Каталог
Дипроспан суспензія для ін'єкцій 1 мл 1 шприц
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Дипроспан суспензія для ін'єкцій 1 мл 1 шприц

код товару: ЦБ000025914
Упаковка / 1 шприц
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 420.20 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Водіям - заборонено
Водіям заборонено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю

Торгівельна назва Дипроспан
Форма випуску суспензія для ін'єкцій
Виробник Органон Хейст
Країна власник ліцензії Бельгія
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Шерінг-Плау Лабо
Є в наявності Є в наявності
від 2007.00 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Дипроспан суспензія для ін'єкцій 1 мл 1 шприц

  • Виробник: Дипроспан суспензія для ін'єкцій 1 мл 1 шприц

    <p><i land='' style=''>Для ампул: </i><i land='' style=''></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-bidi-font-style:italic'>Органон Хейст бв, Бельгія.</span></p> <p><span style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style: italic' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style: italic'>Organon</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-bidi-font-style:italic' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-bidi-font-style:italic'> </span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style: italic' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style: italic'>Heist</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-bidi-font-style:italic' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-bidi-font-style:italic'> </span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style: italic' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style: italic'>bv</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-bidi-font-style:italic'>, Belgium.</span></p> <p><i land='' style=''>Для попередньо наповнених шприців</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>: </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>СЕНЕКСІ </span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'>HSC</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>, Франція.</span></p> <p><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style:italic' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style:italic'>CENEXI</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-bidi-font-style:italic' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-bidi-font-style:italic'> </span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style: italic' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style: italic'>HSC</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-bidi-font-style:italic'>, </span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style:italic' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style:italic'>France</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-bidi-font-style:italic'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-bidi-font-style:italic'>Органон Хейст бв, Бельгія.</span></p> <p><span style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style: italic' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style: italic'>Organon</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-bidi-font-style:italic' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-bidi-font-style:italic'> </span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style: italic' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style: italic'>Heist</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-bidi-font-style:italic' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-bidi-font-style:italic'> </span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style: italic' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style: italic'>bv</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-bidi-font-style:italic'>, Belgium.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> За рецептом. </span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Суспензія для ін</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:RU'>’</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>єкцій</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:RU'>.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>прозора, безбарвна, трохи в’язка рідина, яка містить частинки білого або майже білого кольору, що легко диспергуються, вільна від сторонніх домішок.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><i land='' style=''>Для ампул: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>по 1</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>мл в скляних ампулах, по 5 ампул у картонній коробці.</span></p> <p><i land='' style=''>Для попередньо наповнених шприців</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>: по 1 мл суспензії в одноразовому шприці з безбарвного скла з градуйованою шкалою місткістю 2 мл. Шприц з одного боку закупорений гумовим ковпачком, який знімається, а з другого боку – пластиковим поршнем з пробкою, що нагвинчується. По 1 шприцу в комплекті з 1 або 2 стерильними голками в індивідуальній стерильній упаковці в прозорому пластиковому контейнері, закритому мембраною з паперу. По 1 контейнеру в картонній коробці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди.
  • Код АТХ:

    </span><span style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US'>H</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>02</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'>A</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'> </span><span style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US'>B</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>01.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Дипроспан суспензія для ін'єкцій 1 мл 1 шприц

  • <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif'>- Підвищена чутливість до активних речовин або до будь-яких допоміжних речовин у складі</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif'>препарату, що наводяться у розділі </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-ansi-language:RU'>«Склад».</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif'>- Підвищена чутливість до кортикостероїдів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif'>- Системні грибкові інфекції.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif'>- нутрішньом’язове введення пацієнтам із ідіопатичною тромбоцитопенічною пурпурою.</span></p>

