Каталог
Аугментин порошок для оральної суспензії 200 мг/28,5 мг/5 мл  70 мл 1 флакон
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Аугментин порошок для оральної суспензії 200 мг/28,5 мг/5 мл 70 мл 1 флакон

код товару: ЦБ000000672
Упаковка / 1 флакон
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 201.30 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Водіям - з обережністю
Водіям з обережністю
Дорослим - призначений для застосування дітям
Дорослим призначений для застосування дітям
Дітям - з 2-х місяців
Дітям з 2-х місяців
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - під час прийому
Взаємодія з їжею під час прийому

Торгівельна назва Аугментин
Форма випуску порошок для оральної суспензії
Виробник СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс
Країна власник ліцензії Великобританія
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс
Є в наявності Є в наявності
від 234.10 грн
СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс
Є в наявності Є в наявності
від 322.00 грн
СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс
Є в наявності Є в наявності
від 257.70 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Аугментин порошок для оральної суспензії 200 мг/28,5 мг/5 мл 70 мл 1 флакон

  • Виробник: Аугментин порошок для оральної суспензії 200 мг/28,5 мг/5 мл 70 мл 1 флакон

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Глаксо еллком Продакшн, Франція.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Glaxo Wellcome Production, France.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Місцезнаходження</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> виробника та його адреса провадження діяльності</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>.</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Glaxo Wellcome Production, ZI de la Peyenniere, 53100 Mayenne, France.</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US'></span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:RU'>Глаксо еллком Продакшн, ЗІ де ля Пейеньєр, 53100 Майєнн, Франція.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>ІНСТРУКЦІЯ</b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>для медичного застосування лікарського засобу</b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>АУГМЕНТИН</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>O</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>(AUGMENTIN</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>O</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>)</b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'> СмітКляйн Бічем Фармасьютикалc, елика Британія.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'> SmithKline Beecham Pharmaceuticals, </span><span style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:EN-US'>United Kingdom</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Місцезнаходження</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> виробника та його адреса провадження діяльності</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>.</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Clarendon Road, Worthing, BN14 8QH, </span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US'>United Kingdom</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Кларендон Роуд, орсінг, BN14 8QH, елика Британія.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'> За рецептом.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'> За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Порошок для оральної суспензії.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>: білий або білуватий вільносипучий порошок.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Порошок для оральної суспензії.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>: білий або білуватий вільносипучий порошок.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Порошок для приготування 70 мл суспензії у флаконах з прозорого скла з металевою кришкою, що загвинчується (з контролем першого відкриття і полімерною плівкою, що міститься всередині) разом з мірним ковпачком або дозуючим шприцом, або мірною ложкою, поміщений в картонну коробку або з кришкою із захистом від відкриття дітьми разом з дозуючим шприцом або мірною ложкою, поміщений в картонну коробку. </span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'> Порошок для приготування 70 мл суспензії у флаконах з прозорого скла з металевою кришкою, що загвинчується (з контролем першого відкриття і полімерною плівкою, що міститься всередині) разом з мірним ковпачком або дозуючим шприцом, або мірною ложкою, поміщений в картонну коробку або з кришкою із захистом від відкриття дітьми разом з дозуючим шприцом або мірною ложкою, поміщений в картонну коробку.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази.
  • Код АТХ:

    J01C R02.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази

Протипоказання: Протипоказання Аугментин порошок для оральної суспензії 200 мг/28,5 мг/5 мл 70 мл 1 флакон

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату, до будь-яких антибактеріальних засобів групи пеніцилінів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Наявність в анамнезі тяжких реакцій гіперчутливості (в т.ч. анафілаксії), пов’язаних із застосуванням інших бета-лактамних агентів (у т.ч. цефалоспоринів, карбапенемів або монобактамів).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Наявність в анамнезі жовтяниці або дисфункції печінки, пов’язаних із застосуванням амоксициліну/клавуланату. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату, до будь-яких антибактеріальних засобів групи пеніцилінів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Наявність в анамнезі тяжких реакцій гіперчутливості (в т.ч. анафілаксії), пов’язаних із застосуванням інших бета-лактамних агентів (у т.ч. цефалоспоринів, карбапенемів або монобактамів).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Наявність в анамнезі жовтяниці або дисфункції печінки, пов’язаних із застосуванням амоксициліну/клавуланату. </span></p>

Застосування: Застосування Аугментин порошок для оральної суспензії 200 мг/28,5 мг/5 мл 70 мл 1 флакон

