Каталог
Анальгін таблетки 500 мг 100 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Анальгін таблетки 500 мг 100 шт

код товару: 00-00007172
Упаковка / 100 шт
Немає в наявності
від 189.25 грн

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - з 12-ти років
Дітям з 12-ти років
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - дозволено
Годуючим дозволено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - від 5°C до 25°C
Температура зберігання від 5°C до 25°C
Взаємодія з їжею - після прийому
Взаємодія з їжею після прийому
Водіям - дозволено
Водіям дозволено

Торгівельна назва Анальгін
Форма випуску таблетки
Виробник Лубнифарм
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 10 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
доставка
Дарниця ФФ
Є в наявності Є в наявності
від 20.60 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Анальгін таблетки 500 мг 100 шт

  • Виробник: Анальгін таблетки 500 мг 100 шт

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>АТ «Лубнифарм».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Без рецепта – № 10.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>За рецептом – № 100.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Таблетки.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>цільні правильні, круглі циліндри, верхня і нижня поверхні яких плоскі, краї поверхонь скошені, нанесена риска для поділу, білого або злегка жовтуватого кольору, гіркуваті на смак</span><span lang='UK' style='font-size:14.0pt; mso-ansi-language:UK'>.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'></span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>По 10 таблеток у блістерах.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>По 10 таблеток у блістері, по 1 або 10 блістерів у пачці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Аналгетики та антипіретики. Піразолони.
  • Код АТХ:

    N02 02.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Анальгін таблетки 500 мг 100 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Гіперчутливість до компонентів препарату, похідних піразолону. Зміна складу периферичної крові
  • захворювання системи крові: агранулоцитоз, лейкопенія, анемія будь-якої етіології, цитостатична або інфекційна нейтропенія
  • виражені зміни функцій печінки та нирок (порфіринового обміну)
  • вроджена недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази
  • бронхіальна астма
  • підозра на гостру хірургічну патологію. </span></p>

Застосування: Застосування Анальгін таблетки 500 мг 100 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Таблетки приймають після їди, запиваючи невеликою кількістю води.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дорослим і дітям віком від 14 років зазвичай призначають по ?-1 таблетці 1-2 рази на добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Максимальна добова доза – 1000 мг.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дітям віком від 12 до 14 років – по ? таблетки 1-2 рази на добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Тривалість лікування становить не більше 3 днів.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Анальгін таблетки 500 мг 100 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Больовий синдром різного походження: головний, зубний біль, невралгія, радикуліт, міозит, біль під час менструації
  • Як допоміжний засіб можна застосовувати для зменшення болю після хірургічних і діагностичних втручань
  • Гіпертермічний синдром при інфекційно-запальних захворюваннях
  • </span></p>

Побічна дія: Побічна дія Анальгін таблетки 500 мг 100 шт

<p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK'>При лікуванні метамізолом натрію реєстрували тяжкі шкірні побічні реакції, включаючи синдром Стівенса — Джонсона, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>токсичний епідермальний некроліз</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK'> та медикаментозну реакцію з еозинофілією та системними симптомами (DRESS-синдром), які можуть призвести до летального наслідку (див. розділ «Побічні реакції»). Перед початком терапії лікарським засобом Анальгін пацієнтів слід проінформувати про ознаки та симптоми тяжких шкірних реакцій. Під час лікування необхідно ретельно спостерігати за пацієнтами щодо появи цих характерних симптомів. У разі появи симптомів, що вказують на тяжкі шкірні побічні реакції, слід негайно припинити прийом лікарського засобу та надалі ні в якому разі його не застосовувати </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>(див. розділ «Протипоказання»)</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>При застосуванні дітям потрібно проводити постійний лікарський контроль. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>При застосуванні препарату необхідно контролювати склад периферичної крові (лейкоцитарну формулу). </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Не рекомендується регулярне тривале застосування препарату через мієлотоксичність метамізолу натрієвої солі.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>При тривалому застосуванні препарату (більше 7 діб) необхідно контролювати склад периферичної крові (через мієлотоксичність метамізолу), функцію нирок та печінки.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Пацієнтів слід попередити до початку лікування, що при появі без видимої причини ознобу, гарячки, болю у горлі, утрудненого ковтання, кровоточивості ясен, зблідненні шкірних покривів, астенії, при розвитку вагініту або проктиту прийом препарату слід негайно припинити. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>При застосуванні препарату можливе забарвлення сечі у червоний колір за рахунок виведення метаболіту метамізолу натрію.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Не слід застосовувати препарат довше встановленого терміну без консультації з лікарем. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Якщо ознаки захворювання не почнуть зникати або, навпаки, стан здоров’я погіршиться, або з’являться небажані явища, необхідно призупинити застосування препарату та звернутися за консультацією до лікаря щодо подальшого застосування.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK'> прояви реакцій гіперчутливості, у т. ч. висипи на шкірі та слизових оболонках (зокрема кропив’янка), свербіж, гіперемія шкіри, тяжкі шкірні реакції, такі як поліморфна ексудативна еритема, синдром Стівенса — Джонсона, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>токсичний епідермальний некроліз</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK'> (синдром Лайєлла), медикаментозна реакція з еозинофілією та системними симптомами (DRESS-синдром); підвищена світлочутливість шкіри (фотосенсибілізація), ексфоліативний дерматит.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку системи крові:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'> при тривалому застосуванні можливі тромбоцитопенія,</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> гранулоцитопенія, лейкопенія, анемія, агранулоцитоз.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку сечовидільної системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>зазвичай у пацієнтів із порушеннями функцій нирок та/або при застосуванні надмірних доз ? транзиторна олігурія, анурія, протеїнурія, інтерстиціальний нефрит, забарвлення сечі у червоний колір.</span></p>

