Каталог
Аладин Фармак таблетки 5 мг 50 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Аладин Фармак таблетки 5 мг 50 шт

код товару: ЦБ000043204
Упаковка / 50 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 34.40 грн
Упаковка
1
блістер
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Водіям - з обережністю, можливе запаморочення
Водіям з обережністю, можливе запаморочення
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - з 6-ти років
Дітям з 6-ти років
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - дозволено
Діабетикам дозволено
Температура зберігання - від 5°C до 25°C
Температура зберігання від 5°C до 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення

Торгівельна назва Аладин
Форма випуску таблетки
Виробник Фармак
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 5 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Фармак
Є в наявності Є в наявності
від 31.10 грн
Фармак
Є в наявності Є в наявності
від 55.20 грн
Фармак
Є в наявності Є в наявності
від 21.60 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Аладин Фармак таблетки 5 мг 50 шт

  • Виробник: Аладин Фармак таблетки 5 мг 50 шт

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> АТ «Фармак».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-no-proof:yes'> За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Таблетки.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:14.0pt'>таблетки білого або майже білого кольору з плоскою поверхнею, з рискою та фаскою.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt; mso-ansi-language:RU'>По 10 таблеток у бл</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>істері</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language: RU'>. По 2, 3, 5, 6 або 9 </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>блістерів</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language: RU'> у пачц</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>і</span><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:RU'>.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'></span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'> Похідні дигідропіридину</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language: RU'>. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Код АТХ С08С А01.</span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Аладин Фармак таблетки 5 мг 50 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>– ідома підвищена чутливість до дигідропіридинів, амлодипіну чи до будь-якого іншого компонента препарату.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>– Артеріальна гіпотензія тяжкого ступеня.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>– Шок (включаючи кардіогенний шок). </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>– Обструкція вивідного тракту лівого шлуночка (наприклад, стеноз аорти тяжкого ступеня).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>– Гемодинамічно нестабільна серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда.</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p>

