Каталог
Дескет розчин для ін'єкцій 25 мг/мл 2 мл 10 ампул
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Дескет розчин для ін'єкцій 25 мг/мл 2 мл 10 ампул

код товару: ЦБ000043444
Упаковка / 10 ампул
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 420.00 грн
Упаковка
1
ампула
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Водіям - з обережністю, можливе запаморочення та сонливість
Водіям з обережністю, можливе запаморочення та сонливість
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення

Торгівельна назва Дескет
Форма випуску розчин для ін'єкцій
Виробник Лекхім-Харків
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки ампула
Кількість в упаковці 10 ампула(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Менаріні Мануфактурінг
Є в наявності Є в наявності
від 246.85 грн
Лабораторіос Нормон С.А.
Є в наявності Є в наявності
від 266.00 грн
Фармак
Є в наявності Є в наявності
від 479.00 грн
ФармаВіжн Сан. ве Тідж.
Є в наявності Є в наявності
від 248.00 грн
Лабораторіос Менаріні
Є в наявності Є в наявності
від 167.50 грн
Фармак
Є в наявності Є в наявності
від 344.00 грн
К.Т. Ромфарм Компані
Є в наявності Є в наявності
від 250.00 грн
Лекхім-Харків
Є в наявності Є в наявності
від 478.00 грн
Дарниця ФФ
Є в наявності Є в наявності
від 227.00 грн
К.Т. Ромфарм Компані
Є в наявності Є в наявності
від 369.00 грн
Уорлд Медицин Ілач Сан. Ве Тідж
Є в наявності Є в наявності
від 127.75 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Дескет розчин для ін'єкцій 25 мг/мл 2 мл 10 ампул

  • Виробник: Дескет розчин для ін'єкцій 25 мг/мл 2 мл 10 ампул

    <p><span lang='RU' style=''>Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><span lang='RU' style=''>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Розчин для ін’єкцій</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><i land='' style=''>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>прозорий, безбарвний розчин.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='RU' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>По 2 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері, по 1 або 2 блістери у пачці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><b land='' style=''> </b><span lang='RU' style='mso-fareast-language: UK'>Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Похідні пропіонової кислоти. Декскетопрофен.
  • Код АТХ:

    M01A E17.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Дескет розчин для ін'єкцій 25 мг/мл 2 мл 10 ампул

  • <p><a name='ContraIndicationRich' style=''>– </a><span style='mso-bookmark:ContraIndicationRich' style='mso-bookmark:ContraIndicationRich'>Підвищена чутливість до декскетопрофену, до будь-якого іншого нестероїдного протизапального засобу (НПЗЗ) або до допоміжних речовин препарату
  • </span></p> <p><span style='mso-bookmark:ContraIndicationRich' style='mso-bookmark:ContraIndicationRich'>– </span><span style='mso-bookmark: ContraIndicationRich' style='mso-bookmark: ContraIndicationRich'>якщо речовини аналогічної дії, наприклад, ацетилсаліцилова кислота або інші НПЗЗ, провокують розвиток нападів бронхіальної астми, бронхоспазму, гострого риніту або спричиняють розвиток носових поліпів, появу кропив’янки або ангіоневротичного набряку
  • </span></p> <p><span style='mso-bookmark:ContraIndicationRich' style='mso-bookmark:ContraIndicationRich'>– </span><span style='mso-bookmark: ContraIndicationRich' style='mso-bookmark: ContraIndicationRich'>в активній фазі виразкової хвороби або при кровотечі, підозрі на них або при рецидивуючій виразковій хворобі або кровотечі в анамнезі (не менше двох підтверджених фактів виразки або кровотечі) або хронічна диспепсія.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:ContraIndicationRich' style='mso-bookmark:ContraIndicationRich'>– якщо під час лікування кетопрофеном або фібратами виникали фотоалергічні або фототоксичні реакції
  • </span></p><p><span style='mso-bookmark:ContraIndicationRich' style='mso-bookmark:ContraIndicationRich'>– </span><span style='mso-bookmark: ContraIndicationRich' style='mso-bookmark: ContraIndicationRich'>при шлунково-кишковій кровотечі, іншій кровотечі в активній фазі або при підвищеній кровоточивості
  • </span></p> <p><span style='mso-bookmark:ContraIndicationRich' style='mso-bookmark:ContraIndicationRich'>– </span><span style='mso-bookmark: ContraIndicationRich' style='mso-bookmark: ContraIndicationRich'>при шлунково-кишковій кровотечі або перфорації в анамнезі, пов’язаних із попередньою терапією НПЗЗ
  • </span></p> <p><span style='mso-bookmark:ContraIndicationRich' style='mso-bookmark:ContraIndicationRich'>– </span><span style='mso-bookmark: ContraIndicationRich' style='mso-bookmark: ContraIndicationRich'>при хворобі Крона або при неспецифічному виразковому коліті
  • </span></p> <p><span style='mso-bookmark:ContraIndicationRich' style='mso-bookmark:ContraIndicationRich'>– </span><span style='mso-bookmark: ContraIndicationRich' style='mso-bookmark: ContraIndicationRich'>при бронхіальній астмі в анамнезі
  • </span></p> <p><span style='mso-bookmark:ContraIndicationRich' style='mso-bookmark:ContraIndicationRich'>– </span><span style='mso-bookmark: ContraIndicationRich' style='mso-bookmark: ContraIndicationRich'>при тяжкій серцевій недостатності
  • </span></p> <p><span style='mso-bookmark:ContraIndicationRich' style='mso-bookmark:ContraIndicationRich'>– </span><span style='mso-bookmark: ContraIndicationRich' style='mso-bookmark: ContraIndicationRich'>при порушенні функції нирок середнього або тяжкого ступеня (кліренс креатиніну < 5</span><span style='mso-bookmark:ContraIndicationRich' style='mso-bookmark:ContraIndicationRich'>9</span><span style='mso-bookmark:ContraIndicationRich' style='mso-bookmark:ContraIndicationRich'> мл/хв)
  • </span></p> <p><span style='mso-bookmark:ContraIndicationRich' style='mso-bookmark:ContraIndicationRich'>– </span><span style='mso-bookmark: ContraIndicationRich' style='mso-bookmark: ContraIndicationRich'>при тяжкому порушенні функції печінки (10-15 балів за шкалою Чайлда-П’ю)
  • </span></p> <p><span style='mso-bookmark:ContraIndicationRich' style='mso-bookmark:ContraIndicationRich'>– </span><span style='mso-bookmark: ContraIndicationRich' style='mso-bookmark: ContraIndicationRich'>при геморагічному діатезі та при інших порушеннях згортання крові
  • </span></p> <p><span style='mso-bookmark:ContraIndicationRich' style='mso-bookmark:ContraIndicationRich'>– при вираженій дегідратації (внаслідок блювання, діареї або недостатнього прийому рідини)
  • </span></p><p><span style='mso-bookmark:ContraIndicationRich' style='mso-bookmark:ContraIndicationRich'>– </span><span style='mso-bookmark: ContraIndicationRich' style='mso-bookmark: ContraIndicationRich'>у ІІІ триместрі вагітності та у період годування груддю
  • </span></p> <p><span style='mso-bookmark:ContraIndicationRich' style='mso-bookmark:ContraIndicationRich'>– </span><span style='mso-bookmark: ContraIndicationRich' style='mso-bookmark: ContraIndicationRich'>застосування з метою нейроаксіального (інтратекального або епідурального введення (через вміст етанолу).</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Дескет розчин для ін'єкцій 25 мг/мл 2 мл 10 ампул

