Каталог
Азипол таблетки 500 мг 3 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Азипол таблетки 500 мг 3 шт

код товару: ЦБ000027851
Упаковка / 3 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 201.90 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - з масою тіла більше 45 кг
Дітям з масою тіла більше 45 кг
Вагітним - за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Вагітним за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Годуючим за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - від 15°C до 25°C
Температура зберігання від 15°C до 25°C
Взаємодія з їжею - до прийому
Взаємодія з їжею до прийому
Водіям - з обережністю, можливе запаморочення
Водіям з обережністю, можливе запаморочення

Торгівельна назва Азипол
Форма випуску таблетки
Виробник Адамед Фарма
Країна власник ліцензії Польща
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Борщагівський ХФЗ
Є в наявності Є в наявності
від 116.30 грн
Дарниця ФФ
Є в наявності Є в наявності
від 187.90 грн
ПЛІВА Хрватска
Є в наявності Є в наявності
від 422.10 грн
Київмедпрепарат
Є в наявності Є в наявності
від 146.10 грн
Київмедпрепарат
Є в наявності Є в наявності
від 163.60 грн
Київмедпрепарат
Є в наявності Є в наявності
від 136.50 грн
Київмедпрепарат
Є в наявності Є в наявності
від 223.60 грн
Сперко Україна
Є в наявності Є в наявності
від 257.30 грн
Сперко Україна
Є в наявності Є в наявності
від 220.10 грн
Сперко Україна
Є в наявності Є в наявності
від 272.90 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Азипол таблетки 500 мг 3 шт

  • Виробник: Азипол таблетки 500 мг 3 шт

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> АТ «</b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Адамед Фарма», Польща/</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: EN-US'>Adamed</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>Pharma</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'> </span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:EN-US'>S</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>.</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>A</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>., Poland. </span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості:</i><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>таблетки по 250 мг: блакитні, округлі, вкриті плівковою оболонкою, двоопуклі таблетки з однорідною поверхнею</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:PL'>;</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>таблетки по 500 мг:</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:PL'>блакитні, округлі, вкриті плівковою оболонкою, двоопуклі таблетки з однорідною поверхнею.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";color:windowtext;mso-ansi-language: UK'>Таблетки по 250 мг: по 3 таблетки в блістері; по 2 блістери в картонній коробці. Таблетки по 500 мг: по 2 або 3 таблетки в блістері, по 1 блістеру в картонній коробці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Фармакотерапевтична група</b><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>. </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Антибіотики для системного застосування. Макроліди.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Код АТХ </span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:EN-US'>J</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>01</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>F</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>A</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>10</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>.</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Азипол таблетки 500 мг 3 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman","serif"
  • color:windowtext
  • mso-ansi-language:UK'>Підвищена чутливість до азитроміцину, еритроміцину або до будь-якого макролідного або кетолідного антибіотика, або до будь-якого іншого компонента препарату.</span></p>

Застосування: Застосування Азипол таблетки 500 мг 3 шт

<p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Препарат застосовують перорально за 1 годину до або через 2 години після вживання їжі, </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>1 раз на добу. Таблетки не слід ділити. У разі пропуску прийому однієї дози препарату пропущену дозу необхідно прийняти якомога раніше, а наступні – з інтервалами у 24 години.</span></p> <p><u land='' style=''>Дорослі та діти з масою тіла більше 45 кг </u></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>При інфекціях ЛОР-органів, дихальних шляхів, шкіри та м’яких тканин (окрім хронічної мігруючої еритеми) загальна доза азитроміцину становить 1500 мг (500 мг 1 раз на добу). Тривалість лікування – 3 дні.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>При акне вульгаріс рекомендована загальна доза азитроміцину становить 6 г, яку слід приймати за такою схемою: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, по 500 мг 1 раз на добу протягом 3 днів, після чого – 1 таблетку, вкриту плівковою оболонкою, по 500 мг 1 раз на тиждень протягом 9 тижнів. Дозу другого тижня слід приймати через 7 днів після першого прийому таблетки, а 8 наступних доз слід приймати з інтервалами у 7 днів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>При мігруючій еритемі загальна доза азитроміцину становить 3 г, яку слід приймати за такою схемою: у перший день –1 г ( 4 таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг одноразово), після чого – по 500 мг 1 раз на добу протягом 5 днів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>При інфекціях, що передаються статевим шляхом, рекомендована доза азитроміцину становить 1000 мг (4 таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг одноразово; або 2 таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг одноразово).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти літнього віку</i><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>У людей літнього віку немає необхідності змінювати дозування. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Оскільки пацієнти літнього віку можуть входити до груп ризику щодо порушень електричної провідності серця, рекомендовано дотримуватися обережності при застосуванні азитроміцину у зв’язку з ризиком серцевої аритмії та аритмії </span><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>torsade</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>de</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>pointes</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>.</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><i land='' style=''>Пацієнти з порушеннями функції нирок</i><u land='' style=''> </u></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Для пацієнтів із незначними порушеннями функцій нирок (швидкість клубочкової фільтрації 10–80 мл/хв) можна використовувати те ж саме дозування, що й для пацієнтів із нормальною функцією нирок. Азитроміцин необхідно з обережністю призначити пацієнтам з тяжким порушеннями функції нирок (швидкість клубочкової фільтрації <10 мл/хв).</span></p> <p><i land='' style=''>Пацієнти з порушеннями функції печінки</i><u land='' style=''> </u></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Оскільки азитроміцин метаболізується у печінці та виводиться з жовчю, препарат не слід застосовувати пацієнтам з тяжкими порушеннями функції печінки. </span></p>