Застосування: Застосування Аладин Фармак таблетки 5 мг 50 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дорослі. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Для лікування артеріальної гіпертензії та стенокардії звичайна початкова доза препарату Аладин®-Фармак становить 5 мг 1 раз на добу. Залежно від реакції пацієнта на терапію дозу можна збільшити до максимальної дози, що становить 10 мг 1 раз на добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Пацієнтам зі стенокардією препарат можна застосовувати як монотерапію або у комбінації з іншими антиангінальними лікарськими засобами при резистентності до нітратів та/або адекватних доз бета-блокаторів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Є досвід застосування препарату у комбінації з тіазидними діуретиками, альфа-блокаторами, бета-блокаторами або інгібіторами АПФ пацієнтам з артеріальною гіпертензією.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Немає необхідності у підборі дози препарату при одночасному застосуванні з тіазидними діуретиками, бета-блокаторами та інгібіторами АПФ.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Діти віком від 6 років з артеріальною гіпертензією. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Рекомендована початкова доза препарату Аладин®-Фармак для цієї категорії пацієнтів становить 2,5 мг</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 14.0pt;mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:14.0pt'>1 раз</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:RU'> на</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 14.0pt'> добу (застосовувати препарати амлодипіну у відповідному дозуванні). Якщо необхідний рівень артеріального тиску не буде досягнутий протягом 4 тижнів, дозу можна збільшити до 5 мг на добу. Застосування препарату у дозах вище 5 мг для даної категорії пацієнтів не досліджувалось. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти літнього віку. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:14.0pt'>Немає необхідності у підборі дози для даної категорії пацієнтів. Підвищення дози слід проводити з обережністю.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти з порушеннями функції нирок. </i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Рекомендується застосовувати звичайні дози препарату, оскільки зміни концентрації амлодипіну у плазмі крові не пов’язані зі ступенем тяжкості ниркової недостатності. Амлодипін не виводиться шляхом діалізу.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Аладин Фармак таблетки 5 мг 50 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:14.0pt'>– Артеріальна гіпертензія. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:14.0pt'>– Хронічна стабільна стенокардія. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:14.0pt'>– азоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Аладин Фармак таблетки 5 мг 50 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>При застосуванні амлодипіну найчастіше повідомляли про такі побічні реакції як: сонливість, запаморочення, головний біль, посилене серцебиття, припливи, біль у черевній порожнині, нудота, набряки гомілок, набряки та підвищена втомлюваність.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Побічні реакції, про які повідомлялися під час застосування амлодипіну, наведені нижче за системами та класами органів та за частотою виникнення: дуже часто (? 1/10), часто (від ? 1/100 до < 1/10), нечасто (від ? 1/1000 до ? 1/100), рідко (від ? 1/10000 до ? 1/1000), дуже рідко (? 1/10000), </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>частота невідома (не можна встановити на підставі наявних даних).</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку крові та лімфатичної системи.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Дуже рідко: лейкоцитопенія, тромбоцитопенія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Дуже рідко: алергічні реакції.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку метаболізму та аліментарні розлади.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Дуже рідко: гіперглікемія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Психічні порушення.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Нечасто: депресія, зміни настрою (включаючи тривожність), безсоння.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Рідко: сплутаність свідомості.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Часто: сонливість, запаморочення, головний біль (головним чином на початку лікування). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Нечасто: тремор, дисгевзія, синкопе, гіпестезія, парестезія.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Дуже рідко: гіпертонус, периферична нейропатія.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Частота невідома: екстрапірамідні розлади.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів зору.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Часто: порушення зору (включаючи диплопію).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів слуху та лабіринту.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Нечасто: дзвін у вухах.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку серця.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Часто: посилене серцебиття.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Нечасто: аритмія (включаючи брадикардію, шлуночкову тахікардію та мерехтіння передсердь).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Дуже рідко: інфаркт міокарда.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку судин.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Часто: припливи.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Нечасто: артеріальна гіпотензія.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Дуже рідко: васкуліт.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Респіраторні, торакальні та медіастинальні порушення. </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Часто: диспное.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Нечасто: кашель, риніт.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шлунково-кишкового тракту.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Часто: біль у животі, нудота, диспепсія, порушення перистальтики кишечнику (включаючи діарею та запор).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Нечасто: блювання, сухість у роті. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Дуже рідко: панкреатит, гастрит, гіперплазія ясен.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку гепатобіліарної системи.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Дуже рідко: гепатити, жовтяниця, підвищення рівня печінкових ферментів (що найчастіше асоціювалося із холестазом).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шкіри та підшкірної тканини.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Нечасто: алопеція, пурпура, зміна забарвлення шкіри, підвищене потовиділення, свербіж, висип, екзантема, кропив’янка.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Дуже рідко: ангіоневротичний набряк, мультиформна еритема, ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона, набряк Квінке, фоточутливість.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Частота невідома: токсичний епідермальний некроліз.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку скелетно-м’язової та сполучної тканин.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Часто: набрякання гомілок, судоми м’язів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Нечасто: артралгія, міалгія, біль у спині. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нирок та сечовидільного тракту.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Нечасто: порушення сечовиділення, ніктурія, підвищена частота сечовипускання.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку репродуктивної системи та молочних залоз.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Нечасто: імпотенція, гінекомастія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Загальні порушення та стани у місці введення.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Дуже часто: набряки. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Часто: підвищена втомлюваність, астенія.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Нечасто: біль у грудях, біль, нездужання.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Дослідження. </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Нечасто: збільшення або зменшення маси тіла.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Повідомлял</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>и</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> про виняткові випадки розвитку екстрапірамідного синдрому.</span></p>

