Каталог
Аугментин порошок для оральної суспензії 400 мг/57 мг/5 мл  70 мл 1 флакон
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Аугментин порошок для оральної суспензії 400 мг/57 мг/5 мл 70 мл 1 флакон

код товару: ЦБ000027570
Упаковка / 1 флакон
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 257.70 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Водіям - з обережністю
Водіям з обережністю
Дорослим - призначений для застосування дітям
Дорослим призначений для застосування дітям
Дітям - з 2-х місяців
Дітям з 2-х місяців
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - під час прийому
Взаємодія з їжею під час прийому

Торгівельна назва Аугментин
Форма випуску порошок для оральної суспензії
Виробник СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс
Країна власник ліцензії Великобританія
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс
Є в наявності Є в наявності
від 199.90 грн
СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс
Є в наявності Є в наявності
від 222.30 грн
СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс
Є в наявності Є в наявності
від 322.10 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Аугментин порошок для оральної суспензії 400 мг/57 мг/5 мл 70 мл 1 флакон

  • Упаковка:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> Порошок для приготування 70 мл суспензії у флаконах з прозорого скла з металевою кришкою, що загвинчується (з контролем першого відкриття і полімерною плівкою, що міститься всередині) разом з дозуючим шприцом або мірним ковпачком, або мірною ложкою, поміщений в картонну коробку або з кришкою із захистом від відкриття дітьми разом з дозуючим шприцом або мірною ложкою, поміщений в картонну коробку.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'> Порошок для приготування 70 мл суспензії у флаконах з прозорого скла з металевою кришкою, що загвинчується (з контролем першого відкриття і полімерною плівкою, що міститься всередині) разом з дозуючим шприцом або мірним ковпачком, або мірною ложкою, поміщений в картонну коробку або з кришкою із захистом від відкриття дітьми разом з дозуючим шприцом або мірною ложкою, поміщений в картонну коробку.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-style: normal;mso-bidi-font-style:italic'>Антибактеріальні засоби для системного застосування. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Комбінації пеніцилінів з інгібіторами бета-лактамази.</span><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Аугментин порошок для оральної суспензії 400 мг/57 мг/5 мл 70 мл 1 флакон

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language: UK'>Підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату, до будь-яких антибактеріальних засобів групи пеніцилінів. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language: UK'>Наявність в анамнезі тяжких реакцій гіперчутливості (в т.ч. анафілаксії), пов’язаних із застосуванням інших бета-лактамних агентів (у т.ч. цефалоспоринів, карбапенемів або монобактамів). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language: UK'>Наявність в анамнезі жовтяниці або дисфункції печінки, пов’язаних із застосуванням амоксициліну/клавуланату. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language: UK'>Підвищена чутливість до будь-яких компонентів препарату, до будь-яких антибактеріальних засобів групи пеніцилінів. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language: UK'>Наявність в анамнезі тяжких реакцій гіперчутливості (в т.ч. анафілаксії), пов’язаних із застосуванням інших бета-лактамних агентів (у т.ч. цефалоспоринів, карбапенемів або монобактамів). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language: UK'>Наявність в анамнезі жовтяниці або дисфункції печінки, пов’язаних із застосуванням амоксициліну/клавуланату. </span></p>

Застосування: Застосування Аугментин порошок для оральної суспензії 400 мг/57 мг/5 мл 70 мл 1 флакон

<p><span class='FontStyle29' style=''>1 </span><span class='FontStyle29' style=''>Streptococcus pneumoniae, </span><span class='FontStyle23' style=''>резистентний до пеніциліну, не слід лікувати цією лікарською формою амоксициліну/клавуланової кислоти (див. розділи «</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>Спосіб застосування та дози» </span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Порушення функції нирок. </span><span class='FontStyle23' style=''>Загальний сироватковий кліренс амоксициліну/клавуланової кислоти пропорційно зменшується зі зниженням ниркової функції. Зниження кліренсу препарату більш виражене для амоксициліну, ніж для клавуланової кислоти, оскільки більша частка амоксициліну виводиться нирками. При нирковій недостатності дозування має запобігати надмірній кумуляції амоксициліну, у той же час зберігаючи достатні рівні клавуланової кислоти (див. розділ «</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Спосіб застосування та дози»</span><span class='FontStyle23' style=''>).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Порушення функції печінки. </span><span class='FontStyle23' style=''>Пацієнтам з печінковою недостатністю рекомендується обережне застосування препарату і регулярний контроль функції печінки.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Слід з обережністю застосовувати амоксицилін/клавуланову кислоту пацієнтам з ознаками порушення функції печінки (див. розділи «Спосіб застосування та дози», «Протипоказання» та «Побічні реакції»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Пацієнтам з порушенням функції нирок слід скоригувати дозу залежно від ступеня порушення (див. розділ «Спосіб застосування та дози»). </span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>У пацієнтів зі зниженим діурезом дуже рідко спостерігалася кристалурія, переважно при парентеральній терапії. Під час прийому високих доз амоксициліну слід підтримувати достатнє споживання рідини та діурез з метою зниження ймовірності кристалурії, пов’язаної з амоксициліном. У пацієнтів з катетеризацією сечового міхура слід регулярно перевіряти прохідність катетерів (див. розділ «Передозування»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Під час лікування амоксициліном слід застосовувати ферментативні методи визначення глюкооксидази при випробуванні на наявність глюкози в сечі, оскільки при застосуванні неферментативних методів є вірогідність отримання хибнопозитивних результатів.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Наявність клавуланової кислоти у препараті Аугментин може призвести до неспецифічного зв’язування IgG і альбуміну мембранами еритроцитів, що може призвести до хибнопозитивних результатів проби Кумбса.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Повідомлялося про позитивні результати ферментного імуноаналізу з використанням </span><span class='FontStyle29' style=''>Platеlia Aspergillus </span><span class='FontStyle29' style=''>виробництва</span><span class='FontStyle29' style=''> </span><span class='FontStyle23' style=''>Bio-Rad Laboratories у пацієнтів, які приймали амоксицилін/клавуланову кислоту та у яких згодом була визнана відсутність інфекції </span><span class='FontStyle29' style=''>Aspergillus</span><span class='FontStyle23' style=''>. Повідомлялося про перехресні реакції з полісахаридами та поліфуранозами </span><span class='FontStyle29' style=''>non-Aspergillus </span><span class='FontStyle29' style=''>при проведенні ферментного імуноаналізу</span><span class='FontStyle29' style=''> </span><span class='FontStyle23' style=''>з використанням </span><span class='FontStyle29' style=''>Рlatelia Aspergillus </span><span class='FontStyle29' style=''>виробництва</span><span class='FontStyle29' style=''> </span><span class='FontStyle23' style=''>Bio-Rad Laboratories. Тому позитивні результати аналізів у пацієнтів, які отримують лікування амоксициліном/клавулановою кислотою, слід інтерпретувати з обережністю і підтверджувати іншими діагностичними методами.</span><span class='FontStyle23' style=''></span></p> <p><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt'>Суспензія Аугментин </span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>457 </span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt'>мг/5</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt'>мл </span><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:RU'>містить</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt'>аспартам (Е</span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt'>951)</span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt'>2,5</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US'> </span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt'>мг/мл – джерело фенілаланіну, тому препарат </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>слід</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>призначати</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt'>з обережністю пацієнтам з фенілкетонурією.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>Лікарський засіб містить мальтодекстрин (глюкозу). Не застосовувати препарат пацієнтам з рідкісним синдромом мальабсорбції глюкози-галактози.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Дозування виражене в перерахунку на вміст амоксициліну/клавуланової кислоти, за винятком випадків, коли дозування виражене в перерахунку на окремий компонент.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>При виборі дозування Аугментину для лікування окремої інфекції слід враховувати:</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Аугментин™ призначений для перорального застосування.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Препарат </span><span class='FontStyle23' style=''>c</span><span class='FontStyle23' style=''>лід приймати під час їди, щоб звести до мінімуму потенційну шлунково-кишкову непереносимість.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Терапію можна розпочати парентерально, відповідно до інструкції для медичного застосування ін</span><span class='FontStyle23' style=''>’</span><span class='FontStyle23' style=''>єкційної форми Аугментину, та продовжити за допомогою препарату для перорального застосування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інструкція для приготування суспензії. </i></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Перед застосуванням перевірити цілісність пломби на кришці. Струсити флакон, щоб розрихлити порошок. Додати необхідну кількість води (як вказано нижче), перевернути та ретельно збовтати. Інший спосіб: заповнити флакон водою трохи нижче відмітки на етикетці, перевернути і ретельно збовтати, потім заповнити флакон водою до відмітки, перевернути і знову ретельно збовтати. </span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Дозування</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Об’єм води, який необхідно додавати для розчинення (мл )</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Кінцевий об’єм розчиненої оральної суспензії (мл)</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>400 мг/57 мг/5 мл</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>62</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>70</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Перед кожним застосуванням флакон слід ретельно збовтувати.</span></p> <p><span class='FontStyle29' style=''>1 </span><span class='FontStyle29' style=''>Streptococcus pneumoniae, </span><span class='FontStyle23' style=''>резистентний до пеніциліну, не слід лікувати цією лікарською формою амоксициліну/клавуланової кислоти (див. розділи «</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>Спосіб застосування та дози» </span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Порушення функції нирок. </span><span class='FontStyle23' style=''>Загальний сироватковий кліренс амоксициліну/клавуланової кислоти пропорційно зменшується зі зниженням ниркової функції. Зниження кліренсу препарату більш виражене для амоксициліну, ніж для клавуланової кислоти, оскільки більша частка амоксициліну виводиться нирками. При нирковій недостатності дозування має запобігати надмірній кумуляції амоксициліну, у той же час зберігаючи достатні рівні клавуланової кислоти (див. розділ «</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Спосіб застосування та дози»</span><span class='FontStyle23' style=''>).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Порушення функції печінки. </span><span class='FontStyle23' style=''>Пацієнтам з печінковою недостатністю рекомендується обережне застосування препарату і регулярний контроль функції печінки.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Слід з обережністю застосовувати амоксицилін/клавуланову кислоту пацієнтам з ознаками порушення функції печінки (див. розділи «Спосіб застосування та дози», «Протипоказання» та «Побічні реакції»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Пацієнтам з порушенням функції нирок слід скоригувати дозу залежно від ступеня порушення (див. розділ «Спосіб застосування та дози»). </span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>У пацієнтів зі зниженим діурезом дуже рідко спостерігалася кристалурія, переважно при парентеральній терапії. Під час прийому високих доз амоксициліну слід підтримувати достатнє споживання рідини та діурез з метою зниження ймовірності кристалурії, пов’язаної з амоксициліном. У пацієнтів з катетеризацією сечового міхура слід регулярно перевіряти прохідність катетерів (див. розділ «Передозування»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Під час лікування амоксициліном слід застосовувати ферментативні методи визначення глюкооксидази при випробуванні на наявність глюкози в сечі, оскільки при застосуванні неферментативних методів є вірогідність отримання хибнопозитивних результатів.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Наявність клавуланової кислоти у препараті Аугментин може призвести до неспецифічного зв’язування IgG і альбуміну мембранами еритроцитів, що може призвести до хибнопозитивних результатів проби Кумбса.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Повідомлялося про позитивні результати ферментного імуноаналізу з використанням </span><span class='FontStyle29' style=''>Platеlia Aspergillus </span><span class='FontStyle29' style=''>виробництва</span><span class='FontStyle29' style=''> </span><span class='FontStyle23' style=''>Bio-Rad Laboratories у пацієнтів, які приймали амоксицилін/клавуланову кислоту та у яких згодом була визнана відсутність інфекції </span><span class='FontStyle29' style=''>Aspergillus</span><span class='FontStyle23' style=''>. Повідомлялося про перехресні реакції з полісахаридами та поліфуранозами </span><span class='FontStyle29' style=''>non-Aspergillus </span><span class='FontStyle29' style=''>при проведенні ферментного імуноаналізу</span><span class='FontStyle29' style=''> </span><span class='FontStyle23' style=''>з використанням </span><span class='FontStyle29' style=''>Рlatelia Aspergillus </span><span class='FontStyle29' style=''>виробництва</span><span class='FontStyle29' style=''> </span><span class='FontStyle23' style=''>Bio-Rad Laboratories. Тому позитивні результати аналізів у пацієнтів, які отримують лікування амоксициліном/клавулановою кислотою, слід інтерпретувати з обережністю і підтверджувати іншими діагностичними методами.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Суспензія Аугментин 457</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>мг/5</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>мл містить аспартам (Е 951) 2,5</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>мг/мл – джерело фенілаланіну, тому препарат слід призначати з обережністю пацієнтам з фенілкетонурією.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>Лікарський засіб містить мальтодекстрин (глюкозу). Не застосовувати препарат пацієнтам з рідкісним синдромом мальабсорбції глюкози-галактози.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Дозування виражене в перерахунку на вміст амоксициліну/клавуланової кислоти, за винятком випадків, коли дозування виражене в перерахунку на окремий компонент.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>При виборі дозування Аугментину для лікування окремої інфекції слід враховувати:</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Аугментин™ призначений для перорального застосування.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Препарат </span><span class='FontStyle23' style=''>c</span><span class='FontStyle23' style=''>лід приймати під час їди, щоб звести до мінімуму потенційну шлунково-кишкову непереносимість.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Терапію можна розпочати парентерально, відповідно до інструкції для медичного застосування ін</span><span class='FontStyle23' style=''>’</span><span class='FontStyle23' style=''>єкційної форми Аугментину, та продовжити за допомогою препарату для перорального застосування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інструкція для приготування суспензії. </i></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Перед застосуванням перевірити цілісність пломби на кришці. Струсити флакон, щоб розрихлити порошок. Додати необхідну кількість води (як вказано нижче), перевернути та ретельно збовтати. Інший спосіб: заповнити флакон водою трохи нижче відмітки на етикетці, перевернути і ретельно збовтати, потім заповнити флакон водою до відмітки, перевернути і знову ретельно збовтати. </span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Дозування</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Об’єм води, який необхідно додавати для розчинення (мл )</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Кінцевий об’єм розчиненої оральної суспензії (мл)</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>400 мг/57 мг/5 мл</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>62</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>70</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Перед кожним застосуванням флакон слід ретельно збовтувати.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Аугментин порошок для оральної суспензії 400 мг/57 мг/5 мл 70 мл 1 флакон