Протипоказання: Протипоказання Азипол таблетки 500 мг 3 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman","serif"
  • color:windowtext
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"
  • color:windowtext
  • mso-ansi-language:UK'>інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит)
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman","serif"
  • color:windowtext
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"
  • color:windowtext
  • mso-ansi-language:UK'>інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія)
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman","serif"
  • color:windowtext
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"
  • color:windowtext
  • mso-ansi-language:UK'>інфекції шкіри та м’яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози, акне вульгаріс (вугри звичайні) середнього ступеня тяжкості
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman","serif"
  • color:windowtext
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"
  • color:windowtext
  • mso-ansi-language:UK'>інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнені генітальні інфекції, спричинені </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Chlamydia trachomatis</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"
  • color:windowtext
  • mso-ansi-language:UK'>. </span></p>

Побічна дія: Побічна дія Азипол таблетки 500 мг 3 шт

<p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Побічні реакції, визначені за допомогою клінічних досліджень і в період постмаркетингового</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>спостереження, при застосуванні всіх лікарських форм азитроміцину відповідно до системно- органного класу та частотності. Небажані реакції, зареєстровані в період постмаркетингового спостереження, виділені курсивом. Групи за частотою проявів визначали за допомогою такої шкали: дуже часто (? 1/10); часто (? 1/100 до ?1/10); нечасто (?1/1000 до ? 1/100); рідко (? 1/10000 до ? 1/1000); дуже рідко (?1/10000); невідомо (не можна визначити з наявних даних). У межах кожної групи за частотою проявів небажані явища зазначені у порядку зменшення їхньої тяжкості.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інфекції та інвазії</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Нечасто: кандидоз, оральний кандидоз, піхвові інфекції, пневмонія, грибкова інфекція, бактеріальна інфекція, фарингіт, гастроентерит, порушення функції дихання, риніт.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Невідомо: псевдомембранозний коліт.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку системи крові і лімфатичної системи</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Нечасто: лейкопенія, нейтропенія, еозинофілія.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Невідомо: тромбоцитопенія, гемолітична анемія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку імунної системи</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Нечасто: ангіоневротичний набряк, реакції підвищеної чутливості.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Невідомо: анафілактична реакція.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку обміну речовин</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Нечасто: анорексія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку психіки</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Нечасто: нервозність, безсоння.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Рідко: ажитація.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Невідомо: агресивність, тривога, делірій, галюцинації.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку нервової системи</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Часто: головний біль.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Нечасто: запаморочення, сонливість, парестезія, дисгевзія.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Невідомо: непритомність, судоми, психомоторна підвищена активність, аносмія, паросмія, агевзія, міастенія гравіс, гіпестезія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку органів слуху</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK'>Нечасто: порушення слуху, вертиго.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK'>Невідомо: порушення слуху, включаючи глухоту та/або дзвін у вухах.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку органів зору</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK'>Нечасто: порушення зору.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку серця</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK'>Нечасто: пальпітація.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK'>Невідомо: тріпотіння-мерехтіння шлуночків (</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>torsade</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>de</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>pointes</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>), аритмія, включаючи шлуночкову тахікардію,</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK'> подовження </span><span lang='EN-US' style='font-family: "Times New Roman","serif";mso-bidi-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language: EN-US'>QT</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"; mso-bidi-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'>-інтервалу на ЕКГ.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку судин</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK'>Нечасто: припливи.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK'>Невідомо: артеріальна гіпотензія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку респіраторної системи</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK'>Нечасто: диспное, носова кровотеча.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку травного тракту </i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK'>Дуже часто: діарея.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK'>Часто: блювання, біль у животі, нудота.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK'>Нечасто: гастрит, запор, метеоризм, диспепсія, дисфагія, здуття живота, сухість у роті, відрижка, виразки у ротовій порожнині, гіперсекреція слини.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK'>Невідомо: панкреатит, зміна кольору язика.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку гепатобіліарної системи</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK'>Рідко: порушення функції печінки, холестатична жовтяниця.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK'>Невідомо: печінкова недостатність (яка рідко призводила до летального наслідку), фульмінантний гепатит, некроз печінки.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто: висипання, свербіж, кропив’янка, дерматит, сухість шкіри, гіпергідроз.