Каталог
Депос суспензія для ін'єкцій 1 мл 5 ампул
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Депос суспензія для ін'єкцій 1 мл 5 ампул

код товару: ЦБ000025547
Упаковка / 5 ампул
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 1029.00 грн
Упаковка
1
ампула
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Водіям - заборонено
Водіям заборонено
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення

Торгівельна назва Депос
Форма випуску суспензія для ін'єкцій
Виробник Фармак
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки ампула
Кількість в упаковці 5 ампула(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Фармак
Є в наявності Є в наявності
від 303.00 грн
Органон Хейст
Є в наявності Є в наявності
від 420.20 грн
Шерінг-Плау Лабо
Є в наявності Є в наявності
від 2007.00 грн
Фармзавод Єльфа
Є в наявності Є в наявності
від 186.50 грн
Здоров'я ФК
Є в наявності Є в наявності
від 64.70 грн
Здоров'я ФК
Є в наявності Є в наявності
від 145.50 грн
Київмедпрепарат
Є в наявності Є в наявності
від 95.10 грн
Київмедпрепарат
Є в наявності Є в наявності
від 152.52 грн
Сенексі
Є в наявності Є в наявності
від 414.00 грн
Шерінг-Плау Лабо
Є в наявності Є в наявності
від 414.00 грн
Борщагівський ХФЗ
Є в наявності Є в наявності
від 84.30 грн
Мібе ГмбХ Арцнайміттель
Є в наявності Є в наявності
від 243.90 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Депос суспензія для ін'єкцій 1 мл 5 ампул

  • Виробник: Депос суспензія для ін'єкцій 1 мл 5 ампул

    <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>АТ «Фармак».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-no-proof:yes'> За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'> Суспензія для ін’єкцій.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> прозора безбарвна або жовтувата, трохи в’язка рідина, що містить частинки білого або майже білого кольору, які легко суспендують.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-no-proof:yes'>По 1 мл в ампулі. По 1 або 5 ампул у блістері. По 1 блістеру у пачці. По 1 мл у попередньо наповненому шприці. По 1 попередньо наповненому шприцу в комплекті з 2 голками у блістері. По 1 блістеру у пачці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Кортикостероїди для системного застосування.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Код АТХ H02A B01.</span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Депос суспензія для ін'єкцій 1 мл 5 ампул

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12
  • 0pt'>Підвищена чутливість до бетаметазону, інших компонентів препарату або до інших глюкокортикостероїдів
  • Системні мікози
  • нутрішньом’язове введення пацієнтам з ідіопатичною тромбоцитопенічною пурпурою
  • </span></p>

Застосування: Застосування Депос суспензія для ін'єкцій 1 мл 5 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Депо</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>c</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> рекомендується вводити внутрішньом’язово у разі необхідності системного надходження глюкокортикостероїду в організм; безпосередньо в уражену м’яку тканину або у вигляді внутрішньосуглобових та періартикулярних ін’єкцій при артритах; у вигляді внутрішньошкірних ін’єкцій при різних захворюваннях шкіри; у вигляді місцевих ін’єкцій в осередок ураження при деяких захворюваннях стопи.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Режим дозування і спосіб введення встановлює лікар індивідуально, залежно від показань, тяжкості захворювання та реакції хворого на лікування. Доза повинна бути мінімальною, а період застосування – максимально коротким. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Дозу слід підбирати для отримання задовільного клінічного ефекту. Якщо задовільний клінічний ефект не виявляється протягом певного проміжку часу, лікування препаратом слід припинити шляхом прогресивного зменшення дози і проводити іншу відповідну терапію.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>У разі сприятливої відповіді потрібно визначити відповідну дозу, якої потрібно дотримуватись, поступово зменшуючи початкову дозу з прийнятними інтервалами, поки буде досягнуто найменшої дози з відповідною клінічною відповіддю. </span></p> <p><u land='' style=''>Суспензія Депо</u><u land='' style=''>c</u><u land='' style=''> </u><u land='' style=''>не призначена для внутрішньовенного або підшкірного введення</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;text-transform:uppercase'>.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Системне застосування</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Початкова доза препарату у більшості випадків дорівнює 1</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>-</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>2 мл. ведення повторювати у разі необхідності, залежно від стану хворого. Препарат вводити глибоко внутрішньом’язово у сідницю:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>при тяжких станах</span><i land='' style=''> (</i><i land='' style=''>червоний вовчак та астматичний статус</i><i land='' style=''>)</i><i land='' style=''>, </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>які потребують екстрених заходів, початкова доза препарату може становити 2 мл;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>при різних дерматологічних захворюваннях, як правило, достатньо 1 мл препарату;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>при захворюваннях дихальної системи дія препарату розпочинається протягом декількох годин після внутрішньом’язової ін’єкції. При бронхіальній астмі, сінній гарячці, алергічному бронхіті та алергічному риніті суттєве поліпшення стану досягається після введення 1-2 мл препарату; </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>при гострих та хронічних бурситах доза для внутрішньом’язового введення становить 1-2 мл препарату. У разі необхідності проводити декілька повторних введень.