  • <p><span lang='UK' style='font-style:normal
  • mso-bidi-font-style: italic'>Лікування у дорослих та дітей бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Аугментину мікроорганізмами, таких як:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-style: normal
  • mso-bidi-font-style:italic'>- </span><span lang='UK' style='font-style:normal
  • mso-bidi-font-style:italic'>гострий бактеріальний синусит (підтверджений)
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-style: normal
  • mso-bidi-font-style:italic'>- </span><span lang='UK' style='font-style:normal
  • mso-bidi-font-style:italic'>гострий середній отит
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-style: normal
  • mso-bidi-font-style:italic'>- </span><span lang='UK' style='font-style:normal
  • mso-bidi-font-style:italic'>підтверджене загострення хронічного бронхіту
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-style: normal
  • mso-bidi-font-style:italic'>- </span><span lang='UK' style='font-style:normal
  • mso-bidi-font-style:italic'>негоспітальна пневмонія
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-style: normal
  • mso-bidi-font-style:italic'>- </span><span lang='UK' style='font-style:normal
  • mso-bidi-font-style:italic'>цистити
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-style: normal
  • mso-bidi-font-style:italic'>- </span><span lang='UK' style='font-style:normal
  • mso-bidi-font-style:italic'>пієлонефрити
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-style: normal
  • mso-bidi-font-style:italic'>- </span><span lang='UK' style='font-style:normal
  • mso-bidi-font-style:italic'>інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. целюліти, укуси тварин, тяжкі дентоальвеолярні абсцеси з поширеним целюлітом
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-style: normal
  • mso-bidi-font-style:italic'>- </span><span lang='UK' style='font-style:normal
  • mso-bidi-font-style:italic'>інфекції кісток та суглобів, у т.ч. остеомієліти. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal
  • mso-bidi-font-style: italic'>При призначенні антибактеріальних препаратів слід керуватися правилами їх належного застосування.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal
  • mso-bidi-font-style: italic'>Лікування у дорослих та дітей бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Аугментину мікроорганізмами, таких як:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-style: normal
  • mso-bidi-font-style:italic'>- </span><span lang='UK' style='font-style:normal
  • mso-bidi-font-style:italic'>гострий бактеріальний синусит (підтверджений)
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-style: normal
  • mso-bidi-font-style:italic'>- </span><span lang='UK' style='font-style:normal
  • mso-bidi-font-style:italic'>гострий середній отит
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-style: normal
  • mso-bidi-font-style:italic'>- </span><span lang='UK' style='font-style:normal
  • mso-bidi-font-style:italic'>підтверджене загострення хронічного бронхіту
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-style: normal
  • mso-bidi-font-style:italic'>- </span><span lang='UK' style='font-style:normal
  • mso-bidi-font-style:italic'>негоспітальна пневмонія
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-style: normal
  • mso-bidi-font-style:italic'>- </span><span lang='UK' style='font-style:normal
  • mso-bidi-font-style:italic'>цистити
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-style: normal
  • mso-bidi-font-style:italic'>- </span><span lang='UK' style='font-style:normal
  • mso-bidi-font-style:italic'>пієлонефрити
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-style: normal
  • mso-bidi-font-style:italic'>- </span><span lang='UK' style='font-style:normal
  • mso-bidi-font-style:italic'>інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. целюліти, укуси тварин, тяжкі дентоальвеолярні абсцеси з поширеним целюлітом
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-style: normal
  • mso-bidi-font-style:italic'>- </span><span lang='UK' style='font-style:normal
  • mso-bidi-font-style:italic'>інфекції кісток та суглобів, у т.ч. остеомієліти. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal
  • mso-bidi-font-style: italic'>При призначенні антибактеріальних препаратів слід керуватися правилами їх належного застосування.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Аугментин порошок для оральної суспензії 400 мг/57 мг/5 мл 70 мл 1 флакон

