Інструкція Магне-B6 таблетки 50 шт

• Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату
• Тяжка ниркова недостатність з показником кліренсу креатиніну менше 30 мл/хв
• Фенілкетонурія
• Гіпермагніємія, гіпервітаміноз вітаміну 6, міастенія гравіс
• Атріовентрикулярна блокада, тяжка артеріальна гіпотензія
• Одночасне застосування з леводопою (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»)
• Діарея
• Непереносимість фруктози, синдром мальабсорбції глюкози або галактози, дефіцит сахарази-ізомальтази (через вміст у препараті сахарози)

Таблетки слід ковтати цілими, запиваючи 1 склянкою води. Дорослим: 6–8 таблеток на добу з розподілом загальної дози на 2 або 3 прийоми під час їди. Дітям віком від 6 років (з масою тіла понад 20 кг): 10–30 мг/кг маси тіла на добу (тобто 0,4–1,2 ммоль/кг маси тіла на добу), що відповідає прийому 4–6 таблеток на добу з розподілом загальної дози на 2 або 3 прийоми під час їди. Застосування препарату слід припинити, як тільки рівень магнію у крові досягне нормального.

• Лікування підтвердженого дефіциту магнію в організмі, як ізольованого, так і асоційованого з іншими дефіцитними станами

Побічні реакції, які можуть виникнути при застосуванні препарату Магне-6®, таблеток, вкритих оболонкою, перераховано нижче відповідно до класу систем органів і частоти виникнення: дуже часті (? 1/10); часті (? 1/100, < 1/10); нечасті (? 1/1000, < 1/100); рідкісні (? 1/10 000, < 1/1000); дуже рідкісні (< 1/10 000); частота невідома (неможливо оцінити за наявними даними). Порушення з боку імунної системи. Частота невідома: алергічні реакції, гіперчутливість, ангіоневротичний набряк. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту. Частота невідома: діарея*, нудота, блювання, біль у животі*. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин. Частота невідома: шкірні реакції, у тому числі кропив’янка, свербіж, екзема, еритема. * Побічні реакції, пов’язані з магнієм. Повідомлення про підозрювані побічні реакції. Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливою процедурою. Це дає змогу продовжувати моніторинг співвідношення користь/ризик застосування лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про усі небажані реакції через національну систему фармаконагляду. Термін придатності. 2 роки.

Пов’язане з магнієм Передозування магнію при його пероральному застосуванні зазвичай не призводить до розвитку токсичних реакцій у пацієнтів з нормальною функцією нирок. Однак у пацієнтів з нирковою недостатністю може розвинутися інтоксикація магнієм. Токсичні ефекти при цьому залежать від рівнів магнію у крові і проявляються такими ознаками: · різке зниження артеріального тиску; · нудота, блювання; · пригнічення центральної нервової системи, порушення рефлекторних функцій; · патологічні зміни на ЕКГ; · розвиток пригнічення дихання, кома, зупинка серця та параліч дихання; · анурія. Лікування передозування: регідратація, форсований діурез. Пацієнтам з нирковою недостатністю необхідний гемодіаліз або перитонеальний діаліз. Пов’язане з піридоксином Сенсорна аксональна невропатія – це основний ефект, який може виникнути під час подовженого та/або тривалого застосування високих доз піридоксину (кілька місяців або років). Ознаки та симптоми Зокрема, повідомлялося про парестезію, дизестезію, гіпестезію, сенсорний дефіцит, біль у кінцівках, мимовільні скорочення м’язів, печіння, порушення рівноваги, порушення ходи, тремтіння рук і ніг і прогресуючу сенсорну атаксію (труднощі координації рухів). Лікування Неврологічні симптоми поступово зникають після припинення лікування.

Обмежені дані клінічних досліджень на тваринах не виявили фетотоксичної або ембріотоксичної дії препарату. Таким чином, застосування магнію у період вагітності можливе лише у разі необхідності та після консультації з лікарем. Період годування груддю. Кожна з діючих речовин препарату окремо (і магній, і вітамін 6) не протипоказані у цей період. З огляду на обмежені доказові дані щодо застосування максимальної рекомендованої добової дози вітаміну 6 у період годування груддю, рекомендується призначати не більше 20 мг/добу вітаміну 6.

Препарат застосовують дітям віком від 6 років. Для застосування дітям віком до 6 років доступні відповідні лікарські форми.

Зберігати при температурі не вище 30 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

діючі речовини: магній, піридоксин; 1 таблетка містить магнію лактату дигідрату 470 мг (що відповідає 48 мг Mg2+, або 1,97 ммоль) та піридоксину гідрохлориду (вітаміну 6) 5 мг; допоміжні речовини: сахароза, каолін, акація, карбомер, тальк, магнію стеарат; оболонка: акація, сахароза, титану діоксид (Е 171), тальк, віск карнаубський.

