Каталог
Альбувен розчин для інфузій 10 % 50 мл 1 флакон
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Альбувен розчин для інфузій 10 % 50 мл 1 флакон

код товару: 00-00008388
Упаковка / 1 флакон
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 810.00 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Водіям - з обережністю
Водіям з обережністю
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - за призначенням лікаря
Дітям за призначенням лікаря
Вагітним - за призначенням лікаря
Вагітним за призначенням лікаря
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - за призначенням лікаря
Годуючим за призначенням лікаря
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення

Торгівельна назва Альбувен
Форма випуску розчин для інфузій
Виробник Біофарма Плазма
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Біофарма Плазма
Є в наявності Є в наявності
від 1601.00 грн
Біофарма Плазма
Є в наявності Є в наявності
від 2443.10 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Альбувен розчин для інфузій 10 % 50 мл 1 флакон

  • Виробник: Альбувен розчин для інфузій 10 % 50 мл 1 флакон

    <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>ТО «БІОФАРМА ПЛАЗМА», Україна.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Категорія відпуску</b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>. За рецептом. </span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Лікарська форма</b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>. Розчин для інфузій.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>прозора в’язка рідина від жовтуватого до світло-коричневого кольору, допускається зеленуватий відтінок.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>По 50 мл, 100 мл препарату у флаконах. По 1 флакону у пачці з картону.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Кров і споріднені препарати. Кровозамінники та білкові фракції плазми крові. Альбумін.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Код АТХ 05А А01. </span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Альбувен розчин для інфузій 10 % 50 мл 1 флакон

  • <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Підвищена чутливість до білкових препаратів крові або будь-якої з допоміжних речовин.</span></p>

Застосування: Застосування Альбувен розчин для інфузій 10 % 50 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Концентрацію препарату альбуміну, дозування та швидкість інфузії необхідно підбирати залежно від індивідуальних потреб пацієнта. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Необхідна доза залежить від маси тіла пацієнта, ступеня тяжкості травми або хвороби, від ступеня втрати рідини та протеїну. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>При введенні альбуміну людини необхідно регулярно перевіряти гемодинамічні характеристики, що включають: </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>артеріальний тиск крові і частоту пульсу;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>центральний венозний тиск;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>тиск заклинювання легеневої артерії; </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>діурез;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>концентрацію електролітів;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>гематокрит/гемоглобін;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>клінічні прояви кардіологічної/респіраторної недостатності (наприклад, задишка);</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>клінічні прояви підвищення внутрішньочерепного тиску (наприклад, головний біль).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Альбумін людини 10 % можна вводити безпосередньо внутрішньовенно або розводити ізотонічним розчином (наприклад 5 % розчином глюкози або 0,9 % розчином натрію хлориду). </span></p> <p><a name='_Hlk78529383' style=''>Швидкість введення має бути встановлена залежно від </a><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>клінічного стану окремого пацієнта.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>При плазмаферезі швидкість інфузії необхідно підбирати відповідно до швидкості виведення. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>При введенні великих об’ємів слід нагріти препарат до кімнатної температури або до температури тіла перед застосуванням.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Не використовувати, якщо розчин мутний або містить осад. Це може вказувати на нестабільність протеїнів або забруднення розчину.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Не використовувати при пошкодженні пакування. Знищити при виявленні витікання.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Після відкриття флакона препарат слід використати негайно! Усі невикористані залишки розчину слід утилізувати згідно з місцевими вимогами.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Альбувен розчин для інфузій 10 % 50 мл 1 флакон

  • <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>ідновлення і підтримання об’єму циркуляції крові при проявах недостатності об’єму і необхідності застосування колоїдів. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Застосування альбуміну або штучного колоїду залежить від індивідуальної клінічної ситуації для кожного пацієнта згідно з офіційними рекомендаціями. </span></p>.

