Каталог
Сорбіфер Дурулес таблетки 320 мг/60 мг  50 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Сорбіфер Дурулес таблетки 320 мг/60 мг 50 шт

код товару: ЦБ000006793
Упаковка / 50 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 273.00 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - з 12-ти років
Дітям з 12-ти років
Вагітним - за призначенням лікаря
Вагітним за призначенням лікаря
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - за призначенням лікаря
Годуючим за призначенням лікаря
Діабетикам - заборонено
Діабетикам заборонено
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - за 30 хвилин до прийому їжі
Взаємодія з їжею за 30 хвилин до прийому їжі
Водіям - з обережністю
Водіям з обережністю

Торгівельна назва Сорбіфер Дурулес
Форма випуску таблетки
Виробник Егіс
Країна власник ліцензії Угорщина
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Егіс
Є в наявності Є в наявності
від 212.00 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Сорбіфер Дурулес таблетки 320 мг/60 мг 50 шт

  • Виробник: Сорбіфер Дурулес таблетки 320 мг/60 мг 50 шт

    <p><span lang='UK' style='text-transform: uppercase;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>ЗАТ ф</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>армацевтичний завод ЕГІС, Угорщина</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-weight:bold'></span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";font-weight:normal;mso-bidi-font-weight: bold'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; font-weight:normal'>Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: RU;font-weight:normal' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: RU;font-weight:normal'>.</span></p> <p><i land='' style=''>Основні фізико-хімічні властивості:</i></p> <p><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:EN-US;font-weight:normal'>c</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; font-weight:normal'>очевицеподібні, трохи двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою вохристо-жовтого кольору, з гравіруванням «Z» з одного боку, з характерним запахом.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";font-weight:normal'>По </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold'>30 або </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; font-weight:normal'>50 таблеток у скляному флаконі; по 1 флакону у картонній упаковці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-weight:bold'> </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";font-weight:normal'>Антианемічні засоби. Препарати заліза, різні комбінації.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";font-weight:normal'>Код АТХ 03А Е10.</span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Сорбіфер Дурулес таблетки 320 мг/60 мг 50 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman","serif"
  • font-weight:normal'>Підвищена чутливість до будь-якого компонента лікарського засобу
  • стеноз стравоходу та/або інші обструктивні захворювання шлунково-кишкового тракту
  • пептична виразка, виразковий коліт у фазі загострення
  • дивертикул кишечнику. кишкова непрохідність
  • стани, що супроводжуються підвищеним накопиченням заліза (гемохроматоз, гемосидероз)
  • повторна гемотрансфузія
  • інші види анемій, не зумовлені дефіцитом заліза (наприклад апластична та гемолітична анемія, хронічний гемоліз, анемія, спричинена недостатністю вітаміну 12)
  • порушення механізмів включення заліза у гемоглобін (анемія, що спричинена отруєнням свинцем) сидероахрестична анемія
  • тромбоз, схильність до тромбозів, тромбофлебіт, тяжкі захворювання нирок
  • одночасне застосування парентеральних форм заліза
  • розлад механізмів виведення заліза (таласемія)
  • цукровий діабет
  • сечокам’яна хвороба (при застосуванні аскорбінової кислоти понад 1 г на добу)
  • непереносимість фруктози.</span></p>

Застосування: Застосування Сорбіфер Дурулес таблетки 320 мг/60 мг 50 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Для профілактики анемії дорослим та дітям віком від 12 років призначають по 1 таблетці на добу. Для лікування анемії дорослим та дітям віком від 12 років призначають по 1 таблетці 2 рази на добу. Таблетки слід ковтати цілими, не розжовуючи, запиваючи склянкою води</span><text land='' style=''>, </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>принаймні за 30 хв до їди. У разі виникнення побічних реакцій добову дозу можна знизити на 50 % (1 таблетка на добу).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Протягом перших 6 місяців вагітності рекомендована доза препарату – 1 таблетка на добу, в останньому триместрі вагітності, а також у період годування груддю – по 1 таблетці 2 рази на добу. Тривалість лікування залежить від індивідуальних результатів перевірки вмісту заліза в плазмі крові. Після нормалізації рівня гемоглобіну введення препарату повинно тривати до повного насичення запасів заліза (приблизно 2 місяці). </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У разі наявності симптомів залізодефіцитної анемії середня тривалість лікування становить 3–6 місяців.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Сорбіфер Дурулес таблетки 320 мг/60 мг 50 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman","serif"