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Місцеве застосування</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Одночасне застосування місцевоанестезуючого препарату необхідно лише у поодиноких випадках (ін’єкція практично безболісна). Якщо одночасне введення анестезуючої речовини бажане, то використовують 1 % або 2 % розчин прокаїну гідрохлориду або лідокаїну, або подібних місцевих анестетиків, застосовуючи лікарські форми, що не містять парабени. Не дозволяється застосовувати анестетики, що містять метилпарабен, пропілпарабен, фенол та інші подібні речовини. При застосуванні анестетика у комбінації з препаратом Депос спочатку набирати у шприц із флакона необхідну дозу препарату, потім у цей же шприц набирати з ампули необхідну кількість місцевого анестетика та струшувати шприц протягом короткого періоду часу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>При гострих бурситах (субдельтоподібному, підлопатковому, ліктьовому та передньонадколінному) введення 1-2 мл препарату Депо</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US'>c</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> у синовіальну сумку може полегшити біль та повністю відновити рухливість за декілька годин. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Лікування хронічного бурситу проводити меншими дозами препарату після купірування гострого нападу хвороби. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>При гострих тендосиновіїтах, тендинітах та перитендинітах 1 ін’єкція препарату Депо</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US'>c</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> полегшує стан хворого, при хронічних слід повторити ін’єкцію препарату залежно від реакції. Необхідно уникати введення препарату безпосередньо в сухожилля. </span></p> <p><i land='' style=''>При ревматоїдному поліартриті та остеоартриті</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> внутрішньосуглобове введення препарату у дозі 0,5-2 мл зменшує біль, болючість та тугорухливість суглобів протягом 2-4 годин після введення. Тривалість терапевтичної дії препарату значно варіює і може становити 4 і більше тижнів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Рекомендовані дози препарату при введенні у великі суглоби – 1-2 мл; у середні – 0,5-1 мл; у малі – 0,25-0,5 мл.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>У разі дерматологічних захворювань ефективне внутрішньошкірне введення препарату безпосередньо в осередок ураження. водити 0,2 мл/см2 препарату Депо</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US'>c</span><sup land='' style=''> </sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>всередину шкіри (не під шкіру) за допомогою туберкулінового шприца та голки, яка має діаметр приблизно 0,9 мм. Загальна кількість лікарського засобу, що вводиться у місце ін’єкції, не повинна перевищити </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>1 мл.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>У разі захворювань ніг, чутливих до кортикостероїдів. Можна подолати бурсит під мозолем шляхом двох послідовних ін’єкцій по 0,25 мл кожна. При таких захворюваннях як тугорухливість великого пальця стопи, варусний малий палець ноги та гострий подагричний артрит, полегшення може настати дуже швидко. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Рекомендовані разові дози препарату Депо</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US'>c</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> (з інтервалами між введеннями 1 тиждень): при твердому мозолі – 0,25-0,5 мл; при шпорі – 0,5 мл; при тугорухливості великого пальця стопи – 0,5 мл; при варусному малому пальці стопи – 0,5 мл; при синовіальній кісті – від 0,25 до 0,5 мл; при тендосиновіїті – 0,5 мл; при запаленні кубовидної кістки – 0,5 мл; при гострому подагричному артриті – від 0,5 до 1 мл. Для введення рекомендується застосовувати туберкуліновий шприц з голкою, яка має діаметр приблизно 1 мм.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>При виникненні або загрозі виникнення стресової ситуації (яка не пов’язана із захворюванням) може виникнути необхідність у збільшенні дози препарату. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>ідміну препарату після тривалої терапії слід проводити шляхом поступового зниження дози. Нагляд за станом хворого продовжувати, принаймні, протягом року після закінчення тривалої терапії або після застосування препарату у високих дозах.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Несумісність. </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Препарат можна змішувати в одному шприці з місцевими анестетиками (див. розділ «Спосіб застосування та дози»); проте сумісність завжди необхідно контролювати.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Депос суспензія для ін'єкцій 1 мл 5 ампул