<p><sup land='' style=''>1 </sup><i land='' style=''>Streptococcus pneumoniae, </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>резистентний до пеніциліну, не слід лікувати цією лікарською формою амоксициліну/клавуланової кислоти (див. розділи «</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>Спосіб застосування та дози» </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'>та «</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Особливості застосування»</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'>).</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><sup land='' style=''>2</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'> Штами зі зниженою чутливістю були зареєстровані у деяких країнах ЄС із частотою вище 10 %.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Абсорбція. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:EN-US'>Амоксицилін і клавуланова кислота повністю дисоціюють у водному розчині при фізіологічному рівні рН. Обидва компоненти швидко та добре абсорбуються при пероральному прийомі. Біодоступність амоксициліну та клавуланової кислоти становить приблизно 70 % при пероральному прийомі. Профілі обох компонентів у плазмі ідентичні, а час досягнення максимальної концентрації в плазмі (Tmax) для кожного компонента становить приблизно одну годину.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Концентрації амоксициліну та клавуланової кислоти у сироватці, що досягаються при прийомі амоксициліну/клавуланової кислоти, ідентичні тим, що досягаються при пероральному прийомі еквівалентних доз амоксициліну або клавуланової кислоти окремо.</span><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Розподіл.</i><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Близько 25 % загального обсягу клавуланової кислоти у плазмі та 18 % загального амоксициліну в плазмі зв’язуються з білками. Уявний об’єм розподілу становить близько 0,3–0,4 л/кг для амоксициліну і близько 0,2 л/кг для клавуланової кислоти.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Після внутрішньовенного введення амоксицилін і клавуланова кислота були виявлені в жовчному міхурі, черевній тканині, шкірі, жировій тканині, м’язовій тканині, синовіальній та перитонеальній рідині, жовчі і гної. Амоксицилін не розподіляється достатньою мірою в спинномозковій рідині.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Дослідження на тваринах не виявили жодних доказів значної затримки речовин, похідних будь-якого компонента препарату, у тканинах організму. Амоксицилін, як і більшість пеніцилінів, може бути виявлений у грудному молоці. Незначна кількість клавуланової кислоти також може бути виявлена в грудному молоці (див. розділ «</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Застосування у період вагітності або годування груддю»</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Було виявлено, що як амоксицилін, так і клавуланова кислота проникають крізь плацентарний бар’єр (див. розділ «</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Застосування у період вагітності або годування груддю»</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>).</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Біотрансформація. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:EN-US'>Амоксицилін частково виводиться із сечею у вигляді неактивної пеніцилойної кислоти в кількостях, еквівалентних 10–25 % початкової дози. Клавуланова кислота значною мірою метаболізується в організмі людини і виводиться із сечею і фекаліями та у вигляді двоокису вуглецю у видихуваному повітрі.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>иведення. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:EN-US'>Основним шляхом виведення амоксициліну є нирки, тоді як клавуланова кислота виводиться як нирками, так і шляхом дії позаниркових механізмів. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>У здорових добровольців середній період напіввиведення амоксициліну/клавуланової кислоти становить приблизно одну годину, а середній загальний кліренс – приблизно 25 л/год. Різноманітні дослідження показали, що виділення із сечею становить 50–85 % для амоксициліну та 27–60 % для клавуланової кислоти протягом 24-годинного періоду. У випадку клавуланової кислоти, найбільша кількість речовини виводиться протягом перших 2 годин після прийому.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Одночасне застосування пробенециду сповільнює виведення амоксициліну, але не затримує ниркової екскреції клавуланової кислоти (див. розділ «</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>).</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>ік. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:EN-US'>Період напіввиведення амоксициліну є ідентичним для дітей віком від 3 місяців до 2 років, дітей старшого віку та дорослих. Для дітей (у тому числі недоношених немовлят) першого тижня життя частота прийому не повинна перевищувати два рази на день через незрілість ниркового шляху виведення. Оскільки пацієнти літнього віку більш схильні до зниження функції нирок, дозування слід обирати з обережністю, рекомендується також контроль ниркової функції.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Порушення функції нирок. </i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Загальний сироватковий кліренс амоксициліну/клавуланової кислоти пропорційно зменшується зі зниженням ниркової функції. Зниження кліренсу препарату більш виражене для амоксициліну, ніж для клавуланової кислоти, оскільки більша частка амоксициліну виводиться нирками. При нирковій недостатності дозування має запобігати надмірній кумуляції амоксициліну, у той же час зберігаючи достатні рівні клавуланової кислоти (див. розділ «</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Спосіб застосування та дози»</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Порушення функції печінки. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Пацієнтам з печінковою недостатністю рекомендується обережне застосування препарату і регулярний контроль функції печінки.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Слід з обережністю застосовувати амоксицилін/клавуланову кислоту пацієнтам з ознаками порушення функції печінки (див. розділи «Спосіб застосування та дози», «Протипоказання» та «Побічні реакції»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Пацієнтам з порушенням функції нирок слід скоригувати дозу залежно від ступеня порушення (див. розділ «Спосіб застосування та дози»). </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:EN-US'></span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>У пацієнтів зі зниженим діурезом дуже рідко спостерігалася кристалурія, переважно при парентеральній терапії. Під час прийому високих доз амоксициліну слід підтримувати достатнє споживання рідини та діурез з метою зниження ймовірності кристалурії, пов’язаної з амоксициліном. У пацієнтів з катетеризацією сечового міхура слід регулярно перевіряти прохідність катетерів (див. розділ «Передозування»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Під час лікування амоксициліном слід застосовувати ферментативні методи визначення глюкооксидази при випробуванні на наявність глюкози в сечі, оскільки при застосуванні неферментативних методів є вірогідність отримання хибнопозитивних результатів.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Наявність клавуланової кислоти у препараті Аугментин може призвести до неспецифічного зв’язування IgG і альбуміну мембранами еритроцитів, що може призвести до хибнопозитивних результатів проби Кумбса.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Повідомлялося про позитивні результати ферментного імуноаналізу з використанням </span><span class='FontStyle29' style=''>Plat</span><span class='FontStyle29' style=''>е</span><span class='FontStyle29' style=''>lia</span><span class='FontStyle29' style=''> </span><span class='FontStyle29' style=''>Aspergillus</span><span class='FontStyle29' style=''> виробництва </span><span class='FontStyle23' style=''>Bio</span><span class='FontStyle23' style=''>-</span><span class='FontStyle23' style=''>Rad</span><span class='FontStyle23' style=''> </span><span class='FontStyle23' style=''>Laboratories</span><span class='FontStyle23' style=''> у пацієнтів, які приймали амоксицилін/клавуланову кислоту та у яких згодом була визнана відсутність інфекції </span><span class='FontStyle29' style=''>Aspergillus</span><span class='FontStyle23' style=''>. Повідомлялося про перехресні реакції з полісахаридами та поліфуранозами </span><span class='FontStyle29' style=''>non</span><span class='FontStyle29' style=''>-</span><span class='FontStyle29' style=''>Aspergillus</span><span class='FontStyle29' style=''> </span><span class='FontStyle29' style=''>при проведенні</span><span class='FontStyle29' style=''> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>імуноферментного аналізу </span><span class='FontStyle23' style=''>з використанням </span><span class='FontStyle29' style=''>Р</span><span class='FontStyle29' style=''>latelia</span><span class='FontStyle29' style=''> </span><span class='FontStyle29' style=''>Aspergillus</span><span class='FontStyle29' style=''> </span><span class='FontStyle29' style=''>виробництва </span><span class='FontStyle23' style=''>Bio</span><span class='FontStyle23' style=''>-</span><span class='FontStyle23' style=''>Rad</span><span class='FontStyle23' style=''> </span><span class='FontStyle23' style=''>Laboratories</span><span class='FontStyle23' style=''>. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тому позитивні результати у пацієнтів, які лікуються амоксициліном/клавулановою кислотою, слід інтерпретувати з обережністю та підтверджувати іншими діагностичними методами.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Суспензія Аугментин 228,5 мг/5 мл містить аспартам (Е951) 2,5</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>мг/мл - джерело фенілаланіну, тому препарат слід призначати з обережністю пацієнтам з фенілкетонурією.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:RU'>Лікарський засіб містить мальтодекстрин (глюкозу). Не застосовувати препарат пацієнтам з рідкісним синдромом мальабсорбції глюкози-галактози.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Препарат слід застосовувати згідно з офіційними рекомендаціями щодо антибіотикотерапії та даними місцевої чутливості до антибіотика за наявності. Чутливість до амоксициліну/клавуланату відрізняється у різних регіонах та може змінюватися з часом. У разі необхідності слід провести визначення чутливості мікроорганізму до антибіотика.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Дози препарату призначає лікар залежно від очікуваних мікроорганізмів та їх чутливості до антибактеріальних препаратів, тяжкості захворювання та локалізації інфекції, віку, маси тіла та функції нирок пацієнта.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Аугментин призначений для перорального застосування.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Препарат </span><span class='FontStyle23' style=''>c</span><span class='FontStyle23' style=''>лід приймати під час їди, щоб звести до мінімуму потенційну шлунково-кишкову непереносимість.</span><s land='' style=''></s></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Починати лікування можна з парентерального введення препарату, а продовжувати формою препарату для перорального застосування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інструкція для приготування суспензії. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>Порошок, що міститься у флаконі, слід розвести до утворення суспензії, як описано нижче.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>1. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Перевірте кришечку флакона щодо її попереднього відкриття.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>2. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Переверніть та струсіть флакон для розрихлення порошку у ньому.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>3. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Налийте у флакон з порошком кип’яченої води до нижнього, позначеного червоною лінією зі стрілкою, рівня.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>4. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Закрийте кришечкою і струсніть флакон до утворення суспензії.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>5. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Потім додайте залишок води до верхнього рівня, позначеного чорною лінією зі стрілкою, і струсніть знову.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>6. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Суспензії слід дати постояти протягом 5 хвилин до повної дисперсії порошку.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>7. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Ретельно збовтуйте суспензію перед кожним прийомом.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Для точного відмірювання дози препарату слід застосовувати мірний ковпачок або мірну ложку або мірний шприц, які потрібно після кожного використання промивати водою.