Додаток:
Довідка:
0 800 30 20 60
Apteka D.S. Контактні дані:
Адреса офісу: вул. Сахарова, 35 79026 Львів, Україна
Центр підтримки клієнтів: 0 800 30 20 60, Факс: |-, E-mail: office@market-universal.com.ua

Ліпофлавон ліофілізат для емульсії для ін'єкцій 1 шт Інструкція

Загальна характеристика
Виробник ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК». В В
Умови відпуску За рецептом. В В
Лікарська форма Ліофілізат для емульсії для ін’єкцій. Основні фізико-хімічні властивості: аморфна маса світло-жовтого або світло-жовтого кольору з лимонним відтінком та характерним запахом, легко суспендується у водних розчинах з утворенням емульсії. В В
Упаковка По 1 флакону або пляшці в пачці. В В
Фармацевтична група Комбіновані кардіологічні препарати. Код АТХ C01E X. В В
Код АТХ - НЕМАЄ
Застосування
Застосовувати внутрішньовенно. Перед застосуванням флакон (пляшку) з лікарським засобом витримати при кімнатній температурі протягом 30 хв. Емульсію Ліпофлавону для струминного введення готувати безпосередньо перед застосуванням шляхом додавання до флакона (пляшки) 10–20 мл 0,9 % розчину натрію хлориду для ін’єкцій або інфузій, який попередньо нагріти до 37–39В °С. Флакон (пляшку) інтенсивно струсити протягом 2 хв до утворення ліпосомальної емульсії. При гострому інфаркті міокарда без зубця Q емульсію, що утворилася при додаванні 0,9В % розчину натрію хлориду для ін’єкцій або інфузій до 2 флаконів (пляшок) препарату, вводити струминно, повільно протягом 5 хвилин. Наступні введення препарату за такою самою схемою повторити через 12 годин протягом перших 2 діб зі зменшенням дози Ліпофлавону з 3-ї доби (1 раз на добу 2 флакони (пляшки) протягом ще 3–5 діб). При лікуванні міокардиту, нестабільної та стабільної стенокардії (ІХС) емульсію, що утворилася при додаванні 0,9 % розчину натрію хлориду для ін’єкцій або інфузій до 2В флаконів (пляшок), вводити струминно, повільно 1 раз на добу протягом 7–10 діб. Для запобігання токсичним ураженням міокарда при проведенні циклів поліхіміотерапії з антрациклінами Ліпофлавон призначати у тій самій дозі – 2 флакони (пляшки) на добу до введення цитостатика, а далі вводити у тій же самій дозі протягом 3 діб з моменту введення цитостатика. Подальшу тривалість застосування препарату визначає лікар. В В
Показання
У комплексному лікуванні: -В гострого інфаркту міокарда без зубця Q, -В нестабільної і стабільної стенокардії (ІХС), -В міокардитів, -В для запобігання токсичним ураженням міокарда при проведенні циклів поліхіміотерапії раку молочної залози. В В
Передозування
Можливі прояви індивідуальної непереносимості, що потребує відміни препарату та симптоматичної терапії. В В
Застосування в період вагітності
У зв’язку з обмеженою на даний час інформацією Ліпофлавон не рекомендується призначати у період вагітності або годування груддю. В В
Діти
У зв’язку з обмеженою на даний час інформацією Ліпофлавон не рекомендується призначати дітям. В В
Умови збегігання
Зберігати в морозильній камері при температурі від мінус 20 °С до мінус 10 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці. В В Несумісність. Забороняється застосовувати Ліпофлавон разом із серцевими глікозидами. Не змішувати в одному шприці з іншими лікарськими засобами. В В
Особливості застосування
Препарат слід вводити у максимально короткий термін з моменту появи ознак ішемії, що забезпечить найкращий лікувальний ефект. Ліпофлавон вводити повільно, контролюючи артеріальний тиск. У разі різкого (більш ніж на 40 мм. рт. ст.) зниження системного артеріального тиску слід зменшити швидкість або припинити введення препарату. Препарат вводити лише у попередньо нагрітому до 37–39 °С 0,9 % розчині натрію хлориду для ін’єкцій або інфузій після ретельного перемішування. Не допускається введення препарату у разі розшарування ресуспендованої емульсії. Препарат містить лактозу, тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід призначати даний препарат. В В
Діюча речовина
діючі речовини: 1 флакон або пляшка містить: лецитин-стандарт (у перерахуванні на лецитин) – 550 мг, кверцетин (у перерахуванні на суху речовину) – 15 мг; допоміжна речовина: лактоза моногідрат. В В
Склад
Інші лікарські форми
