Інструкція Макмірор Комплекс крем вагінальний 30 г 1 туба

• Підвищена індивідуальна чутливість до діючих речовин або до інших компонентів лікарського засобу.

Застосовувати по 2,5 г вагінального крему 1 або 2 рази на добу, увечері та/або вранці. Необхідну дозу вагінального крему вводити за допомогою шприца-дозатора. Порядок використання шприца-дозатора Нагвинтити шприц-дозатор на тюбик вагінального крему, натиснути на тюбик, щоб до дозатора увійшла потрібна кількість крему (див. на відмітки, якими позначено кількість у грамах). ідгвинтити шприц від тюбика, увести шприц до вагіни, натискаючи на поршень шприца. У разі необхідності можна від’єднати наконечник від поршня і нагвинтити наконечник на інший бік шприца перед тим, як ввести його до вагіни. Пластиковий шприц входить у комплект упаковки. Після використання необхідно ретельно вимити шприц для наступного застосування. Тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуально, зазвичай курс лікування становить 8 днів.

• Комплексна терапія вульвовагінальних інфекцій, спричинених чутливими до препарату збудниками: бактеріями, трихомонадами, грибками роду Candida

Побічні реакції наведені відповідно до класифікації за системами органів та частотою виникнення MedDRA: дуже часто (?1/10); часто (?1/100, <1/10); нечасто (?1/1000, <1/100); рідко (?1/10 000, <1/1000); дуже рідко (<1/10 000), невідомо (не можна визначити з наявних даних). З боку шкіри та підшкірної клітковини: дуже рідко: у зв’язку із вмістом допоміжних речовин метилпарагідрооксибензоату (Е 218) та пропілпарагідроксибензоату (Е 216) може спричинити алергічні реакції (можливо уповільнені), включаючи висип, свербіж, контактний дерматит, кропив?янку. Може спричинити подразнення шкіри у зв’язку із вмістом допоміжної речовини пропіленгліколю. Загальні розлади та реакції у місці введення: дуже рідко: вагінальний свербіж, печіння. З боку імунної системи: частота невідома: реакції гіперчутливості. Термін придатності. 3 роки. Термін придатності після першого відкриття 12 днів.

Немає ніяких ризиків передозування.

Не слід застосовувати препарат у період вагітності. Під час лікування слід припинити годування груддю. Фертильність. Не проводилось досліджень з вивчення впливу на фертильність у людей.

Препарат не застосовувати дітям.

Зберігати при температурі не вище 25 ?С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

діючі речовини: ніфуратель, ністатин; 100 г крему містять: ніфурателю 10 г, ністатину 4 000 000 МО; допоміжні речовини: ксаліфін 15; метилпарагідрооксибензоат (Е 218); пропілпарагідроксибензоат (Е 216); гліцерин; сорбіту розчин, що не кристалізується (Е 420); пропіленгліколь; карбомер; триетаноламін; вода очищена.

Не впливає.

Клінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлена. При одночасному застосуванні з латексними контрацептивами підвищується ризик їх пошкодження.

Фармакодинаміка. У лікарському засобі МАКМІРОР КОМПЛЕКС® поєднано діючі речовини ніфуратель і ністатин. Ніфуратель – це хімічна лікарська речовина, що синтезована науково-дослідною лабораторією POLI, здатна ефективно знищувати трихомонади, бактерії і грибкові мікроорганізми. Ністатин ? це відомий антибіотик протигрибкової дії, ефективний при лікуванні кандидомікозу. Поєднання діючих речовин ніфурателю та ністатину зумовлює високу протигрибкову ефективність, знищує трихомонади і бактерії, при цьому взаємодія двох активних речовин не має негативних наслідків. Більш того, дві лікарські речовини доповнюють і посилюють протигрибкову дію одна одної. Фармакокінетика. При застосуванні препарату його складові не всмоктуються і не зумовлюють системної дії.

іа Мартірі делле Фоібе, 1 – 29016 Кортемаггіоре (РС) – Італія.

Застосування препарату, особливо протягом тривалого часу, може спричинити реакції підвищеної чутливості. Якщо виникають ознаки алергічної реакції, слід припинити застосування препарату. Під час застосування препарату потрібно утримуватися від статевих стосунків. Необхідно провести одночасне лікування статевого партнера, щоб уникнути повторного зараження. Цей лікарський засіб містить допоміжні речовини метилпарагідрооксибензоат (Е 218) та пропілпарагідроксибензоат (Е 216), які можуть спричинити алергічні реакції (можливо уповільнені). 1 г цього лікарського засобу міститься 50 мг пропіленгліколю.