Каталог
Донекс таблетки 10 мг 30 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Донекс таблетки 10 мг 30 шт

код товару: 00-00008781
Упаковка / 30 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 466.00 грн
Упаковка
1
блістер
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Температура зберігання - не вище 30°C
Температура зберігання не вище 30°C
Водіям - з обережністю, можливе запаморочення та сонливість
Водіям з обережністю, можливе запаморочення та сонливість
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Дітям - заборонено
Дітям заборонено

Торгівельна назва Донекс
Форма випуску таблетки
Виробник Дженефарм
Країна власник ліцензії Греція
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 3 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Дженефарм
Є в наявності Є в наявності
від 327.00 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Донекс таблетки 10 мг 30 шт

  • Виробник: Донекс таблетки 10 мг 30 шт

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; mso-no-proof:yes'>Дженефарм СА</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'></span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b land='' style=''>Лікарська форма</b><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>.</b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині.</span></p> <p><i land='' style=''>Основні фізико-хімічні</i><i land='' style=''> властивості</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>таблетки по 5 мг: таблетки круглої форми, плоскі, зі скошеними краями від білого до майже білого кольору, з тисненням «5» з одного боку та гладенькі з іншого боку;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>таблетки по 10 мг: таблетки круглої форми, плоскі, зі скошеними краями від білого до майже білого кольору, з тисненням «10» з одного боку та гладенькі з іншого боку.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>По 10 таблеток у блістері; по 3 або по 6 блістерів у картонній пачці.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>По 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній пачці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> Засоби, які застосовують при деменції. Інгібітори холінестерази.
  • Код АТХ:

    N06D A02.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Донекс таблетки 10 мг 30 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language: UK'>П</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ідвищена чутливість до донепезилу гідрохлориду, похідних піперидину або до будь-яких допоміжних інгредієнтів лікарського засобу.</span></p>

