Каталог
Мілукант таблетки 10 мг 28 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Мілукант таблетки 10 мг 28 шт

код товару: ЦБ000004898
Упаковка / 28 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 407.00 грн
Упаковка
1
блістер
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - з 15-ти років
Дітям з 15-ти років
Вагітним - за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Вагітним за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Годуючим за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Діабетикам - дозволено
Діабетикам дозволено
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Водіям - з обережністю, можливе запаморочення та сонливість
Водіям з обережністю, можливе запаморочення та сонливість

Торгівельна назва Мілукант
Форма випуску таблетки
Виробник Адамед Фарма
Країна власник ліцензії Польща
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 4 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Адамед Фарма
Є в наявності Є в наявності
від 330.00 грн
Адамед Фарма
Є в наявності Є в наявності
від 361.00 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Мілукант таблетки 10 мг 28 шт

  • Виробник: Мілукант таблетки 10 мг 28 шт

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>АТ «Адамед Фарма», Польща.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Таблетки, вкриті плівковою оболонкою</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><i land='' style=''>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;letter-spacing: -.15pt;mso-ansi-language:UK'> бежеві, круглі, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>По </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>7 </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>таблеток у блістер</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>і</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>По 4 або по 12 блістерів у картонній коробці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Протиастматичні засоби. Селективні та перорально активні блокатори лейкотрієнових рецепторів.
  • Код АТХ:

    </span><span lang='FR' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: FR'>R03D</span><span lang='FR' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='FR' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:FR'>C03</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>. </span></p>

Протипоказання: Протипоказання Мілукант таблетки 10 мг 28 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family: "Times New Roman",serif
  • mso-ansi-language:UK'>Гіперчутливість до активної речовини лікарського засобу чи будь-якої допоміжної речовини. Дитячий вік до 15 років.</span></p>

Застосування: Застосування Мілукант таблетки 10 мг 28 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Доза для пацієнтів (у віці від 15 років) з астмою або з астмою і супутнім сезонним алергічним ринітом становить 10 мг (1 таблетка) на добу, ввечері. Для полегшення симптомів алергічного риніту час прийому слід підбирати індивідуально.</span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Корекція дози для пацієнтів з печінковою недостатністю легкого або помірного ступеня не потребується. Дані щодо корегування дози для пацієнтів з тяжким ступенем печінкової недостатності відсутні. Корекція дози для пацієнтів літнього віку не потребується. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Загальні рекомендації</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Терапевтичний ефект Мілуканту за параметрами контролю астми спостерігається протягом 1 доби</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>. </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Препарат можна застосовувати незалежно від прийому їжі. Пацієнтам необхідно порадити продовжувати приймати препарат, навіть якщо астма під контролем, так само, як і протягом періодів погіршення астми. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Мілукант не слід використовувати одночасно з іншими препаратами, які містять ту саму діючу речовину, монтелукаст</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Корегувати дози для пацієнтів літнього віку не потрібно</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>Корегувати дози не потрібно також для пацієнтів з нирковою недостатністю, легким та помірним ураженням печінки</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>Немає даних щодо пацієнтів з ураженнями печінки тяжкого ступеня</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> Дозування для пацієнтів чоловічої та жіночої статі є ідентичним</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікування препаратом Мілукант порівняно з іншими методами лікування астми</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Мілукант можна додавати до існуючого курсу лікування пацієнта.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інгаляційні кортикостероїди</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Лікування Мілукантом можна застосовувати, як додаткову терапію для пацієнтів, якщо інгаляційні кортикостероїди разом з необхідними ?-агоністами короткої дії не забезпечують необхідного клінічного контролю астми. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Не слід різко замінювати інгаляційні кортикостероїди препаратом Мілукант.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Мілукант таблетки 10 мг 28 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-ansi-language:UK'>Як додаткове лікування бронхіальної астми у пацієнтів з персистуючою астмою від легкого до середнього ступеня тяжкості, що недостатньо контролюється інгаляційними кортикостероїдами, а також при недостатньому клінічному контролі астми за допомогою агоністів </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif'>?</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-ansi-language: UK'>-адренорецепторів короткої дії, що застосовують при необхідності. У пацієнтів з астмою, які приймають Мілукант, цей препарат також полегшує симптоми сезонного алергічного риніту.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-ansi-language:UK'>Профілакти</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif'>ка астми</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-ansi-language:UK'>, домінуючим компонентом якої є бронхоспазм, індукований фізичними навантаженнями. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight: bold'>П</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-bidi-font-weight:bold'>олегшення симптомів сезонного та цілорічного алергічного риніту.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-ansi-language: UK'></span></p>