  • <p><u land='' style=''>Дерматологічні хвороби</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Атопічний дерматит (монетоподібна екзема), нейродерміти, контактний дерматит, виражений сонячний дерматит, кропив’янка, червоний плоский лишай, інсулінова ліподистрофія, гніздова алопеція, дискоїдний еритематозний вовчак, псоріаз, келоїдні рубці, звичайна пухирчатка, герпетичний дерматит, кістозні вугри.</span></p> <p><u land='' style=''>Ревматичні хвороби</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Ревматоїдний артрит, остеоартрити, бурсити, тендосиновіїти, тендиніти, перитендиніти, анкілозуючий спондиліт, епікондиліт, радикуліт, кокцидинія, ішіас, люмбаго, кривошия, гангліозна кіста, екзостоз, фасциїт, гострий подагричний артрит, синовіальні кісти, хвороба Мортона, запалення кубовидної кістки, захворювання стоп, бурсит на тлі твердої мозолі, шпори, тугорухливість великого пальця стопи.</span></p> <p><u land='' style=''>Алергічні стани</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Бронхіальна астма, астматичний статус, сінна гарячка, тяжкий алергічний бронхіт, сезонний та аперіодичний алергічний риніт, ангіоневротичний набряк, контактний дерматит, атопічний дерматит, сироваткова хвороба, реакції підвищеної чутливості на медичні препарати або укуси комах.</span></p> <p><u land='' style=''>Колагенові хвороби</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Системний червоний вовчак, склеродермія, дерматоміозит, вузликовий періартеріїт.</span></p> <p><u land='' style=''>Онкологічні захворювання</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Паліативна терапія лейкозу та лімфом у дорослих
  • гострий лейкоз у дітей.</span></p> <p><u land='' style=''>Інші захворювання</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Адреногенітальний синдром. иразковий коліт, хвороба Крона, спру. Патологічні зміни крові, які потребують проведення кортикостероїдної терапії. Нефрит, нефротичний синдром.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Первинна та вторинна недостатність кори надниркових залоз (при обов’язковому одночасному введенні мінералокортикоїдів).</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Депос суспензія для ін'єкцій 1 мл 5 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Небажані явища, як і при застосуванні інших глюкокортикостероїдів, зумовлені дозою та тривалістю застосування препарату. Ці реакції, як правило, оборотні і можуть бути зменшені шляхом зниження дози. </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><i land='' style=''>Порушення в</i><i land='' style=''>одно-електролітного балансу: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>натріємія, підвищене виділення калію, гіпокаліємічний алкалоз, збільшення виведення кальцію, затримка рідини у тканинах.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку серцево-судинної системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>застійна серцева недостатність у хворих, схильних до цього захворювання; артеріальна гіпертензія.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку к</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>істково-м’язової системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>м’язова слабкість, міопатія, втрата м’язової маси, погіршення міастенічних симптомів при тяжкій псевдопаралітичній міастенії, остеопороз, іноді з сильними болями в кістках та спонтанними переломами (компресійні переломи хребта), асептичний некроз голівок стегнової або плечової кісток, патологічні переломи трубчастих кісток, розриви сухожиль, нестабільність суглобів (після багаторазових ін’єкцій).</span></p> <p><i land='' style=''>З боку т</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>равної системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>гикавка, ерозивно-виразкові ураження шлунка з можливою перфорацією та кровотечею, виразки стравоходу, панкреатит, метеоризм, перфорація кишечника, нудота, блювання.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>погіршення загоювання ран, атрофія шкіри, витончення та послаблення шкіри, петехії та екхімози, синці, еритема обличчя, підвищена пітливість, шкірні реакції, такі як алергічний дерматит, кропив’янка, ангіоневротичний набряк.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку нервової системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>судоми, підвищення внутрішньочерепного тиску з набряком диска зорового нерва (псевдонабряк мозку) зазвичай після завершення лікування, запаморочення, головний біль, мігрень, ейфорія, зміна настрою, зміна особистості та тяжка депресія, підвищена дратівливість, безсоння, психотичні реакції, зокрема у пацієнтів із психіатричним анамнезом, депресія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Ендокринні розлади: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>порушення менструального циклу, клінічні симптоми синдрому Кушинга, затримка розвитку плода або росту дитини, порушення толерантності до вуглеводів, прояви латентного цукрового діабету, підвищення потреби в ін’єкціях інсуліну або пероральних антидіабетичних засобах для пацієнтів, хворих на діабет.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку органів зору: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>задня субкапсулярна катаракта, підвищення внутрішньоочного тиску, глаукома, екзофтальм.