Каталог
Пецеф таблетки 200 мг 10 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Пецеф таблетки 200 мг 10 шт

код товару: ЦБ000042014
Упаковка / 10 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 394.00 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Температура зберігання - від 5°C до 25°C
Температура зберігання від 5°C до 25°C
Вагітним - за наявністю строгих медичних показань
Вагітним за наявністю строгих медичних показань
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - дозволено
Діабетикам дозволено
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Взаємодія з їжею - під час прийому
Взаємодія з їжею під час прийому
Водіям - з обережністю
Водіям з обережністю

Торгівельна назва Пецеф
Форма випуску таблетки
Виробник Медрайк
Країна власник ліцензії Індія
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Фарма Інтернешенал
Є в наявності Є в наявності
від 370.00 грн
Фарма Інтернешенал
Є в наявності Є в наявності
від 585.00 грн
Ауробіндо Фарма Лтд. Юніт VI
Є в наявності Є в наявності
від 363.00 грн
Ауробіндо Фарма Лтд. Юніт VI
Є в наявності Є в наявності
від 392.00 грн
Ауробіндо Фарма Лтд. Юніт VI
Є в наявності Є в наявності
від 490.00 грн
Сандоз
Є в наявності Є в наявності
від 477.35 грн
Ауробіндо Фарма Лімітед - Юніт ІV
Є в наявності Є в наявності
від 527.00 грн
Фарма Інтернешенал
Є в наявності Є в наявності
від 370.00 грн
Фарма Інтернешенал
Є в наявності Є в наявності
від 585.00 грн
Ауробіндо Фарма Лімітед - Юніт ІV
Є в наявності Є в наявності
від 527.00 грн
Медрайк
Є в наявності Є в наявності
від 394.00 грн
Ауробіндо Фарма Лтд. Юніт VI
Є в наявності Є в наявності
від 392.00 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Пецеф таблетки 200 мг 10 шт

  • Виробник: Пецеф таблетки 200 мг 10 шт

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Медрайк Лімітед</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг: круглі, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, від білого до майже білого кольору, з чіткими краями, з відтиском «С1» з одного боку і гладкі з іншого боку.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг: круглі, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, від білого до майже білого кольору, з чіткими краями, з відтиском «С7» з одного боку і гладкі з іншого боку.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> По 10 таблеток у блістері. По 1 блістеру в картонній коробці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини третього покоління.
  • Код АТХ:

    </span><span style='mso-ansi-language: EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US'>J</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>01</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>D</span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>D</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>13.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Пецеф таблетки 200 мг 10 шт

  • <p><span lang='RU' style=''>Підвищена чутливість до цефподоксиму </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>або</span><span lang='RU' style=''> інших препаратів групи цефалоспоринів</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>,</span><span lang='RU' style=''> або до будь-якої з допоміжних речовин
  • </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Негайні та/або тяжкі реакції підвищеної чутливості (анафілаксії) на пеніцилін або інші бета-лактамні антибіотики в анамнезі
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Рідкісна спадкова непереносимість галактози, лактазна недостатність Лаппа або синдром мальабсорбції глюкози-галактози
  • </span></p>