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Рідко: фоточутливість, гострий генералізований екзантематозний пустульоз.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Невідомо: синдром Стівенса–Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, поліморфна еритема, реакція на лікарський засіб з еозинофілією та системними симптомами</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку скелетно-м’язової системи</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто: остеоартрит, міалгія, біль у спині, біль у шиї.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Невідомо: артралгія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку сечовидільної системи</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто: дизурія, біль у нирках.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Невідомо: гостра ниркова недостатність, інтерстиціальний нефрит.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку репродуктивної системи та молочних залоз</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто: маткова кровотеча, текстикулярні порушення.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Загальні порушення та місцеві реакції</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто: біль у грудях, набряк, нездужання, астенія, втома, набряк обличчя, гіпертермія, біль, периферичний набряк.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лабораторні показники</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Часто: знижена кількість лімфоцитів, підвищена кількість еозинофілів, знижений рівень бікарбонату крові, підвищення рівня базофілів, підвищення рівня моноцитів, підвищення рівня нейтрофілів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто: підвищений рівень аспартатамінотрансферази, підвищений рівень аланінамінотрансферази, підвищений рівень білірубіну в крові, підвищений рівень сечовини в крові, підвищений рівень креатиніну в крові, зміни показників калію у крові, підвищений рівень лужної фосфатази, підвищений рівень хлориду, підвищений рівень глюкози, підвищений рівень тромбоцитів, знижений рівень гематокриту, підвищений рівень бікарбонату, відхилення рівня натрію.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Ураження та отруєння</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто: ускладнення після процедури.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Інформація про небажані реакції, які, можливо, пов’язані з профілактикою та лікуванням </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Mycobacterium</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Avium</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Complex</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>,</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'> базується на даних клінічних досліджень та спостережень у постмаркетинговий період. Ці небажані реакції відрізняються за типом або за частотою від тих, про які повідомлялося при застосуванні швидкодіючих лікарських форм та лікарських форм тривалої дії:</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку обміну речовин</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Часто: анорексія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Часто: запаморочення, головний біль, парестезія, дисгевзія.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто: гіпестезія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів зору</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Часто: погіршення зору.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'> боку органів слуху</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Частота: глухота.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто: погіршення слуху, дзвін у вухах.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку серця</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто: пальпітація.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку травного тракту</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дуже часто: діарея, біль у животі, нудота, метеоризм, шлунково-кишковий дискомфорт, часті рідкі випорожнення.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку гепатобіліарної системи</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто: гепатит.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Часто: висипання, свербіж.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто: синдром Стівенса–Джонсона, фоточутливість.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку скелетно-м’язової системи. </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Часто: артралгія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Загальні порушення та місцеві реакції</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Часто: підвищена втомлюваність.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто: астенія, нездужання.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>.</b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> 3 роки.</span></p>

Передозування: Передозування Азипол таблетки 500 мг 3 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Побічні дії, які розвиваються при прийомі вищих, ніж рекомендовано, доз препарату, подібні до таких, що спостерігаються при застосуванні звичайних терапевтичних доз: діарея, нудота, блювання, оборотна втрата слуху. У разі передозування при необхідності рекомендується прийом активованого вугілля та проведення симптоматичних і підтримуючих лікувальних заходів.</span><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Азипол таблетки 500 мг 3 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>агітність</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Немає адекватних даних про застосування азитроміцину вагітним жінкам. У дослідженнях репродуктивної токсичності у тварин тератогенного шкідливого впливу азитроміцину на плід не відзначено, однак препарат проникав крізь плаценту. Безпеку застосування азитроміцину під час вагітності не підтверджено. Тому азитроміцин призначають під час вагітності, тільки якщо користь перевищує ризик.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Період годування груддю</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Зафіксовано, що азитроміцин проникає у грудне молоко людини, але відповідних та належним чином контрольованих клінічних досліджень, які давали б можливість охарактеризувати фармакокінетику екскреції азитроміцину в грудне молоко людини, не проводилося. Застосування азитроміцину у період годування груддю можливе лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фертильність</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дослідження фертильності проводили на тваринах: показник вагітності знижувався після введення азитроміцину. Релевантність цих даних щодо людини невідома.</span></p>