Застосування: Застосування Донекс таблетки 10 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У пацієнтів зі слабко або помірно вираженими порушеннями функції печінки збільшувалася рівноважна концентрація донепезилу, при цьому </span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>AUC</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> збільшувалася на 48 %, а середня </span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>Cmax</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> збільшувалась на 39 % (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).</span></p> <p><u land='' style=''>Дорослі / особи літнього віку</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Лікування починати з дози 5 мг 1 раз на добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дозу 5 мг на добу слід застосовувати принаймні протягом 1 місяця, щоб </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>можна було оцінити ранню клінічну реакцію на лікування та </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>досягти рівноважних концентрацій донепезилу у плазмі крові. Після клінічної оцінки лікування у дозі 5 мг на добу протягом 1 місяця дозу лікарського засобу можна</span><span lang='RU' style=''> збільшити до 10</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='RU' style=''>мг 1 раз на добу</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. Максимальна рекомендована добова доза становить 10 мг. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>Дози, що перевищують 10 мг на добу, не вивчали у клінічних дослідженнях. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Лікування слід розпочинати і продовжувати під контролем лікаря, який має досвід діагностики деменції Альцгеймерівського типу і лікування таких пацієнтів</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>. Діагноз потрібно ставити відповідно до загальноприйнятих рекомендацій. Лікування донепезилом можна розпочинати тільки у тому разі, якщо у пацієнта є помічник, який буде регулярно контролювати прийом цього препарату пацієнтом. Підтримуюче лікування можна продовжувати, поки у пацієнта спостерігається терапевтичний ефект. Тому потрібно регулярно повторно оцінювати клінічні переваги лікування донепезилом. Припиняти лікування потрібно тоді, коли терапевтичний </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ефект більше не спостерігається. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Індивідуальну реакцію на донепезил не можна передбачити. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Після припинення лікування позитивний ефект </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>донепезилу </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>поступово зменшується.</span></p> <p><u land='' style=''>Порушення функції нирок і печінки</u><u land='' style=''></u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Для пацієнтів із порушеннями функції нирок можна застосовувати таку саму схему дозування, оскільки це порушення не впливає на кліренс донепезилу гідрохлориду. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Через можливе збільшення системної дії при слабкому або помірному порушенні функції печінки (див. розділ «Фармакокінетика») збільшувати дозу потрібно залежно від індивідуальної переносимості. Щодо пацієнтів зі значними порушеннями функції печінки дані відсутні. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Лікарський засіб Донекс® </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>слід приймати перорально ввечері, перед сном. Таблетку слід покласти на язик та дати їй розпастися перед проковтуванням з водою або без води, залежно від того, чому надає перевагу пацієнт.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Донекс таблетки 10 мг 30 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK
  • mso-fareast-language:UK'>Лікарський засіб Донекс®, таблетки, що диспергуються у ротовій порожнині, показаний для симптоматичного лікування </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>деменції Альцгеймерівського типу легкого або середнього ступеня тяжкості.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Донекс таблетки 10 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>ідомо, що в післяреєстраційному періоді повідомлялося про подовження інтервалу QTc та </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>t</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>orsade de pointes</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Побічні реакції»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Рекомендується з обережність застосовувати пацієнтам, у яких попередньо спостерігалося подовження інтервалу QTc чи відомо з сімейного анамнезу про подовження інтервалу QTc, пацієнтам, які застосовують препарати, що впливають на інтервал QTc, пацієнтам з захворюваннями серця (наприклад, некомпенсована серцева недостатність, нещодавній інфаркт міокарду, брадиаритмією) або з електролітними порушеннями (гіпокаліємія, гіпомагніємія). Може знадобитися клінічний моніторинг (ЕКГ).</span></p> <p><i land='' style=''>Шлунково-кишкові порушення:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> потрібно ретельно спостерігати за станом шлунково-кишкового тракту пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку виразок, зокрема у пацієнтів із виразковою хворобою в анамнезі або у пацієнтів, які приймають нестероїдні протизапальні препарати. Проте у клінічних дослідженнях із застосуванням донепезилу не спостерігалося збільшення частоти проявів виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки або шлунково-кишкової кровотечі порівняно із застосуванням плацебо. </span></p> <p><i land='' style=''>Порушення з боку органів сечостатевої системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> холіноміметики можуть спричиняти порушення відтоку сечі, хоча у клінічних дослідженнях із застосуванням донепезилу такі порушення не спостерігались.</span></p> <p><i land='' style=''>Неврологічні порушення:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> епілептичні напади: вважають, що холіноміметики мають здатність спричиняти</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> генералізовані судоми. Проте такі напади також можуть бути проявом самої хвороби Альцгеймера.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Холіноміметики мають здатність посилювати або спричиняти екстрапірамідні розлади. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Злоякісний нейролептичний синдром (ЗНС)</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>ЗНС – це небезпечний для життя стан, який характеризується гіпертермією, ригідністю м’язів, розладами з боку вегетативної нервової системи, порушенням свідомості та підвищенням рівня креатинфосфокінази в сироватці крові, особливо у пацієнтів, які отримують супутню терапію антипсихотичними препаратами. ЗНС, зокрема, може ускладнитися міоглобінурією (рабдоміолізом) та гострою нирковою недостатністю. Потрібно припинити лікування при появі у пацієнта ознак та симптомів, що вказують на ЗНС, або при появі високої температури нез’ясованої етіології без додаткових клінічних проявів.</span><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;font-family:"Calibri",sans-serif;mso-fareast-font-family: Calibri;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'></span></p> <p><i land='' style=''>Легеневі захворювання:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> інгібітори холінестерази через їх холіноміметичний </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>вплив потрібно призначати з обережністю пацієнтам із бронхіальною астмою в анамнезі або з хронічною обструктивною хворобою легенів.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Донепезил не рекомендується приймати разом з іншими інгібіторами ацетилхолінестерази, агоністами або антагоністами холінергічної системи.