Каталог
Абипим порошок для ін'єкцій 1000 мг 1 флакон
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Абипим порошок для ін'єкцій 1000 мг 1 флакон

код товару: ЦБ000000021
Упаковка / 1 флакон
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 334.40 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Водіям - заборонено
Водіям заборонено
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - з 1-го місяця
Дітям з 1-го місяця
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - від 5°C до 30°C
Температура зберігання від 5°C до 30°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення

Торгівельна назва Абипим
Форма випуску порошок для ін'єкцій
Виробник Нектар Лайфсайнсіз
Країна власник ліцензії Індія
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Ексір Фармасьютикал Компані
Є в наявності Є в наявності
від 273.30 грн
Київмедпрепарат
Є в наявності Є в наявності
від 185.20 грн
Борщагівський ХФЗ
Є в наявності Є в наявності
від 124.30 грн
Лекхім-Харків
Є в наявності Є в наявності
від 132.10 грн
Свісс Перентералс
Є в наявності Є в наявності
від 292.80 грн
ФармаВіжн Сан. ве Тідж.
Є в наявності Є в наявності
від 303.10 грн
Венус Ремедіс Лімітед
Є в наявності Є в наявності
від 299.20 грн
Астрал Стерітек Прайвіт Лімітед
Є в наявності Є в наявності
від 239.20 грн
ЛДП-Лабораторіос Торлан
Є в наявності Є в наявності
від 2637.20 грн
Венус Ремедіс Лімітед
Є в наявності Є в наявності
від 400.55 грн
АЦС Добфар С.П.А
Є в наявності Є в наявності
від 2762.80 грн
АЦС Добфар С.П.А
Є в наявності Є в наявності
від 2762.80 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Абипим порошок для ін'єкцій 1000 мг 1 флакон

  • Виробник: Абипим порошок для ін'єкцій 1000 мг 1 флакон

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Нектар Лайфсайнсіз Лімітед-Юніт VI.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> Порошок для розчину для ін’єкцій.</span></p> <p><i land='' style=''>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> порошок від білого до світло-жовтого кольору.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>По 1 флакону з препаратом у картонній упаковці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Антибактеріальні засоби для системного застосування. ?-лактамні антибіотики.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Код АТХ</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> J01D Е01. </span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Абипим порошок для ін'єкцій 1000 мг 1 флакон

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Підвищена чутливість до цефепіму або L-аргініну, а також до антибіотиків цефалоспоринового класу, пеніцилінів або інших ?-лактамних антибіотиків
  • </span></p>

Застосування: Застосування Абипим порошок для ін'єкцій 1000 мг 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Звичайне дозування для дорослих становить 1 г, яке слід вводити внутрішньовенно або внутрішньом’язово з інтервалом у 12 годин. Звичайна тривалість лікування – 7–10 днів; тяжкі інфекції можуть потребувати більш тривалого лікування.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Однак дозування і шлях уведення варіюють залежно від чутливості мікроорганізмів-збудників, ступеня тяжкості інфекції, а також функціонального стану нирок хворого. Рекомендації стосовно дозування цефепіму для дорослих наведено в таблиці. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При використанні у якості розчинника розчину лідокаїну для внутрішньом’язового застосування препарату, необхідно врахувати інформацію щодо безпеки лідокаїну, та зробити шкірну пробу на його переносимість.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Інфекції сечових шляхів легкої та середньої тяжкості</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500 мг – 1 г внутрішньовенно або внутрішньом’язово</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>кожні 12 годин</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Інші інфекції легкої та середньої тяжкості</span></p> <p><metricconverter productid='1 г' style=''>1 г</metricconverter><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> внутрішньовенно або внутрішньом’язово</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>кожні 12 годин</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Тяжкі інфекції</span></p> <p><metricconverter productid='2 г' style=''>2 г</metricconverter><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> внутрішньовенно</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>кожні 12 годин</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дуже тяжкі та загрозливі для життя інфекції</span></p> <p><metricconverter productid='2 г' style=''>2 г</metricconverter><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> внутрішньовенно</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>кожні 8 годин</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Для профілактики розвитку інфекцій при проведенні хірургічних втручань.</i><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>За 60 хвилин до початку хірургічної операції дорослим вводять 2 г препарату внутрішньовенно протягом 30 хвилин. Після завершення вводять додатково 500 мг метронідазолу внутрішньовенно. Розчини метронідазолу не слід вводити одночасно з цефепімом. Систему для інфузії перед введенням метронідазолу слід промити.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Під час тривалих (понад 12 годин) хірургічних операцій через 12 годин після першої дози рекомендується повторне введення рівної дози препарату з наступним введенням метронідазолу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Порушення функції нирок.</i><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів із порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) дозу препарату необхідно відкоригувати. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Рекомендовані дози цефепіму для дорослих</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Кліренс креатиніну (мл/хв)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Рекомендовані дози</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>> 50</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Звичайне дозування адекватне тяжкості інфекції (див. попередню таблицю), коригування дози не потрібно</span></p> <p><metricconverter productid='2 г' style=''>2 г</metricconverter><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> кожні</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>8 годин</span></p> <p><metricconverter productid='2 г' style=''>2 г</metricconverter><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> кожні</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>12 годин</span></p> <p><metricconverter productid='1 г' style=''>1 г</metricconverter><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> кожні</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>12 годин</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500 мг кожні 12 годин</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>30-50</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Коригування дози відповідно до кліренсу креатиніну</span></p> <p><metricconverter productid='2 г' style=''>2 г</metricconverter><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> кожні 12 годин</span></p> <p><metricconverter productid='2 г' style=''>2 г</metricconverter><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> кожні</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>24 години</span></p> <p><metricconverter productid='1 г' style=''>1 г</metricconverter><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> кожні</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>24 години</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500 мг кожні </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>24 години</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>11-29</span></p> <p><metricconverter productid='2 г' style=''>2 г</metricconverter><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> кожні 24 години</span></p> <p><metricconverter productid='1 г' style=''>1 г</metricconverter><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> кожні</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>24 години</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500 мг кожні 24 години</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500 мг кожні </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>24 години</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol'>?</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 10</span></p> <p><metricconverter productid='1 г' style=''>1 г</metricconverter><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> кожні 24 години</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500 мг кожні 24 години</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>250 мг кожні 24 години</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>250 мг кожні </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>24 години</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Гемодіаліз</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500 мг кожні 24 години</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500 мг кожні 24 години</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500 мг кожні 24 години</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500 мг кожні </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>24 години</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Якщо відома тільки концентрація креатиніну в сироватці крові, тоді кліренс креатиніну можна визначати за наведеною нижче формулою:</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Чоловіки:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> маса тіла (кг) </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family: "Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language: UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>?</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> (140 </span><span lang='UK' style='font-family: Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>-</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> вік)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>кліренс креатиніну (мл/хв) = ---------------------------------------------------;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> 72 </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family: "Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language: UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>?</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> креатинін сироватки крові (мг/дл)</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Жінки:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> маса тіла (кг) </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family: "Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language: UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>?</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> (140 </span><span lang='UK' style='font-family: Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>-</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> вік)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>кліренс креатиніну (мл/хв) = --------------------------------------------------- ? 0,85.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> 72 </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family: "Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language: UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>?</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> креатинін сироватки крові (мг/дл)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 10.0pt;mso-ansi-language:UK'>При гемодіалізі за 3 години з організму виділяється приблизно 68 % від дози препарату. Після завершення кожного сеансу діалізу необхідно вводити повторну дозу, що дорівнює початковій дозі. При безперервному амбулаторному перитонеальному діалізі препарат можна застосовувати у початкових рекомендованих дозах 500 мг, 1 г або 2 г залежно від тяжкості інфекції з інтервалом між введенням 48 годин.