<p><span class='FontStyle23' style=''>Антикоагулянти для перорального застосування та антибіотики пеніцилінового ряду широко використовуються у практиці при відсутності повідомлень про взаємодію. Однак описано випадки збільшення міжнародного коефіцієнта нормалізації у пацієнтів, які приймали аценокумарол або варфарин та яким був прописаний курс лікування амоксициліном. Якщо необхідний одночасний прийом таких препаратів, слід ретельно контролювати протромбіновий індекс, або міжнародний коефіцієнт нормалізації, при додаванні або припиненні прийому амоксициліну. Крім того, може бути потрібна корекція дози антикоагулянтів для перорального застосування (див. розділи «</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Особливості застосування</span><span class='FontStyle23' style=''>» та «Побічні реакції»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Метотрексат</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Пеніциліни можуть знижувати виведення метотрексату, що викликає потенційне збільшення токсичності. </span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Пробенецид</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Одночасне застосування пробенециду не рекомендується. Пробенецид зменшує ниркову канальцеву секрецію амоксициліну. Одночасне застосування пробенециду може призвести до збільшення рівня та тривалості знаходження амоксициліну (але не клавуланової кислоти) у крові.</span><span lang='UK' style=''> </span><span class='FontStyle23' style=''> </span><span class='FontStyle23' style=''></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Мікофенолат мофетил</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>У хворих, які лікуються мікофенолатом мофетилом, після початку застосування перорального амоксициліну з клавулановою кислотою може зменшитись предозова концентрація активного метаболіту мікофенольної кислоти приблизно на 50 %. Ця зміна предозового рівня може не повністю відповідати зміні загальної експозиції мікофенольної кислоти. Таким чином, зміна у дозуванні мікофенолату мофетилу зазвичай не потрібна, якщо немає клінічного підтвердження дисфункції трансплантата. Однак пильне спостереження необхідне під час сумісного застосування та впродовж деякого часу після антибіотикотерапії.</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Перед початком терапії амоксициліном/клавулановою кислотою слід ретельно зібрати інформацію щодо попередніх реакцій підвищеної чутливості на пеніциліни, цефалоспорини або інші бета-лактамні препарати (див. розділи «Протипоказання» та «Побічні реакції»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Повідомлялося про серйозні та в окремих випадках летальні реакції підвищеної чутливості (</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>включаючи </span><span class='FontStyle23' style=''>анафілактичні реакції</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> та тяжкі шкірні побічні реакції</span><span class='FontStyle23' style=''>) у пацієнтів, які отримували лікування пеніциліном. Такі реакції більш вірогідні у хворих з підвищеною чутливістю до пеніциліну в анамнезі та пацієнтів з атопічними захворюваннями. При появі алергічної реакції слід припинити застосування амоксициліну/клавуланової кислоти та розпочати відповідну альтернативну терапію.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>У разі якщо доведено, що інфекція викликана мікроорганізмом(-ами), чутливим(-ими) до амоксициліну, слід розглянути перехід від амоксициліну/клавуланової кислоти до амоксициліну відповідно до загальноприйнятих настанов. </span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Ця лікарська форма Аугментину не підходить для застосування за наявності високого ризику того, що вірогідні збудники захворювання мають резистентність до бета-лактамних препаратів, яка не опосередкована бета-лактамазами, чутливими до інгібування клавулановою кислотою. Не слід застосовувати цю лікарську форму для лікування резистентного до пеніциліну </span><span class='FontStyle29' style=''>S. pneumoniae.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>У пацієнтів з порушенням функції нирок та у пацієнтів, які приймають високі дози препарату, можливе виникнення судом (див. «Побічні реакції»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Слід уникати застосування амоксициліну/клавуланової кислоти при підозрі на інфекційний мононуклеоз, оскільки в цьому випадку із застосуванням амоксициліну було пов’язане виникнення короподібного висипання.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Одночасний прийом алопуринолу під час лікування амоксициліном підвищує ймовірність виникнення алергічних реакцій з боку шкіри.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Тривале застосування в окремих випадках може призвести до надмірного розмноження мікроорганізмів, нечутливих до препарату.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>иникнення на початку лікування гарячкової генералізованої еритеми, пов’язаної з утворенням пустул, може бути симптомом гострого генералізованого екзантематозного пустульозу (ГГЕП) (див. розділ «Побічні реакції»). Така реакція вимагає припинення застосування Аугментину та є протипоказанням для подальшого застосування амоксициліну.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Повідомлялося про ускладнення з боку печінки переважно у чоловіків та пацієнтів літнього віку, що можуть бути пов’язані з тривалим лікуванням. Про такі ускладнення у дітей повідомлялося дуже рідко. У всіх груп пацієнтів симптоми, як правило, виникають під час або незабаром після лікування, проте в окремих випадках можуть виявлятися лише через кілька тижнів після закінчення лікування. Такі явища, як правило, є оборотними. Ускладнення з боку печінки можуть бути тяжкими, у винятково рідких випадках – летальними. Такі явища завжди спостерігалися у пацієнтів з тяжким основним захворюванням або тих, хто одночасно приймав препарати з відомим потенційним впливом, що може призвести до ускладнень з боку печінки (див. розділ «Побічні реакції»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>При застосуванні майже всіх антибактеріальних препаратів, включаючи амоксицилін, повідомлялося про антибіотикоасоційований коліт, ступінь тяжкості якого може варіювати від легкого до небезпечного для життя (див. розділ «Побічні реакції»). Тому важливо враховувати цей діагноз пацієнтам з наявною діареєю під час або після прийому будь-яких антибіотиків. При появі антибіотикоасоційованого коліту слід негайно припинити застосування Аугментину, звернутися за медичною допомогою і розпочати відповідне лікування. Застосування протиперистальтичних препаратів у такому разі протипоказане.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>При тривалій терапії рекомендується періодична оцінка функцій систем органів, у тому числі функції нирок, печінки та кровотворення.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>У пацієнтів, які приймали амоксицилін/клавуланову кислоту, в рідкісних випадках повідомлялося про подовження протромбінового індексу. При одночасному призначенні антикоагулянтів слід здійснювати відповідний контроль. Для підтримки бажаного рівня антикоагуляції може бути потрібна корекція дози антикоагулянтів для перорального застосування (див. розділ «</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» </span><span class='FontStyle23' style=''>та «Побічні реакції»).</span><span class='FontStyle23' style=''></span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Дослідження щодо здатності препарату впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом і роботі з іншими механізмами не проводились. Проте можливе виникнення небажаних ефектів (таких як алергічні реакції, запаморочення, судоми), які можуть вплинути на здатність керувати автомобілем і працювати з іншими механізмами (див. розділ «Побічні реакції»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Найбільш часто повідомлялося про такі побічні реакції на препарат (ПР), як діарея, нудота та блювання.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Перелік небажаних реакцій на препарат, відомих з клінічних досліджень Аугментину і постреєстраційного нагляду та класифікованих за системно-органним класом MedDRA, надається нижче.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>Застосовується така класифікація частоти виникнення побічних ефектів:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>дуже часто </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>?</span><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'> 1/10;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>часто </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol; font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>?</span><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'> 1/100 та </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'><</span><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'> 1/10;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>нечасто </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol; font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>?</span><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'> 1/1000 та </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'><</span><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'> 1/100;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>рідко </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol; font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>?</span><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'> 1/10000 та </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'><</span><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'> 1/1000;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>дуже рідко </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'><</span><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'> 1/10000;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>невідомо (частоту неможливо оцінити з наявних даних).</span></p> <p><span lang='UK' style=''>Інфекції та інвазії.</span></p><p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>Часто: кандидоз шкіри та слизових оболонок.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>Невідомо: надмірне розмноження мікроорганізмів, нечутливих до препарату.</span></p> <p><span lang='UK' style=''>Розлади з боку кровотворної та лімфатичної системи.</span></p><p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>Рідко: оборотна лейкопенія (включаючи нейтропенію) та тромбоцитопенія.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>Невідомо: оборотний агранулоцитоз і гемолітична анемія; збільшення часу кровотечі та протромбінового індексу1.</span></p> <p><span lang='UK' style=''>Розлади з боку імунної системи</span><sup land='' style=''>10</sup><span lang='UK' style=''>.</span></p><p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>Невідомо: ангіоневротичний набряк, анафілаксія, синдром, подібний до сироваткової хвороби, алергічний васкуліт.</span></p> <p><span lang='UK' style=''>Розлади з боку нервової системи.</span></p><p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>Нечасто: запаморочення, головний біль.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>Невідомо: оборотна гіперактивність і судоми2. </span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:RU;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>Невідомо: асептичний менінгіт</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Часто: діарея, нудота3, блювання.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Нечасто: розлади шлунка.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Невідомо: антибіотикоасоційований коліт 4, «чорний волохатий язик», зміна забарвлення зубної емалі 11.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>Нечасто: підвищення рівня АСТ та/або АЛТ5. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>Невідомо: гепатити</span><sup land='' style=''>6</sup><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'> та холестатична жовтяниця6.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>Нечасто: шкірні висипання, свербіж, кропив’янка.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>Рідко: мультиформна еритема.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>Невідомо: синдром Стівенса – Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, бульозний ексфоліативний дерматит, гострий генералізований екзантематозний пустульоз9, реакція на ліки з еозинофілією та системними симптомами (DRESS).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>Дуже рідко: інтерстиціальний нефрит, кристалурія8</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:RU;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Антикоагулянти для перорального застосування та антибіотики пеніцилінового ряду широко використовуються у практиці при відсутності повідомлень про взаємодію. Однак описано випадки збільшення міжнародного коефіцієнта нормалізації у пацієнтів, які приймали аценокумарол або варфарин та яким був прописаний курс лікування амоксициліном. Якщо необхідний одночасний прийом таких препаратів, слід ретельно контролювати протромбіновий індекс, або міжнародний коефіцієнт нормалізації, при додаванні або припиненні прийому амоксициліну. Крім того, може бути потрібна корекція дози антикоагулянтів для перорального застосування (див. розділи «</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Особливості застосування</span><span class='FontStyle23' style=''>» та «Побічні реакції»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Метотрексат</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Пеніциліни можуть знижувати виведення метотрексату, що викликає потенційне збільшення токсичності. </span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Пробенецид</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Одночасне застосування пробенециду не рекомендується. Пробенецид зменшує ниркову канальцеву секрецію амоксициліну. Одночасне застосування пробенециду може призвести до збільшення рівня та тривалості знаходження амоксициліну (але не клавуланової кислоти) у крові.</span><span lang='UK' style=''> </span><span class='FontStyle23' style=''> </span><span class='FontStyle23' style=''></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Мікофенолат мофетил</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>У хворих, які лікуються мікофенолатом мофетилом, після початку застосування перорального амоксициліну з клавулановою кислотою може зменшитись предозова концентрація активного метаболіту мікофенольної кислоти приблизно на 50 %. Ця зміна предозового рівня може не повністю відповідати зміні загальної експозиції мікофенольної кислоти. Таким чином, зміна у дозуванні мікофенолату мофетилу зазвичай не потрібна, якщо немає клінічного підтвердження дисфункції трансплантата. Однак пильне спостереження необхідне під час сумісного застосування та впродовж деякого часу після антибіотикотерапії.</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Перед початком терапії амоксициліном/клавулановою кислотою слід ретельно зібрати інформацію щодо попередніх реакцій підвищеної чутливості на пеніциліни, цефалоспорини або інші бета-лактамні препарати (див. розділи «Протипоказання» та «Побічні реакції»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Повідомлялося про серйозні та в окремих випадках летальні реакції підвищеної чутливості (</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>включаючи </span><span class='FontStyle23' style=''>анафілактичні реакції</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> та тяжкі шкірні побічні реакції</span><span class='FontStyle23' style=''>) у пацієнтів, які отримували лікування пеніциліном. Такі реакції більш вірогідні у хворих з підвищеною чутливістю до пеніциліну в анамнезі та пацієнтів з атопічними захворюваннями. При появі алергічної реакції слід припинити застосування амоксициліну/клавуланової кислоти та розпочати відповідну альтернативну терапію.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>У разі якщо доведено, що інфекція викликана мікроорганізмом(-ами), чутливим(-ими) до амоксициліну, слід розглянути перехід від амоксициліну/клавуланової кислоти до амоксициліну відповідно до загальноприйнятих настанов. </span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Ця лікарська форма Аугментину не підходить для застосування за наявності високого ризику того, що вірогідні збудники захворювання мають резистентність до бета-лактамних препаратів, яка не опосередкована бета-лактамазами, чутливими до інгібування клавулановою кислотою. Не слід застосовувати цю лікарську форму для лікування резистентного до пеніциліну </span><span class='FontStyle29' style=''>S. pneumoniae.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>У пацієнтів з порушенням функції нирок та у пацієнтів, які приймають високі дози препарату, можливе виникнення судом (див. «Побічні реакції»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Слід уникати застосування амоксициліну/клавуланової кислоти при підозрі на інфекційний мононуклеоз, оскільки в цьому випадку із застосуванням амоксициліну було пов’язане виникнення короподібного висипання.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Одночасний прийом алопуринолу під час лікування амоксициліном підвищує ймовірність виникнення алергічних реакцій з боку шкіри.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Тривале застосування в окремих випадках може призвести до надмірного розмноження мікроорганізмів, нечутливих до препарату.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>иникнення на початку лікування гарячкової генералізованої еритеми, пов’язаної з утворенням пустул, може бути симптомом гострого генералізованого екзантематозного пустульозу (ГГЕП) (див. розділ «Побічні реакції»). Така реакція вимагає припинення застосування Аугментину та є протипоказанням для подальшого застосування амоксициліну.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Повідомлялося про ускладнення з боку печінки переважно у чоловіків та пацієнтів літнього віку, що можуть бути пов’язані з тривалим лікуванням. Про такі ускладнення у дітей повідомлялося дуже рідко. У всіх груп пацієнтів симптоми, як правило, виникають під час або незабаром після лікування, проте в окремих випадках можуть виявлятися лише через кілька тижнів після закінчення лікування. Такі явища, як правило, є оборотними. Ускладнення з боку печінки можуть бути тяжкими, у винятково рідких випадках – летальними. Такі явища завжди спостерігалися у пацієнтів з тяжким основним захворюванням або тих, хто одночасно приймав препарати з відомим потенційним впливом, що може призвести до ускладнень з боку печінки (див. розділ «Побічні реакції»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>При застосуванні майже всіх антибактеріальних препаратів, включаючи амоксицилін, повідомлялося про антибіотикоасоційований коліт, ступінь тяжкості якого може варіювати від легкого до небезпечного для життя (див. розділ «Побічні реакції»). Тому важливо враховувати цей діагноз пацієнтам з наявною діареєю під час або після прийому будь-яких антибіотиків. При появі антибіотикоасоційованого коліту слід негайно припинити застосування Аугментину, звернутися за медичною допомогою і розпочати відповідне лікування. Застосування протиперистальтичних препаратів у такому разі протипоказане.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>При тривалій терапії рекомендується періодична оцінка функцій систем органів, у тому числі функції нирок, печінки та кровотворення.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>У пацієнтів, які приймали амоксицилін/клавуланову кислоту, в рідкісних випадках повідомлялося про подовження протромбінового індексу. При одночасному призначенні антикоагулянтів слід здійснювати відповідний контроль. Для підтримки бажаного рівня антикоагуляції може бути потрібна корекція дози антикоагулянтів для перорального застосування (див. розділ «</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» </span><span class='FontStyle23' style=''>та «Побічні реакції»).</span><span class='FontStyle23' style=''></span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Дослідження щодо здатності препарату впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом і роботі з іншими механізмами не проводились. Проте можливе виникнення небажаних ефектів (таких як алергічні реакції, запаморочення, судоми), які можуть вплинути на здатність керувати автомобілем і працювати з іншими механізмами (див. розділ «Побічні реакції»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Найбільш часто повідомлялося про такі побічні реакції на препарат (ПР), як діарея, нудота та блювання.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Перелік небажаних реакцій на препарат, відомих з клінічних досліджень Аугментину і постреєстраційного нагляду та класифікованих за системно-органним класом MedDRA, надається нижче.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>Застосовується така класифікація частоти виникнення побічних ефектів:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>дуже часто </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>?</span><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'> 1/10;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>часто </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol; font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>?</span><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'> 1/100 та </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'><</span><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'> 1/10;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>нечасто </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol; font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>?</span><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'> 1/1000 та </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'><</span><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'> 1/100;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>рідко </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol; font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>?</span><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'> 1/10000 та </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'><</span><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'> 1/1000;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>дуже рідко </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'><</span><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'> 1/10000;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>невідомо (частоту неможливо оцінити з наявних даних).</span></p> <p><span lang='UK' style=''>Інфекції та інвазії.</span></p><p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>Часто: кандидоз шкіри та слизових оболонок.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>Невідомо: надмірне розмноження мікроорганізмів, нечутливих до препарату.</span></p> <p><span lang='UK' style=''>Розлади з боку кровотворної та лімфатичної системи.</span></p><p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>Рідко: оборотна лейкопенія (включаючи нейтропенію) та тромбоцитопенія.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>Невідомо: оборотний агранулоцитоз і гемолітична анемія; збільшення часу кровотечі та протромбінового індексу1.</span></p> <p><span lang='UK' style=''>Розлади з боку імунної системи</span><sup land='' style=''>10</sup><span lang='UK' style=''>.</span></p><p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>Невідомо: ангіоневротичний набряк, анафілаксія, синдром, подібний до сироваткової хвороби, алергічний васкуліт.</span></p> <p><span lang='UK' style=''>Розлади з боку нервової системи.</span></p><p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>Нечасто: запаморочення, головний біль.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>Невідомо: оборотна гіперактивність і судоми2. </span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:RU;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>Невідомо: асептичний менінгіт</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Часто: діарея, нудота3, блювання.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Нечасто: розлади шлунка.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Невідомо: антибіотикоасоційований коліт 4, «чорний волохатий язик», зміна забарвлення зубної емалі 11.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>Нечасто: підвищення рівня АСТ та/або АЛТ5. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>Невідомо: гепатити</span><sup land='' style=''>6</sup><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'> та холестатична жовтяниця6.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>Нечасто: шкірні висипання, свербіж, кропив’янка.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>Рідко: мультиформна еритема.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>Невідомо: синдром Стівенса – Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, бульозний ексфоліативний дерматит, гострий генералізований екзантематозний пустульоз9, реакція на ліки з еозинофілією та системними симптомами (DRESS).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>Дуже рідко: інтерстиціальний нефрит, кристалурія8</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:RU;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>.</span></p>