  • <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>Симптоматичне лікування гострого болю середньої та високої інтенсивності у випадках, коли пероральне застосування препарату недоцільне, наприклад, при післяопераційних болях, ниркових коліках та болю у попереку (біль у спині)
  • </span></p>

Побічна дія: Побічна дія Дескет розчин для ін'єкцій 25 мг/мл 2 мл 10 ампул

<p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>З обережністю застосовувати </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>лікарський засіб </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>пацієнтам з алергічними станами в анамнезі. Уникати застосування препарату </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Дескет, розчин для ін</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>’</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>єкцій 25 мг/мл</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language: UK'>, у комбінації з іншими НПЗЗ, у тому числі</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> з</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'> селективними інгібіторами </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>ЦОГ</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>-2. Побічні реакції можна скоротити за рахунок застосування найменшої ефективної дози протягом якомога коротшого часу, необхідного для покращення стану.</span></p> <p><u land='' style=''>Безпека щодо шлунково-кишкового тракту</u></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Шлунково-кишкові кровотечі, утворення виразки або її перфорація, у деяких випадках з летальним наслідком, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>зафіксовано</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> для усіх НПЗЗ на різних етапах лікування незалежно від наявності симптомів-передвісників або наявності в анамнезі серйозної патології з боку травного тракту. При розвитку шлунково-кишкової кровотечі </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>або виразки </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>застосування препарату слід припинити. Ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі, утворення виразки або її перфорація підвищується зі збільшенням дози НПЗЗ у пацієнтів на виразку в анамнезі, особливо ускладненої кровотечею або перфорацією, а також у пацієнтів літнього віку. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Пацієнти літнього віку</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>У пацієнтів літнього віку підвищена частота побічних реакцій на застосування НПЗЗ, особливо таких, як виникнення шлунково-кишкової кровотечі та перфорації, іноді з летальним наслідком. Лікування таких пацієнтів слід розпочинати з найменшої можливої дози. НПЗЗ слід з обережністю призначати пацієнтам із захворюваннями травного тракту в анамнезі, оскільки існує ризик їх загострення. </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Застосування НПЗЗ може призводити до рецидивів неспецифічного виразкового коліту, а також хвороби Крона у пацієнтів, які знаходяться у фазі ремісії. Перед початком застосування декскетопрофену трометамолу пацієнтам, які мають в анамнезі езофагіт, гастрит та/або виразкову хворобу, слід бути певним, що ці захворювання знаходяться у фазі ремісії. У пацієнтів із наявними симптомами патології травного тракту та із захворюваннями травного тракту в анамнезі протягом застосування препарату необхідно контролювати стан травного тракту </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>щодо</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> виникнення можливих порушень, особливо це стосується шлунково-кишкової кровотечі.</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Для таких пацієнтів та пацієнтів, які застосовують ацетилсаліцилову кислоту у малих дозах або інші</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> лікарські</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> засоби, що збільшують ризик виникнення побічних реакцій з боку травного тракту, слід розглянути можливість комбінованої терапії з препаратами-протекторами, наприклад, мізопростолом або інгібіторами протонної помпи. </span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Пацієнтам, особливо літнього віку, які мають в анамнезі побічні реакції з боку травного тракту, необхідно сповістити лікаря про всі незвичні симптоми, пов’язані з травною системою, зокрема про шлунково-кишкові кровотечі, особливо на початкових етапах лікування.</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Слід з обережністю призначати препарат пацієнтам, які одночасно застосовують</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'> лікарські</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> засоби, що можуть збільшити ризик виникнення виразки або кровотечі, а саме – пероральні кортикостероїдні засоби, антикоагулянтні засоби (наприклад, варфарин), </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>СІЗЗС</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'> або антиагрегантні засоби, такі як а</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>цетилсаліцилова кислота</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>.</span></p> <p><u land='' style=''>Безпека щодо серцево-судинної системи і мозкового кровообігу</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Пацієнтам з артеріальною гіпертензією і/або серцевою недостатністю легкого та середнього ступеня тяжкості необхідні контроль і консультативна допомога. Особливої обережності слід дотримуватися при лікуванні пацієнтів із захворюваннями серця в анамнезі, зокрема з попередніми епізодами серцевої недостатності (на тлі застосування препарату підвищується ризик розвитку серцевої недостатності), оскільки при лікуванні НПЗЗ спостерігалися затримка рідини в тканинах і утворення набряків.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>ідповідно до наявних клінічних та епідеміологічних даних застосування деяких НПЗЗ, особливо у високих дозах та протягом тривалого часу, може супроводжуватися деяким збільшенням ризику виникнення станів, спричинених тромбозом артерій, наприклад, інфаркту міокарда або інсульту. Даних для виключення декскетопрофену трометамолу недостатньо. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>При неконтрольованій артеріальній гіпертензії, застійній серцевій недостатності, підтвердженій ішемічній хворобі серця, захворюванні периферичних артерій та/або судин головного мозку декскетопрофену трометамол слід застосовувати тільки після ретельної оцінки стану пацієнта. Те саме слід робити перед початком тривалого лікування пацієнтам із факторами ризику щодо серцево-судинних захворювань, наприклад, артеріальна гіпертензія, гіперліпідемія, цукровий діабет, паління. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Неселективні НПЗЗ здатні зменшувати агрегацію тромбоцитів та збільшувати час кровотечі за рахунок пригнічення синтезу простагландинів. </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Одночасне застосування декскетопрофену трометамолу та низькомолекулярного гепарину у профілактичних дозах у післяопераційний період вивчал</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>и</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> у клінічних дослідженнях</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>,</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'> і впливу на показники коагуляції не було виявлено. Однак пацієнтам, які застосовують декскетопрофен</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>у</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'> трометамол одночасно з препаратами, що впливають на гемостаз, наприклад, варфарин, інші кумаринові препарати або гепарини, необхідно перебувати під ретельним наглядом лікаря.