Виробник В В Балканфарма-Разград АТ. В В

Умови відпуску Без рецепта. В В

Лікарська форма Капсули. Основні фізико-хімічні властивості: тверді циліндричні желатинові капсули, № 1, жовтого кольору (корпус – жовтий; кришечка – жовта); вміст капсул – порошок від жовтого до жовто-коричневого кольору, допускається наявність конгломератів, які при надавлюванні розпадаються. В В

Упаковка По 10 капсул у блістері; по 5 або 10 блістерів у картонній коробці. В В

Фармацевтична група Ангіопротектори. Капіляростабілізуючі засоби. Біофлавоноїди. Троксерутин. Код АТХ С05С А04. В В

Код АТХ - НЕМАЄ

Троксевазин, капсули, застосовувати всередину, під час їди. Дозування та тривалість прийому лікарського засобу визначає лікар залежно від характеру, тяжкості та перебігу захворювання. Звичайна доза – по 2 капсули на добу. Підтримуюче лікування – по 1 капсулі на добу протягом 3–4 тижнів. Це лікування можна комбінувати з одночасним застосуванням Троксевазину, гелю. Ефективність лікування Троксевазином залежить від регулярності прийому, правильного дозування і тривалості терапії. Клінічний досвід доводить, що іноді бажаний ефект спостерігається при дозах, які перевищують 600 мг (2 капсули) на добу. В В

Троксевазин, капсули, застосовувати для симптоматичного лікування таких захворювань: ·В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В передварикозний і варикозний синдром, варикозні виразки; ·В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В поверхневий тромбофлебіт, флебіт і післяфлебітні стани; ·В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В хронічна венозна недостатність; ·В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В геморой; ·В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В у комплексній терапії діабетичної ретинопатії; ·В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В набряки і біль при травмах і варикозних венах, варикозний дерматит; ·В В В В В В В В В В В В В В В В В В В В комбіноване лікування контузій, розтягнень, вивихів, симптомів м’язових крампі (судомне стягування литкових м’язів). В В

Випадки передозування не спостерігалися. Симптоми. Можуть посилюватися прояви побічних реакцій. Лікування. Припинити прийом лікарського засобу. Рекомендується викликати блювання або зробити промивання шлунка і провести симптоматичне лікування. У разі необхідності можна призначати перитонеальний діаліз. В В

Вагітність Немає даних стосовно негативного впливу троксерутину на вагітних і жінок, які годують груддю, але, незважаючи на це, його застосування у І триместрі вагітності не рекомендується. Годування груддю Препарат проникає у грудне молоко у мінімальних кількостях, але немає даних, що вони спричинили клінічно значущі реакції у новонароджених. Рішення про можливість застосування препарату цій категорії жінок приймає лікар залежно від переваги користі від лікування матері над потенційним ризиком для плода або немовляти. В В

Досвід застосування препарату для лікування дітей (віком до 18 років) обмежений, тому застосування цього лікарського засобу не рекомендується. В В

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ВєС. Зберігати у недоступному для дітей місці. В В

Препарат Троксевазин неефективний при набряках, які зумовлені захворюваннями печінки, нирок або серцево-судинної системи. Препарат з обережністю призначати пацієнтам із тяжкими захворюваннями печінки і жовчного міхура. Оскільки препарат може подразнювати слизову оболонку шлунка, Троксевазин слід застосовувати під час їди. Якщо у пацієнта встановлена непереносимість деяких цукрів, необхідно проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб. Препарат містить лактозу, тому його не слід застосовувати пацієнтам з дефіцитом лактази, галактоземією або синдромом мальабсорбції глюкози/галактози. Через наявність барвника (Е 110) лікування препаратом може спричинити алергічну реакцію, у тому числі астму. Ризик алергії вищий у пацієнтів з алергією на ацетилсаліцилову кислоту. В В

діюча речовина: троксерутин; 1 капсула містить троксерутину 300 мг; допоміжні речовини: магнію стеарат, лактози моногідрат; хіноліновий жовтий (Е 104), жовтий захід (Е 110), титану діоксид (Е 171), желатин. В В

Препарат посилює дію аскорбінової кислоти на зміцнення структури та зменшення проникності судинної стінки. В В

Троксевазин протипоказаний хворим з гіперчутливістю до троксерутину або до будь-якої допоміжної речовини лікарського засобу; з виразковою хворобою шлунка і дванадцятипалої кишки, з хронічним гастритом (у фазі загострення). В В

При лікуванні капсулами Троксевазину рідко виникають небажані реакції. За частотою побічні реакції розподілені таким чином: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); рідко (≥1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10000); частота невідома (неможливо оцінити з наявних даних). З боку імунної системи: дуже рідко – анафілактичний шок, анафілактоїдні реакції, реакції гіперчутливості. З боку шкіри та підшкірної тканини: рідко – висипання; частота невідома – алергічний дерматит (свербіж, кропив’янка). З боку психіки: частота невідома – порушення сну. З боку нервової системи: дуже рідко – запаморочення, головний біль. З боку судин: дуже рідко – екхімоз. З боку шлунково-кишкового тракту: рідко – біль у шлунку, дискомфорт в ділянці шлунка, диспепсія, метеоризм, діарея; частота невідома – нудота, блювання. Загальні порушення: дуже рідко – підвищена втомлюваність. В В Термін придатності. 5 років. Препарат не слід застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. В В

Троксевазин не впливає на здатність керувати автомобілем та працювати з іншими механізмами. В В

Бул. Апрельского восстанія 68, Разград 7200, Болгарія.

Фармакодинаміка. Троксевазин – це суміш біофлавоноїдів, яка містить не менше 95% троксерутину; капіляротонізуючий та венотонізуючий засіб. Проявляє протизапальну та антиоксидантну дію, пригнічує гіалуронідазу. Запобігає окисненню гіалуронової, аскорбінової кислоти та адреналіну, пригнічує перекисне окислення ліпідів. Троксерутин зменшує підвищену проникність і ламкість капілярів, запобігає пошкодженню базальної мембрани ендотеліальних клітин різними факторами і, крім цього, має ще антиоксидантну, мембраностабілізуючу, антигеморагічну, протизапальну, венотонізуючу дію. Зменшує набряк, покращує трофіку, покращує мікроциркуляцію і мікросудинну перфузію та зменшує інші симптоми, пов’язані з венозною недостатністю або порушенням відтоку лімфатичної рідини. Фармакокінетика. Максимальні плазмові концентрації встановлюються через 1–9 годин після перорального застосування. Зниження плазмової концентрації – біекспоненціальне. Зв’язування з білками плазми крові у межах 27–29%, в найбільших кількостях накопичується в ендотеліальній тканині. Не проникає через гематоенцефалічний бар’єр, проникає через плацентарний бар’єр в незначній кількості, в мінімальній кількості проникає у грудне молоко. Метаболізується шляхом глюкуронізації в печінці. В основному виводиться з організму з жовчю, в незначній кількості – з сечею. В В