Каталог
Тамтум Роза розчин вагінальний 0,1 % 140 мл 5 флаконів
Тамтум Роза розчин вагінальний 0,1 % 140 мл 5 флаконів
від 0.00 грн

Інструкція Тамтум Роза розчин вагінальний 0,1 % 140 мл 5 флаконів

Загальна характеристика

  • Виробник:

    Азіенде Кіміке Ріуніте Анжеліні Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Італія.
  • Умови відпуску:

    Без рецепта.
  • Лікарська форма:

    Розчин вагінальний. Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна прозора рідина з типовим запахом троянди.
  • Упаковка:

    140 мл розчину у флаконі, оснащеному канюлею з кришечкою для закриття. По 5 флаконів у картонній коробці.
  • Фармацевтична група: Протизапальні засоби для вагінального введення. Код АТX G02C C03.
  • Код АТХ:

Протипоказання

  • Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату, саліцилової кислоти і/або інших НПЗЗ

Застосування

1-2 вагінальних зрошення щодня протягом 7 послідовних днів. Розчин можна застосовувати при кімнатній температурі. Для нагрівання помістити закритий флакон під потік гарячої води на кілька хвилин. Процедуру слід проводити лежачи, рідина має залишатися у піхві кілька хвилин. Для разового зрошення використовувати весь об’єм флакона 140 мл.

Протипоказання

  • ульвовагініт різного походження, який характеризується невеликими виділеннями з піхви, свербежем, подразненням, печією і болем у зовнішніх статевих органах
  • Жіноча гігієна у післяпологовий період

Побічна дія

Рідко, особливо при тривалому застосуванні препарату, може виникати подразнення, місцева гіперчутливість у вигляді печіння. Іноді можуть виникати сонливість, фоточутливість, алергічні реакції, у тому числі шкірні висипання, свербіж, кропив’янка. Повідомлення про підозрювані побічні реакції. Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua Термін придатності. 4 роки.

Передозування

ідсутні повідомлення про передозування бензидаміном при місцевому застосуванні. При випадковому внутрішньому вживанні великої кількості бензидаміну (> 300 мг) можлива інтоксикація. Характерними ознаками передозування після внутрішнього вживання є гастроентерологічні симптоми (найчастіше це нудота, блювота, біль у животі, подразнення стравоходу) та симптоми з боку центральної нервової системи (запаморочення, галюцинації, збудження, тривожність і дратівливість). При гострому передозуванні можливе тільки симптоматичне лікування. Пацієнти повинні перебувати під пильним наглядом, отримувати підтримувальну терапію та адекватну гідратацію.

Застосування в період вагітності

ідсутні протипоказання для місцевого застосування бензидаміну у період вагітності або годування груддю.

Діти

Не застосовувати дітям.

Умови зберігання

Зберігати флакон в оригінальній упаковці у вертикальному положенні. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Діюча речовина

діюча речовина: бензидаміну гідрохлорид; 100 мл розчину містять бензидаміну гідрохлориду 100 мг; допоміжні речовини: бензалконію хлорид, динатрію едетат, етанол 96 %, полісорбат 20, олія трояндова, вода очищена.

Водіння авто

Лікарський засіб не чинить ніякого впливу на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Інші лікарські форми

ідсутні повідомлення про будь-яку взаємодію з іншими лікарськими засобами загального застосування.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Бензидамін є нестероїдним протизапальним засобом з аналгетичними і протинабряковими властивостями. При місцевому застосуванні має також антисептичну і місцеву анестезуючу активність. Фармакокінетика. За допомогою спектрофлуориметра показано, що бензидамін адгезується на вагінальному епітелії і досягає концентрацій 9,7 ± 6,24 мкг/г. Поступова абсорбція слизовими оболонками зумовлює низькі рівні препарату у крові, які є недостатніми для спричинення системних фармакологічних ефектів. иведення відбувається головним чином з сечею у формі неактивних метаболітів або кон’югованих продуктів.

Адреса

іа еккіо дел Піноккіо, 22 – 60100 Анкона (АН), Італія.

Особливості

Довготривале застосування препаратів для місцевого застосування може призвести до розвитку феномену гіперчутливості. У цьому випадку лікування слід припинити і провести відповідну терапію. У випадку вагінальної кровотечі та/або лейкореї пацієнтці слід обов’язково звернутися до лікаря перед застосуванням препарату.