Каталог
Бісопролол-КВ таблетки 10 мг 30 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Бісопролол-КВ таблетки 10 мг 30 шт

код товару: ЦБ000023649
Упаковка / 30 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 28.90 грн
Упаковка
1
блістер
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Водіям - з обережністю, особливо на початку лікування
Водіям з обережністю, особливо на початку лікування

Торгівельна назва Бісопролол-КВ
Форма випуску таблетки
Виробник Київський вітамінний завод
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 3 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Київський вітамінний завод
Є в наявності Є в наявності
від 18.40 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Бісопролол-КВ таблетки 10 мг 30 шт

  • Виробник: Бісопролол-КВ таблетки 10 мг 30 шт

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:95%;mso-ansi-language:UK'> ПАТ «Київський вітамінний завод».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Таблетки.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><u land='' style=''>5 мг:</u><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>таблетки круглої форми з двоопуклою поверхнею, з рискою, коричнювато-жовтого кольору; на поверхні таблеток допускаються вкраплення;</span></p> <p><u land='' style=''>10 мг:</u><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> таблетки круглої форми з двоопуклою поверхнею, з рискою, коричнювато-рожевого кольору; на поверхні таблеток допускаються вкраплення.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>По 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:95%;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;line-height:95%'>По 10 таблеток в блистере; по 3 блистера в пачке.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; line-height:95%;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Категория отпуска.</b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>По рецепту.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Производитель.</b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> П</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>АО «Киевский витаминный завод».</span></p> <p><b land='' style=''>Местонахождение производителя</b><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> и адрес места осуществления его деятельности.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>04073, Украина, г. Киев, ул. Копыловская, 38. </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>Web-сайт: www.vitamin.com.ua.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'></span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>Селективні блокатори ?-адренорецепторів. Бісопролол.
  • Код АТХ:

    С07А 07.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p>

Протипоказання: Протипоказання Бісопролол-КВ таблетки 10 мг 30 шт

  • <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>– Гостра серцева недостатність або серцева недостатність у стані декомпенсації, що потребує інотропної терапії
  • </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>– кардіогенний шок
  • </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>– атріовентрикулярна блокада II і III ступеня (за винятком такої у пацієнтів зі штучним водієм ритму)
  • </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>– синдром слабкості синусового вузла
  • </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>– виражена синоатріальна блокада
  • </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>– симптоматична брадикардія
  • </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>– симптоматична артеріальна гіпотензія
  • </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>– тяжка форма бронхіальної астми або тяжкі хронічні обструктивні захворювання легень
  • </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>– пізні стадії порушення периферичного кровообігу або хвороби Рейно
  • </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>– феохромоцитома, що не лікувалася
  • </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>– метаболічний ацидоз
  • </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>– підвищена чутливість до бісопрололу або інших компонентів препарату.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'></span></p>

