Загальна характеристика
-
Виробник:
ПAT «Галичфарм».
-
Умови відпуску:
Без рецепта.
-
Лікарська форма:
Краплі оральні. Основні фізико-хімічні властивості: рідина від зеленувато-коричневого до коричневого кольору, з характерним запахом м’яти.
-
Упаковка:
По 25 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці в пачці; по 25 мл у флаконі-крапельниці, закритому кришкою з контролем першого розкриття; по 1 флакону-крапельниці в пачці.
-
Фармацевтична група:
Засоби, які застосовуються в урології.
-
Код АТХ:
G04B X.
Протипоказання
-
- Підвищена чутливість до компонентів препарату
-
- гастрити, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки
-
- діти з судомами в анамнезі (фібрильними або ні).
Застосування
Препарат приймати внутрішньо перед їдою. Рекомендована доза для дорослих: по 8-10 крапель (на цукор, для пацієнтів, хворих на цукровий діабет – на хліб) 3 рази на добу. При ниркових та печінкових коліках разова доза становить 15-20 крапель. Тривалість прийому становить від 5 до 7 днів, при хронічних станах від 7 днів до 1 місяця. Рекомендована доза для дітей 7-14 років: по 5-6 крапель (на цукор, для пацієнтів хворих на цукровий діабет – на хліб) 3 рази на добу. Разову дозу, частоту і тривалість лікування визначає індивідуально лікар.
Протипоказання
-
Гострі та хронічні інфекції сечовивідних шляхів та нирок (цистити та пієлонефрити)
-
сечокам’яна хвороба та сечокислий діатез (профілактика утворення конкрементів після іх видалення)
-
хронічні холецистити (у тому числі калькульозні), дискінезії жовчних шляхів, жовчокам’яна хвороба.
Побічна дія
Зазвичай Уролесан® добре переноситься. При застосуванні препарату можливі: з боку шлунково-кишкового тракту: диспептичні розлади (включаючи нудоту, блювання, діарею, біль у животі); з боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи відчуття свербежу, почервоніння обличчя, шкірні висипання, кропив’янка, ангіоневротичний набряк (відчуття печіння в роті, затруднення дихання, набряк обличчя, язика), анафілактичний шок; з боку центральної та периферичної нервової системи: запаморочення, загальна слабкість, головний біль, атаксія, м’язовий тремор; з боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія, гіпертензія, брадикардія. Термін придатності. 3 роки.
Передозування
При передозуванні можливі: нудота, блювання, біль у животі, запаморочення. Лікування: інтенсивне тепле пиття, спокій, активоване вугілля, атропіну сульфат (0,0005-0,001 г).
Застосування в період вагітності
Застосування препарату у період вагітності або годування груддю не вивчалось.
Діти
При необхідності застосування дітям віком до 7 років рекомендується Уролесан® сироп.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Діюча речовина
діючі речовини: 1 мл препарату містить ялиці олії (oleum Abies) – 67,60 мг; олії м’яти перцевої (oleum Menthae piperitae) – 16,90 мг; моркви дикої плодів екстракту рідкого (1:1) (еxtractum fructuum Dauci sativi fluidum) (екстрагент 96% етанол) – 194,35 мг; хмелю шишок екстракту рідкого (1:1) (еxtractum fructuum Strobili lupuli fluidum) (екстрагент 96% етанол) – 278,80 мг; материнки трави екстракту рідкого (1:1) (еxtractum herbae Origani fluidum) (екстрагент 96% етанол) – 192,95 мг; допоміжні речовини: динатрію едетат, рицинова олія.
Водіння авто
Не вивчалася.
Інші лікарські форми
Не вивчалася.
Фармакологічні властивості
Комбінований препарат рослинного походження. Складові препарату Уролесан® зменшують запальні явища в сечовивідних шляхах та нирках, сприяють посиленому кровообігу нирок та печінки, мають діуретичну, антибактеріальну, жовчогінну дію, утворюють захисний колоїд у сечі та нормалізують тонус гладкої мускулатури верхніх сечовивідних шляхів та жовчного міхура. Уролесан® збільшує виділення сечовини та хлоридів, сприяє виведенню дрібних конкрементів та піску з сечового міхура та нирок. Препарат добре всмоктується, дія його починається через 20-30 хвилин і триває 4-5 годин. Максимальний ефект настає через 1-2 години. иводиться через травний тракт та нирками.
Адреса
Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8.
Особливості
Не застосовувати препарат у випадку, коли діаметр конкрементів перевищує 3 мм. З обережністю застосовувати хворим на бронхіальну астму через ризик виникнення бронхоспазму.