Застосування: Застосування Дипроспан суспензія для ін'єкцій 1 мл 1 шприц

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Перед застосуванням струснути.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Режим дозування встановлюють індивідуально, залежно від показань, тяжкості захворювання та клінічної відповіді хворого на лікування. </span></p> <p><u land='' style=''>Дозування</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Доза повинна бути мінімальною, а період застосування – максимально коротким. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Початкову дозу слід підбирати для отримання задовільного клінічного ефекту. Якщо задовільний клінічний ефект не виявляється протягом певного проміжку часу, лікування препаратом слід припинити шляхом прогресивного зменшення дози і проводити іншу відповідну терапію.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>У разі сприятливої відповіді слід визначити відповідну дозу, якої потрібно дотримуватись, поступово зменшуючи початкову дозу з прийнятними інтервалами, поки буде досягнуто найменшої дози з відповідною клінічною відповіддю.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Суспензія Дипроспан</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>O</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>не призначена для внутрішньовенного або підшкірного введення.</b></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Системне застосування</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>При системному застосуванні у більшості випадків лікування розпочинають з введення 1–2</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>мл препарату і за необхідності повторюють. Дозування та частота введення залежать від тяжкості стану пацієнта та відповіді на лікування. Препарат вводять глибоко внутрішньом’язово у сідницю:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>при тяжких станах</span><i land='' style=''> (</i><i land='' style=''>системний червоний вовчак та астматичний статус</i><i land='' style=''>)</i><i land='' style=''>, </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>які потребують екстрених заходів, початкова доза препарату може становити 2</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>мл;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>при різноманітних дерматологічних захворюваннях, як правило, достатньо 1</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>мл препарату, введеного внутрішньом</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:RU'>’</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>язово; введення препарату можна повторити, залежно від відповіді на лікування;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>при захворюваннях дихальної системи полегшення симптомів досягається протягом декількох годин після внутрішньом’язової ін’єкції препарату Дипроспан</span><sup land='' style=''>O</sup><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>. При бронхіальній астмі, сінній гарячці, алергічному бронхіті та алергічному риніті суттєве поліпшення стану досягається після введення 1–2</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>мл препарату; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>при гострих та хронічних бурситах доза для внутрішньом’язового введення становить 1–2 мл препарату. За необхідності проводять декілька повторних введень.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Місцеве застосування</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Одночасне застосування місцевоанестезуючого препарату необхідне лише в поодиноких випадках (ін’єкція практично безболісна). Якщо одночасне введення анестезуючої речовини бажане, то препарат Дипроспан</span><sup land='' style=''>O</sup><sup land='' style=''> </sup><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>можна змішати (у шприці, а не у флаконі) з 1</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>% або 2</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>% розчином лідокаїну гідрохлориду або прокаїну гідрохлориду, або подібних місцевих анастетиків, використовуючи лікарські форми, що не містять парабени. Не дозволяється застосовувати анестетики, що містять метилпарабен, пропілпарабен, фенол та інші подібні речовини. При застосуванні анестетика у комбінації з препаратом Дипроспан</span><sup land='' style=''>O</sup><sup land='' style=''> </sup><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>спочатку набирають у шприц із флакона необхідну дозу препарату, потім у цей же шприц набирають необхідну кількість місцевого анестетика та струшують шприц протягом короткого періоду часу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>При гострих бурситах (субдельтоподібному, підлопатковому, ліктьовому та передньонадколінному) введення 1–2</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>мл препарату Дипроспан</span><sup land='' style=''>O</sup><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> у синовіальну сумку полегшує біль та повністю відновлює рухливість за декілька годин. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Лікування хронічного бурситу проводять меншими дозами препарату після купірування гострих симптомів хвороби. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>При гострих тендосиновіїтах, тендинітах та перитендинітах одна ін’єкція препарату Дипроспан</span><sup land='' style=''>O</sup><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>може полегшити стан хворого, при хронічних – може бути необхідним повторне введення препарату, залежно від стану хворого. </span></p> <p><i land='' style=''>При ревматоїдному артриті та остеоартриті</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> внутрішньосуглобове введення препарату в дозі 0,5–2 мл може зменшити біль, болючість та тугорухливість суглобів протягом 2–4</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>годин після введення. Тривалість терапевтичної дії препарату значно варіює і може становити 4 і більше тижнів. нутрішньосуглобове введення препарату Дипроспан® добре переноситься суглобом і навколосуглобовими тканинами. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Рекомендовані дози препарату при введенні у великі суглоби (наприклад колінний, стегновий)</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>– 1–2 мл; у середні (наприклад ліктьовий) – 0,5–1</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>мл; у малі (наприклад кистьовий) – 0,25–0,5</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>мл.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>У разі дерматологічних захворювань ефективним є внутрішньошкірне введення препарату безпосередньо в осередок ураження. Реакція деяких уражень, з приводу яких не проводиться безпосереднє лікування, може обумовлюватися невеликим системним ефектом лікарського засобу. водять 0,2</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>мл/см2 препарату Дипроспан</span><sup land='' style=''>O</sup><sup land='' style=''> </sup><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>всередину шкіри (не під шкіру) за допомогою туберкулінового шприца та голки 26 G. Загальна кількість лікарського засобу, що вводиться у місце ін’єкції, не повинна перевищувати 1</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>мл.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Захворювання ніг, чутливі до кортикостероїдів</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>. Можна подолати бу</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:RU'>р</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>сит під мозолем шляхом двох послідовних ін’єкцій по 0,25</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>мл кожна. При таких захворюваннях, як тугорухливість великого пальця стопи (згинальна контрактура великого пальця стопи), варусний малий палець ноги (відхилення п’ятого пальця всередину) та гострий подагричний артрит, полегшення може настати дуже швидко. Для більшості ін’єкцій в стопу підходить туберкуліновий шприц з голкою 25 G довжиною 1,9</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>см. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Рекомендовані дози препарату Дипроспан</span><sup land='' style=''>O</sup><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> (з інтервалами між уведеннями приблизно 1 тиждень): при бурситі під мозолем – 0,25–0,5</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>мл; при п’яточній шпорі – 0,5</span><span style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>мл; при тугорухливості великого пальця стопи – 0,5</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>мл; при варусному малому пальці стопи – 0,5</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>мл; при синовіальній кісті – 0,25–0,5</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>мл; при метатарзалгії Мортона – 0,25–0,5</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>мл; при тендосиновіїті – 0,5</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>мл; при запаленні кубовидної кістки – 0,5</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>мл; при гострому подагричному артриті – 0,5–1</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>мл.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Дипроспан суспензія для ін'єкцій 1 мл 1 шприц