</span></p> <p><sup land='' style=''>1 </sup><i land='' style=''>Streptococcus pneumoniae, </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>резистентний до пеніциліну, не слід лікувати цією лікарською формою амоксициліну/клавуланової кислоти (див. розділи «</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>Спосіб застосування та дози» </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'>та «</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Особливості застосування»</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'>).</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><sup land='' style=''>2</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'> Штами зі зниженою чутливістю були зареєстровані у деяких країнах ЄС із частотою вище 10 %.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Абсорбція. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:EN-US'>Амоксицилін і клавуланова кислота повністю дисоціюють у водному розчині при фізіологічному рівні рН. Обидва компоненти швидко та добре абсорбуються при пероральному прийомі. Біодоступність амоксициліну та клавуланової кислоти становить приблизно 70 % при пероральному прийомі. Профілі обох компонентів у плазмі ідентичні, а час досягнення максимальної концентрації в плазмі (Tmax) для кожного компонента становить приблизно одну годину.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Концентрації амоксициліну та клавуланової кислоти у сироватці, що досягаються при прийомі амоксициліну/клавуланової кислоти, ідентичні тим, що досягаються при пероральному прийомі еквівалентних доз амоксициліну або клавуланової кислоти окремо.</span><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Розподіл.</i><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Близько 25 % загального обсягу клавуланової кислоти у плазмі та 18 % загального амоксициліну в плазмі зв’язуються з білками. Уявний об’єм розподілу становить близько 0,3–0,4 л/кг для амоксициліну і близько 0,2 л/кг для клавуланової кислоти.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Після внутрішньовенного введення амоксицилін і клавуланова кислота були виявлені в жовчному міхурі, черевній тканині, шкірі, жировій тканині, м’язовій тканині, синовіальній та перитонеальній рідині, жовчі і гної. Амоксицилін не розподіляється достатньою мірою в спинномозковій рідині.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Дослідження на тваринах не виявили жодних доказів значної затримки речовин, похідних будь-якого компонента препарату, у тканинах організму. Амоксицилін, як і більшість пеніцилінів, може бути виявлений у грудному молоці. Незначна кількість клавуланової кислоти також може бути виявлена в грудному молоці (див. розділ «</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Застосування у період вагітності або годування груддю»</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Було виявлено, що як амоксицилін, так і клавуланова кислота проникають крізь плацентарний бар’єр (див. розділ «</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Застосування у період вагітності або годування груддю»</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>).</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Біотрансформація. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:EN-US'>Амоксицилін частково виводиться із сечею у вигляді неактивної пеніцилойної кислоти в кількостях, еквівалентних 10–25 % початкової дози. Клавуланова кислота значною мірою метаболізується в організмі людини і виводиться із сечею і фекаліями та у вигляді двоокису вуглецю у видихуваному повітрі.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>иведення. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:EN-US'>Основним шляхом виведення амоксициліну є нирки, тоді як клавуланова кислота виводиться як нирками, так і шляхом дії позаниркових механізмів. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>У здорових добровольців середній період напіввиведення амоксициліну/клавуланової кислоти становить приблизно одну годину, а середній загальний кліренс – приблизно 25 л/год. Різноманітні дослідження показали, що виділення із сечею становить 50–85 % для амоксициліну та 27–60 % для клавуланової кислоти протягом 24-годинного періоду. У випадку клавуланової кислоти, найбільша кількість речовини виводиться протягом перших 2 годин після прийому.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Одночасне застосування пробенециду сповільнює виведення амоксициліну, але не затримує ниркової екскреції клавуланової кислоти (див. розділ «</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>).</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>ік. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:EN-US'>Період напіввиведення амоксициліну є ідентичним для дітей віком від 3 місяців до 2 років, дітей старшого віку та дорослих. Для дітей (у тому числі недоношених немовлят) першого тижня життя частота прийому не повинна перевищувати два рази на день через незрілість ниркового шляху виведення. Оскільки пацієнти літнього віку більш схильні до зниження функції нирок, дозування слід обирати з обережністю, рекомендується також контроль ниркової функції.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Порушення функції нирок. </i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Загальний сироватковий кліренс амоксициліну/клавуланової кислоти пропорційно зменшується зі зниженням ниркової функції. Зниження кліренсу препарату більш виражене для амоксициліну, ніж для клавуланової кислоти, оскільки більша частка амоксициліну виводиться нирками. При нирковій недостатності дозування має запобігати надмірній кумуляції амоксициліну, у той же час зберігаючи достатні рівні клавуланової кислоти (див. розділ «</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Спосіб застосування та дози»</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Порушення функції печінки. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Пацієнтам з печінковою недостатністю рекомендується обережне застосування препарату і регулярний контроль функції печінки.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Слід з обережністю застосовувати амоксицилін/клавуланову кислоту пацієнтам з ознаками порушення функції печінки (див. розділи « та дози», «Протипоказання» та «Побічні реакції»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Пацієнтам з порушенням функції нирок слід скоригувати дозу залежно від ступеня порушення (див. розділ «Спосіб застосування та дози»). </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:EN-US'></span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>У пацієнтів зі зниженим діурезом дуже рідко спостерігалася кристалурія, переважно при парентеральній терапії. Під час прийому високих доз амоксициліну слід підтримувати достатнє споживання рідини та діурез з метою зниження ймовірності кристалурії, пов’язаної з амоксициліном. У пацієнтів з катетеризацією сечового міхура слід регулярно перевіряти прохідність катетерів (див. розділ «Передозування»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Під час лікування амоксициліном слід застосовувати ферментативні методи визначення глюкооксидази при випробуванні на наявність глюкози в сечі, оскільки при застосуванні неферментативних методів є вірогідність отримання хибнопозитивних результатів.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Наявність клавуланової кислоти у препараті Аугментин може призвести до неспецифічного зв’язування IgG і альбуміну мембранами еритроцитів, що може призвести до хибнопозитивних результатів проби Кумбса.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Повідомлялося про позитивні результати ферментного імуноаналізу з використанням </span><span class='FontStyle29' style=''>Plat</span><span class='FontStyle29' style=''>е</span><span class='FontStyle29' style=''>lia</span><span class='FontStyle29' style=''> </span><span class='FontStyle29' style=''>Aspergillus</span><span class='FontStyle29' style=''> виробництва </span><span class='FontStyle23' style=''>Bio</span><span class='FontStyle23' style=''>-</span><span class='FontStyle23' style=''>Rad</span><span class='FontStyle23' style=''> </span><span class='FontStyle23' style=''>Laboratories</span><span class='FontStyle23' style=''> у пацієнтів, які приймали амоксицилін/клавуланову кислоту та у яких згодом була визнана відсутність інфекції </span><span class='FontStyle29' style=''>Aspergillus</span><span class='FontStyle23' style=''>. Повідомлялося про перехресні реакції з полісахаридами та поліфуранозами </span><span class='FontStyle29' style=''>non</span><span class='FontStyle29' style=''>-</span><span class='FontStyle29' style=''>Aspergillus</span><span class='FontStyle29' style=''> </span><span class='FontStyle29' style=''>при проведенні</span><span class='FontStyle29' style=''> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>імуноферментного аналізу </span><span class='FontStyle23' style=''>з використанням </span><span class='FontStyle29' style=''>Р</span><span class='FontStyle29' style=''>latelia</span><span class='FontStyle29' style=''> </span><span class='FontStyle29' style=''>Aspergillus</span><span class='FontStyle29' style=''> </span><span class='FontStyle29' style=''>виробництва </span><span class='FontStyle23' style=''>Bio</span><span class='FontStyle23' style=''>-</span><span class='FontStyle23' style=''>Rad</span><span class='FontStyle23' style=''> </span><span class='FontStyle23' style=''>Laboratories</span><span class='FontStyle23' style=''>. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тому позитивні результати у пацієнтів, які лікуються амоксициліном/клавулановою кислотою, слід інтерпретувати з обережністю та підтверджувати іншими діагностичними методами.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Суспензія Аугментин 228,5 мг/5 мл містить аспартам (Е951) 2,5</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>мг/мл - джерело фенілаланіну, тому препарат слід призначати з обережністю пацієнтам з фенілкетонурією.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:RU'>Лікарський засіб містить мальтодекстрин (глюкозу). Не застосовувати препарат пацієнтам з рідкісним синдромом мальабсорбції глюкози-галактози.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Препарат слід застосовувати згідно з офіційними рекомендаціями щодо антибіотикотерапії та даними місцевої чутливості до антибіотика за наявності. Чутливість до амоксициліну/клавуланату відрізняється у різних регіонах та може змінюватися з часом. У разі необхідності слід провести визначення чутливості мікроорганізму до антибіотика.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Дози препарату призначає лікар залежно від очікуваних мікроорганізмів та їх чутливості до антибактеріальних препаратів, тяжкості захворювання та локалізації інфекції, віку, маси тіла та функції нирок пацієнта.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Аугментин призначений для перорального застосування.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Препарат </span><span class='FontStyle23' style=''>c</span><span class='FontStyle23' style=''>лід приймати під час їди, щоб звести до мінімуму потенційну шлунково-кишкову непереносимість.</span><s land='' style=''></s></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Починати лікування можна з парентерального введення препарату, а продовжувати формою препарату для перорального застосування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інструкція для приготування суспензії. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>Порошок, що міститься у флаконі, слід розвести до утворення суспензії, як описано нижче.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>8. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Перевірте кришечку флакона щодо її попереднього відкриття.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>9. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Переверніть та струсіть флакон для розрихлення порошку у ньому.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>10. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Налийте у флакон з порошком кип’яченої води до нижнього, позначеного червоною лінією зі стрілкою, рівня.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>11. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Закрийте кришечкою і струсніть флакон до утворення суспензії.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>12. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Потім додайте залишок води до верхнього рівня, позначеного чорною лінією зі стрілкою, і струсніть знову.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>13. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Суспензії слід дати постояти протягом 5 хвилин до повної дисперсії порошку.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>14. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Ретельно збовтуйте суспензію перед кожним прийомом.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Для точного відмірювання дози препарату слід застосовувати мірний ковпачок або мірну ложку або мірний шприц, які потрібно після кожного використання промивати водою.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Аугментин порошок для оральної суспензії 200 мг/28,5 мг/5 мл 70 мл 1 флакон