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Метаболічні розлади: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>негативний баланс азоту внаслідок катаболізму білка; ліпоматоз, включаючи медіастинальний та епідуральний ліпоматоз, що може призвести до неврологічних ускладнень; збільшення маси тіла.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку імунної системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>кортикостероїди можуть спричинити пригнічення шкірних тестів, приховувати симптоми інфекції та активувати латентні інфекції, а також зменшити резистентність до інфекцій, зокрема до мікобактерій, білої кандиди та вірусів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку лімфатичної системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>анафілактична реакція або реакція підвищеної чутливості на введення препарату та гіпотензивна реакція.</span></p> <p><i land='' style=''>Загальні порушення та порушення у місці введення:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> поодинокі випадки сліпоти, що супроводжують місцеве застосування на рівні обличчя та голови, гіпер- або гіпопігментація, підшкірна та шкірна атрофія, асептичні абсцеси, загострення після ін’єкції (внутрішньосуглобове введення) та артропатія Шарко. торинне пригнічення гіпофізу та кори надниркових залоз у випадку стресу (травми, хірургічне втручання або хвороба).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Після повторного внутрішньосуглобового введення можливе ураження суглобів. Існує ризик зараження.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності.</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>2 роки.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.</span></p>

Передозування: Передозування Депос суспензія для ін'єкцій 1 мл 5 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Гостре передозування бетаметазону не створює загрозливих для життя ситуацій. Уведення протягом декількох днів високих доз глюкокортикостероїдів не призводить до небажаних наслідків (за винятком випадків застосування дуже високих доз або у разі застосування при цукровому діабеті, глаукомі, загостренні ерозивно-виразкових уражень шлунково-кишкового тракту, у разі застосування хворим, які одночасно проходять терапію серцевими глікозидами, непрямими антикоагулянтами або діуретиками, що виводять калій).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лікування.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> Потрібний ретельний медичний контроль за станом хворого. Необхідно підтримувати оптимальне надходження рідини та контролювати вміст електролітів у плазмі та сечі (особливо баланс в організмі натрію та калію). При виявленні дисбалансу цих іонів необхідно проводити відповідну терапію. </span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Депос суспензія для ін'єкцій 1 мл 5 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Через відсутність контрольованих досліджень з безпеки застосування препарату вагітним, жінкам, які годують груддю, та жінкам репродуктивного віку призначати препарат слід після ретельної оцінки співвідношення користі для матері та потенційного ризику для плода/дитини. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>У деяких випадках необхідно проводити курс лікування кортикостероїдами у період вагітності або навіть збільшити дозування (наприклад у разі замісної терапії кортикостероїдами).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>нутрішньом’язове введення бетаметазону призводить до значного зниження частоти диспное у плода, якщо препарат вводити більше ніж за 24 години до пологів (до 32-го тижня вагітності). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Кортикостероїди не слід призначати для лікування захворювання гіалінових мембран після народження.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>У разі профілактичного лікування захворювання гіалінових мембран у недоношених немовлят не потрібно вводити кортикостероїди вагітним жінкам з прееклампсією та еклампсією або тим, хто має ураження плаценти.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>Дослідження показали підвищений ризик неонатальної гіпоглікемії після короткого антенатального курсу бетаметазону жінкам із ризиком пізніх передчасних пологів.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Діти, які народились у матерів, яким вводили значні дози кортикостероїдів у період вагітності, повинні перебувати під медичним контролем (для раннього виявлення ознак недостатності кори надниркових залоз).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Кортикостероїди проникають через плацентарний бар’єр та у грудне молоко.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Оскільки кортикостероїди проникають через плаценту, новонароджених та немовлят, матері яких отримували кортикостероїди протягом більшої частини вагітності або протягом певної частини вагітності, потрібно ретельно оглянути на предмет можливої уродженої катаракти.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>При необхідності призначення препарату Депо</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>c</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> у період лактації слід вирішити питання про припинення годування груддю, беручи до уваги важливість терапії для матері (через можливі небажані побічні ефекти у дітей).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Жінки, які отримували кортикостероїди протягом вагітності, потребують спостереження протягом пологів для виявлення будь-якої недостатності кори надниркових залоз через стрес, спричинений народженням дитини.</span></p>