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> Найбільше порушень функції серцево-судинної системи виникає у пацієнтів літнього віку.</span></p> <p><u land='' style=''>Шкірні реакції</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Були повідомлення про дуже рідкісні випадки розвитку серйозних шкірних реакцій (деякі </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>– з летальним наслідком) на тлі застосування НПЗЗ, у тому числі ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз. ірогідно, найбільший ризик їх виникнення спостерігається у пацієнтів на початку лікування, у більшості пацієнтів вони виникали протягом першого місяця терапії. При появі шкірних висипань, ознак ураження слизових оболонок або інших симптомів гіперчутливості препарат Дескет, розчин для ін’єкцій 25 мг/мл, слід відмінити. </span></p> <p><u land='' style=''>Порушення функції нирок</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Пацієнтам із порушеннями функції нирок лікарський засіб слід призначати з обережністю, оскільки на тлі застосування НПЗЗ можливе порушення функції нирок, затримка рідини в організмі і набряки. Через підвищений ризик нефротоксичності лікарський засіб слід призначати з обережністю при лікуванні діуретиками, а також тим пацієнтам, у яких можливий розвиток гіповолемії. Під час лікування організм повинен отримувати достатню кількість рідини, щоб уникнути зневоднення, яке може призвести до посилення токсичного впливу на нирки. Так само, як і інші НПЗЗ, лікарський засіб може підвищувати концентрацію азоту сечовини і креатиніну в плазмі крові. Подібно до інших інгібіторів синтезу простагландинів, його застосування може супроводжуватися побічними реакціями з боку нирок, що призводить до гломерулонефриту, інтерстиціального нефриту, папілярного некрозу, нефротичного синдрому і гострої ниркової недостатності. Найбільше порушень функції нирок виникає у пацієнтів літнього віку.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><u land='' style=''>Порушення функції печінки</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Пацієнтам із порушеннями функції печінки лікарський засіб слід призначати з обережністю. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Як і інші НПЗЗ, препарат може спричинити тимчасове та незначне підвищення показників деяких печінкових проб, а також значне підвищення рівня АСТ та АЛТ. При відповідному збільшенні цих показників лікування слід припинити.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Найбільше порушень функції печінки виникає у пацієнтів літнього віку.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><u land='' style=''>Маскування симптомів основних інфекцій</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Як і інші НПЗЗ, декскетопрофену трометамол здатний маскувати симптоми інфекційних захворювань під час його застосування, що може завадити діагностуванню і своєчасному лікуванню тим самим погіршивши наслідки інфекції.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Такі випадки спостерігалися при бактеріальній пневмонії і бактеріальних ускладненнях вітряної віспи. </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'>Коли лікарський засіб вводять для полегшення болю у зв’язку з інфекційним процесом, рекомендується моніторинг інфекційного процесу. амбулаторних умовах пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем, якщо симптоми зберігаються або погіршуються.</span></p> <p><u land='' style=''>Інша інформація</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Дескет, розчин для ін’єкцій 25 мг/мл, слід з обережністю вводити пацієнтам із порушеннями кровотворення, системним червоним вовчаком та змішаними захворюваннями сполучної тканини.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Кожна ампула препарату </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Дескет, розчин для ін</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>’</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>єкцій 25 мг/мл,</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language: UK'> містить 200 мг етанолу, що дорівнює 5 мл пива або 2,08 вина на дозу. Препарат може негативно впливати на осіб, які страждають на алкоголізм. міст етанолу слід враховувати при застосуванні </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>лікарського засобу </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>вагітним та жінкам, які годують груддю, дітям та пацієнтам із групи ризику, наприклад, при захворюваннях печінки, а також пацієнтам</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>, хворим</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'> на епілепсію. Лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на дозу, тому практично не містить вільного натрію.</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight: bold'>Особливу обережність слід приділяти у разі призначення лікарського засобу пацієнтам:</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight: bold'>- зі спадковим порушенням метаболізму порфірину (наприклад, при гострій переміжній порфірії);</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight: bold'>- з дегідратацією;</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight: bold'>- безпосередньо після великих хірургічних втручань.</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight: bold'>Якщо лікар вважає, що необхідне тривале застосування декскетопрофену, слід регулярно контролювати функцію печінки та нирок.</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight: bold'>У дуже рідкісних випадках спостерігалися тяжкі гострі реакції гіперчутливості (наприклад</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>,</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'> анафілактичний шок). При перших ознаках розвитку тяжких реакцій гіперчутливості після застосування лікарського засобу </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Дескет</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'> лікування слід припинити. Залежно від симптомів, будь-яке необхідне в таких випадках лікування потрібно проводити під наглядом лікаря.</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight: bold'>Пацієнти, які страждають на астму в поєднанні з хронічним ринітом, хронічним синуситом і/або поліпами носа, схильні до вищого ризику алергії на ацетилсаліцилову кислоту та/або НПЗЗ, ніж інші пацієнти. Призначення даного препарату може викликати напади астми або бронхоспазм, особливо у пацієнтів з алергією на ацетилсаліцилову кислоту або НПЗЗ.</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight: bold'>Можливий розвиток тяжких інфекційних ускладнень з боку шкіри і м’яких тканин на тлі вітряної віспи. Дотепер даних, що дають змогу виключити роль НПЗЗ в посиленні цього інфекційного процесу, отримано не було. Тому при вітряній віспі не рекомендується застосовувати</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> лікарський засіб</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-weight: bold'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>Дескет</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Як і інші НПЗЗ, декскетопрофену трометамол здатний маскувати симптоми інфекційних захворювань під час його застосування. окремих випадках під час застосування НПЗЗ повідомлялося про активізацію інфекційних процесів, що локалізуються у м’яких тканинах. Таким чином, якщо під час застосування лікарського засобу з’являються або посилюються симптоми бактеріальної інфекції, пацієнтам рекомендується негайно звернутися до лікаря.</span></p> <p><i land='' style=''>Дорослі.