</span></p> <p><i land='' style=''>Значні порушення функції печінки: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>дані щодо пацієнтів зі значними порушеннями функції печінки відсутні.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Летальність у клінічних дослідженнях за участю пацієнтів із судинною деменцією: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>відомо, що було проведено 3 клінічних дослідження тривалістю по 6 місяців, з участю пацієнтів, які відповідають критеріям NINDS-AIREN для вірогідної або можливої судинної деменції. Критерії NINDS-AIREN були розроблені для виявлення пацієнтів, у яких деменція може бути спричинена винятково судинними причинами, і для виключення пацієнтів із хворобою Альцгеймера. У першому дослідженні частота летальних випадків становила 2/198 (1 %) при застосуванні донепезилу гідрохлориду у дозі 5 мг, 5/206 (2,4 %) – при застосуванні донепезилу гідрохлориду у дозі 10 мг і 7/199 (3,5 %) – при застосуванні плацебо. У другому дослідженні частота летальних випадків становила 4/208 (1,9 %) при застосуванні донепезилу гідрохлориду у дозі 5 мг, 3/215 (1,4 %) – при застосуванні донепезилу гідрохлориду у дозі 10 мг і 1/193 (0,5 %) – при застосуванні плацебо. У третьому дослідженні частота летальних випадків становила 11/648 (1,7 %) при застосуванні донепезилу гідрохлориду у дозі 5 мг і 0/326 (0 %) – при застосуванні плацебо. усіх трьох дослідженнях при судинній деменції частота летальних випадків в об’єднаній групі застосування донепезилу гідрохлориду (1,7 %) у кількісному відношенні була вищою, ніж у групі застосування плацебо (1,1 %), проте ця різниця не була статистично достовірною. Більшість летальних випадків у пацієнтів, які приймали або донепезилу гідрохлорид, або плацебо, була спричинена різними судинними причинами, яких можна очікувати у людей літнього віку із існуючим судинним захворюванням. При аналізі всіх серйозних нелетальних і летальних судинних явищ не відзначалась різниця у частоті цих явищ між групами застосування донепезилу гідрохлориду і плацебо. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Згідно з даними досліджень застосування донепезилу гідрохлориду при хворобі Альцгеймера (n = 4146), а також об’єднаними даними досліджень при хворобі Альцгеймера і досліджень при деменції, включаючи дослідження при судинній деменції (загалом n = 6888), частота летальних випадків у групах застосування плацебо у кількісному відношенні перевищувала частоту у групах застосування донепезилу гідрохлориду.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Застереження щодо допоміжних інгредієнтів</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>До складу лікарського засобу Донекс® входить лактоза, тому його не рекомендується застосовувати пацієнтам із рідкісними спадковими та набутими порушеннями у вигляді непереносимості фруктози або галактози, недостатності лактази, синдрому мальабсорбції глюкози-галактози або дефіциту сахарази-ізомальтази.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>До складу препарату входить аспартам – похідна речовина фенілаланіну, що являє небезпеку для хворих на фенілкетонурію.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>У разі порушень сну, включаючи незвичайні сновидіння, кошмари або безсоння (див. розділ «Побічні реакції»), можна розглянути можливість прийому препарату вранці.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Найчастішими побічними явищами є діарея, судоми м’язів, втома, нудота, блювання та безсоння. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Частота нижченаведених побічних реакцій визначена таким чином: д</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>уже часто (? 1/10), часто (? 1/100 та < 1/10), нечасто (? 1/1000 та < 1/100), рідко (? 1/10 000 та < 1/1000), дуже рідко (< 1/10 000), частота невідома (не можна встановити на основі наявних даних).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інфекції та інвазії: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>часто – з</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>астуда;</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку метаболізму і травлення: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>часто – анорексія</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Психіатричні порушення:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> часто – галюцинації**, ажитація**, агресивна поведінка**, порушення сну, нічні жахи**; частота невідома – підвищення лібідо, гіперсексуальність. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>часто – </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>синкопе*, запаморочення, безсоння; нечасто – судоми*; рідко – екстрапірамідні розлади; дуже рідко – злоякісний нейролептичний синдром (ЗНС) ; частота невідома – плевростотонус (синдром Пізи).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>серця: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>нечасто – брадикардія; рідко – синоатріальна блокада, атріовентрикулярна блокада; частота невідома – поліморфна шлуночкова тахікардія, включаючи torsade de рointes, подовження інтервалу </span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>QT</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> на ЕКГ.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шлунково-кишкового тракту: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>дуже часто – д</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>іарея, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>нудота; часто – </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>блювання</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>дискомфорт у животі</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>; нечасто – </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>шлунково-кишкова </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>кровотеча</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>виразки шлунка і дванадцятипалої кишки, гіперсалівація.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Гепатобіліарні порушення: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>рідко – д</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>исфункція печінки, включаючи гепатит***.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шкіри та підшкірних тканин: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>часто – в</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>исипання, свербіж.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку скелетно-м</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>’</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>язової системи та сполучної тканини: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>часто – с</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>удоми м’язів; дуже рідко – рабдоміоліз****.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нирок та сечовивідних шляхів: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>часто – н</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>етримання сечі.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Системні порушення та реакції у місці введення: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>дуже часто – г</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>оловний біль; часто – </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>підвищена втомлюваність</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>біль.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Результати обстежень: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>нечасто – н</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>езначне збільшення у концентрації м’язової креатинкінази у сироватці крові.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Травми, отруєння та процедурні ускладнення: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>часто – нещасний випадок, включаючи падіння</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span></p>