  • font-weight:normal'>Профілактика і лікування залізодефіцитної анемії.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Сорбіфер Дурулес таблетки 320 мг/60 мг 50 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шлунково-кишкового тракту:</i><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span style='mso-bidi-font-family:Tahoma' style='mso-bidi-font-family:Tahoma'>дискомфорт у животі, диспепсія, гатроспазм, блювання, анорексія, біль в епігастрії/животі, гастрит, метеоризм. </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: ZH-CN'>Тривале застосування високих доз пероральних препаратів заліза, особливо пацієнтами літнього віку, може спричинити запор, що іноді призводить до копростазу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При застосуванні великих доз у результаті контактного подразнення слизової оболонки травного тракту таблетками сульфату заліза можливі гастроінтестинальні ерозії/виразки (в т. ч. стравоходу), кровотечі, стеноз стравоходу</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: ZH-CN'>. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";font-weight:normal'>При тривалому застосуванні аскорбінової кислоти у високих дозах понад 1 г на добу – подразнення слизової оболонки травного тракту, печія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>реакції гіперчутливості, в т. ч. висипання, екзема, </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Tahoma;mso-ansi-language:UK'>свербіж, кропив’янка, гіперемія шкіри, анафілактичні реакції, в т. ч. біль у горлі, ангіоедема, анафілактичний шок при наявності сенсибілізації, дихальні реакції гіперчутливості. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку сечовидільної системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>підкислення сечі, гіпероксалатурія у пацієнтів з групи ризику при дозах аскорбінової кислоти, що перевищують 1 г/добу; при тривалому застосуванні у високих дозах – пошкодження гломерулярного апарату нирок, кристалурія, формування уратних, цистинових та/або оксалатних конкрементів у нирках та сечовивідних шляхах, ниркова недостатність. Дози аскорбінової кислоти понад 600 мг/добу мають сечогінний ефект.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку обміну речовин:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> при тривалому застосуванні у високих дозах (препарат містить аскорбінову кислоту) – гіпервітаміноз С, погіршення трофіки тканин, пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози (гіперглікемія, глюкозурія), порушення синтезу глікогену, цукровий діабет, затримка натрію і рідини, порушення обміну цинку, міді.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку серцево-судинної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> артеріальна гіпертензія, дистрофія міокарда, відчуття здавлювання за грудиною, відчуття жару, розвиток мікроангіопатій. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку кровотворної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> тромбоцитоз, тромбоутворення, гіперпротромбінемія, еритроцитопенія, нейтрофільний лейкоцитоз; у хворих із недостатністю глюкозо-6-фосфатдегідрогенази кров’яних тілець можливий гемоліз еритроцитів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку нервової системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> підвищена збудливість, порушення сну, головний біль, запаморочення, слабкість, дратівливість, втомлюваність.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності.</b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 3 роки.</span></p>

Передозування: Передозування Сорбіфер Дурулес таблетки 320 мг/60 мг 50 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Симптоми. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>Прийом всередину 20 мг/кг елементарного заліза вважається потенційно токсичною дозою, 200–250 мг/кг – потенційно летальною. Перебіг гострого передозування заліза можна розподілити на кілька етапів. На першому етапі (до 6 годин після прийому) симптоми можуть включати </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>тахікардію, артеріальну гіпотензію, біль у животі, нудоту, </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-no-proof:yes'>блювання, діарею, мелену та/або гематемезис, у більш тяжких випадках – кому, судоми, шок. Другий етап (6–24 години після прийому) характеризується тимчасовою ремісією або клінічною стабілізацією. На третьому етапі розвивається рецидив шлунково-кишкової токсичності (блювання, діарея, шлунково-кишкова кровотеча). Також симптоми передозування можуть включати в себе виражену сонливість (летаргію) або кому, дегідратацію, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>судинну недостатність/ тяжкий шок (внаслідок серцевої недостатності, пов’язаної з гіповолемією або з прямою кардіотоксичністю), печінкову недостатність/ гепатоцеллюлярний некроз з жовтяницею, розлади коагуляції та кровотечі, гіпоглікемію, енцефалопатію, метаболічний ацидоз, судоми, гіпертермію, ниркову недостатність (внаслідок зниження тканинної перфузії) та набряк легень. Існує ризик перфорацій шлунково-кишкового тракту, а також розвиток </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Yersinia</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'> enterocolica</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> sepsis</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. На четвертому етапі (через 2–5 тижнів після прийому) можливий розвиток часткової або повної шлунково-кишкової обструкції (внаслідок рубцевих стриктур/стенозу пілоруса), цирозу печінки.