Каталог
Аторис таблетки 30 мг 30 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Аторис таблетки 30 мг 30 шт

код товару: ЦБ000024850
Упаковка / 30 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 154.00 грн
Упаковка
1
блістер
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Водіям - з обережністю
Водіям з обережністю

Торгівельна назва Аторис
Форма випуску таблетки
Виробник КРКА
Країна власник ліцензії Словенія
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 3 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
КРКА
Є в наявності Є в наявності
від 246.00 грн
КРКА
Є в наявності Є в наявності
від 689.00 грн
КРКА
Є в наявності Є в наявності
від 328.00 грн
КРКА
Є в наявності Є в наявності
від 866.00 грн
КРКА
Є в наявності Є в наявності
від 542.00 грн
КРКА
Є в наявності Є в наявності
від 1275.00 грн
КРКА
Є в наявності Є в наявності
від 389.00 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Аторис таблетки 30 мг 30 шт

  • Виробник: Аторис таблетки 30 мг 30 шт

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-no-proof:yes'>КРКА, д.д.,</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Ново место, Словенія/KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'> За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості:</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>30 мг: </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:TimesNewRoman; mso-ansi-language:UK'>білі або майже білі, круглі, злегка опуклі, вкриті плівковою оболонкою, зі скошеною кромкою таблетки;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>60 мг: </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:TimesNewRoman; mso-ansi-language:UK'>білі або майже білі, овальні, двоопуклі, вкриті плівковою оболонкою таблетки;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>80 мг: </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:TimesNewRoman; mso-ansi-language:UK'>білі або майже білі, у формі капсули, двоопуклі, вкриті плівковою оболонкою таблетки.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>По 10 таблеток у блістері; по 3 або по 6, або по 9 блістерів у картонній коробці. </span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b land='' style=''>Фармакотерапевтична група</b><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>.</b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази. Аторвастатин.
  • Код АТХ:

    С10А А05.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка. </i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language: UK'>Аторис® містить активну речовину аторвастатин. Аторвастатин є селективним конкурентним інгібітором ГМК-КоА-редуктази – ферменту, що визначає швидкість перетворення 3-гідрокси-3-метил-глютарил-коензиму A у мевалонат, що є попередником стеролів, зокрема холестерину. Тригліцериди та холестерин у печінці вбудовуються у молекули ліпопротеїнів дуже низької щільності (ЛПДНЩ), надходять до плазми крові і транспортуються до периферичних тканин. Ліпопротеїн низької щільності (ЛПНЩ) утворюється з ЛПДНЩ і катаболізується головним чином шляхом взаємодії з високоафінними рецепторами ЛПНЩ (ЛПНЩ-рецептори). </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language: UK'>Аторвастатин знижує концентрації холестерину у плазмі крові та ліпопротеїну у сироватці крові шляхом інгібування ГМК-КоА-редуктази і біосинтезу холестерину у печінці, а також збільшує кількість печінкових рецепторів ЛПНЩ на поверхні клітин, що призводить до посилення захоплення і катаболізму ЛПНЩ. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language: UK'>Аторвастатин знижує утворення ЛПНЩ та кількість частинок ЛПНЩ. Аторвастатин спричиняє виражене і стійке підвищення активності ЛПНЩ-рецепторів у поєднанні зі сприятливими змінами якості частинок ЛПНЩ, що циркулюють. Аторвастатин ефективно знижує рівень холестерину (ХС) ЛПНЩ у пацієнтів із гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією, а це група, яка не завжди реагувала на терапію гіполіпідемічними засобами. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Крім впливу на ліпіди плазми аторвастатин має інші ефекти, які посилюють його антиатеросклеротичну дію. ін пригнічує синтез ізопреноїдів – речовин, які діють як фактори росту на проліферацію клітин гладких м’язів судин, зменшує в’язкість плазми та активність деяких факторів коагуляції та агрегації. Завдяки такій дії він покращує гемодинаміку і сприяє нормалізації процесів коагуляції крові. Крім того, інгібітори ГМГ-КоА-редуктази впливають на метаболізм макрофагів і, таким чином, пригнічують їх активацію, що зменшує ризик розриву атеросклеротичних бляшок. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language: UK'>Було показано, що аторвастатин знижує концентрації загального холестерину (30–46 %), ХС ЛПНЩ (41–61 %), аполіпопротеїну B (34-50 %) та тригліцеридів (14–33 %), спричиняючи варіабельне підвищення рівня ХС ЛПЩ та аполіпопротеїну А в ході дослідження, в якому вивчали дозозалежність його ефекту. Ці результати узгоджуються з даними щодо хворих із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, неродинними формами гіперхолестеринемії та змішаною гіперліпідемією, включаючи хворих з інсулінонезалежним цукровим діабетом. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language: UK'>Було доведено, що зниження рівнів загального холестерину, ХС ЛПНЩ та аполіпопротеїну B зменшує ризик розвитку серцево-судинних ускладнень та летальність від серцево-судинних захворювань. </span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика. </i></p> <p><u land='' style=''>Абсорбція</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Аторвастатин швидко абсорбується після перорального прийому і досягає максимальної концентрації у плазмі через 1</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>2 години. Рівень поглинання та концентрація аторвастатину у плазмі крові залежить від дози аторвастатину. Біодоступність аторвастатину у формі таблеток порівняно з розчином становить 95 % та 99 % відповідно. Абсолютна біодоступність аторвастатину становить приблизно 12</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>14 %, а системна доступність інгібуючої активності відносно ГМГ-КоА-редуктази – приблизно 30 %. Низька системна біодоступність зумовлена пресистемним кліренсом у слизовій оболонці шлункового тракту та біотрансформацією під час первинного проходження через печінку. </span></p> <p><u land='' style=''>Розподіл</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Середній об’єм розподілу аторвастатину дорівнює приблизно 381 л. Зв’язування з білками плазми крові становить > 98 %. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Концентраційне співвідношення кров/плазма, що становить приблизно 0,25, вказує на погане проникнення препарату в еритроцити.</span></p> <p><u land='' style=''>Метаболізм</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Аторвастатин значною мірою метаболізується, утворюючи при цьому орто- і парагідроксильовані похідні та різні продукти </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>b</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>-окиснення. In vitro орто- і парагідроксильовані метаболіти проявляють інгібуючу активність щодо ГМГ-КоА-редуктази, еквівалентну дії аторвастатину. Інгібуючий ефект препарату відносно ГМГ-КоА-редуктази приблизно на 70 % визначається активністю циркулюючих метаболітів. </span></p> <p><u land='' style=''>иділення</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Аторвастатин та його метаболіти головним чином виводяться з жовчю після печінкової та/або позапечінкової біотрансформації, однак не зазнають шлунково-печінкової рециркуляції. Середній період напіввиведення аторвастатину у людей становить приблизно 14 годин. Інгібуюча активність відносно ГМГ-КоА-редуктази зберігається протягом 20</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>30 годин через присутність активних метаболітів. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Після перорального прийому препарату з сечею виділяється менше ніж 2 % дози.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Аторвастатин є субстратом печінкових транспортерів, органічного аніон-транспортуючого поліпептиду 1B1 (OATP1B1) та 1B3 (OATP1B3). Метаболіти аторвастатину є субстратами OATP1B1. Аторвастатин також ідентифікується як субстрат білка резистентності до лікарських засобів 1 (MDR1) та білка резистентності до раку молочної залози (BCRP), який може обмежувати кишкове всмоктування та жовчний кліренс аторвастатину.</span></p> <p><u land='' style=''>Популяції пацієнтів</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти літнього віку</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Концентрація аторвастатину у плазмі крові у здорових добровольців літнього віку (віком </span></p> <p><u land='' style=''>></u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'> 65 років) вища, ніж у молодших, тоді як гіполіпідемічні ефекти були порівнянними з такими, що спостерігалися у молодих пацієнтів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Діти</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Уявний кліренс при пероральному прийомі аторвастатину у дітей виявився подібним до кліренсу в дорослої людини при масштабуванні алометрично за масою тіла, оскільки маса тіла була єдиною значною коваріатою у популяційній фармакокінетичній моделі аторвастатину з даними, які включали дітей із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією (віком від 6 до 17 років).</span><s land='' style=''></s></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Стать</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Концентрація аторвастатину у плазмі крові у жінок відрізняється від такої у чоловіків (</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.05pt;mso-ansi-language:UK'>максимальна концентрація у плазмі крові</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'> (</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Cmax</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>) вища приблизно на 20 %, а площа під кривою (AUC) нижча на 10 %). Проте ці розбіжності не мають клінічного значення, а гіполіпідемічний ефект препарату у чоловіків та жінок майже однаковий.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Ниркова недостатність</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Захворювання нирок не впливає на концентрацію у плазмі крові або гіполіпідемічні ефекти аторвастатину та його активних метаболітів.</span></p> <p><u land='' style=''>Гемодіаліз.