Каталог
Серміон таблетки 10 мг 50 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Серміон таблетки 10 мг 50 шт

код товару: ЦБ000006594
упаковка / 50 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 402.00 грн
упаковка
1
блістер
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - між прийомами їжі
Взаємодія з їжею між прийомами їжі
Водіям - з обережністю, можливе запаморочення та сонливість
Водіям з обережністю, можливе запаморочення та сонливість

Торгівельна назва Серміон
Форма випуску таблетки
Виробник Пфайзер Італія
Країна власник ліцензії Італія
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 2 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Пфайзер Італія
Є в наявності Є в наявності
від 509.00 грн
Пфайзер Італія
Є в наявності Є в наявності
від 279.00 грн
Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія
Є в наявності Є в наявності
від 1503.00 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Серміон таблетки 10 мг 50 шт

  • Виробник: Серміон таблетки 10 мг 50 шт

    <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Пфайзер Італія С.р.л./</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>Pfizer</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>Italia</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>S</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>.</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>r</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>.</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>l</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b land='' style=''></b><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Таблетки, вкриті цукровою оболонкою. </span></p> <p><i land='' style=''>Основні фізико-хімічні властивості: </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>таблетки по 5 мг: </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>круглі опуклі таблетки, вкриті цукровою оболонкою оранжевого кольору;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>таблетки по 10 мг: </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>круглі опуклі таблетки, вкриті цукровою оболонкою білого кольору.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Таблетки по 5 мг:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> по 15 таблеток у блістері; по</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>2 блістери у картонній коробці. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Таблетки по 10 мг: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>по 25 таблеток у блістері; по</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>2 блістери у картонній коробці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Засоби, що впливають на серцево-судинну систему. Периферичні вазодилататори. Алкалоїди ріжків. Ніцерголін. </span><span style='mso-bidi-font-weight:bold' style='mso-bidi-font-weight:bold'>Код АТХ</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> С04А Е02. </span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Серміон таблетки 10 мг 50 шт

  • <p><text land='' style=''>Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату або до алкалоїдів ріжків
  • нещодавно перенесен</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ий</span><text land='' style=''> інфаркт міокарда, гостр</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>а</span><text land='' style=''> кровотеч</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>а</span><text land='' style=''>, ортостатичн</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>а</span><text land='' style=''> гіпотензі</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>я</span><text land='' style=''>, тяжк</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>а</span><text land='' style=''> брадикарді</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>я</span><text land='' style=''>.</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p>

Застосування: Застосування Серміон таблетки 10 мг 50 шт

<p><text land='' style=''>Рекомендована добова доза препарату становить 5-10 мг тричі на добу через однакові проміжки часу, бажано між прийомами їжі, для безперервного лікування.</text></p><p><text land='' style=''>Режими дозування, тривалість лікування та шлях введення залежать від вираженості окремих клінічних проявів захворювання.</text></p><p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>За </span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>результатами досліджень фармакокінетики і переносимості </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>п</span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>ацієнтам літнього віку</span><span style='font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK' style='font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'> </span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>корекцію дози препарату проводити не потрібно. </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти з порушенням функції нирок.</i></p> <p><text land='' style=''>Оскільки екскреція нирками є головним шляхом виведення (80 %) ніцерголіну та його метаболітів,</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> для</span><text land='' style=''> пацієнт</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ів</span><text land='' style=''> із порушенням функції нирок (рівень креатиніну в сироватці крові ?</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> </span><text land='' style=''>2 мг/мл) рекомендується зменшити дозу</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> (див. розділ </span><text land='' style=''>«</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Фармакокінетика</span><text land='' style=''>»</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>)</span><text land='' style=''>.</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><text land='' style=''>Ефект лікування проявляється поступово. Оскільки зазвичай терапія здійснюється впродовж тривалого часу, щонайменше </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>через </span><text land='' style=''>кожні 6</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><text land='' style=''>місяців лікар має </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>оці</span><text land='' style=''>нювати до</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>цільність</span><text land='' style=''> продовження лікування.</text></p>

