Інструкція Умкалор розчин оральний 20 мл 1 флакон

• Підвищена чутливість до компонентів препарату
• підвищена схильність до кровотеч, прийом лікарських засобів, які уповільнюють процес згортання крові
• тяжкі захворювання печінки і нирок (через відсутність достатнього досвіду застосування цього лікарського засобу у подібних випадках).

Розчин слід приймати з невеликою кількістю рідини за 30 хв до вживання їжі вранці, вдень і ввечері. У гострій стадії захворювання зазвичай призначають: дорослим і дітям віком від 12 років - по 30 крапель 3 рази на добу; дітям віком від 6 до 12 років - по 20 крапель 3 рази на добу; дітям віком від 1 до 6 років - по 10 крапель 3 рази на добу. Для профілактики рецидивів і подальшого лікування хронічних захворювань дорослим і дітям віком від 12 років призначають по 10-20 крапель препарату 3 рази на добу. Середня тривалість курсу лікування гострого захворювання і профілактики рецидивів становить 7-10 днів. Загальна тривалість лікування не повинна перевищувати 3 тижні. Флакон тримати вертикально, у разі необхідності злегка постукувати по його дну.

• Гострі та хронічні інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів (бронхіт, синусит, тонзилярна ангіна, ринофарингіт)

З боку тривного тракту: розлади травного тракту (у тому числі біль у шлунку, печія, нудота, діарея), слабка кровотеча ясен. З боку дихальної системи: слабкі носові кровотечі. З боку шкіри/імунної системи: реакції гіперчутливості (у тому числі висипання на шкірі, кропив’янка, свербіж шкіри і слизових оболонок). У вкрай поодиноких випадках можливі тяжкі реакції гіперчутливості з набряком обличчя, задишкою і зниження артеріального тиску). З боку гепатобіліарної системи: підвищення показників функції печінки. Причинно- наслідковий зв’язок між підвищенням цих показників і застосуванням препарату не був продемонстрований. Термін придатності. 2 роки. Термін придатності розчину після відкриття флакона становить 6 місяці. Примітка. екстрактах рослинного походження у вигляді розчинів з часом може спостерігатися помутніння, яке не впливає на ефективність препарату. Оскільки Умкалор® є лікарським препаратом рослинного походження, можливі незначні зміни його кольору і смаку.

Дотепер повідомлень про випадки передозування не надходило. Можливе посилення побічних реакцій.

Не рекомендується приймати препарат у період вагітності або годування груддю через недостатній клінічний досвід його застосування цій групі пацієнтів.

Досвід застосування препарату дітям віком до 1 року відсутній, тому Умкалор® можна призначати дітям віком від 1 року. Застосування препарату Умкалор® для лікування дітей молодшого віку (від 1 до 6 років) рекомендується під наглядом лікаря.

Зберігати при температурі не вище 30 °С у недоступному для дітей місці.

діючі речовини: екстракт з коренів Pelargonium sidoides (пеларгонії очиткової) (1:8-10), екстрагент: етанол 11 % (м/м); 1 г розчину містить 800 мг екстракту з коренів Pelargonium sidoides (пеларгонії очиткової) (1:8-10), екстрагент: етанол 11 % (м/м); допоміжна речовина: гліцерин 85 %.

При керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не вивчався, але слід враховувати, що препарат містить 12 об. % етанолу.

Дотепер повідомлень про це немає. Через можливу дію препарату Умкалор® на параметри згортання крові не виключена імовірність того, що при одночасному застосуванні він може впливати на дію таких непрямих антикоагулянтів як варфарин. При проведенні плацебо-контрольованого подвійного «сліпого» клінічного дослідження з участю здорових добровольців не було виявлено ніяких взаємодій препарату Умкалор® із пеніциліном V.

Фармакодинаміка. Препарат містить екстракт із коренів пеларгонії очиткової (Pelargonium sidoides). У дослідженнях на тваринах, після внутрішнього застосування екстракту, спостерігалося пригнічення перебігу хвороби (неспецифічних симптомів хвороби в контексті інфекції) та антиоксидантні властивості. У тестах іn vitro було підтверджено такі ефекти препарату Умкалор®: стимуляція неспецифічних захисних механізмів: - стимуляція частоти скорочення миготливого епітелію; - модуляція синтезу інтерферону і прозапальних цитокінів; - стимулювання активності NK-клітин; - стимуляція фагоцитів, експресія адгезії молекул, хемотаксис; антимікробні ефекти: - помірні прямі антибактеріальні та антивірусні властивості; - зростання/інгібування адгезії А-стрептококів до десквамативних/живих епітеліальних клітин; - інгібування бета-лактамази; цитопротекторні властивості: - пригнічення лейкоцитарної еластази людини; - антиоксидантні властивості. Фармакокінетика. Даних про фармакокінетику препарату поки що немає.

ільмар-Швабе-Штрассе 4, 76227 Карлсруе, Німеччина.

Якщо симптоми захворювання не зникають протягом 1 тижня, підвищена температура тіла зберігається понад 3 доби або загальний стан погіршується, а також при порушенні функції печінки різного походження, задишці або кров’янистому мокротинні рекомендується проконсультуватися з лікарем.