  • <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Лікування у дорослих та дітей бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Аугментину мікроорганізмами, таких як:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>гострий бактеріальний синусит</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style=''>(підтверджений)</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>гострий середній отит
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>підтверджене загострення хронічного бронхіту
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>негоспітальна пневмонія
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>цистити
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>пієлонефрити
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. целюліти, укуси тварин, тяжкі дентоальвеолярні абсцеси з поширеним целюлітом
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>інфекції кісток та суглобів, у т.ч. остеомієліти. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>При призначенні антибактеріальних препаратів слід керуватися правилами їх належного застосування.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Лікування у дорослих та дітей бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Аугментину мікроорганізмами, таких як:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>гострий бактеріальний синусит</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style=''>(підтверджений)</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>гострий середній отит
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>підтверджене загострення хронічного бронхіту
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>негоспітальна пневмонія
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>цистити
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>пієлонефрити
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. целюліти, укуси тварин, тяжкі дентоальвеолярні абсцеси з поширеним целюлітом
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>інфекції кісток та суглобів, у т.ч. остеомієліти. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>При призначенні антибактеріальних препаратів слід керуватися правилами їх належного застосування.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Аугментин порошок для оральної суспензії 200 мг/28,5 мг/5 мл 70 мл 1 флакон

<p><span class='FontStyle23' style=''>Антикоагулянти для перорального застосування та антибіотики пеніцилінового ряду широко використовуються у практиці при відсутності повідомлень про взаємодію. Однак описано випадки збільшення міжнародного коефіцієнта нормалізації у пацієнтів, які приймали аценокумарол або варфарин та яким був прописаний курс лікування амоксициліном. Якщо необхідний одночасний прийом таких препаратів, слід ретельно контролювати протромбіновий індекс, або міжнародний коефіцієнт нормалізації, при додаванні або припиненні прийому амоксициліну. Крім того, може бути потрібна корекція дози антикоагулянтів для перорального застосування (див. розділи «</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Особливості застосування</span><span class='FontStyle23' style=''>» та «Побічні реакції»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Метотрексат</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Пеніциліни можуть знижувати виведення метотрексату, що викликає потенційне збільшення токсичності. </span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Пробенецид</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Одночасне застосування пробенециду не рекомендується. Пробенецид зменшує ниркову канальцеву секрецію амоксициліну. Одночасне застосування пробенециду може призвести до збільшення рівня та тривалості знаходження амоксициліну (але не клавуланової кислоти) у крові. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Мікофенолат мофетил</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>У хворих, які лікуються мікофенолатом мофетилом, після початку застосування перорального амоксициліну з клавулановою кислотою може зменшитись предозова концентрація активного метаболіту мікофенольної кислоти приблизно на 50 %. Ця зміна предозового рівня може не повністю відповідати зміні загальної експозиції мікофенольної кислоти. Таким чином, зміна у дозуванні мікофенолату мофетилу зазвичай не потрібна, якщо немає клінічного підтвердження дисфункції трансплантата. Однак пильне спостереження необхідне під час сумісного застосування та впродовж деякого часу після антибіотикотерапії.</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Перед початком терапії амоксициліном/ клавулановою кислотою слід ретельно зібрати інформацію щодо попередніх реакцій підвищеної чутливості на пеніциліни, цефалоспорини або інші бета-лактамні препарати (див. розділи «Протипоказання» та «Побічні реакції»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Повідомлялося про серйозні та в окремих випадках летальні реакції підвищеної чутливості (</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>включаючи </span><span class='FontStyle23' style=''>анафілактичні реакції</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> та тяжкі шкірні побічні реакції</span><span class='FontStyle23' style=''>) у пацієнтів, які отримували лікування пеніциліном. Такі реакції більш вірогідні у хворих з підвищеною чутливістю до пеніциліну в анамнезі та пацієнтів з атопічними захворюваннями. При появі алергічної реакції слід припинити застосування амоксициліну/ клавуланової кислоти та розпочати відповідну альтернативну терапію.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>У разі якщо доведено, що інфекція викликана мікроорганізмом(-ами), чутливим(-ими) до амоксициліну, слід розглянути перехід від амоксициліну/клавуланової кислоти до амоксициліну відповідно до загальноприйнятих настанов. </span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Ця лікарська форма Аугментину не підходить для застосування за наявності високого ризику того, що вірогідні збудники захворювання мають резистентність до бета-лактамних препаратів, яка не опосередкована бета-лактамазами, чутливими до інгібування клавулановою кислотою. Не слід застосовувати цю лікарську форму для лікування резистентного до пеніциліну </span><span class='FontStyle29' style=''>S. pneumoniae.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>У пацієнтів з порушенням функції нирок та у пацієнтів, які приймають високі дози препарату, можливе виникнення судом (див. розділ «Побічні реакції»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Слід уникати застосування амоксициліну/ клавуланової кислоти при підозрі на інфекційний мононуклеоз, оскільки в цьому випадку із застосуванням амоксициліну було пов’язане виникнення короподібного висипання.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Одночасний прийом алопуринолу під час лікування амоксициліном підвищує ймовірність виникнення алергічних реакцій з боку шкіри.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Тривале застосування в окремих випадках може призвести до надмірного розмноження мікроорганізмів, нечутливих до препарату.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>иникнення на початку лікування гарячкової генералізованої еритеми, пов’язаної з утворенням пустул, може бути симптомом гострого генералізованого екзантематозного пустульозу (ГГЕП) (див. розділ «Побічні реакції»). Така реакція вимагає припинення застосування Аугментину та є протипоказанням для подальшого застосування амоксициліну.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Повідомлялося про ускладнення з боку печінки переважно у чоловіків та пацієнтів літнього віку, що можуть бути пов’язані з тривалим лікуванням. Про такі ускладнення у дітей повідомлялося дуже рідко. У всіх груп пацієнтів симптоми, як правило, виникають під час або незабаром після лікування, проте в окремих випадках можуть з’явитись лише через кілька тижнів після закінчення лікування. Такі явища, як правило, є оборотними. Ускладнення з боку печінки можуть бути тяжкими, у винятково рідкісних випадках – летальними. Такі явища майже завжди спостерігалися у пацієнтів з тяжким основним захворюванням або тих, хто одночасно приймав препарати з відомим потенційним впливом, що може призвести до ускладнень з боку печінки (див. розділ «Побічні реакції»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>При застосуванні майже всіх антибактеріальних препаратів, включаючи амоксицилін, повідомлялося про антибіотикоасоційований коліт, ступінь тяжкості якого може варіювати від легкого до небезпечного для життя (див. розділ «Побічні реакції»). Тому важливо враховувати цей діагноз пацієнтам з наявною діареєю під час або після прийому будь-яких антибіотиків. При появі антибіотикоасоційованого коліту слід негайно припинити застосування Аугментину, звернутися за медичною допомогою і розпочати відповідне лікування. Застосування протиперистальтичних препаратів у такому разі протипоказано.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>При тривалій терапії рекомендується періодична оцінка функцій систем органів, у тому числі функції нирок, печінки та кровотворення.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>У пацієнтів, які приймали амоксицилін/клавуланову кислоту, в рідкісних випадках повідомлялося про подовження протромбінового індексу. При одночасному призначенні антикоагулянтів слід здійснювати відповідний контроль. Для підтримки бажаного рівня антикоагуляції може бути потрібна корекція дози антикоагулянтів для перорального застосування (див. розділ «</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» </span><span class='FontStyle23' style=''>та «Побічні реакції»).</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Дослідження щодо здатності препарату впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом і працювати з іншими механізмами не проводились. Проте можливе виникнення небажаних ефектів (таких як алергічні реакції, запаморочення, судоми), які можуть вплинути на здатність керувати автомобілем і працювати з іншими механізмами (див. розділ «Побічні реакції»).</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Найбільш часто повідомлялося про такі побічні реакції на препарат (ПР), як діарея, нудота та блювання.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Перелік небажаних реакцій на препарат, відомих з клінічних досліджень Аугментину і постреєстраційного нагляду та класифікованих за системно-органним класом MedDRA, надається нижче.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>Застосовується така класифікація частоти виникнення побічних ефектів:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>дуже часто </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US;layout-grid-mode:line;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol; mso-bidi-font-style:italic'>?</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'> 1/10;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>часто </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:Symbol; mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol;mso-bidi-font-style:italic'>?</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> 1/100 та </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode: line;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol;mso-bidi-font-style: italic'><</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> 1/10;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>нечасто </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:Symbol; mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol;mso-bidi-font-style:italic'>?</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> 1/1000 та </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode: line;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol;mso-bidi-font-style: italic'><</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> 1/100;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>рідко </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:Symbol; mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol;mso-bidi-font-style:italic'>?</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> 1/10000 та </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode: line;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol;mso-bidi-font-style: italic'><</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> 1/1000;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>дуже рідко </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US;layout-grid-mode:line;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol; mso-bidi-font-style:italic'><</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'> 1/10000;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>невідомо (частоту неможливо оцінити з наявних даних).</span></p> <p><i land='' style=''>Інфекції та інвазії.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>Часто: кандидоз шкіри та слизових оболонок.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>Невідомо: надмірне розмноження мікроорганізмів, нечутливих до препарату.</span></p> <p><i land='' style=''>Розлади з боку кровотворної та лімфатичної системи.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>Рідко: оборотна лейкопенія (включаючи нейтропенію) та тромбоцитопенія.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>Невідомо: оборотний агранулоцитоз і гемолітична анемія; збільшення часу кровотечі та протромбінового індексу1.</span></p> <p><i land='' style=''>Розлади з боку імунної системи</i><sup land='' style=''>10</sup><i land='' style=''>.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>Невідомо: ангіоневротичний набряк, анафілаксія, синдром, подібний до сироваткової хвороби, алергічний васкуліт.</span></p> <p><i land='' style=''>Розлади з боку нервової системи.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>Нечасто: запаморочення, головний біль.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>Невідомо: оборотна гіперактивність і судоми2. </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: RU;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US;layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'>Невідомо: асептичний менінгіт</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:EN-US; layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'>.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Розлади з боку</i><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><i land='' style=''>шлунково-кишкового тракту.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Часто: діарея, нудота3, блювання.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Нечасто: розлади шлунка.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Невідомо: антибіотикоасоційований коліт 4, «чорний волохатий язик», зміна забарвлення зубної емалі 11.</span></p> <p><i land='' style=''>Гепатобіліарні розлади.</i><i land='' style=''></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>Нечасто: підвищення рівня АСТ та/або АЛТ5. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>Невідомо: гепатити</span><sup land='' style=''>6</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> та холестатична жовтяниця6.