Каталог
Бісопролол Сандоз таблетки 5 мг 30 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Бісопролол Сандоз таблетки 5 мг 30 шт

код товару: ЦБ000001076
Упаковка / 30 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 36.50 грн
Упаковка
1
блістер
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Водіям - з обережністю, особливо на початку лікування
Водіям з обережністю, особливо на початку лікування

Торгівельна назва Бісопролол
Форма випуску таблетки
Виробник Салютас Фарма
Країна власник ліцензії Німеччина
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 2 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Салютас Фарма
Є в наявності Є в наявності
від 56.90 грн
Київський вітамінний завод
Є в наявності Є в наявності
від 28.90 грн
Київський вітамінний завод
Є в наявності Є в наявності
від 18.40 грн
Лек Фармацевтична компанія
Є в наявності Є в наявності
від 91.50 грн
Лек Фармацевтична компанія
Є в наявності Є в наявності
від 89.10 грн
Меркле
Є в наявності Є в наявності
від 121.90 грн
Меркле
Є в наявності Є в наявності
від 73.30 грн
Меркле
Є в наявності Є в наявності
від 46.80 грн
Меркле
Є в наявності Є в наявності
від 78.40 грн
Здоров'я ФК
Є в наявності Є в наявності
від 9.10 грн
Астрафарм
Є в наявності Є в наявності
від 47.70 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Бісопролол Сандоз таблетки 5 мг 30 шт

  • Виробник: Бісопролол Сандоз таблетки 5 мг 30 шт

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Салютас Фарма ГмбХ (виробництво за повним циклом).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Лек С.А.</span><span lang='UK' style=''> </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>(альтернативний виробник)</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. </span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i land='' style=''>Основні фізико-хімічні властивості:</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>таблетки по 5 мг: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>жовтого кольору круглі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з насічками для розділення на чотири частини, з тисненням «BIS5» з одного боку;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>таблетки по 10 мг:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>абрикосового кольору круглі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з насічками за типом «</span><span style='mso-ansi-language:EN-US;mso-no-proof:yes' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-no-proof:yes'>snap</span><span style='mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes' style='mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'> </span><span style='mso-ansi-language: EN-US;mso-no-proof:yes' style='mso-ansi-language: EN-US;mso-no-proof:yes'>tab</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-no-proof:yes'>»</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> для розділення на чотири частини, з тисненням «BIS10» з одного боку.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>По 10 таблеток у блістері; по 3 (10 ? 3) блістери в картонній коробці.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>По 15 таблеток у блістері; по 2 (15 ? 2), 4 (15 ? 4), 6 (15 ? 6) блістерів у картонній коробці</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'>.</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Селективні блокатори ?-адренорецепторів.
  • Код АТХ:

    С07А 07.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Бісопролол Сандоз таблетки 5 мг 30 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– Підвищена чутливість до бісопрололу або до інших компонентів препарату
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– гостра серцева недостатність або серцева недостатність у стані декомпенсації, що потребує інотропної терапії
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– кардіогенний шок
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– атріовентрикулярна блокада </span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>II</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> і </span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>III</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> ступеня (за винятком такої у пацієнтів зі штучним водієм ритму)
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– синдром слабкості синусового вузла
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– виражена синоатріальна блокада</span><span lang='RU' style=''>
  • </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– симптоматична брадикардія</span><span lang='RU' style=''> (</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>частота серцевих скорочень менше 60 уд/хв)
  • </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– симптоматична артеріальна гіпотензія (систолічний артеріальний тиск нижче 100 мм рт. ст.)