Передозування: Передозування Аладин Фармак таблетки 5 мг 50 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>Досвід навмисного передозування препарату обмежений.</span></p> <p><i land='' style=''>Симптоми передозування.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'> Наявна інформація дає підстави вважати, що значне передозування </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>препарату </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Аладин®-Фармак </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>призведе до надмірної периферичної вазодилатації та, можливо, до рефлекторної тахікардії. Повідомлял</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-style:italic'>и</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'> про розвиток значної та, можливо, тривалої системної гіпотензії, включаючи шок із летальним наслідком.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>Рідко повідомлялося про розвиток некардіогенного набряку легенів як наслідок передозування амлодипіну, який може проявлятися з відстроченим початком (через 24-48 годин після прийому) і потребувати штучної вентиляції легень. Факторами, що сприяють розвитку некардіогенного набряку легень, можуть бути ранні реанімаційні заходи (включаючи перевантаження рідиною) для підтримки перфузії та серцевого викиду.</span></p> <p><i land='' style=''>Лікування. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>Клінічно значуща</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>артеріальна гіпотензія, зумовлена передозуванням амлодипіну, вимагає активної підтримки діяльності серцево-судинної системи, включаючи частий моніторинг функцій серця та дихання, підняття кінцівок, моніторинг об’єму циркулюючої рідини та сечовиділення. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>Для відновлення тонусу судин та артеріального тиску можна застосувати судинозвужувальні препарати, упевнившись у відсутності протипоказань до їх застосування. Застосування кальцію глюконату внутрішньовенно може бути корисним для нівелювання ефектів блокади кальцієвих каналів. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>У деяких випадках може бути корисним промивання шлунка. Застосування активованого вугілля здоровим добровольцям протягом 2 годин після введення 10 мг амлодипіну значно зменшило рівень його всмоктування.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>Оскільки амлодипін значною мірою зв’язується з білками крові, ефект діалізу є незначним.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'></span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Аладин Фармак таблетки 5 мг 50 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Безпека застосування амлодипіну жінкам у період вагітності не встановлена. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Застосовувати амлодипін у період вагітності рекомендується лише у тих випадках, коли немає безпечнішої альтернативи, а ризик, пов’язаний із самим захворюванням, перевищує можливу шкоду від лікування для матері та плода. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>У процесі досліджень на тваринах при застосуванні високих доз спостерігалася репродуктивна токсичність.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Період годування груддю.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Амлодипін був виявлений під час грудного вигодовування у немовлят, матері яких приймали амлодипін. плив амлодипіну на немовлят невідомий. При прийнятті рішення про продовження годування груддю або про застосування амлодипіну необхідно оцінювати користь годування груддю для дитини та користь від застосування препарату для матері.</span></p>

