Каталог
доставка
Аміцитрон Форте порошок для орального розчину 23 г 10 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Аміцитрон Форте порошок для орального розчину 23 г 10 шт

код товару: ЦБ000029742
Упаковка / 10 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 229.00 грн
Упаковка
1
саше
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - з 14-ти років
Дітям з 14-ти років
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - заборонено
Діабетикам заборонено
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Водіям - заборонено
Водіям заборонено

Торгівельна назва Аміцитрон Форте
Форма випуску порошок для орального розчину
Виробник Інтерхім
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Без рецепту
Вид упаковки саше
Кількість в упаковці 10 саше (и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
доставка
Інтерхім
Є в наявності Є в наявності
від 199.50 грн
доставка

Загальна характеристика: Загальна характеристика Аміцитрон Форте порошок для орального розчину 23 г 10 шт

  • Виробник: Аміцитрон Форте порошок для орального розчину 23 г 10 шт

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Без рецепта.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Порошок для орального розчину.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:13.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> п</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>орошок білого кольору, в якому допускаються вкраплення блідо-жовтого та/або оранжевого кольору.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Порошок для орального розчину по 23 г у саше № 1.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Порошок для орального розчину по 23 г у саше; по 10 саше у пачці з картону.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Аналгетики. Інші аналгетики та антипіретики. Аніліди. Парацетамол, комбінації без</span><span lang='UK' style='letter-spacing: -.3pt'> </span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.3pt;mso-ansi-language: UK'>психолептиків.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Код АТХ N02B E51.</span><span lang='UK' style='font-size:13.0pt;mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'></span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Аміцитрон Форте порошок для орального розчину 23 г 10 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Підвищена чутливість до діючих речовин або до будь-якого з компонентів лікарського засобу, пілородуоденальна обструкція, гострий панкреатит, тяжкі порушення функції печінки та/або нирок, вроджені гіпербілірубінемії, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK
  • mso-fareast-language:UK'>фенілкетонурія, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>цукровий діабет, гіпертиреоз, гіпертрофія передміхурової залози з затримкою сечі, феохромоцитома, обструкція шийки сечового міхура, </span><span class='16' style=''>тяжкі форми аритмії, </span><span class='15' style=''>артеріальної гіпертензії,</span><span class='16' style=''> атеросклерозу, ішемічної хвороби серця
  • </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>захворювання крові, лейкопенія, анемія, тромбоз, тромбофлебіт, бронхіальна астма, закритокутова глаукома, епілепсія, алкоголізм, стани підвищеного збудження, порушення сну, супутнє лікування</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK'> ?-блокаторами, іншими симпатоміметиками, лікування препаратами, що пригнічують або підвищують апетит, та амфетаміноподібними психостимуляторами,</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK
  • mso-fareast-language:UK'>трициклічними антидепресантами, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та період протягом 2 тижнів після припинення їх застосування.</span></p>

Застосування: Застосування Аміцитрон Форте порошок для орального розчину 23 г 10 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Лікарський засіб застосовувати дорослим та дітям віком від 14 років. міст саше розчинити у склянці гарячої води (не окропу) та випити. Прийом лікарського засобу можна повторювати кожні 3–4 години, але не більше 3 саше на добу. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:#0022;mso-bidi-language:AR;mso-bidi-font-weight:bold'>Максимальний термін застосування – 5 днів.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p>

Протипоказання: Протипоказання Аміцитрон Форте порошок для орального розчину 23 г 10 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Симптоматичне лікування гострих респіраторних інфекцій та грипу: підвищеної температури тіла, головного болю, закладеності носа, нежитю, болю та ломоти у м’язах
  • </span></p>

Побічна дія: Побічна дія Аміцитрон Форте порошок для орального розчину 23 г 10 шт

