Інструкція Параплексін розчин для ін'єкцій 15 мг/мл 1 мл 10 ампул

• Підвищена чутливість до іпідакрину
• Епілепсія
• Екстрапірамідні порушення з гіперкінезами
• Стенокардія
• иражена брадикардія
• Бронхіальна астма
• естибулярні розлади
• Механічна непрохідність кишечнику і сечовивідних шляхів
• иразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки в стадії загострення

Розчин для ін’єкцій вводити внутрішньом’язово або підшкірно. Дозу і тривалість лікування слід визначати індивідуально, залежно від ступеня тяжкості захворювання. Захворювання периферичної нервової системи. Моно- і полінейропатії різного генезу: підшкірно або внутрішньом’язово вводити 5-15 мг 1-2 рази на добу, курс лікування – 10-15 днів (у тяжких випадках – до 30 днів); далі лікування слід продовжувати таблетованою формою іпідакрину. Міастенія та міастенічний синдром: підшкірно або внутрішньом’язово вводити 5-30 мг 1-3 рази на добу з подальшим переходом на таблетовану форму. Загальний курс лікування складає 1-2 місяці. При необхідності лікування можна повторити кілька разів із перервою між курсами в 1-2 місяці. Захворювання центральної нервової системи. Бульбарні паралічі і парези: підшкірно та внутрішньом’язово 5-15 мг 1-2 рази на добу, курс лікування – 10-15 днів, за можливості слід переходити на таблетовану форму. ідновний період при органічних ураженнях ЦНС. нутрішньом’язово 10-15 мг 1-2 рази на добу, курс лікування – до 15 днів, далі за можливості 1-2 рази на добу.

• Захворювання периферичної нервової системи: моно- і полінейропатія, полірадикулопатії, міастенія та міастенічний синдром різної етіології. Захворювання центральної нервової системи (ЦНС): бульбарні паралічі і парези
• відновний період органічних уражень ЦНС, які супроводжуються руховими порушеннями.

З боку серцево-судинної системи: підсилене серцебиття, знижена частота серцевих скорочень. З боку нервової системи: при застосуванні високих доз – запаморочення, головний біль, сонливість, загальна слабкість, судоми. З боку дихальної системи: підсилене відділення секрету бронхів, бронхоспазм. З боку травної системи: підсилене слиновиділення, нудота; при застосуванні високих доз – блювання, діарея, жовтяниця, біль за грудиною. З боку шкіри та підшкірних тканин: підсилене потовиділення; алергічні реакції, у тому числі, висипання, свербіж, кропив’янка, ангіоневротичний набряк. З боку репродуктивної системи: підвищення тонусу матки. Інші: зміни в місці введення. У разі розвитку небажаних побічних дій слід зменшувати дозу або короткочасно (на 1-2 дні) переривати застосування препарату. Слиновиділення та зниження частоти серцевих скорочень можна зменшити м-холіноблокаторами (атропін тощо). Термін придатності. 2 роки.

Симптоми: бронхоспазм, сльозотеча, підсилене потовиділення, звуження зіниць, ністагм, посилення перистальтики шлунково-кишкового тракту, спонтанна дефекація та сечовипускання, блювання, жовтяниця, брадикардія, порушення внутрішньосерцевої провідності, аритмії, зниження артеріального тиску, занепокоєння, тривожність, збудження, відчуття страху, атаксія, судоми, кома, порушення мовлення, сонливість, загальна слабкість. Лікування: слід застосовувати симптоматичну терапію, використовувати м-холіноблокатори: атропін, циклодол, метацин тощо.

Параплексін® підвищує тонус матки і може спричинити передчасні пологи, тому в період вагітності застосування препарату протипоказане. У період годування груддю застосування препарату протипоказане.

ідсутні систематизовані дані щодо застосування парентеральної форми іпідакрину гідрохлориду дітям (віком до 18 років), тому препарат не слід застосовувати дітям.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати. Зберігати в недоступному для дітей місці.