Протипоказання: Протипоказання Серміон таблетки 10 мг 50 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Гострі та хронічні цереброваскулярні метаболічні порушення, що виникають внаслідок атеросклерозу, тромбозу та емболії мозкових судин
  • транзиторні порушення мозкового кровообігу (транзиторні ішемічні атаки).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Головний біль.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Як додаткова терапія при системній артеріальній гіпертензії.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Серміон таблетки 10 мг 50 шт

<p><text land='' style=''>Препарат слід з обережністю застосовувати пацієнтам з гіперурикемією або подагрою в анамнезі та/або під час супутнього лікування препаратами, що можуть впливати на метаболізм та екскрецію сечової кислоти</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> (див. розділ «Побічні реакції»)</span><text land='' style=''>.</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'>иникнення фіброзу (наприклад фіброзу легень, серця, серцевих клапанів та </span><span class='st1' style=''>ретроперитонеального фіброзу</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'>) асоціювалося із застосуванням деяких алкалоїдів ріжків, яким притаманна агоністична активність до 5-HT2?-рецепторів серотоніну. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Повідомлялося про виникнення симптомів ерготизму (включаючи нудоту, блювання, діарею, абдомінальний біль та звуження периферичних судин) при застосуванні деяких алкалоїдів ріжків та їхніх похідних. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Перед призначенням цього класу лікарських засобів лікарям необхідно ознайомитися з ознаками передозування ріжків.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Препарат містить сахарозу, тому його не слід застосовувати пацієнтам зі спадковою рідкісною непереносимістю галактози, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції або дефіцитом сахарази-ізомальтази. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Серміон®, таблетки по 5 мг, містять жовтий захід (Е 110), що може спричиняти алергічні реакції. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку. Пацієнти на низьконатрієвій дієті можуть бути проінформовані, що цей лікарський засіб практично вільний від натрію.</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'></span></p> <p><text land='' style=''>Хоча клінічні ефекти препарату Серміон</text><sup land='' style=''>®</sup><text land='' style=''> використовують для покращення уваги та концентрації, його вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>механізмами </span><text land='' style=''>при цьому ніколи не вивчався. У будь-якому випадку необхідно дотримуватись обережності, беручи до уваги основне захворювання пацієнтів. Під час керування транспортними засобами або роботи з </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>іншими механізмами </span><text land='' style=''>слід враховувати те, що час від часу може виникати запаморочення або сонливість (див. розділ «Побічні реакції»).</text></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-no-proof:yes'>Категорії частоти виражені як: дуже часто (?</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-no-proof:yes'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>1/10); часто (від ?</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-no-proof:yes'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>1/100 до <</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-no-proof:yes'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>1/10); нечасто (від ?</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-no-proof: yes'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>1/1000 до <</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US; mso-no-proof:yes'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-no-proof:yes'>1/100); рідко (від ?</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US;mso-no-proof:yes'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-no-proof:yes'>1/10</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US; mso-no-proof:yes'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-no-proof:yes'>000 до <</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-no-proof:yes'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>1/1000); дуже рідко (<</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-no-proof:yes'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>1/10</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-no-proof:yes'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>000); частота невідома (частоту не можна встановити, за наявними даними).</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>У кожній групі частоти побічні реакції представлено у порядку зменшення серйозності. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Психічні розлади.</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US;mso-no-proof:yes'> Нечасто: тривожне збудження, сплутаність свідомості, безсоння.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Розлади з боку нервової системи.</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US;mso-no-proof:yes'> Нечасто: сонливість, запаморочення, головний біль; частота невідома: відчуття жару*.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Розлади з боку судин. </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US;mso-no-proof:yes'>Нечасто: артеріальна гіпотензія, гіперемія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Розлади з боку шлунково-кишкового тракту. </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US;mso-no-proof:yes'>Часто: відчуття дискомфорту у животі; нечасто: діарея, нудота, запор.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Розлади з боку шкіри та підшкірної клітковини.</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US;mso-no-proof:yes'> Нечасто: свербіж; частота невідома: висипання*.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Загальні розлади та реакції у місці введення</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US;mso-no-proof:yes'>. Частота невідома: фіброз*.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Результати досліджень. </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US;mso-no-proof:yes'>Нечасто: підвищення концентрації сечової кислоти в крові.</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>*</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Оцінка частоти побічних реакцій базувалася на дослідженнях в Комплексному резюме з безпеки (реакції, що виникли після початку лікування, з будь-якої причини). Цей об’єднаний аналіз безпеки включає дані восьми (8) подвійно сліпих контрольованих досліджень за участю пацієнтів з легкою або помірною деменцією, серед яких 1246 пацієнтів приймали ніцерголін. «Правило трьох»</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>не застосовувалося</span><text land='' style=''>, </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>оскільки в базі даних Комплексного резюме з безпеки ніцерголіну було менше 3000 пацієнтів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Повідомлення про підозрювані побічні реакції.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Повідомлення про підозрювані побічні реакції у післяреєстраційний період є важливим заходом. Це дає змогу продовжувати моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні препарату. Просимо працівників сфери охорони здоров’я повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції відповідно до вимог законодавства.</span></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності.</b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>3 роки.</span></p>