</u><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Незважаючи на те, що з участю пацієнтів з термінальною стадією захворювання нирок дослідження не проводили, вважається, що гемодіаліз не підвищує значущим чином кліренс препарату, оскільки аторвастатин інтенсивно зв’язується з білками плазми крові.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Печінкова недостатність</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Концентрація аторвастатину у плазмі крові помітно підвищена у пацієнтів із хронічною алкогольною хворобою печінки. Значення показників Cmax та AUC у 4 рази вищі у пацієнтів із захворюванням печінки класу А за шкалою Чайлда–П’ю. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>У пацієнтів із </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>захворюванням печінки </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>класу за шкалою Чайлда</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>П’ю </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>значення показників Cmax та AUC підвищуються приблизно 16-кратно та 11-кратно відповідно (див. розділ «Протипоказання»).</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Аторис таблетки 30 мг 30 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family: Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol'>· </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Гіперчутливість до будь-якого інгредієнта препарату</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:RU'>.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family: Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol'>· </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Захворюваннях печінки в гострій фазі або стійке підвищення (невідомого генезу) рівнів трансаміназ у сироватці крові в три або більше разів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family: Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol'>· </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Препарат протипоказаний вагітним, жінкам які годують груддю, та жінкам репродуктивного віку, які не застосовують належні методи контрацепції (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»). </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt.font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family: Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol'>· </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Лікування противірусними препаратами глекапревір/пібрентасвір проти гепатиту С .</span></p>

Застосування: Застосування Аторис таблетки 30 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Дозування</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>До початку лікування препаратом Аторис® слід визначити рівень гіперхолестеринемії та контролювати дотримання відповідної дієти, фізичні навантаження, зменшення маси тіла у пацієнтів з ожирінням та лікування інших основних медичних проблем пацієнтів. При прийомі препарату Аторис® пацієнт повинен дотримуватися стандартної дієти, яка знижує рівень холестерину. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Гіперліпідемія і змішана дисліпідемія</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Рекомендована початкова доза аторвастатину становить 10 мг або 20 мг 1 раз на добу. Для пацієнтів, які потребують значного зниження рівня холестерину ЛПНЩ (більш ніж на 45 %), терапію можна розпочинати із дозування 40 мг 1 раз на добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Діапазон дозування лікарського засобу становить від 10 мг до 80 мг 1 раз на добу. Препарат можна приймати разовою дозою у будь-який час та незалежно від прийому їжі. Початкову та підтримувальну дози препарату слід підбирати індивідуально, залежно від рівня ХС ЛПНЩ, мети лікування та ефекту. Після початку лікування та/або після зміни дози препарату слід контролювати рівні ліпідів протягом 2–4 тижнів та відповідним чином відкоригувати дозу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Гетерозиготна сімейна гіперхолестеринемія у пацієнтів дитячого віку (віком від 10 до 17 років)</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Рекомендована початкова доза аторвастатину становить 10 мг/добу, звичайний діапазон доз становить від 10 мг до 20 мг перорально 1 раз на добу</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дози препарату слід підбирати індивідуально відповідно до мети лікування. Терапевтична відповідь проявляється протягом </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>2–4 тижнів та підтримується під час довготривалої терапії. Коригування дози слід проводити з інтервалом 4 тижні або більше. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Доза аторвастатину для пацієнтів із гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією становить від 10 мг до 80 мг на добу (див. розділ «Фармакодинаміка»). Аторвастатин слід застосовувати як доповнення до інших гіполіпідемічних методів лікування (наприклад аферез ЛПНЩ) або у разі, якщо інші гіполіпідемічні методи лікування недоступні. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Комбінована гіполіпідемічна терапія</i><u land='' style=''></u></p>

Протипоказання: Протипоказання Аторис таблетки 30 мг 30 шт

  • <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Запобігання серцево-судинним захворюванням</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language: UK'>Дорослим пацієнтам без клінічно вираженої ішемічної хвороби серця (ІХС), але з декількома факторами ризику ІХС, такими як літній вік, тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, низький рівень ЛПЩ або наявність ранньої ІХС у сімейному анамнезі, препарат показаний для:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>зменшення ризику виникнення інфаркту міокарда
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>зменшення ризику виникнення інсульту
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>зменшення ризику виникнення стенокардії та необхідності проведення процедур реваскуляризації міокарда.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language: UK'>Дорослим пацієнтам з цукровим діабетом ІІ-го типу та без клінічно вираженої ішемічної хвороби серця, але з декількома факторами ризику розвитку ІХС, такими як ретинопатія, альбумінурія, тютюнопаління або артеріальна гіпертензія, препарат показаний для:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>зменшення ризику виникнення інфаркту міокарда
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>зменшення ризику виникнення інсульту.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language: UK'>Дорослим пацієнтам з клінічно вираженою ішемічною хворобою серця препарат показаний для:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>зменшення ризику виникнення нелетального інфаркту міокарда
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>зменшення ризику виникнення летального та нелетального інсульту
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>зменшення ризику необхідності проведення процедур реваскуляризації міокарда
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>зменшення ризику необхідності госпіталізації у зв'язку з застійною серцевою недостатністю
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>зменшення ризику виникнення стенокардії.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Гіперліпідемія</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>У дорослих пацієнтів</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:EN-US'>- </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Первинна гіперхолестеринемія (гетерозиготна сімейна і несімейна) та змішана дисліпідемія (тип IIа та II</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>b</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> за класифікацією Фредріксона). </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language: UK
  • mso-fareast-language:EN-US'>Як доповнення до дієти, щоб зменшити підвищені рівні загального холестерину (ЗХС), холестерину ліпопротеїдів низької щільності (ХС ЛПНЩ), аполіпопротеїну та тригліцеридів, а також для підвищення рівня холестерину ліпопротеїдів високої щільності (ХС ЛПЩ).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Гіпертригліцеридемія (тип IV за класифікацією Фредріксона). </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів з підвищеними рівнями тригліцеридів у сироватці крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Первинна дисбеталіпопротеїнемія (тип III за класифікацією Фредріксона). </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Для лікування пацієнтів у тих випадках, коли дотримання дієти є недостатньо ефективним.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Для зменшення ЗХС та ХС ЛПНЩ як доповнення до інших гіполіпідемічних методів лікування (наприклад аферез ЛПНЩ) або якщо такі методи лікування недоступні.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Гетерозиготна сімейна гіперхолестеринемія</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'> у пацієнтів дитячого віку (віком 10–17 років). Як доповнення до дієти для зменшення рівнів ЗХС, ХС ЛПНЩ і аполіпопротеїну у хлопчиків-підлітків та дівчат після початку менструацій віком від 10 до 17 років, якщо після відповідної дієтотерапії результати аналізів такі:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>a) холестерин ЛПНЩ залишається </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:Symbol
  • mso-ascii-font-family:"Times New Roman"
  • mso-hansi-font-family:"Times New Roman"
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-char-type: symbol