Діти: Діти Азипол таблетки 500 мг 3 шт

<p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span style='font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-family:"Times New Roman","serif"'>Ази</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>пол</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"'> </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>призначають дітям з</span><span style='font-family: "Times New Roman","serif"' style='font-family: "Times New Roman","serif"'> мас</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>ою тіла від</span><span style='font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-family:"Times New Roman","serif"'> 45 кг.</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Для цієї групи дітей рекомендується призначати дорослу дозу.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Азипол таблетки 500 мг 3 шт

<p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Зберігати при температурі не вище 25 ?С у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'></span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Азипол таблетки 500 мг 3 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>діюча речовина: </i><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>азитроміцин у формі </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>азитроміцину дигідрату;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>1 таблетка містить азитроміцину 250 мг або 500 мг у формі азитроміцину дигідрату;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'> целюлоза мікрокристалічна (101), целюлоза мікрокристалічна (102), повідон (90), натрію кроскармелоза, натрію лаурилсульфат, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат. Оболонка: макрогол (8000), гідроксипропілцелюлоза, гіпромелоза (Е 5), гіпромелоза (Е 15), </span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>Opaspray</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: EN-US'>K</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK'>-1</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>R</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>-4210</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: EN-US'>A</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK'>, індиготин (</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: EN-US'>E</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK'> 132).</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Азипол таблетки 500 мг 3 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Жодних досліджень щодо впливу азитроміцину на здатність керувати автотранспортом та працювати з іншими механізмами не проводилося. Необхідно враховувати можливість виникнення побічних ефектів, таких як делірій, галюцинації, запаморочення, сонливість, непритомність, судоми, які можуть вплинути на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами. </span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Азипол таблетки 500 мг 3 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Антациди</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>При вивченні впливу одночасного застосування антацидів на фармакокінетику азитроміцину загалом не спостерігалося змін у біодоступності, хоча плазмова пікова концентрація азитроміцину зменшувалися приблизно на 25 %. Не слід приймати одночасно азитроміцин і антациди. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Цетиризин</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>У здорових добровольців при одночасному застосуванні азитроміцину упродовж 5 днів із цетиризином 20 мг у рівноважному стані не спостерігались явища фармакокінетичної взаємодії чи суттєві зміни інтервалу </span><span lang='EN-US' style='font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:EN-US'>QT</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Диданозин</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>При одночасному застосуванні добових доз у 1200 мг азитроміцину з 400 мг диданозином на добу у шести ІЛ – позитивних добровольців не було виявлено впливу на фармакокінетику диданозину в рівноважному стані порівняно з плацебо.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дигоксин і колхіцин</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Повідомлялося, що супутнє застосування макролідних антибіотиків, включаючи азитроміцин, та субстратів Р-глікопротеїну, таких як дигоксин і колхіцин, призводить до підвищення рівня субстрату Р-глікопротеїну в сироватці крові. Отже, при супутньому застосуванні азитроміцину та субстрату Р- глікопротеїну, такого як дигоксин, необхідно враховувати можливість підвищення концентрації субстрату в сироватці крові.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Зидовудин</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Одноразові дози 1000 мг та 1200 мг або 600 мг азитроміцину мали незначний вплив на плазмову фармакокінетику або виділення з сечею зидовудину або його глюкуронідних метаболітів. Однак прийом азитроміцину підвищував концентрації фосфорильованого зидовудину, клінічно активного метаболіту, в мононуклеарах у периферичному кровообігу. Клінічна значущість цих даних не з’ясована, але може бути корисною для пацієнтів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Азитроміцин не має суттєвої взаємодії з печінковою системою цитохрому Р450. важається, що препарат не має фармакокінетичної лікарської взаємодії, характерної для еритроміцину та інших макролідів. Азитроміцин не спричиняє індукцію або інактивацію печінкового цитохрому Р450 через цитохром–метаболітний комплекс.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Ріжки</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>З огляду на теоретичну можливість виникнення ерготизму одночасне введення азитроміцину з похідними ріжків не рекомендується.