Передозування: Передозування Серміон таблетки 10 мг 50 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При застосуванні ніцерголіну у високих дозах можливе тимчасове зниження артеріального тиску. Спеціальне лікування зазвичай не потрібне, достатньо пацієнта покласти у горизонтальне положення на кілька хвилин. У виняткових випадках недостатності кровопостачання головного мозку і серця рекомендовані симпатоміметики і постійний моніторинг показників артеріального тиску.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Серміон таблетки 10 мг 50 шт

<p><u land='' style=''>агітність</u></p> <p><span style='mso-fareast-font-family: TimesNewRoman;mso-fareast-language:EN-US' style='mso-fareast-font-family: TimesNewRoman;mso-fareast-language:EN-US'>Ніцерголін не чинить токсичної дії на репродуктивну функцію вагітних самок щурів та кролів. Клінічних досліджень за участю вагітних жінок не проводилося. раховуючи </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>показання препарату Серміон®</span><span style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-fareast-language:EN-US' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-fareast-language:EN-US'>, його застосування вагітними жінками та жінками, які годують груддю, малоймовірне. Під час вагітності ніцерголін слід застосовувати лише в тих випадках, коли потенційна користь для пацієнтки переважає потенційні ризики для плод</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>а</span><span style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-fareast-language:EN-US' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-fareast-language:EN-US'>.</span></p> <p><u land='' style=''>Годування груддю</u></p> <p><span style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-fareast-language:EN-US' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-fareast-language:EN-US'>Невідомо</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:EN-US'>,</span><span style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman; mso-fareast-language:EN-US' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman; mso-fareast-language:EN-US'> чи проникає ніцерголін у </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:EN-US'>грудне </span><span style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-fareast-language:EN-US' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-fareast-language:EN-US'>молоко, тому Серміон</span><sup land='' style=''>®</sup><span style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-fareast-language:EN-US' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-fareast-language:EN-US'> не сл</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>ід</span><span style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-fareast-language:EN-US' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-fareast-language:EN-US'> застос</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'>ов</span><span style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman; mso-fareast-language:EN-US' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman; mso-fareast-language:EN-US'>увати жінкам, які годують груддю.</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'></span></p> <p><u land='' style=''>Фертильність</u></p> <p><span style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-fareast-language:EN-US' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-fareast-language:EN-US'>Ніцерголін не впливає на фертильність щурів.</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'></span></p>

Діти: Діти Серміон таблетки 10 мг 50 шт

<p><i land='' style=''></i><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-GB'>Безпека та ефективність застосування ніцерголіну дітям встановлена не була. Доступних даних немає.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Серміон таблетки 10 мг 50 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Зберігати при температурі не вище 25 °C.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Серміон таблетки 10 мг 50 шт

<p><i land='' style=''>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>ніцерголін;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>1 таблетка містить ніцерголіну 5 мг або 10 мг;</span></p> <p><i land='' style=''>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> кальцію гідрофосфату дигідрат, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, натрію карбоксиметилцелюлоза, титану діоксид (Е 171), сахароза, тальк, смола акації, смола сандараку, магнію карбонат, каніфоль, віск карнаубський, жовтий захід (Е 110) (для таблеток по 5 мг).</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Серміон таблетки 10 мг 50 шт