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дітям віком 1–2 місяці препарат призначають тільки за життєвими показаннями. Стан дітей з масою тіла до 40 кг, які отримують лікування цефепімом, потрібно постійно контролювати.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дітям при порушеній функції нирок рекомендується зменшення дози або збільшення інтервалу між введеннями.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Розрахунок показників кліренсу креатиніну у дітей:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 0,55 </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>?</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> зріст (см)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>кліренс креатиніну (мл/хв/1,73 м2) = ---------------------------------</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> сироватковий креатинін (мг/дл)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>або</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 0,52 </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>?</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> зріст (см)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>кліренс креатиніну (мл/хв/1,73 м2) = ------------------------------------------ – 3,6.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> сироватковий креатинін (мг/дл)</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Дітям віком від 1 до 2 місяців. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Препарат призначають тільки за життєвими показаннями 30 мг/кг маси тіла кожні 12 або 8 годин, залежно від тяжкості інфекції.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Діти від 2 місяців</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. Максимальна доза для дітей не повинна перевищувати рекомендовану дозу для дорослих. Звичайна рекомендована доза для дітей з масою тіла до 40 кг, у разі ускладнених або неускладнених інфекцій сечових шляхів (включаючи пієлонефрит), неускладнених інфекцій шкіри, пневмонії, а також у разі емпіричного лікування фебрильної нейтропенії становить 50 мг/кг кожні 12 годин (хворим на фебрильну нейтропенію та бактеріальний менінгіт </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol'>-</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> кожні 8 годин). Звичайна тривалість лікування становить 7–10 днів, тяжкі інфекції можуть вимагати більш тривалого лікування.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дітям з масою тіла 40 кг і більше дозування призначають, як дорослим.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>ведення препарату. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Препарат можна вводити внутрішньовенно або за допомогою глибокої внутрішньом’язової ін’єкції у велику м’язову масу (наприклад у верхній зовнішній квадрант сідничного м’яза – gluteus maximus).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>нутрішньовенне введення</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. нутрішньовенний шлях уведення кращий для хворих із тяжкими або загрозливими для життя інфекціями.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При внутрішньовенному способі введення цефепім розчиняють у стерильній воді для ін’єкцій, у 5 % розчині глюкози для ін’єкцій або 0,9 % розчині натрію хлориду, як зазначено в наведеній нижче таблиці. водять внутрішньовенно повільно протягом 3–5 хвилин або через систему для внутрішньовенного введення.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>нутрішньом’язове введення</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. Препарат можна розчиняти у стерильній воді для ін’єкцій, 0,9 % розчині натрію хлориду для ін’єкцій, 5 % розчині глюкози для ін’єкцій, бактеріостатичній воді для ін’єкцій з парабеном або бензиловим спиртом, 0,5 % або 1 % розчині лідокаїну гідрохлориду у концентраціях, що вказані нижче в таблиці.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Об’єм розчину для розведення (мл)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Приблизний об’єм отриманого розчину (мл)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Приблизна концентрація цефепіму (мг/мл)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>нутрішньовенне введення:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500 мг/флакон</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1 г/флакон</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>5</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>10</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>5,6</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>11,3</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>100</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>100</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>нутрішньом’язове введення:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500 мг/флакон</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1 г/флакон</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1,3</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>2,4</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1,8</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>3,6</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>280</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>280</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Як і інші лікарські засоби, що застосовуються парентерально, приготовлені розчини препарату перед уведенням необхідно перевіряти на відсутність механічних включень. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Для ідентифікації мікроорганізму-збудника (збудників) і визначення чутливості до цефепіму слід зробити відповідні мікробіологічні дослідження. Однак цефепім можна застосовувати у формі монотерапії ще до ідентифікації мікроорганізму-збудника, враховуючи широкий спектр антибактеріальної дії препарату відносно грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів. У хворих із ризиком змішаної аеробно/анаеробної інфекції (включаючи Bacteroides fragilis) до ідентифікації збудника можна розпочинати лікування цефепімом у комбінації з препаратом, що впливає на анаероби.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Не змішувати в одній ємності з іншими лікарськими засобами. Застосовувати розчинники, зазначені у розділі «Спосіб застосування та дози».</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Абипим порошок для ін'єкцій 1000 мг 1 флакон