Застосування: Застосування Бісопролол-КВ таблетки 10 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Таблетки слід приймати не розжовуючи, вранці, натще або під час сніданку, запиваючи невеликою кількістю рідини.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія)</i></p> <p><span lang='X-NONE' style='font-size:12.0pt'>Рекомендована доза становить 5 мг (1 таблетка препарату Бісопролол-К 5 мг) на добу. У </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>разі</span><span lang='X-NONE' style='font-size:12.0pt'> помірної гіпертензії (діастолічний тиск до 105 мм рт.ст</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>.</span><span lang='X-NONE' style='font-size:12.0pt'>) є прийнятним дозування 2,5 мг (? таблетки 5 мг).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>За необхідності добову дозу можна підвищити </span><span lang='X-NONE' style='font-size:12.0pt'>до 10 мг (1 таблетка препарату Бісопролол-К </span><span lang='X-NONE' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='X-NONE' style='font-size:12.0pt'>10 мг) на добу. Максимальна рекомендована доза становить 20 мг на добу.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='X-NONE' style='font-size:12.0pt'>Зміна та коригування дози встановлюються лікарем індивідуально, залежно від стану пацієнта.</span></p> <p><span lang='X-NONE' style='font-size:12.0pt'>Бісопролол-К обов’язково застосовувати з обережністю пацієнтам з артеріальною гіпертензією або ішемічною хворобою серця, що супроводжується серцевою недостатністю.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Хронічна серцева недостатність із систолічною дисфункцією лівого шлуночка</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>,</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, при необхідності – серцевими глікозидами</i></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>Стандартна терапія хронічної серцевої недостатності: інгібітори АПФ (або блокатори ангіотензинових рецепторів у разі непереносимості інгібіторів АПФ), блокатори ?-адренорецепторів, діуретики і, за необхідності, серцеві глікозиди.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>Бісопролол-К призначати для лікування пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю без ознак загострення.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>Лікування хронічної серцевої недостатності препаратом Бісопролол-К </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>слід </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>розпочинати відповідно до поданої нижче схеми титрування та можна коригувати залежно від індивідуальних реакцій організму. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>–</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> 1,25 мг** бісопрололу фумарату 1 раз на добу протягом 1 тижня, підвищуючи до</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>–</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> 2,5 мг* бісопрололу фумарату (? таблетки 5 мг) 1 раз на добу протягом наступного</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>1 тижня, підвищуючи до</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>– </i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>3,75 мг** бісопрололу фумарату 1 раз на добу протягом наступного 1 тижня, підвищуючи до</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>–</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> 5 мг бісопрололу фумарату 1 раз на добу протягом наступних 4-х тижнів, підвищуючи до</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>–</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> 7,5 мг бісопрололу фумарату (1 ? таблетки 5 мг) 1 раз на добу протягом наступних 4-х тижнів, підвищуючи до</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>–</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> 10 мг бісопрололу фумарату (1 таблетка 10 мг або 2 таблетки 5 мг) 1 раз на добу як</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>підтримуюч</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>а</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> терапі</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>я</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>* На початку терапії хронічної серцевої недостатності рекомендується застосовувати препарат у дозуванні 2,5 мг;</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>** Застосовувати у</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> відповідному дозуванні.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>Максимальна рекомендована доза бісопрололу фумарату становить 10 мг 1 раз на добу.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>На початку лікування стійкої хронічної недостатності необхідно проводити регулярний моніторинг. Протягом фази титрування необхідний контроль за показниками життєдіяльності (артеріальний тиск, частота серцевих скорочень) і симптомами прогресування серцевої недостатності.</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Модифікація</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>лікування</i><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'></span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>Якщо</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>під</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>час</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>фази</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>титрування</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>або</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>після</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>неї</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>спостерігається</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>погіршення</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>серцевої</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>недостатності</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>, </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>розвивається</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>артеріальна</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>гіпотензія</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>або</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>брадикардія</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>, </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>рекомендується</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>коригування</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>дози</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>препарату</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>, </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>що</span><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>може</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>потребувати</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>тимчасового</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>зниження</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>дози</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>бісопрололу</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>або</span><span style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>, </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>можливо</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>, </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>призупинення</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>лікування</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>. </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>Після стабілізації стану пацієнта лікування </span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>препаратом можна продовжувати. </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>Курс лікування препаратом Бісопролол-К тривалий. </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>Не слід припиняти лікування раптово та змінювати рекомендовану дозу без консультації з лікарем, оскільки це може призвести до погіршення стану пацієнта. У разі необхідності лікування препаратом слід завершувати повільно, поступово знижуючи дозу. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти з печінковою та нирковою недостатністю </i></p> <p><u land='' style=''>Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця.</u><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'> Для пацієнтів із порушенням функцій печінки або нирок легкого і середнього ступеня тяжкості підбір дози зазвичай робити не потрібно. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Для п</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>ацієнт</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>ів</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> з тяжкою формою ниркової недостатності (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв) і пацієнт</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>ів</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> з тяжкою формою печінкової недостатності </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>добова </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>доза не повинна перевищувати 10 мг бісопрололу.</span></p> <p><u land='' style=''>Хронічна серцева недостатність</u><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>. </i><span lang='X-NONE' style='font-size:12.0pt'>Немає даних щодо фармакокінетики бісопрололу у пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю одночасно з порушеннями функції печінки та/або нирок, тому збільшувати дозу необхідно з обережністю. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Пацієнти літнього віку</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> не потребують коригування дози.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Симптоми</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>. При передозуванні (наприклад, застосування добової дози 15 мг замість 7,5 мг) були зафіксовані випадки розвитку атріовентрикулярної блокади ІІІ ступеня, брадикардії та запаморочення. Найчастішими ознаками передозування ?-блокаторами є брадикардія, артеріальна гіпотензія, гостра серцева недостатність, гіпоглікемія і бронхоспазм. На даний час відомо декілька випадків передозування у пацієнтів із артеріальною гіпертензією та/або ішемічною хворобою серця (максимальна доза – 2000 мг бісопрололу). ідмічалися брадикардія та/або артеріальна гіпотензія. Усі пацієнти одужали. Існує широка варіабельність індивідуальної чутливості до однократної високої дози бісопрололу, пацієнти із серцевою недостатністю можуть бути більш чутливі до препарату. Тому лікування слід починати з поступовим збільшенням дозування (див. розділ «Спосіб застосування та дози»). </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лікування.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> При передозуванні припиняють лікування препаратом та проводять підтримуючу </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>і симптоматичну терапію. Є обмежені дані, що бісопролол важко піддається діалізу. При підозрі на передозування відповідно до очікуваної фармакологічної дії та базуючись на рекомендаціях для інших ?-блокаторів слід розглянути нижчезазначені загальні заходи. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При брадикардії: внутрішньовенне введення атропіну. Якщо реакція відсутня, з обережністю вводять ізопреналін або інший препарат із позитивним хронотропним ефектом. У </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>виняткових випадках може знадобитись трансвенозне введення штучного водія ритму.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При артеріальній гіпотензії: внутрішньовенне введення рідини та судинозвужувальних препаратів. нутрішньовенне введення глюкагону може бути корисним.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При атріовентрикулярній блокаді II і III ступеня: ретельне спостереження та інфузійне введення ізопреналіну або трансвенозне введення кардіостимулятора.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При загостренні хронічної серцевої недостатності: внутрішньовенне введення діуретичних засобів, інотропних препаратів, вазодилататорів. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При бронхоспазмі: бронхолітичні препарати (наприклад, ізопреналін), ?2-адреноміметики та/або амінофілін. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При гіпоглікемії: внутрішньовенне введення глюкози.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-no-proof:yes'></span></p>

Протипоказання: Протипоказання Бісопролол-КВ таблетки 10 мг 30 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>– Артеріальна гіпертензія
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>– ішемічна хвороба серця (стенокардія)
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>– хронічна серцева недостатність із систолічною дисфункцією лівого шлуночка, у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності – з серцевими глікозидами.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Бісопролол-КВ таблетки 10 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку серця:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> брадикардія (у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю, з артеріальною гіпертензією або ішемічною хворобою серця), ознаки погіршення серцевої недостатності (у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю, з артеріальною гіпертензією або ішемічною хворобою серця), порушення атріовентрикулярної провідності.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> запаморочення*, головний біль*, сінкопе.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів зору:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> зниження сльозовиділення (треба враховувати при носінні контактних лінз), кон’юнктивіт.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів слуху:</i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'> погіршення слуху.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку дихальної системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> бронхоспазм у пацієнтів із бронхіальною астмою або обструктивними захворюваннями дихальних шляхів в анамнезі, алергічний риніт.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку травного тракту:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> нудота, блювання, діарея, запор. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шкіри та сполучних тканин:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, почервоніння, висипання, алопеція. При лікуванні ?-блокаторами може спостерігатись погіршення стану хворих на псоріаз у вигляді псоріатичного висипання.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку кістково-м’язової системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> м’язова слабкість, судоми.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку печінки:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> гепатит.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку судинної системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> відчуття холоду або оніміння в кінцівках, артеріальна гіпотензія (у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю, з артеріальною гіпертензією або ішемічною хворобою серця), ортостатична гіпотензія (у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку репродуктивної системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> порушення потенції.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Психічні розлади</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>: депресія, порушення сну, нічні кошмари, галюцинації.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лабораторні показники:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> підвищення рівня тригліцеридів у крові, підвищення активності печінкових ферментів у плазмі крові (АСТ, АЛТ).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Загальні розлади:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> астенія (у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю, з артеріальною гіпертензією або ішемічною хворобою серця), втомлюваність*.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>*Стосується тільки пацієнтів з артеріальною гіпертензією або ішемічною хворобою серця. Ці симптоми зазвичай виникають на початку терапії, слабко виражені і зникають протягом перших 1-2 тижнів. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У разі виникнення побічних явищ або небажаних реакцій необхідно негайно проінформувати лікаря. </span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Термін придатності.</b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>3</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> роки.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Бісопролол-КВ таблетки 10 мг 30 шт