Побічна дія: Побічна дія Мілукант таблетки 10 мг 28 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Повідомлялося про виникнення психоневрологічних реакцій у дорослих, підлітків та дітей, які застосовують монтелукаст (див. розділ «Побічні реакції»). Пацієнти та лікарі повинні бути уважними до психоневрологічних реакцій. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'>Пацієнтам та/або доглядачам слід дати вказівки про те, щоб вони повідомляли свого лікаря у разі виникнення таких реакцій. Лікарі повинні оцінювати ризики та переваги продовження застосування лікарського засобу Мілукант, якщо такі реакції виникають.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>У рідкісних випадках у пацієнтів, що лікуються антиастматичними препаратами, включаючи монтелукаст, може розвинутись системна еозинофілія, що інколи супроводжується клінічними ознаками васкуліту, відповідно до синдрому Чарга ? Страуса, стану, який часто лікують системною кортикостероїдною терапією. Ці випадки зазвичай, але не завжди, асоціюються зі зменшенням чи відміною терапії пероральними кортикостероїдами. Не можна виключити чи встановити імовірність того, що антагоністи лейкотрієнових рецепторів можуть асоціюватися з розвитком синдрому Чарга ? Страуса. Тому лікарів необхідно попередити про можливість виникнення еозинофілії, васкулітних висипів, погіршення легеневих симптомів, серцевих ускладнень та/або нейропатії у пацієнтів. Пацієнтам, у яких розвиваються ці симптоми, необхідно пройти повторне дослідження, а схему їх лікування слід повторно переглянути.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Лікування монтелукастом не змінює необхідності уникати прийому аспірину та інших нестероїдних протизапальних засобів у пацієнтів з аспірин-чутливою астмою. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Мілукант, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 10 мг, містять лактозу, тому пацієнтам з рідкісними спадковими проблемами непереносимості галактози, дефіциту лактози чи порушенням всмоктування глюкози-галактози не слід його приймати.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Лікарський засіб </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ascii-font-family:Calibri;mso-ansi-language: UK'>містить</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тому практично вільний від натрію.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Загалом Мілукант добре переноситься. При клінічних дослідженнях тривале лікування в різних вікових групах демонструє незмінність профілю безпеки.</span></p> <p><i land='' style=''>Інфекції та інвазії:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'> інфекції верхніх дихальних шляхів.</span><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i></p> <p><i land='' style=''>З боку кровоносної та лімфатичної систем</i><i land='' style=''>:</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>тенденція до посилення кровоточивості, тромбоцитопенія.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку імунної системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> реакції гіперчутливості, у тому числі анафілаксія, еозинофільна інфільтрація печінки.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку психіки:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> порушення уваги, погіршення пам’яті, порушення сну, у тому числі нічні кошмари, безсоння, сомнамбулізм, роздратованість, гнів, нетерплячість, тривожність, збудження, включаючи агресивну поведінку</span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>або ворожість, депресії, тремор, дуже рідко – галюцинації, дезорієнтація,</span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>суїцидальні думки та поведінка (спроба суїциду), дисфемія, обсесивно-компульсивний розлад.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку нервової системи</i><i land='' style=''>:</i><i land='' style=''> </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>запаморочення і млявість, сонливість, парестезія</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>/</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>гіпестезія</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>напади,</span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>головний біль.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку серцево-судинної системи</i><i land='' style=''>:</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>відчуття серцебиття.</span></p>