Застосування: Застосування Пецеф таблетки 200 мг 10 шт

<p><span lang='RU' style=''>Доросл</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>им препарат застосовують перорально </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New";mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:FR'> 2 рази на добу з інтервалом 12 годин під час їди.</span></p> <p><u land='' style=''>Гострий </u><u land='' style=''>бактеріальний синусит:</u><span lang='RU' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>2 таблетки по 200 мг на добу</span><span lang='RU' style=''>:</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> по 1 таблетці (200 мг) вранці та ввечері</span><span lang='RU' style=''>.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> При гострих максилярних синуситах ефективним є застосування препарату протягом 5 днів.</span></p> <p><u land='' style=''>Тонзиліти:</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> по 100 мг 2 рази на добу.</span></p> <p><u land='' style=''>Гострий бронхіт</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>: по 200 мг 2 рази на добу.</span></p> <p><u land='' style=''>Загострення хронічних бронхітів</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>: по 200 мг 2 рази на добу.</span></p> <p><u land='' style=''>Бактеріальна пневмонія</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>: по 200 мг 2 рази на добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Пацієнти літнього віку.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Корекція дози препарату для пацієнтів літнього віку з нормальною функцією нирок не потрібна. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Порушення функції нирок.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Корекція дози цефподоксиму не потрібна, якщо кліренс креатиніну перевищує 40 мл/хв. Якщо кліренс креатиніну нижче 40 мл/хв, денну дозу зменшують наполовину та приймають 1 раз на день.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Ниркова недостатність.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Корекція дози для пацієнтів з нирковою недостатністю при кліренсі креатиніну більше </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>40 мл/хв.</span><span lang='RU' style=''>/</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1,73м3 не потрібна. Якщо значення кліренсу креатиніну нижче цього показника, дозу необхідно коректувати відповідним чином (див. таблицю нижче).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Кліренс креатиніну (мл</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>/</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>хв)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Рекомендована доза</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>39</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>10</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Уніфіковану дозу1 призначають у вигляді разової дози кожні 24 години (тобто половину звичайної дози для дорослих)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>?10</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Уніфіковану дозу1 призначають у вигляді разової дози кожні 48 годин (тобто чверть звичайної дози для дорослих)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Пацієнти, що перебувають на гемодіалізі</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Уніфіковану дозу1 призначають після кожного сеансу діалізу</span></p> <p><sup land='' style=''>1</sup><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Уніфікована доза становить 100 мг або 200 мг залежно від типу інфекції. Тривалість лікування залежить від тяжкості захворювання і визначається індивідуально.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Порушення функції печінки. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Корекція дози не потрібна.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Пецеф таблетки 200 мг 10 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New"
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:FR'>Лікування у дорослих інфекцій, спричинених чутливими до препарату збудниками, таких як:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family: Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language: FR'>· </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Courier New"
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:FR'>тонзиліти
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family: Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language: FR'>· </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Courier New"
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:FR'>гострі синусити
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family: Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language: FR'>· </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Courier New"
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:FR'>гострі бронхіти
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family: Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language: FR'>· </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Courier New"
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:FR'>загострення хронічних бронхітів
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family: Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Courier New"
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:FR'>бактеріальні пневмонії.</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p>

Побічна дія: Побічна дія Пецеф таблетки 200 мг 10 шт

<p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>Головним чином спостерігались розлади травної системи: діарея, нудота, блювання, болі в животі. Загальні розлади: астенія, втомлюваність, нездужання.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:FR'>Також повідомлялося про кілька рідкісних випадків таких побічних реакцій:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>· </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Courier New";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>З боку травної системи: як і у разі застосування інших антибіотиків широкого спектра, повідомлялося про рідкісні випадки ентероколіту з геморагічною діареєю, а також про рідкісні випадки псевдомембранозного коліту, метеоризм, гострий панкреатит.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>· </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Courier New";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>З боку гепатобіліарної системи: помірне тимчасове підвищення трансаміназ, аспартатамінотрансферази, аланінамінотрансферази і лужних фосфатаз, підвищення білірубіну, гострий гепатит.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>· </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Courier New";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>З боку шкіри: алергічні реакції: шкірні висипи, свербіж, кропив’янка, набряк Квінке, анафілактичний шок, різноманітні висипи, локалізований пухирчатий висип, поліморфна еритема, синдром Стівенса – Джонсона та синдром Лайєлла, еритема.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>· </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Courier New";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>З боку нервової системи: головні болі, відчуття запаморочення, парестезії.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>· </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Courier New";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>З боку нирок та сечовивідної системи: слабке підвищення сечовини крові та креатинінемія, гостра ниркова недостатність.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>· </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Courier New";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>З боку кровоносної системи: тромбоцитоз, тромбоцитопенія, лейкопенія та гіпереозинофілія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, еозинофілія, лимфоцитоз, нейтропенія, лейкоцитоз.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>· </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Courier New";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>З боку органу слуху і рівноваги: дзвін у вухах.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності. </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>3 роки. </span></p>

