Інструкція Ренгалін таблетки 20 шт

• Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів лікарського засобу. Протипоказаний дітям (віком до 18 років)

Лікарський засіб застосовують внутрішньо по 1 таблетці на прийом (не застосовувати препарат разом з їжею). Таблетку тримати у роті (бажано не розжовуючи та не ковтаючи) до повного розчинення. Застосовувати по 1–2 таблетки 3 рази на добу. Залежно від тяжкості стану в перші 3 дні частоту прийому можна збільшити до 4–6 разів на добу (лише за призначенням лікаря).

• Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем і бронхоспазмом
• Продуктивний та непродуктивний кашель при грипі та ГРІ, гострому фарингіті, ларинготрахеїті, гострому обструктивному ларингіті, хронічному бронхіті та інших інфекційно-запальних і алергічних захворюваннях верхніх і нижніх дихальних шляхів

Можливі реакції підвищеної індивідуальної чутливості до компонентів лікарського засобу. Якщо зазначені побічні реакції посилюються, або и помітили будь-які інші побічні реакції, що не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря. Термін придатності. 3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

При випадковому передозуванні можливі диспептичні прояви, спричинені компонентами, що входять до складу препарату.

Дані щодо безпеки застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні. При необхідності прийому препарату лікар має враховувати співвідношення ризику і користі.

Не застосовувати дітям (віком до 18 років).

Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

діючі речовини: 1 таблетка містить: антитіла до брадикініну афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С50 — 6 мг; антитіла до гістаміну афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С50 — 6 мг; антитіла до морфіну афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12, С30 та С50 — 6 мг; допоміжні речовини: ізомальт, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, кислота лимонна безводна, аспартам (Е 951), сахарин натрію.

Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та іншими потенційно небезпечними механізмами.

ипадків несумісності з іншими лікарськими засобами не зареєстровано.

Фармакодинаміка. Експериментально доведено, що компоненти лікарського засобу модифікують активність ліганд-рецепторної взаємодії ендогенних регуляторів з відповідними рецепторами: антитіла до морфіну — з опіатними рецепторами; антитіла до гістаміну — з H1-гістаміновими рецепторами; антитіла до брадикініну — з B1-рецепторами брадикініну; при цьому сумісне застосування компонентів призводить до посилення протикашльового ефекту. Окрім протикашльової дії, комплексний препарат за рахунок компонентів, що входять до його складу, чинить протизапальну, протинабрякову, протиалергічну, спазмолітичну (антитіла до гістаміну, антитіла до брадикініну) і знеболювальну дії (антитіла до морфіну). Препарат за рахунок модифікації гістамінзалежної активації Н1-рецепторів і брадикінінзалежної активації B2-рецепторів вибірково знижує збудливість кашльового центру довгастого мозку, гальмує центральні ланки кашльового рефлексу. Пригнічуючи центри больової чутливості в таламусі, блокує передачу больових імпульсів до кори головного мозку. Пригнічує потік больової імпульсації з периферії внаслідок зменшення вивільнення тканинних і плазмових альгогенів (гістаміну, брадикініну, простагландинів та ін.). На відміну від наркотичних анальгетиків, не викликає пригнічення дихання, лікарської залежності, не має наркогенного та снодійного ефекту. Полегшує прояви гострого фарингіту, ларингіту та бронхіту, зменшуючи бронхоспазм. Купірує системні і місцеві симптоми алергічних реакцій за рахунок впливу на синтез і вивільнення гістаміну та брадикініну з опасистих клітин. Фармакокінетика. Чутливість сучасних фізико-хімічних методів аналізу (газорідинна хроматографія, високоефективна рідинна хроматографія, хромато-мас-спектрометрія) не дає змоги оцінювати вміст активних компонентів лікарського засобу в біологічних рідинах, органах і тканинах, що робить технічно неможливим вивчення фармакокінетики.

ул. ейверю 134Б, м. Каунас, Каунаське м. сам., LT-46353, Литва.

Інформація для пацієнтів з фенілкетонурією: препарат містить аспартам (Е 951) у кількості 0,41 мг на 1 таблетку. Аспартам (Е 951) є похідною речовиною фенілаланіну, що становить небезпеку для хворих на фенілкетонурію.

ТО "Матеріа Медика-Україна". Місцезнаходження заявника. Україна, 03062, м. Київ, вул. Нивська, буд. 20, тел.: +380 (44) 400-90-78.