Передозування: Передозування Мілукант таблетки 10 мг 28 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Специфічної інформації щодо лікування передозування монтелукасту немає. У дослідженнях хронічної астми монтелукаст призначали в дозах до 200 мг/добу дорослим пацієнтам протягом 22 тижнів, а при короткострокових дослідженнях – до 900 мг/добу протягом приблизно 1 тижня, клінічно значущі побічні реакції були відсутні.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>При постмаркетинговому застосуванні та під час клінічних досліджень надходили повідомлення про гостре передозування, включаючи повідомлення прийому препарату дорослим і дітям у дозі, що перевищує 1000 мг (приблизно 61 мг/кг у дітей віком 42 місяці).</span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>У більшості повідомлень про випадки передозування ніяких небажаних явищ не спостерігалося. Найчастіше прояви побічних ефектів відповідали профілю безпеки препарату та включали: абдомінальний біль, сонливість, спрагу, головний біль, блювання і психомоторну гіперактивність. Лікування симптоматичне. Невідомо, чи виводиться монтелукаст при перитонеальному діалізі або гемодіалізі.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Мілукант таблетки 10 мг 28 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>У дослідженнях на тваринах не було встановлено шкідливого впливу монтелукасту на вагітність або ембріональний/фетальний розвиток. </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Обмежені дані з наявних баз даних вагітних не припускають причинно-наслідкового зв’язку між монтелукастом та вадами розвитку (такими як дефекти кінцівок), про які рідко повідомлялось у постмаркетингових світових дослідженнях.</span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Більшість цих жінок приймали також і інші препарати від астми. </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Причинний зв’язок між цими випадками та прийманням монтелукасту не доведений.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Наявні дані з опублікованих та ретроспективних когортних досліджень із застосуванням монтелукасту вагітними жінками, які оцінюють значущі вроджені вади у дітей, не встановили ризику пов?язаного із застосуванням лікарського засобу. Наявні дослідження мають методологічні обмеження, включаючи невеликий розмір вибірки, в деяких випадках ретроспективний збір даних, і несумісні групи порівняння. </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>При призначенні Мілуканту вагітним жінкам необхідно враховувати співвідношення користь</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>/</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>ризик. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Годування груддю.</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Дослідження на щурах продемонстрували, що монтелукаст проникає у грудне молоко. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Немає даних про проникнення Мілуканту у грудне молоко жінок, які годують груддю, тому необхідно враховувати співвідношення користь</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>/</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>ризик при призначенні препарату Мілукант у період годування груддю.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фертильність.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>У дослідженнях на тваринах монтелукаст не впливав на фертильність або репродуктивну функцію при системному впливі, що перевищував клінічний системний вплив більш ніж у </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>24 рази.</span></p>

Діти: Діти Мілукант таблетки 10 мг 28 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Мілукант, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, застосовувати дітям віком від </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>15 років. Для дітей віком до 15 років застосовувати таблетки жувальні по 4 мг та 5 мг відповідно до віку дитини.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Мілукант таблетки 10 мг 28 шт