  • mso-symbol-font-family:Symbol'>?</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'> 190 мг/дл</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> (4,91 </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>ммоль/л) або</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>б) холестерин ЛПНЩ ? 160 мг/дл </span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>(4,1</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>4</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>ммоль/л) та:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family: Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>у сімейному анамнезі наявні ранні серцево-судинні захворювання або</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family: Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>два або більше інших факторів ризику розвитку серцево-судинних захворювань присутні у пацієнта дитячого віку.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Аторис таблетки 30 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Перед тим як розпочинати терапію препаратом, рекомендується отримати результати аналізів щодо визначення показників ферментів печінки та проводити аналізи періодично після цього. Пацієнтам, у яких виникають симптоми, що свідчать про ураження печінки, потрібно проводити аналіз функції печінки. Пацієнтам, у яких підвищується рівень трансаміназ, слід контролювати функції печінки, поки аномалії не будуть усунені. Якщо відбувається стійке підвищення рівнів сироваткових трансаміназ у сироватці крові в 3 чи більше рази від верхньої межі норми (МН), рекомендується припинити лікування препаратом (див. розділ «Побічні реакції»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Аторвастатин слід з обережністю призначати пацієнтам, які зловживають алкоголем та/або мають в анамнезі захворювання печінки.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Запобігання інсульту шляхом інтенсивного зниження рівнів холестерину (SPARCL)</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Повідомляли, що при післяопераційному аналізі підтипів інсульту у пацієнтів без ішемічної хвороби серця (ІХС) з нещодавно перенесеним інсультом або транзиторною ішемічною атакою (ТІА) спостерігався більш високий рівень геморагічного інсульту при прийомі аторвастатину у дозі 80 мг порівняно з групою плацебо. Підвищений ризик був особливо відзначений у пацієнтів із попереднім геморагічним інсультом або лакунарним інфарктом під час включення у дослідження. Для пацієнтів з попереднім геморагічним інсультом або лакунарним інфарктом баланс ризику та переваг при прийомі аторвастатину у дозі 80 мг не визначений, тому перед початком лікування необхідно ретельно проаналізувати потенційний ризик геморагічного інсульту. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Скелетні м’язи</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Аторвастатин, як і інші інгібітори ГМК-КоА-редуктази, в окремих випадках може впливати на скелетну мускулатуру і спричинити міалгію, міозит та міопатію, які можуть прогресувати до рабдоміолізу – потенційно небезпечного для життя стану, що характеризується помітно підвищеним вмістом креатинкінази (КК) (> 10 разів вище за норму), міоглобінемією та міоглобінурією, які можуть призвести до ниркової недостатності.</span></p> <p><i land='' style=''>До початку лікування</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-style:italic'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Аторвастатин слід з обережністю призначати пацієнтам зі схильністю до розвитку рабдоміолізу. До початку лікування статинами у пацієнтів, схильних до розвитку рабдоміолізу, слід визначати рівень КК при:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; color:black;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>порушенні функції нирок;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; color:black;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>гіпофункції щитовидної залози;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; color:black;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>спадкових розладах м’язової системи у сімейному або особистому анамнезі; </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>перенесених у минулому випадках токсичного впливу статинів або фібратів на м’язи; </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>перенесених у минулому захворюваннях печінки та/або зловживанні алкоголем.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>При лікуванні пацієнтів літнього віку (від 70 років) необхідність проведення означених заходів слід оцінювати з урахуванням наявності інших факторів схильності до розвитку рабдоміолізу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Підвищенні рівня препарату у плазмі крові можливе, зокрема, у разі взаємодії (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій») та застосування особливим групам пацієнтів, у тому числі пацієнтам зі спадковими хворобами (див. розділ «Фармакокінетика».)</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У таких випадках рекомендовано оцінювати співвідношення ризиків та можливої користі від лікування та проводити клінічний моніторинг стану пацієнтів. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Якщо до початку лікування рівень КК значно підвищений (перевищує МН більш ніж у 5 разів), лікування розпочинати не слід.</span></p> <p><i land='' style=''>имірювання рівня креатинкінази </i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-style: italic'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Рівень КК не слід визначати після інтенсивних фізичних навантажень або у разі наявності будь-яких можливих альтернативних причин підвищення рівня КК, оскільки це може ускладнити оцінювання результатів. Якщо на початковому рівні спостерігається значне підвищення КК (перевищення МН більш ніж у 5 разів), то через 5–7 днів необхідно провести повторне визначення для підтвердження результату.</span></p> <p><i land='' style=''>Під час лікування</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-style:italic'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Пацієнти повинні знати про необхідність негайно повідомляти про розвиток болю у м’язах, судом або слабкості, особливо коли вони супроводжуються нездужанням або гарячкою.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>У разі появи цих симптомів під час лікування аторвастатином необхідно визначити рівень КК у цього пацієнта. Якщо рівень КК значно підвищений (перевищує МН більш ніж у 5 разів), лікування слід припинити.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Доцільність припинення лікування слід також розглянути, якщо підвищення рівня КК не сягає п’ятикратного перевищення МН, але симптоми з боку м’язів мають тяжкий характер та щоденно стають причиною неприємних відчуттів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Після зникнення симптомів та нормалізації рівня КК можна розглянути можливість відновлення лікування аторвастатином чи початку лікування альтернативним статином за умови застосування мінімальної можливої дози препарату та ретельного нагляду за станом пацієнта.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Лікування аторвастатином необхідно припинити, якщо спостерігається клінічно значуще підвищення рівня КК (перевищення МН більш ніж у 10 разів) або у разі встановлення діагнозу рабдоміолізу (або підозри на розвиток рабдоміолізу).</span></p> <p><i land='' style=''>Одночасне застосування з іншими лікарськими препаратами</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-style:italic'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Ризик розвитку рабдоміолізу збільшується при одночасному застосуванні аторвастатину з деякими лікарськими препаратами, які можуть збільшити концентрацію у плазмі крові аторвастатину, наприклад такі потужні інгібітори CYP3A4 або транспортні білки (наприклад, циклоспорин, телітроміцин, кларитроміцин, делавірдин, стрипентол, кетоконазол, вориконазол, ітраконазол, позаконазол та інгібітори ІЛ-протеази, включаючи ритонавір, лопінавір, атазанавір, індинавір, дарунавір, типранавір/ритонавір тощо). Ризик виникнення міопатії також може бути підвищений при одночасному застосуванні гемфіброзилу та інших похідних фібринової кислоти, противірусних препаратів для лікування гепатиту С (ГС) (боцепревір, телапревір, елбасвір/гразопревір), еритроміцину, ніацину або езетимібу. За можливості замість цих лікарських засобів слід розглядати альтернативні (не взаємодіючі) методи лікування.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Якщо необхідно проводити одночасне лікування аторвастатином та згаданими препаратами, слід ретельно зважити користь та ризики їх одночасного застосування. Якщо пацієнти приймають лікарські препарати, що підвищують концентрацію аторвастатину у плазмі крові, рекомендується знижувати дозу аторвастатину до мінімальної. Крім того, у разі застосування потужних інгібіторів CYP3A4 слід розглянути можливість застосування меншої початкової дози аторвастатину та проводити належний клінічний моніторинг стану цих пацієнтів (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Аторвастатин не слід застосовувати разом із системними препаратами фузидової кислоти або протягом 7 днів після припинення лікування фузидовою кислотою. Пацієнтам, для яких лікування фузидовою кислотою вважається важливим, терапію статинами потрібно припинити протягом всього періоду лікування фузидовою кислотою. Повідомляли про рабдоміоліз (включаючи деякі летальні випадки) у пацієнтів, які одночасно отримували фузидову кислоту та статини (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). Пацієнтам слід негайно звернутися до лікаря при виникненні ознак м’язової слабкості, болю або чутливості.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Терапію статинами можна відновити через 7 днів після прийому останньої дози фузидової кислоти.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У виняткових випадках, коли необхідна тривала терапія фузидовою кислотою, наприклад, для лікування тяжких інфекцій, можливість одночасного застосування аторвастатину та фузидової кислоти слід розглядати у кожному конкретному випадку та проводити під постійним медичним наглядом.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Були дуже рідкісні повідомлення про імунно-опосередковану некротизуючу міопатію (IMNM) під час або після лікування деякими статинами. Клінічно IMNM характеризується стійкою слабкістю проксимальних м’язів та підвищеною сироватковою креатинкіназою, які зберігаються, незважаючи на припинення лікування статинами.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інтерстиціальне захворювання легень</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>У разі застосування деяких статинів повідомляли про виняткові випадки інтерстиціального захворювання легень, особливо при довготривалому лікуванні (див. розділ «Побічні реакції»). Особливості прояву можуть включати диспное, сухий кашель та погіршення загального стану здоров’я (втома, втрата маси тіла та підвищення температури). Якщо є підозра, що у пацієнта розвивається інтерстиціальне захворювання легень, лікування статином необхідно припинити.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Педіатрична популяція</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>У трирічному дослідженні, заснованому на оцінці загального розвитку за шкалою Таннера та вимірюванням зросту та маси тіла, не спостерігалося клінічно значущого впливу на загальний та статевий розвиток (див. «Побічні реакції»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Цукровий діабет</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>Деякі дані свідчать про те, що статини як клас підвищують рівень HbA1c та глюкози у сироватці крові і у деяких пацієнтів з високим ризиком виникнення діабету можуть спричиняти такий рівень гіперглікемії, при якому доречним є відповідне лікування діабету. Однак цей ризик переважується зниженням судинного ризику внаслідок застосування статинів і тому не є підставою для припинення лікування статинами. Згідно з державними стандартами, потрібно проводити клінічний та біохімічний моніторинг пацієнтів групи ризику (рівень глюкози натще від 5,6 до 6,9 моль/л, індекс маси тіла > 30 кг/м2, підвищений рівень тригліцеридів, гіпертензія).