Діти: Діти Депос суспензія для ін'єкцій 1 мл 5 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Недостатньо клінічних даних щодо застосування препарату дітям, тому небажано застосовувати його пацієнтам цієї вікової категорії (можливе відставання у рості та розвиток вторинної недостатності кори надниркових залоз). </span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Депос суспензія для ін'єкцій 1 мл 5 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Зберігати в недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Депос суспензія для ін'єкцій 1 мл 5 ампул

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>діюча речовина:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> betamethasone;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>1 мл суспензії містить бетаметазону дипропіонату мікронізованого 6,43 мг у перерахуванні на 100 % суху речовину (що еквівалентно 5 мг бетаметазону), бетаметазону натрію фосфату </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>2,63 мг у перерахуванні на 100 % безводну речовину (що еквівалентно 2 мг бетаметазону);</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>допоміжні речовини: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216), спирт бензиловий, натрію хлорид, натрію гідрофосфат безводний, динатрію едетат, натрію карбоксиметилцелюлоза, полісорбат 80, поліетиленгліколь 4000, вода для ін’єкцій.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Депос суспензія для ін'єкцій 1 мл 5 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Зазвичай Депо</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US'>c</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> не впливає на швидкість реакції пацієнта при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>Але у поодиноких випадках можуть виникнути </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>м’язова слабкість, судоми, порушення зору, запаморочення, головний біль, зміна настрою, депресія (з вираженими психотичними реакціями), підвищена дратівливість, тому рекомендовано утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами у період лікування препаратом.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Депос суспензія для ін'єкцій 1 мл 5 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Одночасне призначення фенобарбіталу, рифампіцину, фенітоїну або ефедрину може посилювати метаболізм препарату, знижуючи при цьому його терапевтичну активність.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Пацієнтам, які отримують курс лікування глюкокортикостероїдами, не можна робити щеплення проти віспи. Не слід проводити іншу імунізацію хворих, які отримують кортикостероїди (особливо у високих дозах), зважаючи на ризик розвитку неврологічних ускладнень та низьку імунну реакцію у відповідь (відсутність утворення антитіл). У разі проведення замісної терапії (наприклад, при хворобі Аддісона) імунізація можлива.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Поєднання з діуретиками, такими як тіазиди, може підвищити ризик непереносимості глюкози.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>При одночасному застосуванні глюкокортикостероїдів та естрогенів може бути потрібна корекція дози препарату (через загрозу передозування).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Одночасний прийом препарату Депо</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US'>c</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> із діуретиками, які сприяють виведенню калію, збільшує імовірність розвитку гіпокаліємії. Одночасне застосування глюкокортикостероїдів та серцевих глікозидів підвищує ризик виникнення аритмії або дигіталісної інтоксикації (через гіпокаліємію). Депо</span><span style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:EN-US'>c</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> може посилювати виведення калію, спричинене прийомом амфотерицину-. У всіх пацієнтів, які приймають одне з цих поєднань лікарських засобів, потрібно ретельно спостерігати за електролітами у сироватці крові, зокрема за калієм у сироватці.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Одночасний прийом препарату Депо</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US'>c</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>та непрямих антикоагулянтів може призвести до зміни швидкості зсідання крові, що потребує корекції дози. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>При комбінованому застосуванні глюкокортикостероїдів з нестероїдними протизапальними препаратами або етанолом та препаратами, що містять етанол, можливе підвищення частоти появи або інтенсивності ерозивно-виразкових уражень шлунково-кишкового тракту.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>При одночасному застосуванні глюкокортикостероїди можуть знижувати концентрацію саліцилатів у плазмі крові. При зменшенні дозування кортикостероїдів або при припиненні лікування за пацієнтами потрібно спостерігати для виявлення можливого отруєння саліциловою кислотою. Поєднання кортикостероїдів із саліцилатами може збільшувати частоту та тяжкість шлунково-кишкової виразки.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Для пацієнтів, хворих на діабет, іноді необхідно адаптувати дозування пероральних протидіабетичних препаратів або інсуліну, враховуючи властивість кортикостероїдів спричиняти гіперглікемію.