</i><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> Рекомендована доза становить 50 мг з інтервалом 8-12 годин. При необхідності повторну дозу вводити через 6</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>годин. Максимальна добова доза не </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>повинна</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> перевищувати 150 мг. Препарат призначений для короткочасного застосування, тому його слід застосовувати тільки у період гострого болю (не довше 2-х діб). Пацієнтів слід переводити на пероральне застосування аналгетиків, якщо це можливо. Побічні реакції можна скоротити за рахунок застосування найменш</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>ої</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> ефективної дози протягом якомога коротшого часу, необхідного для покращення стану. При післяопераційних болях середнього або сильного ступеня тяжкості препарат можна застосовувати за показаннями у тих же самих рекомендованих дозах у комбінації з опіоїдними аналгетиками.</span></p> <p><i land='' style=''>Пацієнти літнього віку.</i><span lang='RU' style='mso-fareast-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'> Коригування дози зазвичай не потрібне. Однак через фізіологічне зниження функції нирок рекомендується нижча доза препарату </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>(</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>максимальна добова доза становить 50 мг при порушенні функції нирок</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> легкого ступеня тяжкості)</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>.</span></p> <p><i land='' style=''>Порушення з боку печінки.</i><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> Для пацієнтів із патологією печінки легк</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>ого</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'> або середн</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>ього</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> ступен</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>я</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> тяжкості (5-9 балів за </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>шкалою Чайлда-П’ю) слід зменшити максимальну добову дозу до 50 мг та ретельно контролювати функцію печінки. При тяжких захворюваннях печінки препарат протипоказаний (10-15 балів за шкалою Чайлда-П’ю).</span></p> <p><i land='' style=''>Порушення з боку нирок.</i><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> Для пацієнтів із порушенням</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>и</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'> функції нирок легкого ступеня (кліренс креатиніну 50-80 мл/хв) максимальну добову дозу слід зменшити до 50 мг. П</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>ри порушенні функції нирок середнього або тяжкого ступеня (кліренс креатиніну <</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>50 мл/хв) препарат протипоказаний.</span></p> <p><i land='' style=''>Діти та підлітки.</i><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'> Препарат не слід застосовувати дітям та підліткам через відсутність даних щодо його ефективності та безпеки.</span></p> <p><i land='' style=''>нутрішньом’язове введення.</i><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'> Розчин для ін’єкцій слід повільно вводити глибоко у м’язи.</span></p> <p><i land='' style=''>нутрішньовенна інфузія.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Для проведення внутрішньовенної інфузії вміст ампули 2</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>мл розвести у 30-100</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>мл 0,9 % розчину натрію хлориду, розчині глюкози або розчині Рінгера-лактату. </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>Розчин для інфузій слід готувати в асептичних умовах, не допускаючи впливу природного денного світла. Приготовлений розчин має бути прозорим. Інфузію необхідно проводити протягом 10-30 хвилин. Не допускати впливу природного денного світла на приготовлений розчин.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Дескет, розчин для ін’єкцій 25 мг/мл, розведений у 100</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>мл 0,9 % розчину натрію хлориду або у розчині глюкози можна змішувати з допаміном, гепарином, гідроксизином, лідокаїном, морфіном, петидином та теофіліном.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Дескет, розчин для ін</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>’</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>єкцій 25 мг/мл,</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language: UK'> не можна змішувати у розчині для інфузій з прометазином та пентазоцином.</span></p> <p><i land='' style=''>нутрішньовенна ін’єкція (болюсне введення).</i><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>При необхідності вміст </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>1</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language: UK'> ампули (2 мл розчину для ін’єкцій) вводити внутрішньовенно протягом не менше 15 секунд.</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>Препарат можна змішувати у малих об’ємах (наприклад, у шприці) </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>і</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>з розчинами для ін’єкцій гепарину, лідокаїну, морфіну та теофіліну.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Дескет, розчин для ін</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>’</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>єкцій 25 мг/мл,</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language: UK'> не можна змішувати у малих об’ємах (наприклад, у шприці) з розчинами допаміну, прометазину пентазоцину, петидину та гідрокортизону</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>,</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'> тому що утворюється білий осад. </span></p> <p><span lang='RU' style=''>Препарат можна змішувати тільки з лікарськими засобами, що вказані вище.</span></p><p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>При внутрішньом’язовому або внутрішньовенному ін’єкційному застосуванні препарат слід негайно ввести після того, як він був набраний з ампули. Розчин для внутрішньовенної інфузії слід застосовувати одразу після його приготування. </span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>При зберіганні розведених розчинів препарату у поліетиленових пакетах або у прилаштованих для введення виробах з етилвінілацетату, пропіонату целюлози, поліетилену низької щільності та полівінілхлориду змін вмісту діючої речовини внаслідок сорбції не спостерігалося.</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>Препарат </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Дескет, розчин для ін</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>’</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>єкцій 25 мг/мл,</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language: UK'> призначений для одноразового застосування, тому залишки готового розчину слід </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>утилізувати</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>. Перед введенням препарату необхідно впевнитися, що розчин прозорий та безбарвний. Розчин, що містить тверді частки, застосовувати не можна.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>У нижченаведеній таблиці зазначені розподілені за органами та системами органів і частотою виникнення побічні дії, зв’язок яких із декскетопрофеном трометамолом визнаний як мінімум можливим.