</span></p> <p><a name='bookmark1' style=''>Допоміжні речовини</a><span style='mso-bookmark:bookmark1' style='mso-bookmark:bookmark1'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-GB'>До складу препарату входить лактоза, тому пацієнтам з уродженою непереносимістю галактози, синдромом мальабсорбції глюкози та галактози, недостатністю лактази Лаппа не слід його застосовувати.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Для пацієнтів віком від 10 років із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією рекомендована початкова доза аторвастатину становить 10 мг на добу (див. «Фармакодинаміка»). Дозу можна збільшити до 80 мг на добу відповідно до реакції та переносимості. Дози слід розраховувати індивідуально відповідно до мети терапії. Коригування слід проводити з інтервалом у 4 тижні або більше. Титрування дози до 80 мг на добу підтверджується даними досліджень у дорослих та обмеженими клінічними даними досліджень у дітей із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією (див. «Побічні реакції» та «Фармакодинаміка»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Дані щодо безпеки та ефективності у дітей віком від 6 до 10 років із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією отримані з відкритих досліджень. Аторвастатин не застосовувати для лікування пацієнтів віком до 10 років (див. «Побічні реакції», «Фармакодинаміка» і «Фармакокінетика»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Для пацієнтів цієї групи більш доцільною може бути інша фармацевтична форма/дозування. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Повідомляли про дослідження клінічної ефективності застосування аторвастатину в дозах до 80 мг/добу протягом 1 року пацієнтам із гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією, до якого було включено 8 пацієнтів дитячого віку (див. розділ «Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>У зв’язку з тим, що клінічні дослідження проводять у різних умовах, частоту виникнення небажаних реакцій, що спостерігаються під час клінічних досліджень лікарського засобу, не можна безпосередньо порівнювати з показниками, отриманими під час клінічних досліджень іншого препарату, та вони можуть не відповідати показникам частоти, що спостерігаються у клінічній практиці.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Згідно з даними клінічних досліджень, у пацієнтів, які отримували лікування аторвастатином, найчастіше спостерігалися такі небажані реакції, що призводили до припинення застосування препарату та траплялися з частотою, вищою (> 2 %) ніж у групі плацебо: міалгія (0,7 %), діарея (0,5 %), нудота (0,4 %), підвищення рівня аланінамінотрансферази (АЛТ) (0,4 %) та печінкових ферментів (0,4 %).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Найчастішими побічними реакціями (? 2 % порівняно з плацебо) незалежно від причини, у пацієнтів, які отримували плацебо у дослідженнях (п = 8755), були: назофарингіт (8,3 %), артралгія (6,9 %), діарея (6,8 %), біль у кінцівках (6,0 %) та інфекція сечовивідних шляхів (5,7 %).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>До інших небажаних реакцій, про які повідомляли під час плацебо-контрольованих досліджень, належать:</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>загальні порушення:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> відчуття нездужання, пірексія. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку травної системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> шлунково-кишковий дискомфорт, відрижка, метеоризм, гепатит, холестаз. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку скелетно-м’язової системи та сполучної тканини:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> м’язово-скелетний біль, підвищена втомлюваність м’язів, біль у шиї, набряк суглобів, тендинопатія (іноді ускладнена розривом сухожилля).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку метаболізму та харчування:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> підвищення трансаміназ, відхилення від норми функціональних проб печінки, підвищення рівня лужної фосфатази в крові, підвищення активності креатинфосфокінази, гіперглікемія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> кошмарні сновидіння.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку дихальної системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>носова кровотеча. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> кропив’янка.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів зору</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'> нечіткість зору, порушення зору.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів слуху та рівноваги:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> шум у вухах.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку сечостатевої системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> лейкоцитоурія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку репродуктивної системи та молочних залоз:</i><span lang='UK' style='background:white'> гінекомастія.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'>Частоту виникнення побічних реакцій визначали таким чином: часто (> 1/100, < 1/10); нечасто </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'>(> 1/1000, < 1/100); рідкісні (> 1/10000, < 1/1000); надзвичайно рідкісні (< 1/10000).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку нервової системи</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language: UK'>: часто: головний біль; нечасто: запаморочення, парестезія, гіпестезія, дисгевзія, амнезія; рідкісні: периферичні нейропатії.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шлунково-кишкового тракту</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language: UK'>: часто: запор; нечасто: панкреатит, блювання.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку скелетно-м’язової системи та сполучної тканини</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK'>: часто: біль у суглобах, біль у спині; рідкісні: міопатія, міозит, рабдоміоліз.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Загальні порушення:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK'> нечасто: астенія, біль у грудях, периферичні набряки, стомлюваність.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку метаболізму та харчування:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK'> нечасто: гіпоглікемія, збільшення маси тіла, анорексія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку печінки та жовчного міхура: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";background: white;mso-ansi-language:UK'>надзвичайно рідкісні: печінкова недостатність.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шкіри та</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> підшкірної клітковини</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; background:white;mso-ansi-language:UK'> нечасто: шкірні висипання, свербіж, алопеція; рідкісні: </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";display: none;mso-hide:all;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";background:white;mso-ansi-language: UK'>ангіоневротичний набряк, бульозний дерматит (у тому числі мультиформна еритема), синдром Стівенса</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language: UK'> – Джонсона та токсичний епідермальний некроліз. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; background:white;mso-ansi-language:UK'>часто: біль у горлі та гортані.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку системи крові та лімфатичної системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";background: white;mso-ansi-language:UK'>р</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'>ідкісні: тромбоцитопенія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку імунної системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";background: white;mso-ansi-language:UK'>ч</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'>асто: алергічні реакції; надзвичайно рідкісні: анафілаксія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку органів зору:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; background:white;mso-ansi-language:UK'> нечасто: затуманення зору.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Зміни результатів лабораторних аналізів: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; background:white;mso-ansi-language:UK'>часто: відхилення результатів функціональних проб печінки, підвищення активності креатинфосфокінази крові; нечасто: позитивний результат аналізу на вміст лейкоцитів у сечі.</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";background:white;mso-ansi-language: UK'>Як і при застосуванні інших інгібіторів ГМГ КоА-редуктази, у пацієнтів, які приймали </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK'>аторвастатин, спостерігали підвищення активності трансаміназ сироватки крові. Ці зміни зазвичай були слабко вираженими, тимчасовими та не потребували втручання або лікування. Клінічно значуще підвищення активності трансаміназ сироватки крові (перевищення МН більш ніж у 3 рази) спостерігали у 0,8 % пацієнтів, які приймали аторвастатин. Це підвищення мало дозозалежний характер та було зворотнім у всіх пацієнтів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'>У 2,5 % пацієнтів, які приймали аторвастатин, спостерігали зростання активності креатинкінази сироватки крові, що більш ніж у 3 рази перевищувала МН. Це збігається зі спостереженнями при застосуванні інших інгібіторів ГМГ КоА-редуктази у ході клінічних досліджень. У 0,4 % пацієнтів, які отримували аторвастатин, спостерігалися рівні, що перевищували верхню межу норми більш ніж у 10 разів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;background:white;mso-ansi-language:UK'>Побічні реакції, які виникли під час клінічних досліджень: інфекція сечовивідного тракту, цукровий діабет, інсульт,</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> підвищення активності трансаміназ сироватки крові (мало дозозалежний характер та було оборотним у всіх пацієнтів), зростання активності креатинкінази сироватки крові, цукровий діабет. </span></p> <p><u land='' style=''>Досвід післяреєстраційного застосування</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Протягом післяреєстраційного застосування аторвастатину були виявлені нижчезазначені небажані реакції. Оскільки про ці реакції надходили повідомлення на добровільній основі від популяції невідомої чисельності, не завжди можна достовірно оцінити їх частоту або встановити причинно-наслідковий зв’язок із застосуванням препарату.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>До небажаних реакцій, пов’язаних із лікуванням аторвастатином та зареєстрованих після виходу препарату на ринок, незалежно від оцінки причинно-наслідкового зв’язку, належать: анафілаксія, ангіоневротичний набряк, бульозні висипання (у тому числі ексудативна </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; background:white;mso-ansi-language:UK'>мульти</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>формна еритема, синдром Стівенса–Джонсона та токсичний епідермальний некроліз), рабдоміоліз, міозит, підвищена втомлюваність, розрив сухожилля, летальна та нелетальна печінкова недостатність, запаморочення, депресія, периферична нейропатія та панкреатит.</span></p>

