Каталог
Мовіназа таблетки 10 мг 30 шт
Мовіназа таблетки 10 мг 30 шт
від 236.00 грн

Інструкція Мовіназа таблетки 10 мг 30 шт

Загальна характеристика

  • Виробник:

    Медітоп Фармасьютікал Лтд. Сава Хелскеа Лтд.
  • Умови відпуску:

    За рецептом. За рецептом.
  • Лікарська форма:

    Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні. Основні фізико-хімічні властивості: таблетки рожевого кольору, круглої форми, двоопуклі, вкриті оболонкою, кишковорозчинні. Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні. Основні фізико-хімічні властивості: таблетки рожевого кольору, круглої форми, двоопуклі, вкриті оболонкою, кишковорозчинні.
  • Упаковка:

    По 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери в картонній коробці. По 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери в картонній коробці.
  • Фармацевтична група: Засоби, що застосовуються при патології опорно-рухового апарату. Ферменти.
  • Код АТХ: M09A B. Засоби, що застосовуються при патології опорно-рухового апарату. Ферменти

Протипоказання

  • Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів лікарського засобу
  • Порушення системи згортання крові
  • Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів лікарського засобу
  • Порушення системи згортання крові

Застосування

Лікарський засіб Мовіназа® - 10 мг застосовувати дорослим по 1 таблетці 2-3 рази на добу. Лікарський засіб Мовіназа® - 20 мг застосовувати дорослим по 1 таблетці 1 раз на добу. Таблетки слід приймати після їди не розжовуючи та запивати 1 склянкою води. Максимальна добова доза – 30 мг. Доза та тривалість курсу лікування залежать від характеру та динаміки патологічного процесу і визначаються у кожному випадку лікарем індивідуально. Лікарський засіб Мовіназа® - 10 мг застосовувати дорослим по 1 таблетці 2-3 рази на добу. Лікарський засіб Мовіназа® - 20 мг застосовувати дорослим по 1 таблетці 1 раз на добу. Таблетки слід приймати після їди не розжовуючи та запивати 1 склянкою води. Максимальна добова доза – 30 мг. Доза та тривалість курсу лікування залежать від характеру та динаміки патологічного процесу і визначаються у кожному випадку лікарем індивідуально..

Протипоказання

  • Хірургічні захворювання: розтягнення та розриви зв’язок, переломи та вивихи, набряки, спричинені пластичною операцією
  • Захворювання органів дихання – для зменшення в’язкості мокротиння та полегшення його відходження з дихальних шляхів
  • Захворювання ЛОР-органів – для полегшення відходження секрету придаткових пазух
  • Захворювання шкіри: гострі запальні дерматози
  • Захворювання жіночих статевих органів та молочних залоз: гематоми, застій у молочних залозах
  • Хірургічні захворювання: розтягнення та розриви зв’язок, переломи та вивихи, набряки, спричинені пластичною операцією
  • Захворювання органів дихання – для зменшення в’язкості мокротиння та полегшення його відходження з дихальних шляхів
  • Захворювання ЛОР-органів – для полегшення відходження секрету придаткових пазух
  • Захворювання шкіри: гострі запальні дерматози
  • Захворювання жіночих статевих органів та молочних залоз: гематоми, застій у молочних залозах

Побічна дія

З боку імунної системи, шкіри та підшкірної клітковини: реакції гіперчутливості, у т. ч. висипання, свербіж, гіперемія. З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: носова кровотеча, виділення мокротиння з домішками крові, гостра еозинофільна пневмонія. З боку травної системи: біль у животі, нудота, блювання, діарея, дискомфорт в епігастрії, анорексія. Термін придатності. 3 роки. З боку імунної системи, шкіри та підшкірної клітковини: реакції гіперчутливості, у т. ч. висипання, свербіж, гіперемія. З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: носова кровотеча, виділення мокротиння з домішками крові, гостра еозинофільна пневмонія. З боку травної системи: біль у животі, нудота, блювання, діарея, дискомфорт в епігастрії, анорексія. Термін придатності. 3 роки.