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– тяжкі хронічні обструктивні захворювання легень
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– тяжка форма бронхіальної астми
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– пізні стадії порушення периферичного кровообігу, хвороба Рейно
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– феохромоцитома, що не лікувалася
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– метаболічний ацидоз
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif
  • mso-ansi-language:UK'>– одночасне застосування з флоктафеніном і сультопридом.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p>

Застосування: Застосування Бісопролол Сандоз таблетки 5 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Препарат слід приймати не розжовуючи вранці, незалежно від прийому їжі, запиваючи невеликою кількістю рідини. Таблетки по 5 мг та 10 мг можна ділити на чотири частини.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія).</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Рекомендована доза становить 5 мг (1 таблетка) на добу. У випадку помірної артеріальної гіпертензії (діастолічний тиск до 105 мм рт. ст.) на початку лікування можна призначити дозу 2,5 мг 1 раз на добу (? таблетки по 5 мг).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>При необхідності добову дозу можна підвищити до 10 мг (1 таблетка) на добу. Максимальна рекомендована доза становить 20 мг на добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Зміна та коригування дози встановлюються лікарем індивідуально, залежно від стану пацієнта.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Препарат застосовувати з обережністю пацієнтам з артеріальною гіпертензією або ішемічною хворобою серця, що супроводжуються серцевою недостатністю.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Хронічна серцева недостатність із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, при необхідності – серцевими глікозидами.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Стандартна терапія ХСН: інгібітори АПФ (або блокатори ангіотензинових рецепторів у разі непереносимості інгібіторів АПФ), блокатори ?-адренорецепторів, діуретики і, при необхідності, серцеві глікозиди.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Бісопролол призначати для лікування пацієнтів із ХСН без ознак загострення.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Лікування хронічної серцевої недостатності розпочинається відповідно до поданої нижче схеми титрування, його можна коригувати залежно від індивідуальних реакцій організму: </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>–</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 1,25 мг бісопрололу фумарату 1 раз на добу протягом 1 тижня, якщо добре переноситься, підвищуючи до</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>–</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 2,5 мг бісопрололу фумарату 1 раз на добу протягом наступного 1 тижня, якщо добре переноситься, підвищуючи до</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>– </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>3,75 мг бісопрололу фумарату 1 раз на добу протягом наступного 1 тижня, якщо добре переноситься, підвищуючи до</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>–</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 5 мг бісопрололу фумарату 1 раз на добу протягом наступних 4-х тижнів, якщо добре переноситься, підвищуючи до</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>–</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 7,5 мг бісопрололу фумарату 1 раз на добу протягом наступних 4-х тижнів, якщо добре переноситься, підвищуючи до</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>–</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 10 мг бісопрололу фумарату 1 раз на добу як підтримуюча терапія.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Максимальна рекомендована доза бісопрололу фумарату становить 10 мг 1 раз на добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>На початку лікування стійкої хронічної недостатності необхідно проводити регулярний моніторинг. Протягом фази титрування необхідний контроль за наступними показниками життєдіяльності (артеріальний тиск, частота серцевих скорочень) і симптомами прогресування серцевої недостатності. Симптоми можуть розвиватися з першого дня після початку лікування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Модифікація лікування</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Якщо під час фази титрування або після неї спостерігається погіршення серцевої недостатності, розвивається артеріальна гіпотензія або брадикардія, рекомендується коригування дози препарату, що може потребувати тимчасового зниження дози бісопрололу або, можливо, призупинення лікування. Після стабілізації стану пацієнта лікування препаратом слід продовжувати. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Курс лікування препаратом тривалий. Тривалість лікування залежить від характеру та перебігу захворювання.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Не слід припиняти лікування раптово та змінювати рекомендовану дозу без консультації з лікарем, особливо пацієнтам з ішемічною хворобою серця, оскільки це може призвести до погіршення стану пацієнта. У разі необхідності лікування препаратом слід завершувати повільно, поступово знижуючи дозу. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Пацієнти з печінковою та нирковою недостатністю.</i></p> <p><u land='' style=''>Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця.</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> Пацієнтам із порушенням функцій печінки або нирок легкого і середнього ступеня тяжкості підбір дози зазвичай робити не потрібно. Пацієнтам із тяжкою формою ниркової недостатності (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв) і пацієнтам із тяжкою формою печінкової недостатності добова доза бісопрололу не має перевищувати 10 мг. Є обмежені дані щодо застосування бісопрололу пацієнтам на діалізі. Необхідності змінювати режим дозування немає.</span></p> <p><u land='' style=''>Хронічна серцева недостатність</u><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Немає даних щодо фармакокінетики бісопрололу у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю одночасно з порушеннями функції печінки та/або нирок, тому збільшувати дозу необхідно з обережністю. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти літнього віку</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> не потребують коригування дози.</span></p> <p><i land='' style=''>Симптоми. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>При передозуванні (наприклад, добова доза 15 мг замість 7,5 мг) повідомляли про </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>атріовентрикулярну блокаду ІІІ ступеня, брадикардії та запаморочення. Як правило, найчастішими проявами передозування можуть бути брадикардія, артеріальна гіпотензія, бронхоспазм, гостра серцева недостатність, гіпоглікемія. Повідомляли про кілька випадків передозування (максимум 2000 мг бісопрололу), симптомами яких були брадикардія та/або артеріальна гіпотензія; усі пацієнти одужали. Існує широка варіабельність індивідуальної чутливості до однократної високої дози бісопрололу, пацієнти з серцевою недостатністю можуть бути більш чутливими до препарату. Тому лікування слід починати з поступовим збільшенням дозування (див. розділ «Спосіб застосування та дози»). </span></p> <p><i land='' style=''>Лікування. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Необхідно припинити прийом препарату та звернутися до лікаря. Залежно від ступеня передозування слід проводити підтримуючу і симптоматичну терапію. Є обмежені дані, що бісопролол тяжко піддається діалізу. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>При брадикардії:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> внутрішньовенне введення атропіну. У випадку брадикардії, що не піддається лікуванню, з обережністю можна застосувати ізопреналін або інші засоби з позитивними хронотропними властивостями, при необхідності – кардіостимуляцію. За деяких обставин може знадобитися трансвенозна установка кардіостимулятора.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>При артеріальній гіпотензії: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>прийом судинозвужувальних препаратів, внутрішньовенне введення глюкагону.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>При атріовентрикулярній блокаді </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>II</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> і </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>III</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'> ступеня:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> необхідний ретельний моніторинг пацієнтів при інфузійному введенні ізопреналіну; у разі необхідності застосовувати кардіостимуляцію.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>При загостренні хронічної серцевої недостатності:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> внутрішньовенне введення діуретичних засобів, вазодилататорів, інотропних засобів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>При бронхоспазмі:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> бронхолітичні препарати (наприклад, ізопреналін), </span><span lang='RU' style='font-size:11.0pt'>?</span><sub land='' style=''>2</sub><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>-адреноміметики та/або амінофілін. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>При гіпоглікемії:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> внутрішньовенне введення глюкози.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Бісопролол Сандоз таблетки 5 мг 30 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (ІХС) (стенокардія), хронічна серцева недостатність (ХСН) із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності – серцевими глікозидами
  • </span></p>

Побічна дія: Побічна дія Бісопролол Сандоз таблетки 5 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Небажані ефекти класифіковані за частотою проявів: дуже поширені (</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-ansi-language:UK'>? 1/10), поширені (? 1/100, < 1/10), непоширені (? 1/1000, < 1/100), рідко поширені </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-ansi-language: UK'> </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-ansi-language:UK'>(? 1/10000, < 1/1000), дуже рідко поширені (< 1/10000), частота невідома (частота не може бути оцінена через відсутність даних).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку психіки: </i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-ansi-language:UK'>непоширені – депресія, порушення сну; рідко поширені – нічні жахи, галюцинації.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку центральної нервової системи: </i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-ansi-language:UK'>поширені – запаморочення, головний біль; рідко поширені – синкопе.