Побічна дія: Побічна дія Альбувен розчин для інфузій 10 % 50 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Критерії оцінки частоти розвитку побічних реакцій лікарського засобу: дуже часті (? 1/10); часті (? 1/100 до < 1/10); нечасті (? 1/1000 дo < 1/100); поодинокі (? 1/10000 дo < 1/1000); рідкісні (< 1/10000).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>У разі виникнення серйозних реакцій, таких як анафілактичний шок, набряк легенів, ангіоневротичний набряк тощо, слід припинити введення та розпочати відповідне лікування. </span></p> <p><a name='_Hlk78453470' style=''>Системи органів</a></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Реакції</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Частота</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>З боку імунної системи</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Анафілактичний шок</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Рідкісні</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Анафілактична реакція</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Рідкісні</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Гіперчутливість</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Рідкісні</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Алергічні реакції, включаючи, шкірні реакції, ангіоневротичний набряк, пропасницю</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Рідкісні</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>З боку нервової системи</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Головний біль</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Поодинокі</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>З боку серця</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Тахікардія</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Поодинокі</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Брадикардія</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Поодинокі</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>З боку судин</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Артеріальна гіпертензія</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Поодинокі</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Артеріальна гіпотензія</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Поодинокі</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Почервоніння обличчя (припливи)</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Поодинокі</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Задишка</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Рідкісні</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Набряк легенів</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Рідкісні</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Підвищення частоти дихання</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Рідкісні</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>З боку шлунково-кишкового тракту</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Нудота</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Поодинокі</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Блювання</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Поодинокі</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>З боку шкіри та підшкірних тканин</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Кропив’янка</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Поодинокі</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Еритематозний висип</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Поодинокі</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Свербіж</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Поодинокі</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Реакції у місці введення, включаючи набряк, біль, висипання на шкірі, гіперемію, відчуття печіння</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Поодинокі</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Загальні порушення та реакції в місці введення</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Гіпертермія</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Поодинокі</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Озноб</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Поодинокі</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Гарячка</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Поодинокі</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>ідчуття жару, холоду</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Поодинокі</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Оніміння</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Поодинокі</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Тремтіння кінцівок</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Поодинокі</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Набряки</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Поодинокі</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Слабкість</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Поодинокі</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Біль у попереку, м’язах, животі, грудній клітці</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Поодинокі</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Холодний піт</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453470' style='mso-bookmark:_Hlk78453470'>Поодинокі</span></p> <p><a name='_Hlk78453496' style=''></a><a name='_Hlk78530165' style=''></a><a name='_Hlk78529512' style=''>Зазвичай </a><span style='mso-bookmark:_Hlk78529512' style='mso-bookmark:_Hlk78529512'>загальні порушення та реакції в місці введення</span><span style='mso-bookmark:_Hlk78529512' style='mso-bookmark:_Hlk78529512'> швидко зникають після уповільнення швидкості введення препарату або припинення інфузії</span><span style='mso-bookmark:_Hlk78530165' style='mso-bookmark:_Hlk78530165'>.</span><span style='mso-bookmark:_Hlk78453496' style='mso-bookmark:_Hlk78453496'></span></p>

Передозування: Передозування Альбувен розчин для інфузій 10 % 50 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK'>Якщо доза або швидкість інфузії занадто високі, можливий розвиток гіперволемії. При перших же клінічних проявах симптомів перевантаження серцево-судинної системи (головний біль, задишка, розширення яремних вен) або при підвищенні артеріального і/або центрального венозного тиску і розвитку набряку легенів слід негайно припинити введення препарату і ретельно контролювати гемодинамічні показники пацієнта.</span></p> <p><a name='_Hlk78530141' style=''></a><a name='_Hlk78529449' style=''>Крім того, </a><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>необхідно вирішити питання форсованого діурезу або симпатоміметичної підтримки після додаткового обстеження хворого.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Альбувен розчин для інфузій 10 % 50 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK'>Безпека застосування препарату АЛЬБУЕН 10 % вагітним жінкам у контрольованих клінічних дослідженнях не встановлена. Однак клінічний досвід застосування альбуміну не виявив шкідливого впливу на перебіг вагітності, плід та новонародженого.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>плив альбуміну на фертильність у контрольованих клінічних дослідженнях не вивчали. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK'>Експериментальних досліджень на тваринах недостатньо для оцінки безпеки щодо репродуктивної функції, розвитку ембріона або плода, перебігу вагітності, пери- та післяпологового розвитку. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK'>Проте альбумін людини – це звичайна складова крові людини. </span></p>