<p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Зберігати в оригінальній упаковці</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> у недоступному для дітей місці. </span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Мілукант таблетки 10 мг 28 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>діюча речовина</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>: монтелукаст натрію (</span><span style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: EN-US' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: EN-US'>montelukast</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> </span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: EN-US'>sodium</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>);</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>1 таблетка містить монтелукасту натрію 10,4 мг у перерахуванні на монтелукаст 10 мг;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>допоміжні речовини</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>: целюлоза мікрокристалічна, лактози моногідрат, натрію кроскармелоза, динатрію едетат, магнію стеарат; оболонка: </span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: EN-US'>Opadry</span><sup land='' style=''>®</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> </span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'>Yellow</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> 20</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: EN-US'>A</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>82938 (гіпромелоза 6 ср, гідроксипропілцелюлоза, титану діоксид (</span><span lang='ES' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: ES'>E</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'> 171), заліза оксид жовтий (</span><span lang='ES' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:ES'>E</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> 172), заліза оксид червоний (</span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-GB'>E</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> 172))</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:PL'>.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Мілукант таблетки 10 мг 28 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Зазвичай Мілукант не впливає на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами, але в дуже рідкісних випадках відзначали сонливість або запаморочення у пацієнтів, які приймали препарат. Тому під час прийому лікарського засобу слід утримуватися від керування автомобілем або іншими механізмами.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Мілукант таблетки 10 мг 28 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Монтелукаст можна застосовувати разом з іншими препаратами для профілактики та хронічного лікування астми</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>. </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>У дослідженнях лікарських взаємодій рекомендована клінічна доза монтелукасту не мала клінічно важливого впливу на фармакокінетику таких препаратів: теофілін, преднізолон, пероральні контрацептиви (етинілестрадіол</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>/</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>норетиндрон</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> 35/1), </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>терфенадин, дигоксин і варфарин</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Площа під кривою «концентрація ? час» </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>(</span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-GB'>AUC</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>) </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>для монтелукасту знижувалась приблизно на </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>40</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>% </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>у осіб, які одночасно приймали фенобарбітал</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>Монтелукаст метаболізується </span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-GB'>CYP</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'> 3</span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: EN-GB'>A</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>4,</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> 2С8 та 2С9, тому необхідно дотримуватись заходів обережності, особливо для дітей</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>, </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>якщо його призначати одночасно з індукторами </span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-GB'>CYP</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'> 3</span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: EN-GB'>A</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>4,</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> 2С8 та 2С9</span><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>такими як фенітоїн, фенобарбітал і рифампіцин</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>У дослідженнях і</span><i land='' style=''>n</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>vitro</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> було показано, що монтелукаст є сильним інгібітором </span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-GB'>CYP</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> 2</span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-GB'>C</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>8. Однак дані клінічних досліджень лікарської взаємодії монтелукасту та розиглітазону (маркерний субстрат, що представляє препарати, первинно метаболізовані </span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-GB'>CYP</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> 2</span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-GB'>C</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>8) показали, що монтелукаст не інгібує </span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-GB'>CYP</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> 2</span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-GB'>C</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>8 </span><i land='' style=''>in</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>vivo</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>. Тому не очікується, що монтелукаст значно змінить метаболізм препаратів, що метаболізуються цим ензимом (наприклад, паклітаксел, розиглітазон і репаглінід).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Дослідження </span><i land='' style=''>і</i><i land='' style=''>n</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>vitro</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'> показали, що монтелукаст є субстратом CYP 2C8, і меншою мірою </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'> 2С9 і 3А4. У клінічному дослідженні взаємодії препаратів з участю монтелукасту і гемфіброзилу (інгібітор як CYP 2C8 та 2C9), гемфіброзил збільшив системний вплив монтелукасту в 4,4 раза. Зазвичай корекція дози монтелукасту при одночасному застосуванні з гемфіброзилом або іншими потужними інгібіторами CYP 2C8 не потрібна, але у цьому випадку лікарю слід взяти до уваги можливість збільшення побічних реакцій. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>За результатами досліджень </span><i land='' style=''>і</i><i land='' style=''>n</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>vitro</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'> не передбачаються клінічно значущі лікарські взаємодії з менш потужними інгібіторами CYP 2C8 (наприклад, триметоприм). Одночасне застосування монтелукасту з ітраконазолом, потужним інгібітором CYP 3A4, не призвело до значного збільшення системного впливу монтелукасту.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Мілукант таблетки 10 мг 28 шт

