування препарату дітям відсутній, застосування не рекомендується.
Умови збегігання
Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Особливості застосування
Не перевищувати рекомендовану дозу. Хворим на цукровий діабет та пацієнтам із погіршеною толерантністю до глюкози доцільно частіше проводити контроль рівня цукру в крові на початку та під час застосування лікарського засобу. У пацієнтів з відомим фактором ризику серцево-судинних захворювань рекомендується моніторинг рівня ліпідів в крові, оскільки відомі випадки гіперхолестеринемії під час лікування глюкозаміном. Хворим на астму препарат слід застосовувати з обережністю, оскільки такі пацієнти можуть бути більш схильними до розвитку алергічних реакцій на глюкозамін із можливим загостренням симптомів їх захворювання. Застосовувати тільки під наглядом лікаря пацієнтам із тромбофлебітами. З обережністю застосовувати пацієнтам із нирковою та печінковою недостатністю.
Діюча речовина
діючі речовини: глюкозаміну сульфат, хондроїтину сульфат натрію; 1 таблетка містить глюкозаміну сульфату 500 мг, хондроїтину сульфату натрію 400 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, натрію кроскармелоза, натрію крохмальгліколят (тип А), гіпромелоза, поліетиленгліколь 6000, титану діоксид (Е 171), тартразин (Е 102), етилцелюлоза.
Склад
Інші лікарські форми
При одночасному застосуванні може збільшитися абсорбція та концентрація тетрациклінів у сироватці, але клінічна значимість такої взаємодії не встановлена; може зменшуватися всмоктування пеніцилінів і хлорамфеніколу. При застосуванні препарату знижується потреба у нестероїдних протизапальних засобах. Препарат може посилювати дію антикоагулянтів (пероральних антагоністів вітаміну К, у т. ч. варфарину), що потребує контролю показників згортання при одночасному застосуванні. Може вплинути на концентрацію у крові циклоспорину та варфарину.
Заявник
Мові Хелс ГмбХ. Місцезнаходження заявника. 35 Егеріштрассе, Баар, 6340, Швейцарія.
Клінічні характеристики
Протипоказання
Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату, порушення функції печінки або нирок на стадії декомпенсації, схильність до кровотеч. Не застосовувати препарат при наявності алергії на молюсків.
Побічна дія
З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія, нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, діарея, запор, здуття кишечнику. З боку шкіри та її структур: дерматит, випадання волосся. З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи шкірні висипання, кропив’янку, гіперемію, екзему, свербіж, ангіоневротичний набряк. З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, загальна слабкість, сонливість, безсоння, підвищена втомлюваність, запаморочення, розлади зору. Інші: набряк. Усі побічні ефекти минають після припинення лікування. Термін придатності. 3 роки.
Водіння авто
Досліджень щодо впливу препарату на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами не проводилось. Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та виконанні робіт, що потребують уваги. У разі появи під час застосування препарату сонливості, втомлюваності, запаморочення та/або порушень зору, слід утриматися від керування автотранспортом або іншими механізмами.
Адреса
Угорщина, Еді Ендре ю. 1., Пілісборосьєно, 2097.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Глюкозамін є субстратом для побудови суглобового хряща та стимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозаміноглікани і протеоглікани є часткою складної матриці, з якої складається хрящ. Глюкозамін входить до складу ендогенних глюкозаміногліканів хрящової тканини, стимулює продукування протеогліканів і збільшує поглинання сульфату суглобним хрящем. Таким чином, глюкозамін поповнює ендогенний дефіцит глюкозаміну. Бере участь у біосинтезі протеогліканів і гіалуронової кислоти, чим протидіє прогресуванню дегенеративних процесів у суглобах, хребті і навколишніх м’яких тканинах; стимулює утворення хондроїтинсірчаної кислоти, нормалізує відкладення кальцію у кістковій тканині, сприяє відновленню суглобних функцій і зникненню больового синдрому. Хондроїтину сульфат натрію чинить хондропротекторну дію, стимулює регенерацію хрящової тканини, проявляє протизапальну, аналгезуючу дію. Хондроїтину сульфат натрію, який впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом (м.м. 20000–30000). Препарат уповільнює резорбцію кісткової тканини і знижує втрату кальцію, уповільнює процеси дегенерації хрящової тканини. Перешкоджає стисненню сполучної тканини, «змащує» суглобові поверхні та нормалізує продукування суглобної рідини. Фармакокінетика. Глюкозаміну сульфат. Біодоступність глюкозаміну при пероральному способі введення – 25–26 %. Після розподілу у тканинах найбільші концентрації визначаються у печінці, нирках і хрящовій тканині. Приблизно 90 % глюкозаміну, який надійшов до організму пероральним шляхом, у вигляді солі глюкозаміну всмоктується з тонкої кишки і звідти через портальний кровообіг надходить до печінки. Вагома частина глюкозаміну, що всмоктується, метаболізується у печінці, розпадається до сечовини, води і вуглекислого газу. Близько 30 % прийнятої дози тривалий час персистує у сполучній тканині. Виводиться головним чином нирками і в дуже незначній кількості – з калом. Хондроїтину сульфат натрію. Після одноразового прийому хондроїтину максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax) досягається через 3–4 години, у синовіальній рідині – через 4–5 годин. Концентрація у синовіальній рідині перевищує концентрацію у плазмі крові. Біодоступність хондроїтину сульфату натрію становить 13–15 %. Виводиться нирками протягом 24 годин.
Фармакологічні характеристики

Властивості номенклатури

Торгівельна назва
Мовекс Комфорт
Форма випуску
таблетки
Виробник
Сава Хелскеа
Країна власник ліцензії
Індія
Умови відпуску
Без рецепту
Діючі речовини
- -
- -
- -
- -
Мовекс Комфорт таблетки 120 шт
Медітоп Фармасьютікал
0
Є в наявності
від637.70грн
Мовекс Актив таблетки 30 шт
Сава Хелскеа
0
Є в наявності
від271.55грн
Мовекс Актив таблетки 60 шт
Сава Хелскеа
0
Є в наявності
від393.92грн
Мовекс Комфорт таблетки 60 шт
Сава Хелскеа
0
Є в наявності
від350.00грн
Форма входу