<p><i land='' style=''>З боку шкіри і підшкірної клітковини:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>дерматит, висип, свербіж, кропив’янка, мультиформна ексудативна еритема, синдром Стівенса – Джонсона, синдром Лаєлла.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку імунної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку нервової системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>головний біль, запаморочення, тремор, психомоторне збудження, порушення орієнтації, занепокоєність, нервозність, відчуття страху, дратівливість, безсоння, сонливість, сплутаність свідомості, галюцинації, депресивні стани, парестезія, шум у вухах; в окремих випадках – кома, судоми, дискінезія, зміни поведінки.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку органу зору:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>порушення зору та акомодації, мідріаз, підвищення внутрішньоочного тиску, сухість очей.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку дихальної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та до інших нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ).</span></p> <p><i land='' style=''>З боку шлунково-кишкового тракту:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>нудота, блювання, печія, сухість у роті, дискомфорт і біль у животі, запор, діарея, метеоризм, анорексія, афти, гіперсалівація, геморагії, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>подразнення слизових оболонок</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку гепатобіліарної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> порушення функції печінки, гіпертрансаміназемія, як правило, без розвитку жовтяниці, гепатонекроз (при застосуванні високих доз).</span></p> <p><i land='' style=''>З боку ендокринної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку сечовидільної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>нефротоксичність, інтерстиціальний нефрит, капілярний некроз, дизурія, затримка сечі та утруднення сечовипускання, ниркова коліка, ниркова недостатність.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку серцево-судинної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>артеріальна гіпертензія, аритмія, тахікардія, брадикардія, посилене серцебиття, задишка, біль у ділянці серця, напади стенокардії.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:AR'>На відміну від антигістамінних лікарських засобів другого покоління, застосування феніраміну не асоціюється з пролонгацією QT інтервалу і серцевою аритмією.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><i land='' style=''>З боку системи крові</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> та лімфатичної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>анемія (у т. ч. гемолітична анемія), сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, біль у ділянці серця), </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>панцитопенія,</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>лейкопенія, нейтропенія,</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'> агранулоцитоз, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>тромбоцитопенія, кровотечі, синці.</span></p> <p><i land='' style=''>Інші:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>загальна слабкість, нездужання.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Термін придатності.</b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 3 роки.</span></p>

Передозування: Передозування Аміцитрон Форте порошок для орального розчину 23 г 10 шт