Передозування: Передозування Аугментин порошок для оральної суспензії 400 мг/57 мг/5 мл 70 мл 1 флакон

<p><span class='FontStyle23' style=''>Симптоми </span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Симптоми </span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Аугментин порошок для оральної суспензії 400 мг/57 мг/5 мл 70 мл 1 флакон

<p><u land='' style=''></u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span class='FontStyle23' style=''>Дослідження на тваринах не вказують на прямий або опосередкований шкідливий вплив на перебіг вагітності, розвиток ембріона/плода, пологи або постнатальний розвиток. Обмежені дані щодо застосування амоксициліну/клавуланової кислоти під час вагітності у людини не вказують на підвищений ризик виникнення вроджених вад розвитку. У єдиному дослідженні у жінок з передчасним розривом оболонок плода повідомлялося, що профілактичне лікування амоксициліном/клавулановою кислотою може бути пов’язане з підвищеним ризиком розвитку некротичного ентероколіту у новонароджених. Слід уникати застосування препарату під час вагітності, за винятком випадків, коли лікар вважає це необхідним.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><u land='' style=''>Період годування груддю</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>. </span><span class='FontStyle23' style=''>Обидві речовини виділяються в грудне молоко (немає даних щодо впливу клавуланової кислоти на немовля, яке перебуває на грудному годуванні). Таким чином, у немовляти, яке перебуває на грудному годуванні, можливе виникнення діареї та грибкової інфекції слизових оболонок, тому під час прийому препарату годування груддю слід припинити. Слід прийняти до уваги можливість виникнення алергічних реакцій. Застосування амоксициліну/клавуланової кислоти під час годування груддю можливе лише після оцінки лікарем співвідношення ризик/користь.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'> </span></p> <p><u land='' style=''></u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span class='FontStyle23' style=''>Дослідження на тваринах не вказують на прямий або опосередкований шкідливий вплив на перебіг вагітності, розвиток ембріона/плода, пологи або постнатальний розвиток. Обмежені дані щодо застосування амоксициліну/клавуланової кислоти під час вагітності у людини не вказують на підвищений ризик виникнення вроджених вад розвитку. У єдиному дослідженні у жінок з передчасним розривом оболонок плода повідомлялося, що профілактичне лікування амоксициліном/клавулановою кислотою може бути пов’язане з підвищеним ризиком розвитку некротичного ентероколіту у новонароджених. Слід уникати застосування препарату під час вагітності, за винятком випадків, коли лікар вважає це необхідним.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><u land='' style=''>Період годування груддю</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>. </span><span class='FontStyle23' style=''>Обидві речовини виділяються в грудне молоко (немає даних щодо впливу клавуланової кислоти на немовля, яке перебуває на грудному годуванні). Таким чином, у немовляти, яке перебуває на грудному годуванні, можливе виникнення діареї та грибкової інфекції слизових оболонок, тому під час прийому препарату годування груддю слід припинити. Слід прийняти до уваги можливість виникнення алергічних реакцій. Застосування амоксициліну/клавуланової кислоти під час годування груддю можливе лише після оцінки лікарем співвідношення ризик/користь.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'> </span></p>

Діти: Діти Аугментин порошок для оральної суспензії 400 мг/57 мг/5 мл 70 мл 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'> Застосовують дітям віком від 2 місяців. Дітям з масою тіла більше 40 кг призначають препарат в іншій лікарській формі.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'> Застосовують дітям віком від 2 місяців. Дітям з масою тіла більше 40 кг призначають препарат в іншій лікарській формі.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Аугментин порошок для оральної суспензії 400 мг/57 мг/5 мл 70 мл 1 флакон