Передозування: Передозування Анальгін таблетки 500 мг 100 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Симптоми: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>нудота, блювання, біль у шлунку, гастралгія/гастрит, олігурія, анурія, гіпотермія, виражене зниження артеріального тиску, тахікардія, відчуття серцебиття, задишка, дисфагія, шум у вухах, сонливість, слабкість, марення, порушення свідомості, гострий агранулоцитоз, гостра ниркова або печінкова недостатність, геморагічний синдром, судоми, параліч дихальних м’язів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікування:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> відміна препарату, індукція блювання, промивання шлунка, прийом сольових проносних, ентеросорбентів, форсований діурез, симптоматична терапія, спрямована на підтримку життєво важливих функцій. У тяжких випадках може потребуватися гемодіаліз, гемоперфузія, перитонеальний діаліз.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>При перших симптомах передозування слід негайно звернутися по медичну допомогу.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Анальгін таблетки 500 мг 100 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Препарат протипоказаний у період вагітності. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>За необхідності застосування препарату у період лактації слід припинити годування груддю.</span></p>

Діти: Діти Анальгін таблетки 500 мг 100 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Препарат не призначають дітям віком до 12 років.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Анальгін таблетки 500 мг 100 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Анальгін таблетки 500 мг 100 шт

<p><i land='' style=''>діюча речовина:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> metamizole sodium;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>1 таблетка містить метамізолу натрію 500 мг;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;layout-grid-mode:line'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>крохмаль картопляний, кальцію стеарат, кислота стеаринова.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Анальгін таблетки 500 мг 100 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;font-weight: normal;font-style:normal'>Не впливає.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold; font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'></span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Анальгін таблетки 500 мг 100 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Етанол.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Посилює ефект етанолу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Хлорпромазин або інші похідні фенотіазину.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Одночасне застосування може призвести до розвитку вираженої гіпотермії.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Рентгеноконтрастні речовини, колоїдні кровозамінники та пеніцилін.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Не слід застосовувати під час лікування анальгіном.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Циклоспорин.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> При одночасному застосуванні знижується концентрація циклоспорину в крові.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Пероральні гіпоглікемічні препарати.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Анальгін збільшує активність цих препаратів шляхом витіснення їх зі зв’язку з білком крові, підвищує седативну активність алкоголю.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Препарат підвищує активність непрямих коагулянтів, глюкокортикостероїдів та індометацину (вивільняє зі зв’язку з білками крові), седативну активність алкоголю. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фенілбутазон, глютетамід, барбітурати та інші гепатоіндуктори.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> При одночасному застосуванні зменшують ефективність анальгіну.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Ненаркотичні аналгетики, трициклічні антидепресанти, гормональні контрацептиви та алопуринол.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Одночасне застосування анальгіну з цими препаратами може призвести до посилення його токсичності.</span></p> <p><i land='' style=''>Інші нестероїдні протизапальні препарати. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>Посилюється їх знеболювальна та жарознижувальна дія та збільшується ймовірність адитивних небажаних побічних ефектів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Седативні засоби та транквілізатори (сибазон, триоксазин, валокардин).</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Посилюють знеболювальну дію анальгіну.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Тіамазол та сарколізин.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Підвищують ризик розвитку лейкопенії.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Кодеїн, гістамінові Н2-блокатори та пропранолол.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Посилюють ефект анальгіну.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Необхідна обережність при одночасному застосуванні препарату з сульфаніламідними цукрознижувальними препаратами (посилюється гіпоглікемічна дія) та діуретиками (фуросемід).</span></p> <p><i land='' style=''>Метотрексат.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'> Метамізол у високих дозах може призвести до збільшення концентрації метотрексату у плазмі крові та посилення його токсичних ефектів (на травний тракт і систему кровотворення).</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'></span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Анальгін таблетки 500 мг 100 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакодинаміка.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Похідна речовина піразолону, блокатор циклооксигенази. Знижує утворення простагландинів із арахідонової кислоти. ідрізняється від інших блокаторів циклооксигенази незначно вираженим протизапальним ефектом при вираженій аналгетичній, жарознижувальній та спазмолітичній дії. Спазмолітична дія проявляється на гладку мускулатуру сечовивідних та жовчних шляхів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Перешкоджає проведенню больових екстра- та пропріорецептивних імпульсів по пучках Голля та Бурдаха, підвищує поріг збудливості таламічних центрів больової чутливості, збільшує тепловіддачу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакокінетика.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Швидко всмоктується з травного тракту. У стінці кишечнику гідролізується з утворенням активного метаболіту. У незміненому стані в крові відсутній. Активний метаболіт на 50-60 % зв’язується з білками плазми крові. Час досягнення максимальної концентрації у плазмі крові становить 1-2 години. Період напіввиведення – 2,5 години. иводиться головним чином нирками.</span></p> <p><b land='' style=''>Клінічні характеристики</b></p>