</span></p> <p><i land='' style=''>Розлади з боку </i><i land='' style=''>шкір</i><i land='' style=''>и</i><i land='' style=''> та підшкірн</i><i land='' style=''>их</i><i land='' style=''> ткани</i><i land='' style=''>н</i><sup land='' style=''>7</sup><i land='' style=''>.</i><i land='' style=''></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>Нечасто: шкірні висипання, свербіж, кропив’янка.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>Рідко: мультиформна еритема.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-style:italic'>Невідомо: синдром Стівенса – Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, бульозний ексфоліативний дерматит, гострий генералізований екзантематозний пустульоз9, реакція на ліки з еозинофілією та системними симптомами (DRESS).</span></p> <p><i land='' style=''>Розлади з боку нирок та сечовивідних шляхів.</i><i land='' style=''></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>Дуже рідко: інтерстиціальний нефрит, кристалурія8</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: RU;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'>.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Антикоагулянти для перорального застосування та антибіотики пеніцилінового ряду широко використовуються у практиці при відсутності повідомлень про взаємодію. Однак описано випадки збільшення міжнародного коефіцієнта нормалізації у пацієнтів, які приймали аценокумарол або варфарин та яким був прописаний курс лікування амоксициліном. Якщо необхідний одночасний прийом таких препаратів, слід ретельно контролювати протромбіновий індекс, або міжнародний коефіцієнт нормалізації, при додаванні або припиненні прийому амоксициліну. Крім того, може бути потрібна корекція дози антикоагулянтів для перорального застосування (див. розділи «</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Особливості застосування</span><span class='FontStyle23' style=''>» та «Побічні реакції»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Метотрексат</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Пеніциліни можуть знижувати виведення метотрексату, що викликає потенційне збільшення токсичності. </span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Пробенецид</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Одночасне застосування пробенециду не рекомендується. Пробенецид зменшує ниркову канальцеву секрецію амоксициліну. Одночасне застосування пробенециду може призвести до збільшення рівня та тривалості знаходження амоксициліну (але не клавуланової кислоти) у крові. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Мікофенолат мофетил</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>У хворих, які лікуються мікофенолатом мофетилом, після початку застосування перорального амоксициліну з клавулановою кислотою може зменшитись предозова концентрація активного метаболіту мікофенольної кислоти приблизно на 50 %. Ця зміна предозового рівня може не повністю відповідати зміні загальної експозиції мікофенольної кислоти. Таким чином, зміна у дозуванні мікофенолату мофетилу зазвичай не потрібна, якщо немає клінічного підтвердження дисфункції трансплантата. Однак пильне спостереження необхідне під час сумісного застосування та впродовж деякого часу після антибіотикотерапії.</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Перед початком терапії амоксициліном/ клавулановою кислотою слід ретельно зібрати інформацію щодо попередніх реакцій підвищеної чутливості на пеніциліни, цефалоспорини або інші бета-лактамні препарати (див. розділи «Протипоказання» та «Побічні реакції»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Повідомлялося про серйозні та в окремих випадках летальні реакції підвищеної чутливості (</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>включаючи </span><span class='FontStyle23' style=''>анафілактичні реакції</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> та тяжкі шкірні побічні реакції</span><span class='FontStyle23' style=''>) у пацієнтів, які отримували лікування пеніциліном. Такі реакції більш вірогідні у хворих з підвищеною чутливістю до пеніциліну в анамнезі та пацієнтів з атопічними захворюваннями. При появі алергічної реакції слід припинити застосування амоксициліну/ клавуланової кислоти та розпочати відповідну альтернативну терапію.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>У разі якщо доведено, що інфекція викликана мікроорганізмом(-ами), чутливим(-ими) до амоксициліну, слід розглянути перехід від амоксициліну/клавуланової кислоти до амоксициліну відповідно до загальноприйнятих настанов. </span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Ця лікарська форма Аугментину не підходить для застосування за наявності високого ризику того, що вірогідні збудники захворювання мають резистентність до бета-лактамних препаратів, яка не опосередкована бета-лактамазами, чутливими до інгібування клавулановою кислотою. Не слід застосовувати цю лікарську форму для лікування резистентного до пеніциліну </span><span class='FontStyle29' style=''>S. pneumoniae.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>У пацієнтів з порушенням функції нирок та у пацієнтів, які приймають високі дози препарату, можливе виникнення судом (див. розділ «Побічні реакції»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Слід уникати застосування амоксициліну/ клавуланової кислоти при підозрі на інфекційний мононуклеоз, оскільки в цьому випадку із застосуванням амоксициліну було пов’язане виникнення короподібного висипання.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Одночасний прийом алопуринолу під час лікування амоксициліном підвищує ймовірність виникнення алергічних реакцій з боку шкіри.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Тривале застосування в окремих випадках може призвести до надмірного розмноження мікроорганізмів, нечутливих до препарату.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>иникнення на початку лікування гарячкової генералізованої еритеми, пов’язаної з утворенням пустул, може бути симптомом гострого генералізованого екзантематозного пустульозу (ГГЕП) (див. розділ «Побічні реакції»). Така реакція вимагає припинення застосування Аугментину та є протипоказанням для подальшого застосування амоксициліну.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Повідомлялося про ускладнення з боку печінки переважно у чоловіків та пацієнтів літнього віку, що можуть бути пов’язані з тривалим лікуванням. Про такі ускладнення у дітей повідомлялося дуже рідко. У всіх груп пацієнтів симптоми, як правило, виникають під час або незабаром після лікування, проте в окремих випадках можуть з’явитись лише через кілька тижнів після закінчення лікування. Такі явища, як правило, є оборотними. Ускладнення з боку печінки можуть бути тяжкими, у винятково рідкісних випадках – летальними. Такі явища майже завжди спостерігалися у пацієнтів з тяжким основним захворюванням або тих, хто одночасно приймав препарати з відомим потенційним впливом, що може призвести до ускладнень з боку печінки (див. розділ «Побічні реакції»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>При застосуванні майже всіх антибактеріальних препаратів, включаючи амоксицилін, повідомлялося про антибіотикоасоційований коліт, ступінь тяжкості якого може варіювати від легкого до небезпечного для життя (див. розділ «Побічні реакції»). Тому важливо враховувати цей діагноз пацієнтам з наявною діареєю під час або після прийому будь-яких антибіотиків. При появі антибіотикоасоційованого коліту слід негайно припинити застосування Аугментину, звернутися за медичною допомогою і розпочати відповідне лікування. Застосування протиперистальтичних препаратів у такому разі протипоказано.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>При тривалій терапії рекомендується періодична оцінка функцій систем органів, у тому числі функції нирок, печінки та кровотворення.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>У пацієнтів, які приймали амоксицилін/клавуланову кислоту, в рідкісних випадках повідомлялося про подовження протромбінового індексу. При одночасному призначенні антикоагулянтів слід здійснювати відповідний контроль. Для підтримки бажаного рівня антикоагуляції може бути потрібна корекція дози антикоагулянтів для перорального застосування (див. розділ «</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» </span><span class='FontStyle23' style=''>та «Побічні реакції»).</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Дослідження щодо здатності препарату впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом і працювати з іншими механізмами не проводились. Проте можливе виникнення небажаних ефектів (таких як алергічні реакції, запаморочення, судоми), які можуть вплинути на здатність керувати автомобілем і працювати з іншими механізмами (див. розділ «Побічні реакції»).</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Найбільш часто повідомлялося про такі побічні реакції на препарат (ПР), як діарея, нудота та блювання.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Перелік небажаних реакцій на препарат, відомих з клінічних досліджень Аугментину і постреєстраційного нагляду та класифікованих за системно-органним класом MedDRA, надається нижче.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>Застосовується така класифікація частоти виникнення побічних ефектів:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>дуже часто </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US;layout-grid-mode:line;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol; mso-bidi-font-style:italic'>?</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'> 1/10;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>часто </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:Symbol; mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol;mso-bidi-font-style:italic'>?</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> 1/100 та </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode: line;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol;mso-bidi-font-style: italic'><</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> 1/10;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>нечасто </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:Symbol; mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol;mso-bidi-font-style:italic'>?</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> 1/1000 та </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode: line;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol;mso-bidi-font-style: italic'><</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> 1/100;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>рідко </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:Symbol; mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol;mso-bidi-font-style:italic'>?</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> 1/10000 та </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode: line;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol;mso-bidi-font-style: italic'><</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> 1/1000;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>дуже рідко </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US;layout-grid-mode:line;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol; mso-bidi-font-style:italic'><</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'> 1/10000;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>невідомо (частоту неможливо оцінити з наявних даних).</span></p> <p><i land='' style=''>Інфекції та інвазії.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>Часто: кандидоз шкіри та слизових оболонок.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>Невідомо: надмірне розмноження мікроорганізмів, нечутливих до препарату.</span></p> <p><i land='' style=''>Розлади з боку кровотворної та лімфатичної системи.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>Рідко: оборотна лейкопенія (включаючи нейтропенію) та тромбоцитопенія.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>Невідомо: оборотний агранулоцитоз і гемолітична анемія; збільшення часу кровотечі та протромбінового індексу1.</span></p> <p><i land='' style=''>Розлади з боку імунної системи</i><sup land='' style=''>10</sup><i land='' style=''>.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>Невідомо: ангіоневротичний набряк, анафілаксія, синдром, подібний до сироваткової хвороби, алергічний васкуліт.</span></p> <p><i land='' style=''>Розлади з боку нервової системи.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>Нечасто: запаморочення, головний біль.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>Невідомо: оборотна гіперактивність і судоми2. </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: RU;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US;layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'>Невідомо: асептичний менінгіт</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:EN-US; layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'>.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Розлади з боку</i><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><i land='' style=''>шлунково-кишкового тракту.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Часто: діарея, нудота3, блювання.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Нечасто: розлади шлунка.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Невідомо: антибіотикоасоційований коліт 4, «чорний волохатий язик», зміна забарвлення зубної емалі 11.</span></p> <p><i land='' style=''>Гепатобіліарні розлади.</i><i land='' style=''></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>Нечасто: підвищення рівня АСТ та/або АЛТ5. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>Невідомо: гепатити</span><sup land='' style=''>6</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> та холестатична жовтяниця6.</span></p> <p><i land='' style=''>Розлади з боку </i><i land='' style=''>шкір</i><i land='' style=''>и</i><i land='' style=''> та підшкірн</i><i land='' style=''>их</i><i land='' style=''> ткани</i><i land='' style=''>н</i><sup land='' style=''>7</sup><i land='' style=''>.</i><i land='' style=''></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>Нечасто: шкірні висипання, свербіж, кропив’янка.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>Рідко: мультиформна еритема.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-style:italic'>Невідомо: синдром Стівенса – Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, бульозний ексфоліативний дерматит, гострий генералізований екзантематозний пустульоз9, реакція на ліки з еозинофілією та системними симптомами (DRESS).</span></p> <p><i land='' style=''>Розлади з боку нирок та сечовивідних шляхів.</i><i land='' style=''></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line; mso-bidi-font-style:italic'>Дуже рідко: інтерстиціальний нефрит, кристалурія8</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: RU;mso-fareast-language:EN-US;layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'>.</span></p>