<p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style=''> </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: RU'>Оригінальні упаковки зберігати закритими при температурі нижче 25 </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol'>°</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>С у сухому місці. Приготовану суспензію зберігати у холодильнику при температурі від 2 до 8 °С протягом 7 днів.</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style=''> </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: RU'>Оригінальні упаковки зберігати закритими при температурі нижче 25 </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol'>°</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>С у сухому місці. Приготовану суспензію зберігати у холодильнику при температурі від 2 до 8 °С протягом 7 днів.</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Аугментин порошок для оральної суспензії 400 мг/57 мг/5 мл 70 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style=''>діючі речовини: </span><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>амоксицилін, кислота клавуланова; </span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>5 мл суспензії містять амоксициліну (у формі амоксициліну тригідрату) 400 мг і кислоти клавуланової (у формі калію клавуланату) 57 мг; </span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>допоміжні речовини</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>:</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>ксантанова камедь, аспартам (Е 951), кислота янтарна, кремній діоксид колоїдний безводний, гідроксипропілметилцелюлоза, ароматизатори сухі апельсинові (1 та 2), ароматизатор сухий малиновий, ароматизатор сухий «Світла патока», кремнію діоксид.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> білий або білуватий вільносипучий порошок.</span></p> <p><span lang='UK' style=''>діючі речовини: </span><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>амоксицилін, кислота клавуланова; </span></p> <p><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>5 мл суспензії містять амоксициліну (у формі амоксициліну тригідрату) 400 мг і кислоти клавуланової (у формі калію клавуланату) 57 мг; </span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>допоміжні речовини</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>:</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>ксантанова камедь, аспартам (Е 951), кислота янтарна, кремній діоксид колоїдний безводний, гідроксипропілметилцелюлоза, ароматизатори сухі апельсинові (1 та 2), ароматизатор сухий малиновий, ароматизатор сухий «Світла патока», кремнію діоксид.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> білий або білуватий вільносипучий порошок.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Аугментин порошок для оральної суспензії 400 мг/57 мг/5 мл 70 мл 1 флакон