  • <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif'>Терапія кортикостероїдами є допоміжною,</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-ansi-language:RU'> а</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif'> не альтернативою традиційному лікуванню.</span></p> <p><u land='' style=''>Дерматологічні хвороби</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif'>Атопічний дерматит (монетоподібна екзема), нейродерміти, контактний дерматит, виражений сонячний дерматит, кропив’янка, червоний плоский лишай, інсулінова ліподистрофія, гніздова алопеція, дискоїдний еритематозний вовчак, псоріаз, келоїдні рубці, звичайна пухирчатка, герпетичний дерматит, кістозні вугри.</span></p> <p><u land='' style=''>Ревматичні хвороби</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif'>Ревматоїдний артрит, остеоартрити, бурсити, тендосиновіїти, тендиніти, перитендиніти, анкілозивний спондиліт, епікондиліт, радикуліт, кокцидинія, ішіас, люмбаго, кривошия, гангліозна кіста, екзостоз, фасциїт, гострий подагричний артрит, синовіальні кісти, хвороба Мортона, запалення кубовидної кістки, захворювання стоп, бурсит на тлі твердого мозоля, шпори, тугорухливість великого пальця стопи.</span></p> <p><u land='' style=''>Алергічні стани</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif'>Бронхіальна астма, астматичний статус, сінна гарячка, тяжкий алергічний бронхіт, сезонний та аперіодичний алергічний риніт, ангіоневротичний набряк, контактний дерматит, атопічний дерматит, сироваткова хвороба, реакції підвищеної чутливості на медичні препарати або укуси комах.</span></p> <p><u land='' style=''>Колагенові хвороби</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif'>Системний червоний вовчак, склеродермія, дерматоміозит, вузликовий періартеріїт.</span></p> <p><u land='' style=''>Онкологічні захворювання</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif'>Паліативна терапія лейкозу та лімфом у дорослих
  • гострий лейкоз у дітей.</span></p> <p><u land='' style=''>Інші захворювання</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif'>Адреногенітальний синдром, виразковий коліт, хвороба Крона, спру, патологічні зміни крові, які потребують проведення кортикостероїдної терапії, нефрит, нефротичний синдром.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif'>Первинна та вторинна недостатність кори надниркових залоз (при обов</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-ansi-language:RU'>’</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif'>язковому одночасному введенні мінералокортикоїдів).</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Дипроспан суспензія для ін'єкцій 1 мл 1 шприц

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Слід проявляти обережність, враховуючи ефекти центральної нервової системи при введенні високих доз (ейфорія, безсоння) та у зв’язку з порушеннями зору, які можуть виникнути при тривалому лікуванні (детальну інформацію див. у розділі «Побічні реакції»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Небажані явища, виявлені під час застосування препарату Дипроспан</span><sup land='' style=''>O</sup><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>, як і при застосуванні інших кортикостероїдів, обумовлені дозою та тривалістю застосування препарату. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Серед побічних реакцій на кортикостероїди в цілому потрібно особливо відзначити нижчезазначені ефекти.</span></p> <p><i land='' style=''>Порушення водно-електролітного балансу:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> затримка натрію, підвищене виділення калію, гіпокаліємічний алкалоз, затримка рідини в тканинах, застійна серцева недостатність у схильних до цього пацієнтів, гіпертензія, збільшення виведення кальцію.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку к</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>істково-м’язової системи: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>м’язова слабкість, втрата м’язової маси, погіршення міастенічних симптомів при тяжкій псевдопаралітичній міастенії, остеопороз, іноді з сильними болями в кістках та спонтанними переломами (компресійні переломи хребта), асептичний некроз голівок стегнової або плечової кісток, розриви сухожиль, стероїдна міопатія, патологічні переломи, нестабільність суглобів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шкіри: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>атрофія шкіри, погіршення загоювання ран, потоншання та послаблення шкіри, петехії, синці, шкірні реакції, такі як алергічний дерматит, ангіоневротичний набряк, еритема обличчя, підвищена пітливість, кропив’янка.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку т</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>равної системи: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>виразкові ураження шлунка з можливою перфорацією та кровотечею, панкреатит, здуття живота, перфорація кишечнику, виразки стравоходу, нудота, блювання, гикавка.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Неврологічні розлади: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>судоми, запаморочення, головний біль, мігрень, підвищення внутрішньочерепного тиску (псевдопухлина мозку).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Психічні розлади:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> ейфорія, зміна настрою, зміна особистості та тяжка депресія, підвищена дратівливість, безсоння, психотичні реакції, зокрема у пацієнтів із психічними розладами в анамнезі, депресія. </span></p>

Передозування: Передозування Дипроспан суспензія для ін'єкцій 1 мл 1 шприц

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Симптоми. </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Гостре передозування глюкокортикоїдів, включаючи бетаметазон, не створює загрозливих для життя ситуацій. Уведення протягом декількох днів високих доз глюкокортикостероїдів не призводить до небажаних наслідків (за винятком випадків застосування дуже високих доз або у разі застосування при цукровому діабеті, глаукомі, загостренні ерозивно-виразкових уражень ШКТ, або у разі застосування хворим, які одночасно проходять терапію серцевими глікозидами, антикоагулянтами кумаринового ряду або діуретиками, що виводять калій).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікування.</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> При ускладненнях, що виникають внаслідок метаболічних ефектів кортикостероїдів або згубних наслідків основного чи супутніх захворювань, а також при ускладненнях в результаті взаємодії з іншими лікарськими засобами потрібно проводити відповідне лікування. Необхідно підтримувати оптимальне надходження рідини та контролювати вміст електролітів у плазмі та сечі (особливо баланс натрію та калію в організмі). При виявленні дисбалансу цих іонів необхідно проводити відповідну терапію. </span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Дипроспан суспензія для ін'єкцій 1 мл 1 шприц