<p><text land='' style=''>Препарат застосовують із обережністю у комбінації з:</text></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>гіпотензивними засобами</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;color:windowtext;mso-ansi-language: UK'>: ніцерголін може підсилювати їхню дію. Ніцерголін може підсилювати вплив бета-</span><span style='font-family:"Times New Roman",serif;color:windowtext' style='font-family:"Times New Roman",serif;color:windowtext'>адрено</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;color:windowtext;mso-ansi-language: UK'>блокаторів на серце;</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Серміон таблетки 10 мг 50 шт

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Ніцерголін є похідним ерголіну з альфа-1-адренергічною блокуючою активністю, у разі його парентерального застосування. Після перорального застосування ніцерголін піддається швидкому і значному метаболізму з утворенням ряду метаболітів, за рахунок яких також спостерігається активність на різних рівнях центральної нервової системи. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>При пероральному застосуванні Серміон</span><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>®</b><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> проявляє численні нейрофармакологічні ефекти</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>: він не тільки підвищує надходження та споживання глюкози в мозку, підсилює біосинтез білка та нуклеїнових кислот, але також впливає на різні нейротрансмітерні системи. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Серміон® покращує церебральні холінергічні функції у старих тварин. Тривале застосування препарату ніцерголіну у старих щурів перешкоджало пов’язаному з віком зниженню рівня ацетилхоліну (у корі головного мозку та в смугастому тілі), а також зменшувало вивільнення ацетилхоліну (у гіпокампі) в умовах </span><i land='' style=''>in</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>vivo</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>. Після тривалого перорального застосування препарату Серміон® також спостерігалося підвищення активності холін-ацетилтрансферази та щільності мускаринових рецепторів. Більш того, у дослідженнях </span><i land='' style=''>in</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>vitro</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> та </span><i land='' style=''>in</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>vivo</i><i land='' style=''> </i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>ніцерголін істотно знижував активність ацетилхолінестерази. У цих експериментальних дослідженнях нейрохімічні ефекти спостерігалися одночасно зі стійким поліпшенням поведінкових реакцій. Наприклад, у тесті з лабіринтом у зрілих тварин, яким застосовували Серміон® протягом тривалого часу, спостерігали розвиток реакцій, схожих на реакції у молодих тварин. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Під час застосування препарату Серміон® у тварин також вдалося зменшити прояви недостатності когнітивної функції, яка була індукована кількома агентами (гіпоксією, електро-конвульсивною терапією (</span><text land='' style=''>E</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>К</span><text land='' style=''>T</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>), скополаміном). Пероральне застосування препарату Серміон® у низьких дозах збільшує метаболізм дофаміну у зрілих тварин, зокрема в мезолімбічній ділянці, ймовірно, шляхом модуляції дофамінергічних рецепторів. </span><text land='' style=''>Серміон</text><sup land='' style=''>®</sup><text land='' style=''> покращує механізми трансдукції сигналів у клітинах у </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>зрілих</span><text land='' style=''> тварин. Як </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>після </span><text land='' style=''>одноразов</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ого,</span><text land='' style=''> так </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>і при </span><text land='' style=''>тривал</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ому</span><text land='' style=''> пероральн</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ому </span><text land='' style=''>застосуванн</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>і</span><text land='' style=''> препарату</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> спостерігалося підвищення</span><text land='' style=''> метаболізм</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>у</span><text land='' style=''> базального та агоністчутливого фосфоінозитиду. Серміон</text><sup land='' style=''>®</sup><text land='' style=''> також підвищує активність і перен</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>есення</span><text land='' style=''> до ділянки мембрани </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>кальцій</span><text land='' style=''>залежних ізоформ протеїнкінази С. </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Ці ферменти беруть участь у механізмі секреції розчинного амілоїдного попередника протеїну, що призводить до посилення його вивільнення і до зниження продукції патологічного бета-амілоїду, що було продемонстровано на культурі людської нейробластоми.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Завдяки своєму антиоксидантному ефекту та здатності активізувати ферменти детоксикації, Серміон® запобігає загибелі нервових клітин, що спричиняється оксидантним стресом та апоптозом. </span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Серміон</span><sup land='' style=''>®</sup><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'> послаблює вікове зменшення експресії мРНК нейрональної синтази оксиду азоту, що також може впливати на поліпшення когнітивної функції.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Дослідження фармакодинаміки в людини були проведені з використанням методик комп’ютерної ЕЕГ за участю добровольців молодого та старшого віку, а також пацієнтів літнього віку з когнітивними розладами. Серміон® нормалізував результати ЕЕГ у пацієнтів літнього віку й дорослих пацієнтів молодшого віку в умовах гіпоксії, підвищуючи </span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>?</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>- і </span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>?</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>-активності та знижуючи </span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>?</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>- і </span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>?</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>-активності. У пацієнтів з деменцією легкого або помірного ступеня та різного походження (сенільна деменція альцгеймерівського типу та мультиінфарктна деменція) при довготривалому застосуванні препарату Серміон® (протягом 2–6 місяців) спостерігалися позитивні зміни викликаного потенціалу та відповіді на подразнення; ці зміни корелюють з покращенням клінічних симптомів. З огляду на вищевказане, очевидно, що ніцерголін діє шляхом модуляції із широким спектром клітинних і молекулярних механізмів, що беруть участь у патогенезі деменції.