<p><span class='FontStyle23' style=''>Антикоагулянти для перорального застосування</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Антикоагулянти для перорального застосування</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Аугментин порошок для оральної суспензії 400 мг/57 мг/5 мл 70 мл 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка.</i></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Механізм дії</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Амоксицилін являє собою напівсинтетичний пеніцилін (бета-лактамний антибіотик), який інгібує один або кілька ферментів (часто іменованих пеніцилінзв’язуючими білками, ПЗБ) у процесі біосинтетичного метаболізму бактеріального пептидоглікану, що є невід’ємним структурним компонентом клітинної стінки бактерій. Інгібування синтезу пептидоглікану призводить до послаблення клітинної стінки, наслідком чого є лізис і загибель клітин.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Амоксицилін є чутливим до розщеплення бета-лактамазами, що продукуються резистентними бактеріями, отже, спектр активності амоксициліну як монотерапії не включає організми, які продукують ці ферменти.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Клавуланова кислота є бета-лактамом, структурно спорідненим із пеніцилінами. она деактивує деякі ферменти бета-лактамази, тим самим запобігаючи інактивації амоксициліну. Клавуланова кислота у вигляді монотерапії не чинить клінічно корисного антибактеріального ефекту.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Співвідношення ФK/ФД</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Час, що перевищує мінімальну інгібуючу концентрацію (Ч>MIК), вважається основним фактором, який визначає ефективність для амоксициліну. </span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Механізми резистентності</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Існують два механізми резистентності до амоксициліну/клавуланової кислоти:</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>- </span><span class='FontStyle23' style=''>інактивація бактеріальними бета-лактамазами, які самі по собі не інгібуються клавулановою кислотою, включаючи клас B, C і D;</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>- </span><span class='FontStyle23' style=''>перетворення ПЗБ, що зменшує афінність антибактеріального препарату до мішені.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Непроникність бактерій або механізм рефлюксного насоса може викликати резистентність бактерій або сприяти їй, зокрема, у грамнегативних бактерій.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Граничні значення</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Граничні значення МІК для амоксициліну/клавуланової кислоти, встановлені Європейським комітетом з випробування антимікробної чутливості (EUCAST)</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Мікроорганізми</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Граничні значення чутливості (мкг/мл)</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Чутливі</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Помірно чутливі</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Резистентні</span></p> <p><span class='FontStyle29' style=''>Haemophilus influenzae</span><span class='FontStyle29' style=''>1</span><span class='FontStyle29' style=''></span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>?1</span></p> <p><span class='FontStyle27' style=''>-</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>> 1</span></p> <p><span class='FontStyle29' style=''>Moraxella catarrhalis</span><span class='FontStyle29' style=''>1</span><span class='FontStyle29' style=''></span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>?1</span></p> <p><span class='FontStyle27' style=''>-</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>> 1</span></p> <p><span class='FontStyle29' style=''>Staphylococcus aureus </span><span class='FontStyle29' style=''>2</span><span class='FontStyle29' style=''></span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>?2</span></p> <p><span class='FontStyle27' style=''>-</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>>2</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Коагулазонегативні стафілококи 2</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>? 0,25</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>> 0,25</span></p> <p><span class='FontStyle29' style=''>Enterococcus</span><span class='FontStyle29' style=''>1</span><span class='FontStyle29' style=''></span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>?4</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>8</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>> 8</span></p> <p><span class='FontStyle29' style=''>Streptococcus A, B, C, G</span><span class='FontStyle29' style=''>5</span><span class='FontStyle29' style=''></span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>? 0,25</span></p> <p><span class='FontStyle27' style=''>-</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>> 0,25</span></p> <p><span class='FontStyle29' style=''>Streptococcus pneumoniae</span><span class='FontStyle29' style=''>3</span><span class='FontStyle29' style=''></span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>? 0,5</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>1–2</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>>2</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Ентеробактерії 1, 4</span></p> <p><span class='FontStyle26' style=''>-</span></p> <p><span class='FontStyle27' style=''>-</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>> 8</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Грамнегативні анаеробні бактерії 1</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>?4</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>8</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>> 8</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Грампозитивні анаеробні бактерії 1</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>?4</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>8</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>> 8</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Граничні значення, що не стосуються окремих видів 1</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>?2</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>4–8</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>> 8</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>1</span><span class='FontStyle23' style=''> Повідомлені значення для концентрацій амоксициліну. З метою випробування чутливості концентрація клавуланової кислоти встановлена у значенні 2 мг/л.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>2</span><span class='FontStyle23' style=''> Повідомлені значення для концентрацій оксациліну.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>3</span><span class='FontStyle23' style=''> Граничні значення, наведені в таблиці, розраховані із граничних значень для ампіциліну.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>4 </span><span class='FontStyle23' style=''>Граничне значення резистентності R>8 мг/л означає, що всі штами з механізмами резистентності заявлені як резистентні.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>5</span><span class='FontStyle23' style=''> Граничні значення, наведені в таблиці, розраховані із граничних значень для бензилпеніциліну.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Розповсюдженість резистентності може змінюватися географічно і з часом для окремих видів, тому бажано мати місцеву інформацію щодо чутливості, особливо при лікуванні тяжких інфекцій. За необхідності потрібен експертний висновок, якщо місцева розповсюдженість резистентності є такою, що користь препарату, принаймні при деяких типах інфекцій, викликає сумніви. </span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Зазвичай чутливі види</span></p> <p><u land='' style=''>Грампозитивні аероби</u><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>:</span><span class='FontStyle23' style=''> </span><span class='FontStyle29' style=''>Enterococcus faecalis,Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>(чутливий до метициліну)</span><sup land='' style=''>?</sup><span class='FontStyle23' style=''>, </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Coagulase</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>-</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>negative</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>staphylococci</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-no-proof: yes'> (чутливий до</span><span class='FontStyle23' style=''> метициліну</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-no-proof: yes'>), </span><span class='FontStyle29' style=''>Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae1, Streptococcus pyogenes </span><span class='FontStyle23' style=''>та інші бета-гемолітичні стрептококи, група</span><span class='FontStyle29' style=''> Streptococcus viridans. </span><span class='FontStyle23' style=''></span></p> <p><u land='' style=''>Грамнегативні аероби</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>: </span><span class='FontStyle29' style=''>Capnocytophaga </span><span class='FontStyle23' style=''>spp., </span><span class='FontStyle29' style=''>Eikenella corrodens, </span><span class='FontStyle29' style=''>Haemophilus influenzae2, </span><span class='FontStyle29' style=''>Moraxella catarrhalis, </span><span class='FontStyle29' style=''>Pasteurella midtocida.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Анаероби</span><span class='FontStyle23' style=''>: </span><span class='FontStyle29' style=''>Bacteroides fragilis, Fusobacterium nucleatum, Prevotella </span><span class='FontStyle23' style=''>spp.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>иди, для яких набуття резистентності може бути проблемою </span></p> <p><u land='' style=''>Грампозитивні аероби:</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span class='FontStyle29' style=''>Enterococcus faecium$.</span></p> <p><u land='' style=''>Грамнегативні</u><span class='FontStyle23' style=''> аероби</span><span class='FontStyle23' style=''>: </span><span class='FontStyle29' style=''>Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris.</span><span class='FontStyle23' style=''></span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Природно резистентні мікроорганізми</span><u land='' style=''></u></p> <p><u land='' style=''>Грамнегативні аероби</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>: </span><span class='FontStyle29' style=''>Acinetobacter </span><span class='FontStyle23' style=''>sp., </span><span class='FontStyle29' style=''>Citrobacter freundii, Enterobacter </span><span class='FontStyle23' style=''>sp., </span><span class='FontStyle29' style=''>Legionella pneumophila, </span><span class='FontStyle29' style=''>Morganella morganii, </span><span class='FontStyle29' style=''>Providencia </span><span class='FontStyle23' style=''>spp., </span><span class='FontStyle29' style=''>Pseudomonas </span><span class='FontStyle23' style=''>sp., </span><span class='FontStyle29' style=''>Serratia </span><span class='FontStyle23' style=''>sp., </span><span class='FontStyle29' style=''>Stenotrophomonas maltophilia.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Інші мікроорганізми:</span></p> <p><span class='FontStyle29' style=''>Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Coxiella burnetti, Mycoplasma pneumoniae</span><i land='' style=''></i></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>$</span><span class='FontStyle23' style=''> Природна помірна чутливість за відсутності набутого механізму резистентності. </span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>?</span><span lang='UK' style=''> </span><span class='FontStyle23' style=''>сі стафілококи, резистентні до метициліну, є резистентними до амоксициліну/ клавуланової кислоти.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка.</i></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Механізм дії</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Амоксицилін являє собою напівсинтетичний пеніцилін (бета-лактамний антибіотик), який інгібує один або кілька ферментів (часто іменованих пеніцилінзв’язуючими білками, ПЗБ) у процесі біосинтетичного метаболізму бактеріального пептидоглікану, що є невід’ємним структурним компонентом клітинної стінки бактерій. Інгібування синтезу пептидоглікану призводить до послаблення клітинної стінки, наслідком чого є лізис і загибель клітин.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Амоксицилін є чутливим до розщеплення бета-лактамазами, що продукуються резистентними бактеріями, отже, спектр активності амоксициліну як монотерапії не включає організми, які продукують ці ферменти.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Клавуланова кислота є бета-лактамом, структурно спорідненим із пеніцилінами. она деактивує деякі ферменти бета-лактамази, тим самим запобігаючи інактивації амоксициліну. Клавуланова кислота у вигляді монотерапії не чинить клінічно корисного антибактеріального ефекту.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Співвідношення ФK/ФД</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Час, що перевищує мінімальну інгібуючу концентрацію (Ч>MIК), вважається основним фактором, який визначає ефективність для амоксициліну. </span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Механізми резистентності</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Існують два механізми резистентності до амоксициліну/клавуланової кислоти:</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>- </span><span class='FontStyle23' style=''>інактивація бактеріальними бета-лактамазами, які самі по собі не інгібуються клавулановою кислотою, включаючи клас B, C і D;</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>- </span><span class='FontStyle23' style=''>перетворення ПЗБ, що зменшує афінність антибактеріального препарату до мішені.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Непроникність бактерій або механізм рефлюксного насоса може викликати резистентність бактерій або сприяти їй, зокрема, у грамнегативних бактерій.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Граничні значення</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Граничні значення МІК для амоксициліну/клавуланової кислоти, встановлені Європейським комітетом з випробування антимікробної чутливості (EUCAST)</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Мікроорганізми</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Граничні значення чутливості (мкг/мл)</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Чутливі</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Помірно чутливі</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Резистентні</span></p> <p><span class='FontStyle29' style=''>Haemophilus influenzae</span><span class='FontStyle29' style=''>1</span><span class='FontStyle29' style=''></span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>?1</span></p> <p><span class='FontStyle27' style=''>-</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>> 1</span></p> <p><span class='FontStyle29' style=''>Moraxella catarrhalis</span><span class='FontStyle29' style=''>1</span><span class='FontStyle29' style=''></span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>?1</span></p> <p><span class='FontStyle27' style=''>-</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>> 1</span></p> <p><span class='FontStyle29' style=''>Staphylococcus aureus </span><span class='FontStyle29' style=''>2</span><span class='FontStyle29' style=''></span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>?2</span></p> <p><span class='FontStyle27' style=''>-</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>>2</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Коагулазонегативні стафілококи 2</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>? 0,25</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>> 0,25</span></p> <p><span class='FontStyle29' style=''>Enterococcus</span><span class='FontStyle29' style=''>1</span><span class='FontStyle29' style=''></span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>?4</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>8</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>> 8</span></p> <p><span class='FontStyle29' style=''>Streptococcus A, B, C, G</span><span class='FontStyle29' style=''>5</span><span class='FontStyle29' style=''></span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>? 0,25</span></p> <p><span class='FontStyle27' style=''>-</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>> 0,25</span></p> <p><span class='FontStyle29' style=''>Streptococcus pneumoniae</span><span class='FontStyle29' style=''>3</span><span class='FontStyle29' style=''></span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>? 0,5</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>1–2</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>>2</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Ентеробактерії 1, 4</span></p> <p><span class='FontStyle26' style=''>-</span></p> <p><span class='FontStyle27' style=''>-</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>> 8</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Грамнегативні анаеробні бактерії 1</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>?4</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>8</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>> 8</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Грампозитивні анаеробні бактерії 1</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>?4</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>8</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>> 8</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Граничні значення, що не стосуються окремих видів 1</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>?2</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>4–8</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>> 8</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>1</span><span class='FontStyle23' style=''> Повідомлені значення для концентрацій амоксициліну. З метою випробування чутливості концентрація клавуланової кислоти встановлена у значенні 2 мг/л.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>2</span><span class='FontStyle23' style=''> Повідомлені значення для концентрацій оксациліну.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>3</span><span class='FontStyle23' style=''> Граничні значення, наведені в таблиці, розраховані із граничних значень для ампіциліну.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>4 </span><span class='FontStyle23' style=''>Граничне значення резистентності R>8 мг/л означає, що всі штами з механізмами резистентності заявлені як резистентні.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>5</span><span class='FontStyle23' style=''> Граничні значення, наведені в таблиці, розраховані із граничних значень для бензилпеніциліну.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Розповсюдженість резистентності може змінюватися географічно і з часом для окремих видів, тому бажано мати місцеву інформацію щодо чутливості, особливо при лікуванні тяжких інфекцій. За необхідності потрібен експертний висновок, якщо місцева розповсюдженість резистентності є такою, що користь препарату, принаймні при деяких типах інфекцій, викликає сумніви. </span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Зазвичай чутливі види</span></p> <p><u land='' style=''>Грампозитивні аероби</u><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>:</span><span class='FontStyle23' style=''> </span><span class='FontStyle29' style=''>Enterococcus faecalis,Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>(чутливий до метициліну)</span><sup land='' style=''>?</sup><span class='FontStyle23' style=''>, </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Coagulase</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>-</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>negative</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>staphylococci</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-no-proof: yes'> (чутливий до</span><span class='FontStyle23' style=''> метициліну</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-no-proof: yes'>), </span><span class='FontStyle29' style=''>Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae1, Streptococcus pyogenes </span><span class='FontStyle23' style=''>та інші бета-гемолітичні стрептококи, група</span><span class='FontStyle29' style=''> Streptococcus viridans. </span><span class='FontStyle23' style=''></span></p> <p><u land='' style=''>Грамнегативні аероби</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>: </span><span class='FontStyle29' style=''>Capnocytophaga </span><span class='FontStyle23' style=''>spp., </span><span class='FontStyle29' style=''>Eikenella corrodens, </span><span class='FontStyle29' style=''>Haemophilus influenzae2, </span><span class='FontStyle29' style=''>Moraxella catarrhalis, </span><span class='FontStyle29' style=''>Pasteurella midtocida.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Анаероби</span><span class='FontStyle23' style=''>: </span><span class='FontStyle29' style=''>Bacteroides fragilis, Fusobacterium nucleatum, Prevotella </span><span class='FontStyle23' style=''>spp.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>иди, для яких набуття резистентності може бути проблемою </span></p> <p><u land='' style=''>Грампозитивні аероби:</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span class='FontStyle29' style=''>Enterococcus faecium$.</span></p> <p><u land='' style=''>Грамнегативні</u><span class='FontStyle23' style=''> аероби</span><span class='FontStyle23' style=''>: </span><span class='FontStyle29' style=''>Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris.</span><span class='FontStyle23' style=''></span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Природно резистентні мікроорганізми</span><u land='' style=''></u></p> <p><u land='' style=''>Грамнегативні аероби</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>: </span><span class='FontStyle29' style=''>Acinetobacter </span><span class='FontStyle23' style=''>sp., </span><span class='FontStyle29' style=''>Citrobacter freundii, Enterobacter </span><span class='FontStyle23' style=''>sp., </span><span class='FontStyle29' style=''>Legionella pneumophila, </span><span class='FontStyle29' style=''>Morganella morganii, </span><span class='FontStyle29' style=''>Providencia </span><span class='FontStyle23' style=''>spp., </span><span class='FontStyle29' style=''>Pseudomonas </span><span class='FontStyle23' style=''>sp., </span><span class='FontStyle29' style=''>Serratia </span><span class='FontStyle23' style=''>sp., </span><span class='FontStyle29' style=''>Stenotrophomonas maltophilia.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Інші мікроорганізми:</span></p> <p><span class='FontStyle29' style=''>Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Coxiella burnetti, Mycoplasma pneumoniae</span><i land='' style=''></i></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>$</span><span class='FontStyle23' style=''> Природна помірна чутливість за відсутності набутого механізму резистентності. </span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>?</span><span lang='UK' style=''> </span><span class='FontStyle23' style=''>сі стафілококи, резистентні до метициліну, є резистентними до амоксициліну/ клавуланової кислоти.</span></p>

Адреса: Адреса Аугментин порошок для оральної суспензії 400 мг/57 мг/5 мл 70 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Глаксо еллком Продакшн, Зі де ля Пейеньєр, 53100 Майєнн, Франція.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Glaxo Wellcome Production, Zі de la Peyenniere, 53100 Mayenne, France.</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:EN-US'></span></p> <h1><span lang='UK' style='font-size:14.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>ІНСТРУКЦІЯ</span></h1> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>для медичного застосування лікарського засобу</b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>АУГМЕНТИН</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>O</b><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>(</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>AUGMENTIN</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>O</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>)</b></p> <p><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>SmithKline</span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'> </span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>Beecham</span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'> </span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>Pharmaceuticals</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>, </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:EN-US'>Clarendon</span><span style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>Road</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>, </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:EN-US'>Worthing</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>, </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>BN</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>14 8</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:EN-US'>QH</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>, </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>U</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>nited </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:EN-US'>Kingdom</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Кларендон Роуд, орсінг, </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>BN</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>14 8</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:EN-US'>QH</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>, елика Британія.</span></p>

Особливості: Особливості Аугментин порошок для оральної суспензії 400 мг/57 мг/5 мл 70 мл 1 флакон