Передозування: Передозування Аторис таблетки 30 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Специфічного лікування при передозуванні аторвастатину не існує. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У разі передозування пацієнта слід лікувати симптоматично та у разі необхідності застосовувати підтримувальні заходи. Необхідно провести аналізи функції печінки та контролювати рівень КК у сироватці крові. Через високий ступінь зв’язування </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>аторвастатину</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> з білками плазми крові слід очікувати значного підвищення кліренсу </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>аторвастатину</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> при проведені гемодіалізу.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Аторис таблетки 30 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Жінки репродуктивного віку</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Під час лікування жінкам репродуктивного віку слід застосовувати належні засоби контрацепції (див. розділ «Протипоказання»). Якщо під час лікування аторвастатином пацієнтка вирішить завагітніти, вона повинна припинити прийом препарату не пізніше ніж за місяць до настання запланованої вагітності.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>агітність</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Аторис® протипоказаний у період вагітності, оскільки не встановлена безпека прийому і немає контрольованих досліджень застосування аторвастатину вагітним жінкам. Надходили рідкісні повідомлення про вроджені аномалії після внутрішньоутробного впливу інгібіторів ГМК-КоА-редуктази. Дослідження на тваринах показали токсичний вплив на репродуктивну функцію. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Лікування аторвастатином може зменшити внутрішньоутробний рівень мевалонату, необхідний для біосинтезу холестерину. Атеросклероз – це хронічний процес, а отже, перерва у прийомі гіполіпідемічних препаратів у період вагітності не повинна мати значного впливу на результати довгострокового лікування первинної гіперхолестеринемії.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Тому аторвастатин не слід застосовувати вагітним та жінкам, які планують або підозрюють вагітність. Лікування </span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>препаратом </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Аторис® слід припинити у період вагітності або поки не буде встановлено, що жінка не вагітна (див. розділ «Протипоказання»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Період годування груддю</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Невідомо, чи проникає аторвастатин та його метаболіти у грудне молоко людини, однак відомо, що невелика кількість аторвастатину або його метаболітів проникає у молоко щурів. Оскільки існує потенційний ризик виникнення серйозних побічних ефектів, жінки, які приймають аторвастатин, повинні припинити годування груддю (див. розділ «Протипоказання»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Аторвастатин протипоказаний у період годування груддю (див. розділ «Протипоказання»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фертильність </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>При дослідженні на тваринах аторвастатин не впливав на фертильність самців або самиць.</span></p>

Діти: Діти Аторис таблетки 30 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Гетерозиготна сімейна гіперхолестеринемія</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Аторис таблетки 30 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-no-proof:yes'>Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії вологи. </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Зберігати в недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Аторис таблетки 30 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>аторвастатин;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>1 таблетка містить 30 мг</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>або 60 мг, або 80 мг аторвастатину у вигляді аторвастатину кальцію;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>допоміжні речовини: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, гідроксипропілцелюлоза, натрію кроскармелоза, кросповідон, полісорбат 80, натрію гідроксид, магнію стеарат;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>оболонка: спирт полівініловий, тальк, макрогол 3000, титану діоксид (Е 171).</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Аторис таблетки 30 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Немає повідомлень про вплив препарату Аторис® на здатність керувати автомобілем і використовувати технічні пристрої. Але під час застосування препарату деякі пацієнти можуть відчувати запаморочення, судоми м’язів. Тому під час лікування слід бути обережними при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Аторис таблетки 30 мг 30 шт

<p><u land='' style=''>плив на аторвастатин лікарських засобів, які приймають одночасно </u></p>

Адреса: Адреса Аторис таблетки 30 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Шмар’єшка цеста 6, 8501 Ново место, Словенія/Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia.</span></p>

Особливості: Особливості Аторис таблетки 30 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language: UK'>Аторвастатин метаболізується за допомогою цитохрому P450 3A4 (CYP3A4) та є субстратом для транспортних білків, наприклад печінкового переносника OATP1B1. Одночасний прийом лікарських засобів, які є інгібіторами CYP3A4 або транспортними білками, може призвести до підвищення концентрації аторвастатину у плазмі крові та до збільшення ризику міопатії. Цей ризик також може зрости при одночасному прийомі аторвастатину з іншими лікарськими засобами, які можуть спричинити міопатію, такими як циклоспорин, фібрати, нікотинова кислота або інгібітори цитохрому Р450 3А4 (наприклад еритроміцин, азольні протигрибкові препарати) (див. розділ «Особливості застосування»). </span></p> <p><i land='' style=''>Інгібітори CYP3A4 </i><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>ідомо, що потужні інгібітори CYP3A4 призводять до значного підвищення концентрації аторвастатину (див. таблицю 1 та детальну інформацію, наведену нижче). Слід у разі можливості уникати одночасного застосування з потужними інгібіторами CYP3A4 (наприклад з циклоспорином, телітроміцином, кларитроміцином, делавірдином, стирипентолом, кетоконазолом, вориконазолом, ітраконазолом, посаконазолом, деякими противірусними засобами, що використовуються для лікування гепатиту С (наприклад, елбасвір/гразопревір) та інгібіторами протеаз ІЛ, у тому числі ритонавіром, лопінавіром, атазанавіром, індинавіром, дарунавіром тощо). Якщо неможливо уникнути одночасного застосування цих препаратів з аторвастатином, слід розглянути можливість застосування меншої початкової та максимальної доз аторвастатину. Також рекомендується проводити належний клінічний моніторинг стану пацієнта (див. таблицю 1). </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language: UK'>Помірні інгібітори CYP3A4 (наприклад еритроміцин, дилтіазем, верапаміл та флюконазол) можуть підвищувати концентрацію аторвастатину у плазмі крові (див. таблицю 1). Одночасне застосування еритроміцину та статинів супроводжується підвищенням ризику розвитку міопатії. Дослідження взаємодії лікарських препаратів для оцінки впливу аміодарону або верапамілу на аторвастатин не проводили. ідомо, що аміодарон та верапамил пригнічують активність CYP3A4, а отже, одночасне призначення цих препаратів з аторвастатином може призвести до збільшення експозиції аторвастатину. Таким чином, при одночасному застосуванні аторвастатину та цих помірних інгібіторів CYP3A4 слід розглянути доцільність призначення менших максимальних доз аторвастатину. Також рекомендовано проводити клінічний моніторинг стану пацієнта після початку лікування інгібітором або після корекції його дози. </span></p> <p><i land='' style=''>Стимулятори CYP3A4</i><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language: UK'>Одночасний прийом аторвастатину зі стимуляторами цитохрому P450 3A (наприклад з ефавіренцом, рифампіном, звіробоєм) може призвести до нестійкого зниження концентрацій аторвастатину у плазмі крові. Завдяки механізму подвійної взаємодії рифампіну (стимулювання цитохрому P450 3A та інгібування печінкового переносника OATP1B1) одночасний прийом аторвастатину та рифампіну рекомендований, оскільки прийом аторвастатину через великий проміжок часу після рифампіну пов’язується зі значним зниженням концентрацій аторвастатину у плазмі крові. Однак вплив рифампіну на концентрації аторвастатину у клітинах печінки невідомий, і у разі неможливості уникнути одночасного прийому слід уважно спостерігати за ефективністю лікування пацієнта. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Азитроміцин</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Одночасне призначення аторвастатину (10 мг 1 раз на добу) та азитроміцину (500 мг 1 раз на добу) не супроводжувалося змінами концентрації аторвастатину у плазмі крові.