Каталог
Плазмовен розчин для інфузій 500 мл 1 флакон
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Плазмовен розчин для інфузій 500 мл 1 флакон

код товару: ЦБ000044331
Упаковка / 1 флакон
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 56.80 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - дозволено віком з 28-го дня
Дітям дозволено віком з 28-го дня
Вагітним - за призначенням лікаря
Вагітним за призначенням лікаря
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - за призначенням лікаря
Годуючим за призначенням лікаря
Діабетикам - дозволено
Діабетикам дозволено
Температура зберігання - від 5°C до 25°C
Температура зберігання від 5°C до 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Водіям - з обережністю
Водіям з обережністю

Торгівельна назва Плазмовен
Форма випуску розчин для інфузій
Виробник Дарниця ФФ
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Фрезеніус Кабі
Є в наявності Є в наявності
від 622.90 грн
Фрезеніус Кабі
Є в наявності Є в наявності
від 622.90 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Плазмовен розчин для інфузій 500 мл 1 флакон

  • Виробник: Плазмовен розчин для інфузій 500 мл 1 флакон

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'> Розчин для інфузій.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i land='' style=''>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>прозора безбарвна рідина.</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Теоретична осмолярність: 309 мОсм/л; pH: 5,1</span><span style='mso-ansi-language: #2000;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic' style='mso-ansi-language: #2000;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>5,9.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>По 500 мл у флаконі.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'> </span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.05pt; mso-ansi-language:UK'>Кровозамінники та перфузійні розчини.</span><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Розчини для внутрішньовенного введення. Розчини, що застосовуються для корекції порушень електролітного балансу. Електроліти.
  • Код АТХ:

    05 01.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Плазмовен розчин для інфузій 500 мл 1 флакон

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Гіперчутливість до будь-якої діючої або допоміжної речовини, що входить до складу лікарського засобу
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Гіпергідратація
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Тяжка застійна серцева недостатність
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Ниркова недостатність з олігурією або анурією
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Тяжкий загальний набряк
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Гіперкаліємія в тяжкій формі
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Гіперкальціємія
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Метаболічний алкалоз
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Тяжкий метаболічний ацидоз
  • </span></p>