Забороняється застосовувати Ліпофлавон разом із серцевими глікозидами та змішувати інші препарати з Ліпофлавоном в одному шприці. Ліпофлавон слід призначати у комплексному лікуванні з серцево-судинними та протипухлинними препаратами. Інтервал між введенням Ліпофлавону і введенням інших препаратів має бути не менше 30 хвилин. При застосуванні кверцетину: - з препаратами кислоти аскорбінової спостерігається сумація ефектів; - з нестероїдними протизапальними засобами посилюється протизапальна дія останніх при зниженні ульцерогенної дії; -В з дигоксином підвищується максимальна концентрація у сироватці крові та загальна площа під кривою «концентрація – час» дигоксину; - з циклоспорином підвищується біодоступність та концентрація у крові циклоспорину; - з паклітакселом – вплив на метаболізм останнього; - з верапамілом підвищується біодоступність останнього; -В зВ тамоксифеном підвищується біодоступність, знижується метаболізм та виведення останнього. В В
Заявник
Клінічні характеристики
Протипоказання
Індивідуальна підвищена чутливість до будь-яких компонентів лікарського засобу, препаратів з Р-вітамінною активністю; алергічні реакції на вакцини або білок в анамнезі. В В
Побічна дія
З боку імунної системи: алергічні реакції. З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, тремор кінцівок, відчуття поколювання у кінцівках. З боку серця: тахікардія, посилене серцебиття. З боку судин: зниження артеріального тиску. З боку дихальної системи, органів грудної клітини, середостіння: відчуття нестачі повітря, утруднене дихання, задишка. З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, діарея. З боку шкіри та підшкірних тканин: висипання, кропив’янка, свербіж. Загальні розлади та порушення у місці введення: слабкість, біль у поперековому та грудному відділах хребта, гіпертермія; зміни, гіперемія у місці введення. В В Термін придатності. 1 рік. В В
Водіння авто
Слід утримуватися від керування транспортними засобами або роботи з механізмами, якщо під час лікування спостерігається зниження артеріального тиску. В В
Адреса
ПАТВ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК» 61070, Україна, м. Харків, Помірки.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Лікарський засіб має антиоксидантну, антигіпоксичну та протизапальну дію. Проявляє антиаритмічний та кардіопротекторний ефект. Терапевтичний ефект зумовлений комплексною дією компонентів препарату: блокадою 5-ліпооксигеназного шляху метаболізму арахідонової кислоти за рахунок кверцетину, а також антигіпоксичною та антиоксидантною дією лецитинових ліпосом. Препарат відновлює функціональну активність судинного ендотелія, синтез та/або виділення ендотеліального фактора розслаблення (оксиду азоту). Гальмує процеси перекисного окиснення ліпідів у крові та тканинах, підтримує активність антиоксидантних систем організму, запобігає зниженню енергетичного метаболізму клітин, проявляє мембрано- та ендотеліозахисну дію. Застосування препарату в комплексі з базовою терапією: при лікуванні гострого інфаркту міокарда без зубця Q, нестабільної стенокардії спричиняє більш швидку позитивну динаміку активності креатин-фосфокінази-МВ-фракції, рівня С-реактивного протеїну, запобігає підвищенню рівня прозапального цитокіну ІЛ-8 у сироватці крові, сприяє електричній стабільності міокарда; при лікуванні стабільної стенокардії – зменшує тяжкість нападів стенокардії, зменшує агрегацію тромбоцитів, покращує реологічні показники крові (знижує в’язкість та агрегацію еритроцитів) і її мікроциркуляцію; при поліхіміотерапії раку молочної залози антрациклінами – сприяє позитивній динаміці рівня кардіоспецифічних тропонінів, регресії екстрасистолічної аритмії та стабілізації вагосимпатичного балансу. Кумуляції препарату не відбувається. В В В В Фармакокінетика. Після внутрішньовенного введення як ліпосомальна емульсія він циркулює у крові до 2 годин. Максимальне накопичення препарату спостерігається у печінці та селезінці (до 20 %). Препарат виводиться з сечею та калом. В В
Фармакологічні характеристики

Властивості номенклатури

Торгівельна назва
Ліпофлавон
Форма випуску
ліофілізат для емульсії для ін'єкцій
Виробник
Біолік
Країна власник ліцензії
Україна
Умови відпуску
Потрібен рецепт
Діючі речовини
- -
- -
Форма входу