Додаток:
Довідка:
0 800 30 20 60
Apteka D.S. Контактні дані:
Адреса офісу: вул. Сахарова, 35 79026 Львів, Україна
Центр підтримки клієнтів: 0 800 30 20 60, Факс: |-, E-mail: office@market-universal.com.ua

Арпефлю таблетки 100 мг 10 шт Інструкція

Загальна характеристика
Виробник
Умови відпуску Без рецепта. Виробник/заявник. Спільне товариство з обмеженою відповідальністю "Лекфарм" (СТОВ "Лекфарм") , Республiка Бiлорусь Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності/ місцезнаходження заявника та/або представника заявника. вул. Мінська, 2А, 2A/4, 223141, м. Логойськ, Мінська обл., Республіка Білорусь
Лікарська форма Таблетки, вкриті плівковою оболонкою. Основні фізико-хімічні властивості: круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, білого або майже білого кольору.
Упаковка По 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, по 50 мг або 100 мг у блістері. По 1 або 3 блістери в картонній коробці.
Фармацевтична група Противірусні препарати для системного застосування. Інші противірусні препарати. Код АТХ J05A X13.
Код АТХ - НЕМАЄ
Застосування
Застосовувати дорослим. Приймати внутрішньо до прийому їжі. Разова доза становить 200 мг (2 таблетки по 100 мг або 4 таблетки по 50 мг). Для профілактики: - при безпосередньому контакті з хворими на грип приймати по 200 мг 1 раз на добу протягом 10-14 днів; - у період епідемії грипу приймати по 200 мг 2 рази на тиждень протягом 3 тижнів. Для лікування грипу приймати по 200 мг 4 рази на добу (кожні 6 годин) протягом 5 днів. Максимальна добова доза становить 800 мг (8 таблеток по 100 мг або 16 таблеток по 50 мг).
Показання
Профілактика та лікування грипу А і В.
Передозування
Про випадки передозування препарату не повідомлялося. У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно порадитися з лікарем. Лікування симптоматичне.
Застосування в період вагітності
Діти
Препарат не застосовувати дітям.
Умови збегігання
Зберігати в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.
Особливості застосування
Препарат містить лактозу, тому його не можна призначати пацієнтам із лактазною недостатністю, галактоземією або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції. З обережністю застосовувати: Протипоказано. Здатнiсть впливати на швидкiсть реакцiї при керуваннi автотранспортом або iншими механiзмами. Арпефлю® не проявляє центральної нейротропної активностi i його можна застосовувати у медичнiй практицi i з профiлактичною метою практично здоровим особам рiзних професiй, якi потребують пiдвищеної уваги і координацiї рухiв (водiї транспорту, оператори).
Діюча речовина
діюча речовина: umifenovir; 1 таблетка містить уміфеновіру гідрохлориду (у виглядi моногiдрату) 50 мг або 100 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, лактози моногідрат, крохмаль прежелатинізований модифікований, повідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, Opadry II White 85 F 18422 (титану діоксид (Е 171), спирт полівініловий, тальк, поліетиленгліколь).
Склад
Інші лікарські форми
При застосуванні Арпефлю® з іншими лікарськими засобами негативних ефектів виявлено не було.
Заявник
Клінічні характеристики
Протипоказання
Підвищена чутливість до препарату. Особливi заходи безпеки. Не застосовувати натще. Застосування препарату не слiд поєднувати iз вживанням алкоголю.
Побічна дія
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, у тому числі почервоніння шкіри, свербіж, висипання, кропив’янка, ангіоневротичний набряк. З боку шлунково-кишкового тракту: печія, відчуття важкості в епігастральній ділянці, блювання. Термін придатності. 3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Водіння авто
Адреса
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Терапевтична ефективність при грипі проявляється у зменшенні тривалості і тяжкості перебігу хвороби та її основних симптомів, а також у зниженні частоти розвитку ускладнень, пов’язаних з грипом. Лікарський засіб належить до малотоксичних препаратів, не має негативного впливу на організм людини при застосуванні в рекомендованих дозах. Фармакокінетика. Препарат швидко всмоктується у травному тракті. Максимальна концентрація досягається через 1,2 години після прийому в дозі 0,05 г, через 1,5 години – після прийому в дозі 0,1 г. Період напіввиведення становить 17-21 годину. Приблизно 40 % препарату виводиться у незміненому вигляді з фекаліями (38,9 %) та із сечею (0,12 %). Протягом першої доби виводиться 90 % уведеної дози.
Фармакологічні характеристики

Властивості номенклатури

Торгівельна назва
Арпефлю
Форма випуску
таблетки
Виробник
Лекфарм
Країна власник ліцензії
Білорусь
Умови відпуску
Без рецепту
Діючі речовини
- -
- -
Форма входу