<p><span class='hps' style=''></span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Бісопролол має фармакологічні властивості, які можуть спричинити шкідливий вплив на перебіг вагітності та/або розвиток плода/новонародженого. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Як правило, ?-адреноблокатори зменшують плацентарний кровотік, що може спричиняти затримку внутрішньоутробного розвитку, внутрішньоутробну смерть, мимовільний аборт </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>або передчасні пологи. Можуть розвинутися побічні ефекти у плода та новонародженого (наприклад, гіпоглікемія, брадикардія). Якщо лікування ?-блокаторами необхідне, бажано, </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>щоб це був ?1-селективний адреноблокатор.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У період вагітності препарат застосовують тільки тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Необхідно контролювати матково-плацентарний кровотік та зростання плода. У разі шкідливого впливу на перебіг вагітності або плід слід розглянути можливість альтернативного лікування. </span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Після пологів новонароджений має знаходитися під ретельним наглядом. Симптоми гіпоглікемії та брадикардії можна очікувати впродовж перших 3 діб.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Період годування груддю.</i><span lang='UK' style=''> Даних щодо екскреції бісопрололу у грудне молоко немає, тому не рекомендується застосовувати препарат під час годування груддю.</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:RU'></span></p>

Діти: Діти Бісопролол-КВ таблетки 10 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Клінічні дані щодо ефективності і безпеки застосування препарату для лікування дітей відсутні, тому не слід застосовувати препарат цій категорії пацієнтів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'> </i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>Клинические данные относительно эффективности и безопасности применения препарата для лечения детей отсутствуют, поэтому не следует применять препарат этой категории пациентов.</span></p> <p><b land='' style=''>Передозировка.</b><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Симптомы</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>При передозировке (например, применение суточной дозы 15 мг вместо 7,5 мг) были зафиксированы случаи развития атриовентрикулярной блокады ІІІ степени, брадикардии и головокружения. Наиболее частыми признаками передозировки ?</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>-блокаторами являются брадикардия, артериальная гипотензия, острая сердечная недостаточность, гипогликемия и бронхоспазм. насточщее время известно несколько случаев передозировки у пациентов с артериальной гипертензией и/или ишемической болезнью сердца (максимальная доза – 2000 мг бисопролола). Отмечались брадикардия и/или артериальная гипотензия. се пациенты выздоровели. Существует широкая вариабельность индивидуальной чувствительности к однократной высокой дозе бисопролола, пациенты с сердечной недостаточностью могут быть более чувствительны к препарату. Поэтому лечение следует начинать с постепенным увеличением доз (см. раздел «Способ применения и дозы»). </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лечение.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>При передозировке прекращают лечение препаратом и проводят поддерживающую и симптоматическую терапию. Есть ограниченные данные, что бисопролол тяжело поддается диализу. При подозрении на передозировку в соответствии с ожидаемым фармакологическим действием и основываясь на рекомендациях для других ?-блокаторов следует рассмотреть нижеперечисленные общие мероприятия. </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>При брадикардии: внутривенное введение атропина. Если реакция отсутствует, с осторожностью вводят изопреналин или другой препарат с положительным хронотропным эффектом. исключительных случаях может потребоваться трансвенозное введение искусственного водителя ритма.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>При артериальной гипотензии: внутривенное введение жидкости и сосудосуживающих препаратов. нутривенное введение глюкагона может быть полезным.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>При атриовентрикулярной блокаде II и III степени: тщательное наблюдение и инфузионное введение изопреналина или трансвенозное введение кардиостимулятора.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>При обострении хронической сердечной недостаточности: внутривенное введение диуретических средств, инотропных препаратов, вазодилататоров. </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>При бронхоспазме: бронхолитические препараты (например, изопреналин), ?2-адреномиметики</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>и/или аминофиллин. </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>При гипогликемии: внутривенное введение глюкозы.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Побочные реакции.</b><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Со стороны сердца:</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> брадикардия (у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, у пациентов с артериальной гипертензией или ишемической болезнью сердца), признаки ухудшения сердечной недостаточности (у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, с артериальной гипертензией или ишемической болезнью сердца), нарушение атриовентрикулярной проводимости.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Со стороны нервной системы: </i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>головокружение*, головная боль*, синкопе.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Со стороны органов зрения:</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> снижение слезотечения (нужно учитывать при ношении контактных линз), конъюнктивит.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Со стороны органов слуха:</i><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'> ухудшение слуха.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Со стороны дыхательной системы: </i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструктивными заболеваниями дыхательных путей в анамнезе, аллергический ринит.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Со стороны пищеварительного тракта:</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> тошнота, рвота, диарея, запор. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Со стороны кожи и соединительных тканей:</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> реакции гиперчувствительности, включая зуд, покраснение, сыпь, алопеция. При лечении ?-блокаторами может наблюдаться ухудшение состояния больных псориазом в виде псориатических высыпаний.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Со стороны костно-мышечной системы:</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> мышечная слабость, судороги.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Со стороны печени: </i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>гепатит.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Со стороны сосудистой системы:</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> ощущение холода или онемения в конечностях, артериальная гипотензия (у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, с артериальной гипертензией или ишемической болезнью сердца), ортостатическая гипотензия (у пациентов с хронической сердечной недостаточностью). </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Со стороны репродуктивной системы:</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> нарушение потенции.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Психические расстройства</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>: депрессия, нарушение сна, ночные кошмары, галлюцинации.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лабораторные показатели:</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> повышение уровня триглицеридов в крови, повышение активности печеночных ферментов в плазме крови (АСТ, АЛТ).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Общие расстройства:</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> астения (у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, с артериальной гипертензией или ишемической болезнью</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>сердца), утомляемость*.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>*Касается только пациентов с артериальной гипертензией или ишемической болезнью сердца. Эти симптомы обычно возникают в начале терапии, слабо выражены и исчезают в течение первых 1-2 недель. </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'> случае возникновения побочных явлений или нежелательных реакций необходимо немедленно проинформировать врача. </span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Срок годности.</b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>3</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'> года.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Условия хранения.</b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'> </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>25 </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>°</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>С</span><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>Хранить в недоступном для детей месте.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Бісопролол-КВ таблетки 10 мг 30 шт

<p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>Зберігати в оригінальній упаковці</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> при температурі не вище 25 </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol'>°</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>С.</span><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Бісопролол-КВ таблетки 10 мг 30 шт

