Каталог
Амікацину сульфат розчин для ін'єкцій 250 мг/мл 2 мл 1 ампула
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Амікацину сульфат розчин для ін'єкцій 250 мг/мл 2 мл 1 ампула

код товару: ЦБ000034400
Упаковка / 1 ампула
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 95.10 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - за призначенням лікаря
Дітям за призначенням лікаря
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Водіям - з обережністю, можливе виникнення сонливості
Водіям з обережністю, можливе виникнення сонливості

Торгівельна назва Амікацину сульфат
Форма випуску розчин для ін'єкцій
Виробник Лекхім-Харків
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Лекхім-Харків
Є в наявності Є в наявності
від 117.30 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Амікацину сульфат розчин для ін'єкцій 250 мг/мл 2 мл 1 ампула

  • Виробник: Амікацину сульфат розчин для ін'єкцій 250 мг/мл 2 мл 1 ампула

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> Розчин для ін’єкцій.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>прозора, безбарвна або злегка жовтувата рідина.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Розчин для ін’єкцій 50 мг/мл – по 2 мл в ампулах.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Розчин для ін’єкцій 250 мг/мл – по 2 мл або 4 мл в ампулах.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>По 1 ампулі в пачці. По 5 ампул у блістері, по 1 або 2 блістери в пачці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Протимікробні засоби для системного застосування.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Аміноглікозиди. Амікацин.
  • Код АТХ:

    J01G B06.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Амікацину сульфат розчин для ін'єкцій 250 мг/мл 2 мл 1 ампула

  • <p><span lang='UK' style='font-family: Wingdings
  • mso-fareast-font-family:Wingdings
  • mso-bidi-font-family:Wingdings
  • mso-ansi-language:UK'>O </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Ниркова недостатність
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Wingdings
  • mso-fareast-font-family:Wingdings
  • mso-bidi-font-family: Wingdings
  • mso-ansi-language:UK'>O </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>неврит слухового нерва
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Wingdings
  • mso-fareast-font-family:Wingdings
  • mso-bidi-font-family:Wingdings
  • mso-ansi-language:UK'>O </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>підвищена чутливість до амікацину або до будь-якого іншого антибіотика аміноглікозидної групи та їх похідних
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Wingdings
  • mso-fareast-font-family:Wingdings
  • mso-bidi-font-family:Wingdings
  • mso-ansi-language:UK'>O </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>підвищена чутливість до будь-якої з допоміжних речовин, що входять до складу препарату
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Wingdings
  • mso-fareast-font-family:Wingdings
  • mso-bidi-font-family:Wingdings
  • mso-ansi-language:UK'>O </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>міастенія гравіс
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Wingdings
  • mso-fareast-font-family:Wingdings
  • mso-bidi-font-family:Wingdings
  • mso-ansi-language:UK'>O </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>порушення функції вестибулярного апарату
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Wingdings
  • mso-fareast-font-family:Wingdings
  • mso-bidi-font-family:Wingdings
  • mso-ansi-language:UK'>O </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>азотемія (залишковий азот вище 150 мг %)
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Wingdings
  • mso-fareast-font-family:Wingdings
  • mso-bidi-font-family:Wingdings
  • mso-ansi-language:UK'>O </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>попереднє лікування ото- або нефротоксичними препаратами.</span></p>

Застосування: Застосування Амікацину сульфат розчин для ін'єкцій 250 мг/мл 2 мл 1 ампула