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Через відсутність контрольованих досліджень з безпеки застосування препарату людям, призначати глюкокортикоїди вагітним, жінкам, які годують груддю, та жінкам репродуктивного віку слід після ретельної оцінки співвідношення користі для жінки та потенційного ризику для ембріона/плода. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>агітність</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>При призначенні кортикостероїдних засобів у пренатальний період потрібно зважити переваги та недоліки такого лікування та клінічний ефект у порівнянні з побічними явищами (включаючи гальмування росту та підвищення ризику розвитку інфекцій).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>У деяких випадках необхідно продовжити курс лікування кортикостероїдами під час вагітності або навіть збільшити дозування (наприклад у разі замісної терапії кортикостероїдами).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>нутрішньом’язове введення бетаметазону призводить до значного зниження частоти диспное у плода, якщо препарат вводиться більше ніж за 24</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>години до пологів (до 32-го тижня вагітності).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Опубліковані дані вказують на те, що питання про профілактичне застосування кортикостероїдів після 32-го тижня вагітності все ще залишається спірним. Тому при призначенні кортикостероїдів після 32-го тижня вагітності лікар повинен зважити всі переваги такого лікування та потенційні ризики для жінки та плода.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Кортикостероїди не призначають для лікування хвороби гіалінових мембран у новонароджених. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>У разі профілактичного лікування хвороби гіалінових мембран у недоношених немовлят не потрібно вводити кортикостероїди вагітним жінкам з прееклампсією та еклампсією або тим, хто має ураження плаценти.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Діти, матері яких отримували значні дози кортикостероїдів у період вагітності, повинні перебувати під медичним контролем (для виявлення ознак недостатності кори надниркових залоз).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>При введенні бетаметазону вагітним перед пологами у немовлят відмічалося транзиторне гальмування активності ембріонального гормону росту та, можливо, гормонів гіпофіза, які регулюють продукцію стероїдів, як в дефінітивних, так і в фетальних зонах надниркових залоз у плода. Проте гальмування продукування гідрокортизону у плода не впливало на гіпофізарно-наднирковозалозні реакції на стрес після пологів. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Оскільки кортикостероїди проникають через плаценту, новонароджених та немовлят, матері яких отримували кортикостероїди протягом більшої частини вагітності або протягом певної частини вагітності, потрібно ретельно оглянути для виявлення рідко можливої уродженої катаракти.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>За жінками, які отримували кортикостероїди в період вагітності, потрібно спостерігати під час і після перейм, а також під час пологів, щоб своєчасно виявити недостатність надниркових залоз через стрес, викликаний пологами.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Дослідження показали наявність підвищеного ризику неонатальної гіпоглікемії після антенатального прийому короткого курсу бетаметазону жінками із ризиком пізніх передчасних пологів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Годування груддю</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Кортикостероїди проникають через плацентарний бар’єр і виділяються з грудним молоком.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Оскільки препарат Дипроспан</span><sup land='' style=''>O</sup><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>може спричинити небажані побічні ефекти у дітей, які перебувають на грудному вигодовуванні, слід вирішити питання про припинення годування груддю або припинення терапії, беручи до уваги важливість терапії для матері.</span></p>

Діти: Діти Дипроспан суспензія для ін'єкцій 1 мл 1 шприц

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Недостатньо клінічних даних щодо застосування препарату дітям, тому небажано застосовувати його пацієнтам цієї вікової категорії (можливе відставання в рості та розвиток вторинної недостатності кори надниркових залоз). </span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Дипроспан суспензія для ін'єкцій 1 мл 1 шприц

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігати при температурі не вище 25</span><span style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol'>°</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>С в захищеному від світла місці, не заморожувати. Перед застосуванням струснути. </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Несумісність</b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>. Рідко виникає потреба у одночасному введенні місцевого анестетика. Якщо препарат Дипроспан® вводиться одночасно з місцевим анестетиком, то Дипроспан® можна змішати (у шприці, а не у флаконі) з 1 % або 2 % розчином лідокаїну гідрохлориду або прокаїну гідрохлориду, використовуючи препарати, до складу яких не входить парабен. Можна також використовувати схожі місцеві анестетики. При цьому слід уникати застосування анестезуючих засобів, в яких містяться метилпарабен, пропілпарабен, фенол тощо.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Дипроспан суспензія для ін'єкцій 1 мл 1 шприц

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>діюча речовина:</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'> </span><span style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US'>betamethasone</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman",serif'>1 мл суспензії містить 6,43 мг бетаметазону дипропіонату (еквівалентно 5 мг бетаметазону) та 2,63 мг бетаметазону натрію фосфату (еквівалентно 2 мг бетаметазону);</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'> </span></p> <p><u land='' style=''>для ампул:</u></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>натрію гідрофосфат, дигідрат; натрію хлорид; динатрію едетат; полісорбат 80; спирт бензиловий; метилпарагідроксибензоат (Е 218); пропілпарагідроксибензоат (Е 216); натрію карбоксиметилцелюлоза; макроголи; кислота хлористоводнева; вода для ін’єкцій;</span></p> <p><u land='' style=''>для попередньо наповнених шприців:</u></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>натрію гідрофосфат безводний; натрію хлорид; динатрію едетат; полісорбат 80; спирт бензиловий; метилпарагідроксибензоат (Е 218); пропілпарагідроксибензоат (Е 216); натрію карбоксиметилцелюлоза; макроголи; кислота хлористоводнева; вода для ін’єкцій.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Дипроспан суспензія для ін'єкцій 1 мл 1 шприц