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів зору:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> рідко поширені – зниження сльозовиділення (слід враховувати при носінні контактних лінз); дуже рідко поширені – кон’юнктивіт.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів слуху: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>рідко поширені – погіршення слуху.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку серцево-судинної системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>дуже поширені – брадикардія (у хворих із хронічною серцевою недостатністю); поширені – ознаки загострення вже існуючої серцевої недостатності (у хворих із ХСН), відчуття холоду або оніміння кінцівок, артеріальна гіпотензія; непоширені – порушення атріовентрикулярної провідності, особливо у пацієнтів із серцевою недостатністю, ортостатична гіпотензія, посилення серцевої недостатності (у пацієнтів з артеріальною гіпертензією або стенокардією); брадикардія (у пацієнтів з артеріальною гіпертензією або стенокардією).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку дихальної системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>непоширені – </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>бронхоспазм у пацієнтів з бронхіальною астмою в анамнезі та хронічними обструктивними захворюваннями дихальних шляхів; рідко поширені – алергічний риніт.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку травного тракту: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>поширені – нудота, блювання, діарея, запор.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку гепатобіліарної системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>рідко поширені – гепатит.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шкіри: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>рідко поширені – </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>реакції гіперчутливості (свербіж, почервоніння, висипання), ангіоневротичний набряк; дуже рідко поширені – при лікуванні ?-блокаторами може спостерігатися погіршення стану хворих на псоріаз у вигляді псоріатичного висипу, алопеція.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку кістково-м’язової системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>непоширені – міастенія, спазм м’язів, судоми.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку репродуктивної системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>рідко поширені – </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>порушення потенції.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Загальні розлади: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>поширені – </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>астенія (у пацієнтів із ХСН), підвищена втомлюваність (особливо на початку лікування) зазвичай слабковиражені і проходять протягом 1</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>2 тижнів; не</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>поширені – </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>астенія (у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та ішемічною хворобою серця).</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лабораторні показники: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>рідко поширені – підвищення рівня тригліцеридів у крові, підвищення активності печінкових ферментів у плазмі крові (АСТ, АЛТ).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>У разі виникнення побічних явищ або небажаних реакцій необхідно негайно проінформувати лікаря.</i><span style='mso-ansi-language: EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US'></span></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності. </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>5 років.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Бісопролол Сандоз таблетки 5 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Фармакологічна дія бісопрололу може спричинити шкідливий вплив на вагітність та/або плід/ новонародженого. У період вагітності препарат застосовувати тільки тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Як правило, ?-адреноблокатори зменшують кровотік у плаценті та можуть вплинути на розвиток плода, спричинити його внутрішньоматкову загибель, аборт або передчасні пологи. У плода/новонародженого можуть виникати побічні ефекти (наприклад, гіпоглікемія та брадикардія). Якщо лікування ?-блокатором необхідне, бажано, щоб це був ?1-селективний блокатор. Необхідно контролювати матково-плацентарний кровотік та ріст плода. У разі шкідливого впливу на перебіг вагітності або плід слід розглянути можливість альтернативного лікування.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Після пологів новонароджений повинен знаходитися під ретельним наглядом. Симптоми гіпоглікемії та брадикардії можна очікувати протягом перших 3 діб.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дані щодо екскреції бісопрололу у грудне молоко або безпеки впливу на грудних дітей відсутні.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Годування груддю не рекомендується під час лікування бісопрололом.</span></p>

Діти: Діти Бісопролол Сандоз таблетки 5 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Не застосовувати. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Клінічні дані щодо ефективності і безпеки застосування препарату для лікування дітей відсутні.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Бісопролол Сандоз таблетки 5 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Не потребує спеціальних умов зберігання.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Зберігати в недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Бісопролол Сандоз таблетки 5 мг 30 шт