<p><span style='mso-bookmark:_Hlk29583295' style='mso-bookmark:_Hlk29583295'>Фармакодинаміка.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Цистеїніллейкотрієни (</span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-GB'>LTC</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>4, </span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-GB'>LTD</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>4, </span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-GB'>LTE</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>4) – потужні ейкозаноїди запалення, які вивільняються з різних клітин, включаючи опасисті клітини та еозинофіли. Ці важливі проастматичні медіатори зв’язуються з цистеїніллейкотрієновими рецепторами (</span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-GB'>CysLT</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>), присутніми в дихальних шляхах людини, і відповідають за реакцію бронхоспазму, виділення мокротиння, проникність судин і збільшення кількості еозинофілів. </span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-GB'>CysLTs</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> корельовані з патофізіологією астми та алергічних ринітів. При алергічних ринітах цистеїніллейкотрієни вивільняються із носової слизової оболонки після впливу алергену протягом ранньої та пізньої фази реакції та асоціюються з симптомами алергічного риніту. При інтраназальній пробі з CysLT було продемонстровано збільшення резистентності дихальних носових шляхів та симптомів назальної обструкції. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Монтелукаст – це внутрішньоактивна сполука, що зв’язується з </span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-GB'>CysLT</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>1 рецепторами з високою спорідненістю та селективністю. Монтелукаст спричиняє значне блокування цистеїніллейкотрієнових рецепторів дихальних шляхів, що було підтверджено його здатністю інгібувати бронхоконстрикцію у пацієнтів, хворих на бронхіальну астму, спричинену вдиханням </span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-GB'>LTD</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>4. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Монтелукаст інгібує бронхоконстрикцію, завдяки інгальованому </span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-GB'>LTD</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>4 навіть у дозі до 5 мг. Бронходилатація спостерігається протягом 2 годин після внутрішнього прийому. Ефект бронходилатації, спричинений </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>?</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>-агоністом, додається до ефекту, спричиненого монтелукастом. Лікування монтелукастом інгібувало ранню і пізню фази бронхоконстрикції завдяки впливу на антигени. Монтелукаст знижує кількість еозинофілів периферичної крові. Лікування монтелукастом значно знижує кількість еозинофілів у дихальних шляхах (при вимірюванні в мокротинні) та у периферичній крові, при покращанні клінічного контролю астми. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Під час досліджень з участю дорослих монтелукаст у дозі 10 мг продемонстрував значне поліпшення показника ранкового ОФ1, ранкової пікової швидкості видиху, достовірне зменшення загального застосування </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>?</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>-агоністів. Поліпшення повідомлених пацієнтом показників денних і нічних симптомів астми було достовірно кращим. </span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i></p> <p><i land='' style=''>Абсорбція.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Монтелукаст швидко абсорбується після внутрішнього прийому. У таблеток, вкритих плівковою оболонкою по 10 мг, прийнятих натщесерце, середнє значення піку концентрації у плазмі крові (С</span><sub land='' style=''>max</sub><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>) досягається через 3 години (</span><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US'>Tmax</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>) після застосування у дорослих у швидких умовах. Середня біодоступність становить 64 % при прийомі стандартної їжі. Середня біодоступність та С</span><sub land='' style=''>max</sub><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> не залежать від стандартної їжі. Ефективність та безпека даної лікарської форми були продемонстровані клінічними дослідженнями, в яких таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, застосовували незалежно від прийому їжі.</span></p> <p><i land='' style=''>Розподіл.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Більше </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>99</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>% </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>монтелукасту зв’язується з протеїнами плазми</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>Рівноважний об’єм розподілу монтелукасту в середньому становить</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> 8</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> ? </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>11 </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>л</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Дослідження з радіоактивно міченим монтелукастом визначили мінімальний розподіл через гематоенцефалічний бар’єр. Крім того, концентрації радіомаркованого монтелукасту через 24 години після введення були мінімальними у всіх інших тканинах</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><i land='' style=''>Біотрансформація.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Монтелукаст метаболізується майже повністю</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>У дослідженнях терапевтичних доз концентрації метаболітів монтелукасту у стаціонарному стані плазми крові дорослих та дітей не можна було визначити.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>У дослідженнях і</span><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>n</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>vitro</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> з використанням мікросом печінки людини визначено, що цитохроми </span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-GB'>P</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>450 3</span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-GB'>A</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>4, 2</span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-GB'>A</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>6 і 2</span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-GB'>C</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>9 залучені до метаболізму монтелукасту. На основі подальших результатів і</span><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>n</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>vitro</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> на мікросомах печінки людини продемонстровано, що терапевтичні концентрації монтелукасту у плазмі крові не інгібують цитохроми </span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-GB'>P</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>450 3</span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-GB'>A</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>4, 2</span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-GB'>C</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>9, 1</span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-GB'>A</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>2, 2</span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-GB'>A</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>6, 2</span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-GB'>C</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>19, чи 2</span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-GB'>D</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>6. несок метаболітів у терапевтичний ефект монтелукасту є мінімальним. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>иведення.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Плазмовий кліренс монтелукасту в середньому становить</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> 45 </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>мл</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>/</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>хв у дорослих здорових осіб</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>. </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Після перорального прийому 86 % радіомаркованого монтелукасту виводиться з калом протягом 5 днів, менше 0,2 % виводиться з сечею. Беручи до уваги значення біодоступності та особливості елімінації, можна зробити висновок, що монтелукаст та його метаболіти майже повністю виводяться з жовчю. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокінетика у різних груп пацієнтів.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Для пацієнтів літнього віку, а також пацієнтів з печінковою недостатністю легкого та середнього ступеня тяжкості корекція дози не потрібна. Оскільки Монтелукаст та його метаболіти майже повністю елімінуються з жовчю, регуляція дози не потрібна для пацієнтів з порушеннями функцій нирок. Даних стосовно характеру фармакокінетики монтелукасту у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю немає. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>При прийомі великих доз монтелукасту (більш терапевтичної в 20 ? 60 разів) спостерігалося зниження концентрації теофіліну у плазмі крові. При прийомі терапевтичних доз цей ефект не спостерігався.</span></p>