Передозування: Передозування Пецеф таблетки 200 мг 10 шт

<p><span lang='RU' style=''>У разі передозування цефподоксиму показана підтримуюча та симптоматична терапія.</span></p><p><span lang='RU' style=''>У </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>разі </span><span lang='RU' style=''>передозування, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>зокрема </span><span lang='RU' style=''>у пацієнтів з нирковою недостатністю, може розвинутися енцефалопатія</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> зворотної дії</span><span lang='RU' style=''>.</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='RU' style=''>Специфічний антидот невідомий.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Пецеф таблетки 200 мг 10 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Клінічні дані про вплив цефподоксиму проксетилу на вагітність відсутні. Беручи до уваги очікувану користь, застосування цефподоксиму під час вагітності може розглядатися, незважаючи на недостатні клінічні дані та дані досліджень на тваринах.</span><span lang='RU' style=''> Слід з обережністю призначати препарат вагітним </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>у разі нагальної потреби</span><span lang='RU' style=''>.</span></p><p><span lang='RU' style=''>Результати досліджень на тваринах свідчать про відсутність прямої чи опосередкованої </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>негативної </span><span lang='RU' style=''>дії препарату на вагітність, ембріональний/фетальний розвиток, полог</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>и</span><span lang='RU' style=''> або на післяпологовий розвиток</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span></p><p><span lang='RU' style=''>Цефподоксим проникає у грудне молоко людини</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>, т</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>ому рекомендовано припинити годування груддю на період лікування.</span></p>

Діти: Діти Пецеф таблетки 200 мг 10 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>На сьогодні відсутня інформація щодо застосування препарату дітям. </span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Пецеф таблетки 200 мг 10 шт

<p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Зберігати при температурі нижче 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Пецеф таблетки 200 мг 10 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>діюча речовина: </i><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>cefpodoxime</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить цефподоксиму проксетилу еквівалентно цефподоксиму 100 мг або 200 мг;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> кальцію карбоксиметилцелюлоза, крохмаль кукурудзяний, кросповідон (тип Б), лактоза моногідрат, натрію лаурилсульфат, гідроксипропілцелюлоза, магнію стеарат, Opadry White 03H58900 (гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), пропіленгліколь).</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Пецеф таблетки 200 мг 10 шт

