Каталог
Нуклекс капсули 250 мг 40 шт
Нуклекс капсули 250 мг 40 шт
від 0.00 грн

Інструкція Нуклекс капсули 250 мг 40 шт

Загальна характеристика

  • Виробник:

    ТО «АЛАРТІН ФАРМА».
  • Умови відпуску:

    Без рецепта.
  • Лікарська форма:

    Капсули. Основні фізико-хімічні властивості: тверді желатинові капсули № 0 з кришечкою і корпусом білого кольору. міст капсули – порошок і гранули від світло-жовтого до темно-жовтого кольору. Допускається наявність спресованих стовпчиків чи грудочок, які розпадаються при надавлюванні.
  • Упаковка:

    Капсули по 250 мг; по 10 капсул у блістері, 2 або 4 блістери у пачці.
  • Фармацевтична група: Противірусні засоби.
  • Код АТХ: J05. Засоби, що впливають на серцево-судинну систему. Кардіологічні препарати

Протипоказання

  • Індивідуальна непереносимість компонентів препарату, гемобластози (лейкози, злоякісні лімфоми). Подагра

Застосування

Як кардіопротективний препарат призначати перорально по 500 мг 2-3 рази на добу після їди. Курс лікування – 10-15 днів. Як противірусний препарат призначати перорально дорослим по 500 мг 2-3 рази на добу, до або після їди протягом 5-7 днів, а потім – по 250 мг 2 рази на добу протягом 7-14 днів. Профілактично перорально – 250 мг до або після їди на період епідемії ГРІ та грипу.

Протипоказання

  • Як противірусний препарат для профілактики і терапії ГРІ та грипу
  • У комплексній терапії хронічних вірусних гепатитів, урогенітального герпесу
  • Як кардіопротективний засіб у комплексній терапії ішемічної хвороби серця, гострого інфаркту міокарда, ішемічної кардіоміопатії

Побічна дія

З боку травного тракту: при пероральному застосуванні натще можливий біль в епігастрії, диспептичні прояви. З боку обміну речовин: підвищення рівня сечової кислоти у сироватці крові. З боку імунної системи: реакції гіперчутливості. Термін придатності. 3 роки.

Передозування

Симптоми передозування не виявлені.

Застосування в період вагітності

ідсутній достатній клінічний досвід застосування препарату у період вагітності або годування груддю, тому препарат не застосовувати цим категоріям пацієнтів.

Діти

На даний час немає достатнього досвіду застосування Нуклексу дітям, тому не слід призначати препарат цій віковій категорії пацієнтів.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25?С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Діюча речовина

діюча речовина: кислота рибонуклеїнова; 1 капсула містить кислоти рибонуклеїнової 250 мг; допоміжні речовини: маніт (Е 421), магнію стеарат; склад капсули: желатин, титану діоксид (Е 171).

Водіння авто

Нуклекс не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Інші лікарські форми

