Каталог
доставка
Беконазе спрей назальний 50 мкг/дозу 180 доз 1 флакон
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Беконазе спрей назальний 50 мкг/дозу 180 доз 1 флакон

код товару: ЦБ000000800
Упаковка / 1 флакон
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 431.90 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Водіям - дозволено
Водіям дозволено
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення

Торгівельна назва Беконазе
Форма випуску спрей назальний
Виробник Глаксо Веллком
Країна власник ліцензії Іспанія
Умови відпуску Без рецепту
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Гленмарк Фармасьютикалз
Є в наявності Є в наявності
від 225.00 грн
Нортон Ватерфорд
Є в наявності Є в наявності
від 306.30 грн
Нортон Ватерфорд
Є в наявності Є в наявності
від 354.60 грн
Гленмарк Фармасьютикалз
Є в наявності Є в наявності
від 219.85 грн
доставка
Глаксо Веллком
Є в наявності Є в наявності
від 431.90 грн
доставка
Глаксо Веллком
Є в наявності Є в наявності
від 431.90 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Беконазе спрей назальний 50 мкг/дозу 180 доз 1 флакон

  • Виробник: Беконазе спрей назальний 50 мкг/дозу 180 доз 1 флакон

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Ріхард Біттнер АГ/ </span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>Richard</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>Bittner</span><span style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'> </span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US'>AG</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Без рецепта.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Спрей назальний, суспензія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості:</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>білого кольору непрозора суспензія без будь-яких видимих чужорідних часточок.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>По 100 доз або 180 доз у флаконі поліетиленовому, з’єднаному з дозуючим пристроєм, носовим адаптером та кришечкою; по 1 флакону в картонній коробці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <h1><span lang='UK' style='font-weight:normal; mso-bidi-font-weight:bold'>Засоби, які застосовують при захворюваннях порожнини носа. Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Кортикостероїди.
  • Код АТХ:

    R01A D01.</span></h1>

Протипоказання: Протипоказання Беконазе спрей назальний 50 мкг/дозу 180 доз 1 флакон

  • <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі «Склад», в анамнезі. Туберкульоз, кандидомікоз, тяжкі напади бронхіальної астми. Дитячий вік.</span></p>

Застосування: Застосування Беконазе спрей назальний 50 мкг/дозу 180 доз 1 флакон

<h2><span lang='UK' style='font-weight: normal;mso-bidi-font-weight:bold'>Беконазе слід призначати лише для інтраназального застосування. Перед застосуванням збовтати.</span></h2> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дорослі:</i><span lang='RU' style=''> по 2 вп</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>орс</span><span lang='RU' style=''>кування у кожну ніздрю 2 рази на добу</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> або по 1 впорскуванню у кожну ніздрю 4 рази на добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Максимальна добова доза не має перевищувати 8 впорскувань (400 мкг).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold'>Для отримання повного терапевтичного ефекту необхідне регулярне застосування препарату. Після перших кількох впорскувань максимальне полегшення стану не досягається. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold'>Не застосовувати понад 3 місяці без консультації лікаря.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Беконазе спрей назальний 50 мкг/дозу 180 доз 1 флакон

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language: UK'>Профілактика та лікування цілорічного та сезонного алергічного риніту.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Беконазе спрей назальний 50 мкг/дозу 180 доз 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>реакції гіперчутливості, включаючи: (поширені: > 1/100 та < 1/10) висипання, кропив’янку, свербіж, еритему; (дуже рідко: < 1/10 000) ангіоневротичний набряк, набряк очей, обличчя, губ і горла, задишку і/або бронхоспазм, анафілактоїдні/анафілактичні реакції.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>(поширені: > 1/100 та < 1/10) відчуття неприємного смаку, запаху.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів зору: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>(дуже рідко: < 1/10 000) підвищення внутрішньоочного тиску, глаукома або катаракта; (частота невідома: неможливо оцінити за наявними даними) розмитий зір.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку дихальної системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> (поширені: > 1/100 та < 1/10) сухість і подразнення носа та горла, носова кровотеча; кашель, парадоксальний бронхоспазм, диспное; (дуже рідко: < 1/10 000) поодинокі випадки перфорації носової перегородки.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При довготривалому застосуванні беклометазону, особливо у великих дозах, можливий кандидоз, зниження функції кори надниркових залоз, остеопороз, затримка росту у дітей.</span></p> <p><span class='hps' style=''>Системні впливи</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> назальних кортикостероїдів можуть мати місце при використанні у великих дозах протягом тривалих періодів.</span><span class='hps' style=''></span></p> <p><u land='' style=''>Повідомлення про підозрювані побічні реакції</u><span lang='RU' style='mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:EN-US'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є дуже важливими. они дозволяють продовжити контроль співвідношення користі/ризику застосування лікарського засобу. Медичним працівникам рекомендується повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через автоматизовану інформаційну систему фармаконагляду ДП «Державний експертний центр МОЗ України». </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>ебсайт:</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt'>https</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:RU'>://</span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt'>aisf</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>.</span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt'>dec</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:RU'>.</span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt'>gov</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>.</span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt'>ua</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:RU'>.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'> </span></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності.</b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> 3 роки.</span></p>