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>У деяких чутливих пацієнтів (з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази) передозування аскорбінової кислоти може спричинити тяжкий ацидоз та гемолітичну анемію.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-no-proof:yes'>Гострі отруєння у дітей при випадковому прийомі великої кількості препаратів заліза мають тяжкий перебіг, при цьому можливі геморагічний гастроентерит, блювання з домішками крові, діарея з домішками крові та судинний шок. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікування </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>залежить від симптомів, дози і часу, який пройшов після прийому потенційно небезпечної дози. Підтримувальні та симптоматичні заходи включають викликання блювання, прийом молока або сирих яєць (для утворення залізобілкового комплексу), промивання шлунка 1 % розчином натрію гідроксиду (для утворення важкорозчинного карбоната заліза), </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>промивання шлунка розчином дефероксаміну (2 г/л) та введення розчину дефероксаміну в шлунок через шлунковий зонд (5–10 г дефероксаміну розчиняють у 100 мл ізотонічного розчину натрію хлориду), а також забезпечення адекватної легеневої вентиляції, моніторингсерцевої діяльності за допомогою ЕКГ, контроль артеріального тиску і діурезу, внутрішньовенного доступу та забезпечення адекватної гідратації. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Протягом усього періоду інтоксикації слід контролювати рівень сироваткового заліза. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Для дорослих може бути корисним прийом манітолу або сорбітолу для посилення перистальтики шлунка. Індукція діареї може бути дуже небезпечною для дітей, особливо для дітей молодшого віку, тому її слід уникати. Пацієнт повинен перебувати під пильним контролем для своєчасного виявлення можливої аспірації. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Таблетки поглинають рентгенівські промені, тому при рентгенівському дослідженні черевної порожнини можна виявити кількість таблеток, які могли залишитися у шлунково-кишковому тракті після вимушеного блювання і промивання шлунка. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>При концентрації заліза в сироватці крові > 3</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>5 мг/л (55</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>90 мкмоль/л) з тенденцією до зростання слід розглянути необхідність </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>парентерального</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> введення десфероксаміну. При тяжкій інтоксикації: при шоці та/або комі та при високих рівнях заліза в сироватці крові (> 90 мкмоль/л у дітей та > 142 мкмоль/л у дорослих) негайно слід розпочати інтенсивну підтримувальну терапію та внутрішньовенне введення дефероксаміну (15 мг/кг/год шляхом повільної інфузії, максимальна доза – 80 мг/кг/добу). Надто висока швидкість введення може призвести до артеріальної гіпотензії.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>При менш тяжкій інтоксикації можна ввести дефероксамін внутрішньом’язово (50 мг/кг, максимальна загальна доза 4 г).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-no-proof:yes'>Гемодіаліз неефективний для виведення заліза, але може бути застосований для прискорення виведення залізо-десфероксамінового комплексу, а також показаний при олігурії або анурії. Можливе застосування перитонеального діалізу.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Сорбіфер Дурулес таблетки 320 мг/60 мг 50 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-bidi-font-family:Tahoma;mso-ansi-language:UK'>Лікарський засіб можна застосовувати вагітним і жінкам, які годують груддю, як для профілактики, так і для лікування </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'>залізодефіцитної анемії</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-family: Tahoma;mso-ansi-language:UK'>.</span></p>

Діти: Діти Сорбіфер Дурулес таблетки 320 мг/60 мг 50 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Препарат застосовують дітям віком від 12 років. </span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Сорбіфер Дурулес таблетки 320 мг/60 мг 50 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Зберігати при температурі не вище 25 </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol; mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>°</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>С у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Сорбіфер Дурулес таблетки 320 мг/60 мг 50 шт