  • <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Дорослі.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– інфекції дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– інфекції шкіри та підшкірної клітковини
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– інтраабдомінальні інфекції, у тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– гінекологічні інфекції
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– септицемія.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Абипим порошок для ін'єкцій 1000 мг 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксію, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк;</span></p> <p><i land='' style=''>з боку дихальної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:X-NONE'> кашель, біль у горлі, задишка;</span></p> <p><i land='' style=''>з боку серцево-</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>судинної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:X-NONE'> тахікардія;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>з боку травного тракту: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>нудота, блювання, диспепсія, кандидоз ротової порожнини, зміна відчуття смаку, діарея, коліт (у тому числі псевдомембранозний);</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>з боку нервової системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>головний біль, безсоння, неспокій, судоми;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>з боку гепатобіліарної системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>гепатит, холестатична жовтяниця;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>з боку шкіри та підшкірної клітковини:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> висип, свербіж, кропив’янка;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>інші: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>астенія, пітливість, гарячка, вагініт, еритема, біль у грудях, біль у спині, периферичні набряки.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>з боку дихальної системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>розлади дихання;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>з боку травного тракту:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> біль у животі, запор;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>з боку нервової системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> запаморочення, парестезія;</span></p> <p><i land='' style=''>з боку серцево-</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>судинної системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>вазодилатація;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>інші: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>генітальний свербіж, гарячка та кандидоз;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>з боку імунної системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>анафілаксія; </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>з боку нервової системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>епілептиформні напади.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Локальні реакції у місці введення препарату:</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>при внутрішньовенному </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– флебіт та запалення;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>при внутрішньом’язовому </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– біль, запалення.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Післямаркетингові дослідження:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– енцефалопатії (втрата свідомості, галюцинації, ступор, кома), епілептиформні напади, міоклонія, ниркова недостатність;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– анафілаксія, у тому числі анафілактичний шок, транзиторна лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз та тромбоцитопенія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лабораторні показники: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>збільшення рівня аланінамінотрансферази, аспарататамінотрансферази, лужної фосфатази, загального білірубіну, анемія, еозинофілія, збільшення протромбінового часу або парціального тромболастинового часу) і позитивний результат тесту Кумбса без гемолізу. Тимчасове збільшення азоту сечовини крові та/або креатиніну сироватки і транзиторна тромбоцитопенія відзначалися у менш ніж 0,5 % хворих. Також відзначалися транзиторна лейкопенія і нейтропенія.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Можливі побічні реакції, характерні для антибіотиків групи цефалоспоринів: синдром Стівенса-Джонсона, мультиформна еритема, токсичний епідермальний некроліз, токсична нефропатія, апластична анемія, гемолітична анемія, кровотечі, порушення функції печінки, холестаз, панцитопенія.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності. </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>3 роки.</span></p>