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Препарат призначають внутрішньом’язово або внутрішньовенно (струминно або краплинно). Дозу та спосіб введення препарату визначають індивідуально для кожного хворого залежно від тяжкості захворювання, чутливості збудника, функції нирок і маси тіла хворого. Дорослим та дітям віком від 12 років призначають 10-15 мг/кг на добу. Добову дозу розподіляють на 2 введення. Максимальна добова доза для дорослих становить 1,5 г. Тривалість лікування при внутрішньовенному введенні – 3-7 днів, при внутрішньом’язовому введенні – 7-10 днів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При неускладнених інфекціях органів сечостатевої системи (окрім інфекцій, спричинених синьогнійною паличкою) препарат вводять внутрішньом’язово по 250 мг 2 рази на добу протягом 5-7 днів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При інфекціях, викликаних синьогнійною паличкою, і при інфекціях, що загрожують життю, препарат призначають у дозі 15 мг/кг на добу, розділивши на 3 введення.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Для новонароджених і недоношених дітей початкова навантажувальна доза становить 10 мг/кг на добу з подальшим введенням добової дози 15 мг/кг, розділеної на 2 введення, протягом 7-10 днів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Хворим із порушенням функції нирок добову дозу слід зменшити або збільшити інтервал між введеннями, щоб уникнути кумуляції антибіотика. Необхідно коригувати схему дозування залежно від кліренсу креатиніну.</span><span lang='UK' style='font-size:7.0pt;mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>Кліренс креатиніну, мг/мл</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>Кількість введень</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>Доза, мг/кг</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>80</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>1 раз на 24 години</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>15</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>60-80</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>–//–</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>12</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>40-60</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>–//–</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>7,5</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>30-40</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>–//–</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>4</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>20-30</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>1 раз на 48 годин</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>7,5</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>10-20</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>–//–</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>4</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>Менше 10</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>–//–</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>3</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Для приготування інфузійного розчину використовують ізотонічний розчин хлориду натрію, 5% розчин глюкози, розчин Рінгера. Концентрація розчину амікацину при внутрішньовенному введенні не повинна перевищувати 5 мг/мл. Тривалість інфузії – 30-90 хвилин. нутрішньовенну ін’єкцію слід проводити повільно, протягом 7 хвилин.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Амікацину сульфат розчин для ін'єкцій 250 мг/мл 2 мл 1 ампула

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами мікроорганізмів, резистентних до інших аміноглікозидів</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:AR-SA'>.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Амікацину сульфат розчин для ін'єкцій 250 мг/мл 2 мл 1 ампула

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку травного тракту:</i><span lang='UK' style=''> нудота, блювання, діарея.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів слуху: </i><span lang='UK' style=''>частково оборотна або необоротна глухота, шум у вухах.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку центральної нервової системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> головний біль, сонливість, можливе зниження слуху, вестибулярні розлади, </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>запаморочення,</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> парестезії, тремор, судоми,</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>енцефалопатія; у поодиноких випадках – порушення нейром’язової провідності, можливе виникнення нейром’язової блокади (</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>м</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>’</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>язовий параліч,</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK'>пригнічення дихання</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку системи кровотворення:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> анемія, лейкопенія, гранулоцитопенія, гематурія, тромбоцитопенія, еозинофілія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку сечовидільної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> нефротоксичність – порушення функції нирок (олігурія, альбумінурія, циліндрурія, гіперазотемія, протеїнурія, мікрогематурія, гематурія, підвищення рівня креатиніну); рідко – гострий некроз, інтерстиціальний нефрит, гостра ниркова недостатність.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку серцево-судинної системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>васкуліт, артеріальна гіпотензія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку ендокринної системи та метаболізму:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> гіпомагніємія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку опорно-рухового апарату:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> артралгія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Алергічні реакції:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> шкірні висипання, свербіж, пропасниця; у поодиноких випадках – набряк Квінке.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інші:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> біль у місці введення, гіперемія, набряк, гіпертермія, гіпербілірубінемія, підвищення рівня трансаміназ крові.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності.</b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 2 роки.</span></p>

Передозування: Передозування Амікацину сульфат розчин для ін'єкцій 250 мг/мл 2 мл 1 ампула

<p><span lang='UK' style=''>Можлива поява ото- та нефротоксичної дії препарату та ознак нейром’язової</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri'> блокади</span><span lang='UK' style=''>: шум у вухах, слухові розлади, шкірні висипання, головний біль, запаморочення, пропасниця, парестезії, зниження функції нирок (до ниркової недостатності), пригнічення або параліч дихання.</span></p><p><span lang='UK' style=''>У разі необхідності препарат виводять з організму шляхом парентерального діалізу чи гемодіалізу. Знижують рівень препарату безперервною артеріовенозною гемофільтрацією. Також застосовують обмінну гемотрансфузію для виведення препарату з організму у новонароджених.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>При перших ознаках блокади нейром’язової провідності необхідно припинити введення амікацину сульфату та негайно ввести внутрішньовенно розчин кальцію хлориду або підшкірно розчин прозерину та атропіну. За необхідності хворого переводять на кероване дихання.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Амікацину сульфат розчин для ін'єкцій 250 мг/мл 2 мл 1 ампула