<p><i land='' style=''>діючі речовини:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>заліза сульфат, кислота</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>аскорбінова;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";font-weight:normal'>1 таблетка містить: 320 мг заліза сульфату безводного (що відповідає 100 мг заліза двовалентного), 60 мг кислоти аскорбінової;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>допоміжні речовини</i><text land='' style=''>: </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>повідон, поліетену порошок, карбомери, магнію стеарат;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";font-weight: normal'>склад оболонки: гіпромелоза, макроголи, титану діоксид (Е 171), заліза оксид жовтий</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";font-weight: normal'>(Е 172)</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";font-weight:normal'>, парафін.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Сорбіфер Дурулес таблетки 320 мг/60 мг 50 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Слід з обережністю застосовувати препарат під час керування автотранспортом або іншими механізмами, зважаючи на можливість виникнення побічних реакцій з боку центральної нервової системи.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Сорбіфер Дурулес таблетки 320 мг/60 мг 50 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>заємодії, пов’язані з залізом.</i><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фторхінолони: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; font-weight:normal'>слід уникати одночасного застосування Сорбіферу Дурулесу: </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Застосовувати фторхінолони слід принаймні за 2 години до або через 4–6 годин після прийому </span><text land='' style=''>Сорбіферу Дурулесу</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Препарати заліза та інші лікарські засоби, до складу яких входить залізо:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> можливе накопичення заліза в печінці, підвищується ймовірність передозування заліза. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Пероральні форми солей заліза, завдяки утворенню хелатних сполук, інгібують абсорбцію багатьох лікарських засобів. Тому між прийомом препаратів заліза та нижчезазначеними лікарськими засобами </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>повинен бути певний </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>інтервал</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR"; mso-ansi-language:UK'>Сумісне застосування Сорбіферу Дурулесу і нижчевказаних препаратів потребує корекції доз цих препаратів, а інтервал між їх прийомами повинен становити не менше 2 годин. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"; mso-ansi-language:UK'>При застосувані Сорбіферу Дурулесу разом з циметидином зменшується секреція соляної кислоти у шлунку, оскільки циметидин зменшує всмоктування заліза. Тому інтервал між прийомом цих препаратів повинен становити принаймні 2 години.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Харчові продукти:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> одночасне споживання продуктів з високим вмістом фітатів, фосфатів, оксалатів і дубильних речовин, що містяться в продуктах рослинного походження, молоці і його похідних, каві, чаї, яйцях, цільному зерні, хлібі може зменшити абсорбцію заліза. Риба та продукти з високим вмістом аскорбінової кислоти і фруктових кислот сприяють абсорбції заліза. Препарати заліза не слід приймати впродовж 1 години до або 2 годин після прийому цих продуктів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-no-proof: yes'>При прийомі лікарського засобу можливий хибнопозитивний результат аналізу калу на приховану кров.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Хлорамфенікол:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> уповільнення розвитку клінічного ефекту препаратів заліза. Хлорамфенікол уповільнює плазмовий кліренс заліза та включення його в еритроцити, перешкоджаючи таким чином еритропоезу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Бісфосфонати: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>поглинання останніх може бути порушене. Інтервал часу між прийомом препаратів має становити принаймні 2 години.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Нестероїдні протизапальні засоби:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> можливе посилення подразнювальної дії заліза на слизову оболонку травного тракту.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Димеркапрол:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> утворення токсичних комплексів із залізом; слід уникати одночасного застосування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Алопуринол:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> посилення абсорбції заліза з ризиком розвитку гемосидерозу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Ацетогідроксамова кислота:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> зниження активності обох препаратів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Етидронова кислота:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> знижується активність етидронової кислоти. Її слід приймати не раніше ніж через 2 години після прийому Сорбіферу Дурулесу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>заємодії, пов’язані з аскорбіновою кислотою.