Передозування: Передозування Донекс таблетки 10 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>ідомо, що летальна разова пероральна доза донепезилу гідрохлориду для мишей і щурів становить у середньому 45 і 32 мг/кг відповідно, що приблизно в 225 і 160 разів перевищує максимальну рекомендовану дозу для людини (10 мг/добу). У тварин спостерігалися дозозалежні ознаки холінергічної стимуляції, які включали зниження спонтанної рухової активності, положення лежачи на животі, хиткість ходи, сльозотечу, клонічні судоми, пригнічення дихання, слинотечу, міоз, фасцикуляції та зниження температури шкірних покривів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Передозування інгібіторів холінестерази може призводити до холінергічного кризу, який характеризується сильною нудотою, блюванням, слинотечею, підвищеним потовиділенням, брадикардією, артеріальною гіпотензією, пригніченням дихання, колапсом та судомами. Може з’являтися м’язова слабкість, яка може мати летальний наслідок через припинення дії дихальних м’язів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Як і у випадку передозування будь-якого іншого препарату, слід вжити загальні підтримувальні заходи. При передозуванні донепезилу як антидот можна застосовувати третинні антихолінергічні засоби, наприклад атропін. Рекомендується вводити внутрішньовенно атропіну сульфату, поступово збільшуючи дозу до досягнення терапевтичного ефекту. Початкова доза препарату становить 1–2 мг внутрішньовенно, а наступні дози слід підбирати на підставі клінічної реакції. При застосуванні інших холіноміметиків, які вводили разом із четвертинними антихолінергічними препаратами, наприклад глікопіролатом, відзначалися атипові реакції з боку артеріального тиску та частоти серцевих скорочень. Чи виводиться донепезилу гідрохлорид та/або його метаболіти шляхом діалізу (гемодіаліз, перитонеальний діаліз або гемофільтрація), залишається невідомим.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Донекс таблетки 10 мг 30 шт

