Додаток:
Довідка:
0 800 30 20 60
Apteka D.S. Контактні дані:
Адреса офісу: вул. Сахарова, 35 79026 Львів, Україна
Центр підтримки клієнтів: 0 800 30 20 60, Факс: |-, E-mail: office@market-universal.com.ua

Структум капсули 500 мг 60 шт Інструкція

Загальна характеристика
Виробник П'єр Фабр Медикамент Продакшн. Pierre Fabre Medicament Production.
Умови відпуску Без рецепта.
Лікарська форма Капсули тверді. Основні фізико-хімічні властивості: непрозора капсула блакитного кольору, яка містить білого або жовтуватого кольору порошок з агломератами.
Упаковка По 12 капсул у блістері. По 5 блістерів у картонній упаковці. або По 20 капсул у блістері. По 3 блістери у картонній упаковці.
Фармацевтична група Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Код АТХ M01A X25.
Код АТХ - НЕМАЄ
Застосування
Капсули слід ковтати цілими, запиваючи великою кількістю води (250 мл). Дорослим та дітям віком від 15 років приймати по 1 капсулі (500 мг) двічі на день (усього 1 г на добу). Існує недостатньо даних щодо застосування хондроїтину сульфату пацієнтами від 0 до 18 років. Тому застосування хондроїтину сульфату у дітей не рекомендується.
Показання
Допоміжна терапія при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта (остеоартроз, міжхребцевий остеохондроз).
Передозування
Лікування симптоматичне.
Застосування в період вагітності
Дані щодо застосування хондроїтину сульфату вагітними відсутні або обмежені (менше 300 вагітних). Дослідження на тваринах не продемонстрували прямого чи непрямого шкідливого впливу на репродуктивність. Як запобіжний захід краще уникати застосування лікарського засобу Структум® у період вагітності. Невідомо, чи виділяється хондроїтин сульфат або його метаболіти у грудне молоко. Ризик для новонароджених/немовлят не може бути виключений. Тому Структум® не слід застосовувати у період годування груддю. Дослідження на тваринах не показали жодного впливу на фертильність.
Діти
Препарат протипоказаний дітям віком до 15 років.
Умови збегігання
Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Особливості застосування
Немає.
Діюча речовина
діюча речовина: хондроїтин сульфат натрію; 1 капсула містить хондроїтину сульфату натрію 500 мг; допоміжні речовини (вміст капсули): тальк; допоміжні речовини (оболонка капсули): желатин, індиготин (Е 132), титану діоксид (Е 171).
Склад
Інші лікарські форми
Дослідження взаємодії не проводилися.
Заявник
Клінічні характеристики
Протипоказання
Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої допоміжної речовини лікарського засобу.
Побічна дія
Побічні реакції представлені згідно класифікації MedDRA і зазначені за наступною частотою: дуже часто (? 1/10), часто (? 1/100 до < 1/10), нечасто (? 1/1000 до < 1/100), рідко (? 1/10000 до < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), з невідомою частотою (наявні дані не дозволяють оцінити частоту цих реакцій). З боку нервової системи Часто: запаморочення. З боку шлунково-кишкового тракту Часто: діарея, біль у животі, нудота. Рідко: блювання. З боку шкіри і підшкірних тканин Нечасто: кропив’янка, свербіж, висипання. Рідко: ангіоневротичний набряк, еритема. Загальні розлади Нечасто: набряк обличчя. Термін придатності. 3 роки.
Водіння авто
Відповідні клінічні дослідження не проводилися.
Адреса
виробнича дільниця Прожіфарм, вул. Лісе, 45500 Жієн, Франція / site Progipharm, Rue du Lycee, 45500 Gien, France. Юридична адреса: 45, пл. Абел Ганс, 92100 Булонь, Франція / 45, place Abel Gance, 92100 Boulogne, France.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Хондроїтин сульфат – важливий компонент кісток і хрящової тканини суглобів, який сприяє підтриманню цілісності матриксу хряща завдяки: · підвищенню анаболічної активності хондроцитів (стимуляції синтезу протеогліканів); · інгібуванню несприятливого впливу інтерлейкіну-1? на матрикс хряща; · запобіганню надмірній деградації матриксу хряща (шляхом інгібування еластази у тканинах, а також шляхом зниження активності металопротеаз, таких як стромелізин і колагеназа, паралельно з підвищенням активності тканинного інгібітору металопротеаз, що блокує ці ферменти). Хондроїтин сульфат також покращує гомеостаз синовіального середовища суглобів завдяки стимуляції синтезу гіалуронової кислоти, сприяючи таким чином підтриманню належної в'язкості синовіальної рідини. Завдяки ферментативним та антивільнорадикальним властивостям хондроїтин сульфат інгібує розвиток запальних реакцій. Фармакокінетика. Після перорального застосування хондроїтин сульфат абсорбується у шлунково-кишковому тракті, максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 4 години. Препарат накопичується переважно у синовіальній рідині. Виводиться переважно з фекаліями.
Фармакологічні характеристики

Властивості номенклатури

Торгівельна назва
Структум
Форма випуску
капсули
Виробник
П'єр Фабр Медикамент Продакшн
Країна власник ліцензії
Франція
Умови відпуску
Без рецепту
Діючі речовини
- -
- -
- -
Форма входу