Діти: Діти Аладин Фармак таблетки 5 мг 50 шт

<p><u land='' style=''></u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'> Зазвичай кліренс при пероральному застосуванні дітям віком від 6 до 12 років та від 13 до 17 років становив 22,5</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>л/год та 27,4 л/год відповідно для хлопчиків і 16,4 л/год та 21,3 л/год відповідно для дівчаток. Спостерігається значна варіабельність експозиції у різних пацієнтів. Інформація щодо пацієнтів віком до 6 років обмежена.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'> </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Препарат</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>можна застосовувати дітям віком від 6 років. </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:RU'>плив амлодипіну на артеріальний тиск пацієнтів віком до 6 років невідомий.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Амлодипін добре переноситься при застосуванні дітям. Профіль побічних реакцій був подібним до тих, що спостерігалися у дорослих. У дослідженні з участю 268 дітей найчастіше повідомлялося про такі побічні реакції: головний біль, запаморочення, розширення кровоносних судин, носова кровотеча, біль у животі, астенія.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Більшість побічних реакцій були легкого або помірного ступеня. Тяжкі побічні реакції (переважно головний біль) спостерігалися у 7,2 % при застосуванні 2,5 мг амлодипіну, у 4,5 % при застосуванні 5 мг амлодипіну, та у 4,6 % – у групі плацебо. Найпоширенішою причиною виключення з дослідження була неконтрольована артеріальна гіпертензія. Жодного разу виключення з дослідження не було спричинене відхиленнями лабораторних показників від норми. Не було зафіксовано суттєвих змін пульсу. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Повідомлення про підозрювані побічні реакції</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;background:white;mso-fareast-language:UK'>. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутність ефективності лікарського засобу через автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https//aisf.</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>dec</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>.</span><span style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:EN-US'>gov</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>.</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>ua</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>/.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності.</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>2 роки.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. </span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Аладин Фармак таблетки 5 мг 50 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Зберігати </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt; mso-ansi-language:RU'>в</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:14.0pt'> недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Аладин Фармак таблетки 5 мг 50 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>амлодипіну бесилат; </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>1 таблетка містить амлодипіну бесилату – 6,95 мг або 13,90 мг (в перерахуванні на амлодипін –5</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:EN-US; mso-no-proof:yes' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:EN-US; mso-no-proof:yes'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-no-proof:yes'>мг або 10 мг);</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>допоміжні речовини: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>целюлоза мікрокристалічна, кальцію гідрофосфат безводний, натрію крохмальгліколят (тип А), магнію стеарат.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Аладин Фармак таблетки 5 мг 50 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Лікарський засіб Аладин®-Фармак </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>може мати незначний або помірний вплив на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами. Слід бути обережними, особливо на початку терапії.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Швидкість реакції може бути знижена при наявності таких симптомів як запаморочення, головний біль, сплутаність свідомості чи нудота.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'></span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Аладин Фармак таблетки 5 мг 50 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>плив інших лікарських засобів на амлодипін</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Наявні дані щодо безпечного застосування амлодипіну з тіазидними діуретиками, альфа-блокаторами, бета-блокаторами, інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ), нітратами пролонгованої дії, сублінгвальною формою нітрогліцерину, нестероїдними протизапальними лікарськими засобами, антибіотиками, оральними гіпоглікемічними лікарськими засобами.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Дані, отримані у процесі </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>іn vitro</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>досліджень із плазмою крові людини, свідчать про відсутність впливу амлодипіну на зв’язування з білками крові досліджуваних лікарських засобів (дигоксин, фенітоїн, варфарин або індометацин). </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інгібітори CYP3A4</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Одночасне застосування амлодипіну та інгібіторів CYP3A4 потужної або помірної дії (інгібітори протеаз, азольні протигрибкові засоби, макроліди, такі як еритроміцин або кларитроміцин, верапаміл або дилтіазем) може призвести до значущого підвищення експозиції амлодипіну, що також може призвести до підвищення ризику виникнення</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>артеріальної гіпотензії. Клінічне значення таких змін може бути більш вираженим у пацієнтів літнього віку. Може бути необхідним клінічний нагляд за станом пацієнта та підбір дози.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Не рекомендується одночасно застосовувати амлодипін та грейпфрути або грейпфрутовий сік, оскільки у деяких пацієнтів біодоступність амлодипіну може підвищуватися, що, зі свого боку, призводить до посилення гіпотензивної дії.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Індуктори CYP3A4</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-language:EN-US'>Kонцентрація амлодипіну у плазмі крові може змінюватися після одночасного застосування відомих індукторів CYP3A4. Тому слід проводити моніторинг артеріального тиску і корегувати дозу з урахуванням одночасного прийому цих лікарських засобів як впродовж, так і після супутнього лікування, особливо це стосується сильних індукторів CYP3A4 (наприклад, рифампіцину, звіробою звичайного).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Дантролен </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>(інфузії)</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>У тварин спостерігалися шлуночкові фібриляції з летальним наслідком та серцево-судинний колапс, що асоціювалися з гіперкаліємією, після застосування верапамілу та дантролену внутрішньовенно. Через ризик розвитку гіперкаліємії рекомендовано уникати застосування блокаторів кальцієвих каналів, таких як амлодипін, схильним до злоякісної гіпертермії пацієнтам та при лікуванні злоякісної гіпертермії.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>плив амлодипіну на інші лікарські засоби</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Гіпотензивний ефект амлодипіну потенціює гіпотензивний ефект інших антигіпертензивних засобів. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Такролімус</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;background:white'>Існує ризик підвищення </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>рівня такролімусу в крові при одночасному застосуванні з амлодипіном, однак фармакокінетичний механізм такої взаємодії повністю не встановлений. Щоб уникнути токсичності такролімусу, при супутньому застосуванні амлодипіну пацієнтам, які приймають такролімус, слід проводити регулярний моніторинг рівня такролімусу в крові та, у разі необхідності, коригувати дозу такролімусу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>mTOR інгібітори (mammalian target of rapamycin–мішені рапаміцину у ссавців)</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>Такі інгібітори mTOR як сиролімус, темсиролімус і еверолімус є субстратами CYP3A. Амлодипін є слабким інгібітором CYP3A. При одночасному застосуванні амлодипіну з інгібіторами mTOR він може посилювати вплив останніх.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Циклоспорин</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Досліджень взаємодій циклоспорину та амлодипіну при застосуванні здоровим добровольцям або в інших групах не проводили, за винятком застосування пацієнтам із трансплантованою ниркою, у яких спостерігалося мінливе підвищення залишкової концентрації циклоспорину (в середньому на 0-40 %). Для пацієнтів із трансплантованою ниркою, які застосовують амлодипін, слід розглянути можливість моніторингу концентрацій циклоспорину та, у разі необхідності, зменшити дозу циклоспорину.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Симвастатин</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Одночасне застосування багаторазових доз амлодипіну 10 мг та симвастатину в дозі 80 мг призводило до збільшення експозиції симвастатину на 77 % порівняно зі застосуванням лише симвастатину. Для пацієнтів, які застосовують амлодипін, дозу симвастатину слід обмежити до 20 мг на добу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Силденафіл</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>Одноразовий прийом 100 мг силденафілу пацієнтам з есенціальною гіпертензією </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>не впливав на фармакокінетику амлодипіну. При одночасному застосуванні амлодипіну та силденафілу як комбінованої терапії кожен із препаратів виявляв гіпотензивний ефект незалежно від іншого.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інші лікарські засоби</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Клінічні дослідження взаємодії препарату показали, що амлодипін не впливає на фармакокінетику аторвастатину, дигоксину або варфарину.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Етанол (алкоголь)</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Одноразовий та багаторазовий прийом 10 мг амлодипіну не мав суттєвого впливу на фармакокінетику етанолу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Сумісне застосування амлодипіну з циметидином не впливало на фармакокінетику амлодипіну.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Сумісне застосування препаратів алюмінію/магнію (антацидів) із одноразовою дозою амлодипіну не мало суттєвого впливу на фармакокінетику амлодипіну. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лабораторні тести</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>плив на показники лабораторних тестів невідомий.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Аладин Фармак таблетки 5 мг 50 шт