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Препарат протипоказаний у період вагітності та годування груддю.</span></p>

Діти: Діти Амікацину сульфат розчин для ін'єкцій 250 мг/мл 2 мл 1 ампула

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Препарат застосовують в педіатричній практиці.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Амікацину сульфат застосовують з обережністю для лікування недоношених і доношених немовлят, оскільки через недорозвинутість видільної системи виведення аміноглікозидів може подовжуватися, викликаючи явища токсичності.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Амікацину сульфат розчин для ін'єкцій 250 мг/мл 2 мл 1 ампула

<p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Зберігати </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>в оригінальній упаковці </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>при температурі не вище 25 °С.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Амікацину сульфат розчин для ін'єкцій 250 мг/мл 2 мл 1 ампула

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>діюча речовина:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> amikacin;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1 мл розчину містить амікацину сульфату у перерахуванні на амікацин 50 мг або 250 мг;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> натрію метабісульфіт (Е 223), натрію цитрат, вода для ін’єкцій.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Амікацину сульфат розчин для ін'єкцій 250 мг/мл 2 мл 1 ампула

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Досвід застосування препарату свідчить про те, що він не впливає на здатність керувати автомобілем або працювати з механізмами, але слід враховувати ймовірність таких побічних ефектів з боку центральної нервової системи, як сонливість, порушення нейром’язової передачі.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Амікацину сульфат розчин для ін'єкцій 250 мг/мл 2 мл 1 ампула

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Одночасне введення Амікацину сульфату з анестетиками і міорелаксантами може спричинити блокаду нейром’язової передачі та параліч дихальних м’язів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Ризик розвитку нефротоксичної дії підвищується при одночасному застосуванні з амфотерицином , цефалотином, поліміксином і фуросемідом. Ризик розвитку ототоксичної дії підвищується при одночасному застосуванні препарату з фуросемідом, етакриновою кислотою або цисплатином.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Амікацину сульфат несумісний у розчині з пеніцилінами, цефалоспоринами, амфотерицином, гідрохлортіазидом, еритроміцином, гепарином, нітрофурантоїном, тіопентоном, варфарином, тетрациклінами, вітамінами групи , вітаміном С і калію хлоридом.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Індометацин, фенілбутазон та інші НПЗЗ, які порушують нирковий кровотік, можуть сповільнювати швидкість виведення амікацину сульфату. Коли амікацину сульфат застосовують недоношеним немовлятам одночасно з внутрішньовенним введенням індометацину, відбувається підвищення концентрації препарату в плазмі крові і виникає ризик розвитку токсичності.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Комбінації антибіотиків амікацин + цефтазидим та амікацин + цефотаксим виявляють найбільш адитивний та синергічний ефект щодо Pseudomonas aeruginosa.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Амікацину сульфат розчин для ін'єкцій 250 мг/мл 2 мл 1 ампула