</span></p> <p><i land='' style=''>Інгібітори транспортних білків</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language: UK'>Інгібітори транспортних білків (наприклад циклоспорин) можуть збільшувати системний вплив аторвастатину (див. таблицю 1). Ефект інгібування печінкових переносників на концентрації аторвастатину у клітинах печінки невідомий. Якщо неможливо уникнути одночасного прийому, рекомендується зменшити дозу та вести клінічне спостереження ефективності лікування (див. таблицю 1). </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language: UK'>Не рекомендується застосовувати аторвастатин пацієнтам, які приймають летермовір одночасно з циклоспорином (див. «</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Особливості застосування</i><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>»).</span></p> <p><i land='' style=''>Гемфіброзил/похідні фіброєвої кислоти </i><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Застосування фібратів як монотерапії пов’язують з розвитком явищ з боку м’язової системи, у тому числі рабдоміолізу. Ризик таких подій може бути підвищений при одночасному прийомі похідних фібринової кислоти та аторвастатину. Якщо неможливо уникнути одночасного застосування, слід застосовувати найнижчу дозу аторвастатину для досягнення терапевтичної дози та контролювати належним чином стан пацієнтів (див. розділ «Особливості застосування).</span></p> <p><i land='' style=''>Езетиміб </i><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language: UK'>Застосування лише езетимібу пов’язують з ускладненнями з боку м’язів, включаючи рабдоміоліз. Тому ризик виникнення цих явищ може збільшуватися при одночасному застосуванні езетимібу та аторвастатину. Рекомендований належний клінічний нагляд таких пацієнтів. </span></p> <p><i land='' style=''>Колестипол </i><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language: UK'>Концентрації у плазмі крові аторвастатину та його активних метаболітів були меншими (прибл. на 25 %), коли колестипол приймали одночасно з аторвастатином. Однак ліпідні ефекти були більшими, якщо аторвастатин та колестипол приймати одночасно, ніж тоді, коли один з лікарських засобів приймати окремо. </span></p> <p><i land='' style=''>Фузидова кислота </i><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language: UK'>Дослідження взаємодії з аторвастатином та фузидовою кислотою не проводили. Як і у випадках з іншими статинами, під час одночасного застосування аторвастатину та фузидової кислоти спостерігали ускладнення з боку м’язів, включаючи рабдоміоліз. Механізм цієї взаємодії невідомий. За пацієнтами слід уважно спостерігати, і може виявитися доцільним тимчасове припинення прийому аторвастатину. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Колхіцин</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>При одночасному застосуванні аторвастатину з колхіцином повідомляли про випадки міопатії, в тому числі рабдоміолізу, тому слід з обережністю призначати аторвастатин із колхіцином. </span></p> <p><u land='' style=''>плив аторвастатину на лікарські засоби, які приймають одночасно </u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дигоксин</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>При одночасному застосуванні багаторазових доз препарату та дигоксину рівноважні концентрації дигоксину у плазмі крові підвищуються приблизно на 20 %. Слід належним чином контролювати стан пацієнтів, які приймають дигоксин.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пероральні контрацептиви</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Одночасне застосування аторвастатину з пероральними контрацептивами призводило до підвищення концентрації норетистерону та етинілестрадіолу у плазмі крові. Ці підвищення слід брати до уваги при виборі перорального контрацептива для жінки, яка приймає аторвастатин.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>арфарин</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>У клінічному дослідженні у пацієнтів, які проходили довготривале лікування варфарином, одночасне застосування 80 мг аторвастатину щоденно з варфарином призводило до невеликого зменшення (близько 1,7 секунди) протромбінового часу протягом перших 4 днів терапії, однак цей показник повертався до норми протягом наступних 15 днів лікування аторвастатином. Хоча повідомляли лише про дуже рідкісні випадки клінічно значущих антикоагулянтних взаємодій, перш ніж розпочати терапію аторвастатином, пацієнтам, які приймають антикоагулянти кумарину на початку терапії необхідно досить часто визначати протромбіновий час для підтвердження відсутності суттєвої зміни показника. Як тільки стабільний протромбіновий час було зафіксовано, показник можна контролювати з інтервалами, які зазвичай рекомендуються для пацієнтів, що приймають антикоагулянти кумарину. У разі припинення терапії або зміни дози аторвастатину дану процедуру слід повторювати. У пацієнтів, які не приймали антикоагулянти, терапія аторвастатином не була пов’язана з кровотечею або зі змінами протромбінового часу.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language: UK'>Таблиця 1</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language: UK'>плив лікарських засобів, які приймають одночасно, на фармакокінетику аторвастатину </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Одночасно застосовувані препарати та режим дозування</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Аторвастатин</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Доза (мг)</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: "MS Mincho";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Співвідношення AUC1</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: "MS Mincho";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Клінічні рекомендації2</span><sup land='' style=''></sup></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Глекапревір 400 мг 1 раз на добу/ Пібрентасвір 120 мг 1 раз на добу, </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>7 днів</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>10 мг 1 раз на добу протягом </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>7 днів</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:JA;mso-bidi-language:TE'>8,3</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language: UK'>Одночасне застосування з препаратами, що містять глекапревір або пібрентасвір, протипоказане (див. «Протипоказання»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Циклоспорин 5,2 мг/кг/добу, стабільна доза </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>10 мг 1 раз на добу впродовж 28 днів</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:JA;mso-bidi-language:TE'>8,7</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language: UK'>Якщо необхідний одночасний прийом аторвастатину, його доза не повинна перевищувати 10 мг на добу. Рекомендується клінічний моніторинг стану пацієнтів.</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";color:windowtext; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Типранавір 500 мг 2 рази на добу/ ритонавір 200 мг 2 рази на добу, 8 днів (з 14 по 21 день)</span><sup land='' style=''></sup></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>40 мг 1 раз на добу, 10 мг разова доза впродовж 20 днів</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:JA;mso-bidi-language:TE'>9,4</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Телапревір 750 мг кожні 8 годин, 10 днів</span><sup land='' style=''></sup></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>20 мг разова доза</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:JA;mso-bidi-language:TE'>7,9</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Лопінавір 400 мг 2 рази на добу/ ритонавір 100 мг 2 рази на добу, 14 днів </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>20 мг 1 раз на добу впродовж 4 днів</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>5,9 </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language: UK'>Якщо необхідний одночасний прийом аторвастатину, рекомендується зменшити підтримувальні дози аторвастатину. При дозуванні понад 20 мг рекомендується проводити клінічний моніторинг стану пацієнтів.</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";color:windowtext; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Кларитроміцин 500 мг 2 рази на добу, 9 днів </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>80 мг 1 раз на добу впродовж 8 днів</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>4,5 </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Саквінавір 400 мг 2 рази на добу/ ритонавір 300 мг 2 рази на добу 5–7 днів, на 8 день збільшити дозу до 400 мг, 4–18 днів, через 30 хвилин після прийому аторвастатину </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>40 мг 1 раз на добу впродовж 4 днів</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>3,9</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language: UK'>Якщо необхідний одночасний прийом аторвастатину, рекомендується зменшити підтримувальні дози аторвастатину. При дозуванні понад 40 </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language: UK'>мг рекомендується проводити клінічний моніторинг стану пацієнтів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дарунавір 300 мг 2 рази на добу/ ритонавір 100 мг 2 рази на добу, 9 днів</span><sup land='' style=''></sup></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>10 мг 1 раз на добу впродовж 4 днів</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>3,4 </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Ітраконазол 200 мг 1 раз на добу, 4 дні </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>40 мг разова доза</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>3,3 </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Фосампренавір 700 мг 2 рази на добу/ ритонавір 100 мг 2 рази на добу, 14 днів</span><sup land='' style=''></sup></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>10 мг 1 раз на добу впродовж 4 днів</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>2,5 </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Фосампренавір 1400 мг 2 рази на добу, 14 днів</span><sup land='' style=''></sup></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>10 мг 1 раз на добу впродовж 4 днів</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>2,3 </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Елбасвір 50 мг 1 раз на добу/ Гразопревір 200 мг 1 раз на добу, </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>13 днів</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>10 мг одноразово</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>1,95</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK'>Доза аторвастатину не повинна перевищувати добову дозу 20 мг під час одночасного прийому з препаратами, що містять елбасвір або гразопревір</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Летермовір 480 мг одноразово, </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>10 днів</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>20 мг одноразово</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>3,29</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK'>Доза аторвастатину не повинна перевищувати добову дозу 20 мг під час одночасного прийому з препаратами, що містять летермовір.