Інструкція Уреотоп мазь 12 % 50 г 1 туба

• Підвищена чутливість до пропіленгліколю або до будь-якого з компонентів препарату
• Не застосовувати для лікування гострого запалення шкіри, при дерматозах із вираженою ексудацією

Мазь слід наносити 1-2 рази на добу до послаблення симптомів на ретельно очищену суху шкіру, інтенсивно втираючи. Оклюзійну пов’язку використовувати за призначенням лікаря. Клінічна інформація щодо застосування мазі Уреотоп® довше 3 тижнів відсутня. Тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуально.

• Для лікування нейродерміту (у тому числі в осіб літнього віку), а також як допоміжний засіб при лікуванні іхтіозу

Згідно з отриманими даними, виникнення побічних ефектів класифікується наступним чином: Дуже часто ?1/10 Часто від ?1/100 до <1/10 Нечасто від ?1/1000 до <1/100 Рідко від ?1/10000 до <1/1000 Дуже рідко <1/10000 Невідомо Частоту неможливо оцінити на підставі наявних даних Нечасто можуть спостерігатися алергічні реакції на складові лікарського засобу, такі як подразнення шкіри, печіння, почервоніння, свербіж або лущення, поколювання, контактний дерматит. Якщо якийсь із наведених побічних ефектів суттєво погіршує стан або якщо виникли побічні ефекти, не зазначені у цій інструкції, слід припинити застосування препарату та обов’язково звернутися до лікаря. Термін придатності. 3 роки. Після розкриття туби – 6 місяців.

Дані про випадки передозування відсутні.

Дані щодо застосування мазі Уреотоп® у період вагітності або годування груддю відсутні, тому не рекомендується застосовувати препарат у ці періоди.

Дані щодо застосування дітям відсутні, тому цей лікарський засіб не слід застосовувати у педіатричній практиці.

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.

діюча речовина: сечовина; 1 г мазі містить 120 мг сечовини; допоміжні речовини: парафін білий м’який; пропіленгліколь; альфа-токоферолу ацетат; сорбітансесквіолеат; гліцерин 85 %; ретинолу пальмітат; ізопропілміристат; олія рицинова поліетоксильована, гідрогенізована; крохмаль пшеничний; віск мікрокристалічний; кислота молочна.

Не впливає.

Можлива підвищена резорбція шкірою інших місцево нанесених засобів (особливо кортикоїдів). Не рекомендується одночасне застосування інших препаратів, що містять сечовину та її похідні.

Фармакодинаміка. Застосування висококонцентрованих препаратів сечовини при лікуванні дерматологічних захворювань базується, перш за все, на кератопластичному впливі сечовини. Крім того, нашкірні аплікації концентрованих препаратів сечовини підвищують вміст рідини у роговому шарі епідермісу людини. Сечовина є природним зволожувальним засобом, який покращує зв’язування води у верхніх шарах шкіри та зменшує її втрату епідермісом. Доведена ефективність подібних засобів у лікуванні іхтіозу, псоріазу та позитивний вплив на пацієнтів із сухою та чутливою шкірою. Сечовина має незначну молекулярну масу, завдяки чому швидко всмоктується. Поряд з гідратаційними властивостями сечовина проявляє кератолітичний ефект, тому відбувається швидке пом’якшення шкіри та відшарування твердих лусочок. Фармакокінетика. Допоміжні речовини, що входять до складу мазі, утримують діючу речовину (сечовину) у місці нанесення, тим самим перешкоджаючи її всмоктуванню у системний кровоток. иділення абсорбованої сечовини здійснюється через сечу і в незначних кількостях – через піт.

Мюнхенерштрассе 15, Брена, Саксонія-Анхальт, 06796, Німеччина.

Уникати потрапляння мазі на слизові оболонки, не наносити навколо очей, оскільки це може призвести до їх подразнення. Не застосовувати для лікування гострого запалення ушкодженої шкіри. Не наносити на здорову шкіру поза межами ураженої зони. При контакті мазі з латексними презервативами може порушуватися їхня цілісність. При випадковому проковтуванні великої кількості препарату та виникненні симптомів інтоксикації необхідно звернутися до лікаря.