Застосування: Застосування Плазмовен розчин для інфузій 500 мл 1 флакон

<p><u land='' style=''>Дози</u></p> <p><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight: bold'>Дозу </span><span style='mso-ansi-language:EN-US; mso-bidi-font-weight:bold' style='mso-ansi-language:EN-US; mso-bidi-font-weight:bold'>c</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>лід </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'>визначати залежно від реальної потреби у поповненні рівня води та електролітів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Дорослі.</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Максимальна добова доза</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>.</i></p> <p><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight: bold'>Об’єм введеного розчину не повин</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>ен</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'> перевищувати 40 мл/кг </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>маси</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'> тіла на добу</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'> </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight: bold'>(що відповідає 5,8 ммоль натрію на 1 кг маси тіла та 0,16 ммоль калію на 1 кг маси тіла).</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight: bold'>Додаткові втрати рідини (наприклад, у зв’язку з гарячкою, діареєю, блюванням) слід компенсувати залежно від об’єму та складу втраченої рідини. У разі дегідратації доз</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>а</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight: bold'> 40</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'> </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'>мл/кг маси тіла на </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>добу</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'> може </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>бути</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'> перевищ</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>ена</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'>. </span></p> <p><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight: bold'>Дозу слід розраховувати з </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>огляду на </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'>тяжкість дегідратації </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>та</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'> клінічний стан</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'> </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight: bold'>пацієнта.</span></p> <p><span lang='RU' style=''>При лікуванні гострого дефіциту рідини, а саме вираженого </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>або такого, що загрожує життю, </span><span lang='RU' style=''>гіповолемічного шоку, допускається застосування вищих доз, наприклад шляхом швидкої інфузії (під тиском).</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Максимальна швидкість інфузії.</i></p> <p><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight: bold'>Швидкість інфузії </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>лікарського засобу </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'>не повинна перевищувати 100 мл</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'> на </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'>год</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>ину</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'>.</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight: bold'>При лікуванні дегідратації максимальна швидкість інфузії становить 5 мл/кг </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>маси</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'> тіла на годину, що</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'>відповідає 0,7 ммоль натрію на 1 кг маси тіла на годину і 20 мкмоль калію на 1</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'> </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'>кг маси тіла на годину.</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight: bold'>При короткостроковому поповненні внутрішньосудинного об’єму максимальна швидкість інфузії залежить від клінічної ситуації пацієнта.</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight: bold'>У ситуаціях, що загрожують життю, можна швидко ввести 500 мл </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>лікарського засобу</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'> під ручним тиском.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Розчинник</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>.</i></p> <p><span lang='RU' style=''>При застосуванні Плазмовену®</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='RU' style=''>як розчинника дозування та швидкість інфузії визначають переважно на основі характеристик та режиму дозування розчинюваного засобу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Педіатрична популяція</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>.</i></p> <p><span lang='RU' style=''>Дозу призначає лікар. Доза залежить від віку, маси тіла, лабораторних показників, клінічного стану </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>та супутньої терапії </span><span lang='RU' style=''>пацієнта.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Максимальна добова доза</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>.</i></p> <p><span lang='RU' style=''>Не слід перевищувати </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>так</span><span lang='RU' style=''>і добові дози</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>:</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>ік</b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Дози</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> (мл/кг </b><b land='' style=''>маси тіла на добу</b><b land='' style=''>)</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p> <p><span lang='RU' style=''>від</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> 28 </span><span lang='RU' style=''>днів</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style=''>життя</span><span lang='UK' style='font-family:"Calibri",sans-serif;mso-bidi-font-family:TimesNewRoman; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='RU' style=''>160</span></p><p><span lang='RU' style=''>від 2 місяців</span></p><p><span lang='RU' style=''>150</span></p><p><span lang='RU' style=''>1</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>–</span><span lang='RU' style=''>2 роки</span></p><p><span lang='RU' style=''>120</span></p><p><span lang='RU' style=''>3</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>–</span><span lang='RU' style=''>5 років</span></p><p><span lang='RU' style=''>100</span></p><p><span lang='RU' style=''>6</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>–</span><span lang='RU' style=''>12 років</span></p><p><span lang='RU' style=''>80</span></p><p><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>1</span><span lang='RU' style=''>3</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>–</span><span lang='RU' style=''>18</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>років</span></p> <p><span lang='RU' style=''>70</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Додаткові втрати рідини (наприклад, у зв’язку з гарячкою, діареєю, блюванням) слід компенсувати залежно від об’єму та складу втраченої рідини.</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight: bold'>У разі дегідратації або </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>при короткостроковому поповненні внутрішньосудинного об’єму</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'> зазначені дози мож</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>на</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'> підвищити.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Дозу слід розраховувати з огляду на </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'>тяжкість дегідратації і клінічний</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> стан пацієнта.</span></p> <p><i land='' style=''>Швидкість інфузії.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Максимальна швидкість інфузії:</span><i land='' style=''></i></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Маса тіла, кг</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>мл/год</b><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>0–10 </span><span lang='UK' style='font-family:"Calibri",sans-serif;mso-bidi-font-family:TimesNewRoman; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>4 мл/кг маси тіла/годину</span><i land='' style=''></i></p> <p><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>1</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>0–20</span><i land='' style=''></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>40 мл/год + 2 мл/кг маси тіла/годину > 10 кг</span><i land='' style=''></i></p> <p><span style='font-family:TimesNewRoman;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:TimesNewRoman;mso-bidi-font-family:TimesNewRoman; mso-ansi-language:EN-US' style='font-family:TimesNewRoman;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:TimesNewRoman;mso-bidi-font-family:TimesNewRoman; mso-ansi-language:EN-US'>></span><span lang='UK' style='font-family:"Calibri",sans-serif; mso-bidi-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'> </span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>20</span><i land='' style=''></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>60 мл/год + </span><span lang='RU' style=''>1</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>мл/кг маси тіла/годину > 20 кг</span><i land='' style=''></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При лікуванні дегідратації максимальна швидкість інфузії становить 5 мл/кг маси тіла на годину, що відповідає 0,7 ммоль натрію на 1 кг маси тіла на годину і 20 мкмоль калію на 1 кг маси тіла на годину.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Пацієнти літнього віку.</i></p>

