Інструкція Назоферон спрей назальний 100 000 МО/мл 5 мл 1 флакон

• Підвищена чутливість до інтерферону альфа-2b та інших компонентів, що входять до складу лікарського засобу, тяжкі форми алергічних захворювань в анамнезі
• Період вагітності або годування груддю

1 спрей-доза = 1 коротке натискання на дозатор. При перших ознаках захворювання ГРІ (протягом 5 днів) Дітям віком від 1 до 3 років – по 2 спрей-дози в кожен носовий хід 3–4 рази на добу (разова доза – 20000 МО, добова доза – 60000–80000 МО). Дітям віком від 3 до 14 років – по 2 спрей-дози в кожен носовий хід 4–5 разів на добу (разова доза – 20000 МО, добова доза – 80000–100000 МО). Дітям віком від 14 до 18 років – по 2 спрей-дози в кожен носовий хід 5–6 разів на добу (разова доза – 20000 МО, добова доза – 100000–120000 МО). Дорослим – по 3 спрей-дози в кожен носовий хід 5–6 разів на добу (разова доза – 30000 МО, добова доза – 150000–180000 МО). Для профілактики респіраторних вірусних інфекцій При контакті з хворим та при переохолодженні – відповідно з віковим дозуванням 2 рази на день протягом 5–7 днів. При необхідності профілактичні курси повторювати. При одноразовому контакті достатньо одного вприскування. При сезонному підвищенні захворюваності – відповідно з віковим дозуванням одноразово вранці з інтервалом через 1–2 доби. Спосіб застосування спрею назального: 1. Зняти захисний ковпачок з флакона. 2. Активувати розпилювач натисканням (пробне розпилення). Перебуваючи у вертикальному положенні, помістити кінець насадки почергово у кожен носовий хід і натиснути на насос-дозатор. 3. Після застосування закрити флакон ковпачком.

• Профілактика та лікування гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРІ) у дітей віком від 1 року та дорослих: – у пацієнтів, які часто та тривалий час страждають на захворювання верхніх дихальних шляхів
• – при контакті з хворими на ГРІ
• – при переохолодженні
• – при сезонному підвищенні захворюваності в організованих колективах (дитячих та дорослих), серед груп ризику – медичних працівників, вчителів, особливо у період епідемії.

У поодиноких випадках – висипання на шкірі. У разі появи небажаних реакцій слід проконсультуватися з лікарем. Термін придатності. 3 роки. Термін придатності після розкриття флакону за умови зберігання при температурі від 2 ?С до 8 ?С (у холодильнику) – 10 діб. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Не досліджувалось.

Застосування протипоказано.

Застосовувати дітям віком від 1 року.

Зберігати в захищеному від світла місці при температурі від 2 ?С до 8 ?С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

діюча речовина: іnterferon alfa-2b; 1 мл спрею містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 100000 МО; допоміжні речовини: трометамол, трометамолу гідрохлорид, гіпромелоза, динатрію едетат, лізину гідрохлорид, калію хлорид, метилпарагідроксибензоат (Е 218), вода очищена.

Не впливає.

Не рекомендується одночасне використання інтраназальних судинозвужувальних препаратів, оскільки вони сприяють сухості слизової оболонки носа.

Фармакодинаміка. НАЗОФЕРОН® – противірусний, антимікробний, протизапальний, імуномодулюючий, антипроліферативний засіб. Біологічна дія інтерферону характеризується такими ефектами: противірусний – пригнічує реплікацію вірусів (аденовірусів, вірусів грипу) за рахунок інгібуючої дії на процеси транскрипції і трансляції; антипроліферативний – пригнічує розмноження клітин (більшості ДНК- та РНК-вмісних вірусів). Інтерферон ініціює синтез специфічного ферменту – протеїнкінази, яка перешкоджає трансляції завдяки фосфорилюванню одного з ініціюючих факторів цього процесу; активізує специфічну рибонуклеазу, яка пошкоджує матричну РНК вірусу. До ефектів інтерферону належать також: стимулювання продукування інших цитокінів, індукція специфічних ферментів, пригнічення проліферації клітин, імуномодуляція (посилення фагоцитарної активності макрофагів та специфічної цитотоксичності лімфоцитів щодо клітин-мішеней). Інтерферон є медіатором імунітету, має виражену тканинну специфічність, захищає організм від збудників інфекційних захворювань. Фармакокінетика. Не досліджувалась.

Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74.

Лікарський засіб містить метилпарагідроксибензоат, який може спричиняти алергічні реакції, в тому числі відтерміновані, у виняткових випадках бронхоспазм. Не слід застосовувати препарат у разі порушення цілісності і маркування упаковки, при зміні фізичних властивостей (кольору або прозорості рідини) та після закінчення терміну придатності. Щоб уникнути поширення інфекції, рекомендовано індивідуальне використання.