Передозування: Передозування Аугментин порошок для оральної суспензії 200 мг/28,5 мг/5 мл 70 мл 1 флакон

<p><span class='FontStyle23' style=''>Симптоми </span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Симптоми </span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Аугментин порошок для оральної суспензії 200 мг/28,5 мг/5 мл 70 мл 1 флакон

<p><u land='' style=''></u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Репродуктивні дослідження на тваринах пероральних і парентеральних форм Аугментину не виявили жодної тератогенної дії. ході одного дослідження за участю жінок з передчасним розривом оболонок плода повідомлялося, що профілактичне застосування Аугментину може бути пов’язано з підвищенням ризику некротизуючого ентероколіту у новонароджених. Як і при застосуванні інших лікарських засобів, слід уникати застосування препарату під час вагітності, особливо в першому триместрі, крім випадків, коли, на думку лікаря, таке застосування є необхідним.</span></p> <p><u land='' style=''>Період годування груддю</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>. Обидва активні компоненти препарату екскретуються у грудне молоко (немає інформації стосовно впливу клавуланової кислоти на немовля, яке знаходиться на грудному вигодовуванні). ідповідно, у немовляти, яке знаходиться на грудному вигодовуванні, можлива поява діареї та грибкової інфекції слизових оболонок, тому годування груддю слід припинити.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'> Слід прийняти до уваги можливість виникнення алергічних реакцій</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>. Аугментин у період годування груддю можна застосовувати лише тоді, коли, на думку лікаря, користь від застосування буде переважати ризик. </span></p> <p><u land='' style=''></u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Репродуктивні дослідження на тваринах пероральних і парентеральних форм Аугментину не виявили жодної тератогенної дії. ході одного дослідження за участю жінок з передчасним розривом оболонок плода повідомлялося, що профілактичне застосування Аугментину може бути пов’язано з підвищенням ризику некротизуючого ентероколіту у новонароджених. Як і при застосуванні інших лікарських засобів, слід уникати застосування препарату під час вагітності, особливо в першому триместрі, крім випадків, коли, на думку лікаря, таке застосування є необхідним.</span></p> <p><u land='' style=''>Період годування груддю</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>. Обидва активні компоненти препарату екскретуються у грудне молоко (немає інформації стосовно впливу клавуланової кислоти на немовля, яке знаходиться на грудному вигодовуванні). ідповідно, у немовляти, яке знаходиться на грудному вигодовуванні, можлива поява діареї та грибкової інфекції слизових оболонок, тому годування груддю слід припинити.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'> Слід прийняти до уваги можливість виникнення алергічних реакцій</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>. Аугментин у період годування груддю можна застосовувати лише тоді, коли, на думку лікаря, користь від застосування буде переважати ризик. </span></p>