<p><span lang='RU' style=''>Під час </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>лікування</span><span lang='RU' style=''> цефподоксимом повідомлялося про випадки запаморочення, що може вплинути на здатність керувати автомобілем або працювати з </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>іншими </span><span lang='RU' style=''>механізмами.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Пецеф таблетки 200 мг 10 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дослідження показали, що біодоступність препарату зменшується приблизно на 30 %, коли цефподоксим застосовують з препаратами, які нейтралізують рН шлунка або інгібують секрецію кислоти. Таким чином, такі препарати, як антациди мінерального типу і H2-блокатори, наприклад ранітидин, які можуть призвести до збільшення рН шлункового соку, слід приймати через 2</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Courier New";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'> – </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>3 години після застосування цефподоксиму.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>H2-антагоністи гістаміну та антациди знижують біодоступність цефподоксиму.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Підвищення рівня рН шлунка: анти-Н2 (ранітидин) та антикислоти (гідроксид алюмінію, бікарбонат натрію) призводять до зниження біологічної ефективності.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Зниження рівня рН шлунка (пентагастрин) збільшує біологічну ефективність. Клінічні наслідки залишаються нез</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>’</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ясованими.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Одночасне застосування з пробенецидом зменшує виведення цефалоспоринів. Цефалоспорини потенційно підвищують антикоагулянтний ефект кумаринів і знижують контрацептивний ефект естрогенів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Рекомендується регулярно контролювати показники міжнародного нормалізованого відношення (МН) під час і невдовзі після одночасного застосування цефподоксиму з пероральним антикоагулянтом. Хибнопозитивні результати реакції на глюкозу в сечі можливі у разі використання розчину Бенедикта чи Фелінга або тест-таблеток сульфату міді, але не при проведенні ферментативних реакцій у присутності глюкозооксидази.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New";mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:FR'>Повідомлялося про численні випадки посилення дії пероральних антикоагулянтів у пацієнтів, які отримують антибіотики. Чітко виражений інфекційний або запальний процес, вік і загальний стан пацієнта виявляються факторами ризику виникнення такої дії. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:FR'>Незалежно від характеру їжі біологічна ефективність цефподоксиму підвищується, якщо препарат приймають під час їди.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Пецеф таблетки 200 мг 10 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакодинаміка. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-language:UK'>Цефподоксиму проксетил є бета-лактамним антибіотиком, що належить до пероральних цефалоспоринів третього покоління і є неактивною формою цефподоксиму. Після перорального застосування він абсорбується в кишечнику, де швидко гідролізується неспецифічними естеразами в цефподоксим, який потім системно абсорбується.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-language:UK'>Механізм дії цефподоксиму базується на пригніченні синтезу клітинних стінок бактерій. Цефподоксим стійкий до дії більшості бета-лактамаз.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-language:UK'>Цефподоксим, як було показано, володіє в умовах in vitro бактерицидною активністю проти численних грампозитивних і грамнегативних бактерій.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-language: UK'>ін дуже активний проти грампозитивних мікроорганізмів:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language: UK'>• </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Streptococcus pneumoniae</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK;mso-bidi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language: UK'>• </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt; mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK; mso-bidi-language:UK'>Стрептококи групи A (S. pyogenes), B (S. agalactiae), C, F і G</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK;mso-bidi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language: UK'>• </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt; mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK; mso-bidi-language:UK'>Інші стрептококи (S. mitis, S. sanguis і S. salivarius)</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language: UK'>• </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Corynebacterium diphtheriae</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK;mso-bidi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-language: UK'>ін дуже активний проти грамнегативних мікроорганізмів:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language: UK'>• </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Haemophilus influenzae </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt; mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK; mso-bidi-language:UK'>(штами, що продукують і не продукують бета-лактамази)</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language: UK'>• </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Haemophilus para-influenzae </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt; mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK; mso-bidi-language:UK'>(штами, що продукують і не продукують бета-лактамази)</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language: UK'>• </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Branhamella catarrhalis </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt; mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK; mso-bidi-language:UK'>(штами, що продукують і не продукують бета-лактамази)</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language: UK'>• </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Neisseria meningitidis</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK;mso-bidi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language: UK'>• </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Neisseria gonorrhoeae</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK;mso-bidi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language: UK'>• </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Escherichia coli</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK;mso-bidi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language: UK'>• </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Klebsiella Spp</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'>. (K. pneumoniae; K. oxytoca)</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language: UK'>• </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Proteus mirabilis</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK;mso-bidi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-language:UK'>ін помірно активний щодо чутливих до дії метициліну стафілококів, штамів, що продукують і не продукують пеніцилінази (S. aureus і S. epidermidis).