Інструкція Вітаксон таблетки 60 шт

• Підвищена чутливість до компонентів препарату
• Прийом вітаміну 1 протипоказаний при алергічних реакціях
• Прийом вітаміну 6 протипоказаний при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення (оскільки можливе підвищення кислотності шлункового соку)
• Період вагітності або годування груддю

Застосовувати внутрішньо, запиваючи достатньою кількістю рідини. Рекомендована доза становить 1 таблетку на добу. індивідуальних випадках дозу підвищувати і застосовувати по 1 таблетці 3 рази на добу. Таблетки слід приймати цілими, запиваючи рідиною після прийому їжі. Тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуально у кожному випадку. Після максимального періоду лікування (4 тижні) приймається рішення щодо коригування та зниження доз препарату.

• При неврологічних захворюваннях, зумовлених доведеним дефіцитом вітамінів 1, 6

З боку травного тракту: нудота, блювання, діарея, біль у животі, підвищення кислотності шлункового соку. З боку серцево-судинної системи: тахікардія. З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичний шок; анафілаксія; кропив’янка. З боку шкіри: шкірні висипання, свербіж. У вкрай рідких випадках – шоковий стан. З боку нервової системи: довготривале застосування (понад 6–12 місяців) у дозах більш ніж 50 мг вітаміну 6 щоденно може призвести до периферичної сенсорної нейропатії, нервового збудження, запаморочення, головного болю. З боку ендокринної системи: інгібується виділення пролактину. Термін придатності. 3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

При хронічному застосуванні у високих дозах можливе погіршення активності печінкових ферментів, біль у серці і гіперкоагуляція. исокі дози вітаміну 1 проявляють курареподібний ефект. ітамін 1 Тіамін має широкий терапевтичний діапазон. Дуже високі дози (більше 10 г) проявляють гангліоблокуючий ефект, подібний до ефекту кураре, та пригнічують проведення нервових імпульсів. ітамін 6 Токсичність вітаміну 6 вважається дуже низькою. Однак довготривале застосування (більш ніж 6–12 місяців) вітаміну 6 у дозах, що перевищують 50 мг на добу, може спричинити периферичну сенсорну нейропатію. Безперервне застосування вітаміну 6 у дозах, що перевищують 1 г на добу, довше 2 місяців може призвести до нейротоксичних ефектів. При довготривалому застосуванні вітаміну 1 у дозі понад 2 г на добу були зафіксовані невропатії з атаксією і розлади чутливості, церебральні судоми зі змінами на ЕЕГ, а також в окремих випадках – гіпохромна анемія і себорейний дерматит. При передозуванні відбувається посилення симптомів побічної дії препарату. Лікування: промивання шлунка, застосування активованого вугілля. Терапія симптоматична.

Добова потреба у вітаміні 6 у період вагітності або годування груддю становить до 2,5 мг. У період вагітності або годування груддю рекомендовано щоденне вживання вітаміну 1 у дозі 1,4–1,6 мг і вітаміну 6 у дозі 2,4–2,6 мг. Немає доказів щодо застосування більш високих доз, ніж рекомендовані добові дози. ітаміни 1 і 6 проникають у грудне молоко. исокі дози вітаміну B6 можуть перешкоджати виробленню молока. Препарат містить 100 мг вітаміну 6, тому його не слід застосовувати у період вагітності або годування груддю.

Ефективність і безпека застосування препарату дітям не встановлені, тому його не слід призначати цій віковій категорії пацієнтів.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 о С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

діючі речовини: бенфотіамін, піридоксину гідрохлорид; 1 таблетка містить: бенфотіаміну – 100 мг у перерахуванні на 100 % суху речовину, піридоксину гідрохлориду – 100 мг у перерахуванні на 100 % суху речовину; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, повідон, кальцію стеарат, тальк, кремнію діоксид колоїдний безводний; плівкова оболонка Opadry II 85 F 18422: спирт полівініловий, поліетиленгліколь, тальк, титану діоксид (Е 171).

Оскільки у деяких пацієнтів препарат може спричинити такі побічні явища як запаморочення, головний біль і тахікардію, слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Тіамін інактивується 5-фторурацилом, оскільки останній конкурентно інгібує фосфорилювання тіаміну у тіамінпірофосфат. Антациди знижують всмоктування тіаміну. Петльові діуретики (наприклад фуросемід), що гальмують канальцеву реабсорбцію, під час довготривалої терапії можуть спричинити підвищення екскреції тіаміну і таким чином зменшити рівень тіаміну. При одночасному прийомі з леводопою вітамін 6 може знижувати ефект леводопи. Одночасне застосування антагонистів піридоксину (наприклад ізоніазиду, гідралазину, D?пеніцилінаміну або циклосерину), алкоголю, а також тривале застосування пероральних контрацептивів, що містять естрагени, можуть призвести до недостатньості вітаміну 6. живання алкоголю та чорного чаю зменшує абсорбцію тіаміну. Бенфотіамін несумісний з окиснювальними і відновними сполуками: хлоридом ртуті, йодидом, карбонатом, ацетатом, таніновою кислотою, залізо-амоній-цитратом, оскільки інактивується в їх присутності. Мідь прискорює розпад бенфотіаміну; крім того, тіамін втрачає свою дію при збільшенні значень рН (більш ніж 3). Напої, що містять сульфіти (наприклад, вино), посилюють деградацію тіаміну. Піридоксин може зменшити ефективність алтретаміну.

Фармакодинаміка. Нейротропні вітаміни групи чинять сприятливу дію на перебіг запальних та дегенеративних захворювань нервів і рухового апарату. Їх слід застосовувати для усунення дефіцитних станів, у великих дозах вітаміни мають аналгетичні властивості, сприяють покращанню кровообігу та нормалізують роботу нервової системи і процес кровотворення. Фармакокінетика. ітамін 6 і його похідні більшою частиною швидко всмоктуються у верхньому відділі травного тракту шляхом пасивної дифузії та екскретуються у межах 2–5 годин.

Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74.

Питання про застосування препарату ітаксон® для лікування пацієнтів з тяжкою та гострою формою декомпенсованої серцевої недостатності вирішує лікар індивідуально, враховуючи стан хворого. Оскільки препарат містить вітамін 6, необхідно з обережністю призначати цей лікарський засіб пацієнтам із виразкою шлунка і дванадцятипалої кишки, серйозною печінковою та нирковою недостатністю в анамнезі. Препарат не застосовувати при тяжкій або гострій формі декомпенсованої серцевої діяльності та стенокардії. При появі ознак периферичної сенсорної нейропатії (парестезії) потрібно переглянути дозування та призупинити застосування препарату ітаксон®, якщо це необхідно. При тривалому прийомі (більше 6–12 місяців) добових доз, що перевищують 50 мг вітаміну 6, так само, як і при короткотривалому прийомі (більше 2 місяців) більше 1 г вітаміну 6 на добу, спостерігалися нейропатії, у зв’язку з цим рекомендується постійний контроль при довготривалому прийомі.