Передозування: Передозування Беконазе спрей назальний 50 мкг/дозу 180 доз 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Єдиним шкідливим ефектом, що може виникнути після інгаляції великих доз препарату за короткий період часу, є пригнічення функції гіпоталамо-гіпофізарно-наднирковозалозної системи. Цей стан не потребує невідкладної допомоги. Застосування Беконазе можна продовжити у рекомендованих дозах. Функція гіпоталамо-гіпофізарно-наднирковозалозної системи відновиться через 1–2 дні.</span></p> <p><span class='hps' style=''>У цьому випадку потрібно діяти відповідно до клінічних показань або</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> відповідно до рекомендацій національного токсикологічного центру (при наявності).</span><span class='hps' style=''></span></p> <p><span class='hps' style=''>Специфічного лікування передозування беклометазону дипропіонату немає.</span></p> <p><span class='hps' style=''>У випадку передозування у разі необхідності пацієнту слід забезпечити відповідний нагляд.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Беконазе спрей назальний 50 мкг/дозу 180 доз 1 флакон

<p><u land='' style=''></u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Доказів безпеки застосування лікарського засобу в період вагітності недостатньо. Застосування кортикостероїдів у тварин у період вагітності може спричинити аномалії розвитку плода, у тому числі розщілину піднебіння і затримку внутрішньоутробного росту. Отже, може існувати дуже невеликий ризик таких впливів на плід. Тим не менше, слід зазначити, що зміни розвитку плода у тварин виникають після відносно високого системного впливу. Препарат Беконазе, спрей, доставляє беклометазону дипропіонат безпосередньо на слизову оболонку носа і таким чином зменшує до мінімуму системний вплив.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Застосування беклометазону дипропіонату в період вагітності</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>слід уникати, за винятком випадків, коли, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.</span></p> <p><u land='' style=''>Годування груддю. </u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Специфічних досліджень, у яких би вивчалось проникнення беклометазону дипропіонату в молоко тварин, не проводилось. Можна припустити, що беклометазону дипропіонат проникає у молоко, але дози, що використовуються для прямого розпилення в носі, мають низький потенціал для підвищення концентрації його у грудному молоці.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Призначення препарату жінкам у період годування груддю можливе лише у випадку, коли, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.</span></p> <p><u land='' style=''>Фертильність. </u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Немає даних щодо впливу на фертильність.</span></p>

Діти: Діти Беконазе спрей назальний 50 мкг/дозу 180 доз 1 флакон

<p><i land='' style=''> </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Лікарський засіб не рекомендується застосовувати дітям.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Беконазе спрей назальний 50 мкг/дозу 180 доз 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Зберігати при температурі не вище 25 </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>°</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>C. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Не зберігати в холодильнику.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Беконазе спрей назальний 50 мкг/дозу 180 доз 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>1 доза (100 мг суспензії) містить беклометазону дипропіонату 50 мкг; </span></p> <h1><text land='' style=''> </text><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>допоміжні речовини</i><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold'>: натрію карбоксиметилцелюлоза – целюлоза мікрокристалічна, глюкоза безводна, бензалконію хлорид, спирт фенілетиловий, полісорбат 80, вода очищена.</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i><text land='' style=''> </text></h1>