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>У подвійно сліпих плацебо-контрольованих клінічних дослідженнях брало участь більше 1500 пацієнтів із деменцією (альцгеймерівського типу, судинною та змішаного типу), які отримували ніцерголін у дозі 60 мг на добу або плацебо. Після довгострокового лікування ніцерголіном спостерігалося тривале зменшення проявів когнітивних і поведінкових порушень, пов’язаних із деменцією. Покращення стану пацієнтів з’являлося через 2 місяці лікування та утримувалося протягом одного року лікування.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i><text land='' style=''> </text></p><p><u land='' style=''>смоктування.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Після перорального застосування ніцерголін швидко та майже повністю всмоктується. Максимальний показник радіоактивності після прийому здоровими добровольцями низьких доз (4–5 мг) </span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>H</span><sup land='' style=''>3</sup><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>-міченого ніцерголіну визначався через 1,5 години. Однак після </span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>перорального застосування терапевтичних доз (30 мг) </span><span lang='EN-US' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US'>C</span><sup land='' style=''>14</sup><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>-міченого ніцерголіну</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> здоровими добровольцями</span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'> максимальний показник радіоактивності у сироватці крові відзначався через 3</span><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> </span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>години </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>після прийому дози</span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>. Після перорального застосування ніцерголіну </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>(15</span><span lang='PL' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:PL'> мг</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>) у </span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>здорови</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>х</span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'> добровольц</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>ів</span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'> площа під кривою радіоактивності сироватки крові становила 81</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> </span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>% і 6</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> </span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>% значення, розрахованого для двох основних метаболітів ніцерголіну </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>–</span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'> MDL і MMDL відповідно. Пікові концентрації MDL у плазмі </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>крові </span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>досягалися </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>приблизно через 3–5 годин після однократного або багаторазового застосування таблетки 30 мг. Пікова концентрація </span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>MMDL</span><span style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> у плазмі крові досягалася приблизно через 0,5–1 годину після однократного застосування таблетки 30 мг.</span></p> <p><u land='' style=''>Розподіл.</u></p> <p><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Абсолютна біодоступність ніцерголіну після перорального застосування становить приблизно 5</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> </span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>% внаслідок</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> ефекту першого проходження. За результатами визначення рівнів головного метаболіту </span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>MDL</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> було встановлено, що в здорових добровольців після перорального застосування дози 30–60</span><span lang='PL' style='font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:PL'> мг</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> фармакокінетика ніцерголіну є лінійною. Після однократного перорального застосування </span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>ніцерголіну</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> в дозі 30</span><span lang='PL' style='font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:PL'> мг</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> значного впливу їжі на фармакокінетику </span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>MDL </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>та</span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'> MMDL</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> визначено не було. </span></p> <p><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Розподіл препарату у тканинах швидкий та широкий, що відображається короткою фазою розподілу радіоактивності сироватки крові. Об’єм розподілу ніцерголіну </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>в центральному компартменті (приблизно розрахований шляхом ділення дози на концентрацію </span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>ніцерголіну</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> в плазмі крові в першому періоді для взяття зразка після внутрішньовенного введення номінальної дози у 2</span><span lang='PL' style='font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:PL'> мг</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>) є порівняно високим (224 л), що потенційно відображає розподіл </span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>ніцерголіну</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> в клітинах крові та/або тканинах.</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'> </span><span style='font-family: "Times New Roman",serif' style='font-family: "Times New Roman",serif'>Ніцерголін у значній кількості зв’язується з білками плазми крові людини, при цьому спорідненість </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>з</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'> </span><span style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>a</span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>-кисл</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>им</span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'> глікопротеїн</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>ом у чотири рази вища</span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>, ніж </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>з</span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'> альбумін</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>ом</span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'> сироватки крові</span><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>. Процент зв’язування є відносно постійним, коли концентрація ніцерголіну збільшується від 1 мкг/мл до 500 мкг/мл. Обидва метаболіти ніцерголіну, </span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>MDL</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> та </span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>MMDL</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>, характеризуються низькими рівнями зв’язування, приблизно 14,7 % та 34,7 %, відповідно, у діапазоні концентрацій 50–200</span><span lang='PL' style='font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:PL'> </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>нг/мл. </span></p> <p><u land='' style=''>Метаболізм та екскреція.