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Абсорбція аскорбінової кислоти знижується при одночасному застосуванні пероральних контрацептивних засобів, вживанні фруктових або овочевих соків, лужного пиття. Аскорбінова кислота при пероральному застосуванні підвищує абсорбцію пеніциліну, тетрацикліну, заліза, знижує ефективність гепарину та непрямих антикоагулянтів, підвищує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами. Одночасний прийом аскорбінової кислоти і дефероксаміну підвищує тканинну токсичність заліза, особливо у серцевому м’язі, що може призвести до декомпенсації системи кровообігу. Препарат можна приймати лише через 2 години після ін’єкції дефероксаміну. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Тривалий прийом великих доз особами, які лікуються дисульфіраміном, гальмує дисульфірам-алкогольну реакцію. еликі дози препарату зменшують ефективність трициклічних антидепресантів, нейролептиків – похідних фенотіазину, канальцеву реабсорбцію амфетаміну, порушують виведення мексилетину нирками.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Препарати хінолінового ряду, кальцію хлорид, саліцилати, кортикостероїди при тривалому застосуванні зменшують запаси аскорбінової кислоти в організмі.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Солі заліза зменшують ресорбцію одночасно прийнятих ліків, таких як тетрациклін, інгібітори ДНК-гірази (наприклад, ципрофлоксацин, левофлоксацин, норфлоксацин, офлоксацин), дифосфонат, пеніциламін, леводопа, карбідопа і метилдопа, пеніцилін, сульфасалазин.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Сорбіфер Дурулес таблетки 320 мг/60 мг 50 шт

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; font-weight:normal'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";font-weight:normal'>Заліза сульфат поповнює нестачу заліза в організмі. Як частина протопорфіринової простетичної групи гемоглобіну залізо (ІІ) відіграє важливу роль у зв’язуванні і транспорті кисню та вуглекислого газу. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";font-weight:normal'>У складі протопорфіринової групи ферментів цитохрому залізо відіграє ключову роль у процесах транспорту електронів. У цих процесах поглинання і вивільнення електронів здійснюється шляхом зворотної трансформації (</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-bidi-font-family:Arial;font-weight:normal'>Fe</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-family: "Times New Roman CYR";font-weight:normal'> (II) <–––> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-bidi-font-family:Arial;font-weight:normal'>Fe</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-family: "Times New Roman CYR";font-weight:normal'> (III).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR";mso-ansi-language:UK'>елика кількість заліза може бути також виявлена в молекулах міоглобіну м’язів. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ітамін С підвищує абсорбцію заліза у кишковому тракті та бере участь у окисно-відновних процесах.</span></p><p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family: "Times New Roman CYR";mso-ansi-language:UK'>Залізо всмоктується із дванадцятипалої кишки і проксимальної частини порожньої кишки. Швидкість абсорбції гемзв’язаного заліза становить майже 20 %, тоді як </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family: "Times New Roman CYR";mso-ansi-language:UK'>гемнезв’язаного заліза </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family: "Times New Roman CYR";mso-ansi-language:UK'> приблизно 10 %. Для кращого всмоктування залізо повинно знаходитися у формі </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'>Fe</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR";mso-ansi-language:UK'> (II). Соляна кислота в шлунку і вітамін С сприяють всмоктуванню заліза шляхом відновлення </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'>Fe</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR";mso-ansi-language: UK'> (III) у </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial; mso-ansi-language:UK'>Fe</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR"; mso-ansi-language:UK'> (II).