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакодинаміка.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Амікацин – напівсинтетичний аміноглікозидний антибіотик широкого спектра дії. Амікацин активно проникає крізь мембрану бактеріальної клітини. Зв’язуючись з 30S субодиницею рибосом, заважає утворенню комплексу транспортної та матричної РНК, блокує синтез білка, а також порушує синтез цитоплазматичної мембрани бактерії.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Активний щодо аеробних грамнегативних мікроорганізмів: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Providencia spp., Proteus spp. (індолпозитивні та індолнегативні штами), Serratia spp., Acinetobacter species, Citrobacter freundii.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Активний щодо деяких грампозитивних мікроорганізмів: Staphylococcus spp., у т.ч. стафілококів, стійких до пеніциліну, метициліну, деяких цефалоспоринів і деяких штамів Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus. Амікацин за певних умов можна застосовувати як базову терапію при встановленому діагнозі або при підозрі на хворобу, яка спричиняється чутливими штамами стафілококів, у пацієнтів з алергією на інші антибіотики та при змішаних стафілококово-грамнегативних інфекціях. Амікацин неактивний щодо анаеробних збудників.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакокінетика.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Після внутрішньом’язового введення амікацин всмоктується швидко та повністю. Максимальна концентрація досягається через 0,5-1,5 години після внутрішньом’язового введення та через 0,5 години після внутрішньовенного введення. Терапевтична концентрація амікацину зберігається протягом 10-12 годин.</span></p> <p><i land='' style=''>Розподіл. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Зв’язування з білками крові становить 4-11%. Амікацин добре розподіляється у позаклітинній речовині (вмісті абсцесів, плевральному випоті, асцитичній, перикардіальній, синовіальній, лімфатичній та перитонеальній рідині). Амікацин у високих концентраціях знаходиться у сечі, в низьких – у жовчі, грудному молоці, водянистій волозі ока, бронхіальному секреті, мокротинні та спинномозковій рідині. Амікацин добре проникає у всі тканини організму, де накопичується внутрішньоклітинно. исока концентрація амікацину відзначається в органах з посиленим кровопостачанням: легенях, печінці, міокарді, селезінці і особливо у нирках, де накопичується у корковому шарі; менша концентрація – у м’язах, жировій тканині та кістках.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У дорослих у середніх терапевтичних дозах амікацин практично не проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр, при запаленні мозкових оболонок проникнення раптово збільшується. У новонароджених досягаються більш високі концентрації у спинномозковій рідині, ніж у дорослих.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Амікацин проникає крізь плацентарний бар’єр і виявляється в крові плода та амніотичній рідині.</span></p> <p><i land='' style=''>иведення. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Амікацин не метаболізується, виводиться нирками шляхом клубочкової фільтрації (65-94%) у незміненому стані, утворюючи високі концентрації в сечі. Нирковий кліренс – 79-100 мл/хв. Швидкість екскреції залежить від віку, функції нирок та супутньої патології пацієнта.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У хворих з пропасницею вона збільшується, при зниженні функції нирок та у літніх людей – значно уповільнюється.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Період напіввиведення у дорослих з нормальною функцією нирок становить 2-4 години, у новонароджених – 5-8 годин, у старших дітей – 2,5-4 години. При нирковій недостатності період напіввиведення може досягати 70 годин і більше, при муковісцидозі – 1-2 години. Кінцева тривалість періоду напіввиведення – більше 100 годин (звільнення з внутрішньоклітинних депо).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>При гемодіалізі виводиться 50% за 4-6 годин, при перитонеальному діалізі – 25% за 48-72 години.</span></p>

Адреса: Адреса Амікацину сульфат розчин для ін'єкцій 250 мг/мл 2 мл 1 ампула

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Україна, 61115, Харківська обл., місто Харків, вулиця Северина Потоцького, будинок 36.</span></p>

Особливості: Особливості Амікацину сульфат розчин для ін'єкцій 250 мг/мл 2 мл 1 ампула