Передозування: Передозування Абипим порошок для ін'єкцій 1000 мг 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Симптоми: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>у випадках значного перевищення рекомендованих доз, особливо у хворих із порушеною функцією нирок, посилюються прояви побічної дії. Симптоми передозування включають енцефалопатію, що супроводжується галюцинаціями, порушенням свідомості, ступором, комою, міоклонією, епілептоформні напади, нейром’язова збудливість.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лікування. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Слід припинити введення препарату, провести симптоматичну терапію. Застосування гемодіалізу прискорює видалення цефепіму з організму; перитонеальний діаліз малоефективний. Тяжкі алергійні реакції негайного типу потребують застосування адреналіну та інших форм інтенсивної терапії.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Абипим порошок для ін'єкцій 1000 мг 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Застосування препарату у період вагітності можна призначати тільки тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Цефепім проникає у грудне молоко в невеликій кількості, тому під час лікування препаратом слід припинити годування груддю. </span></p>

Діти: Діти Абипим порошок для ін'єкцій 1000 мг 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Діти</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. Дослідження фармакокінетики цефепіму проводили серед дітей віком від 2 місяців до 11 років після одноразового введення або декількох введень препарату кожні 8 годин (n=29) і кожні 12 годин (n=13). Після одноразової внутрішньовенної ін’єкції загальний кліренс з організму та об’єм розподілу у стаціонарному стані в середньому становив 3,3 (1,0) мл/хв/кг і 0,3 (0,1) л/кг відповідно. иділення незмінного цефепіму з сечею становило 60,4 (30,4) % від введеної дози, а середній нирковий кліренс становив 2,0 (1,1) мл/хв/кг. ік і стать пацієнтів (25 хлопчиків і 17 дівчат) суттєво не впливав на загальний кліренс препарату з організму та об’єм розподілу з урахуванням поправки на масу тіла кожного. У разі введення дози цефепіму 50 мг/кг кожні 12 годин (n=13) кумуляція препарату не відзначалася, у той час як максимальна концентрація у плазмі крові, площа під кривою і період напіввиведення збільшувалися приблизно на 15 % у стаціонарному стані в разі введення згідно зі схемою 50 мг/кг кожні 8 годин. Експозиція цефепіму у дітей після внутрішньовенного введення дози 50 мг/кг подібна до експозиції у дорослих після внутрішньовенної дози 2 г. Після внутрішньом’язового введення максимальна концентрація цефепіму у плазмі крові у рівноважному стані становила у середньому 68 мкг/мл за медіану 0,75 години. Через 8 годин після внутрішньом’язового введення концентрація цефепіму у плазмі крові у середньому становила 6 мкг/мл. Абсолютна біодоступність цефепіму після внутрішньом’язової ін’єкції становила у середньому 82 %.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Через неможливість провести ідентифікацію збудника інфекції та визначити його чутливість до антибіотиків або за браком часу цефепім можна застосовувати як емпіричну терапію, оскільки він має широкий спектр антибактеріальної дії. У пацієнтів із ризиком змішаної аеробно-анаеробної інфекції до ідентифікації збудника можна починати лікування цефепімом у комбінації з антианаеробним препаратом.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– Пневмонія;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– інфекції шкіри та підшкірної клітковини;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– септицемія;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– емпірична терапія пацієнтів із нейтропенічною гарячкою;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– бактеріальний менінгіт.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Препарат застосовують дітям віком від 1 місяця.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Абипим порошок для ін'єкцій 1000 мг 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Зберігати при температурі не вище 30 </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol'>°</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>С в оригінальній упаковці.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Не заморожувати.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Приготовлений розчин зберігати протягом 24 годин при температурі не вище 30 </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol'>°</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>С або до 7 діб при температурі 2–8 °С.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Несумісність.</b></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Абипим порошок для ін'єкцій 1000 мг 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>діюча речовина:</i><span lang='UK' style='font-size:8.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>цефепім;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>1 флакон містить </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>цефепіму 500 мг або 1000 мг (у вигляді стерильної суміші цефепіму гідрохлориду та L-аргініну).</span></p> <p><u land='' style=''>грампозитивні аероби:</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Staphylococcus aureus (включаючи штами, що продукують </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family: "Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language: UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>b</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>-лактамазу), Staphylococcus epidermidis (включаючи штами, що продукують </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>b</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>-лактамазу), інші штами стафілококів (включаючи S. hominis, S. Saprophyticus), Streptococcus pyogenes (групи А); Streptococcus agalactiae (групи ), Streptococcus pneumoniae (включаючи штами з середньою стійкістю до пеніциліну </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>-</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> МІК від 0,1 до 0,3 мкг/мл), інші </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol; mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>b</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>-гемолітичні стрептококи (групи C, G, F), S. bovis (група D), стрептококи групи Viridans. (Більшість штамів ентерококів, наприклад: Enterecoccus faecalis, і стафілококи, які резистентні до метициліну, резистентні до більшості цефалоспоринових антибіотиків, включаючи цефепім);</span></p> <p><u land='' style=''>грамнегативні аероби:</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Pseudomonas spp. (включаючи P. aeruginosa, P. putida, P. stutzeri), Escherichia coli, Klebsiella spp. (включаючи K. pneumoniae, K. oxytoca, K. оzaenae), Enterobacter spp. (включаючи E. cloacae, E. aerogenes, E. sakazakii), Proteus spp. (включаючи P. mirabilis, P. vulgaris), Acinetobacter calcoaceticus (включаючи підродини Аnitratus, Іwoffi), Aeromonas hydrophila, Capnocytophaga spp., Citrobacter spp. (включаючи C. diversus, C. freundii), Campylobacter jejuni, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, H. influenzae (включаючи штами, що продукують </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>b</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>-лактамазу), H. рarainfluenzae, Hafnia alvei, Legionella spp., Morganella morganii, Moraxella catarrhalis (Branhamella) catarrhalis (включаючи штами, що продукують </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>b</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>-лактамазу), Neisseria gonorrhoeae (включаючи штами, що продукують </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>b</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>-лактамазу), N. meningitidis, Providencia spp. (включаючи P. rettgeri, P. stuartii), Salmonella spp., Serratia (включаючи S. marcescens, S. liquefaciens), Shigella spp.; Yersinia enterocolitica. Цефепім неактивний щодо багатьох штамів Xanthomonas (Pseudomonas) maltophilia;</span></p> <p><u land='' style=''>анаероби:</u><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> Bacteroides spp</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. (включаючи B. melaninogenicus та інші мікроорганізми ротової порожнини, що належать до Bacteroides), Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Mobiluncus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp. Цефепім неактивний щодо Bacteroides fragilis і Clostridium difficile).</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Цефепім повністю всмоктується після внутрішньом’язового введення.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Середні концентрації цефепіму у плазмі крові у дорослих здорових пацієнтів після одноразового внутрішньовенного (в/в) і внутрішньом’язового (в/м) введення наведені у таблиці.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Середні концентрації цефепіму у плазмі крові (мкг/мл):</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Доза цефепіму</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>0,5 години</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1 година</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>2 години</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>4 години</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>8 годин</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>12 годин</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>500 мг в/в</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>38,2</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>21,6</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>11,6</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>5,0</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1,4</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>0,2</span></p> <p><metricconverter productid='1 г' style=''>1 г</metricconverter><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> в/в</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>78,7</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>44,5</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>24,3</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>10,5</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>2,4</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>0,6</span></p> <p><metricconverter productid='2 г' style=''>2 г</metricconverter><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> в/в</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>163,1</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>85,8</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>44,8</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>19,2</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>3,9</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1,1</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>500 мг в/м</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>8,2</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>12,5</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>12,0</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>6,9</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1,9</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>0,7</span></p> <p><metricconverter productid='1 г' style=''>1 г</metricconverter><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> в/м</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>14,8</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>25,9</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>26,3</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>16,0</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>4,5</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1,4</span></p> <p><metricconverter productid='2 г' style=''>2 г</metricconverter><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> в/м</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>36,1</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>49,9</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>51,3</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>31,5</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>8,7</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>2,3</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Терапевтичні концентрації цефепіму досягаються у сечі, жовчі, перитонеальній рідині, слизовому секреті бронхів, мокротинні, простаті, апендиксі та жовчному міхурі.