Протипоказання: Протипоказання Плазмовен розчин для інфузій 500 мл 1 флакон

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Заміщення втрат міжклітинної рідини у випадку ізотонічної дегідратації при наявності або загрозі ацидозу
  • </span></p>

Побічна дія: Побічна дія Плазмовен розчин для інфузій 500 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Можуть з’явитися ознаки передозування (див. розділ «Передозування»). </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Реакції гіперчутливості, включаючи уртикарію.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Можлива гіпергідратація, набряк легень, електролітні розлади.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Хоча пероральний прийом солей магнію стимулює перистальтику, після внутрішньовенного введення магнію сульфату у рідкісних випадках повідомлялося про паралітичну кишкову непрохідність.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Побічні реакції можуть бути пов’язаними з технікою введення, включаючи фебрильну відповідь, інфекції у ділянці введення, місцевий біль або місцеві реакції, подразнення вен, тромбоз вен або флебіт, що поширюється з ділянки введення, і екстравазацію. Побічні реакції також можуть бути пов’язані з доданими до розчину лікарськими засобами, природа доданих речовин визначатиме тип будь-яких інших небажаних ефектів.</span></p> <p><i land='' style=''>Повідомлення про підозрювані побічні реакції.</i><i land='' style=''></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливою процедурою. Це дозволяє продовжувати моніторинг співвідношення «користь/ризик» для відповідного лікарського засобу. Медичним працівникам необхідно повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень.</span><i land='' style=''></i></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності. </b><a name='_Hlk61423648' style=''>3 роки.</a><span style='mso-bookmark:_Hlk61423648' style='mso-bookmark:_Hlk61423648'></span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'></span></p>