<p><i land='' style=''>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>бісопрололу фумарат;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>1 таблетка містить 5 мг або 10 мг бісопрололу фумарату;</span></p> <p><i land='' style=''>допоміжні речовини: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>кальцію гідрофосфат безводний, целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний прежелатинізований, натрію кроскармелоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат;</span></p> <p><i land='' style=''>плівкове покриття для таблеток по 5 мг:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'> покриття без барвників </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>(лактози моногідрат, гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), макрогол 4000), заліза оксид жовтий (Е 172);</span></p> <p><i land='' style=''>плівкове покриття для таблеток по 10 мг:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'> покриття без барвників</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> (лактози моногідрат, гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), макрогол 4000), заліза оксид жовтий (Е 172), заліза оксид червоний (Е 172).</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Бісопролол Сандоз таблетки 5 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У ході досліджень з участю пацієнтів з ішемічною хворобою серця препарат не впливав на здатність керувати автомобілем. індивідуальних випадках препарат може вплинути на здатність керувати автотранспортом або роботу зі складними механізмами, тому це слід враховувати, особливо на початку лікування та при зміні дози препарату або при взаємодії з алкоголем.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Бісопролол Сандоз таблетки 5 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Комбінації, що не рекомендується застосовувати. </i></p> <p><u land='' style=''>Лікування хронічної серцевої недостатності.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– Антиаритмічні засоби І класу (наприклад, хінідин, дизопірамід, лідокаїн, фенітоїн, флекаїнід, пропафенон): негативний вплив на атріовентрикулярну провідність та інотропну функцію міокарда. </span></p> <p><u land='' style=''>Усі показання.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– Антагоністи кальцію типу верапамілу, меншою мірою – дилтіазему: негативний вплив на скорочувальну функцію міокарда та атріовентрикулярну провідність. нутрішньовенне введення верапамілу може призвести до вираженої артеріальної гіпотензії та атріовентрикулярної блокади у пацієнтів, які приймають ?-блокатори. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– Супутнє застосування гіпотензивних препаратів з центральним механізмом дії (клонідин, метилдопа, моксонідин, рилменідин) може призвести до зниження частоти серцевих скорочень, зменшення серцевого викиду та розширення судин. При комбінованій терапії раптова відміна цих засобів може підвищити ризик рефлекторної гіпертензії.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Комбінації, що слід застосовувати з обережністю</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><u land='' style=''>Лікування артеріальної гіпертензії або ішемічної хвороби серця (стенокардії).</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– Антиаритмічні засоби І класу (наприклад, хінідин, дизопірамід, лідокаїн, фенітоїн, флекаїнід, пропафенон): можуть підвищувати негативний вплив на атріовентрикулярну провідність та інотропну функцію міокарда. </span></p> <p><u land='' style=''>Усі показання.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– Антагоністи кальцію типу дигідропіридину (наприклад, ніфедипін, фелодипін, амлодипін): можуть підвищувати ризик виникнення артеріальної гіпотензії. Не виключається можливість зростання негативного впливу на інотропну функцію міокарда у пацієнтів із серцевою недостатністю.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– Антиаритмічні препарати ІІІ класу (наприклад, аміодарон): можуть підвищувати негативний вплив на атріовентрикулярну провідність. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– ?-блокатори місцевої дії (наприклад, що містяться в очних краплях для лікування глаукоми): дія бісопрололу може посилюватися.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– Парасимпатоміметики: може збільшуватися час атріовентрикулярної провідності та підвищується ризик брадикардії.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– Інсулін та пероральні гіпоглікемізуючі засоби: посилюється дія цих препаратів. Ознаки гіпоглікемії можуть бути замасковані. Подібна взаємодія більш вірогідна при застосуванні неселективних ?-блокаторів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– Засоби для анестезії: підвищується ризик пригнічення функції міокарда і виникнення артеріальної гіпотензії.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– Серцеві глікозиди (препарати наперстянки): можуть знижувати частоту серцевих скорочень, збільшують час атріовентрикулярної провідності.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– Нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ): можуть послаблювати гіпотензивний ефект бісопрололу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– ?-симпатоміметики (наприклад, орципреналін, ізопреналін, добутамін): застосування у комбінації з бісопрололом може призвести до зниження терапевтичного ефекту обох засобів. Для лікування алергічних реакцій можуть бути потрібні вищі дози адреналіну.