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>заємодія з іншими лікарськими засобами</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Одночасне призначення фенобарбіталу, рифампіцину, фенітоїну або ефедрину може посилювати метаболізм кортикостероїдів, знижуючи при цьому їх терапевтичну активність.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Пацієнти, які отримують терапію кортикостероїдами, не можуть отримувати такі види лікування:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>- вакцинація проти віспи;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>- інші методи імунізації (особливо при застосуванні високих доз) через ризик неврологічних ускладнень і неадекватну відповідь антитіл.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Проте пацієнтам, які отримують кортикостероїди як замісну терапію, можна проводити імунізацію (наприклад, при хворобі Аддісона).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Поєднання з діуретиками, такими як тіазиди, може підвищити ризик непереносимості глюкози.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>За станом пацієнтів, які одночасно застосовують кортикостероїди та естрогени, потрібно спостерігати для виявлення можливих надмірних ефектів кортикостероїдів.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Одночасне застосування кортикостероїдів та серцевих глікозидів може підвищувати ризик появи аритмії або ознак дигіталісної інтоксикації, пов’язаної з гіпокаліємією. Пацієнти, які застосовують серцеві глікозиди, часто також приймають сечогінні засоби, які сприяють виведенню калію; в такому разі важливо визначати рівень калію. Кортикостероїди можуть посилювати виведення калію, викликане амфотерицином B. усіх пацієнтів, які приймають одну з таких комбінацій препаратів, слід ретельно контролювати рівень електролітів у сироватці крові, особливо рівень калію в сироватці крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Одночасне застосування кортикостероїдів і антикоагулянтів кумаринового ряду може призводити до збільшення або зменшення антикоагулянтної дії, що може потребувати корекції дози. У пацієнтів, які приймають антикоагулянти в комбінації з глюкокортикоїдами, потрібно враховувати можливість утворення виразок у шлунково-кишковому тракті, викликаних кортикостероїдами, або підвищений ризик внутрішньої кровотечі.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>При одночасному застосуванні кортикостероїди можуть знижувати концентрацію саліцилатів у плазмі крові. Ацетилсаліцилову кислоту слід застосовувати з обережністю в комбінації з кортикостероїдами при гіпопротромбінемії. При зменшенні дозування кортикостероїдів або при припиненні лікування за станом пацієнтів потрібно спостерігати для виявлення можливого отруєння саліциловою кислотою. Поєднання кортикостероїдів із саліцилатами може збільшувати частоту та тяжкість шлунково-кишкової виразки.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>При комбінованому застосуванні глюкокортикостероїдів з нестероїдними протизапальними препаратами або з алкоголем можливе підвищення ризику розвитку виразкових уражень шлунково-кишкового тракту або погіршення стану існуючої виразки.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Для пацієнтів, хворих на діабет, іноді необхідно адаптувати дозування пероральних протидіабетичних препаратів або інсуліну, зважаючи на властивість кортикостероїдів спричиняти гіперглікемію.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Одночасне введення глюкокортикостероїдів та соматотропіну може призвести до сповільнення абсорбції останнього. Доз бетаметазону, що перевищують 300–450</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>мкг (0,3–0,45</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>мг) на 1</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>м2 поверхні тіла на добу, потрібно уникати під час застосування соматотропіну.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Очікується, що сумісна терапія з інгібіторами </span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'>CYP</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>3</span><span style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US'>A</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>, включаючи препарати, що містять кобіцистат, збільшить ризик виникнення системних побічних ефектів. Сумісного застосування слід уникати, якщо тільки користь не перевищує підвищеного ризику системних побічних ефектів кортикостероїдів; у разі такого застосування слід здійснювати нагляд за станом пацієнтів щодо виникнення системних побічних ефектів кортикостероїдів. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інші </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>види </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>взаємодій</i></p> <p><u land='' style=''>плив на лабораторні тести</u></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;color:windowtext; mso-ansi-language:RU'>Кортикостероїди можуть впливати на тест відновлення нітросинього тетразолію та давати хибні негативні результати.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;color:windowtext; mso-ansi-language:RU'>Лікування кортикостероїдами також потрібно враховувати при інтерпретації у пацієнтів біологічних параметрів та аналізів (шкірні тести, гормональні показники щитовидної залози тощо).</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Дипроспан суспензія для ін'єкцій 1 мл 1 шприц

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;color:windowtext'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Бетаметазон є синтетичним глюкокортикоїдним засобом (9</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>альфа-фтор-16-бета-метилпреднізолон). Бетаметазон чинить сильну протизапальну, протиалергічну та імуносупресивну дію.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;color:windowtext'>Бетаметазон не чинить клінічно значущої мінералокортикоїдної дії. Глюкокортикостероїди розповсюджуються через клітинні мембрани і формують комплекси зі специфічними рецепторами цитоплазми. Ці комплекси потім проникають у клітинне ядро, зв’язуються з ДНК (хроматин) і стимулюють транскрипцію інформаційної РНК і подальший синтез білків різних ензимів. Ці останні будуть в кінцевому підсумку відповідальними за дії, які спостерігаються при систематичному застосуванні глюкокортикоїдів. Окрім їх значної дії на запальний та імунний процеси, глюкокортикоїди також впливають на метаболізм вуглеводів, протеїнів та ліпідів. А також вони чинять дію на серцево-судинну систему, скелетні м’язи та центральну нервову систему.</span></p> <p><u land='' style=''>Дія на запальний та імунний процеси</u><u land='' style=''></u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;color:windowtext'>Саме на протизапальних, імуносупресивних та протиалергічних властивостях глюкокортикоїдів ґрунтується їх застосування у терапевтичній практиці. Основними аспектами цих властивостей є: зменшення кількості імуноактивних клітин на рівні осередку запалення, зменшення вазодилатації, стабілізація лізосомальних мембран, пригнічення фагоцитозу, зменшення продукування простагландинів та споріднених сполук.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;color:windowtext'>Протизапальна дія приблизно у 25 разів більша, ніж у гідрокортизону, та у 8</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;color:windowtext'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;color:windowtext'>10</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;color:windowtext; mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;color:windowtext; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;color:windowtext'>разів більша, ніж у преднізолону (у ваговому співвідношенні).</span></p> <p><u land='' style=''>Дія на метаболізм вуглеводів та протеїнів</u><u land='' style=''></u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;color:windowtext'>Глюкокортикоїди стимулюють білковий катаболізм. У печінці звільнені амінокислоти перетворюються на глюкозу та глікоген через процес гліконеогенезу. Абсорбція глюкози в</span><span lang='UK' style='color:windowtext'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;color:windowtext'>периферійні тканини зменшується, що призводить до гіперглікемії та глюкозурії, зокрема у пацієнтів, які мають схильність до діабету.</span></p> <p><u land='' style=''>Дія на метаболізм ліпідів</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;color:windowtext'>Глюкокортикоїди чинять ліполітичну дію. Цей ліполіз більш виражений на рівні кінцівок. Крім того, ліполітична дія проявляється, зокрема, на рівні тулуба, шиї та голови. Комплекс дій виражається через перерозподіл жирових відкладень.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;color:windowtext'>Максимальна фармакологічна дія кортикостероїдів проявляється пізніше, ніж піки в сироватці, що вказує на те, що ефективність цих лікарських засобів полягає переважно не в прямій медикаментозній дії, а в модифікації ферментної активності.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Бетаметазону натрію фосфат і бетаметазону дипропіонат абсорбуються з місця введення та виявляють терапевтичні та інші фармакологічні ефекти, як місцеві, так і системні.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Бетаметазону натрію фосфат добре розчиняється у воді та метаболізується в організмі з утворенням бетаметазону – біологічно активного стероїду. 2,63 мг бетаметазону натрію фосфату є еквівалентним 2 мг бетаметазону.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Наявність бетаметазону дипропіонату забезпечує пролонговану активність препарату. Цей компонент є практично нерозчинною сполукою та утворює депо в місці ін’єкції, тому він повільніше абсорбується та забезпечує усунення симптомів на більш тривалий період.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Концентрація в крові</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>нутрішньом’язова ін’єкція</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>бетаметазону</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; letter-spacing:-.1pt;mso-fareast-language:EN-US'>натрію фосфат</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; letter-spacing:-.1pt;mso-fareast-language:EN-US'>дипропіонат</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Максимальна концентрація в плазмі </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Період напіввиведення у плазмі після однієї дози</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Екскреція </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Біологічний період напіввиведення </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>1 година після прийому</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>ід 3 до 5 годин</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>24 години</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>36–54 години</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Повільна абсорбція </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Прогресивний метаболізм </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Більше 10</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>днів </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Метаболізм бетаметазону відбувається в печінці. Бетаметазон зв</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:RU'>’</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>язується переважно з альбуміном. У пацієнтів із порушенням функції печінки кліренс бетаметазону повільніший або відтермінований.</span></p>