Передозування: Передозування Плазмовен розчин для інфузій 500 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Надлишкове або надто швидке введення розчину може призвести до водного або натрієвого перевантаження з підвищенням тургору шкіри, венозного застою і з розвитком набряку, особливо у разі порушень виведення натрію нирками. У цьому випадку може бути потрібен додатковий гемодіаліз.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Надлишкове введення калію може призвести до розвитку гіперкаліємії, особливо у пацієнтів з нирковою недостатністю. Її симптоми включають парестезію кінцівок, м’язову слабкість, параліч, серцеву аритмію, блокаду серця, зупинку серця і сплутаність свідомості. Лікування гіперкаліємії включає застосування кальцію, інсуліну (з глюкозою), натрію бікарбонату, обмінних смол або діалізу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Надлишкове парентеральне введення солей магнію призводить до розвитку гіпермагніємії, важливими ознаками якої є втрата глибокого сухожильного рефлексу і пригнічення дихання, обидва прояви виникають внаслідок нейром’язової блокади. Інші симптоми гіпермагніємії можуть включати нудоту, блювання, почервоніння шкіри, спрагу, артеріальну гіпотензію внаслідок розширення периферичних судин, запаморочення, сплутаність свідомості, м’язову слабкість, брадикардію, кому і зупинку серця.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Надлишкове введення хлоридів може спричинити втрату бікарбонату з проявом ацидозу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Надлишкове застосування сполук, що метаболізуються до аніону бікарбонату, таких як ацетати і малати, може призвести до метаболічного алкалозу, особливо у пацієнтів з порушеннями функції нирок. Його симптоми можуть включати зміни настрою, втому, задишку, м’язову слабкість і серцеву аритмію (порушення серцевого ритму). У пацієнтів із додатковою гіпокальціємією може розвиватися гіпертонус м’язів, м’язові скорочення і судоми. Лікування метаболічного алкалозу, пов’язаного зі зростанням рівня бікарбонату, полягає головним чином у відповідній корекції рідинного та електролітного балансу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Надлишкове введення солей кальцію може призвести до гіперкальціємії. Симптоми гіперкальціємії можуть включати анорексію, нудоту, блювання, запор, абдомінальний біль, м’язову слабкість, ментальні розлади, полідипсію, поліурію, нефрокальциноз, утворення каменів у нирках, у тяжких випадках – серцеву аритмію і кому. Дуже швидке внутрішньовенне введення солей кальцію може також спричинити численні симптоми гіперкальціємії, а також появу присмаку крейди у роті, припливи і розширення периферичних судин. Легка безсимптомна гіперкальціємія зазвичай проходить після припинення введення кальцію та інших лікарських засобів, що спричиняють її розвиток, таких як вітамін D. У разі тяжкої гіперкальціємії необхідне термінове лікування (наприклад, застосування петльових діуретиків, гемодіалізу, кальцитоніну, бісфосфонатів, тринатрію едетату).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Якщо передозування пов’язане з лікарськими засобами, що додаються до розчину, ознаки і симптоми їх надлишкового введення також будуть пов’язані з природою доданих речовин. При випадковому передозуванні лікування слід припинити та обстежити пацієнта щодо відповідних ознак і симптомів, пов’язаних із лікарським засобом. При необхідності слід вжити відповідних симптоматичних і підтримуючих заходів. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікування.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Негайно зупинити інфузію. Подальше лікування залежить від характеру і тяжкості симптомів і може включати введення діуретиків із частим контролем електролітного балансу, корекцією електролітного і кислотно-лужного дисбалансу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Лікування гіперкаліємії включає застосування кальцію, інсуліну (з глюкозою), натрію бікарбонату, обмінних смол або діалізу.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Плазмовен розчин для інфузій 500 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Даних щодо застосування Плазмовену® вагітним і матерям, які годують груддю, немає. У рамках рекомендованих показань не слід очікувати на якийсь ризик, якщо об’єм введеного розчину, рівень електролітів і кислотно-лужні показники ретельно контролюються.</span></p> <p><a name='_Hlk12274475' style=''>Плазмовен®</a><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> слід з обережністю застосовувати при токсикозі у вагітних.</span></p>