</span></p> <p><a name='_Hlk500919734' style=''>Органи і системи органів</a></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>Часто (від 1/100 до 1/10)</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>Іноді (від 1/1000 до 1/100)</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>Рідко (від 1/10000 до 1/1000)</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>Дуже рідко (менше 1/10000)</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>З боку крові/лімфатичної системи</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>анемія</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>нейтропенія, тромбоцитопенія</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>З боку імунної системи</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>набряк гортані</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>анафілактичні реакції, у тому числі анафілактичний шок</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>Порушення харчування та обміну речовин</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>гіперглікемія, гіпоглікемія, гіпертригліцеридемія, анорексія,</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>відсутність апетиту</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>Психічні порушення</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>безсоння, занепокоєність</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>З боку нервової системи</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>головний біль, запаморочення, сонливість</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>парестезія, непритомність</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>З боку органів зору</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>нечіткість зору</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>З боку органів слуху</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>вертиго</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>дзвін у вухах</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>З боку серця</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>пальпітація</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>екстрасистолія, тахікардія</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>З боку судинної системи</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>артеріальна гіпотензія, припливи</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>артеріальна гіпертензія, тромбофлебіт поверхневих вен</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>брадипное</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>бронхоспазм, задишка</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>З боку травної системи</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>нудота, блювання</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>біль у животі, диспепсія, діарея, запор, блювання з домішками крові, сухість у роті</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>виразкова хвороба, кровотеча або перфорація</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>панкреатит</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>З боку гепатобіліарної системи</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>гепатоцелюлярна патологія</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>З боку шкіри та підшкірної клітковини</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>дерматити, свербіж, висипання, підвищене потовиділення</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>кропив’янка, вугри</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), ангіоневротичний набряк, набряк обличчя, фотосенсибілі­зація</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>ригідність м’язів, скутість у суглобах, м’язові судоми, біль у спині</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>З боку нирок та сечовивідних шляхів</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>гостра ниркова недостатність, поліурія, кетонурія, протеїнурія</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>нефрит, нефротичний синдром</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>З боку репродуктивної системи </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>менструальні порушення, порушення функції передміхурової залози</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>Загальні та місцеві порушення</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>біль у місці ін’єкції, реакції у місці ін’єкції, у тому числі запалення, гематома, кровотеча</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>гарячка, підвищена втомлюваність, біль, озноб, астенія, нездужання</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>тремтіння, периферичні набряки</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>Дослідження</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>відхилення у печінкових пробах</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk500919734' style='mso-bookmark:_Hlk500919734'>_</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>Порушення з боку травної системи спостерігалися найчастіше.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>Можливий розвиток виразкової хвороби, перфорації або шлунково-кишкової кровотечі, іноді з летальним наслідком, особливо у пацієнтів літнього віку. За наявними даними, на тлі застосування препарату може виникати нудота, блювання, діарея, метеоризм, запор, диспептичні явища, біль у животі, мелена, блювання з домішками крові, виразковий стоматит, загострення коліту та хвороба Крона. Рідше спостерігається гастрит. Також відзначалися набряки, артеріальна гіпертензія та серцева недостатність, що можуть бути спричинені застосуванням НПЗЗ. Як і у випадку застосування інших НПЗЗ, можливі такі побічні реакції: асептичний менінгіт, що загалом виникає у пацієнтів, хворих на системний червоний вовчак або на змішані захворювання сполучної тканини, та реакції з боку крові (пурпура, апластична та гемолітична анемія, рідко – агранулоцитоз та гіпоплазія кісткового мозку). Можливі бульозні реакції, у тому числі синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (дуже рідко).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>ідповідно до результатів клінічних досліджень та епідеміологічних даних, застосування деяких НПЗЗ, особливо у високих дозах та протягом тривалого часу, може супроводжуватися деяким збільшенням ризику розвитку патології, спричиненої тромбозом артерій, наприклад, інфаркту міокарда та інсульту.</span></p> <p><u land='' style=''>Повідомлення про побічні реакції.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'>Це дає змогу про</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>водити моніторинг</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'> співвідношення користь/ризик </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>при </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'>застосуванн</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>і</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-weight:bold'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>цього</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'> лікарського засобу.</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: </span><span style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight:bold' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight:bold'>https</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>://</span><span style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight:bold' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight:bold'>aisf</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>.</span><span style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight:bold' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight:bold'>dec</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>.</span><span style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight:bold' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight:bold'>gov</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>.</span><span style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight:bold' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight:bold'>ua</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності.</b></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>2 роки.</span></p>