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Період напіввиведення цефепіму з організму становить близько 2 годин і не залежить від дози у межах 250 мг – 2 г. При дозі до 2 г внутрішньовенно з інтервалом 8 годин протягом 9 днів, не спостерігалася кумуляція препарату в організмі. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Цефепім метаболізується в N-метилпіролідин, який швидко перетворюється в оксид N-метилпіролідину. Цефепім виділяється головним чином шляхом гломерулярної фільтрації (загальний кліренс цефепіму становить приблизно 120 мл/хв, середній нирковий кліренс – 110 мл/хв). У сечі виявляється приблизно 80–85 % дози у вигляді незмінного цефепіму, 1 % N-метилпіролідину, близько 6,8 % оксид N-метилпіролідину та близько 2,5 % епімеру цефепіму. Зв’язування цефепіму з білками плазми крові становить менше 19 % і не залежить від концентрації препарату в сироватці крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Пацієнтам віком від 65 років з нормальною функцією нирок не потрібне коригування дози препарату. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У пацієнтів з нирковою недостатністю період напіввиведення цефепіму збільшується, при цьому спостерігається лінійна залежність між загальним кліренсом препарату та кліренсом креатиніну. Період напіввиведення у хворих із тяжкими порушеннями функції нирок, які потребують лікування гемодіалізом, становить 13 годин, а при безперервному амбулаторному перитонеальному діалізі – 19 годин. У пацієнтів із аномальною функцією нирок дозу слід підбирати індивідуально.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Фармакокінетика цефепіму у пацієнтів із порушеною функцією печінки або муковісцидозом не змінена. Коригування дози для таких хворих не потрібне.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Абипим порошок для ін'єкцій 1000 мг 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Оскільки під час лікування можуть виникати побічні реакції з боку центральної нервової системи, слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Абипим порошок для ін'єкцій 1000 мг 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Застосовуючи високі дози аміноглікозидів одночасно з цефепімом, необхідно уважно стежити за функцією нирок через потенційну нефротоксичність та ототоксичність аміноглікозидних антибіотиків. Нефротоксичність відзначалася після одночасного застосування інших цефалоспоринів з діуретиками, такими як фуросемід. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Цефепім концентрацією від 1 до 40 мг/мл сумісний з такими парентеральними розчинами: 0,9 % розчин натрію хлориду для ін’єкцій; 5 і 10 % розчини глюкози для ін’єкцій; розчин 6М натрію лактату для ін’єкцій, розчин 5 % глюкози і 0,9 % натрію хлориду для ін’єкцій; розчин Рінгера з лактатом і 5 % розчином глюкози для ін’єкцій.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Щоб уникнути можливої лікарської взаємодії з іншими препаратами, розчини цефепіму (як і більшості інших ?-лактамних антибіотиків) не слід вводити одночасно з розчинами метронідазолу, ванкоміцину, гентаміцину, тобраміцину сульфату і нетилміцину сульфату. У разі необхідності призначення цефепіму із зазначеними препаратами кожен антибіотик вводити окремо.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>плив на результати лабораторних тестів.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Застосування цефепіму може призвести до хибнопозитивної реакції на глюкозу в сечі у разі використання реактиву Бенедикта. Рекомендується використовувати тести на глюкозу, засновані на ферментній реакції окислення глюкози.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Абипим порошок для ін'єкцій 1000 мг 1 флакон

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Цефепім – </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>b</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>-лактамний цефалоспориновий антибіотик IV покоління широкого спектра дії для парентерального застосування. Чинить бактерицидну дію. Активний щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій, включаючи більшість штамів, стійких до аміноглікозидів або цефалоспоринових антибіотиків ІІІ покоління, таких як цефтазидим. Цефепім високостійкий до дії більшості </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>b</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>-лактамаз, швидко проникає у грамнегативні бактерії. Ступінь зв’язування цефепіму з пеніцилінзв’язуючим білком РР 3 значно перевищує спорідненість інших цефалоспоринів для парентерального застосування. Помірна спорідненість цефепіму щодо РР 1а та 1в також зумовлює ступінь його бактерцидної активності. ідношення МБК (мінімальна бактерицидна концентрація)/МІК для цефепіму становить менше 2 для більш ніж 80 % ізолятів усіх чутливих грампозитивних і грамнегативних бактерій.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Цефепім пригнічує синтез ферментів стінки бактеріальної клітини і має широкий спектр дії щодо різних грампозитивних і грамнегативних бактерій. Цефепім високостійкий до гідролізу більшістю </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>b</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>-лактамаз, має малу спорідненість у відношенні </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>b</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>-лактамаз, що кодуються хромосомними генами, і швидко проникає у грамнегативні бактеріальні клітини.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Цефепім активний щодо таких мікроорганізмів:</span></p>