діюча речовина: іпідакрину гідрохлориду моногідрат; 1 мл розчину містить 5 мг або 15 мг іпідакрину гідрохлориду моногідрату в перерахунку на безводну речовину; допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.

У період лікування необхідно утриматися від керування автомобілем, а також від занять потенційно небезпечними видами діяльності, які потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.

Параплексін® посилює седативний ефект у комбінації з препаратами, які пригнічують центральну нервову систему. Дія та побічні ефекти підсилюються при спільному застосуванні з іншими інгібіторами холінестерази і м-холіноміметичними засобами. У хворих на міастенію підвищується ризик розвитку холінергічного кризу, якщо Параплексін® застосовують одночасно з холінергічними засобами. Зростає ризик розвитку брадикардії, якщо ОІ-адреноблокатори застосовувалися до початку лікування препаратом Параплексін®. Параплексін® можна застосовувати в комбінації з ноотропними препаратами. Алкоголь підсилює побічні ефекти препарату.

Фармакодинаміка. Параплексін® чинить безпосередній стимулюючий вплив на проведення імпульсу по нервових волокнах, міжнейрональних і нервово-м’язових синапсах периферичної і центральної нервової системи. Фармакологічна дія Параплексіну® базується на комбінації двох механізмів дії: Л— блокада калієвих каналів мембрани нейронів та м’язових клітин; Л— оборотне інгібування холінестерази в синапсах. Параплексін® посилює дію на гладенькі м’язи не лише ацетилхоліну, але й адреналіну, серотоніну, гістаміну та окситоцину. Параплексін® проявляє такі фармакологічні ефекти: Л— поліпшує і стимулює проведення імпульсу в нервовій системі та нервово-м’язову передачу; Л— посилює скорочуваність гладком’язових органів під впливом усіх антагоністів ацетилхолінових, адреналінових, серотонінових, гістамінових і окситоцинових рецепторів, за винятком калію хлориду; Л— поліпшує пам’ять, гальмує проградієнтний розвиток деменції; Л— відновлює проведення імпульсу в периферичній нервовій системі, порушеного внаслідок впливу різних чинників, таких як травма, запалення, дія місцевих анестетиків, деяких антибіотиків, калію хлориду, токсинів тощо; Л— специфічно помірно стимулює ЦНС з окремими проявами седативного ефекту; Л— проявляє аналгетичний ефект; Л— проявляє антиаритмічний ефект. Препарат не чинить тератогенної, ембріотоксичної, мутагенної і канцерогенної, а також алергізуючої та імунотоксичної дії, а також не впливає на ендокринну систему. Фармакокінетика. Параплексін® швидко всмоктується після підшкірного або внутрішньом’язового введення. Максимальна концентрація в крові досягається через 25-30 хвилин, 40-50 % активної речовини зв’язується з білками плазми крові. Параплексін® швидко надходить до тканин; період напіврозподілу становить 40 хвилин. Метаболізується у печінці. иведення препарату здійснюється нирками, а також екстраренально (через шлунково-кишковий тракт). Період напіввиведення при парентеральному введенні препарату складає 2-3 години. Екскреція відбувається, головним чином, за рахунок канальцевої секреції, і лише 1/3 дози виводиться шляхом клубочкової фільтрації. При парентеральному введенні 34,8 % дози препарату виводиться із сечею у незміненому стані.

Україна, 61115, Харківська обл., місто Харків, вулиця Северина Потоцького, будинок 36.

З обережністю застосовувати пацієнтам із пептичною виразкою шлунка та дванадцятипалої кишки в анамнезі, захворюваннями дихальних шляхів, включаючи гострі захворювання дихальних шляхів, захворюваннями серцево-судинної системи, які не повязані з коронарними болями, з тиреотоксикозом.

ТО «Фармацевтична компанія «Салютаріс». Місцезнаходження заявника. Україна, 01042, м. Київ, бульв. Дружби народів, 9.