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Амлодипін – антагоніст кальцію (похідне дигідропіридину), що блокує надходження іонів кальцію до міокарда та до клітин гладких м’язів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Механізм гіпотензивної дії амлодипіну зумовлений безпосередньою розслаблювальною дією на гладкі м’язи судин. Точний механізм антиангінального ефекту амлодипіну визначений недостатньо, однак нижчезазначені ефекти відіграють певну роль.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Амлодипін розширює периферичні артеріоли і таким чином знижує периферичний опір (постнавантаження). Оскільки серцевий ритм залишається стабільним, зниження навантаження на серце призводить до зниження споживання енергії та потреби міокарда в кисні.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Розширення головних коронарних артерій та коронарних артеріол (нормальних та ішемізованих), можливо, також відіграє роль у механізмі дії амлодипіну. Таке розширення підвищує насиченість міокарда киснем у пацієнтів зі спазмом коронарної артерії (стенокардія Принцметала або варіантна стенокардія).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>У пацієнтів з артеріальною гіпертензією застосування препарату 1 раз на добу забезпечує клінічно значуще зниження артеріального тиску протягом 24 годин у положенні як лежачи, так і стоячи. Через повільний початок дії амлодипіну гостра артеріальна гіпотензія зазвичай не спостерігається.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>У пацієнтів зі стенокардією при застосуванні однієї добової дози препарату підвищується загальний час фізичного навантаження, час до початку стенокардії і час до 1 мм депресії сегмента </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>ST</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>. Препарат знижує частоту нападів стенокардії та зменшує потребу у застосуванні нітрогліцерину.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Амлодипін не асоціюється з будь-якими побічними метаболічними діями або змінами рівня ліпідів у плазмі крові, його можна застосовувати пацієнтам з астмою, цукровим діабетом та подагрою.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span></p> <p><u land='' style=''>смоктування/розподіл.</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'> Після перорального застосування терапевтичних доз амлодипін поступово абсорбується у плазму крові. Абсолютна біодоступність незміненої молекули становить приблизно 64-80</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language: RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>%. Максимальна концентрація у плазмі крові (Cmax) досягається протягом 6-12 годин після застосування. Об’єм розподілу становить приблизно 21 л/кг; константа дисоціації кислоти (рКа) амлодипіну становить 8,6. Зв’язування амлодипіну з білками плазми крові становить приблизно 97,5 %.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Одночасне вживання їжі не впливає на всмоктування амлодипіну.</span></p> <p><u land='' style=''>Метаболізм/виведення.</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'> Період напіввиведення з плазми крові становить приблизно 35-50 годин. Рівноважна концентрація у плазмі крові досягається після 7-8 днів безперервного застосування препарату. Амлодипін головним чином метаболізується з утворенням неактивних метаболітів. Приблизно 60 % введеної дози виводиться зі сечею, приблизно 10 % з яких становить амлодипін у незміненому вигляді.</span></p> <p><u land='' style=''>Пацієнти літнього віку.</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:14.0pt'> Час досягнення рівноважних концентрацій амлодипіну у плазмі крові подібний у пацієнтів літнього віку та у дорослих пацієнтів. Кліренс амлодипіну зазвичай дещо знижений, що у пацієнтів літнього віку призводить до збільшення площі під кривою «концентрація/час» (</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language: EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language: EN-US'>AUC</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>) та періоду напіввиведення препарату.</span></p> <p><u land='' style=''>Пацієнти з порушеннями функції нирок.</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'> Амлодипін екстенсивно біотрансформується до неактивних метаболітів. 10 % амлодипіну виділяється у незміненому вигляді зі сечею. Зміни концентрації амлодипіну у плазмі крові не корелюють зі ступенем порушення функції нирок. Пацієнтам із порушеннями функції нирок можна застосовувати звичайні дози амлодипіну. Амлодипін не видаляється шляхом діалізу.</span></p> <p><u land='' style=''>Пацієнти з порушеннями функції печінки.</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'> Інформація щодо застосування амлодипіну пацієнтам із порушеннями функції печінки дуже обмежена. У пацієнтів із печінковою недостатністю кліренс амлодипіну знижений, що призводить до збільшення тривалості періоду напіврозпаду та до збільшення </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language: EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language: EN-US'>AUC</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'> приблизно на 40-60 %.</span></p>