Діти: Діти Альбувен розчин для інфузій 10 % 50 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дані щодо застосування дітям альбуміну людини обмежені.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Альбувен розчин для інфузій 10 % 50 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Несумісність.</b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>При одночасному застосуванні альбуміну з інгібіторами АПФ підвищується ризик розвитку артеріальної гіпотензії.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Альбумін людини не слід змішувати з іншими лікарськими засобами (окрім рекомендованих розчинників – 5 % розчину глюкози або 0,9 % розчину натрію хлориду), цільною кров’ю і еритроцитарною масою. Крім того, людський альбумін не слід змішувати з гідролізатами білка (наприклад парентеральним харчуванням) або розчинами, що містять спирт, оскільки такі комбінації можуть спричиняти преципітацію білка. </span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Альбувен розчин для інфузій 10 % 50 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>1 мл препарату містить альбуміну людини 100 мг;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>допоміжні речовини:</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'> натрію каприлат, натрію хлорид, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Альбумін слід застосовувати з обережністю у разі виникнення гіперволемії та її наслідків або гемодилюції, що можуть становити особливий ризик для пацієнта, наприклад:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>декомпенсована серцева недостатність;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>артеріальна гіпертензія;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>варикозне розширення вен стравоходу;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>набряк легенів;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>геморагічний діатез;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>тяжка анемія;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>ренальна та постренальна анурія.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Колоїдно-осмотичний ефект альбуміну 10 % приблизно дорівнює двократному ефекту плазми крові. Тому під час введення концентрованого альбуміну необхідно дотримуватися обережності при забезпеченні належної гідратації пацієнта. Необхідно ретельно контролювати стан пацієнта, щоб запобігти циркуляторному перевантаженню та гіпергідратації. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Розчин альбуміну людини 100</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:RU'>–</span><a name='_Hlk78530091' style=''>200</a><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'> г/л має відносно низький вміст електролітів порівняно з розчином альбуміну людини 40–50 г/л. При введенні альбуміну слід регулярно перевіряти електролітний стан пацієнта і вживати необхідних заходів для відновлення та підтримання електролітного балансу. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Розчини альбуміну не слід розводити водою для ін’єкцій, тому що це може спричинити гемоліз у реципієнтів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>При необхідності заміни порівняно великих об’ємів крові слід контролювати коагуляцію і гематокрит. Слід дотримуватися обережності при забезпеченні відповідної заміни інших компонентів крові (факторів коагуляції, електролітів, тромбоцитів та еритроцитів). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK'>Якщо дозування і швидкість інфузії не відповідає стану кровообігу пацієнта, може розвинутися гіперволемія. При перших клінічних проявах серцево-судинного перевантаження (головний біль, задишка, розширення яремних вен) або при підвищеному артеріальному тиску, підвищеному центральному венозному тиску і набряку легенів слід негайно припинити введення.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK'>Існують докази того, що альбумін збільшує ризик летального наслідку у пацієнтів із черепно-мозковою травмою та у пацієнтів з опіками. У хворих із тяжкою черепно-мозковою травмою та опіками лікування альбуміном можна застосовувати тільки після ретельної оцінки ризиків та користі.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK'>Стандартні заходи щодо запобігання передачі інфекцій при застосуванні лікарських препаратів людської крові або плазми крові включають відбір донорів, перевірку окремих порцій донорської плазми і пулів плазми за специфічними маркерами інфекцій та застосування ефективних заходів для інактивації/видалення вірусів під час виробництва. Незважаючи на це, при введенні лікарських препаратів, виготовлених з крові або плазми людини, не можна цілком виключити можливість передачі інфекційних агентів. Це також стосується невідомих або нових вірусів та інших патогенів. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK'>Немає даних, що підтверджують факт передачі вірусів з альбуміном, виробленим належним чином відповідно до специфікацій Європейської фармакопеї.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;background:white;mso-ansi-language: UK'>Загальний натрій (Na+) у препараті не перевищує 160 ммоль/л. Це необхідно враховувати при лікуванні пацієнтів, які дотримуються дієти з контрольованим вмістом натрію.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Альбувен розчин для інфузій 10 % 50 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK'>Не спостерігалося впливу на здатність керувати автотранспортом чи іншими механізмами.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Альбувен розчин для інфузій 10 % 50 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>При одночасному застосуванні альбуміну з інгібіторами АПФ (ангіотензинперетворюючий фермент) підвищується ризик розвитку артеріальної гіпотензії, особливо у пацієнтів, які отримують лікувальний плазмаферез.</span></p> <p><a name='_Hlk78453434' style=''>Специфічні взаємодії альбуміну людини з іншими лікарськими засобами невідомі.</a><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Альбувен розчин для інфузій 10 % 50 мл 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакодинаміка.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Альбумін людини кількісно становить більше половини усього протеїну плазми крові і приблизно 10 % загальної кількості протеїну, синтезованого печінкою.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Альбумін виявляє відповідний гіперонкотичний ефект.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Найважливіша фізіологічна функція альбуміну — це участь в онкотичному тиску крові та її транспортних функціях. Альбумін стабілізує циркулюючий об’єм крові і є носієм гормонів, ензимів, лікарських засобів та токсинів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокінетика.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>За нормальних умов загальний об’єм обміну альбуміну становить 4–5 г/кг маси тіла, з яких 40–45 % – в інтраваскулярному і 55–60 % – в екстраваскулярному просторі. При таких станах, як тяжкі опіки або септичний шок, може виникнути аномальний розподіл, що пов’язано зі збільшенням проникності капілярів та зміною кінетики альбуміну.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'> нормальних умовах середній час напіввиведення альбуміну становить приблизно 19 днів. Баланс між синтезом і розпадом зазвичай досягається за допомогою регуляції зі зворотним зв’язком. Елімінація відбувається переважно внутрішньоклітинно з участю протеази лізосом.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>У здорових осіб менше 10 % введеного альбуміну залишає внутрішньосудинний простір протягом перших 2 годин після введення. Спостерігається значна індивідуальна варіація у впливі на об’єм плазми крові. У деяких пацієнтів об’єм плазми крові може залишатися підвищеним протягом кількох годин. Однак у пацієнтів у критичному стані альбумін може витікати з судинного простору в значній кількості з непрогнозованою швидкістю.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Дані доклінічних досліджень безпеки.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Альбумін людини є звичайним компонентом плазми крові людини та діє як фізіологічний альбумін.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Дотепер не надходило повідомлень про зв’язок між альбуміном людини та токсичністю для ембріона і плода, онкогенним або мутагенним потенціалом.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Ніяких ознак гострої токсичності не спостерігалося на експериментальних моделях тварин.</span></p>