Адреса: Адреса Дипроспан суспензія для ін'єкцій 1 мл 1 шприц

<p><i land='' style=''>Для ампул: </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Індустрієпарк 30, 2220, Хейст-оп-ден-Берг, Бельгія.</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><span lang='NL' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:NL'>Industriepark 30, 2220</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>, </span><span lang='NL' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:NL'>Heist-op-den-Berg, Belgium.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'></span></p> <p><i land='' style=''>Для попередньо наповнених шприців</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-bidi-font-style:italic'>2 рю Луї Пастер, Ерувіль СенТ Клер, 14200, Франція. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-bidi-font-style:italic'>2 </span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style: italic' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style: italic'>r</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-bidi-font-style:italic'>ue Louis Pasteur</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style:italic' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style:italic'>,</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-bidi-font-style:italic' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-bidi-font-style:italic'> Herouville Saint</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;text-transform:uppercase;mso-ansi-language:EN-US; mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;text-transform:uppercase;mso-bidi-font-style: italic'>Clair</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-bidi-font-style:italic'>, </span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style:italic' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style:italic'>14200, </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-bidi-font-style:italic'>France</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style: italic' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style: italic'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Індустрієпарк 30, 2220, Хейст-оп-ден-Берг, Бельгія.</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><span lang='NL' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:NL'>Industriepark 30,</span><span lang='NL' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>2220,</span><span lang='NL' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:NL'> Heist-op-den-Berg, Belgium.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'></span></p>