Діти: Діти Плазмовен розчин для інфузій 500 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>нутрішньовенну терапію слід ретельно контролювати і у дітей, оскільки можливі порушення здатності регулювати рідини та електроліти. Необхідно забезпечити достатній відтік сечі. Необхідно ретельно контролювати баланс рідини, концентрацію електролітів у плазмі крові та сечі.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>При короткочасному заміщенні об’єму у разі кровотечі або травми слід завжди уникати об’ємного перевантаження внаслідок передозування.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Тільки для внутрішньовенного введення.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Тільки для одноразового застосування. Невикористаний розчин слід утилізувати.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Слід застосовувати тільки прозорий, практично вільний від часточок розчин. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Розчин слід вводити за допомогою стерильної системи, використовуючи асептичну техніку. Систему слід заповнити розчином, щоб запобігти потраплянню повітря.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При застосуванні розчину у пластикових мішках захисний пакет слід зняти безпосередньо перед застосуванням.</span></p> <p><a name='_Hlk535834999' style=''>ажлива інформація про допоміжні речовини</a><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'></span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>.</i></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language: EN-GB'>Цей лікарський засіб містить натрі</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-GB'>й.</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language: EN-GB'> Це слід брати до уваги пацієнтам, які дотримуються дієти з контрольованим вмістом натрію. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Лікарський засіб можна застосовувати дітям від 28 днів за показаннями.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Плазмовен розчин для інфузій 500 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Несумісність. </b></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Змішування цього лікарського засобу з медикаментами, що містять карбонати, фосфати, сульфати або тартрати, може призвести до утворення осаду.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Плазмовен розчин для інфузій 500 мл 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>діючі речовини:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> натрію хлорид; калію хлорид; кальцію хлорид дигідрат; магнію хлорид гексагідрат; натрію ацетат тригідрат; L-яблучна кислота;</span></p> <p><a name='n1781' style=''></a><a name='n1782' style=''></a><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1 мл розчину містить натрію хлориду 6,80 мг, калію хлориду 0,30 мг, кальцію хлориду дигідрату 0,37 мг, магнію хлориду гексагідрату 0,20 мг, натрію ацетату тригідрату 3,27 мг, L-яблучної кислоти 0,67 мг;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>концентрація електролітів: </i><span style='mso-ansi-language:#2000;mso-fareast-language:#2000; mso-bidi-font-weight:bold' style='mso-ansi-language:#2000;mso-fareast-language:#2000; mso-bidi-font-weight:bold'>натрій – 145</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#2000; mso-bidi-font-weight:bold'>,0</span><span style='mso-ansi-language:#2000; mso-fareast-language:#2000;mso-bidi-font-weight:bold' style='mso-ansi-language:#2000; mso-fareast-language:#2000;mso-bidi-font-weight:bold'> ммоль/л; калій – 4</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#2000;mso-bidi-font-weight: bold'>,0</span><span style='mso-ansi-language:#2000;mso-fareast-language:#2000; mso-bidi-font-weight:bold' style='mso-ansi-language:#2000;mso-fareast-language:#2000; mso-bidi-font-weight:bold'> ммоль/л; кальцій – </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#2000;mso-bidi-font-weight: bold'> </span><span style='mso-ansi-language:#2000;mso-fareast-language:#2000;mso-bidi-font-weight: bold' style='mso-ansi-language:#2000;mso-fareast-language:#2000;mso-bidi-font-weight: bold'>2,5 ммоль/л; магній – 1</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#2000;mso-bidi-font-weight: bold'>,0</span><span style='mso-ansi-language:#2000;mso-fareast-language:#2000; mso-bidi-font-weight:bold' style='mso-ansi-language:#2000;mso-fareast-language:#2000; mso-bidi-font-weight:bold'> ммоль/л; хлориди – 127</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#2000;mso-bidi-font-weight: bold'>,0</span><span style='mso-ansi-language:#2000;mso-fareast-language:#2000; mso-bidi-font-weight:bold' style='mso-ansi-language:#2000;mso-fareast-language:#2000; mso-bidi-font-weight:bold'> ммоль/л; ацетати – 24</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#2000;mso-bidi-font-weight: bold'>,0</span><span style='mso-ansi-language:#2000;mso-fareast-language:#2000; mso-bidi-font-weight:bold' style='mso-ansi-language:#2000;mso-fareast-language:#2000; mso-bidi-font-weight:bold'> ммоль/л; </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#2000;mso-bidi-font-weight: bold'> </span><span style='mso-ansi-language:#2000;mso-fareast-language:#2000;mso-bidi-font-weight: bold' style='mso-ansi-language:#2000;mso-fareast-language:#2000;mso-bidi-font-weight: bold'>малати – 5,0 ммоль/л</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#2000;mso-bidi-font-weight: bold'>;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style=''> </span><span class='tlid-translation' style=''>натрію гідроксид, </span><span class='tlid-translation' style=''>вода для ін’єкцій</span><span class='tlid-translation' style=''>.</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p>