Адреса: Адреса Альбувен розчин для інфузій 10 % 50 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Юридична адреса: Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37-</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Адреса місця провадження діяльності: </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37-</span></p>

Особливості: Особливості Альбувен розчин для інфузій 10 % 50 мл 1 флакон

<p><a name='_Hlk78453302' style=''>ідстеження</a></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453302' style='mso-bookmark:_Hlk78453302'>Для покращення відстеження біологічних лікарських засобів рекомендується записувати назву і номер серії препарату в первинній медичній документації щоразу при його введенні пацієнту.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Підозра на алергічні або анафілактичні реакції вимагає негайного припинення введення препарату. У разі розвитку шоку слід проводити стандартну протишокову терапію.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453496' style='mso-bookmark:_Hlk78453496'>Щодо запобігання передачі через препарат збудників інфекцій див. розділ «Особливості застосування»</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453496' style='mso-bookmark:_Hlk78453496'>Повідомлення про підозрювані небажані реакції</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk78453496' style='mso-bookmark:_Hlk78453496'>Повідомлення про підозрювані небажані реакції після реєстрації лікарського препарату є важливими. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користі та ризику при застосуванні лікарського препарату. Лікарів просять повідомляти про будь-які підозрювані небажані реакції виробнику та/або в регуляторний орган.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Термін придатності.</b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> 3 роки.</span></p>