<p><u land='' style=''>агітність</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Достовірні дані щодо застосування донепезилу вагітним жінкам відсутні.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>ідомо, що в експериментах на тваринах не відзначався тератогенний ефект, але виникали ознаки токсичності у пери- та постнатальний період. Потенційний ризик для людини залишається невідомим.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Донепезил не рекомендується застосовувати протягом періоду вагітності за винятком випадків крайньої необхідності. </span></p> <p><u land='' style=''>Період годування груддю</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>ідомо, що донепезил виділяється у молоко щурів. Дослідження з участю жінок у період годування груддю не проводили, тому залишається невідомим, чи проникає донепезилу гідрохлорид у грудне молоко жінок. Отже, у період лікування донепезилом жінкам слід припинити годування груддю.</span></p>

Діти: Діти Донекс таблетки 10 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Лікарський засіб Донекс® не рекомендується застосовувати діт</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>ям</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> віком до 18 років.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Донекс таблетки 10 мг 30 шт

<p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>Зберігати у недоступному для дітей місці. Не потребує особливих умов зберігання.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Донекс таблетки 10 мг 30 шт

<p><i land='' style=''>діюча речовина:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold'>донепезилу гідрохлорид;</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;font-weight:normal;mso-no-proof:yes'>1 таблетка містить донепезилу гідрохлориду 5 мг або 10 мг;</span></p> <p><i land='' style=''>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-no-proof:yes'> калію полакрилін; целюлоза мікрокристалічна; лактоза, моногідрат; мононатрію цитрат безводний; аспартам (Е 951); натрію кроскармелоза; кремнію діоксид колоїдний безводний; магнію стеарат</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Донекс таблетки 10 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Оскільки донепезил може викликати стомлюваність, запаморочення, судоми м’язів, особливо на початку лікування або при збільшенні дози, він може мати незначний або помірний несприятливий вплив на здатність керувати автомобілем та іншими механічними засобами. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>одночас, деменція також може стати причиною погіршення здатності пацієнта керувати автомобілем та іншими механічними засобами. ідповідно, у період лікування донепезилом лікар повинен регулярно оцінювати здатність пацієнтів керувати автомобілем або використовувати складні механічні пристрої.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Донекс таблетки 10 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>Донепезилу гідрохлорид та/або будь-які його метаболіти не гальмують метаболізм теофіліну, варфарину, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>циметидину або дигоксину у людини</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Одночасний прийом дигоксину або циметидину не впливає на метаболізм донепезилу </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>гідрохлориду. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У дослідженнях в умовах іn vitro було показано, що ізоферменти системи цитохрому P450, зокрема ізофермент 3A4 та з меншою мірою ізофермент 2D6, беруть активну участь у метаболізмі донепезилу. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>У дослідженнях для вивчення лікарської взаємодії в умовах in vitro було показано, що кетоконазол і хінідин, які є інгібіторами відповідно ізоферментів CYP3A4 і 2D6, гальмують метаболізм донепезилу. Тому ці та інші інгібітори ізоферменту CYP3A4, наприклад </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ітраконазол та еритроміцин, а також</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> інгібітори ізоферменту CYP2D6, наприклад </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>флуоксетин, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>можуть гальмувати метаболізм донепезилу. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У дослідженні з участю здорових добровольців кетоконазол підвищував середню концентрацію донепезилу у крові приблизно на 30 %. Індуктори ферментів, наприклад рифампіцин, фенітоїн, карбамазепін та алкоголь, можуть знижувати концентрацію донепезилу в крові. Ступінь індукуючої або гальмуючої дії залишається невідомим, тому слід з обережністю застосовувати такі комбінації препаратів. Донепезилу </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>гідрохлорид </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>може впливати на препарати з антихолінергічною активністю, зменшуючи їх дію. Синергічна активність може проявлятися при одночасному прийомі лікарського засобу Донекс® з сукцинілхоліном, іншими міорелаксантами, холінергічними агоністами або бета-блокаторами, які впливають на провідність серця. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Повідомлялося про випадки подовження інтервалу QTc та torsade de рointes при застосуванні донепезилу. Рекомендується бути обережним при застосуванні донепезилу одночасно з іншими лікарськими засобами, які подовжують інтервал QTc, може знадобитися клінічний моніторинг (ЕКГ). Нижче вказані приклади таких засобів:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>антиаритмічні засоби ІА класу (наприклад, хінідин);</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>антиаритмічні засоби ІІІ класу (наприклад, аміодарон, соталол);</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>деякі антидепресанти (наприклад, циталопрам, есциталопрам, амітриптилін);</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>інші антипсихотичні засоби (наприклад, похідні фенотіазину, сертиндол, пімозид, зипразидон);</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>деякі антибіотики (наприклад, кларитроміцин, еритроміцин, левофлоксацин, моксифлоксацин).</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Донекс таблетки 10 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка.</i></p> <p><u land='' style=''>Механізм дії</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Донепезилу гідрохлорид </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>є специфічним оборотним інгібітором ацетилхолінестерази, яка є основним типом холінестерази у головному мозку. умовах іn vitro було показано, що здатність донепезилу гідрохлориду гальмувати активність цього ферменту в 1000 разів перевищує його здатність гальмувати активність бутирилхолінестерази, яка здебільшого знаходиться за межами центральної нервової системи (ЦНС). </span></p> <p><u land='' style=''>Деменція при хворобі Альцгеймера</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>ідомо, що у пацієнтів із хворобою Альцгеймера, які брали участь у клінічних дослідженнях, введення донепезилу у дозі 5 мг або 10 мг 1 раз на добу призводило до пригнічення активності ацетилхолінестерази (яку визначали у клітинній мембрані еритроцитів) відповідно на 63,6 % та 77,3 %. Було показано, що гальмування ацетилхолінестерази в еритроцитах за допомогою донепезилу гідрохлориду корелювало зі змінами результатів за шкалою ADAS-cog (шкала для оцінки когнітивної функції при хворобі Альцгеймера), яка дозволяє перевірити деякі аспекти когнітивної функції. Здатність донепезилу гідрохлориду змінювати перебіг основних невропатологічних синдромів не вивчали. Тому неможливо оцінити вплив донепезилу на прогресування цього захворювання.