Адреса: Адреса Анальгін таблетки 500 мг 100 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Барвінкова, 16.</span></p>

Особливості: Особливості Анальгін таблетки 500 мг 100 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Перед початком лікування препаратом слід порадитися з лікарем. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Не слід перевищувати рекомендовані дози препарату. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Не застосовувати препарат для зняття гострого болю у животі (до з’ясування причини). Оскільки метамізол натрію має протизапальні та знеболювальні властивості, він може маскувати ознаки інфекції, симптоми неінфекційних захворювань і ускладнень з больовим синдромом, що може ускладнити їх діагностику. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>При застосуванні препарату слід утримуватися від вживання алкогольних напоїв.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам: </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>· </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>літнього віку ? може призвести до підвищення частоти побічних реакцій, особливо з боку травного тракту;</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>· </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>з наявними алергічними захворюваннями (у т. ч. полінозом) або з такими захворюваннями в анамнезі – підвищується ризик алергічних реакцій;</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>· </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>з порушеннями функцій нирок, із захворюваннями нирок в анамнезі (пієлонефрит, гломерулонефрит); </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>· </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>із запальними захворюваннями кишечнику, включаючи неспецифічний виразковий коліт та хворобу Крона; </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>· </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>з вираженою артеріальною гіпотензією, серцево-судинною недостатністю;</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>· </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>з тривалою алкогольною залежністю в анамнезі;</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>· </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>при одночасному застосуванні цитостатичних лікарських засобів (тільки під контролем лікаря).</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><u land='' style=''>Ризик медикаментозного ураження печінки</u><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'> пацієнтів, які приймали метамізол натрію, спостерігали випадки </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK'>гострого гепатиту, переважно гепатоцелюлярного характеру, прояви якого з’являлися у період від декількох днів до кількох місяців після початку лікування препаратом. Симптоми включали підвищення рівнів печінкових ферментів у сироватці крові, з жовтяницею або без неї, часто в контексті реакцій гіперчутливості до інших лікарських засобів (наприклад, висипів на шкірі, дискразії крові, лихоманки та еозинофілії) або у супроводі проявів аутоімунного гепатиту. Більшість пацієнтів одужали після відміни лікування метамізолом натрію; однак у поодиноких випадках повідомляли про прогресування печінкової недостатності аж до виникнення необхідності трансплантації печінки.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Механізм розвитку ураження печінки, індукованого метамізолом натрію, чітко не з’ясований, але наявні дані свідчать про імуноалергічний механізм.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: SimSun;mso-ansi-language:UK'>Пацієнтів слід проінструктувати щодо необхідності повідомити лікаря про виникнення симптомів, що вказують на ураження печінки. При підозрі на ураження печінки пацієнтам слід припинити прийом метамізолу натрію; у пацієнтів слід оцінити показники, які характеризують функціональний стан печінки.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>ипадки ураження печінки під час лікування метамізолом натрію є дуже рідкісними, але точну частоту розвитку цієї побічної реакції неможливо розрахувати. У деяких пацієнтів спостерігали рецидиви ураження печінки при повторному застосуванні метамізолу натрію. Якщо в минулому у пацієнта виникало ураження печінки під час лікування метамізолом натрію</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK'> і не було встановлено інших причин ураження печінки, йому не слід повторно застосовувати лікарські засоби, що містять метамізол натрію.