Каталог
доставка
Корвалтаб Екстра таблетки 20 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Корвалтаб Екстра таблетки 20 шт

код товару: ЦБ000028738
Упаковка / 20 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 67.65 грн
Упаковка
1
блістер
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Водіям - заборонено
Водіям заборонено
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - дозволено
Діабетикам дозволено
Температура зберігання - від 5°C до 25°C
Температура зберігання від 5°C до 25°C
Взаємодія з їжею - до прийому
Взаємодія з їжею до прийому

Торгівельна назва Корвалтаб Екстра
Форма випуску таблетки
Виробник Фарма Старт
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Без рецепту
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 2 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Фарма Старт
Є в наявності Є в наявності
від 181.50 грн
доставка
Фарма Старт
Є в наявності Є в наявності
від 37.65 грн
доставка
Фарма Старт
Є в наявності Є в наявності
від 49.20 грн
доставка
Фарма Старт
Є в наявності Є в наявності
від 217.50 грн
доставка
ДКП Фармацевтична фабрика
Є в наявності Є в наявності
від 76.15 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Корвалтаб Екстра таблетки 20 шт

  • Виробник: Корвалтаб Екстра таблетки 20 шт

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ТО «Фарма Старт», Україна.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Без рецепта.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span class='hps' style=''>таблетки</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> круглої форми з двоопуклою поверхнею, вкриті плівковою оболонкою білого кольору, зі специфічним запахом.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>По 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній пачці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Снодійні та седативні засоби.
  • Код АТХ:

    N05С М.</span><b land='' style=''></b></p>

Протипоказання: Протипоказання Корвалтаб Екстра таблетки 20 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> або до антигістамінних препаратів. Тяжкі порушення функції нирок та печінки, печінкова порфірія. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Закритокутова глаукома в особистому або сімейному анамнезі.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Уретропростатичні розлади з ризиком затримки сечі.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Тяжка серцева недостатність.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Депресія та інші розлади, що супроводжуються пригніченням діяльності центральної нервової системи.</span></p>

Застосування: Застосування Корвалтаб Екстра таблетки 20 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Може бути потрібна корекція дози (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Н1-антигістамінні засоби слід застосовувати з обережністю пацієнтам літнього віку через ризик виникнення когнітивних розладів, седативного ефекту, повільної реакції та/або запаморочення, що збільшує ризик падінь (наприклад, коли люди встають вночі) з наслідками, які часто є серйозними для цієї категорії пацієнтів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>У пацієнтів літнього віку з нирковою або печінковою недостатністю спостерігається підвищення концентрації лікарського засобу в плазмі крові та зниження плазмового кліренсу. Рекомендується зменшити дозу лікарського засобу. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Для запобігання сонливості протягом дня необхідно пам’ятати, що тривалість сну після прийому препарату повинна бути не менше 7 годин.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Препарат слід застосовувати з обережністю таким категоріям пацієнтів:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>· </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>з хронічним або безперервним кашлем, обумовленим астмою, палінням, хронічним бронхітом та емфіземою; </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>· </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>з порушенням ниркової функції;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>· </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>з міастенією гравіс;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>· </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>з гострими шлунково-кишковими розладами.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Дозування та тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуально для кожного хворого. Як правило, призначають по 1 таблетці препарату 2–3 рази на добу до їди. При легкій формі безсоння</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> призначають по 1–2 таблетки за 30 хвилин до сну.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Корвалтаб Екстра таблетки 20 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK
  • mso-no-proof:yes'>Нерізко виражені спазми коронарних судин
  • нейроциркуляторна дистонія – у комплексній терапії
  • </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>неврози з підвищеною дратівливістю
  • підвищена збудливість
  • легка форма безсоння
  • </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>дерматози, які супроводжуються свербежем.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Корвалтаб Екстра таблетки 20 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> окремих випадках можуть спостерігатися такі побічні ефекти:</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> астенія, слабкість, атаксія, порушення координації рухів, головний біль, сонливість, легке запаморочення, сплутаність свідомості, парадоксальне збудження, втомлюваність, сповільненість реакцій, безсоння (у пацієнтів літнього віку), зниження концентрації уваги.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шлунково-кишкового тракту:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> відчуття дискомфорту у травній системі, біль у шлунку, нудота, блювання, діарея, запор, сухість у роті, при тривалому застосуванні – порушення функції печінки.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> реакції гіперчутливості, такі як утруднене ковтання, набряк обличчя, губ, язика або горла, риніт, шкірний висип, свербіж, кропив’янка, гарячка, кома, гранулоцитопенія і анафілактичний шок.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку крові та лімфатичної системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>анемія, мегалобластна анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку дихальної системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>утруднене дихання, бронхоспазм, задишка.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку сечовивідної системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>уролітіаз, затримка сечовипускання.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку серцево-судинної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> сильне серцебиття, брадикардія, артеріальна гіпотензія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> боку органів зору: кон’юнктивіт, сльозотеча, ністагм, порушення зору (порушення акомодації, нечіткість зору, галюцинації, дефект поля зору).</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Повідомлялося про випадки зловживання та виникнення лікарської залежності. Крім того, відомо, що H1-антигістамінні лікарські засоби спричиняють седативний ефект, когнітивні розлади та порушення психомоторної активності.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>казані явища проходять при зниженні дози або припиненні прийому препарату. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При довготривалому застосуванні великих доз препарату можливий розвиток бромізму.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>У разі виникнення небажаних побічних реакцій слід звернутися за консультацією до лікаря.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності.</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>2 роки.</span></p>