При лікуванні антибіотиками та вітамінами застосування препарату в комплексній терапії значно посилює терапевтичну ефективність лікування. При одночасному застосуванні з антиагрегантами та антикоагулянтами у зв’язку з підвищенням ризику кровотечі необхідно контролювати показники згортання крові. При необхідності призначення хворим з високим рівнем сечової кислоти в анамнезі препарат рекомендується застосовувати разом з алопуринолом.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Має специфічну противірусну активність. основі противірусної дії лежать механізми впливу на конформацію поверхневих антигенів та рецепторів вірусів. Пригнічує гемаглютинуючу та нейрамінідазну активність вірусів грипу та парагрипу, блокуючи проникнення вірусів у клітину та їх реплікацію і таким чином забезпечуючи профілактичну та лікувальну антивірусну дію. Пригнічує ріст концентрації інших вірусів, що спричиняють ГРІ. Стимулює міграцію стовбурових клітин у кістковому мозку, відновлює диференціювання, кількісний і якісний склад клітин кісткового мозку і периферичної крові. Нормалізує клітинний імунітет, підвищуючи міграцію і кооперацію Т- і -лімфоцитів та фагоцитарну активність макрофагів, підсилюючи активність чинників неспецифічної резистентності. Має протизапальну, імуномодулюючу, антиоксидантну, органопротекторну, антиішемічну та гемопоетичну активність і пригнічує підвищену агрегацію тромбоцитів. основі фармакотерапевтичних ефектів препарату лежать такі механізми: стимуляція процесів клітинного метаболізму, посилення біосинтезу ендогенних нуклеїнових кислот, специфічних ферментів і протеїнів, посилення мітотичної активності клітин кісткового мозку, пришвидшення процесів регенерації, підвищення енергозабезпечення клітин шляхом стимуляції синтезу макроергічних сполук, таких як АТФ. Протизапальна активність забезпечується регуляцією аденозинового Ade1-рецептора, нормалізацією NO-синтетазної активності, інгібуванням окислювальних процесів у клітинних мембранах, стабілізацією мембран клітин і оптимізацією окислювально-відновних процесів у тканинах. Специфічна противірусна активність забезпечується зміною конформації рецепторів нейрамінідази та гемаглютиніну вірусів грипу та парагрипу, а неспецифічна – підвищенням продукування інтерферону in vivo і стимуляцією неспецифічного противірусного захисту. Специфічна кардіопротекторна дія забезпечується позитивним впливом на динаміку формування зони некрозу міокарда та зменшенням остаточної маси зони некрозу, підвищенням фракції викиду лівого шлуночка. Регуляція гормональної системи супроводжується активацією гіпофізарно-надниркової системи зі збільшенням рівня ендогенних глюкокортикоїдів. Препарат оптимізує адренергічну та холінергічну регуляцію діяльності серця, коронарний і системний кровообіг з участю симпатичної і парасимпатичної нервових систем. НУКЛЕКС розслабляє коронарні судини на тлі їх адреналінового скорочення та зменшує артеріальний тиск. Нефропротекторні властивості забезпечуються за рахунок підвищення глобального показника функції нирок – швидкості клубочкової фільтрації. Противірусна ефективність. У ході клінічних досліджень II фази хворі одержували Нуклекс протягом усього терміну лікування після появи симптомів грипу або ГРІ. Лікування, вочевидь, зменшувало на 1-3 доби тривалість клінічно значущих скарг і об’єктивної симптоматики. Ефективність лікування у пацієнтів з верифікованим діагнозом грипу або ГРІ, які приймали НУКЛЕКС, була майже на 30 % вища, ніж у контрольній групі. Нуклекс суттєво зменшував частоту ускладнень грипу та ГРІ (бронхіту, пневмонії, синуситу, середнього отиту), що потребують антибіотикотерапії. Дані, отримані під час досліджень у хворих із супутніми захворюваннями серцево-судинної і/або дихальної систем, показують, що прийом Нуклексу супроводжувався клінічно значущим зменшенням симптомів супутнього захворювання. У ході дослідження ефективності та безпеки препарату Нуклекс для лікування грипу та ГРІ у пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями прийом препарату Нуклекс сприяв порівняно з контрольною групою: зменшенню клінічних проявів грипу та ГРІ на 1-3 доби раніше; стабілізації гемодинамічних показників на 1,5 доби раніше; значному покращенню або нормалізації показників ехокардіографії та ЕКГ. Препарат НУКЛЕКС добре переносився хворими. Фармакокінетика. Не вивчали.

Адреса

Україна, 08135, Київська обл., Києво–Святошинський р-н, с. Чайки, вул. Грушевського, буд. 60.

Особливості

Лікування проводити під контролем імунного статусу та рівня сечової кислоти.

Заявник

Дочірнє підприємство «БіоСел» корпорації «Баіесел Лебореторіз Корпорейшн». Місцезнаходження заявника та/або представника заявника. Україна, 01021, м. Київ, вул. Кловський узвіз, буд. 17, кв. 51.