Водіння авто: Водіння авто Беконазе спрей назальний 50 мкг/дозу 180 доз 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-weight:bold'> </span><span lang='UK' style='font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>Не впливає.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Беконазе спрей назальний 50 мкг/дозу 180 доз 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>Беклометазон менш залежний від метаболізму CYP3A, ніж деякі інші кортикостероїди, і загалом взаємодії малоймовірні; однак не можна виключити можливість системних ефектів при одночасному застосуванні сильних інгібіторів CYP3A (наприклад, ритонавіру, кобіцистату). Тому при одночасному застосуванні цих препаратів рекомендується бути обережним і здійснювати відповідний моніторинг.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Беконазе спрей назальний 50 мкг/дозу 180 доз 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакодинаміка. </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Після місцевого застосування беклометазону 17,21-дипропіонат проявляє потужну протизапальну та судинозвужувальну дію. Беклометазону дипропіонат – попередник активної речовини зі слабкою спорідненістю з глюкокортикоїдними рецепторами. ін гідролізується естеразами з утворенням активного метаболіту беклометазону-17-монопропіонату, який має високу місцеву протизапальну активність.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Беклометазону дипропіонат забезпечує профілактичне базове лікування сінної гарячки при застосуванні перед дією алергену. При регулярному застосуванні беклометазону дипропіонат попереджує повторні прояви симптомів алергії. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокінетика.</i><span lang='UK' style=''> </span></p><p><span lang='UK' style=''>Після інтраназального застосування беклометазону дипропіонату системна абсорбція визначалася шляхом вимірювання концентрації його активного метаболіту – беклометазону 17-монопропіонату (Б-17-МП), абсолютна біодоступність якого після інтраназального призначення становить 44 %. Беклометазону дипропіонат дуже швидко виводиться з кровообігу, і після інтраназального застосування його концентрацію у плазмі крові виміряти неможливо (< 50 пг/мл). Метаболізм відбувається у всіх тканинах з участю естераз. Основний продукт метаболізму – активний метаболіт (беклометазону 17-монопропіонат). Зв’язування з білками плазми помірно високе (87 %). Період напіввиведення з плазми для беклометазону дипропіонату становить 0,5 години та для беклометазону 17-монопропіонату – 2,7 години. Після перорального застосування беклометазону дипропіонату приблизно 60 % дози виводиться з випорожненнями протягом 96 годин головним чином у вигляді вільних та кон’югованих полярних метаболітів. Приблизно 12 % дози виводилося у вигляді вільних та кон’югованих полярних метаболітів із сечею. Нирковий кліренс беклометазону дипропіонату та його метаболітів незначний.</span></p>

Адреса: Адреса Беконазе спрей назальний 50 мкг/дозу 180 доз 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Оссіахерштрассе 7, А-9560 Фельдкірхен, Австрія/ Ossiacherstrasse 7, A-9560 </span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>Feldkirchen</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>, </span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>Austria</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>.</span></p>

Особливості: Особливості Беконазе спрей назальний 50 мкг/дозу 180 доз 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Інфекційно-запальні захворювання носових шляхів та придаткових пазух не є специфічним протипоказанням для призначення Беконазе, але в такому разі слід проводити відповідну терапію.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>З обережністю слід призначати Беконазе хворим при переведенні їх з лікування системними стероїдами, маючи на увазі можливість порушення функції надниркових залоз, а також хворим з недостатністю надниркових залоз. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Після нещодавніх хірургічних втручань у порожнині носа та травми носа, та при наявності виразок слизової носа, через підвищений ризик перфорації перегородки носа, слід проконсультуватися з лікарем перед застосуванням Беконазе. Можливе виникнення системної дії назальних кортикостероїдів, зокрема при застосуванні великих доз протягом тривалого часу. Така системна дія є менш імовірною, ніж при застосуванні оральних кортикостероїдів, та може відрізнятися як в окремих пацієнтів, так і при застосуванні різних кортикостероїдних препаратів. Системна дія може проявлятися синдромом Кушинга, кушингоїдними ознаками, пригніченням надниркових залоз, катарактою, глаукомою та (рідше) психічними та поведінковими розладами, включаючи психомоторну гіперактивність, порушення сну, неспокій, депресію чи агресію (особливо у дітей). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Лікування більш високими дозами</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>,</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> ніж рекомендовані</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>може спричинити клінічно значуще пригнічення надниркових залоз. </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>У разі встановлення перевищення рекомендованих доз беклометазону необхідна додаткова системна кортикостероїдна терапія впродовж стресових періодів або елективних операцій.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>Лікарський засіб містить бензалконію хлорид, який може спричинити бронхоспазм та місцеві реакції.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Не слід застосовувати цей препарат безперервно протягом більше 1 місяця без нагляду лікаря. Якщо хворий застосовує інші лікарські засоби у будь-яких лікарських формах, до складу яких входять кортикостероїди, а також препарати для лікування астми, слід проконсультуватися з лікарем перед застосуванням Беконазе.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При перевищенні дозування інтраназального беклометазону, при індивідуальній підвищеній чутливості або внаслідок нещодавнього системного застосування стероїдів може мати місце системна дія, включаючи затримку росту.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Хоча Беконазе у більшості випадків контролює симптоми сезонного алергічного риніту, у деяких особливо тяжких випадках, пов’язаних із наявністю алергенів в літній період, може виникнути необхідність у додатковому лікуванні, особливо симптомів з боку органів зору.</span></p> <p><u land='' style=''>Порушення зору</u><u land='' style=''>.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>Під час системного та місцевого застосування кортикостероїдів можливі випадки порушення зору. Якщо у пацієнта спостерігаються такі симптоми як розмитий зір чи інші порушення зору, йому потрібно звернутися до офтальмолога для оцінки можливих причин, що можуть включати катаракту, глаукому або рідкісні захворювання, такі як центральна серозна хоріоретинопатія (ЦСХ), про випадки якої повідомлялося під час системного та місцевого застосування кортикостероїдів.</span></p>