<p><span class='FontStyle23' style=''>та «</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>Особливості застосування»</span><span class='FontStyle23' style=''>).</span><span class='FontStyle23' style=''></span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>2</span><span class='FontStyle23' style=''> Штами зі зниженою чутливістю були зареєстровані у деяких країнах ЄС із частотою вище 10 %.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'></span></p> <p><span lang='UK' style=''>Фармакокінетика.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Абсорбція. </i><span class='FontStyle23' style=''>Амоксицилін і клавуланова кислота повністю дисоціюють у водному розчині при фізіологічному рівні рН. Обидва компоненти швидко та добре абсорбуються при пероральному прийомі. Біодоступність амоксициліну та клавуланової кислоти становить приблизно 70 % при пероральному прийомі. Профілі обох компонентів у плазмі ідентичні, а час досягнення максимальної концентрації в плазмі (Tmax) для кожного компонента становить приблизно одну годину.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Концентрації амоксициліну та клавуланової кислоти у сироватці, що досягаються при прийомі амоксициліну/клавуланової кислоти, ідентичні тим, що досягаються при пероральному прийомі еквівалентних доз амоксициліну або клавуланової кислоти окремо.</span><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Розподіл.</i><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span class='FontStyle23' style=''>Близько 25 % загального обсягу клавуланової кислоти у плазмі та 18 % загального амоксициліну в плазмі зв’язуються з білками. Уявний об’єм розподілу становить близько 0,3–0,4 л/кг для амоксициліну і близько 0,2 л/кг для клавуланової кислоти.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Після внутрішньовенного введення амоксицилін і клавуланова кислота були виявлені в жовчному міхурі, черевній тканині, шкірі, жировій тканині, м’язовій тканині, синовіальній та перитонеальній рідині, жовчі і гної. Амоксицилін не розподіляється достатньою мірою в спинномозковій рідині.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Дослідження на тваринах не виявили жодних доказів значної затримки речовин, похідних будь-якого компонента препарату, у тканинах організму. Амоксицилін, як і більшість пеніцилінів, може бути виявлений у грудному молоці. Незначна кількість клавуланової кислоти також може бути виявлена в грудному молоці (див. розділ «</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Застосування у період вагітності або годування груддю»</span><span class='FontStyle23' style=''>).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Було виявлено, що як амоксицилін, так і клавуланова кислота проникають крізь плацентарний бар’єр (див. розділ «</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Застосування у період вагітності або годування груддю»</span><span class='FontStyle23' style=''>).</span><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Біотрансформація. </span><span class='FontStyle23' style=''>Амоксицилін частково виводиться із сечею у вигляді неактивної пеніцилойної кислоти в кількостях, еквівалентних 10–25 % початкової дози. Клавуланова кислота значною мірою метаболізується в організмі людини і виводиться із сечею і фекаліями та у вигляді двоокису вуглецю у видихуваному повітрі.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>иведення. </span><span class='FontStyle23' style=''>Основним шляхом виведення амоксициліну є нирки, тоді як клавуланова кислота виводиться як нирками, так і шляхом дії позаниркових механізмів. </span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>У здорових добровольців середній період напіввиведення амоксициліну/клавуланової кислоти становить приблизно одну годину, а середній загальний кліренс – приблизно 25 л/год. Різноманітні дослідження показали, що виділення із сечею становить 50–85 % для амоксициліну та 27–60 % для клавуланової кислоти протягом 24-годинного періоду. У випадку клавуланової кислоти, найбільша кількість речовини виводиться протягом перших 2 годин після прийому.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Одночасне застосування пробенециду сповільнює виведення амоксициліну, але не затримує ниркової екскреції клавуланової кислоти (див. розділ «</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»</span><span class='FontStyle23' style=''>).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>ік. </span><span class='FontStyle23' style=''>Період напіввиведення амоксициліну є ідентичним для дітей віком від 3 місяців до 2 років, дітей старшого віку та дорослих. Для дітей (у тому числі недоношених немовлят) першого тижня життя частота прийому не повинна перевищувати два рази на день через незрілість ниркового шляху виведення. Оскільки пацієнти літнього віку більш схильні до зниження функції нирок, дозування слід обирати з обережністю, рекомендується також контроль ниркової функції.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>- </span><span class='FontStyle23' style=''>вірогідні збудники захворювання та їх імовірну чутливість до антибактеріальних препаратів (див. розділ «Особливості застосування»);</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>- </span><span class='FontStyle23' style=''>ступінь тяжкості та місце інфекції;</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>- </span><span class='FontStyle23' style=''>вік, масу тіла і ниркову функцію пацієнта, як вказано нижче.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>У разі необхідності слід розглянути можливість застосування альтернативних форм випуску Аугментину (тобто таких, що забезпечують вищі дози амоксициліну та/або різні співвідношення вмісту амоксициліну та клавуланової кислоти) (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакодинаміка»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Для дітей з масою <40 кг</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span class='FontStyle23' style=''>ця лікарська форма Аугментину забезпечує максимальну добову дозу 1000–2800 мг амоксициліну/143–400 мг клавуланової кислоти, за умови прийому, як рекомендовано нижче. Якщо вважається необхідною підвищена доза амоксициліну, рекомендується вибрати іншу лікарську форму Аугментину з метою уникнення прийому надмірно високих добових доз клавуланової кислоти (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакодинаміка»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Тривалість лікування визначають індивідуально для кожного пацієнта. При деяких інфекціях (наприклад при остеомієліті) необхідне більш тривале лікування. Лікування не повинно тривати більше 14 днів без перегляду (див. розділ «Особливості застосування» стосовно тривалої терапії).</span></p> <p><u land='' style=''>Діти з масою тіла ? 40 кг: </u><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>слід застосовувати інші форми Аугментину.</span><span class='FontStyle23' style=''></span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Діти з масою тіла <40 кг</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Рекомендовані дози:</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>- </span><span class='FontStyle23' style=''>від 25 мг/3,6 мг/кг/добу до 45 мг/6,4 мг/кг/добу, розподілених на два прийоми;</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>- </span><span class='FontStyle23' style=''>для лікування деяких інфекцій (таких як середній отит, синусит та інфекції нижніх дихальних шляхів) дітям з 2 років можна застосовувати дозу до 70 мг/10 мг/кг/добу, розподілену на два прийоми.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Немає клінічних даних для лікарських форм Аугментину 7:1 щодо доз вищих ніж 45 мг/6,4 мг/кг/добу для пацієнтів до 2 років.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Немає клінічних даних для лікарських форм Аугментину 7:1 стосовно пацієнтів віком до 2 місяців. Таким чином, рекомендації стосовно дозування для цієї групи пацієнтів відсутні. </span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Пацієнти літнього віку</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Корекція дози не потрібна. </span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Порушення функції нирок</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Пацієнтам з кліренсом креатиніну (CrCl) більш ніж 30 мл/хв корекція дози не потрібна. </span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Пацієнтам з кліренсом креатиніну менш ніж 30 мл/хв не рекомендується застосування лікарських форм Аугментину зі співвідношенням амоксициліну та клавуланової кислоти 7:1, оскільки немає наявних рекомендацій щодо корекції дози.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Порушення функції печінки</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Рекомендується обережне застосування і регулярний контроль функції печінки (див. розділи «Протипоказання» та «Особливості застосування»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Можуть спостерігатися симптоми розладів шлунково-кишкового тракту та порушення балансу рідини та електролітів. Спостерігалася кристалурія, пов’язана з амоксициліном, що в окремих випадках призводила до ниркової недостатності (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>У пацієнтів з порушенням функції нирок та у пацієнтів, які приймають високі дози препарату, можливе виникнення судом.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Повідомлялося про осідання амоксициліну у катетерах сечового міхура, переважно після внутрішньовенного введення у високих дозах. Слід регулярно перевіряти прохідність катетерів (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Лікування </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Порушення з боку шлунково-кишкового тракту можна лікувати симптоматично, звертаючи увагу на баланс рідини/електролітів.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Амоксицилін/клавуланова кислота можуть бути видалені з кровотоку за допомогою гемодіалізу.</span></p> <p><sup land='' style=''>1</sup><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'> Див. розділ «Особливості застосування».</span></p> <p><sup land='' style=''>2</sup><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'> Див. розділ «Особливості застосування».</span></p> <p><sup land='' style=''>3</sup><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'> Нудота частіше пов’язана з прийомом більш високих пероральних доз препарату. При виникненні шлунково-кишкових реакцій їх тяжкість можна знизити шляхом прийому Аугментину під час їди.</span></p> <p><sup land='' style=''>4</sup><span lang='UK' style='font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'> У тому числі псевдомембранозний коліт і геморагічний коліт (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><sup land='' style=''>5</sup><span lang='UK' style='font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'> Помірне підвищення рівнів AСT та/або AЛT частіше спостерігалося у пацієнтів, які отримували лікування антибіотиками бета-лактамної групи, але значимість цих результатів невідома.</span></p> <p><sup land='' style=''>6</sup><span lang='UK' style='font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'> Ці явища спостерігалися у разі застосування інших антибіотиків пеніцилінового та цефалоспоринового ряду (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><sup land='' style=''>7</sup><span lang='UK' style='font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'> При виникненні реакцій підвищеної чутливості (дерматиту) застосування препарату слід припинити (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><sup land='' style=''>8</sup><span lang='UK' style='font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'> Див. розділ «Передозування»</span><span lang='UK' style=''>.</span><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'></span></p> <p><sup land='' style=''>9</sup><span lang='UK' style='font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'> Див. розділ «Особливості застосування».</span></p> <p><sup land='' style=''>10</sup><span lang='UK' style='font-style: normal;mso-bidi-font-style:italic'> Див. розділ «Протипоказання» та «Особливості застосування».</span></p> <p><sup land='' style=''>11</sup><span lang='UK' style='font-style: normal;mso-bidi-font-style:italic'> Про зміну забарвлення зубної емалі дуже рідко повідомлялося у дітей. Ретельна гігієна ротової порожнини може попередити таку зміну забарвлення, оскільки це явище усувається шляхом чищення зубів.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Термін придатності.</b><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>2 роки.