Каталог
Артрокс розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 2 мл 10 флаконів
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Артрокс розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 2 мл 10 флаконів

код товару: ЦБ000030248
Упаковка / 10 флаконів
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 847.00 грн
Упаковка
1
флакон
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Водіям - дозволено
Водіям дозволено

Торгівельна назва Артрокс
Форма випуску розчин для ін'єкцій
Виробник Новофарм-Біосинтез
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки флакон
Кількість в упаковці 10 флакон (и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
доставка
Квайссер Фарма
Є в наявності Є в наявності
від 319.00 грн
доставка
Здоров'я ФК
Є в наявності Є в наявності
від 342.00 грн
доставка
Здоров'я ФК
Є в наявності Є в наявності
від 258.00 грн
Нейчерс Онлі
Є в наявності Є в наявності
від 533.00 грн
Сава Хелскеа
Є в наявності Є в наявності
від 436.00 грн
Сава Хелскеа
Є в наявності Є в наявності
від 651.00 грн
доставка
Сава Хелскеа
Є в наявності Є в наявності
від 371.00 грн
доставка
Сава Хелскеа
Є в наявності Є в наявності
від 513.00 грн
доставка
Фармак
Є в наявності Є в наявності
від 397.00 грн
Еліт-фарм
Є в наявності Є в наявності
від 204.25 грн
доставка
П'єр Фабр Медикамент Продакшн
Є в наявності Є в наявності
від 1224.70 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Артрокс розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 2 мл 10 флаконів

  • Виробник: Артрокс розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 2 мл 10 флаконів

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'> Товариство з обмеженою відповідальністю фірма «Новофарм-Біосинтез».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'> За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Розчин для ін’єкцій.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span style='mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'> п</span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>розорий безбарвний або зі злегка жовтуватим відтінком розчин.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'> По 2 мл у флаконі; по 5 флаконів у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки у пачці з картону.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b land='' style=''>Фармакотерапевтична група</b><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>. </b><span style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат. Хондроїтину сульфат.
  • Код АТХ:

    М01А Х25.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Артрокс розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 2 мл 10 флаконів

  • <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів лікарського засобу, схильність до кровоточивості, тромбофлебіти, ниркова недостатність, недостатність функції печінки у стадії декомпенсації, вагітність, період годування груддю, дитячий вік (до 18 років).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З обережністю:</i><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'> при порушенні згортання крові. при цукровому діабеті
  • пацієнтам з підвищеною масою тіла
  • пацієнтам, що дотримуються дієти з низьким вмістом солі
  • при порушенні функції нирок
  • жінкам, які планують вагітність.</span></p>

Застосування: Застосування Артрокс розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 2 мл 10 флаконів

<p><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Лікарський засіб вводити дорослим внутрішньом’язово по 1 мл через день. У разі гарної переносимості дозу збільшити до 2 мл, починаючи з четвертої ін’єкції. Курс лікування – 25 ? 35 ін’єкцій. Повторні курси – через 6 місяців.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Артрокс розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 2 мл 10 флаконів

  • <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта (первинний артроз, міжхребцевий остеохондроз, остеоартроз), остеопороз, пародонтопатії, переломи (для прискорення утворення кiсткової мозолі), а також з метою лікування наслідків операцій на суглобах
  • </span></p>

Побічна дія: Побічна дія Артрокс розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 2 мл 10 флаконів

<p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Частота побічних реакцій згідно з класифікацією MedDRA: дуже часто (? 1/10), часто (? 1/100 до < 1/10), нечасто (? 1/1000 до < 1/100), рідко (? 1/10000 до < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), частота невідома (на основі наявних даних визначити частоту неможливо).</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Частота розвитку побічних реакцій при застосуванні лікарського засобу невідома.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>При застосуванні лікарського засобу в осіб із підвищеною чутливістю до лікарського засобу можливі порушення: </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>з боку імунної системи</i><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>: алергічні реакції, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>з боку шкіри і підшкірної клітковини</i><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>: шкірні висипи, свербіж, еритема, кропив’янка, дерматит, алопеція, у місці ін’єкцій можливі почервоніння, свербіж та набряк;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>з боку шлунково-кишкового тракту</i><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>: нудота, блювання, біль у животі, метеоризм, диспепсичні явища, діарея;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>інші:</i><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'> порушення з боку органів зору, кератопатія, запаморочення, периферичні набряки.</span></p> <p><i land='' style=''>Повідомлення про підозрювані побічні реакції.</i></p> <p><span style='letter-spacing:-.05pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic' style='letter-spacing:-.05pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу відіграють важливу роль. Це дає змогу продовжувати спостереження за співвідношенням користі та ризику при застосуванні лікарського засобу. Працівники галузі охорони здоров’я повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції.</span><span style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'></span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності.</b><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'> 2 роки. </span></p>

Передозування: Передозування Артрокс розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 2 мл 10 флаконів

<p><span style='letter-spacing:.2pt; mso-ansi-language:UK' style='letter-spacing:.2pt; mso-ansi-language:UK'>На даний час про явища передозування при застосуванні хондроїтину сульфату </span><span style='letter-spacing:.05pt;mso-ansi-language:UK' style='letter-spacing:.05pt;mso-ansi-language:UK'>не повідомлялося. Разом з тим можна припустити, що при перевищенні добової </span><span style='letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK' style='letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK'>дози можливе посилення побічної дії лікарського засобу. Лікування симптоматичне.</span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Артрокс розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 2 мл 10 флаконів