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Ефективність лікування донепезилом вивчали у чотирьох плацебоконтрольованих дослідженнях: двох дослідженнях тривалістю 6 місяців і двох дослідженнях тривалістю 1 рік.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>ідомо, що у 6-місячному клінічному дослідженні проводили аналіз ефективності лікування донепезилом на підставі об’єднання трьох критеріїв: кількість балів за шкалою ADAS-Сog (показник когнітивної функції), кількість балів за шкалою для оцінки стану пацієнта лікарем або особами, які доглядають за пацієнтом (шкала </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:FR'>CIBIC+, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>показник загальної функції) та кількість балів за підшкалою для оцінки повсякденної активності при клінічних ознаках деменції (показник здатності виконувати суспільні справи, домашню роботу, улюблені справи та обслуговувати себе).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Пацієнтами, у яких з’явилась реакція на лікування, вважатимуться пацієнти, які відповідають критеріям, що наводяться нижче. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Реакція: покращення результату оцінки за шкалою ADAS-Cog мінімум на 4 бали, відсутність погіршення результату оцінки за шкалою CIBIC+, відсутність погіршення результату за підшкалою для оцінки повсякденної активності при клінічних ознаках деменції.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>Групи пацієнтів</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Реакція (%)</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: CS'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Популяція, згрупована залежно від призначеного лікування</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>n = 365</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Усі пацієнти, у яких провели оцінку</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>n = 352</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>Група застосування плацебо</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>10 %</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>10 %</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>Група застосування донепезилу в дозі 5 мг</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>18 %*</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>18 %*</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>Група застосування донепезилу в дозі 10 мг</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>21 %*</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>22 %**</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>* p < 0,05; </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>** p < 0,01.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Донепезил спричиняв залежне від дози статистично достовірне збільшення відносної кількості пацієнтів, у яких виникала реакція на лікування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокінетика.</i></p> <p><i land='' style=''>Абсорбція </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Після перорального застосування максимальна концентрація у плазмі крові </span><span style='mso-ansi-language:EN-US; mso-fareast-language:UK' style='mso-ansi-language:EN-US; mso-fareast-language:UK'>Cmax</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'> досягається приблизно через 3–4 години. Концентрація у плазмі крові та площа під кривою</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'> «концентрація</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> – </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>час»</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> (</span><span style='mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:UK' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:UK'>AUC</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>) підвищуються пропорційно до дози. Кінцевий період напіввиведення становить приблизно 70 годин, тому багаторазове введення з частотою 1 раз на добу спричиняє поступове досягнення рівноважної концентрації. Приблизно рівноважна концентрація досягається у межах 3 тижнів після початку лікування. Після досягнення рівноважного стану концентрація донепезилу гідрохлориду та пов’язана з цим фармакодинамічна активність майже не змінюються протягом усієї доби.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Їжа не впливає на абсорбцію донепезилу гідрохлориду. </span></p> <p><i land='' style=''>Розподіл</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>З білками плазми зв’язується </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>приблизно </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>95 % донепезилу гідрохлориду. Ступінь зв’язування з білками плазми </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>активного метаболіту 6-O-десметилдонепезилу невідомий. Розподіл донепезилу гідрохлориду у різних тканинах організму детально не вивчали. Проте при проведенні дослідження балансу маси з участю здорових чоловіків-добровольців було показано, що через 240 годин після одноразового введення 5 мг 14С-міченого донепезилу гідрохлориду приблизно 28 % мітки залишалося не відновленою. Це свідчить про те, що донепезилу гідрохлорид і/або його метаболіти можуть залишатися в організмі протягом більше 10 днів. </span></p> <p><i land='' style=''>Метаболізм/екскреція</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Донепезилу гідрохлорид може як </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>виділятися у незміненому стані разом із сечею, так і метаболізуватися у печінці за допомогою ізоферментів системи цитохрому P450 з утворенням багатьох метаболітів, серед яких не всі були ідентифіковані. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Після одноразового введення 5 мг 14С-міченого донепезилу гідрохлориду радіоактивність плазми, виражена як відсоток від введеної дози, була зумовлена переважно інтактним донепезилу гідрохлоридом (30 %), 6-O-десметилдонепезилом </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>(11 %, єдиний метаболіт, який проявляє таку саму активність, що й донепезилу </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>гідрохлорид), донепезил-цис-N-оксидом (9 %), 5-O-десметилдонепезилом (7 %) і глюкуронідним кон’югатом 5-O-десметил-донепезилу (3 %). Приблизно 57 % від загальної введеної радіоактивності відновлювалось у сечі (17 % – у вигляді незміненого донепезилу) і 14,5 % відновлювалось у калі, вказуючи на те, що основними шляхами виведення є біотрансформація та екскреція із сечею. Ознаки, які б вказували на рециркуляцію донепезилу гідрохлориду та/або будь-яких його метаболітів в ентерогепатичній системі, не відзначались. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Зменшення концентрації донепезилу у плазмі крові відбувається при п</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>еріоді напіввиведення приблизно </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>70 годин.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Стать, раса та куріння в анамнезі не чинили клінічно значущого впливу на концентрацію донепезилу гідрохлориду у плазмі крові. Фармакокінетику донепезилу формально не вивчали у здорових добровольців літнього віку або у пацієнтів із хворобою Альцгеймера чи судинною деменцією. Проте середня концентрація у плазмі крові у хворих людей і у молодих здорових добровольців була подібною. </span></p>