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У зв’язку з потенційною ототоксичністю і нефротоксичністю аміноглікозидів хворі мають знаходитися під особливим наглядом лікаря.</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK'>Не рекомендується призначати амікацину сульфат хворим з підвищеною чутливістю до інших аміноглікозидів через небезпеку перехресної алергії.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK'>З обережністю слід приймати хворим на міастенію та паркінсонізм, а також людям літнього віку, пацієнтам, які мають порушення нервово-м’язової провідності, у зв</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>’</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>язку з можливістю виникнення курареподібного ефекту.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK'>За наявності інфекцій, що важко піддаються лікуванню, або ускладнених інфекцій через 10 діб варто оцінити проведене лікування препаратом і перед призначенням наступного курсу перевірити функцію нирок, слух, вестибулярний апарат і концентрацію препарату в сироватці крові. Якщо немає очікуваного клінічного ефекту через 3</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>-</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>5 днів, лікування варто припинити і провести визначення чутливості збудника до антибіотиків.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK'>Хворим з порушеною функцією нирок необхідно коригувати режим дозування залежно від кліренсу креатиніну. Ризик розвитку ототоксичної та нефротоксичної дії підвищується при введенні великих доз препарату. Для профілактики ото- та нефротоксичних ускладнень та зменшення кількості їх розвитку при застосуванні препарату рекомендується проводити контроль функції нирок, слуху та вестибулярного апарату не рідше 1 разу на тиждень.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK'>Основним токсичним ефектом препарату при парентеральному введенні є його дія на VIII пару черепно-мозкових нервів, яка проявляється спочатку глухотою у діапазоні звуків високої частоти. У хворих із порушеннями функції нирок ризик розвитку ототоксичних ускладнень значно вищий. До початку лікування необхідно провести корекцію водно-електролітного балансу у пацієнта. У період лікування амікацину сульфатом необхідно вживати достатню кількість рідини, часто визначати концентрацію креатиніну в плазмі крові та за необхідності коригувати схему дозування.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK'>Пацієнтам літнього віку треба зменшувати дозу амікацину сульфату у зв</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>’</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>язку зі зниженням функціональної активності нирок і можливим зниженням маси тіла. Слід регулярно оцінювати функціональну активність нирок. Потрібно проводити аналіз сечі до або під час лікування. Необхідне періодичне обстеження та запис аудіограми, визначення вестибулярної функції. Якщо спостерігається ниркова, вестибулярна або слухова недостатність, слід зменшити дози або припинити прийом амікацину сульфату.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK'>Пацієнтам з порушенням функції нирок добову дозу потрібно знизити та/або інтервал між дозами збільшити відповідно до концентрації креатиніну в сироватці для запобігання накопиченню препарату у крові та зведення до мінімуму ризику ототоксичності. Якщо з</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>’</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri; mso-ansi-language:UK'>являються ознаки ураження нирок (наприклад альбумінурія, мікрогематурія, лейкоцитурія), гідратацію потрібно збільшити та знизити дозування. Ці прояви зазвичай зникають після завершення лікування. Якщо з</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>’</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri; mso-ansi-language:UK'>являються ознаки ототоксичності (наприклад запаморочення, дзвін, шум у вухах або зниження слуху) або нефротоксичності (наприклад зниження кліренсу креатиніну, олігурія), застосування амікацину сульфату необхідно припинити або зменшити дозу. Однак, якщо виникають прояви азотемії або наростає олігурія, лікування слід зупинити.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK'>Ототоксичність, спричинена аміноглікозидними антибіотиками, може розвинутися і після закінчення застосування препарату і зазвичай носить необоротний характер. Ризик розвитку ототоксичності підвищений у хворих із порушеною функцією нирок, а також при застосуванні високих доз або при тривалому лікуванні препаратом.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Пацієнти з мутацією мітохондріальної ДНК (зокрема, при заміщенні нуклеотиду 1555 А на G у гені 12S рРНК) мають підвищений ризик виникнення ототоксичності, навіть якщо рівень аміноглікозидів у сироватці крові під час лікування — в межах рекомендованого діапазону. Для таких пацієнтів потрібно розглянути альтернативні методи лікування.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Calibri;background:yellow;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Також перед призначенням лікарського засобу пацієнтам із мутаціями мітохондріальної ДНК в сімейному анамнезі або пацієнтам із глухот</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>ою, спричиненою аміноглікозидами, слід розглянути можливість застосування альтернативних методів лікування або проведення генетичного тестування.</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів зі зневодненням організму ризик токсичності збільшується через підвищення концентрації препарату в сироватці крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK'>Одночасне застосування амікацину сульфату та діуретиків швидкої дії, наприклад похідних етакринової кислоти, фуросеміду, маніту (особливо, якщо діуретик вводять внутрішньовенно), може призвести до розвитку необоротної глухоти.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK'>Не можна призначати одночасно два аміноглікозиди або замінювати один препарат іншим, якщо перший аміноглікозид застосовувався протягом 7</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>-</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>10 днів. Повторний курс можна проводити не раніше ніж через 6 тижнів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK'>Препарат містить метабісульфіт натрію, що може спричинити реакції алергічного типу, у тому числі симптоми анафілаксії і різного ступеня тяжкості астматичні напади, особливо у хворих на бронхіальну астму.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK'>При одночасному застосуванні з цефалоспоринами бажано вводити їх у різні місця (при внутрішньом’язовому введенні) з інтервалом не менше 1 години.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK'>Застосування амікацину сульфату може змінити такі лабораторні показники: сироваткова аланінамінотрансфераза, аспартатамінотрансфераза, білірубін, лактатдегідрогеназа, алкалінфосфат, сечовий азот, креатинін, іони кальцію, магнію, калію, натрію.</span></p>