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-language:UK'>Крім того, як і щодо інших цефалоспоринів, такі мікроорганізми є стійкими до дії цефподоксиму: ентерококи, стійкі до дії метициліну стафілококи (S. aureus і S. epidermidis), Staphylococcus saprophyticus, Pseudomonas aeruginosa та Pseudomonas </span><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>s</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>pp., Clostridium difficile, Bacteroides fragilis </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-language:UK'>і споріднені види.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-language:UK'>Як і у разі застосування інших антибіотиків, щоразу, коли це можливо, чутливість потрібно підтверджувати шляхом тестування в умовах in vitro.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакокінетика. </i></p> <p><u land='' style=''>Абсорбція.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New";mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:FR'>Абсорбція цефподоксиму проксетилу, прийнятого перорально натще в формі таблетки, що відповідає 100 мг цефподоксиму, становить 40 – 50%. она збільшується з прийомом харчових продуктів, тому рекомендується застосовувати препарат під час їди.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Цефподоксиму проксетил абсорбується в кишечнику і гідролізується в активний метаболіт цефподоксим.</span></p> <p><u land='' style=''>Розподіл.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>Концентрація в плазмі крові</span><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family: "Courier New";mso-fareast-language:FR'>.</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Courier New";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>Після перорального разового прийому дози 100 мг максимальна концентрація цефподоксиму в плазмі крові (Cmax) становить 1 – 1,2 мг/л. Після разового прийому дози 200 мг максимальна концентрація в плазмі крові становить 2,2 – 2,5 мг/л. обох випадках (100 або 200 мг) Cmax досягається (Tmax) за 2 – 3 години.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:FR'>Залишкові концентрації через 12 годин після прийому 100 мг і 200 мг становлять відповідно 0,08 мг/л та 0,18 мг/л. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:FR'>Після прийому протягом 14,5 дня дози 100 – 200 мг двічі на добу фармакокінетичні параметри цефподоксиму в плазмі крові не змінюються, що означає відсутність накопичення діючої речовини.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>Об’єм розподілу цефподоксиму становить 30 – 35 л у молодих здорових добровольців</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>(0,43 л/кг).</span></p> <p><u land='' style=''>Зв’язування з білками плазми крові</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>Рівень зв’язування цефподоксиму становить 40 %, в основному з альбуміном. Таке зв’язування не має характеру насичуваності.</span></p> <p><u land='' style=''>Проникнення у тканини і рідини</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>Цефподоксим добре проникає в паренхіму легенів, слизову бронхів, плевральну рідину, мигдалики та міжклітинну рідину.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>Через 4 – 7 годин після разового прийому 100 мг концентрація в мигдаликах становить 0,24 – 0,1 мкг/г (20–25 % концентрації у плазмі крові).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>Після разового прийому 200 мг цефподоксиму концентрація в міжклітинній рідині становить 1,5 – 2,0 мг/л (80 % концентрації у плазмі крові).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>Через 3 ? 12 годин після разового прийому 200 мг цефподоксиму концентрація в легенях становить 0,6 – 0,2 мкг/г; у плеврі ? 0,6 – 0,8 мг/л.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>У слизовій бронхів через 1– 4 години після прийому 200 мг концентрація цефподоксиму становить близько 1 мкг/г (40 – 45 % концентрації у плазмі крові).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>иміряні концентрації перевищують мінімальну пригнічувальну концентрацію для чутливих організмів.</span></p> <p><u land='' style=''>Біотрансформація та виведення.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>Після абсорбції головним метаболітом є цефподоксим, що виділяється внаслідок гідролізу цефподоксиму проксетилу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>Цефподоксим дуже мало метаболізується.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>Після абсорбції цефподоксиму проксетилу 80% вивільненого цефподоксиму виводиться в незміненій формі з сечею.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>Період напіввиведення цефподоксиму в середньому становить 2,4 години.</span></p> <p><u land='' style=''>Пацієнти групи ризику.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>Фармакокінетичні параметри цефподоксиму дуже мало змінюються у пацієнтів літнього віку з нормальною функцією нирок.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>Проте слабке підвищення максимальної концентрації у сироватці та періоду напіввиведення не потребує зниження дози для таких пацієнтів, за винятком осіб, у яких нирковий кліренс менше 40 мл/хв.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>У разі ниркової недостатності, коли кліренс креатиніну менше 40 мл/хв, збільшення періоду напіввиведення з плазми крові та максимальної концентрації у плазмі крові вимагає зниження дози наполовину та прийому препарату 1 раз на день.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>У разі печінкової недостатності незначні кінетичні зміни, які спостерігаються, не потребують особливої корекції дозування.</span></p>