Адреса: Адреса Абипим порошок для ін'єкцій 1000 мг 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Село Бхатолікалан, поруч з Джхармаджрі, Е.П.І.П., П.. Баротівала, Техсіл Бадді, Округ Солан, Хімачал-Прадеш, 174103, Індія.</span></p>

Особливості: Особливості Абипим порошок для ін'єкцій 1000 мг 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів з високим ризиком тяжких інфекцій (наприклад у пацієнтів, які мають в анамнезі трансплантацію кісткового мозку при зниженій його активності, що відбувається на тлі злоякісної гемолітичної патології з тяжкою прогресуючою нейтропенією) монотерапія може бути недостатньою, тому показана комплексна антимікробна терапія.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Необхідно точно визначити, чи відзначалися раніше у хворого реакції гіперчутливості негайного типу на цефепім, цефалоспорини, пеніциліни або інші ?-лактамні антибіотики. Антибіотики варто призначати з обережністю всім хворим із будь-якими формами алергії, особливо на лікарські препарати. При появі алергічної реакції застосування препарату слід припинити. Серйозні реакції гіперчутливості негайного типу можуть вимагати застосування адреналіну та інших форм терапії.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 10.0pt;mso-ansi-language:UK'>При застосуванні практично всіх антибіотиків широкого спектра дії повідомляли про випадки псевдомембранозного коліту. Тому важливо враховувати можливість розвитку цієї патології у випадку виникнення діареї під час лікування цефепімом. Легкі форми коліту можуть минати після прийому препарату; помірні або тяжкі стани можуть потребувати спеціального лікування. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 10.0pt;mso-ansi-language:UK'>З обережністю застосовувати пацієнтам із захворюваннями травного тракту, особливо колітом.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Як і у випадку з іншими антибіотиками, застосування препарату може призводити до розвитку суперінфекції, при цьому необхідно вжити відповідні заходи. У пацієнтів із порушенням функції нирок (кліренс креатиніну < 60 мл/хв) дозу цефепіму слід відкоригувати, щоб компенсувати повільну швидкість ниркового виведення. Через те, що пролонговані концентрації антибіотика у сироватці крові можуть мати місце при звичайних дозах у пацієнтів з нирковою недостатністю або іншими станами, які можуть погіршити функції нирок, підтримуюча доза повинна бути знижена при введенні цефепіму таким пацієнтам. Ступінь порушення функції нирок, тяжкість інфекції і сприйнятливості до організмів, які спричинили інфекцію, слід враховувати при визначенні наступної дози. У ході постмаркетингового нагляду були зареєстровані тяжкі побічні явища, які становили загрозу для життя, або летальні випадки: енцефалопатія (порушення свідомості, включаючи сплутаність свідомості, галюцинації, ступор і кома), міоклонія і судоми. Більшість випадків зафіксовано у пацієнтів з порушеною функцією нирок, які приймали дози цефепіму, що перевищували рекомендовані. Деякі випадки траплялись у пацієнтів, які отримували дози, що були скореговані з урахуванням функції їх нирок. У більшості випадків симптоми нефротоксичності були оборотні і зникали після припинення застосування цефепіму та/або після гемодіалізу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Застосування антибактеріальних засобів спричиняє зміну нормальної флори товстої кишки і може спричинити розростання клостридій. Дослідження вказують на те, що токсин, який продукується Clostridium difficile, є основною причиною антибіотикоасоційованого коліту. Після підтвердження діагнозу псевдомембранозного коліту необхідно вживати терапевтичних заходів. ипадки псевдомембранозного коліту помірного ступеня тяжкості можуть зникнути після припинення застосування препарату. У випадках помірного і тяжкого ступенів необхідно розглянути необхідність застосування рідин і електролітів, поповнення білків і застосування антибактеріального препарату, ефективного щодо Clostridium difficile.</span></p> <p><i land='' style=''>Застереження.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Малоймовірно, що призначення цефепіму при відсутності доведеної або підозрюваної бактеріальної інфекції або профілактичне застосування буде корисним, але це може збільшити ризик появи бактерій, несприйнятливих до цього лікарського засобу. Тривале застосування цефепіму (як і інших антибіотиків) може призвести до розвитку суперінфекції. Необхідно проводити повторну перевірку стану пацієнта. У разі розвитку суперінфекції необхідно розпочати адекватні заходи. Багато цефалоспоринів, включаючи цефепім, асоціюються зі зниженням активності протромбіну. До групи ризику входять пацієнти з порушенням функції печінки або нирок, пацієнти, які погано харчуються, а також ті, які приймають тривалий курс антимікробної терапії. Необхідно контролювати протромбін у пацієнтів групи ризику і в разі необхідності призначати вітамін К. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У період застосування цефепіму можуть бути отримані позитивні результати прямого тесту Кумбса. При проведенні гематологічних або трансфузійних процедур при визначенні групи крові перехресним способом, коли проводиться антиглобуліновий тест або у ході тесту Кумбса для новонароджених, матері яких отримували антибіотики групи цефалоспоринів до пологів, слід враховувати, що позитивний тест Кумбса може бути результатом застосування препарату. Цефепім (цефепіму гідрохлорид) з обережністю призначають пацієнтам зі шлунково-кишковими захворюваннями в анамнезі, особливо коліту.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Було доведено, що L-аргінін змінює метаболізм глюкози та одночасно збільшує рівні калію у сироватці крові при застосуванні доз, які у 33 рази перевищують максимально рекомендовану дозу цефепіму. Ефекти при більш низьких дозах на даний момент не відомі.</span></p>