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нелфінавір 1250 мг 2 рази на добу, 14 днів</span><sup land='' style=''></sup></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>10 мг 1 раз на добу впродовж 28 днів</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>1,74 </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Специфічних рекомендацій немає.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Грейпфрутовий сік3 240 мл 1 раз на добу</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>40 мг разова доза</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:JA;mso-bidi-language:TE'>1,37</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Одночасний прийом великих кількостей грейпфрутового соку та аторвастатину не рекомендується.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дилтіазем 240 мг 1 раз на добу, 28 днів </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>40 мг разова доза</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:JA;mso-bidi-language:TE'>1,</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>51</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Після початку прийому або коригування дози дилтіазему рекомендований відповідний клінічний моніторинг стану пацієнтів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Еритроміцин 500 мг 4 рази на добу, 7 днів </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>10 мг разова доза</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:JA;mso-bidi-language:TE'>1,</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>33</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Рекомендується зменшити максимальну дозу та проводити клінічний моніторинг стану пацієнтів</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Амлодипін 10 мг, разова доза </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>80 мг разова доза</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>1,18</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Специфічних рекомендацій немає.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Циметидин 300 мг 4 рази на добу, 2 тижні </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>10 мг 1 раз на добу впродовж 2 тижнів</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>1</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Специфічних рекомендацій немає.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Колестипол 10 г 2 рази на добу, 24 тижнів </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>40 мг 1 раз на добу впродовж 8 тижнів</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>0,744</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Специфічних рекомендацій немає.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Суспензія антацидного препарату5, що містить магній та алюмінію гідроксид 30 мл 4 рази на добу, 17 днів </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>10 мг 1 раз на добу впродовж 15 днів</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>0,66</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Специфічних рекомендацій немає.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Ефавіренз 600 мг 1 раз на добу, 14 днів </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>10 мг впродовж 3 днів</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:JA;mso-bidi-language:TE'>0,59</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Специфічних рекомендацій немає.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Рифампін 600 мг 1 раз на добу, 7 днів (при одночасному введенні)</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>40 мг разова доза</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:JA;mso-bidi-language:TE'>1,12</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Якщо одночасний прийом не можна уникнути, при одночасному застосуванні аторвастатину та рифампину рекомендується проводити клінічний моніторинг. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Рифампін 600 мг 1 раз на добу, 5 днів (окремими дозами)</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>40 мг разова доза</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>0,20</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Гемфіброзил 600 мг 2 рази на добу, 7 днів </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>40 мг разова доза</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>1,35</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Рекомендується найменша початкова доза та клінічний моніторинг стану пацієнтів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Фенофібрат 160 мг 1 раз на добу, 7 днів</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>40 мг разова доза</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>1,03</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Рекомендується найменша початкова доза та клінічний моніторинг стану пацієнтів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Боцепревір 800 мг 3 рази на добу, 7 днів</span><sup land='' style=''></sup></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>40 мг разова доза</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>2,3</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Рекомендується найменша початкова доза та клінічний моніторинг стану пацієнтів. Доза аторвастатину не повинна перевищувати 20 мг на добу протягом одночасного застосування з боцепревіром </span></p> <p><sup land='' style=''>1</sup><span lang='UK' style='letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK'> Показник співвідношення між випадками застосування комбінації </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>препаратів з аторвастатином та монотерапії аторвастатином.</span></p> <p><sup land='' style=''>2</sup><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Для отримання інформації про клінічну значущість див. розділи «Особливості застосування» та «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій».</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><sup land='' style=''>3</sup><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Містить один або декілька компонентів, що інгібують CYP3 A4, і можуть збільшити концентрацію лікарських засобів, що метаболізуються CYP3 A4, у плазмі крові. живання однієї 240 мл склянки грейпфрутового соку також призвело до зниження на 20,4 % AUC активного ортогідрокси-метаболіту. елика кількість грейпфрутового соку (понад 1,2 л на добу протягом 5 днів) збільшувала AUC аторвастатину в 2,5 раза та AUC активних інгібіторів ГМК-КоА-редуктази (аторвастатину та метаболітів) в 1,3 раза.</span></p> <p><sup land='' style=''>4</sup><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Поодинокий зразок, взятий через 8–16 годин після прийому дози препарату.</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><sup land='' style=''>5</sup><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK'> Супроводжується зниженням концентрації аторвастатину у плазмі крові приблизно на 35 % але при цьому гіполіпідемічна дія аторвастатину не змінювалась.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Таблиця 2 </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>плив аторвастатину на фармакокінетику лікарських засобів, які приймають одночасно </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Аторвастатин</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Одночасно застосовуваний лікарський засіб та режим дозування</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Препарат/доза (мг)</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: "MS Mincho";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Співвідношення AUC1</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: "MS Mincho";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Клінічні рекомендації</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>80 мг 1 раз на добу </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>впродовж</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> 15 днів </span><span style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho"' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho"'></span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Антипірин, 600 мг </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>1 раз на добу</span><span style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: "MS Mincho"' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: "MS Mincho"'></span></p> <p><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>-</span><sup land='' style=''>2</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Специфічних рекомендацій немає.</span><span style='font-size:12.0pt; mso-fareast-font-family:"MS Mincho"' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-font-family:"MS Mincho"'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>80 мг 1 раз на добу впродовж 10 днів</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дигоксин 0,25 мг 1 раз на добу, 20 днів</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>1,15</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Рекомендується проводити клінічний моніторинг стану пацієнтів.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>40 мг 1 раз на добу впродовж 22 днів </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Пероральні контрацептиви 1 раз на добу, 2 місяці</span><sup land='' style=''></sup></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>– норетистерон 1 мг</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: "MS Mincho";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>– етинілестрадіол 35 мкг</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK'>1,28</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK'>1,19</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Специфічних рекомендацій немає.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>80 мг 1 раз на добу впродовж 15 днів</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Феназон 600 мг одноразова доза3</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK'>1,03</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Специфічних рекомендацій немає.