Водіння авто: Водіння авто Плазмовен розчин для інфузій 500 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Плазмовен® не впливає або має незначний вплив на здатність керувати автомобілем або працювати з іншими механізмами.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Плазмовен розчин для інфузій 500 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Натрій, калій, кальцій і магній містяться у Плазмовені® у тих самих концентраціях, що й у плазмі крові. Тому застосування лікарського засобу згідно з рекомендованими показаннями і протипоказаннями не призводить до зростання плазмових концентрацій зазначених електролітів. У разі зростання концентрації будь-якого електроліту з інших причин слід розглянути такі взаємодії.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікарські засоби, що викликають утримання натрію.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Застосування нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ), кортикостероїдів/стероїдів і карбеноксолону може призвести до затримки натрію і води (з набряком та артеріальною гіпертензією).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікарські засоби, що взаємодіють з калієм.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Суксаметоніум, інгібітори АПФ, НПЗЗ, калійзберігаючі діуретики (амілорид, спіронолактон, триамтерен, окремо або у комбінації), такролімус, циклоспорин можуть підвищувати концентрацію калію у плазмі і призводити до потенційно летальної гіперкаліємії, особливо у разі ниркової недостатності, що посилює гіперкаліємічний ефект і може призвести до серцевої аритмії.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ведення калію може знизити терапевтичний ефект серцевих глікозидів. АКТГ, кортикостероїди і петльові діуретики можуть збільшувати ниркову елімінацію калію.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікарські засоби, що взаємодіють з кальцієм.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дія глікозидів наперстянки (кардіотоніків наперстянки) при гіперкальціємії може посилюватися і призводити до серйозної або летальної серцевої аритмії.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Тіазидні діуретики і вітамін D можуть спричиняти гіперкальціємію. Комплекси кальцію роблять неактивними тетрациклінові антибіотики.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лікарські засоби, що взаємодіють з малатом.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Алкалізація сечі після введення прекурсора бікарбонату або бікарбонату призводить до збільшення ниркового кліренсу кислотовмісних лікарських засобів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Період напіввиведення основних лікарських засобів, особливо симпатоміметиків (наприклад, ефедрину, псевдоефедрину) і стимуляторів (наприклад, дексамфетамінсульфату, фенфлураміну гідрохлориду), продовжується, якщо одночасно вводити розчини, що містять малат.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Плазмовен розчин для інфузій 500 мл 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Цей лікарський засіб є ізотонічним розчином електролітів, у якому концентрації електролітів відповідають їх плазмовим концентраціям. ін застосовується для корекції втрат зовнішньоклітинної рідини (тобто втрати води та електролітів у пропорційній кількості). Метою введення розчину є відновлення і підтримання нормальних осмотичних умов у зовнішньоклітинному і внутрішньоклітинному просторі.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Аніонний склад лікарського засобу являє собою збалансовану комбінацію хлоридів, ацетатів і малатів, що запобігає виникненню метаболічного ацидозу.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Оскільки Плазмовен® вводиться внутрішньовенно, його біодоступність становить 100 %.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Натрій і хлориди розподіляються головним чином у зовнішньоклітинному просторі, у той час як калій, магній і кальцій розподіляються переважно внутрішньоклітинно. Нирки є основним шляхом виведення натрію, калію, магнію і хлориду, хоча незначна кількість електролітів втрачається через шкіру і травний тракт. Кальцій виводиться із сечею і шляхом внутрішньої кишкової секреції приблизно у рівних кількостях. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Під час інфузії ацетатів і малатів їхні плазмові рівні зростають до досягнення рівноважних рівнів. Після припинення інфузії концентрації аніонів швидко зменшуються. иведення ацетатів і малатів із сечею збільшується під час інфузії, однак їх метаболізм у тканинах організму такий швидкий, що у сечі виявляються лише незначні фракції.</span></p>

Адреса: Адреса Плазмовен розчин для інфузій 500 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспiльська, 13.</span></p>