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>–Симпатоміметики, які активують ?- і ?-адренорецептори (наприклад, адреналін, норадреналін): можливий прояв опосередкованого через ?-адренорецептори судинозвужувального ефекту, що призводить до підвищення артеріального тиску та посилення переміжної кульгавості. Подібна взаємодія більш вірогідна при застосуванні неселективних ?-блокаторів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– Антигіпертензивні засоби (наприклад, трициклічні антидепресанти, барбітурати, фенотіазин): підвищують ризик артеріальної гіпотензії. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Можливі комбінації.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– Мефлохін: може підвищуватися ризик розвитку брадикардії.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– Інгібітори МАО (за винятком інгібіторів МАО типу ): підвищують гіпотензивний ефект ?-блокаторів. Є ризик розвитку гіпертонічного кризу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– Рифампіцин: можливе незначне скорочення періоду напіввиведення бісопрололу за рахунок індукції печінкових ферментів. Не потребується коригування дози.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– Похідні ерготаміну: загострення порушень периферичного кровообігу.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Бісопролол Сандоз таблетки 5 мг 30 шт

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Бісопролол – високоселективний ?1-адреноблокатор. При застосуванні у терапевтичних дозах не має внутрішньої симпатоміметичної активності і клінічно виражених мембраностабілізуючих властивостей. Чинить антиангінальну та гіпотензивну дію. При лікуванні пацієнтів з ішемічною хворобою серця (ІХС) без хронічної серцевої недостатності бісопролол зменшує потребу міокарда у кисні завдяки зменшенню частоти серцевих скорочень і зменшенню серцевого викиду та зниженню артеріального тиску, збільшує постачання міокарда киснем за рахунок зменшення кінцево-діастолічного тиску і подовження діастоли. Препарат має дуже низьку спорідненість із ?2-рецепторами гладкої мускулатури бронхів і судин, а також із ?2-рецепторами ендокринної системи. Препарат тільки у поодиноких випадках може впливати на гладку мускулатуру бронхів і периферичних артерій, а також на метаболізм глюкози.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Бісопролол не має вираженого негативного інотропного ефекту.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Максимальний ефект бісопрололу досягається через 3–4 години після перорального застосування. При одноразовому застосуванні дія бісопрололу зберігається протягом 24 годин. Максимальний антигіпертензивний ефект бісопрололу зазвичай досягається через 2 тижні.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i></p> <p><i land='' style=''>Абсорбція. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Після прийому внутрішньо бісопролол добре абсорбується зі шлунково-кишкового тракту. Біодоступність становить приблизно 90 % і не залежить від прийому їжі. Фармакокінетика бісопрололу і концентрація у плазмі крові лінійні у діапазоні доз від 5 мг до 20 мг. Максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax) досягається через 2–3 години.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Розподіл.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Зв’язування з білками плазми крові становить приблизно 30 %, об’єм розподілу – 3,5 л/кг, а загальний кліренс – приблизно 15 л/кг. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Метаболізм та виведення.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Період напіввиведення з плазми крові становить 10–12 годин. Бісопролол виводиться з організму двома рівноцінними шляхами – 50 % активної речовини перетворюється у неактивні метаболіти у печінці і виводиться нирками, 50 % виводиться нирками у незміненому стані. Дослідження in vitro з використанням мікросом печінки людини показали, що бісопролол метаболізується з участю CYP3A4 (~ 95 %), CYP2D6 відіграє лише незначну роль. Корекція дози для пацієнтів з порушенням функції печінки або нирок легкого та середнього ступеня тяжкості не потрібна. Фармакокінетика бісопрололу лінійна і не залежить від віку пацієнта.</span></p>

Адреса: Адреса Бісопролол Сандоз таблетки 5 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Отто-вон-Гюріке-Аллеє 1, 39179 Барлебен, Німеччина.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>95-010 Стриков, вул. Подліпіє, 16, Польща (виробництво за повним циклом).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ул. Доманієвська 50 С, аршава, 02-672, Польща (</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>первинне і вторинне пакування, випуск серії</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>)</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>.</span></p>