<p><i land='' style=''>При передозуванні парацетамолу</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>у перші 24 години з’являються блідість шкіри, нудота, блювання, втрата апетиту та абдомінальний біль. При прийомі високих доз можуть спостерігатися порушення орієнтації, психомоторне збудження, запаморочення, порушення сну, серцевого ритму, панкреатит, гепатонекроз. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Першою ознакою ураження печінки може бути біль у животі, який не завжди проявляється у перші 12</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>48 годин, а може виникати пізніше, до 4</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>6 днів після застосування лікарського засобу. Ураження печінки, як правило, виникає максимум через 72</span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.2pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: #0022;mso-bidi-language:AR;mso-bidi-font-weight:bold'>–</span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.2pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>96 годин</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> після передозування. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Можуть виникати порушення метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз, крововиливи. При тривалому застосуванні парацетамолу у високих дозах може розвинутися апластична анемія, панцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз, нейтропенія, тромбоцитопенія. У поодиноких випадках повідомляли про гостру ниркову недостатність із некрозом канальців, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>яка можлива навіть при відсутності тяжкого ураження печінки, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>що проявляється сильним поперековим болем, гематурією, протеїнурією. Можлива нефротоксичність: ниркова коліка, інтерстиціальний нефрит, капілярний некроз.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Прийом дитиною парацетамолу у дозі понад 150 мг/кг маси тіла та прийом дорослим 10 г або більше парацетамолу, особливо з алкоголем, може призвести до гепатоцелюлярного некрозу з розвитком енцефалопатії, крововиливів, гіпоглікемії, печінкової коми та летального наслідку. У пацієнтів з факторами ризику [тривале лікування карбамазепіном, фенобарбіталом, фенітоїном, примідоном, рифампіцином, звіробоєм або іншими лікарськими засобами, що індукують ферменти печінки; зловживання алкоголем; недостатність глутатіонової системи (розлади харчової поведінки, муковісцидоз, ІЛ-інфекція, голодування, кахексія)] застосування 5 г або більше парацетамолу може призвести до ураження печінки.</span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:-.2pt;mso-ansi-language:UK'>При передозуванні необхідна швидка медична допомога. Пацієнта слід негайно доставити у лікарню</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>, навіть якщо відсутні ранні симптоми передозування. Симптоми можуть бути обмежені нудотою та блюванням або можуть не відображати тяжкості передозування чи ризику ураження органів. Якщо надмірна доза парацетамолу була прийнята менше 1 години назад, слід прийняти активоване вугілля. Концентрацію парацетамолу у крові слід вимірювати через 4 години або пізніше після прийому (більш ранні концентрації є недостовірними). Лікування N-ацетилцистеїном можна застосовувати протягом 24 годин після прийому парацетамолу, але максимальний захисний ефект настає при його застосуванні у перші 8 годин. Ефективність антидоту різко знижується після цього часу. При необхідності пацієнту слід вводити N-ацетилцистеїн внутрішньовенно, згідно з чинними рекомендаціями. Як альтернативу, при відсутності блювання у віддаленні від лікарні можна застосовувати перорально метіонін.</span></p> <p><i land='' style=''>При передозуванні фенілефрину</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>виникають гіпергідроз, психомоторне збудження або пригнічення ЦНС, головний біль, запаморочення, сонливість, порушення свідомості, тремор, гіперрефлексія, судоми, нудота, блювання, дратівливість, неспокій, аритмія, артеріальна гіпертензія; </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>у тяжких випадках – кома</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'> Для усунення гіпертензивних ефектів можна застосовувати внутрішньовенно блокатор </span><text land='' style=''>?</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>-рецепторів; судом – діазепам.</span></p> <p><i land='' style=''>При передозуванні феніраміну</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> виникають атропіноподібні симптоми: мідріаз, фотофобія, сухість шкіри та слизових, гіпертермія, атонія кишечнику. Пригнічення ЦНС призводить до порушення роботи дихальної та серцево-судинної систем (брадикардії, артеріальної гіпотонії, колапсу).</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Симптоми, зумовлені взаємним потенціюванням парасимпатолітичного ефекту феніраміну та симпатоміметичного ефекту фенілефрину: сонливість із можливим подальшим розвитком збудження (особливо у дітей) або пригнічення ЦНС, порушення зору, стійкий головний біль, нервозність, безсоння, гіперрефлексія, дратівливість, порушення кровообігу, брадикардія, висип. Специфічного антидоту для лікування передозування антигістамінними засобами не існує. Слід надати пацієнтові звичайну невідкладну допомогу, у т. ч. застосувати активоване вугілля, сольовий послаблювальний засіб та вжити стандартні заходи для підтримки кардіореспіраторної системи. Не дозволяється застосовувати стимулятори; для лікування артеріальної гіпотензії можна застосувати судинозвужувальні засоби.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i land='' style=''>При передозуванні аскорбінової кислоти</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>виникають нудота, блювання</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> або діарея (які зникають після її відміни);</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> здуття та біль у животі, свербіж, шкірні висипи, підвищена збудливість. Дози понад 3000 мг можуть спричинити тимчасову осмотичну діарею та шлунково-кишкові розлади, порушення обміну цинку, міді, дистрофію міокарда; </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>при тривалому застосуванні у високих дозах можливе пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози та </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>глюкозурія.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> Передозування може призвести до змін ниркової екскреції аскорбінової та сечової кислот під час ацетилювання сечі з випаданням в осад оксалатних конкрементів.</span><i land='' style=''> </i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікування</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> симптоматичне: протягом перших 6 годин </span><span lang='uk' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language: #0022;mso-fareast-language:#0019;mso-bidi-language:AR'>після передозування </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>необхідно промити шлунок, а протягом перших 8 годин – перорально ввести метіонін або внутрішньовенно – цистеамін або N-ацетилцистеїн.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Аміцитрон Форте порошок для орального розчину 23 г 10 шт

<p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Microsoft Sans Serif";mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language:AR;mso-bidi-font-weight:bold'>Лікарський засіб протипоказаний </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:AR;mso-bidi-font-weight:bold'>у період вагітності</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Microsoft Sans Serif"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-language:AR; mso-bidi-font-weight:bold'> або </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:AR;mso-bidi-font-weight:bold'>годування груддю.</span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#0022; mso-bidi-language:AR;mso-bidi-font-weight:bold'>плив лікарського засобу на фертильність спеціально не досліджували. Доклінічні дослідження не виявили будь-якого особливого впливу парацетамолу на фертильність при застосуванні його у</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#0022; mso-bidi-language:AR;mso-bidi-font-weight:bold'> терапевтичних дозах. Належних досліджень впливу фенілефрину та феніраміну на</span><text land='' style=''> </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#0022;mso-bidi-language:AR; mso-bidi-font-weight:bold'>репродуктивну токсичність у тварин не проводили.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#0022;mso-bidi-font-weight: bold'></span></p>