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR"; mso-ansi-language:UK'>Залізо (</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'>Fe</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR";mso-ansi-language: UK'> (II) </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR";mso-ansi-language: UK'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language: UK'>ferro</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR"; mso-ansi-language:UK'>), надходячи в епітеліальні клітини кишечнику, окислюється до заліза Fe (III) </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR";mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'>ferri</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR";mso-ansi-language: UK'> і зв’язується з апоферитином. Одна частина апоферитину надходить у кровообіг, інша залишається тимчасово в епітеліальних клітинах кишечнику у вигляді феритину, який або надходить у кровообіг через 1–2 дні, або виводиться з фекаліями разом зі злущеним епітелієм. Майже 1/3r заліза, що надходить у кровообіг, зв’язується з апотрансферином, завдяки чому молекула перетворюється на трансферин. Залізо транспортується до органів-мішеней у вигляді трансферину, який після зв’язування з позаклітинними рецепторами надходить до цитоплазми шляхом ендоцитозу. Тут залізо відокремлюється від трансферину і знову зв’язується з апоферитином. Під впливом апоферитину залізо окиснюється і окиснена форма </span><span style='mso-bidi-font-family: "Times New Roman CYR"' style='mso-bidi-font-family: "Times New Roman CYR"'>[</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR"; mso-ansi-language:UK'>Fe (III)</span><span style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR"' style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR"'>]</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR";mso-ansi-language: UK'> відновлюється до флавопротеїну. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR"; mso-ansi-language:UK'>Метод виготовлення таблеток, вкритих оболонкою, забезпечує безперервне вивільнення іонів заліза (II). Під час їх проходження через шлунково-кишковий тракт іони заліза (II) протягом 6 годин безперервно вивільняються з пористої матриці. Повільне вивільнення діючої речовини запобігає небезпечно високим концентраціям заліза, завдяки чому можна уникнути подразнення кишкового епітелію. </span></p>

Адреса: Адреса Сорбіфер Дурулес таблетки 320 мг/60 мг 50 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>9900, м. Керменд, вул. Матяш кірай 65, Угорщина</span><span style='mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic' style='mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>.</span></p>

Особливості: Особливості Сорбіфер Дурулес таблетки 320 мг/60 мг 50 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Лікарський засіб ефективний лише при </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>залізодефіцитній анемії та </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>не ефективний при анеміях, що не пов’язані з дефіцитом заліза. Перед початком лікування слід встановити </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>діагноз дефіциту заліза (</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>рівень заліза в сироватці крові, висока загальна здатність заліза до зв’язування у сироватці крові) та </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>виключити специфічні причини дефіциту заліза (наприклад, ерозії шлунка або карцинома ободової кишки). </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Недоцільно застосовувати його при зниженні концентрації заліза в сироватці крові/анеміях, що спричинені хронічними/гострими запальними процесами або новоутвореннями, оскільки залізо, що вводиться в організм, накопичується у ретикулоендотеліальній системі та починає використовуватись організмом тільки після виліковування основного захворювання. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Для уникнення можливого передозування необхідно дотримуватися особливої обережності при застосуванні харчових або інших добавок, що містять солі заліза. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK'>Препарати заліза слід з обережністю застосовувати при лейкозі, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ревматоїдному артриті, </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri; mso-ansi-language:UK'>хронічних захворюваннях печінки та нирок, у фазі ремісії виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, запальних </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>захворювань шлунково-кишкового тракту та </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>захворювань кишечнику (ентерит, виразковий коліт, хвороба Крона).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:ZH-CN'>У пацієнтів, які одночасно страждають на анемію та хворобу Крона, може виникнути стан надмірного накопичення заліза, а симптоми анемії не зникатимуть. Такі пацієнти потребують ретельного обстеження та одночасного лікування анемії та хвороби Крона.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Запальні і виразкові захворювання органів травного тракту можуть загострюватися при пероральному прийомі препарату. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:ZH-CN'>важається, що препарати заліза підвищують патогенність деяких мікроорганізмів і можуть негативно впливати на прогноз перебігу інфекційних хвороб у ІЛ-інфікованих пацієнтів. Тому ІЛ-інфікованим пацієнтам, у яких не зареєстрована залізодефіцитна анемія, не слід призначати препарати заліза.