Діти: Діти Аугментин порошок для оральної суспензії 200 мг/28,5 мг/5 мл 70 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Застосовують дітям віком від 2 місяців. Дітям з масою тіла більше 40 кг призначають препарат в іншій лікарській формі.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Застосовують дітям віком від 2 місяців. Дітям з масою тіла більше 40 кг призначають препарат в іншій лікарській формі.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Аугментин порошок для оральної суспензії 200 мг/28,5 мг/5 мл 70 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Оригінальні упаковки зберігати закритими при температурі нижче 25 </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>°</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>С</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'> у </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>сухому місці.</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Приготовану суспензію зберігати в холодильнику при температурі від 2 до 8 °С протягом 7 днів. </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:RU'>З</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>берігати у недоступному для дітей місці.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Оригінальні упаковки зберігати закритими при температурі нижче 25 </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>°</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>С</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'> у </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>сухому місці.</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Приготовану суспензію зберігати в холодильнику при температурі від 2 до 8 °С протягом 7 днів. Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Аугментин порошок для оральної суспензії 200 мг/28,5 мг/5 мл 70 мл 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>діючі речовини</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>: амоксицилін, кислота клавуланова; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>5 мл суспензії містять амоксициліну (у вигляді амоксициліну тригідрату) 200 мг і кислоти клавуланової (у вигляді калію клавуланату) 28,5 мг;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>допоміжні речовини</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>: ксантанова камедь, аспартам (Е 951), кислота янтарна, кремнію діоксид колоїдний безводний, гідроксипропілметилцелюлоза, ароматизатори сухі апельсинові (1 та 2), ароматизатор сухий малиновий, ароматизатор сухий «Світла патока», кремнію діоксид.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>діючі речовини</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>: амоксицилін, кислота клавуланова; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>5 мл суспензії містять амоксициліну (у вигляді амоксициліну тригідрату) 200 мг і кислоти клавуланової (у вигляді калію клавуланату) 28,5 мг;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>допоміжні речовини</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>: ксантанова камедь, аспартам (Е 951), кислота янтарна, кремнію діоксид колоїдний безводний, гідроксипропілметилцелюлоза, ароматизатори сухі апельсинові (1 та 2), ароматизатор сухий малиновий, ароматизатор сухий «Світла патока», кремнію діоксид.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Аугментин порошок для оральної суспензії 200 мг/28,5 мг/5 мл 70 мл 1 флакон

<p><span class='FontStyle23' style=''>Антикоагулянти для перорального застосування</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Антикоагулянти для перорального застосування</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Аугментин порошок для оральної суспензії 200 мг/28,5 мг/5 мл 70 мл 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка.</i></p> <p><u land='' style=''>Механізм дії</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Амоксицилін являє собою напівсинтетичний пеніцилін (бета-лактамний антибіотик), який інгібує один або кілька ферментів (часто іменованих пеніцилінзв’язуючими білками, ПЗБ) у процесі біосинтетичного метаболізму бактеріального пептидоглікану, що є невід’ємним структурним компонентом клітинної стінки бактерій. Інгібування синтезу пептидоглікану призводить до послаблення клітинної стінки, наслідком чого є лізис і загибель клітин.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Амоксицилін є чутливим до розщеплення бета-лактамазами, що продукуються резистентними бактеріями, отже, спектр активності амоксициліну як монотерапії не включає організми, які продукують ці ферменти.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Клавуланова кислота є бета-лактамом, структурно спорідненим із пеніцилінами. она деактивує деякі ферменти бета-лактамази, тим самим запобігаючи інактивації амоксициліну. Клавуланова кислота у вигляді монотерапії не чинить клінічно корисного антибактеріального ефекту.</span></p> <p><u land='' style=''>Співвідношення ФK/ФД</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Час, що перевищує мінімальну інгібуючу концентрацію (Ч>MIК), вважається основним фактором, який визначає ефективність для амоксициліну. </span></p> <p><u land='' style=''>Механізми резистентності</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Існують два механізми резистентності до амоксициліну/клавуланової кислоти:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>інактивація бактеріальними бета-лактамазами, які самі по собі не інгібуються клавулановою кислотою, включаючи клас B, C і D;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>перетворення ПЗБ, що зменшує афінність антибактеріального препарату до мішені.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Непроникність бактерій або механізм рефлюксного насоса може викликати резистентність бактерій або сприяти їй, зокрема, у грамнегативних бактерій.</span></p> <p><u land='' style=''>Граничні значення</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Граничні значення МІК для амоксициліну/клавуланової кислоти, встановлені Європейським комітетом з випробування антимікробної чутливості (EUCAST)</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Мікроорганізми</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Граничні значення чутливості (мкг/мл)</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Чутливі</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Помірно чутливі</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Резистентні</span></p> <p><i land='' style=''>Haemophilus influenzae</i><sup land='' style=''>1</sup></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing: 2.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>?1</span></p> <p><b land='' style=''>-</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:DE'>> 1</span></p> <p><i land='' style=''>Moraxella catarrhalis</i><sup land='' style=''>1</sup></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing: 2.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>?1</span></p> <p><b land='' style=''>-</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:DE'>> 1</span></p> <p><i land='' style=''>Staphylococcus aureus </i><sup land='' style=''>2</sup></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing: 2.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>?2</span></p> <p><b land='' style=''>-</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing: 2.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>>2</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Коагулазонегативні стафілококи 2</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>? 0,25</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>> 0,25</span></p> <p><i land='' style=''>Enterococcus</i><sup land='' style=''>1</sup></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing: 2.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>?4</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:DE'>8</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:DE'>> 8</span></p> <p><i land='' style=''>Streptococcus A, B, C, G</i><sup land='' style=''>5</sup></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>? 0,25</span></p> <p><b land='' style=''>-</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:DE'>> 0,25</span></p> <p><i land='' style=''>Streptococcus pneumoniae</i><sup land='' style=''>3</sup></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>? 0,5</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:DE'>1–2</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing: 2.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>>2</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'>Ентеробактерії 1, 4</span></p> <p><b land='' style=''>-</b></p> <p><b land='' style=''>-</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:DE'>> 8</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'>Грамнегативні анаеробні бактерії 1</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing: 2.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>?4</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:DE'>8</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:DE'>> 8</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'>Грампозитивні анаеробні бактерії 1</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing: 2.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>?4</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:DE'>8</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:DE'>> 8</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Граничні значення, що не стосуються окремих видів 1</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing: 2.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>?2</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:DE'>4–8</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:DE'>> 8</span></p> <p><sup land='' style=''>1</sup><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:DE'> Повідомлені значення для концентрацій амоксициліну. З метою випробування чутливості концентрація клавуланової кислоти встановлена у значенні 2 мг/л.</span></p> <p><sup land='' style=''>2</sup><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:DE'> Повідомлені значення для концентрацій оксациліну.</span></p> <p><sup land='' style=''>3</sup><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:DE'> Граничні значення, наведені в таблиці, розраховані із граничних значень для ампіциліну.</span></p> <p><sup land='' style=''>4 </sup><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:DE'>Граничне значення резистентності R>8 мг/л означає, що всі штами з механізмами резистентності заявлені як резистентні.</span></p> <p><sup land='' style=''>5</sup><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:DE'> Граничні значення, наведені в таблиці, розраховані із граничних значень для бензилпеніциліну.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Розповсюдженість резистентності може змінюватися географічно і з часом для окремих видів, тому бажано мати місцеву інформацію щодо чутливості, особливо при лікуванні тяжких інфекцій. За необхідності потрібен експертний висновок, якщо місцева розповсюдженість резистентності є такою, що користь препарату, принаймні при деяких типах інфекцій, викликає сумніви. </span></p> <p><u land='' style=''>Зазвичай чутливі види</u></p> <p><u land='' style=''>Грампозитивні аероби</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>:</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'> Enterococcus faecalis,Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>(чутливий до метициліну)</span><sup land='' style=''>?</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'>,</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Coagulase</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>-</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>negative</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>staphylococci</i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'> (чутливий до</span><span class='FontStyle23' style=''> метициліну),</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'> Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae1, Streptococcus pyogenes та інші бета-гемолітичні стрептококи, група Streptococcus viridans. </span></p> <p><u land='' style=''>Грамнегативні аероби</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>: </span><i land='' style=''>Capnocytophaga </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>spp., </span><i land='' style=''>Eikenella corrodens, </i><i land='' style=''>Haemophilus influenzae2, </i><i land='' style=''>Moraxella catarrhalis, </i><i land='' style=''>Pasteurella midtocida.</i></p> <p><u land='' style=''>Анаероби</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'>: Bacteroides fragilis, Fusobacterium nucleatum, Prevotella spp.</span></p> <p><u land='' style=''>иди, для яких набуття резистентності може бути проблемою </u></p> <p><u land='' style=''>Грампозитивні аероби:</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span><i land='' style=''>Enterococcus faecium$.</i></p> <p><u land='' style=''>Грамнегативні</u><u land='' style=''> аероби</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>: Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris.</span></p> <p><u land='' style=''>Природно резистентні мікроорганізми</u><u land='' style=''></u></p> <p><u land='' style=''>Грамнегативні аероби</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>: </span><i land='' style=''>Acinetobacter </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>sp., </span><i land='' style=''>Citrobacter freundii, Enterobacter </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:DE'>sp., </span><i land='' style=''>Legionella pneumophila, </i><i land='' style=''>Morganella morganii, </i><i land='' style=''>Providencia </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ES-TRAD'>spp., </span><i land='' style=''>Pseudomonas </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:DE'>sp., Serratia sp., </span><i land='' style=''>Stenotrophomonas maltophilia.</i></p> <p><u land='' style=''>Інші мікроорганізми:</u></p> <p><i land='' style=''>Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Coxiella burnetti, Mycoplasma pneumoniae</i></p> <p><sup land='' style=''>$</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'> Природна помірна чутливість за відсутності набутого механізму резистентності. </span></p> <p><sup land='' style=''>?</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>сі стафілококи, резистентні до метициліну, є резистентними до амоксициліну/ клавуланової кислоти.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка.</i></p> <p><u land='' style=''>Механізм дії</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Амоксицилін являє собою напівсинтетичний пеніцилін (бета-лактамний антибіотик), який інгібує один або кілька ферментів (часто іменованих пеніцилінзв’язуючими білками, ПЗБ) у процесі біосинтетичного метаболізму бактеріального пептидоглікану, що є невід’ємним структурним компонентом клітинної стінки бактерій. Інгібування синтезу пептидоглікану призводить до послаблення клітинної стінки, наслідком чого є лізис і загибель клітин.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Амоксицилін є чутливим до розщеплення бета-лактамазами, що продукуються резистентними бактеріями, отже, спектр активності амоксициліну як монотерапії не включає організми, які продукують ці ферменти.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Клавуланова кислота є бета-лактамом, структурно спорідненим із пеніцилінами. она деактивує деякі ферменти бета-лактамази, тим самим запобігаючи інактивації амоксициліну. Клавуланова кислота у вигляді монотерапії не чинить клінічно корисного антибактеріального ефекту.</span></p> <p><u land='' style=''>Співвідношення ФK/ФД</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Час, що перевищує мінімальну інгібуючу концентрацію (Ч>MIК), вважається основним фактором, який визначає ефективність для амоксициліну. </span></p> <p><u land='' style=''>Механізми резистентності</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Існують два механізми резистентності до амоксициліну/клавуланової кислоти:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>інактивація бактеріальними бета-лактамазами, які самі по собі не інгібуються клавулановою кислотою, включаючи клас B, C і D;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>перетворення ПЗБ, що зменшує афінність антибактеріального препарату до мішені.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Непроникність бактерій або механізм рефлюксного насоса може викликати резистентність бактерій або сприяти їй, зокрема, у грамнегативних бактерій.</span></p> <p><u land='' style=''>Граничні значення</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Граничні значення МІК для амоксициліну/клавуланової кислоти, встановлені Європейським комітетом з випробування антимікробної чутливості (EUCAST)</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Мікроорганізми</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Граничні значення чутливості (мкг/мл)</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Чутливі</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Помірно чутливі</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Резистентні</span></p> <p><i land='' style=''>Haemophilus influenzae</i><sup land='' style=''>1</sup></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing: 2.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>?1</span></p> <p><b land='' style=''>-</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:DE'>> 1</span></p> <p><i land='' style=''>Moraxella catarrhalis</i><sup land='' style=''>1</sup></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing: 2.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>?1</span></p> <p><b land='' style=''>-</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:DE'>> 1</span></p> <p><i land='' style=''>Staphylococcus aureus </i><sup land='' style=''>2</sup></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing: 2.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>?2</span></p> <p><b land='' style=''>-</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing: 2.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>>2</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Коагулазонегативні стафілококи 2</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>? 0,25</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>> 0,25</span></p> <p><i land='' style=''>Enterococcus</i><sup land='' style=''>1</sup></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing: 2.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>?4</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:DE'>8</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:DE'>> 8</span></p> <p><i land='' style=''>Streptococcus A, B, C, G</i><sup land='' style=''>5</sup></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>? 0,25</span></p> <p><b land='' style=''>-</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:DE'>> 0,25</span></p> <p><i land='' style=''>Streptococcus pneumoniae</i><sup land='' style=''>3</sup></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>? 0,5</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:DE'>1–2</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing: 2.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>>2</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'>Ентеробактерії 1, 4</span></p> <p><b land='' style=''>-</b></p> <p><b land='' style=''>-</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:DE'>> 8</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'>Грамнегативні анаеробні бактерії 1</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing: 2.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>?4</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:DE'>8</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:DE'>> 8</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'>Грампозитивні анаеробні бактерії 1</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing: 2.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>?4</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:DE'>8</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:DE'>> 8</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Граничні значення, що не стосуються окремих видів 1</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing: 2.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>?2</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:DE'>4–8</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:DE'>> 8</span></p> <p><sup land='' style=''>1</sup><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:DE'> Повідомлені значення для концентрацій амоксициліну. З метою випробування чутливості концентрація клавуланової кислоти встановлена у значенні 2 мг/л.</span></p> <p><sup land='' style=''>2</sup><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:DE'> Повідомлені значення для концентрацій оксациліну.</span></p> <p><sup land='' style=''>3</sup><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:DE'> Граничні значення, наведені в таблиці, розраховані із граничних значень для ампіциліну.</span></p> <p><sup land='' style=''>4 </sup><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:DE'>Граничне значення резистентності R>8 мг/л означає, що всі штами з механізмами резистентності заявлені як резистентні.</span></p> <p><sup land='' style=''>5</sup><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:DE'> Граничні значення, наведені в таблиці, розраховані із граничних значень для бензи</span><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:DE'>л</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: DE'>пеніциліну.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Розповсюдженість резистентності може змінюватися географічно і з часом для окремих видів, тому бажано мати місцеву інформацію щодо чутливості, особливо при лікуванні тяжких інфекцій. За необхідності потрібен експертний висновок, якщо місцева розповсюдженість резистентності є такою, що користь препарату, принаймні при деяких типах інфекцій, викликає сумніви. </span></p> <p><u land='' style=''>Зазвичай чутливі види</u></p> <p><u land='' style=''>Грампозитивні аероби</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>:</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'> Enterococcus faecalis,Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>(чутливий до метициліну)</span><sup land='' style=''>?</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'>,</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Coagulase</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>-</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>negative</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>staphylococci</i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'> (чутливий до</span><span class='FontStyle23' style=''> метициліну),</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'> Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae1, Streptococcus pyogenes та інші бета-гемолітичні стрептококи, група Streptococcus viridans. </span></p> <p><u land='' style=''>Грамнегативні аероби</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>: </span><i land='' style=''>Capnocytophaga </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>spp., </span><i land='' style=''>Eikenella corrodens, </i><i land='' style=''>Haemophilus influenzae2, </i><i land='' style=''>Moraxella catarrhalis, </i><i land='' style=''>Pasteurella midtocida.</i></p> <p><u land='' style=''>Анаероби</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'>: Bacteroides fragilis, Fusobacterium nucleatum, Prevotella spp.</span></p> <p><u land='' style=''>иди, для яких набуття резистентності може бути проблемою </u></p> <p><u land='' style=''>Грампозитивні аероби:</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span><i land='' style=''>Enterococcus faecium$.</i></p> <p><u land='' style=''>Грамнегативні</u><u land='' style=''> аероби</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>: Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris.</span></p> <p><u land='' style=''>Природно резистентні мікроорганізми</u><u land='' style=''></u></p> <p><u land='' style=''>Грамнегативні аероби</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>: </span><i land='' style=''>Acinetobacter </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>sp., </span><i land='' style=''>Citrobacter freundii, Enterobacter </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:DE'>sp., </span><i land='' style=''>Legionella pneumophila, </i><i land='' style=''>Morganella morganii, </i><i land='' style=''>Providencia </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ES-TRAD'>spp., </span><i land='' style=''>Pseudomonas </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:DE'>sp., Serratia sp., </span><i land='' style=''>Stenotrophomonas maltophilia.</i></p> <p><u land='' style=''>Інші мікроорганізми:</u></p> <p><i land='' style=''>Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Coxiella burnetti, Mycoplasma pneumoniae</i></p> <p><sup land='' style=''>$</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'> Природна помірна чутливість за відсутності набутого механізму резистентності. </span></p> <p><sup land='' style=''>?</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>сі стафілококи, резистентні до метициліну, є резистентними до амоксициліну/ клавуланової кислоти.</span></p>