<p><i land='' style=''>діюча речовин</i><i land='' style=''>а</i><i land='' style=''>: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>бісопролол</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style:italic' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style:italic'>;</span></p> <p><u land='' style=''>5 </u><u land='' style=''>мг</u><u land='' style=''>:</u><span style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:EN-US'> 1 </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>таблетка</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>містить</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>бісопрололу</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>фумарату</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> 5 </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>мг</span><span style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:EN-US'>;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>допоміжні</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>речовини</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>: </i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>лактоза</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style:italic' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style:italic'>, </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>моногідрат</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:EN-US; mso-bidi-font-style:italic' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:EN-US; mso-bidi-font-style:italic'>;</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US;mso-bidi-font-style:italic' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-style:italic'>целюлоза</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style: italic'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>мікрокристалічна</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:EN-US; mso-bidi-font-style:italic' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:EN-US; mso-bidi-font-style:italic'>;</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US;mso-bidi-font-style:italic' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-style:italic'>кросповідон</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:EN-US; mso-bidi-font-style:italic' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:EN-US; mso-bidi-font-style:italic'>;</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US;mso-bidi-font-style:italic' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-style:italic'>магнію</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style: italic'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>стеарат</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style:italic' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style:italic'>; </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>барвник</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style: italic'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>заліза</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style: italic'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>оксид</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style: italic'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>жовтий</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style:italic' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style:italic'> (</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>Е</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style:italic' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style:italic'> 172);</span></p> <p><u land='' style=''>10 мг:</u><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> 1 таблетка містить бісопрололу фумарату 10 мг;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>допоміжні речовини: </i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>лактоза, моногідрат</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-bidi-font-style: italic'>;</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'> целюлоза мікрокристалічна</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-bidi-font-style: italic'>;</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'> кросповідон</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-bidi-font-style: italic'>;</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'> магнію стеарат; барвники заліза оксид жовтий (Е 172) і заліза оксид червоний (Е 172).</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Бісопролол-КВ таблетки 10 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> індивідуальних випадках препарат може вплинути на </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>здатність керувати автотранспортом </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>або працювати зі складними механізмами. Особливу увагу необхідно приділяти на початку лікування, при зміні дози препарату або при взаємодії з алкоголем.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Бісопролол-КВ таблетки 10 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Комбінації, які не рекомендовано застосовувати. </i></p> <p><u land='' style=''>Лікування хронічної серцевої недостатності.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>- Антиаритмічні засоби І класу (наприклад, хінідин, дизопірамід, лідокаїн, фенітоїн, флекаїнід, пропафенон): можливе потенціювання ефекту щодо атріовентрикулярної провідності та посилення негативного інотропного ефекту.</span></p> <p><u land='' style=''>сі показання.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>- Антагоністи кальцію (групи верапамілу, меншою мірою – дилтіазему): негативний вплив на скорочувальну функцію міокарда та атріовентрикулярну провідність.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>нутрішньовенне введення верапамілу у пацієнтів, які приймають ?-блокатори, може призвести до вираженої артеріальної гіпотензії та атріовентрикулярної блокади. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>- Гіпотензивні препарати з центральним механізмом дії (клонідин, метилдопа, мокс</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>o</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>нідин, рилменідин): можливе погіршення перебігу серцевої недостатності внаслідок зниження центрального симпатичного тонусу (зниження частоти серцевих скорочень і серцевого викиду, вазодилатація). Раптова відміна препарату, особливо якщо йому передує відміна блокаторів ?-адренорецепторів, може підвищити ризик виникнення рикошетної гіпертензії.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Комбінації, які слід застосовувати з обережністю</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><u land='' style=''>Лікування артеріальної гіпертензії або ішемічної хвороби серця (стенокардії).</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>- Антиаритмічні засоби І класу (наприклад, хінідин, дизопірамід, лідокаїн, фенітоїн, флекаїнід, пропафенон): можливе потенціювання ефекту щодо атріовентрикулярної провідності та посилення негативного інотропного ефекту.</span></p> <p><u land='' style=''>сі показання.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>– Антагоністи кальцію типу дигідропіридинового ряду (наприклад, ніфедипін, фелодипін, амлодипін): можливе підвищення ризику виникнення артеріальної гіпотензії. Не виключається можливість зростання негативного впливу на інотропну функцію міокарда у пацієнтів із серцевою недостатністю.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>– Антиаритмічні препарати ІІІ класу (наприклад, аміодарон): можливе потенціювання впливу на атріовентрикулярну провідність. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>– ?-блокатори місцевої дії (наприклад, що містяться в очних краплях для лікування глаукоми): можливе підсилення системних ефектів бісопрололу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>– Парасимпатоміметики: можливе збільшення часу атріовентрикулярної провідності та підвищення ризику брадикардії.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>– Інсулін та пероральні гіпоглікемізуючі засоби: підсилення гіпоглікемічної дії. Блокада ?-адренорецепторів може маскувати симптоми гіпоглікемії. </span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Бісопролол-КВ таблетки 10 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка. </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Бісопролол – високоселективний </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>?</span><sub land='' style=''>1</sub><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>-адреноблокатор. При застосуванні у терапевтичних дозах не має внутрішньої симпатоміметичної активності і клінічно виражених </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>мембраностабілізуючих властивостей. </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>Чинить антиангінальну та гіпотензивну дію. Зменшує потребу міокарда в кисні завдяки зменшенню ЧСС і серцевого викиду, а також зниженню артеріального тиску, збільшує постачання міокарда киснем за рахунок зменшення кінцевого діастолічного тиску і подовження діастоли. Препарат має дуже низьку спорідненість із </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>?2-рецепторами гладкої мускулатури бронхів і судин, а також із ?2-рецепторами ендокринної системи.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>Максимальний ефект бісопрололу настає через 3-4 години після прийому. Період напіввиведення з плазми </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>крові </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>становить 10-12 годин, що призводить до 24-годинної ефективності після одноразового прийому. Максимальний антигіпертензивний ефект досягається через 2 тижні прийому.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокінетика.</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>смоктування</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>. Після прийому внутрішньо препарат добре абсорбується зі шлунково- кишкового тракту. Біодоступність становить близько 90 % після перорального застосування і не залежить від прийому їжі. Фармакокінетика бісопрололу і концентрація в плазмі крові лінійні в діапазоні доз від 5 мг до 20 мг. Максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax) досягається через 2-3 години. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Розподіл.</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> Об’єм розподілу становить 3,5 л/кг. Зв’язування з білками плазми крові становить близько 30 %. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Метаболізм та виведення</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>. Бісопролол виводиться з організму двома шляхами: 50 % біотрансформується у печінці з утворенням неактивних метаболітів та виводиться нирками, 50 % виводиться нирками у незміненому вигляді. Дослідження in vitro з використанням мікросом печінки людини показали, що бісопролол метаболізується за участю CYP3A4 (~ 95 %), CYP2D6 відіграє лише невелику роль. Загальний кліренс бісопрололу становить 15 л/год. Період напіввиведення становить 10-12 годин.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'></span></p>