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Переважним чином препарат виділяється із сечею. Протягом 120 годин після застосування приблизно 82 % загальної кількості міченого радіоізотопом ніцерголіну виводиться нирками, а 10 % — із калом. Ніцерголін зазнає значного метаболізму переважно шляхом гідролізу ефірних зв’язків з утворенням </span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>MMDL</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>, а потім – </span><span style='font-family: "Times New Roman",serif' style='font-family: "Times New Roman",serif'>MDL</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'> шляхом деметилювання (за допомогою каталітичної дії ізоферменту </span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>CYP</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>2</span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>D</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>6). Тому фармакокінетика ніцерголіну та його метаболітів зазнає впливу в пацієнтів із генетичним дефіцитом </span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>CYP</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>2</span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>D</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>6. Активні метаболіти, що утворюються (</span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>MMDL</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> та </span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>MDL</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>), кон’югують із глюкуроновою кислотою. Частка головного метаболіту </span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>MDL</span><span style='font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK' style='font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> становить 51 % загальної дози та 76 % радіоактивності, визначеної в сечі після перорального застосування дози 15</span><span lang='PL' style='font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:PL'> мг</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>. Середнє значення кінцевого періоду напіввиведення </span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>MDL</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> знаходиться у діапазоні приблизно 11–20 годин.</span></p> <p><u land='' style=''>Особливі популяції пацієнтів.</u><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> плив порушення функції нирок на фармакокінетику ніцерголіну оцінювали в пацієнтів із порушенням функції нирок легкого (кліренс креатиніну (</span><span lang='EN-US' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US'>Clcr</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>) 60–80 мл/хв), середнього (</span><span lang='EN-US' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US'>Clcr</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> 30–50 мл/хв) та тяжкого (</span><span lang='EN-US' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US'>Clcr</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> 10–25 мл/хв) ступеня. У пацієнтів із порушенням функції нирок легкого (</span><span lang='EN-US' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US'>n</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>=5), середнього (</span><span lang='EN-US' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US'>n</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>=5) та тяжкого (</span><span lang='EN-US' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US'>n</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>=4) ступеня спостерігалися значні відмінності в кількості </span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>MDL</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>, який виводився із сечею в межах 120 годин після перорального застосування ніцерголіну в дозі 30 мг (38,1 %, 42,6 % та 25,7 % відповідно введеної дози); для </span><span lang='EN-US' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US'>MMDL</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> відповідні значення становили 1,7</span><span lang='PL' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:PL'> %</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>, 0,6</span><span lang='PL' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:PL'> %</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> та 0,2</span><span lang='PL' style='font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:PL'> %</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>. У пацієнтів із порушенням функції нирок тяжкого ступеня було визначено значне зменшення виведення </span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>MDL</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> із сечею порівняно з іншими двома групами. Крім того, у пацієнтів із порушенням функції нирок легкого, середнього або тяжкого ступеня спостерігалося середнє зменшення виведення </span><span style='font-family:"Times New Roman",serif' style='font-family:"Times New Roman",serif'>MDL</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> із сечею (0–72 години) на 32</span><span lang='PL' style='font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:PL'> %</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>, 32</span><span lang='PL' style='font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:PL'> %</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'> та 59</span><span lang='PL' style='font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:PL'> %</span><span lang='PL' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>відповідно порівняно з пацієнтами з нормальною функцією нирок, які брали участь в іншому дослідженні із застосуванням таблеток по 30 мг.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Фармакокінетика ніцерголіну у пацієнтів із порушенням функції печінки не досліджувалася.</span></p> <p><text land='' style=''>Фармакокінетика ніцерголіну не досліджувалася </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>у</span><text land='' style=''> дітей.</text></p><p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>плив віку (у пацієнтів літнього віку) на фармакокінетику ніцерголіну повністю не вивчений.</span></p>