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Одночасне введення глюкокортикостероїдів та соматотропіну може призвести до сповільнення абсорбції останнього. Дози бетаметазону, що перевищу</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>ють</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> 300-450 мкг (0,3-0,45 мг) на 1 м2 поверхні тіла на добу, потрібно уникати під час застосування соматотропіну.</span></p> <p><u land='' style=''>заємодія з лабораторними тестами.</u></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>Кортикостероїди можуть впливати на тест відновлення нітросинього тетразолію та давати хибні негативні результати.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>Коли пацієнт проходить курс лікування кортикостероїдами, це також потрібно враховувати при інтерпретації біологічних параметрів та аналізів (шкірні тести, гормональні показники щитовидної залози та інші).</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'></span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Депос суспензія для ін'єкцій 1 мл 5 ампул

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Депо</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>c</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> є комбінацією розчинного і малорозчинного ефірів бетаметазону для внутрішньом’язових, внутрішньосуглобових, навколосуглобових, внутрішньосиновіальних та внутрішньошкірних ін’єкцій, а також для введення безпосередньо в осередок ураження. Депо</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US'>c</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> має високу глюкокортикостероїдну активність та незначну мінералокортикостероїдну активність.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Бетаметазон чинить сильну протизапальну, протиалергічну та імуносупресивну дію.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Глюкокортикостероїди розповсюджуються через клітинні мембрани і формують комплекси зі специфічними рецепторами цитоплазми. Ці комплекси потім проникають у клітинне ядро, зв’язуються з ДНК (хроматин) і стимулюють транскрипцію інформаційної РНК і подальший синтез білків різних ензимів. Ці ензими будуть у кінцевому підсумку відповідальними за дії, які спостерігаються при систематичному застосуванні глюкокортикоїдів. Окрім значного впливу на запальний та імунний процеси, глюкокортикоїди також впливають на метаболізм вуглеводів, протеїнів та ліпідів, на серцево-судинну систему, скелетні м’язи і центральну нервову систему.</span></p> <p><u land='' style=''>Дія на запальний та імунний процеси.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Саме на протизапальних, імунодепресивних та протиалергійних властивостях глюкокортикоїдів ґрунтується їх застосування у терапевтичній практиці. Основні аспекти цих властивостей є такими: зменшення імуноактивних клітин на рівні осередку запалення, зменшення вазодилатації, стабілізація лізосомальних мембран, пригнічення фагоцитозу, зменшення продукування простагландинів та споріднених сполук.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Протизапальна дія приблизно у 25 разів більша за дію гідрокортизону та у 8-10 разів більша за дію преднізолону (у ваговому співвідношенні).</span></p> <p><u land='' style=''>Дія на метаболізм вуглеводів та протеїнів.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Глюкокортикоїди стимулюють білковий катаболізм. У печінці звільнені амінокислоти перетворюються на глюкозу та глікоген через процес гліконеогенезу. Абсорбція глюкози у периферійні тканини зменшується, що призводить до гіперглікемії та глюкозурії, зокрема у пацієнтів, які мають схильність до діабету.</span></p> <p><u land='' style=''>Дія на метаболізм ліпідів.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Глюкокортикоїди мають ліполітичну дію. Цей ліполіз більш виразний на рівні кінцівок. Крім того, вони сприяють ліпогенезу, що проявляється, зокрема, на рівні тулуба, шиї та голови. Комплекс дій глюкокортикоїдів виражається через перерозподіл жирових відкладень.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Максимальна фармакологічна дія кортикостероїдів проявляється пізніше, ніж піки у сироватці крові, що вказує на те, що переважно дія цих лікарських засобів полягає не у прямій медикаментозній дії, а в модифікації ферментної активності.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Бетаметазону натрію фосфат – легкорозчинний компонент, який швидко абсорбується з місця введення, що забезпечує швидкий початок терапевтичної дії. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Бетаметазону дипропіонат мікронізований – малорозчинний компонент, який повільно абсорбується з депо, що утворюється у місці ін’єкції, і зумовлює тривалу дію препарату.