Адреса: Адреса Донекс таблетки 10 мг 30 шт

<p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-language:RU'>18-й км Маратонос Аве, Палліні Аттікі, 15351, Греція</span></p>

Особливості: Особливості Донекс таблетки 10 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Застосування донепезилу при деменції у пацієнтів і</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>з хворобою Альцгеймера у тяжкій формі</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>, при інших видах деменції або інших видах погіршення пам’яті (наприклад, при віковому погіршенні когнітивної функції) не вивчали. </span></p> <p><i land='' style=''>Анестезія: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>донепезил, як інгібітор холінестерази, може посилювати розслаблення м’язів при застосуванні міорелаксантів деполяризуючого типу дії (сукцинілхолінового типу) під час анестезії. </span></p> <p><i land='' style=''>Серцево-судинні порушення:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> інгібітори холінестерази через свою фармакологічну дію можуть виявляти ваготонічний вплив на частоту серцевих скорочень (наприклад, викликати брадикардію). Такий вплив може мати особливе значення для пацієнтів із синдромом слабкості синусового вузла або іншими порушеннями надшлуночкової провідності, наприклад із синоатріальною або атріовентрикулярною блокадою. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Були зафіксовані випадки синкопе та судом. При обстеженні таких пацієнтів особливу увагу потрібно звертати на стан провідної системи серця і враховувати можливість блокади </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>провідності або довгих пауз синусового </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>вузла.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>* При обстеженні пацієнтів зі синкопе або епілептичним нападом потрібно враховувати можливість блокади </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>провідності або довгих пауз синусового </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>вузла (див. розділ «Особливості застосування»). </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>** Повідомляли, що галюцинація, ажитація та агресивна поведінка зникали після зниження дози або відміни лікування. </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>*** У випадках дисфункції печінки із невідомої причини рекомендується розглянути можливість припинення застосування донепезилу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>****</span><span lang='UK' style='font-size:9.0pt;mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language: UK'> Повідомлялося про те, що</span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> рабдоміоліз </span><span lang='UK' style='font-size:9.0pt;mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language: UK'>виникав незалежно від ЗНС, з чіткою часовою залежністю від </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>початку лікування донепезилом та підвищення дози.</span></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності</b><b land='' style=''>.</b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 3 роки</span></p>