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Були проведені фармакокінетичні дослідження застосування азитроміцину і нижчезначених препаратів, метаболізм яких значною мірою відбувається цитохрому Р450.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Аторвастатин</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Одночасне застосування аторвастатину (10 мг на добу) та азитроміцину (500 мг на добу) не спричиняло зміни концентрацій аторвастатину у плазмі крові (на основі аналізу інгібування ГМГ К</span><span lang='EN-US' style='font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:EN-US'>oA</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> -редуктази). Проте в постмаркетинговий період було зареєстровано випадки рабдоміолізу у пацієнтів, що застосовували азитроміцин зі статинами.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Карбамазепін</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>У дослідженні фармакокінетичної взаємодії у здорових добровольців азитроміцин не виявив значного впливу на плазмові рівні карбамазепіну або на його активні метаболіти. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Циметидин </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>У фармакокінетичному дослідженні впливу однорозової дози циметидину, прийнятної за 2 години до прийому азитроміцину, на фармакокінетику азитроміцину жодних змін у фармакокінетиці азитроміцину не спостерігалось.</span></p> <p><i land='' style=''>Пероральні антикоагулянти типу</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-style:italic'> </span><i land='' style=''>кумарину</i><span style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-style:italic' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-style:italic'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>У дослідженні фармакокінетичної взаємодії азитроміцин не змінював антикоагулянтний ефект одноразової дози 15 мг варфарину, призначеного здоровим добровольцям. У постмаркетинговий період були отримані повідомлення про потенціювання антикоагулянтного ефекту після одночасного застосування азитроміцину та пероральних антикоагулянтів типу кумарину. Хоча причинний зв'язок встановлений не був, слід враховувати необхідність проведення частого моніторингу протромбінового часу при призначенні азитроміцину пацієнтам, які отримують пероральні антикоагулянти типу кумарину.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Циклоспорин</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>У фармакокінетичному дослідженні у здорових волонтерів, яким давали пероральну дозу азитроміцину 500 мг/день упродовж 3 днів, а потім одноразову пероральну дозу циклоспорину 10 мг/кг, було продемонстровано значне підвищення С</span><sub land='' style=''>max</sub><sub land='' style=''> </sub><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>та </span><span lang='EN-US' style='font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:EN-US'>AUC</span><sub land='' style=''>0-5 </sub><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>циклоспорину. Тому слід проявляти обережність при одночасному застосуванні цих препаратів. Якщо одночасне застосування цих препаратів є необхідним, слід контролювати рівні циклоспорину і відповідним чином коригувати доу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Ефавіренц</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Одночасне застосування одноразової дози азитроміцину 600 мг і 400 мг ефавіренцу щоденно протягом 7 днів не спричиняло будь-якої клінічно суттєвої фармакокінетичної взаємодії.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Флуконазол</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Одночасне застосування одноразової дози азитроміцину 1200 мг не призводить до зміни фармакокінетики одноразової дози флуконазолу 800 мг. Загальна експозиція і період напіввиведення азитроміцину не змінювалися при одночасному застосуванні флуконазолу, проте спостерігалося клінічно незначне зниження С</span><sub land='' style=''>max</sub><span lang='EN-US' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>(18 %) азитроміцину.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Індинавір</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Одночасне застосування одноразової дози азитроміцину 1200 мг не спричиняє статистично достовірного впливу на фармакокінетику індинавіру, який приймали у дозі 800 мг 3 рази на добу протягом 5 днів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Метилпреднізолон</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>У дослідженні фармакокінетичної взаємодії у здорових добровольців азитроміцин суттєво не впливав на фармакокінетику метилпреднізолону.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Мідазолам.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>У здорових добровольців одночасне застосування азитроміцину 500 мг на добу протягом 3 днів не спричиняло клінічно значущих змін фармакокінетики і фармакодинаміки мідазоламу, який застосовувався як одноразова доза 15 мг.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Нелфінавір </i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Одночасне застосування азитроміцину (1200 мг) і нелфінавіру в рівноважних концентраціях (750 мг 3 рази на добу) спричиняє підвищення концентрації азитроміцину. Клінічно значущих побічних явищ не спостерігалось, відповідно, немає потреби у регулюванні дози.