Адреса: Адреса Бісопролол-КВ таблетки 10 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:95%;mso-ansi-language:UK'>04073, Україна, м. Київ, вул. Копилівська, 38. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:95%;mso-ansi-language:UK'>Web-сайт: www.vitamin.com.ua.</span></p> <h2><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>ИНСТРУКЦИЯ</b></h2> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>по медицинскому применению лекарственного средства</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>БИСОПРОЛОЛ-К</b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>(BISOPROLOL</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>-</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>KV</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>)</b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Состав</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>:</b><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>действующее вещество: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>бисопролол</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>;</span></p> <p><u land='' style=''>5 мг</u><u land='' style=''>:</u><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt'> 1 таблетка содержит бисопролола фумарата 5 мг;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>вспомогательные вещества: </i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-bidi-font-style: italic'>лактоза, моногидрат; целлюлоза микрокристаллическая; кросповидон; магния стеарат; краситель железа оксид желтый</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-style:italic'> (Е 172)</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>;</span></p> <p><u land='' style=''>10 мг</u><u land='' style=''>:</u><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>1 таблетка содержит бисопролола фумарата 10 мг;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>вспомогательные вещества: </i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-bidi-font-style: italic'>лактоза, моногидрат; целлюлоза микрокристаллическая; кросповидон; магния стеарат; красители железа оксид желтый </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-style:italic'>(Е 172) </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>и железа оксид красный</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'> (Е 172)</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Лекарственная форма. </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Таблетк</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>и</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основные физико-химические свойства:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><u land='' style=''>5 мг:</u><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt'>таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>, с</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt'> риской, коричневато- желтого цвета</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>; н</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>а поверхности таблеток допускаются вкрапления;</span></p> <p><u land='' style=''>10 мг:</u><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'> таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>, с</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt'> риской, коричневато-розового цвета</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>; н</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>а поверхности таблеток допускаются вкрапления.</span></p> <h1><text land='' style=''> </text><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Фармакотерапевтическая группа. </span><span lang='X-NONE' style='font-weight:normal'>Селективные блокаторы ?-адренорецепторов. Бисопролол.</span><span lang='X-NONE' style=''> </span><span lang='X-NONE' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight: bold'>Код АТ</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold'>Х</span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold'> </span><span lang='X-NONE' style='font-weight:normal'>С07A 07.</span><span lang='X-NONE' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold'></span><text land='' style=''> </text></h1> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Фармакологические свойства.</b></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинам</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>и</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>ка.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>Б</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>и</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>сопролол – высокоселективный ?1-адреноблокатор. При применении в терапевтических дозах не имеет внутренней симпатомиметической активности и клинически выраженных мембраностабилизирующих свойств. Оказывает антиангинальное и гипотензивное действие. Уменьшает потребность миокарда в кислороде благодаря уменьшению ЧСС и сердечного выброса, а также снижению артериального давления, увеличивает снабжение миокарда кислородом за счет уменьшения конечно</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>го </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>диастолического давления и удлинения диастолы. Препарат имеет очень низкое сродство с ?2-рецепторами гладкой мускулатуры бронхов и сосудов, а также с ?2-рецепторами эндокринной системы.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>Максимальный эффект бисопролола наступает через 3-4 часа после приема. Период полувыведения из плазмы крови составляет 10-12 часов, что приводит к 24-часовой эффективности после однократного приема. Максимальный антигипертензивный эффект достигается через 2 недели приема.</span><span style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:EN-US'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакок</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>и</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>нетика.</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>сасывание</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>. После приема внутрь препарат хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет около 90 % после перорального применения и не зависит от приема пищи. Фармакокинетика бисопролола и концентрация в плазме крови линейные в диапазоне доз от 5 мг до 20 мг. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) </span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>достигается через 2-3 часа. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Распределение.</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> Объем распределения составляет 3,5 л/кг. Связывание с белками плазмы крови составляет около 30 %. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Метаболизм и выведение</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>. Бисопролол выводится из организма двумя путями: 50 % биотрансформируется в печени с образованием неактивных метаболитов и выводится почками, 50 % выводится почками в неизмененном виде. Исследования in vitro с использованием микросом печени человека показали, что бисопролол метаболизируется при участии CYP3A4 </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> </span><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>(~ 95 %), CYP2D6 играет лишь небольшую роль. Общий</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> клиренс бисопролола составляет 15 л/час. Период полувыведения составляет 10-12 часов.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Клинические характеристики.</b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Показан</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>ия</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>. </b></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>–</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt'> Артериальная гипертензия; </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>–</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt'> ишемическая болезнь сердца (стенокардия);</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>–</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt'>хроническая сердечная недостаточность с систолической дисфункцией левого желудочка</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>,</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'> в комбинации с ингибиторами АПФ, диуретиками, в случае необходимости – </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK'>с </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt'>сердечными гликозидами.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><b land='' style=''>Противопоказания. </b></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>– </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>Острая сердечная недостаточность</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'> или </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt'>сердечная недостаточность</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'> в состоянии декомпенсации, требующая инотропной терапии;</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>– кардиогенный шок;</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>– атриовентрикулярная блокада II и III степени (за исключением таковой у пациентов с </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>искусственным водителем ритма</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>);</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>– </span><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>синдром слабости синусового узла</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>;</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>– </span><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>выраженная синоатриальная блокада</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>;</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>– симптоматическая брадикардия; </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> – симптоматическая артериальная гипотензия;</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> – тяжелая форма бронхиальной астмы или тяжелые </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>хронические обструктивные заболевания легких</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>;</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>– </span><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>поздние стадии нарушения периферического кровообращения </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>или болезни Рейно;</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>– феохромоцитома, </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>которая не лечилась</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>;</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>– </span><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>метаболический ацидоз</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>;</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>– </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt'>повышенная чувствительность к бисопрололу или к другим компонентам препарата.