Передозування

Симптоми: нудота, блювання, анорексія, дискомфорт в епігастрії, у деяких випадках – кровотеча та домішки крові у мокротинні. Лікування: симптоматична терапія. Симптоми: нудота, блювання, анорексія, дискомфорт в епігастрії, у деяких випадках – кровотеча та домішки крові у мокротинні. Лікування: симптоматична терапія.

Застосування в період вагітності

Застосування препарату у період вагітності або годування груддю не рекомендується через відсутність клінічних даних. Застосування препарату у період вагітності або годування груддю не рекомендується через відсутність клінічних даних.

Діти

Через відсутність клінічних даних лікарський засіб не застосовувати у педіатричній практиці. Через відсутність клінічних даних лікарський засіб не застосовувати у педіатричній практиці.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Діюча речовина

діюча речовина: серратіопептидаза; 1 таблетка містить серратіопептидази 10 мг або 20 мг у вигляді гранул (еквівалентно ферментній активності 20000 ОД або 40000 ОД). Таблетка та кожна гранула вкриті кишковорозчинною оболонкою; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, повідон, магнію стеарат, тальк, натрію крохмальгліколят (тип А), натрію кроскармелоза, гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), еудрагіт L 100, заліза оксид червоний (Е 172), олія рицинова, діетилфталат, поліетиленгліколь 6000. діюча речовина: серратіопептидаза; 1 таблетка містить серратіопептидази 10 мг або 20 мг у вигляді гранул (еквівалентно ферментній активності 20000 ОД або 40000 ОД). Таблетка та кожна гранула вкриті кишковорозчинною оболонкою; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, повідон, магнію стеарат, тальк, натрію крохмальгліколят (тип А), натрію кроскармелоза, гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), еудрагіт L 100, заліза оксид червоний (Е 172), олія рицинова, діетилфталат, поліетиленгліколь 6000.

Водіння авто

Не впливає. Не впливає.