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Концентрація у крові </b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>нутрішньом’язова ін’єкція </b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>бетаметазон</b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>натрію фосфат</b><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>дипропіонат</b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>мікронізований</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Максимальна концентрація у плазмі крові</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Період напіввиведення у плазмі після введення однієї дози</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Екскреція </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Біологічний період напіввиведення </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>1 година після прийому</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>ід 3 до 5 годин</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>24 години</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>36-54 години</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Повільна абсорбція </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Прогресивна метаболізація </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Більше 10 днів </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Зв</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: RU'>’</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>язування з білками плазми – 62,5 %. Метаболізується у печінці. иводиться переважно нирками, незначна частина елімінується з жовчю.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'></span></p>

Адреса: Адреса Депос суспензія для ін'єкцій 1 мл 5 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74.</span></p>

Особливості: Особливості Депос суспензія для ін'єкцій 1 мл 5 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Повідомлялося про серйозні неврологічні порушення, деякі з яких були летальними, після проведення епідуральної ін’єкції кортикостероїдів. Серед інших порушень були повідомлення про інфаркт спинного мозку, параплегію, квадриплегію, кіркову сліпоту та інсульт. казані серйозні неврологічні порушення спостерігалися з та без застосування рентгеноскопії. Оскільки безпечність та ефективність епідурального введення не з’ясовані, кортикостероїди не рекомендовані для епідурального застосування. </span></p> <p><u land='' style=''>Суспензія Депо</u><u land='' style=''>c</u><u land='' style=''> </u><u land='' style=''>не призначена для внутрішньовенного або підшкірного введення</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;text-transform:uppercase'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Суворе дотримання правил асептики обов’язкове при застосуванні препарату. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Будь-яке введення препарату (у м</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>’які тканини, осередок ураження, внутрішньосуглобово тощо) </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>може призвести до системної дії при одночасній вираженій місцевій дії.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Різка відміна або зменшення дози при постійному застосуванні (у випадку дуже високих доз, після короткого періоду застосування) або при збільшенні потреби в кортикостероїдах (внаслідок стресу: інфекція, травма, хірургічне втручання) можуть підвищити недостатність кори надниркових залоз. У цьому випадку необхідно поступово зменшувати дозу. У випадку стресу іноді необхідно знову приймати кортикостероїди або збільшити дозу. Зменшувати дозу потрібно під суворим медичним наглядом, та іноді необхідно контролювати стан пацієнта протягом до одного року після припинення тривалого лікування або застосування підвищених доз.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Рідкісні випадки анафілактоїдних реакцій спостерігались у пацієнтів, яким вводили кортикостероїди парентерально; тому слід вживати відповідних застережних заходів перед введенням лікарського засобу, зокрема якщо пацієнт має в анамнезі алергію на один з компонентів препарату.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>При тривалій терапії кортикостероїдами необхідно передбачити перехід від парентерального до перорального введення після оцінки потенційних користі та ризиків.</span></p> <p><u land='' style=''>нутрішньом’язові ін’єкції</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> глюкокортикостероїдів необхідно вводити глибоко у м’яз для запобігання локальній атрофії тканин.</span></p> <p><u land='' style=''>нутрішньосуглобові ін’єкції</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> повинен проводити тільки медичний персонал. Необхідний аналіз внутрішньосуглобової рідини для виключення септичного процесу. Не слід вводити препарат у разі наявності внутрішньосуглобової інфекції. Помітне посилення болючості, набряку, підвищення температури навколишніх тканин і подальше обмеження рухливості суглоба свідчать про септичний артрит. При підтвердженні діагнозу необхідно призначити антибактеріальну терапію. Не слід вводити глюкокортикостероїди в нестабільний суглоб, інфіковані ділянки та міжхребцеві проміжки. Повторні ін’єкції у суглоб при остеоартриті можуть підвищити ризик руйнування суглоба. Потрібно уникати ін’єкцій кортикостероїдів безпосередньо в сухожилля, тому що в подальшому можливі невеликі розриви. Після успішної внутрішньосуглобової терапії пацієнту слід уникати перевантажень суглоба. </span></p> <p><u land='' style=''>ведення кортикостероїду у м’яку тканину або в осередок ураження</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> та навколо суглоба можуть спричинити системні та місцеві ефекти.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Особливі групи пацієнтів</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Хворим на діабет бетаметазон можна застосовувати тільки протягом короткого періоду і тільки під суворим медичним контролем, враховуючи його глюкокортикоїдні властивості (трансформація білків у глюкозу).