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Рифабутин</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Одночасне застосування азитроміцину і рифабутину не впливало на концентрації цих препаратів у сироватці крові. Нейтропенія спостерігалась у суб’єктів, які приймали одночасно азитроміцин і рифабутин. Хоча нейтропенія була пов’язана із застосуванням рифабутину, причинний зв'язок з одночасним прийомом азитроміцину не був встановлений. </span></p> <p><i land='' style=''>Силденафіл</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>У здорових добровольців чоловічої статі не було отримано доказів впливу азитроміцину </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>(500 мг на добу протягом 3 днів) на значення </span><span lang='EN-US' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:EN-US; mso-bidi-font-style:italic'>AUC</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> і </span><span lang='EN-US' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:EN-US; mso-bidi-font-style:italic'>Cmax</span><sub land='' style=''> </sub><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>силденафілу або його основного циркулюючого метаболіту.</span></p> <p><i land='' style=''>Терфенадин</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>У фармакокінетичних дослідженнях не повідомлялося про взаємодію між азитроміцином і терфенадином. У деяких випадках не можна виключити можливість такої взаємодії повністю, однак немає спеціальних даних про наявність такої взаємодії. </span></p> <p><i land='' style=''>Теофілін</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>ідсутні дані щодо клінічно суттєвої фармакокінетичної взаємодії при одночасному застосуванні азитроміцину і теофіліну здоровими добровольцями.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Тріазолам</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";color:windowtext; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman","serif";color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Одночасне застосування азитроміцину 500 мг у перший день і 250 мг наступного дня з 0,125 мг тріазоламу суттєво не впливало на всі фармакокінетичні показники тріазоламу порівняно з тріазоламом і плацебо.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Триметроприм/сульфаметоксазол</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";color:windowtext; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman","serif";color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Одночасне застосування триметоприму/сульфаметоксазолу подвійної концентрації </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman","serif";color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>(160 мг/800 мг) упродовж 7 днів із азитроміцином 1200 мг на 7-му добу не виявило суттєвого впливу на Смах, загальну експозицію або екскрецію із сечею триметоприму або сульфаметоксазолу. Значення концентрацій азитроміцину в сироватці крові відповідали таким, які спостерігалися в інших дослідженнях.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Азипол таблетки 500 мг 3 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакодинаміка.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Азитроміцин є макролідним антибіотиком, який належить до групи азалідів. Молекула утворюється у результаті введення атома азоту в лактонове кільце еритроміцину А. Механізм дії азитроміцину полягає в інгібуванні синтезу бактеріального білка за рахунок зв’язування з 50 </span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US; mso-bidi-font-weight:bold'>S</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> – субодиницею рибосом і пригнічення транслокації пептидів.</span></p> <p><u land='' style=''>Механізм резистентності</u></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Повна перехресна резистентність існує серед </span><i land='' style=''>Streptococcus</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>pneumoniae</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-style:italic'>, бета-гемолітичного стрептококу групи А, </span><i land='' style=''>Enterococcus</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>faecalis</i><i land='' style=''> </i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-style:italic'>та </span><i land='' style=''>Staphylococcus</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>aureus</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>, включаючи метицилін - резистентний золотистий стафілокок (</span><span lang='EN-GB' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:EN-GB'>MRSA</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>), до еритроміцину, азитроміцину, інших макролідів і лінкозамідів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Поширеність набутої резистентності може бути різною залежно від місцевості і часу для виділених видів, тому локальна інформація про резистентність необхідна особливо при лікуванні тяжких інфекцій. У разі необхідності можна звернутися за кваліфікованою порадою, якщо місцева поширеність резистентності є такою, коли ефективність препарату при лікуванні принаймні деяких типів інфекцій є сумнівною.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Спектр антимікробної дії азитроміцину</i></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Зазвичай чутливі види</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Аеробні грампозитивні бактерії</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>St</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>aphylococcus </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>aureus</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'> метицилін-чутливий</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Streptococcus </i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>pneumoniae</i><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'> пеніцилін</span><span lang='EN-US' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: EN-US'>-</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>чутливий</span></p> <p><i land='' style=''>Streptococcus</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>pyogenes</i><i land='' style=''> </i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Аеробні