Адреса: Адреса Мілукант таблетки 10 мг 28 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>вул. Марш. Дж. Пілсудського 5, 95-200, Паб</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>’</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>яніце, Польща.</span></p>

Особливості: Особливості Мілукант таблетки 10 мг 28 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Пацієнтам необхідно порадити ніколи не використовувати Мілукант для лікування гострих нападів астми і тримати напоготові їхні звичайні препарати першої допомоги для цих випадків. Якщо стався гострий напад, треба використовувати інгаляційні </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>?-</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>агоністи короткої дії</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>Пацієнти повинні якомога швидше проконсультуватися зі своїм лікарем, якщо вони потребують більше інгаляцій </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>?-</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>агоністів короткої дії, ніж зазвичай</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Не слід різко замінювати монтелукастом терапію інгаляційними або пероральними кортикостероїдними препаратами. ідсутні дані, які свідчили б, що прийом пероральних кортикостероїдів можна зменшувати при одночасному прийомі монтелукасту.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>носові кровотечі,</span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>синдром Чарга ? Страуса (див. розділ «Особливості застосування»), легенева еозинофілія. </span></p> <p><i land='' style=''>З боку </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>шлунково-кишкового тракту</i><i land='' style=''>:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'> діарея, сухість у роті, диспепсія, нудота, блювання, абдомінальний біль. </span></p> <p><i land='' style=''>З боку </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>гепатобіліарної системи</i><i land='' style=''>:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'> підвищений рівень трансаміназ сироватки крові (</span><span lang='EN-GB' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-GB'>ALT</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>, </span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-GB'>AST</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>), гепатити, включаючи холестатичний, гепатоцелюлярний та змішаного зразку, пошкодження печінки.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку шкіри і підшкірних тканин:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> ангіоневротичний набряк, гематома, кропив’янка, свербіж, висипання, вузликова еритема, мультиформна еритема.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку скелетно-м’язової системи і</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> сполучної тканини: артралгія, міалгія, включаючи судоми м’язів.</span></p> <p><i land='' style=''>Загальні розлади та стан ділянки введення:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> г</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'>арячка,</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> астенія/підвищена втомлюваність, відчуття дискомфорту, набряки, спрага. </span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Термін придатності. </b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>2 роки.</span></p>