Особливості: Особливості Аугментин порошок для оральної суспензії 200 мг/28,5 мг/5 мл 70 мл 1 флакон

<p><span class='FontStyle23' style=''>У разі необхідності слід розглянути можливість застосування альтернативних форм випуску Аугментину (тобто таких, що забезпечують вищі дози амоксициліну та/або різні співвідношення вмісту амоксициліну та клавуланової кислоти) (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакодинаміка»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Для дітей з масою <40 кг</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span class='FontStyle23' style=''>ця лікарська форма Аугментину забезпечує максимальну добову дозу 1000–2800 мг амоксициліну/143–400 мг клавуланової кислоти за умови прийому, як рекомендовано нижче. Якщо вважається необхідною підвищена доза амоксициліну, рекомендується вибрати іншу лікарську форму Аугментину з метою уникнення прийому надмірно високих добових доз клавуланової кислоти (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакодинаміка»).</span></p> <p><span lang='RU' style=''>Тривалість лікування визначають за клінічною відповіддю пацієнта на лікування. Деякі інфекції (наприклад остеомієліт) потребують тривалішого лікування. </span><span class='FontStyle23' style=''>Лікування не повинно тривати більше 14 днів без перегляду (див. розділ «Особливості застосування» стосовно тривалої терапії).</span></p> <p><u land='' style=''>Дорослі та діти з масою тіла ? 40 кг: </u><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>слід застосовувати інші форми Аугментину.</span></p> <p><u land='' style=''>Діти з масою тіла </u><u land='' style=''><</u><u land='' style=''> 40 кг</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Рекомендовані добові дози: від 25/3,6 мг/кг маси тіла до 45/6,4 мг/кг маси тіла, розділені на 2 прийоми.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Для дітей з масою тіла </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'><</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'> 40 кг препарат призначають у максимальній добовій дозі 1000– 2800 мг амоксициліну/143–400 мг клавуланової кислоти при застосуванні, як зазначено нижче.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Приблизний розрахунок суспензії Аугментину (мл) на добу (за амоксициліном)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Маса тіла дитини, кг</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Доза 25 мг/кг/добу</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Доза 45 мг/кг/добу</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>5 кг</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>2,5 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>5 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>7 кг</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>5 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>7,5 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>10 кг</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>7,5 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>10 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>12 кг</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>7,5 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>12,5 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>15 кг</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>10 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>15 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>17 кг</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>10 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>20 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>20 кг</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>12,5 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>22,5 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>22 кг</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>15 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>25 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>25 кг</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>15 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>27,5 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>27 кг</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>17,5 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>30 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>30 кг</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>20 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>32,5 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Для лікування деяких інфекцій, таких як середній отит та синусит, інфекції нижніх дихальних шляхів, дітям віком від 2 років можна застосовувати добові дози до 70</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>мг/10</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>мг/кг маси тіла, розділені на 2 прийоми.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Якщо для лікування потрібно призначати більші дози амоксициліну, слід застосовувати інші форми Аугментину, щоб уникнути призначення зайвих високих доз клавуланової кислоти.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Порушення функції нирок. </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Для дітей </span><span class='FontStyle23' style=''>з кліренсом креатиніну (CrCl) </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>більше 30 мл/хв дозу змінювати не потрібно. Для лікування дітей </span><span class='FontStyle23' style=''>з кліренсом креатиніну (CrCl</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>) менше 30 мл/хв суспензію Аугментину 228,5 мг/5 мл застосовувати не рекомендується. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Порушення функції печінки.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Застосовувати з обережністю, регулярно моніторувати функцію печінки. Наявних даних недостатньо для формулювання рекомендацій щодо дозування.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Можуть спостерігатися симптоми розладів шлунково-кишкового тракту та порушення балансу рідини та електролітів. Спостерігалася кристалурія, пов’язана з </span><span class='FontStyle23' style=''>прийомом </span><span class='FontStyle23' style=''>амоксициліну, що в окремих випадках призводила до ниркової недостатності (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>У пацієнтів з порушенням функції нирок та у пацієнтів, які приймають високі дози препарату, можливе виникнення судом.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Повідомлялося про осідання амоксициліну у катетерах сечового міхура, переважно після внутрішньовенного введення у високих дозах. Слід регулярно перевіряти прохідність катетерів (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Лікування </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Порушення з боку шлунково-кишкового тракту можна лікувати симптоматично, звертаючи увагу на баланс рідини/електролітів.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Амоксицилін/клавуланова кислота можуть бути видалені з кровотоку за допомогою гемодіалізу.</span></p> <p><sup land='' style=''>1</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US; layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> Див. розділ «Особливості застосування».</span></p> <p><sup land='' style=''>2</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US; layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> Див. розділ «Особливості застосування».</span></p> <p><sup land='' style=''>3</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US; layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> Нудота частіше пов’язана з прийомом більш високих пероральних доз препарату. При виникненні шлунково-кишкових реакцій їх тяжкість можна знизити шляхом прийому Аугментину під час їди.</span></p> <p><sup land='' style=''>4</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US; layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> У тому числі псевдомембранозний коліт і геморагічний коліт (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><sup land='' style=''>5</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US; layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> Помірне підвищення рівнів AСT та/або AЛT частіше спостерігалося у пацієнтів, які отримували лікування антибіотиками бета-лактамної групи, але значимість цих результатів невідома.</span></p> <p><sup land='' style=''>6</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US; layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> Ці явища спостерігалися у разі застосування інших антибіотиків пеніцилінового та цефалоспоринового ряду (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><sup land='' style=''>7</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US; layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> При виникненні реакцій підвищеної чутливості (дерматиту) застосування препарату слід припинити (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><sup land='' style=''>8</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US; layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> Див. розділ «Передозування».</span></p> <p><sup land='' style=''>9</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US; layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> Див. розділ «Особливості застосування».</span></p> <p><sup land='' style=''>10</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US; layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> Див. розділ «Протипоказання» та «Особливості застосування».</span></p> <p><sup land='' style=''>11</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US; layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> Про зміну забарвлення зубної емалі дуже рідко повідомлялося у дітей. Ретельна гігієна ротової порожнини може попередити таку зміну забарвлення, оскільки це явище усувається шляхом чищення зубів.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Термін придатності. </b></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>2 роки.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>У разі необхідності слід розглянути можливість застосування альтернативних форм випуску Аугментину (тобто таких, що забезпечують вищі дози амоксициліну та/або різні співвідношення вмісту амоксициліну та клавуланової кислоти) (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакодинаміка»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Для дітей з масою <40 кг</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span class='FontStyle23' style=''>ця лікарська форма Аугментину забезпечує максимальну добову дозу 1000–2800 мг амоксициліну/143–400 мг клавуланової кислоти за умови прийому, як рекомендовано нижче. Якщо вважається необхідною підвищена доза амоксициліну, рекомендується вибрати іншу лікарську форму Аугментину з метою уникнення прийому надмірно високих добових доз клавуланової кислоти (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакодинаміка»).</span></p> <p><span lang='RU' style=''>Тривалість лікування визначають за клінічною відповіддю пацієнта на лікування. Деякі інфекції (наприклад остеомієліт) потребують тривалішого лікування. </span><span class='FontStyle23' style=''>Лікування не повинно тривати більше 14 днів без перегляду (див. розділ «Особливості застосування» стосовно тривалої терапії).</span></p> <p><u land='' style=''>Дорослі та діти з масою тіла ? 40 кг: </u><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>слід застосовувати інші форми Аугментину.</span></p> <p><u land='' style=''>Діти з масою тіла </u><u land='' style=''><</u><u land='' style=''> 40 кг</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Рекомендовані добові дози: від 25/3,6 мг/кг маси тіла до 45/6,4 мг/кг маси тіла, розділені на 2 прийоми.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Для дітей з масою тіла </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family: "Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-char-type:symbol; mso-symbol-font-family:Symbol'><</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'> 40 кг препарат призначають у максимальній добовій дозі 1000– 2800 мг амоксициліну/143–400 мг клавуланової кислоти при застосуванні, як зазначено нижче.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Приблизний розрахунок суспензії Аугментину (мл) на добу (за амоксициліном)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Маса тіла дитини, кг</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Доза 25 мг/кг/добу</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Доза 45 мг/кг/добу</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>5 кг</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>2,5 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>5 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>7 кг</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>5 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>7,5 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>10 кг</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>7,5 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>10 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>12 кг</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>7,5 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>12,5 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>15 кг</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>10 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>15 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>17 кг</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>10 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>20 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>20 кг</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>12,5 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>22,5 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>22 кг</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>15 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>25 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>25 кг</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>15 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>27,5 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>27 кг</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>17,5 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>30 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>30 кг</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>20 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>32,5 мл</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Для лікування деяких інфекцій, таких як середній отит та синусит, інфекції нижніх дихальних шляхів, дітям віком від 2 років можна застосовувати добові дози до 70</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>мг/10</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>мг/кг маси тіла, розділені на 2 прийоми.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Якщо для лікування потрібно призначати більші дози амоксициліну, слід застосовувати інші форми Аугментину, щоб уникнути призначення зайвих високих доз клавуланової кислоти.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Порушення функції нирок. </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Для дітей </span><span class='FontStyle23' style=''>з кліренсом креатиніну (CrCl) </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>більше 30 мл/хв дозу змінювати не потрібно. Для лікування дітей </span><span class='FontStyle23' style=''>з кліренсом креатиніну (CrCl</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>) менше 30 мл/хв суспензію Аугментину 228,5 мг/5 мл застосовувати не рекомендується. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Порушення функції печінки.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Застосовувати з обережністю, регулярно моніторувати функцію печінки. Наявних даних недостатньо для формулювання рекомендацій щодо дозування.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Можуть спостерігатися симптоми розладів шлунково-кишкового тракту та порушення балансу рідини та електролітів. Спостерігалася кристалурія, пов’язана з </span><span class='FontStyle23' style=''>прийомом </span><span class='FontStyle23' style=''>амоксициліну, що в окремих випадках призводила до ниркової недостатності (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>У пацієнтів з порушенням функції нирок та у пацієнтів, які приймають високі дози препарату, можливе виникнення судом.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Повідомлялося про осідання амоксициліну у катетерах сечового міхура, переважно після внутрішньовенного введення у високих дозах. Слід регулярно перевіряти прохідність катетерів (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Лікування </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Порушення з боку шлунково-кишкового тракту можна лікувати симптоматично, звертаючи увагу на баланс рідини/електролітів.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Амоксицилін/клавуланова кислота можуть бути видалені з кровотоку за допомогою гемодіалізу.</span></p> <p><sup land='' style=''>1</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US; layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> Див. розділ «Особливості застосування».</span></p> <p><sup land='' style=''>2</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US; layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> Див. розділ «Особливості застосування».</span></p> <p><sup land='' style=''>3</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US; layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> Нудота частіше пов’язана з прийомом більш високих пероральних доз препарату. При виникненні шлунково-кишкових реакцій їх тяжкість можна знизити шляхом прийому Аугментину під час їди.</span></p> <p><sup land='' style=''>4</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US; layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> У тому числі псевдомембранозний коліт і геморагічний коліт (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><sup land='' style=''>5</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US; layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> Помірне підвищення рівнів AСT та/або AЛT частіше спостерігалося у пацієнтів, які отримували лікування антибіотиками бета-лактамної групи, але значимість цих результатів невідома.</span></p> <p><sup land='' style=''>6</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US; layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> Ці явища спостерігалися у разі застосування інших антибіотиків пеніцилінового та цефалоспоринового ряду (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><sup land='' style=''>7</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US; layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> При виникненні реакцій підвищеної чутливості (дерматиту) застосування препарату слід припинити (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><sup land='' style=''>8</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US; layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> Див. розділ «Передозування».</span></p> <p><sup land='' style=''>9</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US; layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> Див. розділ «Особливості застосування».</span></p> <p><sup land='' style=''>10</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US; layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> Див. розділ «Протипоказання» та «Особливості застосування».</span></p> <p><sup land='' style=''>11</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US; layout-grid-mode:line;mso-bidi-font-style:italic'> Про зміну забарвлення зубної емалі дуже рідко повідомлялося у дітей. Ретельна гігієна ротової порожнини може попередити таку зміну забарвлення, оскільки це явище усувається шляхом чищення зубів.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Термін придатності. </b></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>2 роки.</span></p>