грамнегативні бактерії</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Haemophilus</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>influenzae</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Haemophilus</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>parainfluenzae </i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Legionella pneumophila</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Moraxella catarrhalis</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Pasteurella multocida</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Анаеробні бактерії</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>С</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>lostridium perfringens</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Fusobacterium spp</i><span lang='EN-US' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:EN-US'>.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Prevotella spp.</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Porphyromonas spp.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Інші мікроорганізми</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Chlamydia trachomatis</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Chlamydia pneumoniae</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Mycoplasma pneumoniae</i></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>иди, </b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>які можуть набувати резистентності</b></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Аеробні грампозитивні бактерії</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Streptococcus</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>pneumoniae</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>з проміжною чутливістю до пеніциліну і пеніцилін-резистентний</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Природно </b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>резистентні організми</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Аеробні грампозитивні бактерії</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Enterococcus faecalis</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i></p> <p><span lang='EN-US' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: EN-US'>Стафілок</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>оки </span><span lang='EN-US' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:EN-US'>MRSA,</span><span lang='EN-US' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'> </span><span lang='EN-US' style='font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:EN-US'>MRSE</span><sup land='' style=''>*</sup></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Анаеробні бактерії</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Група бактероїдів </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Bacteroides fragilis</i><span lang='EN-US' style='font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:EN-US'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>* </span><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-family: "Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Метицилін-резистентний золотистий стафілокок має дуже високу поширеність набутої стійкості до макролідів і був зазначений тут через рідкісну чутливість до азитроміцину.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-US'>За результатами досліджень, проведених за участю дітей, застосування азитроміцину для лікування малярії не рекомендується ні у вигляді монотерапії, ні у поєднанні з препаратами на основі хлорохіну або артемізиніну, оскільки не було встановлено кращої ефективності порівняно з протималярійними препаратами, рекомендованими для лікування неускладненої малярії.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Біодоступність після перорального прийому становить приблизно 37 %. Максимальна концентрація у сироватці крові (Смах) досягається через 2–3 години після прийому препарату.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>При прийомі всередину азитроміцин розподіляється по всьому організму. У фармакокінетичних дослідженнях було показано, що концентрація азитроміцину в тканинах значно вища (у 50 разів), ніж у плазмі крові, що свідчить про сильне зв’язування препарату з тканинами. </span><i land='' style=''></i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Зв’язування з білками сироватки крові варіює залежно від плазмових концентрацій і становить від 12 % при 0,5 мкг/мл до 52 % при 0,05 мкг/мл у сироватці крові. Уявний об’єм розподілу в рівноважному стані (</span><span lang='EN-US' style='font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:EN-US'>VVss</span><span style='font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-family:"Times New Roman","serif"'>)</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'> становить 31,1 л/кг.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Кінцевий період плазмового напіввиведення повністю відображає період напіввиведення з тканин упродовж 2–4 днів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Приблизно 12 % внутрішньовенної дози азитроміцину виділяється у незміненому вигляді із сечею упродовж наступних 3 днів. Особливо високі концентрації незмінного азитроміцину були виявлені в жовчі людини. Також у жовчі були виявлені 10 метаболітів, які утворювались за допомогою </span><span lang='EN-US' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:EN-US'>N</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>-та О-деметилювання, гідроксилювання кілець дезозаміну та аглікону і розщеплення кладинози кон’югата. Порівняння результатів рідинної хроматографії та мікробіологічних аналізів показало, що метаболіти азитроміцину не є мікробіологічно активними.</span></p>