Адреса: Адреса Серміон таблетки 10 мг 50 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Локаліта Маріно дель Тронто – 63100 Асколі Пісено (АП)</span><text land='' style=''>, </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Італія/</span></p> <p><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>Localita Marino del Tronto</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> –</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> 63100 Ascoli Piceno (AP)</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>, </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US'>Italy</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span></p>

Особливості: Особливості Серміон таблетки 10 мг 50 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>симпатоміметиками (альфа</i><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman",serif;color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>- та бета-): ніцерголін може чинити антагоністичну дію щодо судинозвужувального ефекту симпатоміметичних засобів внаслідок блокування альфа-адренергічних рецепторів (див. розділ «Особливості застосування»);</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>лікарськими засобами, які метаболізуються ізоферментом</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;color:windowtext;mso-ansi-language: UK'> </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>CYP</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>2</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>D</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>6</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif; color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>: оскільки ніцерголін метаболізується ізоферментом </span><span lang='EN-US' style='font-family:"Times New Roman",serif;color:windowtext; mso-ansi-language:EN-US'>CYP</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif; color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>2</span><span lang='EN-US' style='font-family:"Times New Roman",serif;color:windowtext;mso-ansi-language: EN-US'>D</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif; color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>6, не можна виключати можливість взаємодій з іншими лікарськими засобами, які метаболізуються тим самим шляхом;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>антиагрегантами та антикоагулянтами (наприклад з ацетилсаліциловою кислотою)</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;color:windowtext;mso-ansi-language: UK'>: підсилює вплив на гемостаз, внаслідок чого може збільшуватися час кровотечі;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>лікарськими засобами, які впливають на метаболізм сечової кислоти</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;color:windowtext;mso-ansi-language: UK'>: ніцерголін може призводити до безсимптомного підвищення концентрацій сечової кислоти в плазмі крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дослідження з однократним або багаторазовим застосуванням ніцерголіну показали, що ніцерголін може знижувати систолічний артеріальний тиск та, значно меншою мірою - діастолічний артеріальний тиск у пацієнтів із нормальним артеріальним тиском і пацієнтів із підвищеним артеріальним тиском. Ці ефекти можуть варіювати, оскільки інші дослідження не виявили змін систолічного або діастолічного артеріального тиску.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Пацієнтам, які приймають ніцерголін, слід з обережністю застосовувати симпатоміметики (агоністи альфа- та бета-рецепторів, див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). </span></p> <p><text land='' style=''>Слід з обережністю застосовувати препарат пацієнтам зі стенокардією навантаження та вираженим атеросклерозом. На початку лікування можливий розвиток ортостатичної гіпотензії.</text></p>