Інші лікарські форми

Лікарський засіб прискорює проникнення антибіотиків та нестероїдних протизапальних засобів у запалені тканини. При одночасному застосуванні серратіопептидаза посилює дію антикоагулянтів; комбінацію препаратів слід застосовувати з обережністю та під наглядом лікаря. Лікарський засіб прискорює проникнення антибіотиків та нестероїдних протизапальних засобів у запалені тканини. При одночасному застосуванні серратіопептидаза посилює дію антикоагулянтів; комбінацію препаратів слід застосовувати з обережністю та під наглядом лікаря.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Серратіопептидаза є протеолітичним ферментом, який виділено з непатогенної кишкової бактерії Serratia E15. Йому властива фібринолітична, протизапальна та протинабрякова дія. Крім зменшення запального процесу, серратіопептидаза послаблює біль внаслідок блокування вивільнення больових амінів із запалених тканин. Серратіопептидаза зв’язується у співвідношенні 1:1 з альфа-2-макроглобуліном крові, який маскує її антигенність, але зберігає її ферментативну активність. Потім поступово у місці запалення вона переходить в ексудат і, відповідно, її рівень у крові зменшується. Серратіопептидаза безпосередньо зменшує дилатацію (розширення) капілярів і контролює їх проникність завдяки гідролізу брадикініну, гістаміну та серотоніну. Також серратіопептидаза блокує інгібітори плазміну, сприяючи таким чином фібринолітичній активності плазміну. Завдяки протеолізу структурних білків мокротиння поліпшує реологічні властивості мокротиння та сприяє його відходженню. Ферментативна активність препарату в 10 разів вища, ніж у ?-хімотрипсину. У вогнищі хронічного запалення серратіопептидаза сприяє зниженню рівня медіаторів запалення і болю; гідролізує фібрин, перешкоджаючи утворенню спайок, покращує мікроциркуляцію у вогнищі хронічного запалення, завдяки чому поліпшується біодоступність антибіотиків, нестероїдних протизапальних засобів та інших лікарських засобів. Не має значного впливу на білки живого організму, такі як альбумін та ?- та ?-глобулін. Препарат не розщеплює фібриноген, тому не має значного впливу на процеси згортання крові. Лікарський засіб добре проникає у місця запалення, лізує некротизовані тканини та продукти їх розпаду, зменшує гіперемію і прискорює проникнення та активність антибіотиків. Препарат зменшує в’язкість слини та виділень із носа, цим самим полегшуючи їх видалення. Фармакокінетика. Після перорального застосування препарат у незміненому вигляді абсорбується у кишечнику. Не інактивується шлунковим соком та потрапляє у кровотік у ферментно активній формі. Максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 1 годину. иводиться в активній формі з жовчю та у незначній кількості – нирками. Фармакодинаміка. Серратіопептидаза є протеолітичним ферментом, який виділено з непатогенної кишкової бактерії Serratia E15. Йому властива фібринолітична, протизапальна та протинабрякова дія. Крім зменшення запального процесу, серратіопептидаза послаблює біль внаслідок блокування вивільнення больових амінів із запалених тканин. Серратіопептидаза зв’язується у співвідношенні 1:1 з альфа-2-макроглобуліном крові, який маскує її антигенність, але зберігає її ферментативну активність. Потім поступово у місці запалення вона переходить в ексудат і, відповідно, її рівень у крові зменшується. Серратіопептидаза безпосередньо зменшує дилатацію (розширення) капілярів і контролює їх проникність завдяки гідролізу брадикініну, гістаміну та серотоніну. Також серратіопептидаза блокує інгібітори плазміну, сприяючи таким чином фібринолітичній активності плазміну. Завдяки протеолізу структурних білків мокротиння поліпшує реологічні властивості мокротиння та сприяє його відходженню. Ферментативна активність препарату в 10 разів вища, ніж у ?-хімотрипсину. У вогнищі хронічного запалення серратіопептидаза сприяє зниженню рівня медіаторів запалення і болю; гідролізує фібрин, перешкоджаючи утворенню спайок, покращує мікроциркуляцію у вогнищі хронічного запалення, завдяки чому поліпшується біодоступність антибіотиків, нестероїдних протизапальних засобів та інших лікарських засобів. Не має значного впливу на білки живого організму, такі як альбумін та ?- та ?-глобулін. Препарат не розщеплює фібриноген, тому не має значного впливу на процеси згортання крові. Лікарський засіб добре проникає у місця запалення, лізує некротизовані тканини та продукти їх розпаду, зменшує гіперемію і прискорює проникнення та активність антибіотиків. Препарат зменшує в’язкість слини та виділень із носа, цим самим полегшуючи їх видалення. Фармакокінетика. Після перорального застосування препарат у незміненому вигляді абсорбується у кишечнику. Не інактивується шлунковим соком та потрапляє у кровотік у ферментно активній формі. Максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 1 годину. иводиться в активній формі з жовчю та у незначній кількості – нирками.

Адреса

Угорщина, Еді Ендре ю. 1., Пілісборосьєно, 2097. Індія, GIDC Істейт, 507--512, адхван Сіті - 363 035, Сурендранагар.

Особливості

Через вплив на систему згортання крові лікарський засіб застосовувати з обережністю пацієнтам: - при загрозі кровотечі; - при одночасному застосуванні з антикоагулянтами; - при порушенні часу згортання крові; - при тяжких захворюваннях печінки; - при тяжких захворюваннях нирок. Через вплив на систему згортання крові лікарський засіб застосовувати з обережністю пацієнтам: - при загрозі кровотечі; - при одночасному застосуванні з антикоагулянтами; - при порушенні часу згортання крові; - при тяжких захворюваннях печінки; - при тяжких захворюваннях нирок.

Заявник

Мові Хелс ГмбХ. Місцезнаходження заявника. 35 Егеріштрассе, Баар, 6340, Швейцарія. ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу МОІНАЗА® – 10 мг, МОІНАЗА® – 20 мг (MOVINAZA – 10 mg, MOVINAZA – 20 mg) Мові Хелс ГмбХ. Місцезнаходження заявника. 35 Егеріштрассе, Баар, 6340, Швейцарія.