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Спостерігають підвищення ефекту глюкокортикостероїдів у пацієнтів з гіпотиреозом або цирозом печінки. Необхідно уникати застосування препарату Депос пацієнтам з герпетичним ураженням очей (через можливість перфорації рогівки). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>На тлі застосування препарату можливі порушення психіки (особливо у пацієнтів з емоційною нестабільністю або схильністю до психозів).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Застережні заходи необхідні в таких випадках: при неспецифічному виразковому коліті, загрозі перфорації, абсцесі або інших піогенних інфекціях; при дивертикуліті; кишкових анастомозах; виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки; нирковій недостатності; артеріальній гіпертензії; остеопорозі; тяжкій міастенії; глаукомі; гострих психозах; вірусних та бактеріальних інфекціях; затримці росту; туберкульозі; синдромі Кушинга; діабеті; серцевій недостатності; у разі складного для лікування випадку епілепсії; схильності до тромбоемболії або тромбофлебіту; у період вагітності.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Пацієнтам, які отримують курс лікування глюкокортикостероїдами, не можна робити щеплення проти віспи. Не слід проводити іншу імунізацію хворих, які отримують кортикостероїди (особливо у високих дозах), зважаючи на ризик розвитку неврологічних ускладнень та низьку імунну реакцію у відповідь (відсутність утворення антитіл). У разі проведення замісної терапії (наприклад, при хворобі Аддісона) імунізація можлива.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Пацієнтам, зокрема дітям, які отримують Депо</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>c</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> у дозах, що пригнічують імунітет, слід уникати контакту з хворими на вітряну віспу та кір. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Кортикостероїди можуть маскувати деякі ознаки інфекційного захворювання. Через зменшення резистентності під час застосування можуть виникати нові інфекції.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Призначення препарату при активному туберкульозі можливе лише у випадках швидкоплинного або дисемінованого туберкульозу у поєднанні з адекватною протитуберкульозною терапією. Якщо кортикостероїди призначено пацієнтам</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'> з</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> латентни</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>м</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> туберкульоз</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>ом</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> або тим, хто реагує на туберкулін, необхідний особливий контроль, оскільки можливе відновлення хвороби. При тривалій терапії кортикостероїдами пацієнти також повинні одержувати хіміопрофілактику. Якщо застосовувати рифампіцин у програмі хіміопрофілактики, може виникнути необхідність корекції дозування кортикостероїдів у зв?язку з тим, що рифампіцин може посилювати метаболізм препарату.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Тривале застосування глюкокортикостероїдів може призвести до розвитку задньої субкапсулярної катаракти (особливо у дітей), глаукоми з можливим ураженням зорового нерва та може сприяти розвитку вторинної інфекції очей (грибкової або вірусної). Необхідно регулярно проходити офтальмологічне обстеження, особливо хворим, які отримують Депо</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US'>c</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> понад шість тижнів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Середні та підвищені дози кортикостероїдів можуть спричинити підвищення артеріального тиску, затримку рідини та натрію у тканинах і збільшення виведення калію з організму (що може проявлятися набряками, порушеннями у роботі серця). Рекомендується дієта з обмеженням солі та додатковий прийом препаратів, що містять калій.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>З обережністю слід приймати ацетилсаліцилову кислоту у комбінації з препаратом при гіпопротромбінемії через можливість збільшення кровоточивості.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Потрібно пам’ятати також про можливість розвитку вторинної недостатності кори надниркових залоз протягом декількох місяців після закінчення терапії. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>Повідомлялось про розвиток феохромоцитомного кризу, в тому числі з летальним наслідком. Пацієнтам з ідентифікованою феохромоцитомою або з підозрою на її наявність кортикостероїди слід призначати лише після відповідної оцінки співвідношення користь-ризик.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>При застосуванні глюкокортикостероїдів можлива зміна рухливості та кількості сперматозоїдів.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>Цей л</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>іка</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>рський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>Допоміжні речовини метилпарабен (Е 218) та пропілпарабен (Е 216) можуть спричинити алергічні реакції (можливо, уповільнені) та в окремих випадках – бронхоспазм.</span></p>