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>заимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. </b></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Комбинации, которые не рекомендуется применять. </i></p> <p><u land='' style=''>Лечение хронической сердечной недостаточности.</u></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>– Антиаритмические средства І класса (например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон): возможно потенцирование эффекта относительно атриовентрикуляр-ной проводимости и усиление отрицательного инотропного эффекта.</span></p> <p><u land='' style=''>се показания.</u></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>– Антагонисты кальция (группы верапамила, в меньшей степени – дилтиазема): отрицательоное влияние на сократительную функцию миокарда и атриовентрикулярную проводимость. нутривенное введение верапамила у пациентов, принимающих ?-блокаторы, может привести к выраженной артериальной гипотензии и атриовентрикулярной блокаде. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>– </span><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>Гипотензивные препараты с центральным механизмом действия (клонидин, метилдопа, моксoнидин, рилменидин): возможно ухудшение течения сердечной недостаточности в результате снижения центрального симпатического тонуса (снижение частоты сердечных сокращений и сердечного выброса, вазодилатация). незапная отмена препарата, особенно если ему предшествует отмена блокаторов ?-адренорецепторов, может повысить риск возникновения рикошетной гипертензии.</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Комбинации, которые следует применять с осторожностью</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>.</span></p> <p><u land='' style=''>Лечение артериальной гипертензии или ишемической болезни сердца (стенокардии).</u></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>– Антиаритмические средства І класса (например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон): возможно потенцирование эффекта относительно атриовентрикулярной проводимости и усиления отрицательного инотропного эффекта.</span></p> <p><u land='' style=''>се показания.</u></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>– Антагонисты кальция по типу дигидропиридинового ряда (например, нифедипин, фелодипин, амлодипин): возможно повышение риска возникновения артериальной гипотензии. Не исключается возможность увеличения отрицательного влияния на инотропную функцию миокарда у пациентов с сердечной недостаточностью.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>– </span><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>Антиаритмические препараты ІІІ класса (например, амиодарон): возможно потенцирование влияния на атриовентрикулярную проводимость. </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>– ?-блокаторы местного действия (например, которые содержатся в глазных каплях для лечения глаукомы): возможно усиление системных эффектов бисопролола.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>– Парасимпатомиметики: возможно увеличение времени атриовентрикулярной проводимости и повышение риска брадикардии.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>– Инсулин и пероральные гипогликемизирующие средства: усиление гипогликемического действия. Блокада ?-адренорецепторов может маскировать симптомы гипогликемии. </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>– Средства для анестезии: повышается риск угнетения функции миокарда и возникновения артериальной гипотензии (см. раздел «Особенности применения»).</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>– Сердечные гликозиды: снижение частоты сердечных сокращений, увеличение времени атриовентрикулярной проводимости.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>– Нестероидные противовоспалительные средства (НПС): возможно ослабление гипотензивного эффекта бисопролола.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>?-симпатомиметики (например, орципреналин, изопреналин, добутамин): применение в комбинации с препаратом Бисопролол-К может привести к снижению терапевтического эффекта обоих средств. Для лечения аллергических реакций могут потребоваться высшие дозы адреналина. </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>– Симпатомиметики, активирующие ?- и ?-адренорецепторы (например, адреналин, норадреналин): возможно проявление опосредованного из-за ?-адренорецептора сосудосуживающего эффекта, что приводит к повышению артериального давления и усилению перемежающейся хромоты. Подобное взаимодействие более вероятно при применении неселективных ?-блокаторов.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>При совместном применении с антигипертензивными средствами и средствами, проявляющими гипотензивный эффект (например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазин) возможно повышение риска артериальной гипотензии. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>озможные комбинации.</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'></span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>– Мефлохин: возможно повышение риска развития брадикардии.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>– Ингибиторы МАО (за исключением ингибиторов МАО типа ): повышение гипотензивного эффекта ?-блокаторов, но есть риск развития гипертонического криза.</span></p> <p><b land='' style=''>Особенности применения.</b></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Лечение стабильной хронической сердечной недостаточности с применением бисопролола следует начинать с фазы титрования.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Пациентам с ишемической болезнью сердца лечение не следует прекращать внезапно без крайней необходимости, потому что это может привести к транзиторному ухудшению состояния. Инициирование и прекращение лечения бисопрололом требует регулярного мониторинга.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>На сегодня нет достаточного терапевтического опыта лечения сердечной недостаточности у пациентов со следующими заболеваниями и патологическими состояниями: сахарный диабет І типа (инсулинозависимый), тяжелые нарушения функции почек, тяжелые нарушения функции печени, рестриктивная кардиомиопатия, врожденные пороки сердца, гемодинамически значимые приобретенные клапанные пороки сердца, инфаркт миокарда на протяжении последних 3 месяцев.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Препарат следует применять с осторожностью пациентам при таких состояниях:</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>– бронхоспазм (при бронхиальной астме, обструктивных заболеваниях дыхательных путей);</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>– сахарный диабет со значительными колебаниями уровня глюкозы в крови, при этом симптомы гипогликемии (тахикардия, сердцебиение, потливость) могут быть скрытыми; </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>– строгая диета; </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>– проведение десенсибилизирующей терапии. Как и другие ?-блокаторы, бисопролол может усиливать чувствительность к аллергенам и увеличивать тя</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>жесть анафилактических реакций.</span><span style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'></span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> таких случаях лечение адреналином не всегда дает положительный терапевтический эффект; </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>– </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>атриовентрикулярная блокада I степени; </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>– стенокардия Принцметала;</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>– облитерирующие заболевания переферических артерий (в начале терапии возможно усиление жалоб);</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>– общая анестезия.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>У пациентов, которым планируется общая анестезия, применение ?-блокаторов снижает случаи аритмии и ишемии миокарда на протяжении введения в наркоз, интубации и послеоперационного периода. Рекомендуется продолжать применение ?-блокаторов во время периоперационного периода. Необходимо обязательно предупредить врача-анестезиолога о приеме блокаторов ?-адренорецепторов, так как врач должен учитывать потенциальное взаимодействие с другими лекарствами, которое может привести к брадиаритмии, рефлекторной тахикардии и снижению возможностей рефлекторного механизма компенсации кровопотери. случае отмены бисопролола перед оперативными вмешательствами дозу следует постепенно снизить и прекратить прием препарата за 48 часов до общей анестезии. </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>Комбинации бисопролола с антагонистами кальция группы верапамила или дилтиазема, с антиаритмическими препаратами І класса и с гипотензивными средствами центрального действия не рекомендуются (см. раздел «заимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language: EN-US;mso-bidi-font-style:italic'>Несмотря на то, что кардиоселективные ?-блокаторы (?1) меньше влияют на функцию легких по сравнению с неселективными ?-блокаторами, следует избегать их применение, как и всех ?-блокаторов, при обструктивных заболеваниях дыхательных путей, если нет весомых причин для проведения терапии. случае необходимости препарат Бисопролол-К следует применять с осторожностью. У пациентов с обструктивными заболеваниями дыхательных путей лечение бисопрололом следует начинать с наиболее низкой возможной дозы и следует следить за состоянием пациентов относительно возникновения новых симптомов (таких как, одышка, непереносимость физических нагрузок, кашель).