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>та «</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>Особливості застосування»</span><span class='FontStyle23' style=''>).</span><span class='FontStyle23' style=''></span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>2</span><span class='FontStyle23' style=''> Штами зі зниженою чутливістю були зареєстровані у деяких країнах ЄС із частотою вище 10 %.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'></span></p> <p><span lang='UK' style=''>Фармакокінетика.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Абсорбція. </i><span class='FontStyle23' style=''>Амоксицилін і клавуланова кислота повністю дисоціюють у водному розчині при фізіологічному рівні рН. Обидва компоненти швидко та добре абсорбуються при пероральному прийомі. Біодоступність амоксициліну та клавуланової кислоти становить приблизно 70 % при пероральному прийомі. Профілі обох компонентів у плазмі ідентичні, а час досягнення максимальної концентрації в плазмі (Tmax) для кожного компонента становить приблизно одну годину.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Концентрації амоксициліну та клавуланової кислоти у сироватці, що досягаються при прийомі амоксициліну/клавуланової кислоти, ідентичні тим, що досягаються при пероральному прийомі еквівалентних доз амоксициліну або клавуланової кислоти окремо.</span><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Розподіл.</i><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span class='FontStyle23' style=''>Близько 25 % загального обсягу клавуланової кислоти у плазмі та 18 % загального амоксициліну в плазмі зв’язуються з білками. Уявний об’єм розподілу становить близько 0,3–0,4 л/кг для амоксициліну і близько 0,2 л/кг для клавуланової кислоти.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Після внутрішньовенного введення амоксицилін і клавуланова кислота були виявлені в жовчному міхурі, черевній тканині, шкірі, жировій тканині, м’язовій тканині, синовіальній та перитонеальній рідині, жовчі і гної. Амоксицилін не розподіляється достатньою мірою в спинномозковій рідині.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Дослідження на тваринах не виявили жодних доказів значної затримки речовин, похідних будь-якого компонента препарату, у тканинах організму. Амоксицилін, як і більшість пеніцилінів, може бути виявлений у грудному молоці. Незначна кількість клавуланової кислоти також може бути виявлена в грудному молоці (див. розділ «</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Застосування у період вагітності або годування груддю»</span><span class='FontStyle23' style=''>).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Було виявлено, що як амоксицилін, так і клавуланова кислота проникають крізь плацентарний бар’єр (див. розділ «</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Застосування у період вагітності або годування груддю»</span><span class='FontStyle23' style=''>).</span><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Біотрансформація. </span><span class='FontStyle23' style=''>Амоксицилін частково виводиться із сечею у вигляді неактивної пеніцилойної кислоти в кількостях, еквівалентних 10–25 % початкової дози. Клавуланова кислота значною мірою метаболізується в організмі людини і виводиться із сечею і фекаліями та у вигляді двоокису вуглецю у видихуваному повітрі.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>иведення. </span><span class='FontStyle23' style=''>Основним шляхом виведення амоксициліну є нирки, тоді як клавуланова кислота виводиться як нирками, так і шляхом дії позаниркових механізмів. </span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>У здорових добровольців середній період напіввиведення амоксициліну/клавуланової кислоти становить приблизно одну годину, а середній загальний кліренс – приблизно 25 л/год. Різноманітні дослідження показали, що виділення із сечею становить 50–85 % для амоксициліну та 27–60 % для клавуланової кислоти протягом 24-годинного періоду. У випадку клавуланової кислоти, найбільша кількість речовини виводиться протягом перших 2 годин після прийому.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Одночасне застосування пробенециду сповільнює виведення амоксициліну, але не затримує ниркової екскреції клавуланової кислоти (див. розділ «</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»</span><span class='FontStyle23' style=''>).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>ік. </span><span class='FontStyle23' style=''>Період напіввиведення амоксициліну є ідентичним для дітей віком від 3 місяців до 2 років, дітей старшого віку та дорослих. Для дітей (у тому числі недоношених немовлят) першого тижня життя частота прийому не повинна перевищувати два рази на день через незрілість ниркового шляху виведення. Оскільки пацієнти літнього віку більш схильні до зниження функції нирок, дозування слід обирати з обережністю, рекомендується також контроль ниркової функції.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>- </span><span class='FontStyle23' style=''>вірогідні збудники захворювання та їх імовірну чутливість до антибактеріальних препаратів (див. розділ «Особливості застосування»);</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>- </span><span class='FontStyle23' style=''>ступінь тяжкості та місце інфекції;</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>- </span><span class='FontStyle23' style=''>вік, масу тіла і ниркову функцію пацієнта, як вказано нижче.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>У разі необхідності слід розглянути можливість застосування альтернативних форм випуску Аугментину (тобто таких, що забезпечують вищі дози амоксициліну та/або різні співвідношення вмісту амоксициліну та клавуланової кислоти) (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакодинаміка»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Для дітей з масою <40 кг</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span class='FontStyle23' style=''>ця лікарська форма Аугментину забезпечує максимальну добову дозу 1000–2800 мг амоксициліну/143–400 мг клавуланової кислоти, за умови прийому, як рекомендовано нижче. Якщо вважається необхідною підвищена доза амоксициліну, рекомендується вибрати іншу лікарську форму Аугментину з метою уникнення прийому надмірно високих добових доз клавуланової кислоти (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакодинаміка»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Тривалість лікування визначають індивідуально для кожного пацієнта. При деяких інфекціях (наприклад при остеомієліті) необхідне більш тривале лікування. Лікування не повинно тривати більше 14 днів без перегляду (див. розділ «Особливості застосування» стосовно тривалої терапії).</span></p> <p><u land='' style=''>Діти з масою тіла ? 40 кг: </u><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>слід застосовувати інші форми Аугментину.</span><span class='FontStyle23' style=''></span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Діти з масою тіла <40 кг</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Рекомендовані дози:</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>- </span><span class='FontStyle23' style=''>від 25 мг/3,6 мг/кг/добу до 45 мг/6,4 мг/кг/добу, розподілених на два прийоми;</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>- </span><span class='FontStyle23' style=''>для лікування деяких інфекцій (таких як середній отит, синусит та інфекції нижніх дихальних шляхів) дітям з 2 років можна застосовувати дозу до 70 мг/10 мг/кг/добу, розподілену на два прийоми.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Немає клінічних даних для лікарських форм Аугментину 7:1 щодо доз вищих ніж 45 мг/6,4 мг/кг/добу для пацієнтів до 2 років.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Немає клінічних даних для лікарських форм Аугментину 7:1 стосовно пацієнтів віком до 2 місяців. Таким чином, рекомендації стосовно дозування для цієї групи пацієнтів відсутні. </span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Пацієнти літнього віку</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Корекція дози не потрібна. </span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Порушення функції нирок</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Пацієнтам з кліренсом креатиніну (CrCl) більш ніж 30 мл/хв корекція дози не потрібна. </span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Пацієнтам з кліренсом креатиніну менш ніж 30 мл/хв не рекомендується застосування лікарських форм Аугментину зі співвідношенням амоксициліну та клавуланової кислоти 7:1, оскільки немає наявних рекомендацій щодо корекції дози.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Порушення функції печінки</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Рекомендується обережне застосування і регулярний контроль функції печінки (див. розділи «Протипоказання» та «Особливості застосування»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Можуть спостерігатися симптоми розладів шлунково-кишкового тракту та порушення балансу рідини та електролітів. Спостерігалася кристалурія, пов’язана з амоксициліном, що в окремих випадках призводила до ниркової недостатності (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>У пацієнтів з порушенням функції нирок та у пацієнтів, які приймають високі дози препарату, можливе виникнення судом.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Повідомлялося про осідання амоксициліну у катетерах сечового міхура, переважно після внутрішньовенного введення у високих дозах. Слід регулярно перевіряти прохідність катетерів (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Лікування </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Порушення з боку шлунково-кишкового тракту можна лікувати симптоматично, звертаючи увагу на баланс рідини/електролітів.</span></p> <p><span class='FontStyle23' style=''>Амоксицилін/клавуланова кислота можуть бути видалені з кровотоку за допомогою гемодіалізу.</span></p> <p><sup land='' style=''>1</sup><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'> Див. розділ «Особливості застосування».</span></p> <p><sup land='' style=''>2</sup><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'> Див. розділ «Особливості застосування».</span></p> <p><sup land='' style=''>3</sup><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'> Нудота частіше пов’язана з прийомом більш високих пероральних доз препарату. При виникненні шлунково-кишкових реакцій їх тяжкість можна знизити шляхом прийому Аугментину під час їди.</span></p> <p><sup land='' style=''>4</sup><span lang='UK' style='font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'> У тому числі псевдомембранозний коліт і геморагічний коліт (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><sup land='' style=''>5</sup><span lang='UK' style='font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'> Помірне підвищення рівнів AСT та/або AЛT частіше спостерігалося у пацієнтів, які отримували лікування антибіотиками бета-лактамної групи, але значимість цих результатів невідома.</span></p> <p><sup land='' style=''>6</sup><span lang='UK' style='font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'> Ці явища спостерігалися у разі застосування інших антибіотиків пеніцилінового та цефалоспоринового ряду (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><sup land='' style=''>7</sup><span lang='UK' style='font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'> При виникненні реакцій підвищеної чутливості (дерматиту) застосування препарату слід припинити (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><sup land='' style=''>8</sup><span lang='UK' style='font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'> Див. розділ «Передозування»</span><span lang='UK' style=''>.</span><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'></span></p> <p><sup land='' style=''>9</sup><span lang='UK' style='font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'> Див. розділ «Особливості застосування».</span></p> <p><sup land='' style=''>10</sup><span lang='UK' style='font-style: normal;mso-bidi-font-style:italic'> Див. розділ «Протипоказання» та «Особливості застосування».</span></p> <p><sup land='' style=''>11</sup><span lang='UK' style='font-style: normal;mso-bidi-font-style:italic'> Про зміну забарвлення зубної емалі дуже рідко повідомлялося у дітей. Ретельна гігієна ротової порожнини може попередити таку зміну забарвлення, оскільки це явище усувається шляхом чищення зубів.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Термін придатності.</b><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>2 роки.</span></p>