<p><span style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Протипоказаний у період вагітності та годування груддю.</span><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p>

Діти: Діти Артрокс розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 2 мл 10 флаконів

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'> Досвід застосування лікарського засобу дітям відсутній.</span><span style='mso-bidi-font-size:8.0pt;mso-ansi-language:UK' style='mso-bidi-font-size:8.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Артрокс розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 2 мл 10 флаконів

<p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'> Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці. Залишок лікарського засобу не використовувати.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Несумісність.</b><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'> ипадків несумісності не задокументовано з початку використання хондроїтину сульфату (1960 р.), однак слід уникати змішування розчинів високомолекулярних полісахаридів (у т. ч. хондроїтину сульфату) з розчинами інших лікарських засобів.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Артрокс розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 2 мл 10 флаконів

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>діюча речовина: </i><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>хондроїтину натрію сульфат;</span></p> <p><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>1 флакон (2 мл лікарського засобу) містить хондроїтину натрію сульфату 200 мг;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>допоміжні речовини</i><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>: спирт бензиловий, вода для ін’єкцій.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Артрокс розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 2 мл 10 флаконів

<p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Під час застосування лікарського засобу немає обмежень щодо керування автотранспортом і складними механізмами.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Артрокс розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 2 мл 10 флаконів

<p><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>При одночасному застосуванні хондроїтину сульфат може зменшувати потребу в глюкокортикостероїдах та нестероїдних протизапальних засобах, а також у знеболювальних засобах. иявляє синергізм дії при одночасному застосуванні з глюкозаміном та іншими хондропротекторами. Ефективність лікування підвищується при збагаченні дієти вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку і селену.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою або з іншими антикоагулянтами чи антиагрегантами рекомендовано проводити контроль згортання крові. При одночасному застосуванні з тетрациклінами хондроїтин може впливати на концентрацію тетрацикліну в сироватці крові.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Артрокс розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 2 мл 10 флаконів

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка.</i><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Основні діючі речовини лікарського засобу </span><span style='font-family: Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol' style='font-family: Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>-</span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'> натрієві солі хондроїтину сульфату А та С (середня молекулярна маса 11000 дальтонів). Хондроїтину сульфат – високомолекулярний мукополісахарид. iн є основним компонентом протеогліканів, які разом із колагеновими волокнами утворюють хрящовий матрикс.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Лікарський засіб гальмує процес дегенерації та стимулює регенерацію хрящової тканини, чинить хондропротективну, протизапальну, аналгезуючу дію. Замінює хондроїтину сульфат суглобного хряща, катаболізований патологічним процесом. Пригнічує активність ензимів, що викликають деградацію суглобного хряща: інгібує металопротеїнази, а саме – лейкоцитарну еластазу. Знижує активність гіалуронідази. Частково блокує викид вільних кисневих радикалів; сприяє блокуванню хемотаксису, антигенних детермінант. Стимулює вироблення хондроцитами протеогліканів. пливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині. Дає змогу відновити механічну та еластичну цілісність хрящового матриксу. Протизапальний та аналгезуючий ефекти досягаються завдяки зниженню викиду у синовіальну рідину медіаторів запалення та больових факторів через синовіоцити та макрофаги синовіальної оболонки, а також внаслідок пригнічення секреції лейкотрієну та простагландину Е.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Застосування лікарського засобу сприяє відновленню суглобної сумки та хрящових поверхонь суглобів, запобігає стисненню сполучної тканини, виконує роль мастила суглобних поверхонь, нормалізує продукування суглобної рідини, поліпшує рухливість суглобів, сприяє зменшенню інтенсивності болю.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Хондроїтину сульфат сповільнює резорбцію кісткової тканини та зменшує втрати кальцію, прискорює процеси відновлення кісткової тканини.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика</i><span style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK'>. </span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>Після внутрішньом’язового введення хондроїтину сульфат проникає у синовіальну рідину. Максимальна концентрація в синовіальній рідині досягається через 4 ? 5 годин після ін’єкції. иводиться з організму впродовж 24 годин. Елімінується переважно нирками.</span></p>

Адреса: Адреса Артрокс розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 2 мл 10 флаконів

<p><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>Україна, 11700, Житомирська обл., Звягельський р-н, місто Звягель, вул. Житомирська, будинок 38.</span></p>

Особливості: Особливості Артрокс розчин для ін'єкцій 100 мг/мл 2 мл 10 флаконів

<p><span style='color:black;mso-color-alt:windowtext;mso-ansi-language:UK' style='color:black;mso-color-alt:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Для досягнення стабільного клінічного ефекту необхідно не менше 25 ін’єкцій лікарського засобу. Ефект зберігається впродовж багатьох місяців після закінчення лікування. Для попередження загострень застосовувати повторні курси лікування. Рекомендується збільшення доз під контролем лікаря для пацієнтів із надлишковою масою тіла, пептичною виразкою шлунка, при одночасному застосуванні діуретиків, а також на початку лікування при потребі прискорення клінічної відповіді.</span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>При алергічних реакціях або геморагіях лікування слід припинити.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'>1 мл лікарського засобу містить 9 мг спирту бензилового, у зв’язку з чим його не слід застосовувати недоношеним дітям та новонародженим. Спирт бензиловий може спричинити токсичні та алергічні реакції у немовлят та дітей віком до 3 років.</span></p>