Особливості: Особливості Плазмовен розчин для інфузій 500 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Інфузії великого об’єму можна застосовувати пацієнтам із серцевою або дихальною недостатністю від легкого до помірного ступеня при ретельному моніторингу (щодо більш тяжких станів див. розділ «Протипоказання»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Плазмовен® cлід призначати з особливою обережністю і при постійному моніторингу пацієнтам з такими станами, як:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- гіпернатріємія;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- гіперхлоремія;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- ниркова недостатність;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- кома невідомого походження;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- одночасне лікування препаратами наперстянки;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- гіперкаліємія або стани, що можуть призвести до гіперкаліємії, зокрема хвороба Аддісона, серпоподібноклітинна анемія;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>- гіпертонічна дегідратація, артеріальна гіпертензія, порушення функції нирок, наявна або загрозлива еклампсія, альдостеронізм або інші стани або при одночасному лікуванні препаратами (наприклад, кортикоїдами/стероїдами), що пов’язані із затримкою натрію, і лікарськими засобами, що підвищують рівень калію в сироватці крові (див. також розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»);</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>- порушення, коли показано обмеження споживання натрію, наприклад серцева недостатність легкого і помірного ступеня, периферичний набряк, генералізований набряк, набряк легенів, прееклампсія або зовнішньоклітинна гіпергідратація (щодо більш тяжких станів див. розділ «Протипоказання»);</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>- порушення, коли показано обмеження споживання кальцію, наприклад саркоїдоз.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Пацієнти, які отримують серцеві глікозиди, повинні з обережністю застосовувати калійвмісні та кальційвмісні розчини (див. розділ «</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Розчини, що містять солі калію, слід з обережністю вводити пацієнтам із захворюваннями серця або станами, що можуть призвести до гіперкаліємії, такими як ниркова або адренокортикоїдна недостатність, гостра дегідратація або обширне руйнування тканин при тяжких опіках.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Через наявність кальцію:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>слід дотримуватись обережності під час внутрішньовенного введення для уникнення екстравазації і місцевого подразнення солями кальцію;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>у разі одночасного переливання крові цей розчин не можна вводити через ту ж систему для інфузій, що й компоненти крові.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Застосування як</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>розчинника. </i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Будь ласка, зверніть увагу!</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> При застосуванні лікарського засобу як розчинника слід враховувати інформацію з безпеки доданої речовини, затверджену відповідним виробником.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Розчини, що містять аніони, які метаболізуються, слід з обережністю вводити пацієнтам із порушеннями дихання. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Клінічний моніторинг повинен включати іонограму сироватки, рідинний баланс і рН.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При довготривалому парентеральному лікуванні пацієнту слід призначити відповідне харчування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти літнього віку.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Пацієнтам літнього віку, які частіше страждають на серцеву недостатність і порушеннями функції нирок, слід уважно стежити за лікуванням і дозу слід корегувати, щоб уникнути серцевих та ниркових ускладнень, викликаних перевантаженням рідини.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'> основному застосовуються ті ж дози, що й для дорослих, але слід звертати увагу на пацієнтів з такими захворюваннями, як серцева або ниркова недостатність, що можуть бути пов’язані з літнім віком (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Пацієнти з хронічною гіпонатріємією.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Для запобігання розвитку осмотичного демієлінізуючого синдрому підвищення рівня натрію в сироватці крові не повинно перевищувати 9 ммоль/л/добу. Як загальна рекомендація, корекція дози повинна бути від 4 до 6 ммоль/л/добу для більшості випадків залежно від стану пацієнта та супутніх факторів ризику.</span></p> <p><u land='' style=''>Спосіб введення</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Тільки для внутрішньовенного введення шляхом інфузії.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Плазмовен® можна вводити у периферичні вени (щодо pH і теоретичної осмолярності див. розділ «</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Основні фізико-хімічні властивості»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>При введенні шляхом швидкої інфузії під тиском із пластикового контейнера і системи для введення необхідно видалити все повітря перед інфузією, оскільки в іншому випадку існує ризик виникнення повітряної емболії під час інфузії.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>При введенні необхідно проводити моніторинг рідинного балансу, плазмової концентрації електролітів і pH. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Плазмовен® можна вводити, поки існують показання для заміщення рідини.</span></p> <p><a name='_Hlk134186503' style=''>Не вставляти голку(-и) у не передбачені для цього місця полімерного флакона, а тільки у </a><span style='mso-bookmark:_Hlk134186503' style='mso-bookmark:_Hlk134186503'>стерильні порти!</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk134186503' style='mso-bookmark:_Hlk134186503'>Для проведення інфузійного лікування потрібно дотримуватись такого алгоритму:</span></p>