Каталог
Отофа краплі вушні 26 мг/мл 10 мл 1 флакон
Отофа краплі вушні 26 мг/мл 10 мл 1 флакон
від 251.25 грн

Інструкція Отофа краплі вушні 26 мг/мл 10 мл 1 флакон

Загальна характеристика

  • Виробник:

    Лабораторії Бушара Рекордаті.
  • Умови відпуску:

    За рецептом.
  • Лікарська форма:

    Краплі вушні, розчин. Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина червоно-оранжевого кольору.
  • Упаковка:

    10,0 мл у флаконі, по 1 флакону з піпеткою у картонній коробці.
  • Фармацевтична група: Препарати, що застосовуються в отології. Протимікробні засоби.
  • Код АТХ: S02А А12.

Протипоказання

  • Підвищена чутливість (алергія) до будь-якого з компонентів препарату

Застосування

Препарат застосовувати місцево у вигляді закапування у вухо. Краплі закапувати у зовнішній слуховий прохід ураженого вуха кожен ранок, процедуру повторювати увечері. Дозування для дорослих: по 5 крапель в уражене вухо, 2 рази на добу. Препарат можна застосовувати для промивання барабанної порожнини через атикову канюлю. Дозування для дітей: по 3 краплі в уражене вухо, 2 рази на добу. Тривалість лікування залежить від характеру та тяжкості захворювання і визначається лікарем індивідуально. Середня тривалість лікування становить 7 днів. Перед застосуванням крапель слід зігріти флакон, потримавши його у долоні, щоб уникнути неприємного відчуття, пов’язаного з потраплянням холодної рідини до вуха. Нахилити голову, закапати потрібну кількість крапель у вухо, кілька разів трохи відтягнути мочку вуха. Тримати голову нахиленою біля 5 хвилин для покращення потрапляння розчину у слуховий прохід. Якщо необхідно повторити процедуру для другого вуха. Не вводити препарат під тиском. Після завершення лікування флакон слід викинути, не потрібно зберігати для повторного застосування в подальшому.

Протипоказання

  • Місцеве лікування певних видів витікання гною з вуха: - стан після оперативного втручання на середньому вусі
  • - ізольовані гнійні ураження барабанної перетинки
  • - загострення хронічного середнього отиту, в тому числі з перфорацією барабанної перетинки.

Побічна дія

Порушення боку імунної системи. Через вміст сульфітів у препараті існує ризик алергічних реакцій, включаючи анафілаксію, бронхоспазм та шкірні прояви, у тому числі висипання, екзему. Дослідження. Можливе забарвлення барабанної перетинки у рожевий колір (яке можна побачити при отоскопії). Термін придатності. 3 роки.

Передозування

ипадків передозування не відзначалося. У зв’язку з низькою абсорбцією передозування малоймовірне.

Застосування в період вагітності

Достатніх і добре контрольованих досліджень щодо вагітних жінок не проводили. раховуючи незначну системну абсорбцію рифаміцину при введенні крапель у вухо, місцеве застосування препарату у період вагітності або годування груддю допустиме за рекомендацією лікаря.

Діти

Застосовувати за призначенням лікаря для лікування дітей без вікових обмежень.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Діюча речовина

діюча речовина: rifamycin; 1 мл розчину містить рифаміцину натрію у перерахуванні на рифаміцин 26 мг/мл (20000 МО/мл); допоміжні речовини: макрогол 400, кислота аскорбінова, динатрію едетат, калію метабісульфіт (Е 224), літію гідроксид, вода очищена.

Водіння авто

Не виявлено випадків впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортними засобами чи іншими механізмами.

Інші лікарські форми

Не рекомендовано застосовувати препарат одночасно з будь-якими іншими лікарськими засобами для місцевого застосування.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Рифаміцин проявляє антимікробну активність по відношенню до більшості грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, що спричиняють розвиток інфекційно-запальних захворювань середнього вуха. Механізм дії пов’язаний з утворенням стабільного комплексу з ДНК-залежною РНК-полімеразою, що перешкоджає зростанню бактерій. Рифаміцин активний відносно Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, R.equi, Staphylococcus, Streptococci A, B, C, G, Streptococcus, B.catarrhalis, Brucella, H.ducreyi, H.influenzae, N.gonorrhoeae, N.meningitidis, Pasteurella, Bacteroides, C.difficile, C.perfringens, Fusobacterium, Peptostreptococcus, Propionibacterium acnes, Chlamydia, Coxellia burnettii, Legionella, Mycobacterium, Enterococci. До дії рифаміцину стійкі кишкові бактерії, атипова Mycobacterium. Рифаміцин недієвий проти P.aeruginosa з частими клінічними і мікробіологічними ураженнями. Ця бактерія відповідальна не менш ніж за 30 % інфекцій, для яких показаний цей препарат. Фармакокінетика. Досліджень з фармакокінетики не проводили у зв’язку з низькою системною абсорбцією.

Адреса

Іммебль «Лє ільсон», авеню ду Генерал де Голль, 70, 92800 Путо, Франція.

Особливості

Не проводили досліджень щодо отиту зовнішнього проходу, тому необхідно дотримуватися офіційних рекомендацій щодо належного застосування антибіотиків при лікуванні цим лікарським засобом. Місцеве застосування антибактеріальних препаратів може спричинити сенсибілізацію до активних речовин і призвести до системних реакцій. Необхідно негайно припинити застосування препарату, якщо виникли висипання на шкірі або інші системні прояви алергічних реакцій. Не ковтати розчин, не використовувати у вигляді ін’єкцій. Під час застосування слід уникати торкання края капельниці як пальцями, так і вухом, щоб зменшити ризик інфекції. Якщо симптоми не зникають після 10-денного курсу лікування, пацієнт має звернутися до лікаря на предмет перегляду захворювання та стратегії лікування. Слід уникати контакту препарату з одягом, тому що розчин може залишати плями на тканині.