Особливості: Особливості Дипроспан суспензія для ін'єкцій 1 мл 1 шприц

<p><u land='' style=''>Суспензія Дипроспан</u><u land='' style=''>O</u><u land='' style=''> не призначена для внутрішньовенного або підшкірного введення</u><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; text-transform:uppercase'>.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Повідомлялося про серйозні неврологічні порушення, у т.ч. летальні, після проведення епідуральної ін’єкції кортикостероїдів. Серед інших порушень повідомлялося про інфаркт спинного мозку, параплегію, квадриплегію, коркову сліпоту та інсульт. казані серйозні неврологічні порушення спостерігалися з та без застосування рентгеноскопії. Так як безпечність та ефективність епідурального введення не з’ясовані, кортикостероїди не рекомендовані для епідурального застосування.</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Рідко спостерігалися анафілактоїдні/анафілактичні реакції з ймовірністю шоку у пацієнтів, які отримували лікування кортикостероїдами для парентерального введення. Слід дотримуватися відповідних застережних заходів щодо пацієнтів з алергічними реакціями на кортикостероїди в анамнезі.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Повідомлялось про випадки феохромоцитомного кризу, що може бути летальним, після застосування системних кортикостероїдів. Застосування кортикостероїдів пацієнтам з підозрюваною або виявленою феохромоцитомою слід проводити лише після оцінки співвідношення ризик/користь.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Суворе дотримання правил асептики обов’язкове при застосуванні препарату. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>До складу препарату Дипроспан</span><sup land='' style=''>O</sup><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> входить два ефіри бетаметазону, один з яких – бетаметазону натрію фосфат – швидко всмоктується з місця ін’єкції. Тому слід враховувати, що ця розчинна складова препарату Дипроспан</span><sup land='' style=''>O</sup><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> може чинити системний вплив.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Різка відміна або зменшення дози при постійному застосуванні (у випадку дуже високих доз, після короткого періоду застосування) або при збільшенні потреби в кортикостероїдах (внаслідок стресу: інфекція, травма, хірургічне втручання) можуть підвищити недостатність кори надниркових залоз. У такому разі необхідно поступово зменшувати дозування. У разі стресу іноді необхідно знову приймати кортикостероїди або збільшити дозування.</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='font-family:"Calibri",sans-serif; mso-bidi-font-family:"Times New Roman"'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Зменшувати дозування потрібно під суворим медичним наглядом</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:RU'>;</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>іноді необхідно контролювати стан пацієнта протягом періоду до одного року після припинення тривалого лікування або застосування підвищених доз.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Симптоми недостатності кори надниркових залоз включають дискомфорт, м’язову слабкість, психічні розлади, сонливість, біль у м’язах і кістках, лущення шкіри, задишку, анорексію, нудоту, блювання, лихоманку, гіпоглікемію, гіпотензію, зневоднення організму та навіть летальний наслідок після різкого припинення лікування. Лікування недостатності кори надниркових залоз полягає у застосуванні кортикостероїдів, мінералокортикоїдів, води, хлориду натрію та глюкози.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Швидке внутрішньовенне введення кортикостероїдів у високих дозах може призвести до серцево-судинної недостатності; тому ін’єкцію потрібно робити протягом 10-хвилинного періоду.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>При тривалій терапії кортикостероїдами необхідно передбачити перехід від парентерального до перорального введення після оцінки потенційних користі та ризиків.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>При проведенні внутрішньосуглобових ін</span><u land='' style=''>’</u><u land='' style=''>єкцій</u><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> важливо знати, що:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol'>· </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>таке введення може чинити місцеву та системну дію</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:RU'>;</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol'>· </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>для виключення можливості розвитку септичного процесу дуже важливо досліджувати будь-яку рідину, яка може знаходитись у суглобі</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:RU'>;</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol'>· </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>місцеву ін’єкцію не слід робити у суглоб,</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:RU'> що попередньо був інфікований;</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol'>· </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>помітне посилення болю та локального набряку, подальше обмеження рухливості суглоба, підвищення температури та дискомфорт можуть свідчити про септичний артрит. Якщо діагноз цієї інфекції підтвердиться, то потрібно розпочати відповідне антибактеріальне лікування;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol'>· </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>кортикостероїдні засоби не можна вводити у нестабільні суглоби, в інфіковані ділянки або у міжхребцевий простір</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:RU'>;</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'></span></p> <p><s land='' style=''>· </s><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>повторні ін’єкції в суглоби, уражені остеоартритом, можуть призвести до посилення руйнування суглоба</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:RU'>;</span><s land='' style=''> </s><s land='' style=''></s></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol'>· </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>після успішної внутрішньосуглобової терапії пацієнту слід уникати перевантажень суглоба;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol'>· </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>кортикостероїдні засоби не можна вводити безпосередньо в сухожилля, тому що в майбутньому це може призвести до розриву сухожилля.</span></p> <p><u land='' style=''>нутрішньом’язові ін’єкції</u><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> кортикостероїдів необхідно вводити глибоко у м’яз для запобігання локальній атрофії тканин.</span></p> <p><u land='' style=''>ведення кортикостероїду в м’яку тканину або в осередок ураження та у суглоб</u><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> можуть спричинити системні та місцеві ефекти.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Особливі групи пацієнтів в зоні ризику</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Хворим на діабет бетаметазон можна застосовувати тільки протягом короткого періоду і тільки під суворим медичним контролем, враховуючи його глюкокортикоїдні властивості (трансформація білків у глюкозу).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Спостерігають підвищення ефекту глюкокортикоїдів у пацієнтів з гіпотиреозом або цирозом печінки. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Необхідно уникати застосування препарату Дипроспан</span><sup land='' style=''>O</sup><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> пацієнтам з герпетичним ураженням очей (через можливість перфорації рогівки). </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>На тлі застосування кортикостероїдів можливі порушення психіки.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>При лікуванні кортикостероїдами може підвищуватися схильність до емоційної нестабільності або психозу.</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Застережні заходи необхідні в таких випадках: при неспецифічному виразковому коліті, загрозі перфорації, абсцесі або інших піогенних інфекціях; при дивертикуліті; кишкових анастомозах; виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки; нирковій недостатності; артеріальній гіпертензії; остеопорозі; тяжкій міастенії; глаукомі; гострих психозах; вірусних та бактеріальних інфекціях; затримці росту; туберкульозі; синдромі Кушинга; діабеті; серцевій недостатності; у разі складного для лікування випадку епілепсії; схильності до тромбоемболії або тромбофлебіту; під час вагітності.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Оскільки ускладнення при лікуванні кортикостероїдами залежать від дози та тривалості лікування, то для кожного пацієнта при виборі дози та тривалості лікування необхідно враховувати співвідношення ризику та користі.