</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>При бронхиальной астме или других хронических обструктивных заболеваниях легких, которые могут вызывать симптомы, показана сопутствующая терапия бронходилататорами. некоторых случаях на фоне приема препарата пациенты с бронхиальной астмой из-за повышения резистентности дыхательных путей могут </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>потребовать</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> более высоких доз </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>?2</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>-симпатомиметиков.</span><i land='' style=''></i></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>Больным псориазом (в т. ч. в анамнезе) ?-блокаторы (например, бисопролол) назначают после тщательного соотношения польза/риск.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>Пациентам с феохромоцитомой назначают препарат только после назначения терапии ?-адреноблокаторами. Симптомы тиреотоксикоза могут быть замаскированы на фоне приема препарата.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>При применении препарата Бисопролол-К может отмечаться положительный результат при проведении допинг-контроля.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>Препарат содержит лактозу, поэтому его не следует назначать пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Применение в период беременности или кормления грудью. </i></p> <p><span class='hps' style=''>Беременность.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> Бисопролол имеет фармакологические свойства, которые могут вызвать вредное воздействие на течение беременности и/или развитие плода/новорожденного. Как правило, ?-адреноблокаторы уменьшают плацентарный кровоток, что может вызвать задержку внутриутробного развития, внутриутробную смерть, непроизвольный аборт или преждевременные роды. Могут развиться побочные эффекты у плода и новорожденного (например, гипогликемия, брадикардия). Если лечение ?-блокаторами необходимо, желательно, чтобы это был ?1-селективный адреноблокатор.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'> период беременности препарат применяют только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Необходимо контролировать маточно-плацентарный кровоток и увеличение плода. случае вредного влияния на протекание беременности или плод следует рассмотреть возможность альтернативного лечения. </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>После родов новорожденный должен находиться под тщательным наблюдением. Симптомы гипогликемии и брадикардии можно ожидать на протяжении первых 3 суток.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Период кормления грудью.</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> Данных относительно экскреции бисопролола в грудное молоко нет, поэтому не рекомендуется применять препарат во время кормления грудью.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'> </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'> индивидуальных случаях препарат может влиять на способно</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>сть управлять автотранспортом или работать со сложными механизмами. Особенное внимание необходимо уделять в начале лечения, при изменении дозы препарата или при взаимодействии с алкоголем.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Способ применения и дозы.</b><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Таблетки следует принимать не разжевывая, утром, натощак или во время завтрака, запивая небольшим количеством жидкости.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Артериальная гипертензия; ишемическая болезнь сердца (стенокардия)</i></p> <p><span lang='X-NONE' style='font-size:12.0pt'>Рекомендованная доза составляет 5 мг (1 таблетка препарата Бисопролол-К 5 мг) в сутки. случае умеренной гипертензии (диастолическое давление до 105 мм рт.ст.) приемлемой является дозировка 2,5 мг (? таблетки 5 мг).</span></p> <p><span lang='X-NONE' style='font-size:12.0pt'>При необходимости суточная доза может быть повышена до 10 мг (1 таблетка препарата Бисопролол-К 10 мг) в сутки. Максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг в сутки.</span></p> <p><span lang='X-NONE' style='font-size:12.0pt'>Изменение и корректировка дозы устанавливается врачом индивидуально, в зависимости от состояния пациента.</span></p> <p><span lang='X-NONE' style='font-size:12.0pt'>Бисопролол-К обязательно применять с осторожностью пациентам с артериальной гипертензией или ишемической болезнью сердца, сопровождающейся сердечной недостаточностью.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Хроническая сердечная недостаточность с систолической дисфункцией левого желудочка, в комбинации с ингибиторами АПФ, диуретиками, при необходимости – сердечными гликозидами</i></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>Стандартная терапия хронической сердечной недостаточности: ингибиторы АПФ (или блокаторы ангиотензиновых рецепторов в случае непереносимости ингибиторов АПФ), блокаторы ?-адренорецепторов, диуретики и, при необходимости, сердечные гликозиды.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>Бисопролол-К назначать для лечения пациентов с хронической сердечной недостаточностью без признаков обострения.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>Лечение хронической сердечной недостаточности препаратом Бисопролол-К следует начинать согласно представленной ниже схеме титрования и можно корректировать в зависимости от индивидуальных реакций организма. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>–</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> 1,25 мг*</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>*</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> бисопролола фумарата 1 раз в сутки в течение 1 недели, повышая до</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>–</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> 2,5 мг* бисопролола фумарата (? таблетки 5 мг) 1 раз в сутки в течение следующей 1 недели, повышая до</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>– </i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>3,75 мг*</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>*</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> бисопролола фумарата 1 раз в сутки в течение следующей 1 недели, повышая до</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>–</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> 5 мг бисопролола фумарата 1 раз в сутки в течение следующих 4-х недель, повышая до</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>–</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> 7,5 мг бисопролола фумарата (1 ? таблетки 5 мг) 1 раз в сутки в течение следующих 4-х недель, повышая до </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>–</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> 10 мг бисопролола фумарата (1 таблетка 10 мг или 2 таблетки 5 мг) 1 раз в сутки в качестве поддерживающей терапии.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>* начале терапии хронической сердечной недостаточности рекомендуется применять препарат в дозировке 2,5 мг</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>** Применять в соответствующей дозировке.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>Максимальная рекомендованная доза б</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>и</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>сопролол</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>а</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt'> фумарат</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>а</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'> составляет 10 мг 1 раз </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>в</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>сутки</span><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>. </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'> начале лечения стойкой хронической недостаточности необходимо проводить регулярный мониторинг. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'> течение</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'> фазы титрования необходим контроль показателей жизнедеятельности (артериальное давление, частота сердечных сокращений) и симптомов прогрессирования сердечной недостаточности. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Модификация лечения </i></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>Если во время фазы титрования или после нее наблюдается ухудшение сердечной недостаточности, развивается артериальная гипотензия или брадикардия, рекомендуется коррекция дозы препарата, что может требовать временного снижения дозы бисопролола или, возможно, приостановления лечения. После стабилизации состояния пациента лечение препаратом можно продолжать.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>Курс лечения препаратом Бисопролол-К длительный. </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>Не следует прекращать лечение внезапно и изменять рекомендованную дозу без консультации с врачом, поскольку это может привести к ухудшению состояния пациента. случае необходимости лечение препаратом следует завершать медленно, постепенно снижая дозу. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Пациенты с печеночной и почечной недостаточностью</i></p> <p><u land='' style=''>Артериальная гипертензия; ишемическая болезнь сердца</u><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>. Для пациентов с нарушением функций печени или почек легкой и средней степени тяжести подбор дозы обычно делать не нужно. Для пациентов с тяжелой формой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 20 мл/мин) и пациентов с тяжелой формой печеночной недостаточности суточная доза не должна превышать 10 мг бисопролола.</span></p> <p><u land='' style=''>Хроническая сердечная недостаточность</u><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>. Нет данных относительно фармакокинетики бисопролола у пациентов с хронической сердечной недостаточностью одновременно с нарушениями функции печени и/или почек, поэтому увеличивать дозу необходимо с осторожностью. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Пациенты пожилого возраста</i><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'> не нуждаются в коррекции дозы. </span></p>