Адреса: Адреса Аладин Фармак таблетки 5 мг 50 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74.</span></p>

Особливості: Особливості Аладин Фармак таблетки 5 мг 50 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Безпек</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>у</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> та ефективність застосування амлодипіну при гіпертонічному кризі не оцінювали.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Пацієнти зі серцевою недостатністю</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Даній категорії пацієнтів амлодипін слід застосовувати з обережністю. У процесі довготривалого плацебо-контрольованого дослідження у пацієнтів із серцевою недостатністю тяжкого ступеня (клас III та IV за класифікацією NYHA) при застосуванні амлодипіну частота випадків розвитку набряку легень була вищою порівняно із застосуванням плацебо. Пацієнтам із застійною серцевою недостатністю блокатори кальцієвих каналів, включаючи амлодипін, слід застосовувати з обережністю, оскільки вони можуть підвищувати ризик серцево-судинних подій та летальних наслідків у майбутньому. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Пацієнти із порушеннями функції печінки</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Період напіввиведення амлодипіну та параметри AUC вищі у пацієнтів із порушеннями функції печінки; рекомендацій щодо доз препарату немає. Тому даній категорії пацієнтів слід розпочинати застосування препарату із найнижчої дози. Потрібно бути обережними як на початку застосування препарату, так і під час збільшення дози. Пацієнтам із тяжкою печінковою недостатністю може бути необхідним повільний підбір дози та ретельний нагляд за станом пацієнта.</span></p> <p><i land='' style=''>Пацієнти літнього віку</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Збільшувати дозу препарату даній категорії пацієнтів слід з обережністю.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Пацієнти із нирковою недостатністю</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Даній категорії пацієнтів слід застосовувати звичайні дози препарату. Зміни концентрації амлодипіну у плазмі крові не корелюють зі ступенем порушень функцій нирок. Амлодипін не видаляється шляхом діалізу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Амлодипін не впливає на результати лабораторних досліджень.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Не рекомендується застосовувати амлодипін разом із грейпфрутом або з грейпфрутовим соком, оскільки у деяких пацієнтів біодоступність може бути збільшена, що призведе до посилення гіпотензивного ефекту препарату.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (менше 23 мг), тобто, по суті, вільний від натрію.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фертильність</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Повідомляли про оборотні біохімічні зміни головки сперматозоїда у деяких пацієнтів при застосуванні блокаторів кальцієвих каналів. Клінічної інформації щодо потенційного впливу амлодипіну на фертильність недостатньо.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти з печінковою недостатністю. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'>Дози препарату для застосування пацієнтам з печінковою недостатністю від легкого до помірного ступеня тяжкості не встановлені, тому підбір дози слід проводити з обережністю та починати застосування із найнижчої дози (див. розділи « Фармакокінетика» та «Особливості застосування»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>Фармакокінетику амлодипіну не досліджували у пацієнтів із порушеннями функції печінки тяжкого ступеня. Для пацієнтів із порушеннями функції печінки тяжкого ступеня застосування амлодипіну слід починати з найнижчої дози та поступово її збільшувати.</span></p>