Діти: Діти Аміцитрон Форте порошок для орального розчину 23 г 10 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Застосовувати лікарський засіб дітям віком до 14 років протипоказано.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Аміцитрон Форте порошок для орального розчину 23 г 10 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Аміцитрон Форте порошок для орального розчину 23 г 10 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>діючі речовини:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> парацетамол, фенілефрину гідрохлорид, феніраміну малеат, кислота аскорбінова;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1 саше містить парацетамолу 650 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг, феніраміну малеату 20 мг, кислоти аскорбінової 50 мг;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> сахароза, барвник жовтий захід FCF (E 110), кислоти лимонної моногідрат, натрію цитрат, ароматизатор лимонний натуральний.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Аміцитрон Форте порошок для орального розчину 23 г 10 шт

<p><span lang='UK' style=''>При застосуванні лікарського засобу Аміцитрон® форте не рекомендується керувати автомобілем </span><span lang='UK' style='mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:AR;mso-bidi-font-weight:bold'>та працювати зі складними механізмами</span><span lang='UK' style=''>, оскільки лікарський засіб може спричиняти сонливість </span><span lang='UK' style='mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language: AR;mso-bidi-font-weight:bold'>та інші побічні реакції з боку нервової системи та органу зору</span><span lang='UK' style=''>.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Аміцитрон Форте порошок для орального розчину 23 г 10 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Швидкість всмоктування парацетамолу може збільшуватися при застосуванні з метоклопрамідом та домперидоном і зменшуватися при застосуванні з холестираміном (цей ефект</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'> є незначним, якщо холестирамін застосовувати через 1 годину</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>). Барбітурати зменшують жарознижувальний ефект парацетамолу. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>При прийомі пробенециду дозу парацетамолу слід зменшити, тому що він впливає на метаболізм парацетамолу. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Парацетамол знижує ефективність діуретиків;</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'> може подовжувати період напіввиведення хлорамфеніколу; може індукувати метаболізм ламотриджину у печінці, у зв’язку з чим</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>знижується його біодоступність і ефективність. Парацетамол може впливати на результати визначення рівня сечової кислоти фосфоро-вольфрамовокислим методом.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>Ризик гепатотоксичності парацетамолу зростає при прийомі ізоніазиду та препаратів, що індукують мікросомальні ферменти печінки [барбітурати; протисудомні лікарські засоби (фенітоїн, фенобарбітал, карбамазепін); рифампіцин]. Гепатотоксичні лікарські засоби збільшують імовірність кумуляції парацетамолу та передозування. При регулярному прийомі парацетамолу та зидовудину можлива нейтропенія і підвищення ризику ураження печінки. Гепатотоксичність парацетамолу може посилюватися при тривалому або надмірному вживанні алкоголю. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Не</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>застосовувати одночасно з алкоголем.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>При тривалому прийомі парацетамолу може посилюватися антикоагуляційний ефект варфарину та інших похідних кумарину, і збільшуватися ризик кровотечі. При епізодичному застосуванні парацетамолу такий ефект не виражений</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Аміцитрон Форте порошок для орального розчину 23 г 10 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка.</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Парацетамол</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> чинить жарознижувальну, болезаспокійливу та </span><span lang='uk' style='mso-ansi-language:#0022;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language: AR'>слабковиражену</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> протизапальну дію. Парацетамол пригнічує синтез простагландинів у центральній нервовій системі (ЦНС) і блокує проведення больових імпульсів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фенілефрин</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> – </span><span lang='uk' style='mso-ansi-language: #0022;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:AR'>?-адреноміметик,</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> чинить судинозвужувальну дію, зменшує набряк слизової оболонки носа і придаткових пазух.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фенірамін</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> – блокатор гістамінових Н1-рецепторів, зменшує проникність судин, усуває сльозотечу, свербіж очей та носа.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Аскорбінова кислота</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> посилює неспецифічну резистентність організму.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокінетика.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Парацетамол</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> добре абсорбується</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:AR'> зі шлунково-кишкового тракту</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>, проникає крізь плацентарний бар’єр, </span><span lang='uk' style='mso-ansi-language: #0022;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:AR'>незначною мірою проникає </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:AR'>у</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> грудне молоко, метаболізується у печінці </span><span lang='uk' style='mso-ansi-language: #0022;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:AR'>системою цитохрому Р450</span><span lang='UK' style='letter-spacing:.3pt;mso-ansi-language:UK'>, виводиться нирками, період напіввиведення – 1–4 години. Тривалість дії – 3–4 години.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фенілефрин</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> метаболізується у кишечнику та печінці, виводиться нирками.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фенірамін</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> добре абсорбується </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:AR'>зі шлунково-кишкового тракту</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>, метаболізується у печінці системою цитохрому Р450, період напіввиведення – 16–18 годин</span><span lang='uk' style='mso-ansi-language:#0022;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:AR'>, 70</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>–</span><span lang='uk' style='mso-ansi-language:#0022;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:AR'>83 % виводиться нирками</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><i land='' style=''>Аскорбінова кислота</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> швидко абсорбується</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:AR'> зі шлунково-кишкового тракту</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>, метаболізується у печінці, виводиться нирками.</span></p>