Особливості: Особливості Бісопролол-КВ таблетки 10 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>– Засоби для анестезії: підвищується ризик пригнічення функції міокарда і виникнення артеріальної гіпотензії (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Серцеві глікозиди: зниження частоти серцевих скорочень, збільшення часу атріовентрикулярної провідності.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'> Нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ): можливе послаблення гіпотензивного ефекту бісопрололу.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>?-симпатоміметики (наприклад, орципреналін, ізопреналін, добутамін): застосування у комбінації з препаратом Бісопролол-К може призвести до зниження терапевтичного ефекту обох засобів. Для лікування алергічних реакцій можуть бути потрібні вищі дози адреналіну. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>– Симпатоміметики, які активують ?- і ?-адренорецептори (наприклад, адреналін, норадреналін): можливий прояв опосередкованого через ?-адренорецептори судинозвужувального ефекту, що призводить до підвищення артеріального тиску та посилення переміжної кульгавості. Подібна взаємодія вірогідніша при застосуванні неселективних ?-блокаторів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При сумісному застосуванні з антигіпертензивними засобами та засобами, що виявляють гіпотензивний ефект (наприклад, трициклічні антидепресанти, барбітурати, фенотіазин) можливе підвищення ризику артеріальної гіпотензії. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Комбінації, що можливі.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>– Мефлохін: можливе підвищення ризику розвитку брадикардії.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>– Інгібітори МАО (за винятком інгібіторів МАО типу ): підвищення гіпотензивного ефекту ?-блокаторів, але є ризик розвитку гіпертонічного кризу</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>.</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Лікування стабільної хронічної серцевої недостатності із застосуванням бісопрололу слід розпочинати з фази титрування.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Пацієнтам із ішемічною хворобою серця лікування не слід припиняти раптово без нагальної потреби, тому що це може призвести до транзиторного погіршення стану. Ініціювання та припинення лікування бісопрололом вимагає регулярного моніторингу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>На даний час немає достатнього терапевтичного досвіду лікування серцевої недостатності у пацієнтів із наступними захворюваннями і патологічними станами: цукровий діабет І типу (інсулінозалежний), тяжкі порушення функції нирок, тяжкі порушення функції печінки, рестриктивна кардіоміопатія, вроджені пороки серця, гемодинамічно значущі набуті клапанні вади серця, інфаркт міокарда протягом останніх 3 місяців.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам при таких станах:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>– бронхоспазм (при бронхіальній астмі, обструктивних захворюваннях дихальних шляхів);</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>– цукровий діабет зі значними коливаннями рівня глюкози в крові, при цьому симптоми гіпоглікемії (тахікардія, серцебиття, пітливість) можуть бути приховані; </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> сувора дієта; </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> проведення десенсибілізаційної терапії. Як і інші </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>?-блокатори, бісопролол може підсилювати чутливість до алергенів та збільшувати важкість анафілактичних реакцій. У </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>таких випадках лікування адреналіном не завжди дає позитивний терапевтичний ефект;</span><span style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'></span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>–</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>атріовентрикулярна блокада I ступеня; </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'> стенокардія Принцметала;</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'> облітеруючі захворювання периферичних артерій (на початку терапії можливе посилення скарг);</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>– загальна анестезія.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів, яким планується загальна анестезія, застосування ?-блокаторів знижує випадки аритмії та ішемії міокарда впродовж введення в наркоз, інтубації та післяопераційного періоду. Рекомендовано продовжувати застосування ?-блокаторів під час периопераційного періоду. Необхідно обов’язково попередити лікаря-анестезіолога про прийом блокаторів ?-адренорецепторів, оскільки лікар повинен враховувати потенційну взаємодію з іншими ліками, яка може призвести до брадіаритмії, рефлекторної тахікардії та зниження можливостей рефлекторного механізму компенсації крововтрати. У разі відміни бісопрололу перед оперативними втручаннями дозу слід поступово знизити та припинити прийом </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>препарату за 48 годин до загальної анестезії. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Комбінації бісопрололу з антагоністами кальцію групи верапамілу або дилтіазему, із антиаритмічними препаратами І класу і з гіпотензивними засобами центральної дії не рекомендуються (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US; mso-bidi-font-style:italic'>Незважаючи на те, що кардіоселективні ?-блокатори (</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>?</span><sub land='' style=''>1</sub><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-font-style:italic'>) мають менший вплив на функцію легень порівняно із неселективними ?-блокаторами, слід уникати їх застосування, як і всіх ?-блокаторів, при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів, якщо немає вагомих причин для проведення терапії. У разі необхідності препарат Бісопролол-К слід </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-font-style: italic'>застосовувати з обережністю. У пацієнтів із обструктивними захворюваннями дихальних шляхів лікування бісопрололом слід розпочинати із найнижчої можливої дози та слід спостерігати за станом пацієнтів щодо виникнення нових симптомів (таких як, задишка, непереносимість фізичних навантажень, кашель).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При бронхіальній астмі або інших хронічних обструктивних захворюваннях легень, що </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>можуть викликати симптоми, показана супутня терапія бронходилататорами. У деяких випадках на тлі прийому препарату пацієнти з бронхіальною астмою через підвищення резистентності дихальних шляхів можуть потребувати більш високих доз ?2-симпатоміметиків.</span><i land='' style=''></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Хворим на псоріаз (у т.ч. в анамнезі) ?-блокатори (наприклад</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>,</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'> бісопролол) призначають після ретельного співвідношення користь/ризик.</span></p> <p><span lang='UK' style=''>Пацієнтам із феохромоцитомою призначають препарат тільки після призначення терапії ?-адреноблокаторами. Симптоми тиреотоксикозу можуть бути замасковані на тлі прийому препарату. При застосуванні препарату Бісопролол-К може відмічатись позитивний </span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style=''>результат при проведенні допінг контролю.</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'>Препарат містить лактозу, тому його не слід призначати пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, дефіцитом лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції.</span></p>