Адреса: Адреса Пецеф таблетки 200 мг 10 шт

<p><span lang='RU' style=''>Дільниця № 45А і Б, Промисловий парк Анріч, ІДА Болларам, Округ Санга Редді, Телангана, Болларам (ілледж), Джиннарам (Мандал), Санга Редді (Дист.), Телангана, Індія</span></p>

Особливості: Особливості Пецеф таблетки 200 мг 10 шт

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'>До початку лікування необхідно перевірити наявність в анамнезі пацієнта тяжких реакцій підвищеної чутливості до цефподоксиму, інших цефалоспоринів або до будь-якого іншого типу бета-лактамних антибіотиків. Препарат слід призначати з обережністю пацієнтам з наявністю в анамнезі нетяжких реакцій гіперчутливості.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'>Як і у разі застосування інших бета-лактамних антибіотиків, були зареєстровані серйозні, а іноді й летальні реакції підвищеної чутливості. У разі появи тяжких реакцій гіперчутливості лікування цефподоксимом слід негайно припинити і розпочати проведення відповідних невідкладних заходів.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'>У разі тяжкої ниркової недостатності може виникнути необхідність у зменшенні дози препарату залежно від кліренсу креатиніну.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'>Цефподоксим завжди слід з обережністю призначати пацієнтам з наявністю в анамнезі шлунково-кишкового захворювання, особливо коліту.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'>Про випадки розвитку коліту, пов'язаного із застосуванням антибактеріального препарату, та псевдомембранозного коліту повідомлялося у разі застосування майже всіх антибіотиків, включаючи цефподоксим; за ступенем тяжкості ці стани можуть варіюватися від легкого до загрозливого для життя. Це важливо взяти до уваги, якщо у пацієнтів під час або після застосування цефподоксиму розвивається діарея. Слід розглянути питання про припинення лікування цефподоксимом та призначення специфічного лікування, направленого проти Clostridium difficile. Лікарські засоби, які інгібують перистальтику, призначати не слід.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'>Як і у разі застосування інших бета-лактамних антибіотиків, можуть розвинутися нейтропенія і рідше </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR;mso-bidi-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 11.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK;mso-bidi-language:UK'>агранулоцитоз, особливо при тривалому лікуванні. Якщо лікування триває більше 10 днів, рекомендується контролювати показники системи крові; при виявлені нейтропенії лікування припиняють.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'>Цефалоспорини можуть поглинатися поверхнею мембран еритроцитів і вступати в реакцію з антитілами, спрямованими проти препарату. Це може призвести до позитивного тесту Кумбса і дуже рідко </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New";mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:FR;mso-bidi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'> до розвитку гемолітичної анемії. Перехресна реактивність на пеніцилін може спостерігатися у разі розвитку такої реакції.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'>Порушення функції нирок були відзначені у разі лікування цефалоспориновими антибіотиками, зокрема у поєднанні з потенційно нефротоксичними препаратами, такими як аміноглікозиди та/або діуретики. У таких випадках рекомендується контролювати функцію нирок.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'>Як і щодо інших антибіотиків широкого спектра, тривале застосування цефподоксиму проксетилу може призвести до надлишкового росту нечутливих мікроорганізмів, внаслідок чого може бути необхідно припинити лікування.</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri; mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У разі будь-яких проявів алергії необхідно припинити застосування препарату.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Прийом цефалоспоринів вимагає попереднього обстеження, у 5</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:FR'> – </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>10% хворих з алергією на пеніцилін спостерігається перехресна реактивність на цефалоспорин.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Застосовувати цефалоспорини слід з надзвичайною обережністю пацієнтам із чутливістю до пеніциліну: необхідний суворий медичний нагляд з моменту першого застосування.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Застосування цефалоспоринів категорично забороняється у разі наявності в анамнезі алергії на цефалоспорини негайного типу. У разі підозри на таку алергію при першому прийомі препарату обов’язковою є присутність лікаря з метою лікування можливої анафілактичної реакції.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Реакції підвищеної чутливості (анафілаксії), що спостерігаються у зв</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>’</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>язку з цими двома типами </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Courier New";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: FR'>бета-лактамів, можуть бути серйозними та іноді летальними.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Напад діареї може бути симптомом псевдомембранозного коліту, діагностика якого відбувається за допомогою колоноскопії. Такий випадок псевдомембранозного коліту, що рідко трапляється при застосуванні цефалоспоринів, вимагає негайного припинення лікування та початку відповідної специфічної терапії антибіотиками (ванкоміцин). У такому випадку необхідно повністю уникати прийому продуктів, що сприяють копростазу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Даний лікарський засіб містить лактозу, тому він протипоказаний пацієнтам із вродженою галактоземією, синдромом зниженого поглинання глюкози та галактози або дефіцитом лактази.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Бактеріостатичні антибіотики (хлорамфенікол, еритроміцин, сульфаніламіди, тетрацикліни) зменшують ефективність цефподоксиму.</span></p>