Адреса: Адреса Аміцитрон Форте порошок для орального розчину 23 г 10 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Україна, 65025, м. Одеса, 21-й км. Старокиївської дороги, 40-А.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p>

Особливості: Особливості Аміцитрон Форте порошок для орального розчину 23 г 10 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Рекомендується з обережністю застосовувати парацетамол у комбінації з флуклоксациліном, оскільки такий прийом асоціюється з метаболічним ацидозом із високою аніонною різницею, особливо у пацієнтів з факторами ризику (див. розділ «Особливості застосування»).</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>заємодія фенілефрину з інгібіторами МАО спричиняє гіпертензивний ефект, з трициклічними антидепресантами (у т. ч. амітриптиліном) підвищує ризик побічних ефектів з боку серцево-судинної системи, з серцевими глікозидами (у т. ч. дигоксином) призводить до аритмії та інфаркту, з іншими симпатоміметиками збільшує ризик побічних реакцій з боку серцево-судинної системи (у т. ч. артеріальної гіпертензії). Фенілефрин може знижувати ефективність ?-блокаторів та інших антигіпертензивних препаратів (резерпіну, метилдопи, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>дебризохіну, гуанетидину</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>) з підвищенням ризику побічних реакцій з боку серцево-судинної системи (у т. ч. артеріальної гіпертензії).</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> Одночасне застосування фенілефрину з алкалоїдами ріжків (ерготаміном і метисергідом) може збільшити ризик ерготизму.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i land='' style=''>Фенірамін</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> посилює антихолінергічну дію атропіну, спазмолітиків, трициклічних антидепресантів, протипаркінсонічних лікарських засобів, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>інгібує дію антикоагулянтів</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>. Одночасне застосування феніраміну з анестетиками, снодійними та заспокійливими засобами (у т. ч. барбітуратами), нейролептиками, транквілізаторами, наркотичними аналгетиками, алкоголем може значно збільшити його пригнічувальну дію.</span></p> <p><i land='' style=''>Аскорбінова кислота</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> при пероральному прийомі посилює всмоктування заліза, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>підвищує рівень етинілестрадіолу, пеніцилінів, тетрациклінів,</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>знижує рівень антипсихотичних лікарських засобів (у т. ч. фенотіазинових похідних) у крові;</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> знижує ефективність гепарину та непрямих антикоагулянтів, підвищує ризик кристалурії при лікуванні саліцилатами та ризик глаукоми при лікуванні глюкокортикостероїдами, високі дози зменшують ефективність трициклічних антидепресантів. Аскорбінову кислоту можна приймати лише через 2 години після ін’єкції дефероксаміну, оскільки їх одночасний прийом підвищує токсичність заліза, особливо у міокарді, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>що може призвести до серцевої декомпенсації</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. Тривалий прийом високих доз при лікуванні дисульфірамом гальмує реакцію дисульфірам-алкоголь. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>Абсорбція аскорбінової кислоти знижується при прийомі пероральних контрацептивів, вживанні фруктових або овочевих соків, лужного пиття.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Аміцитрон® форте містить сахарозу, тому цей лікарський засіб не слід приймати пацієнтам з рідкісними спадковими проблемами, пов’язаними з непереносимістю фруктози, глюкозо-галактозною мальабсорбцією або недостатністю сахарази-ізомальтази.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>У зв’язку з ризиком передозування</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> не застосовувати </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:#0022;mso-bidi-language:AR'>Аміцитрон® форте </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>одночасно з іншими лікарськими засобами, призначеними для симптоматичного лікування застуди та нежитю (судинозвужувальними, парацетамолвмісними),</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> з іншими лікарськими засобами, які містять вітамін С.