Виробник

Умови відпуску Без рецепта. Виробник/заявник. Спільне товариство з обмеженою відповідальністю "Лекфарм" (СТОВ "Лекфарм") , Республiка Бiлорусь Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності/ місцезнаходження заявника та/або представника заявника. вул. Мінська, 2А, 2A/4, 223141, м. Логойськ, Мінська обл., Республіка Білорусь

Лікарська форма Таблетки, вкриті плівковою оболонкою. Основні фізико-хімічні властивості: круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, білого або майже білого кольору.

Упаковка По 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, по 50 мг або 100 мг у блістері. По 1 або 3 блістери в картонній коробці.

Фармацевтична група Противірусні препарати для системного застосування. Інші противірусні препарати. Код АТХ J05A X13.

Код АТХ - НЕМАЄ

Застосовувати дорослим. Приймати внутрішньо до прийому їжі. Разова доза становить 200 мг (2 таблетки по 100 мг або 4 таблетки по 50 мг). Для профілактики: - при безпосередньому контакті з хворими на грип приймати по 200 мг 1 раз на добу протягом 10-14 днів; - у період епідемії грипу приймати по 200 мг 2 рази на тиждень протягом 3 тижнів. Для лікування грипу приймати по 200 мг 4 рази на добу (кожні 6 годин) протягом 5 днів. Максимальна добова доза становить 800 мг (8 таблеток по 100 мг або 16 таблеток по 50 мг).

Профілактика та лікування грипу А і В.

Про випадки передозування препарату не повідомлялося. У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно порадитися з лікарем. Лікування симптоматичне.

Препарат не застосовувати дітям.

Зберігати в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.

Препарат містить лактозу, тому його не можна призначати пацієнтам із лактазною недостатністю, галактоземією або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції. З обережністю застосовувати: Протипоказано. Здатнiсть впливати на швидкiсть реакцiї при керуваннi автотранспортом або iншими механiзмами. Арпефлю® не проявляє центральної нейротропної активностi i його можна застосовувати у медичнiй практицi i з профiлактичною метою практично здоровим особам рiзних професiй, якi потребують пiдвищеної уваги і координацiї рухiв (водiї транспорту, оператори).

діюча речовина: umifenovir; 1 таблетка містить уміфеновіру гідрохлориду (у виглядi моногiдрату) 50 мг або 100 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, лактози моногідрат, крохмаль прежелатинізований модифікований, повідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, Opadry II White 85 F 18422 (титану діоксид (Е 171), спирт полівініловий, тальк, поліетиленгліколь).

При застосуванні Арпефлю® з іншими лікарськими засобами негативних ефектів виявлено не було.

Підвищена чутливість до препарату. Особливi заходи безпеки. Не застосовувати натще. Застосування препарату не слiд поєднувати iз вживанням алкоголю.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, у тому числі почервоніння шкіри, свербіж, висипання, кропив’янка, ангіоневротичний набряк. З боку шлунково-кишкового тракту: печія, відчуття важкості в епігастральній ділянці, блювання. Термін придатності. 3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Фармакодинаміка. Терапевтична ефективність при грипі проявляється у зменшенні тривалості і тяжкості перебігу хвороби та її основних симптомів, а також у зниженні частоти розвитку ускладнень, пов’язаних з грипом. Лікарський засіб належить до малотоксичних препаратів, не має негативного впливу на організм людини при застосуванні в рекомендованих дозах. Фармакокінетика. Препарат швидко всмоктується у травному тракті. Максимальна концентрація досягається через 1,2 години після прийому в дозі 0,05 г, через 1,5 години – після прийому в дозі 0,1 г. Період напіввиведення становить 17-21 годину. Приблизно 40 % препарату виводиться у незміненому вигляді з фекаліями (38,9 %) та із сечею (0,12 %). Протягом першої доби виводиться 90 % уведеної дози.