Передозування: Передозування Дескет розчин для ін'єкцій 25 мг/мл 2 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Симптоматика передозування невідома. Аналогічні лікарські засоби спричиняють порушення з боку травного тракту (блювання, анорексія, біль у животі) та нервової системи (сонливість, запаморочення, дезорієнтація, головний біль). При випадковому передозуванні слід негайно розпочати симптоматичне лікування відповідно до стану пацієнта. Декскетопрофену трометамол видаляється з організму за допомогою діалізу.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Дескет розчин для ін'єкцій 25 мг/мл 2 мл 10 ампул

<p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>Застосування препарату </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Дескет, розчин для ін</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>’</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>єкцій 25 мг/мл,</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language: UK'> протипоказано у ІІІ триместрі вагітності та у період годування груддю.</span></p> <p><u land='' style=''>агітність</u></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Пригнічення синтезу простагландинів може негативно вплинути на вагітність та/або розвиток плода. ідповідно до результатів епідеміологічних досліджень застосування препаратів, що пригнічують синтез простагландинів, на ранніх термінах вагітності збільшує ризик викидня, виникнення у плода вади серця та незрощення передньої черевної стінки. Так абсолютний ризик розвитку аномалій серцево-судинної системи збільшувався з <</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>1</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>% до приблизно 1,5</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>%. важається, що небезпека виникнення таких явищ підвищується зі збільшенням дози препарату та тривалості терапії. Застосування інгібіторів синтезу простагландинів у тварин </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>спричиня</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>ло збільшення пре- та постімплантаційних втрат і підвищення ембріофетальної </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>леталь</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>ності. Крім того, у тварин, яким застосовували інгібітори синтезу простагландинів у період органогенезу, підвищувалася частота виникнення </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>вад</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'> розвитку плода, у тому числі аномалій серцево-судинної системи. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Однак</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> дослідження декскетопрофену трометамолу на тваринах не виявили токсичності </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>що</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>до репродуктивних органів. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Починаючи з 20-го тижня вагітності, застосування препарату </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Дескет, розчин для ін</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>’</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>єкцій 25 мг/мл, може спричинити олігогідрамніон внаслідок дисфункції нирок плода. Це може статися незабаром після початку лікування та зазвичай є оборотним після припинення лікування. Призначення декскетопрофену трометамолу у І та ІІ триместрах вагітності можливе тільки при крайній необхідності. При призначенні декскетопрофену трометамолу жінкам, які планують вагітність, або у І та ІІ триместрах вагітності слід застосовувати найменшу можливу ефективну дозу протягом якомога коротшого терміну лікування. Допологовий моніторинг олігогідрамніону слід розглянути після впливу препарату Дескет, розчин для ін’єкцій 25 мг/мл, протягом кількох днів, починаючи з 20-го тижня вагітності. Застосування препарату Дескет, розчин для ін’єкцій 25 мг/мл, слід припинити, якщо виявлено олігогідрамніон.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Протягом</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> ІІІ триместру </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>вагітності </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>усі інгібітори синтезу простагландинів спричиняють наступне:</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'>Ризики для плода:</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>кардіопульмональний токсичний синдром (із закупоркою артеріальної протоки та легеневою гіпертензією);</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>порушення функції нирок, що може прогресувати до ниркової недостатності з розвитком маловоддя.</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'>Ризики для матері та дитини наприкінці вагітності:</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>подовження часу кровотечі (ефект пригнічення агрегації тромбоцитів), що можливе навіть за умови застосування низьких доз</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'> лікарського засобу</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>;</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>затримка скорочення матки з відповідною затримкою пологів та затяжними пологами.</span></p> <p><u land='' style=''>Період годування груддю</u></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Даних щодо проникнення декскетопрофену у грудне молоко немає.</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Препарат</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> Дескет, розчин для ін’єкцій 25 мг/мл, протипоказаний у період годування груддю.</span></p> <p><u land='' style=''>Фертильність.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Як і всі інші НПЗЗ, декскетопрофену трометамол може знижувати жіночу фертильність, тому його не рекомендується застосовувати жінкам, які планують вагітність. Жінкам, які мають проблеми із зачаттям або проходять обстеження щодо безпліддя, слід розглянути можливість відміни препарату.</span></p>

Діти: Діти Дескет розчин для ін'єкцій 25 мг/мл 2 мл 10 ампул

<p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>Препарат не слід застосовувати дітям через відсутність даних щодо його ефективності та безпеки.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'></span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Дескет розчин для ін'єкцій 25 мг/мл 2 мл 10 ампул

<p><a name='_Hlk513804540' style=''>Для захисту від світла, зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Після розведення розчин зберігають протягом 24 годин при температурі від 2 до 8 °С. </a><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: ZH-CN'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Несумісність.</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Дескет, розчин для ін’єкцій 25 мг/мл, не можна змішувати у малих об’ємах (наприклад, у шприці) з розчинами допаміну, прометазину, пентазоцину, петидину та гідрокортизону, тому що утворюється білий осад.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Розведені розчини для інфузій, отримані, як зазначено в розділі «нутрішньовенні інфузії», не можна змішувати з прометазином або пентазоцином.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Дескет розчин для ін'єкцій 25 мг/мл 2 мл 10 ампул

<p><a name='_Hlk513799731' style=''>діюча речовина: </a><span style='mso-bookmark:_Hlk513799731' style='mso-bookmark:_Hlk513799731'>декскетопрофену трометамол;</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk513799731' style='mso-bookmark:_Hlk513799731'>1 мл розчину для ін’єкцій містить декскетопрофену трометамолу 36,9 мг, що еквівалентно декскетопрофену 25 мг</span><span style='mso-bookmark:_Hlk513799731' style='mso-bookmark:_Hlk513799731'> </span><span style='mso-bookmark:_Hlk513799731' style='mso-bookmark:_Hlk513799731'>(1 ампула по 2 мл містить декскетопрофену трометамолу 73,8 мг, що еквівалентно декскетопрофену 50 мг)</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> етанол 96 %, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: IT;layout-grid-mode:line'>натрію хлорид, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Дескет розчин для ін'єкцій 25 мг/мл 2 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>На тлі застосування препарату </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Дескет, розчин для ін’єкцій 25 мг/мл,</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> можливе виникнення запаморочення, порушення зору або сонливості. У таких випадках можливе погіршення здатності до швидкого реагування, орієнтування в дорожній ситуації і керування автотранспортом або іншими механізмами.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'></span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Дескет розчин для ін'єкцій 25 мг/мл 2 мл 10 ампул