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>10 мг 1 раз на добу</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Типранавір 500 мг 2 рази на добу/ ритонавір 200 мг 2 рази на добу, 7 днів</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK'>1,08</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Специфічних рекомендацій немає.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>10 мг 1 раз на добу впродовж 4 днів</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Фосампренавір 1400 мг 2 рази на добу, 14 днів</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK'>0,73</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Специфічних рекомендацій немає.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>10 мг 1 раз на добу впродовж 4 днів</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Фосампренавір 700 мг 2 рази на добу/ритонавір 100 мг 2 рази на добу, 14 днів</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language: UK'>0,99</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Специфічних рекомендацій немає.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><sup land='' style=''>1</sup><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Показник співвідношення між випадками застосування комбінації препаратів з аторвастатином та монотерапії аторвастатином.</span></p> <p><sup land='' style=''>2 </sup><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Аторвастатин не впливає на фармакокінетику антипірину, взаємодії з іншими лікарськими засобами, що метаболізуються за допомогою тих самих ізомічних цитохромів, не очікуються.</span></p> <p><sup land='' style=''>3</sup><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> При одночасному застосуванні декількох доз аторвастатину та феназону зміни кліренсу феназону незначні або не виявлені.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на печінку </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Аторис® можна приймати з секвестрантами жовчних кислот. Комбінацію інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази (статинів) та фібратів загалом слід застосовувати з обережністю (див. розділи «Особливості застосування», «заємодія з іншими лікарськими засобами</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>та інші види взаємодій»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Запобігання серцево-судинним захворюванням</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Рекомендована початкова доза становить 10 мг/добу. Для досягнення цільового рівня ХС ЛПНЩ, відповідно до діючих рекомендацій, можуть знадобитися більш високі дози.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Порушення функції нирок</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Захворювання нирок не впливає ні на концентрацію у плазмі крові, ні на зниження рівня ХС ЛПНЩ при застосуванні препарату; отже, коригування дози препарату для пацієнтів із порушенням функції нирок не потрібне (див. розділи «Особливості застосування», «Фармакокінетика»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Печінкова недостатність</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Аторис® слід застосовувати з обережністю пацієнтам з порушеннями функції печінки (див. розділи «Особливості застосування», «Фармакокінетика»). Аторис® протипоказаний пацієнтам із захворюванням печінки в гострій фазі (див. розділ «Протипоказання»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Застосування у комбінації з іншими лікарськими засобами</i><u land='' style=''> </u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Слід уникати лікування препаратом пацієнтів, які приймають циклоспорин або інгібітори протеази ІЛ (типранавір + ритонавір), або інгібітор протеази вірусу гепатиту C (телапревір). Слід з обережністю призначати пацієнтам з ІЛ, які приймають лопінавір + ритонавір, та застосовувати у найнижчій необхідній дозі. Для пацієнтів, які приймають кларитроміцин, ітраконазол, або для пацієнтів з ІЛ, які приймають комбінації саквінавір + ритонавір, дарунавір + ритонавір, фосампренавір або фосампренавір + ритонавір, терапевтичну дозу препарату слід обмежити дозою 20 мг, а також рекомендується проводити належні клінічні обстеження для забезпечення застосування найменшої ефективної дози препарату. Для пацієнтів, які приймають інгібітор протеази ІЛ нелфінавір або інгібітор протеази вірусу гепатиту С боцепревір, лікування препаратом слід обмежити дозою до 40 мг, а також рекомендується проведення відповідних клінічних обстежень для забезпечення застосування найменшої ефективної дози препарату (див. розділи «Особливості застосування» та «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Пацієнти літнього віку</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Для пацієнтів віком від 70 років при застосуванні рекомендованих доз аторвастатину ефективність та безпеку терапії слід оцінювати з урахуванням наявності інших факторів схильності до розвитку рабдоміолізу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Одночасне застосування з іншими лікарськими засобами</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів, які одночасно з аторвастатином приймають противірусні засоби від гепатиту С елбасвір/гразопревір або летермовір для профілактики цитомегаловірусної інфекції, доза аторвастатину не повинна перевищувати 20 мг/добу (див. «Особливості застосування», «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Не рекомендується застосовувати аторвастатин пацієнтам, які приймають летермовір одночасно з циклоспорином (див. «Особливості застосування», «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Надходили рідкісні повідомлення про випадки імунологічно опосередкованої некротизуючої міопатії, пов’язаної із застосуванням статинів (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:EN-US'>Надходили рідкісні післяреєстраційні повідомлення про когнітивні розлади (наприклад часткова втрата пам’яті, забудькуватість, амнезія, порушення пам’яті, сплутаність свідомості), пов’язані із застосуванням статинів. Ці когнітивні розлади були зареєстровані при застосуванні всіх статинів. Загалом реакції не відносились до категорії серйозних небажаних реакцій та були оборотними після припинення прийому статинів, з різним часом до початку прояву симптому (від 1 дня до кількох років) та зникнення симптому (медіана тривалості становила 3 тижні).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Під час застосування деяких статинів були описані такі небажані явища: розлад статевої функції; виняткові випадки інтерстиціальної хвороби легень, особливо під час довгострокового лікування.</span></p> <p><u land='' style=''>Під час постмаркетингових спостережень повідомляли про нижчезазначені побічні реакції</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку кровоносної та лімфатичної системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> тромбоцитопенія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку імунної системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> алергічні реакції, анафілаксія (у тому числі анафілактичний шок). </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку метаболізму та харчування:</i><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>збільшення маси тіла.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи:</i><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>головний біль, гіпестезія, дисгевзія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Розлади шлунково-кишкового тракту: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>біль у животі.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів слуху та лабіринту:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> шум у вухах.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини:</i><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>кропив’янка. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку скелетно-м’язової системи та сполучної тканини: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>артралгія, біль у спині, вовчаковий синдром, розрив м’язів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Загальні порушення:</i><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>біль у грудях, периферичний набряк, нездужання, втома.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Зміни результатів лабораторних аналізів: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>підвищення активності аланін-амінотрансферази, підвищення активності креатинфосфокінази крові.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Педіатрична популяція</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Педіатричні пацієнти віком від 10 до 17 років, які отримували аторвастатин, мали профіль досвіду побічних реакцій, загалом подібний до профілю пацієнтів, які отримували плацебо. У </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>трирічному дослідженні, заснованому на оцінці загального розвитку за шкалою Таннера та вимірюванням зросту та маси тіла, не спостерігалося клінічно значущого впливу на загальний та статевий розвиток. Профіль безпеки та переносимості у педіатричних пацієнтів був подібним до відомого профілю безпеки аторвастатину у дорослих пацієнтів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>База даних клінічної безпеки включає дані про безпеку 520 педіатричних пацієнтів, які отримували аторвастатин, серед яких 7 пацієнтів віком до 6 років, 121 пацієнт був у віковому діапазоні від 6 до 9 років, а 392 пацієнти - віком від 10 до 17 років. иходячи з наявних даних, частота, тип та ступінь побічних реакцій у дітей подібні до дорослих.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Звітування про підозрювані побічні реакції.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK;layout-grid-mode:both;mso-bidi-font-weight:bold'>Звітування про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити безперервне </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB;layout-grid-mode:both; mso-bidi-font-weight:bold'>спостереження</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;layout-grid-mode:both;mso-bidi-font-weight: bold'> співвідношення </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;layout-grid-mode:both'>користі та ризиків, пов’язаних із застосуванням лікарського засобу. Спеціалісти у галузі охорони здоров’я повинні подавати інформацію про будь-які підозрювані побічні реакції за допомогою національної системи звітності.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Термін придатності.</b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'> 2 роки.</span></p>