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При курсовому застосуванні необхідно періодично (приблизно через кожні 4 тижні) контролювати показники сироваткового заліза та гемоглобіну, кількість еритроцитів, об’єм еритроцитів, середній вміст гемоглобіну в еритроцитах, кількість ретикулоцитів. изначення феритину в сироватці крові дозволяє оцінити кількість накопиченого заліза; показник феритину в сироватці крові < 15 мкг/л показує відсутність запасів заліза в організмі. Не слід припиняти лікування одразу після нормалізації вмісту гемоглобіну та еритроцитів у крові. Завчасне</span><text land='' style=''> пр</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ипинення</span><text land='' style=''> л</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ікуванн</span><text land='' style=''>я, як правило, при</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>з</span><text land='' style=''>водит</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ь до</span><text land='' style=''> рецидив</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>у залізодефіцитної анемії</span><text land='' style=''>. </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Для поліпшення засвоєння заліза з кишечнику одночасно з лікуванням препаратом слід повноцінно харчуватися, вживаючи м’ясні продукти, овочі, фрукти. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Одночасне застосування препарату із лужним питтям, свіжими фруктовими або овочевими соками зменшує абсорбцію аскорбінової кислоти. смоктування аскорбінової кислоти може порушуватися при кишкових дискінезіях, ентеритах та ахілії. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Уповільнюють всмоктування заліза продукти з хлібних злаків (хліб, пшоняна і пшенична каші, пластівці), зернобобових (соя, горох), рис, морепродукти, молочні продукти, яйця. Проміжок часу між прийомом препарату та вживанням цих продуктів має становити не менше 2 годин. Препарат не слід запивати міцним чаєм, кавою, молоком. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Не слід вживати алкоголь під час лікування препаратом.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Не слід призначати великі дози препарату пацієнтам із підвищенням згортання крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Слід з обережністю застосовувати препарати, що містять аскорбінову кислоту, для лікування пацієнтів з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, пацієнтів із захворюванням нирок в анамнезі.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family: "Times New Roman CYR";mso-ansi-language:UK'>Слід враховувати, що аскорбінова кислота в дозі понад 1 г на добу протипоказана пацієнтам із сечокам</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>’яною хворобою.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При прийомі високих доз і тривалому застосуванні препарату необхідно контролювати функцію нирок та рівень артеріального тиску, а також функцію підшлункової залози.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Не слід призначати великі дози препарату хворим з підвищеним рівнем згортання крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Оскільки аскорбінова кислота чинить легку стимулювальну дію, не рекомендується приймати препарат наприкінці дня.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Лікарський засіб</span><text land='' style=''> може </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>спричинити</span><text land='' style=''> темне забарвлення калу, </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>що</span><text land='' style=''> не</text><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><text land='' style=''>має клінічного значення.</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Це зумовлено виведенням заліза, що не всмокталося. Щоб запобігти фарбуванню зубної емалі, таблетки сл</span><text land='' style=''>i</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>д ковтати не розжовуючи. Для уникнення запору препарат слід запивати великою кількістю води.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-no-proof:yes'>При прийомі препарату можливий хибнопозитивний результат аналізу калу на приховану кров.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Одночасний прийом препарату з лужним питтям зменшує всмоктування аскорбінової кислоти, тому не слід запивати препарат лужною мінеральною водою. Також всмоктування аскорбінової кислоти може порушуватися при кишкових дискінезіях, ентеритах та ахілії.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>З обережністю застосовують для лікування пацієнтів з дефіцитом глюкозо-6- фосфатдегірогенази.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Аскорбінова кислота як відновник може впливати на результати лабораторних досліджень, наприклад, при визначенні вмісту в крові глюкози, білірубіну, активності трансаміназ, лактатдегідрогенази тощо.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:ZH-CN'>ипадкове потрапляння залізовмісних препаратів у дихальні шляхи може призвести до необоротного бронхіального некрозу. Тому в разі випадкового вдихання фрагментів таблеток препарату необхідно негайно звернутися до лікаря.</span></p>