</span><s land='' style=''></s></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:-.2pt;mso-ansi-language: UK'>Ризик гепатотоксичності підвищується у пацієнтів з алкогольними ураженнями печінки та у пацієнтів,</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> які зловживають алкоголем. Перед застосуванням лікарського засобу Аміцитрон® форте необхідно проконсультуватися з лікарем пацієнтам із захворюваннями печінки, нирок, бронхолегеневими захворюваннями (</span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>хронічним обструктивним захворюванням легенів, </span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK'>див. розділ «Протипоказання»</span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>)</span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK'>, зі встановленою непереносимістю деяких цукрів; пацієнтам з артритами</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> легкої форми, які приймають аналгетики кожен день; пацієнтам, які застосовують варфарин або подібні антикоагулянти.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів з тяжкими інфекціями, такими як сепсис, які супроводжуються зниженням рівня глутатіону, при прийомі парацетамолу підвищується ризик виникнення метаболічного ацидозу. Симптомами метаболічного ацидозу є глибоке, прискорене або утруднене дихання, нудота, блювання, втрата апетиту. Слід негайно звернутися до лікаря у разі появи цих симптомів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Рекомендується з обережністю застосовувати парацетамол одночасно з флуклоксациліном через підвищений ризик метаболічного ацидозу із високою аніонною різницею, особливо пацієнтам із сепсисом, при недостатності харчування та при інших станах, асоційованих із дефіцитом глутатіону, а також у разі застосування максимальної добової дози парацетамолу. Слід проводити ретельний моніторинг стану пацієнтів, включаючи контроль рівня 5-оксопроліну у сечі.</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Лікарський засіб містить фенілефрин, який може спричиняти напади стенокардії. З обережністю застосовувати лікарський засіб при артеріальній гіпертензії, захворюваннях серця, аритмії, брадикардії (див. розділ «Протипоказання»); хворобі Рейно, при гіпертрофії передміхурової залози (</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>оскільки є ризик затримки сечі</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>) (див. розділ «Протипоказання»), при захворюваннях щитовидної залози (див. розділ «Протипоказання»), печінки (у т. ч. гострому гепатиті) та нирок (див. розділ «Протипоказання»), при глаукомі (див. розділ «Протипоказання»), хронічних хворобах легенів, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>при підвищеному зсіданні крові, хронічному недоїданні, зневодненні, стенозуючій пептичній виразці, пацієнтам</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> літнього віку. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>З особливою обережністю призначати пацієнтам з порушенням метаболізму заліза (гемосидероз, гемохроматоз, таласемія), з нефролітіазом в анамнезі (ризик гіпероксалурії та осаду оксалатів у сечовому тракті після прийому високих доз аскорбінової кислоти). смоктування аскорбінової кислоти може змінюватися при порушенні моторики кишечнику, ентериті або зниженій шлунковій секреції.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1 саше лікарського засобу Аміцитрон® форте містить 3,5 ммоль (80 мг) натрію, тому пацієнтам, які застосовують натрій-контрольовану дієту, слід з обережністю застосовувати цей препарат. Лікарський засіб містить барвник жовтий захід FCF (Е 110), який може спричиняти алергічні реакції.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Лікарський засіб може впливати на результати лабораторних досліджень щодо вмісту в крові глюкози, сечової кислоти, креатиніну, неорганічних фосфатів. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Може бути негативним результат дослідження прихованої крові у калі.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Не можна перевищувати рекомендованих доз.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Якщо симптоми не поліпшуються протягом 5 днів або супроводжуються високою температурою, пропасницею тривалістю більше 3 днів, висипом або тривалим головним болем, слід звернутися до лікаря, оскільки ці явища можуть бути симптомами більш серйозного захворювання.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p>