Лікарський засіб Магне-6®, таблетки, вкриті оболонкою, не впливає або незначно впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Протипоказані комбінації. Слід уникати одночасного застосування з леводопою, оскільки при цьому дія леводопи інгібується, коли її застосування не супроводжується прийомом інгібіторів периферичної допа-декарбоксилази. Застосування піридоксину у будь-яких кількостях не показане, якщо прийом леводопи не супроводжується прийомом інгібіторів допа-декарбоксилази. Нерекомендовані комбінації. Не застосовувати з препаратами, які містять фосфатні або кальцієві солі, оскільки вони пригнічують всмоктування магнію з кишечнику. Комбінації, що вимагають застереження при застосуванні. З обережністю застосовувати пероральні тетрацикліни, оскільки магній знижує абсорбцію тетрациклінів зі шлунка та кишечнику. При одночасному застосуванні з пероральними тетрациклінами прийом препарату Магне-6O необхідно відкласти принаймні на 3 години. Препарати магнію послаблюють дію пероральних антикоагулянтів та зменшують засвоєння заліза. Діуретики збільшують виведення магнію з сечею. Застосування гідралізину, ізоніазиду, пеніциламіну та пероральних контрацептивів збільшує потребу у вітаміні 6.

Фармакодинаміка. Магній – внутрішньоклітинний катіон, знижує збудливість нейронів та пригнічує нервово-м’язову передачу, а також бере участь у багатьох ферментативних реакціях. Магній є важливою складовою тканин організму: кістки скелета містять половину всієї кількості магнію, що знаходиться в організмі. Концентрація магнію у сироватці крові від 12 до 17 мг/л (1–1,4 мЕкв/л, або 0,5–0,7 ммоль/л) вказує на помірний дефіцит магнію; нижче 12 мг/л (1 мЕкв/л, або 0,5 ммоль/л) – на тяжкий дефіцит магнію. Недостатність магнію може бути: – первинною, у зв’язку з метаболічною патологією (хронічна вроджена гіпомагніємія); – вторинною, у зв’язку з: · недостатнім споживанням магнію з їжею (нераціональне харчування, хронічне зловживання алкоголем, винятково парентеральне харчування); · порушенням всмоктування магнію у шлунково-кишковому тракті (хронічна діарея, фістули шлунково-кишкового тракту, гіпопаратиреоїдизм); · надмірною втратою магнію внаслідок виведення нирками (канальцеві порушення, тяжка поліурія, зловживання діуретиками, хронічний пієлонефрит, первинний гіперальдостеронізм, лікування цисплатином). Фармакокінетика. У всмоктуванні солей магнію у шлунково-кишковому тракті задіяний, окрім інших механізмів, пасивний механізм, для якого розчинність солі є визначальним фактором. смоктування солей магнію у шлунково-кишковому тракті не перевищує 50 %. иводиться магній в основному із сечею.

Пацієнтам з тяжким дефіцитом магнію застосування препарату слід розпочинати з його введення внутрішньовенним шляхом. Це також показане пацієнтам з мальабсорбцією. У пацієнтів із супутнім дефіцитом кальцію у більшості випадків рекомендується перед призначенням кальцію спочатку відкоригувати дефіцит магнію. Оскільки цей лікарський засіб містить сахарозу, він протипоказаний пацієнтам з непереносимістю фруктози, синдромом мальабсорбції глюкози та галактози або недостатністю сахарази-ізомальтази. Інформація для хворих на цукровий діабет: таблетки, вкриті оболонкою, містять сахарозу як допоміжну речовину. Зловживання піридоксином може зумовити розвиток сенсорної нейропатії за умови його прийому у високих дозах (> 200 мг/добу) протягом тривалого періоду часу (тобто протягом кількох місяців або років). Симптоми включають оніміння, порушення чутливості, тремор і поступово прогресуючу сенсорну атаксію (проблеми координації). Цей ефект зазвичай має оборотний характер і зникає після припинення прийому препарату. Запобіжні заходи при застосуванні ЦЕЙ ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ ПРИЗНАЧЕНИЙ ДЛЯ ЗАСТОСУАННЯ ЛИШЕ ДОРОСЛИМ ТА ДІТЯМ ІКОМ ІД 6 РОКІ. Для застосування дітям віком до 6 років доступні відповідні лікарські форми. Пацієнтам з помірною нирковою недостатністю слід вживати запобіжних заходів, спрямованих на попередження будь-яких ризиків, пов’язаних з гіпермагніємією.

ТО «Опелла Хелскеа Україна», Україна. Місцезнаходження заявника та/або представника заявника. Україна, 01033, м. Київ, вул. Жилянська, 48-50А.