Адреса: Адреса Азипол таблетки 500 мг 3 шт

<p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; mso-no-proof:yes'>ул. Марш. Дж. Пілсудського 5, 95-200, Паб'яніце, Польща/ </span><span lang='PL' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:PL'>ul</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>. </span><span lang='PL' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:PL'>marsz</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>. </span><span lang='PL' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:PL'>J. Pilsudskiego 5, Pabianice,</span><span lang='PL' style='font-size:12.0pt'> </span><span lang='PL' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:PL'>95 – 200, Poland</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'>.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p>

Особливості: Особливості Азипол таблетки 500 мг 3 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Алергічні реакції.</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'> Як і у випадку з еритроміцином та іншими макролідними антибіотиками, повідомлялося про рідкісні серйозні алергічні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк та анафілаксію (у поодиноких випадках – з летальним наслідком), дерматологічні реакції, у тому числі гострий генералізований екзантематозний пустульоз. Деякі з цих реакцій, спричинених азитроміцином, спричиняли рецидивні симптоми і потребували тривалішого спостереження і лікування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Порушення функції печінки</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>. Оскільки печінка є основним шляхом виведення азитроміцину, слід обережно призначати азитроміцин пацієнтам із серйозними захворюваннями печінки. Повідомлялося про випадки фульмінантного гепатиту, що спричиняє небезпечне для життя порушення функцій печінки, при прийомі азитроміцину. Можливо, деякі пацієнти в анамнезі мали захворювання печінки або застосовували інші гепатотоксичні лікарські засоби.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Необхідно проводити аналізи/проби функції печінки у випадку розвитку ознак і симптомів дисфункції печінки, наприклад астенії, що швидко розвивається і супроводжується жовтяницею, темною сечею, схильністю до кровотеч або печінковою енцефалопатією.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>У разі виявлення порушення функції печінки застосування азитроміцину слід припинити.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Ріжки.</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'> У пацієнтів, які приймають похідні ріжків, одночасне застосування деяких макролідних антибіотиків сприяє швидкому розвитку ерготизму. ідсутні дані щодо можливості взаємодії між ріжками та азитроміцином. Проте через теоретичну можливість ерготизму азитроміцин не слід призначати одночасно з похідними ріжків.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Суперінфекції. </i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Як і у випадку з іншими антибіотиками, рекомендується проводити спостереження щодо ознак суперінфекції, спричиненої нечутливими організмами, включаючи грибки.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>При прийомі майже всіх антибактеріальних препаратів, включаючи азитроміцин, повідомлялося про </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Clostridium</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>difficile</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>-асоційовану діарею (</span><span lang='EN-US' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:EN-US'>CDAD</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>), серйозність якої варіювались від слабо вираженої діареї до коліту з летальним наслідком. Лікування антибактеріальними препаратами змінює нормальну флору в товстій кишці, що призводить до надмірного росту </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>C</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>. </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>difficle</i><span style='font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-family:"Times New Roman","serif"'>.</span><span style='font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK' style='font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>C</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>. </i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>difficle</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>продукує токсини А і , які сприяють розвитку </span><span lang='EN-US' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:EN-US'>CDAD</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>. Штами </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>C</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>. </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>difficle</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>, </i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>що гіперпродукують токсини, є причиною підвищеного рівня захворюваності і летальності, оскільки ці інфекції можуть бути резистентними до антимікробної терапії і потребувати проведення колектомії. Необхідно розглянути можливість розвитку </span><span lang='EN-US' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:EN-US'>CDAD</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'> у всіх пацієнтів з діареєю, спричиненою застосуванням антибіотиків. Потрібно ретельне ведення історії хвороби, оскільки </span><span lang='EN-US' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:EN-US'>CDAD</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'> можлива впродовж 2 місяців після прийому антибактеріальних препаратів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Порушення функції нирок</i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>. У пацієнтів із серйозною дисфункцією нирок (швидкість клубочкової фільтрації ?10 мл/хв) спостерігалося 33 % збільшення системної експозиції з азитроміцином.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Подовження серцевої реполяризації та інтервалу </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>QT</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>, </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>які підвищували ризик розвитку серцевої аритмії та тріпотіння-мерехтіння шлуночків (</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>torsade</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>de</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>pointes</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>), спостерігалося при лікуванні іншими макролідними антибіотиками, у тому числі азитроміцином. Оскільки стани, які супроводжуються підвищеним ризиком шлуночкових аритмій ( включаючи </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>torsade</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>de</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>pointes</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>), можуть призвести до зупинки серця, азитроміцин слід призначати з обережністю пацієнтам з існуючими проаритмічними станами ( особливо жінкам і пацієнтам літнього віку) зокрема пацієнтам:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>які проходять лікування із застосуванням інших активних речовин, які, як відомо, подовжують інтервал </span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>QT</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>, наприклад антиаритмічні препарати класів ІА (квінідин та прокаїнамід) і ІІІ (дофетилід, аміодарон то соталол), цизаприд і терфенадин, нейролептичні засоби, такі як пімозид; антидепресанти, такі як циталопрам, а також фторхінолони, такі як моксифлоксацин та левофлоксацин;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>із порушеннями електролітного обміну, особливо у випадку гіпокаліємії і гіпомагніємії;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>з клінічно релевантною брадикардією, серцевою аритмією або тяжкою серцевою недостатністю.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Міастенія гравіс.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Зафіксовано загострення симптомів міастенії гравіс або новий розвиток міастенічного синдрому у пацієнтів, які отримували терапію азитроміцином.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Стрептококові інфекції.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> При лікуванні фарингіту/тонзиліту, спричинених </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Streptococcus</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>pyogenes</i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>, препаратом вибору, як правило, є пеніцилин, його також застосовують для профілактики при гострій ревматичній лихоманці. Азитроміцин загалом ефективний у лікуванні стрептококової інфекції у ротоглотці, немає жодних даних щодо ефективність азитроміцину для профілактики ревматичної атаки. Безпечність та ефективність внутрішньовенного застосування азитроміцину для лікування інфекцій у дітей не встановлені.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інше.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Безпека та ефективність застосування препарату для профілактики або лікування </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Mycobacterium</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Avium</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Complex</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'> у дітей не встановлені.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Натрію сполуки</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від </span><span style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-US'>натрію.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'></span></p>