Передозування: Передозування Корвалтаб Екстра таблетки 20 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Можливі сонливість, слабкість, запаморочення, шлунково-кишкові розлади і ознаки антихолінергічних ефектів: збудження, розширення зіниць, параліч акомодації, сухість у роті, почервоніння обличчя і шиї, гіпертермія, синусова тахікардія. Дуже високі дози можуть викликати такі симптоми, як збудження, сплутаність свідомості та пригнічення дихання. Є рідкісні повідомлення про камені у сечовому міхурі або нирках пацієнтів, які упродовж тривалого часу приймали великі кількості гвайфенезину. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Тривалий прийом лікарських засобів, що містять бром, може призвести до отруєння бромом, яке характеризується такими симптомами: стан сплутаності свідомості, атаксія, апатія, депресивний настрій, кон’юнктивіт, застуда, акне або пурпура. Якщо не лікувати отруєння, можливий летальний наслідок у результаті судинної недостатності, дихального паралічу або набряку легенів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лікування: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>припинення прийому лікарського засобу, промивання шлунка і симптоматична терапія</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>, спрямована на підтримання функцій серцево-судинної та дихальної системи і збереження електролітної рівноваги. иведення іонів брому з організму можна прискорити введенням значної кількості розчину столової солі з одночасним введенням салуретичних засобів. Специфічного антидоту немає.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Корвалтаб Екстра таблетки 20 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Лікарський засіб не призначають вагітним та жінкам у період годування груддю.</span></p>

Діти: Діти Корвалтаб Екстра таблетки 20 шт

<p><i land='' style=''> </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Досвід застосування для лікування дітей відсутній, тому препарат не застосовують у педіатричній практиці.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Корвалтаб Екстра таблетки 20 шт

<p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Зберігати у недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ?С.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Корвалтаб Екстра таблетки 20 шт

<p><i land='' style=''>діючі речовини: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>гвайфенезин, доксиламіну гідроген сукцинат, етиловий ефір ?-бромізо-валеріанової кислоти; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>1 таблетка містить гвайфенезину 100 мг, доксиламіну гідроген сукцинату 3,5 мг, етилового ефіру ?-бромізовалеріанової кислоти 8,2 мг;</span></p> <p><i land='' style=''>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> олія м’ятна, ?-циклодекстрин, мальтодекстрин, коповідон, кросповідон, кремнію діоксид (колоїдний гідрофобний), кремнію діоксид колоїдний водний, магнію стеарат; суміш для плівкового покриття </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Opadry II White: </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>поліетиленгліколь, спирт полівініловий, тальк, титану діоксид (Е 171).</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p>

Водіння авто: Водіння авто Корвалтаб Екстра таблетки 20 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>На період лікування слід утримуватися від керування автоотранспортом або від роботи з іншими механізмами, що потребує швидкості психомоторних реакцій. Необхідно пам’ятати про ризик виникнення денної сонливості, особливо особам, які керують автотранспортом або працюють з іншими механізмами. У разі недостатньої тривалості сну ризик зниження швидкості реакції підвищується. Див. також розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій».</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Корвалтаб Екстра таблетки 20 шт

<p><u land='' style=''>Комбінації, яких треба уникати.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Під час одночасного застосування препарату з іншими лікарськими засобами, що пригнічують центральну нервову систему, можливе взаємне посилення дії</span><span lang='UK' style='font-family:"Arial",sans-serif; mso-ansi-language:UK'>, </span><span class='hps' style=''>а</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> також посилення дії етанолу</span><span class='hps' style=''>.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Дія препарату посилюється на фоні прийому алкоголю. Слід уникати вживання з натрію оксибутиратом, з огляду на посилення пригнічення центральної нервової системи. Зниження швидкості реакції може бути небезпечним при керуванні автотранспортом та роботі з іншими механізмами.</span></p> <p><u land='' style=''>Слід враховувати, що у разі застосування комбінації препарату з:</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- атропіном та атропіноподібними лікарськими засобами (іміпрамінові антидепресанти, більшість атропіноподібних Н1-антигістамінних засобів, антихолінергічні протипаркінсонічні препарати, атропінові спазмолітичні лікарські засоби, дизопірамід, фенотіазинові нейролептики, а також клозапін) — можливе виникнення таких побічних ефектів, як затримка сечі, запор, сухість у роті;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>- антидепресантами, похідними морфіну (знеболювальними засобами та засобами, що застосовуються для лікування кашлю і замісної терапії), нейролептиками; барбітуратами, бензодіазепінами; </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>анксіолітиками, крім бензодіазепінів; седативними антидепресантами (амітриптилін, доксепін, міансерин, міртазапін, триміпрамін); іншими снодійними засобами, седативними Н1-антигістамінними засобами; </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>антигіпертензивними засобами центральної дії</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>; баклофеном, пізотифеном, талідомідом — </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>можливе посилення пригнічення центральної нервової системи. Зниження швидкості реакції може бути небезпечним при керуванні автотранспортом та роботі з іншими механізмами. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Цей лікарський засіб може посилювати дію м’язових релаксантів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>плив на результати лабораторних аналізів.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Гвайфенезин може зумовити хибнопозитивні результати діагностичних тестів, при яких визначають 5-гідроксиіндолоцтову кислоту (фотометричний метод з використанням нітросонафтолу як реагенту) та ванілмигдалеву кислоту у сечі. З огляду на це лікування препаратом Корвалтаб Екстра необхідно припинити за 48 годин до збору сечі для проведення вказаного аналізу.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Корвалтаб Екстра таблетки 20 шт