Особливості: Особливості Бісопролол Сандоз таблетки 5 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Лікування хронічної серцевої недостатності бісопрололом слід розпочинати з титрування дози. На початку лікування препаратом необхідно проводити регулярний моніторинг.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Лікування не можна переривати раптово, курс необхідно закінчувати повільно, з поступовим зниженням дози бісопрололу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Необхідна обережність під час лікування бісопрололом пацієнтів з артеріальною гіпертензією або стенокардією, що супроводжуються серцевою недостатністю.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>З особливою обережністю слід приймати бісопролол у таких випадках:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– атріовентрикулярна блокада І ступеня; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– цукровий діабет з різкими коливаннями показників рівня глюкози у крові; симптоми гіпоглікемії можуть бути приховані (наприклад, тахікардія, відчуття серцебиття, підвищене потовиділення);</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– сувора дієта;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– стенокардія Принцметала;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– бронхоспазм (бронхіальна астма та інші обструктивні захворювання легень помірного ступеня). Перед початком лікування рекомендується проводити дослідження функцій зовнішнього дихання у хворих на бронхіальну астму в анамнезі; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– проведення десенсибілізаційної терапії. Як і інші ?-блокатори, бісопролол може посилювати чутливість до алергенів та збільшувати прояви анафілактичних реакцій. У таких випадках лікування адреналіном не завжди дає позитивний терапевтичний ефект; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– порушення периферичного кровообігу (можливе посилення симптомів, особливо на початку терапії);</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– загальна анестезія.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Необхідно обов’язково попередити лікаря-анестезіолога про прийом ?-адреноблокаторів. У пацієнтів, яким планується загальна анестезія, застосування ?-блокаторів знижує випадки аритмії та ішемії міокарда протягом наркозу, інтубації та післяопераційного періоду. Рекомендовано продовжувати застосування ?-блокаторів під час інтраопераційного періоду. Анестезіолог повинен враховувати потенційну взаємодію з іншими ліками, яка може призвести до брадіаритмії, рефлекторної тахікардії та зниження можливостей рефлекторного механізму компенсації зниження артеріального тиску. Якщо вважається за необхідне припинити лікування бісопрололом перед оперативним втручанням, дозу слід знижувати поступово та припинити прийом препарату приблизно за 48 годин до загальної анестезії. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Початок та припинення лікування хронічної серцевої недостатності бісопрололом потребує регулярного моніторингу стану пацієнта.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>На даний час немає достатнього терапевтичного досвіду лікування ХСН у пацієнтів з такими захворюваннями і патологічними станами: цукровий діабет І типу, тяжкі порушення функції нирок та/або печінки, рестриктивна кардіоміопатія, вроджені пороки серця, гемодинамічно значущі набуті клапанні пороки серця, інфаркт міокарда за останні 3 місяці.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Комбінації бісопрололу з антагоністами кальцію типу верапаміл або дилтіазем, з антиаритмічними препаратами 1 класу та гіпотензивними засобами центральної дії не рекомендують (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Хворим на псоріаз (у т.ч. в сімейному анамнезі) ?-адреноблокатори призначати після ретельної оцінки користь/ризик.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Пацієнтам із феохромоцитомою бісопролол призначати тільки на тлі попередньої терапії ?-адреноблокаторами. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При лікуванні бісопрололом можуть маскуватися симптоми тиреотоксикозу.</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-font-style:italic'>Незважаючи на те, що кардіоселективні </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>?</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-font-style: italic'>-блокатори (</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>?</span><sub land='' style=''>1</sub><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US;mso-bidi-font-style:italic'>) мають менший вплив на функцію легень порівняно із неселективними </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>?</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-font-style: italic'>-блокаторами, слід уникати їх застосування, як і всіх </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>?</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US;mso-bidi-font-style: italic'>-блокаторів, при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів, якщо немає вагомих причин для проведення терапії. У разі необхідності препарат слід застосовувати з обережністю. У пацієнтів із обструктивними захворюваннями дихальних шляхів лікування бісопрололом слід розпочинати із найнижчої можливої дози та слід спостерігати за станом пацієнтів щодо виникнення нових симптомів (таких як задишка, непереносимість фізичних навантажень, кашель).</span><b land='' style=''></b></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При бронхіальній астмі або інших хронічних обструктивних захворюваннях легень помірного ступеня показана супутня терапія бронходилататорами. У деяких випадках на тлі прийому препарату пацієнти з бронхіальною астмою через підвищення тонусу дихальних шляхів можуть потребувати більш високих доз ?</span><span lang='UK' style='font-size:7.0pt;mso-ansi-language:UK'>2</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>-симпатоміметиків.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Застосування препарату може давати позитивні результати допінг-тесту. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Якщо у пацієнта встановлена непереносимість деяких цукрів, слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.</span></p>