<p><i land='' style=''>Одночасне застосування таких л</i><i land='' style=''>ікарських </i><i land='' style=''>засобів з НПЗЗ не рекомендується:</i><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Інші НПЗЗ, </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'>(включаючи селективні інгібітори </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>ЦОГ</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'>-2), </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>у тому числі саліцилати у високих дозах (?</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>3</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>г на добу). При одночасному застосуванні кількох НПЗЗ підвищується ризик виникнення виразки у травному тракті та шлунково-кишкової кровотечі внаслідок їх взаємно п</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>ід</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>силюючої дії.</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Антикоагулянти: НПЗЗ посилюють дію антикоагулянтів, наприклад, варфарину, внаслідок високого ступеня зв’язування декскетопрофену з білками плазми крові, а також пригнічення функції тромбоцитів та пошкодження слизової оболонки шлунка </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>і</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> дванадцятипалої кишки. Якщо одночасне застосування необхідне, його слід проводити під ретельним контролем лікаря та відповідних лабораторних показників.</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Гепарин: підвищується ризик кровотеч (через пригнічення функції тромбоцитів та пошкодження слизової оболонки шлунка та дванадцятипалої кишки). Якщо одночасне застосування необхідне, його слід проводити під ретельним контролем лікаря та відповідних лабораторних показників.</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Кортикостероїдні засоби: підвищується ризик розвиту виразки у травному тракті та шлунково-кишкової кровотечі.</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Літій (були повідомлення для кількох НПЗЗ): НПЗЗ підвищують рівень літію у крові, що може призвести до інтоксикації (</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>з</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>нижується виведення літію нирками). Тому на початку застосування декскетопрофену, при корекції дози або відміні препарату необхідно проконтролювати рівень літію у крові.</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Метотрексат у високих дозах (не менше 15</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>мг на тиждень). За рахунок зменшення ниркового кліренсу метотрексату на тлі застосування НПЗЗ у цілому посилюється його негативний вплив на систему крові.</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Похідні гідантоїну та сульфонаміди: можливе посилення токсичності цих речовин.</span></p> <p><i land='' style=''>Одночасне застосування таких </i><i land='' style=''>лікарських </i><i land='' style=''>засобів з НПЗЗ вимагає обережності:</i></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language: UK'>–</span><span lang='RU' style=''> Діуретичні засоби, інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ), антибактеріальні аміноглікозиди та антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ. Декскетопрофен знижує ефективність діуретичних засобів та інших антигіпертензивних засобів. У деяких пацієнтів із порушенням</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>и</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'> функції нирок (наприклад, при зневодненні або в осіб літнього віку) застосування</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> лікарських</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'> засобів, що пригнічують циклооксигеназу, одночасно з інгібіторами АПФ, антагоністами рецепторів ангіотензину ІІ або антибактеріальними аміноглікозидами може погіршити функцію нирок, що</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> зазвичай</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'> є оборотним процесом. При застосуванні декскетопрофену разом із будь-яким діуретичним засобом слід переконатися у відсутності зневоднення у пацієнта, а на початку лікування необхідно контролювати функцію нирок.</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Метотрексат у низьких дозах (менше 15 мг на тиждень): за рахунок зменшення ниркового кліренсу метотрексату на тлі застосування НПЗЗ посилюється його негативний вплив на систему крові загалом. У перші тижні одночасного застосування необхідно щотижня проводити аналіз крові. Навіть при незначному порушенні функції нирок, а також у пацієнтів літнього віку лікування слід проводити під суворим наглядом лікаря.</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Пентоксифілін: існує ризик кровотечі. Необхідно посилити контроль і частіше перевіряти показник часу кровотечі.</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Зидовудин: існує ризик збільшення токсичного впливу на еритроцити за рахунок впливу на ретикулоцити, що після </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>першого</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> тижня застосування НПЗЗ призводить до тяжкої анемії. Протягом 1-2 тижнів після початку застосування НПЗЗ слід зробити аналіз крові та перевірити вміст ретикулоцитів.</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Препарати сульфонілсечовини: НПЗЗ здатні посилити гіпоглікемічну дію цих</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> лікарських</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> засобів за рахунок заміщення препаратів сульфонілсечовини у сполуках з білками плазми крові.</span></p> <p><i land='' style=''>Слід врахувати можливі взаємодії при застосуванні таких</i><i land='' style=''> лікарських</i><i land='' style=''> засобів:</i></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Бета-блокатори: НПЗЗ здатні послабити їх антигіпертензивну дію за рахунок пригнічення синтезу простагландинів.</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Циклоспорин та такролімус: можливе посилення нефротоксичності за рахунок впливу НПЗЗ на ниркові простагландини. При комбінованій терапії слід контролювати функцію нирок.</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Тромболітичні засоби: підвищується ризик кровотечі.</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Антиагрегантні засоби та селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'> (СІЗЗС)</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>: підвищується ризик шлунково-кишкової кровотечі.</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Пробенецид: можливе збільшення концентрації декскетопрофену у плазмі крові, що, вірогідно, зумовлено пригніченням ниркової канальцевої секреції та кон’югації препарату з глюкуроновою кислотою і вимагає корекції дози декскетопрофену.</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Серцеві глікозиди: НПЗЗ здатні збільшити концентрацію глікозидів у плазмі крові.</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''> Міфепристон: теоретично існує ризик зміни ефективності міфепристону під впливом інгібіторів простагландинсинтетази. Обмежені дані дають змогу припустити, що сумісне введення НПЗЗ в один день із простагландином не здійснює небажаного впливу на ефективність міфепристону або простагландину щодо дозрівання шийки матки або її скорочуваності, а також не знижує клінічну ефективність </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>лікарських </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'>засобів для медикаментозного переривання вагітності. </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Хінолон: результати досліджень на тваринах показали, що при застосуванні похідних хінолону у високих дозах у комбінації з НПЗЗ підвищується ризик розвитку судом.</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language: UK'>–</span><span lang='RU' style=''> Тенофовір: при сумісному застосуванні з НПЗЗ може підвищуватися концентрація азоту сечовини і креатиніну в плазмі крові, тому для оцінки можливого впливу сумісного застосування цих лікарських засобів необхідно контролювати функцію нирок.</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language: UK'>–</span><span lang='RU' style=''> Деферасірокс: при сумісному застосуванні з НПЗЗ може підвищуватися ризик токсичного впливу на шлунково-кишковий тракт. При застосуванні даного лікарського засобу спільно з деферасіроксом необхідний ретельний нагляд за пацієнтом.</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language: UK'>–</span><span lang='RU' style=''> Пеметрексед: при сумісному застосуванні з НПЗЗ може знижуватися виведення пеметрекседу, тому при застосуванні НПЗЗ у високих дозах необхідно виявляти особливу обережність. Пацієнтам з нирковою недостатністю легкого та середнього ступеня тяжкості (кліренс креатиніну від 45</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'> </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight: bold'>мл/хв до 79 мл/хв) слід уникати застосування НПЗЗ протягом двох днів до і двох днів після прийому пеметрекседу.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Дескет розчин для ін'єкцій 25 мг/мл 2 мл 10 ампул