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Слід негайно припинити прийом лікарського засобу та невідкладно звернутися до лікаря при появі астенії, ознобу</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK'> з невідомої причини, гарячки, болю в горлі, утрудненого ковтання, кровоточивості ясен, зблідненні шкірних покривів, при появі висипів на шкірі та слизових оболонках, при розвитку вагініту або проктиту. У разі появи симптомів порушення функції печінки, зокрема шлунково-кишкових розладів, жовтяниці та підвищення рівнів печінкових ферментів, необхідно припинити застосування лікарського засобу. Слід повідомити лікаря про виникнення таких симптомів: припливи, підвищена пітливість, головний біль, підвищена втомлюваність, жовтяниця, нудота, дискомфорт у ділянці шлунка, запор.</span></p> <p><u land='' style=''>Тяжкі шкірні побічні реакції</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку гепатобіліарної системи:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK'> підвищення активності печінкових трансаміназ, порушення функції печінки, гепатит, жовтяниця, медикаментозне ураження печінки, у т. ч. гострий гепатит (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><i land='' style=''>З боку дихальної системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>при схильності до бронхоспазму можливе провокування нападу, бронхоспастичний синдром.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інші: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>кон’юнктивіт, зниження артеріального тиску.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>У разі появи будь-яких небажаних реакцій необхідно припинити застосування препарату та обов’язково звернутися до лікаря. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Звітування про підозрювані побічні реакції.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span class='spelle' style=''>Повідомлення</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. </span><span class='spelle' style=''>Це</span><text land='' style=''> </text><span class='spelle' style=''>дає</span><text land='' style=''> </text><span class='spelle' style=''>змогу</span><text land='' style=''> </text><span class='spelle' style=''>проводити</span><text land='' style=''> </text><span class='spelle' style=''>моніторинг</span><text land='' style=''> </text><span class='spelle' style=''>співвідношення</span><text land='' style=''> </text><span class='spelle' style=''>користь</span><text land='' style=''>/</text><span class='spelle' style=''>ризик</span><text land='' style=''> при </text><span class='spelle' style=''>застосуванні</span><text land='' style=''> </text><span class='spelle' style=''>цього</span><text land='' style=''> </text><span class='spelle' style=''>лікарського</span><text land='' style=''> </text><span class='spelle' style=''>засобу</span><text land='' style=''>. </text><span class='spelle' style=''>Медичним</span><text land='' style=''> та </text><span class='spelle' style=''>фармацевтичним</span><text land='' style=''> </text><span class='spelle' style=''>працівникам</span><text land='' style=''>, а </text><span class='spelle' style=''>також</span><text land='' style=''> </text><span class='spelle' style=''>пацієнтам</span><text land='' style=''> </text><span class='spelle' style=''>або</span><text land='' style=''> </text><span class='spelle' style=''>їх</span><text land='' style=''> </text><span class='spelle' style=''>законним</span><text land='' style=''> </text><span class='spelle' style=''>представникам</span><text land='' style=''> </text><span class='spelle' style=''>слід</span><text land='' style=''> </text><span class='spelle' style=''>повідомляти</span><text land='' style=''> про </text><span class='spelle' style=''>усі</span><text land='' style=''> </text><span class='spelle' style=''>випадки</span><text land='' style=''> </text><span class='spelle' style=''>підозрюваних</span><text land='' style=''> </text><span class='spelle' style=''>побічних</span><text land='' style=''> </text><span class='spelle' style=''>реакцій</span><text land='' style=''> та </text><span class='spelle' style=''>відсутності</span><text land='' style=''> </text><span class='spelle' style=''>ефективності</span><text land='' style=''> </text><span class='spelle' style=''>лікарського</span><text land='' style=''> </text><span class='spelle' style=''>засобу</span><text land='' style=''> через </text><span class='spelle' style=''>Автоматизовану</span><text land='' style=''> </text><span class='spelle' style=''>інформаційну</span><text land='' style=''> систему з </text><span class='spelle' style=''>фармаконагляду</span><text land='' style=''> за </text><span class='spelle' style=''>посиланням</span><text land='' style=''>: </text><a href='https://aisf.dec.gov.ua' style=''>https://aisf.dec.gov.ua</a><text land='' style=''>.</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності.</b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 5 років.</span></p>