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Застосування кортикостероїдів може маскувати деякі ознаки інфекції або ускладнювати виявлення інфекції. Під час такого лікування у зв’язку зі зменшенням резистентності можуть з’являтися нові інфекції.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Тривале лікування може призвести до розвитку задньої субкапсулярної катаракти (особливо у дітей) або до глаукоми, що може викликати ураження зорових нервів і посилити вторинні очні інфекції, викликані грибами або вірусами. У разі тривалого лікування (більше 6 тижнів) необхідно проходити регулярні офтальмологічні обстеження.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Середні та підвищені дози кортикостероїдів можуть спричинити підвищення артеріального тиску, затримку рідини та натрію в тканинах та збільшення виведення калію з організму.</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Ці ефекти є менш ймовірними при застосуванні синтетичних похідних сполук, якщо вони не використовуються у високих дозах. Можна розглянути можливість застосування дієти із низьким вмістом солі та прийом харчових добавок з калієм. сі кортикостероїди пришвидшують виведення кальцію з організму.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Пацієнти, які отримують терапію кортикостероїдами, не можуть отримувати такі види лікування:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>- вакцинація проти віспи;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>- інші методи імунізації (особливо при застосуванні високих доз) через ризик неврологічних ускладнень і неадекватну відповідь антитіл.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Проте пацієнтам, які отримують кортикостероїдні засоби як замісну терапію, можна проводити імунізацію (наприклад, при хворобі Аддісона).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Пацієнтам, зокрема дітям, які отримують кортикостероїди у дозах, що пригнічують імунітет, слід уникати контакту з хворими на вітряну віспу та кір. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Призначення препарату при активному туберкульозі можливе лише у разі швидкоплинного або дисемінованого туберкульозу у поєднанні з адекватною протитуберкульозною терапією. Якщо кортикостероїди призначено пацієнтам, хворим на латентний туберкульоз, або тим, хто реагує на туберкулін, суворий контроль є необхідним, оскільки можливе відновлення хвороби. При тривалій терапії кортикостероїдами пацієнти також повинні одержувати хіміопрофілактику. Якщо застосовують рифампіцин у програмі хіміопрофілактики, потрібно слідкувати за посиленням кортикостероїдами метаболічного кліренсу в печінці; може виникнути необхідність корекції дозування кортикостероїдів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Оскільки кортикостероїди можуть затримувати ріст дітей, у т.ч. немовлят, а також пригнічувати ендогенне продукування кортикостероїдів, важливо ретельно контролювати ріст і розвиток дітей у разі тривалого лікування.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>При застосуванні глюкокортикостероїдів можлива зміна рухливості та кількості сперматозоїдів у деяких пацієнтів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>До складу препарату Дипроспан</span><sup land='' style=''>O</sup><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> входить бензиловий спирт.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Бензиловий спирт може спричинити алергічні реакції. Бензиловий спирт пов’язаний з ризиком виникнення серйозних побічних реакцій, що включають проблеми з диханням («гаспінг-синдром») у дітей. Мінімальна кількість бензилового спирту, що може спричинити токсичний ефект, невідома. Не слід застосовувати цей препарат недоношеним дітям або доношеним новонародженим (до 4 тижнів). Не застосовувати протягом більше ніж одного тижня маленьким дітям (віком до 3-х років). елика кількість бензилового спирту може спричинити метаболічний ацидоз. Слід дотримуватись особливих заходів безпеки при призначенні Дипроспану</span><sup land='' style=''>O</sup><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> новонародженим, вагітним жінкам або жінкам, які годують груддю, а також пацієнткам із захворюваннями печінки або нирок.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>До складу препарату Дипроспан</span><sup land='' style=''>O</sup><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> входить натрій.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>До складу препарату Дипроспан</span><sup land='' style=''>O</sup><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> входить метилпарагідроксибензоат (E</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>218) і пропілпарагідроксибензоат (E</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>216), які можуть спричиняти алергічні реакції (можливо, відтерміновані), а у виняткових випадках – утруднення дихання.</span></p> <p><u land='' style=''>Порушення зору</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>При застосуванні кортикостероїдів системної та місцевої дії (включаючи інтраназальне, інгаляційне та внутрішньоочне введення) можливі порушення зору. Якщо виникають такі симптоми, як нечіткість зору або інші порушення з боку зору, пацієнту слід пройти обстеження у офтальмолога для оцінки можливих причин порушення зору, які можуть включати катаракту, глаукому або такі рідкісні захворювання, як центральна серозна хоріоретинопатія, про що повідомлялося після за</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:EN-US'>c</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>тосування кортикостероїдів системної та місцевої дії.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Офтальмологічні розлади: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>підвищення внутрішньоочного тиску (псевдопухлина мозку: див. Неврологічні розлади), глаукома, задня субкапсулярна катаракта, екзофтальм, нечіткість зору (див. також розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Ендокринні розлади: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>клінічна симптомологія синдрому Кушинга, порушення менструального циклу, підвищення потреби у застосуванні ін’єкцій інсуліну чи пероральних антидіабетичних засобів у пацієнтів, хворих на діабет, затримка розвитку плода або росту дитини, порушення толерантності до вуглеводів, прояви латентного цукрового діабету, вторинне пригнічення гіпофізу та кори надниркових залоз є особливо шкідливим у випадку стресу (травми, хірургічне втручання або хвороба). </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Метаболічні розлади: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>негативний баланс азоту внаслідок катаболізму білка, ліпоматоз, збільшення маси тіла.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку імунної системи: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>кортикостероїди можуть спричинити пригнічення шкірних тестів, приховувати симптоми інфекції та активувати латентні інфекції, а також зменшити резистентність до інфекцій, зокрема до мікобактерій, туберкульозу, </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Candida</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>albicans</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> та вірусів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інші порушення: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>анафілактичні або алергічні реакції, гіпотензивні реакції або реакції, пов’язані з шоком.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>При парентеральному введенні кортикостероїдів можуть виникати нижчезазначені побічні реакції.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Calibri",sans-serif;mso-bidi-font-family: "Times New Roman"'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Поодинокі випадки сліпоти, пов’язані з введенням в осередок ураження у ділянці голови, зокрема обличчя, гіпер- або гіпопігментація, підшкірна та шкірна атрофія, асептичні абсцеси, загострення після ін’єкції (внутрішньосуглобове введення) та артропатія Шарко.</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='font-family:"Calibri",sans-serif;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Після повторного внутрішньосуглобового введення можливе ураження суглобів. Існує ризик зараження.</span></p> <p><i land='' style=''>Звітування про підозрювані побічні реакції</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>ажливо звітувати про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу. Це дає змогу й надалі контролювати співвідношення користь/ризик при застосуванні лікарського засобу. Кваліфікованих працівників у галузі охорони здоров</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-language:HE'>’</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>я просять повідомляти про всі підозрювані побічні реакції.</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'></span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Термін придатності.</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:RU'>2 роки</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>.</span></p>