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакодинаміка.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Декскетопрофену трометамол – це сіль пропіонової кислоти, що чинить аналгетичну, протизапальну та жарознижувальну дію і належить до класу нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ). Механізм її дії базується на зменшенні синтезу простагландинів за рахунок пригнічення циклооксигенази. Зокрема гальмується перетворення арахідонової кислоти у циклічні ендопероксиди </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>PGG</span><sub land='' style=''>2</sub><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> та </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>PGH</span><sub land='' style=''>2</sub><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>, з яких утворюються простагландини </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>PGE</span><sub land='' style=''>1</sub><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>, </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>PGE</span><sub land='' style=''>2</sub><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>, </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>PGF</span><sub land='' style=''>2</sub><sub land='' style=''>a</sub><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>, </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>PGD</span><sub land='' style=''>2</sub><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>, а також простациклін </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>PGI</span><sub land='' style=''>2</sub><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> та тромбоксани ТхА2 і Тх2. </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>Крім цього, пригнічення синтезу простагландинів може впливати на інші медіатори запалення, такі як кініни, що може також опосередковано впливати на основну дію препарату. Була виявлена пригнічувальна дія декскетопрофену трометамолу на активність циклооксигенази-1</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> (ЦОГ-1)</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'> та циклооксигенази-2</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> (ЦОГ-2)</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>. Клінічні дослідження при різних видах болю продемонстрували, що декскетопрофену трометамол </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>чинить</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'> виражену аналгетичну дію. Знеболювальна дія декскетопрофену трометамолу при внутрішньом’язовому та внутрішньовенному введенні пацієнтам із болем середньої та сильної інтенсивності була вивчена при різних видах болю при хірургічних втручаннях (ортопедичні та гінекологічні операції, операції на черевній порожнині), а також при болю в опорно-руховому апараті (гострий біль у попереку) та ниркових коліках. Тривалість знеболювальної дії після застосування 50 мг декскетопрофену трометамолу </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>зазвичай</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'> становить 8 годин. Якщо пацієнтам, яким призначали з метою купірування післяопераційного болю морфій за допомогою приладу для знеболювання, що контролюється пацієнтом, призначали і декскетопрофену трометамол, їм було потрібно значно менше морфію (на 30-45%), ніж пацієнтам, які отримували плацебо.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>Після внутрішньом’язового введення декскетопрофену трометамолу максимальна концентрація </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>(</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>Cmax</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>)</span><span lang='UK' style='mso-fareast-language:UK'> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language: UK'>досягається приблизно через 20 хвилин (10-45 хвилин). Доведено, що при одноразовому внутрішньом’язовому або внутрішньовенному введенні 25-50 мг препарату площа під кривою</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>«концентрація – час» (</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language: UK'>AUC</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>) пропорційна до дози. Фармакокінетичні дослідження багаторазового застосування препарату довели, що </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>AUC</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> та </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>Cmax</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> після останнього внутрішньом’язового та внутрішньовенного введення не відрізняються від показників після одноразового застосування, що свідчить про відсутність кумуляції лікарського засобу. Аналогічно до інших лікарських засобів із високим ступенем зв’язування з білками плазми крові (99 %), об’єм розподілу декскетопрофену становить у середньому 0,25</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>л/кг. Період напіврозподілу становить приблизно 0,35</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>години, а період напіввиведення – 1-2,7</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>години. Метаболізм декскетопрофену в основному відбувається шляхом кон’югації з глюкуроновою кислотою та наступним виведенням нирками. Після введення декскетопрофену трометамолу у сечі виявляється тільки оптичний ізомер </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>S</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>-(+), що свідчить про відсутність трансформації препарату в оптичний ізомер </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>R</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>-(-). </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language: UK'>Після введення одноразових та багаторазових доз ступінь впливу препарату на здорових добровольц</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>ів</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'> літнього віку (</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>віком </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>від 65</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>років), які приймали участь у дослідженні, бу</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>в</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'> значно вищ</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>им</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'> (до 55</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>%), ніж на молодих добровольц</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>ів</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>, однак статистично значущої різниці у максимальній концентрації та часі її досягнення не спостерігалося. Середній період напіввиведення збільшувався (до 48</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>%), а визначений сумарний кліренс скорочувався.</span></p>

Адреса: Адреса Дескет розчин для ін'єкцій 25 мг/мл 2 мл 10 ампул

<p><span lang='RU' style=''>Україна, 61115, Харківська обл., місто Харків, вулиця Северина Потоцького, будинок 36.</span></p>