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Cудинорозширювальний (коронаролітичний), седативний, снодійний засіб. Чинить м’яку </span><span class='hps' style=''>антиангінальну дію</span><span class='hps' style=''>. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Сприяє зниженню збудливості центральної нервової системи, виявляє заспокійливу дію та полегшує настання природного сну. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Етиловий ефір ?-бромізовалеріанової кислоти, що входить до складу препарату, виявляє спазмолітичну, коронаролітичну та седативну дію; у великих дозах спричиняє також легкий снодійний ефект. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 10.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;color:windowtext;mso-ansi-language: UK'>Гвайфенезин виявляє анксіолітичну (протитривожну) дію.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Доксиламіну гідроген сукцинат є блокатором Н1-гістамінових рецепторів і проявляє седативний, гіпногенний та протиалергічний ефекти. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокінетика.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Гвайфенезин швидко (через 30 хв) абсорбується зі шлунково-кишкового тракту. Переважно проникає в тканини, що містять кислі мукополісахариди. Після перорального введення максимальна концентрація досягається через 1–2 год, а терапевтична концентрація зберігається протягом 6 год. Період напіввиведення гвайфенезину становить близько 1 год. Екскретується з мокротинням та виводиться нирками у вигляді метаболітів, а також у незміненому стані. Максимальна концентрація доксиламіну гідроген сукцинату у плазмі крові (Сmax) досягається у середньому через 2 год (Тmax) після прийому препарату.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Середній період напіввиведення доксиламіну з плазми крові (Т?) становить у середньому 10 год.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Доксиламіну </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>гідроген </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>сукцинат частково метаболізується у печінці шляхом деметилювання та N-ацетилювання. Період напіввиведення може значно збільшитися в осіб літнього віку та у пацієнтів із нирковою або печінковою недостатністю. Різні метаболіти, що утворюються при розпаді молекули, не є кількісно значущими, оскільки 60 % застосованої дози виявляється у сечі у формі незміненого доксиламіну. </span></p>

Адреса: Адреса Корвалтаб Екстра таблетки 20 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Україна, 03124, м. Київ, бульвар ацлава Гавела, 8.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>У разі виникнення побічних ефектів та запитань щодо безпеки застосування лікарського засобу просимо звертатися до відділу фармаконагляду </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>ТО «АСІНО УКРАЇНА»</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> за адресою: бульвар ацлава Гавела, 8, м. Київ, 03124, тел./факс: +38 044 281 2333.</span></p>

Особливості: Особливості Корвалтаб Екстра таблетки 20 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Під час прийому лікарського засобу потрібно уникати вживання спиртних напоїв.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Слід застосовувати з обережністю пацієнтам літнього віку через ризик виникнення запаморочень.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Під час лікування препаратом може загострюватися синдром нічного апное (збільшення кількості і тривалості зупинок дихання). окремих випадках може спостерігатися зміна кольору сечі.</span></p> <p><span class='hps' style=''>Ризик зловживання та виникнення лікарської залежності низький. Однак повідомлялося про випадки зловживання, внаслідок чого виникала лікарська залежність. Необхідно ретельно контролювати ознаки зловживання або залежності від лікарського засобу. Тривалість лікування не повинна перевищувати 5 днів. Не рекомендується застосовувати лікарський засіб пацієнтам із розладами, спричиненими прийомом психоактивних речовин, в анамнезі.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Доксиламіну сукцинат залишається в організмі протягом приблизно 5 періодів напіввиведення. Період напіввиведення може бути значно довшим у осіб літнього віку, які страждають від ниркової або печінкової недостатності. При повторних застосуваннях лікарський засіб або його метаболіти досягають рівноважного стану набагато пізніше та на більш високому рівні. Ефективність і безпечність лікарського засобу можуть бути оцінені після досягнення рівноважного стану.</span></p>