Додаток:
Довідка:
0 800 30 20 60
Apteka D.S. Контактні дані:
Адреса офісу: вул. Сахарова, 35 79026 Львів, Україна
Центр підтримки клієнтів: 0 800 30 20 60, Факс: |-, E-mail: office@market-universal.com.ua

Дуфалак сироп 667 мг/мл 1 000 мл 1 флакон Інструкція

Загальна характеристика
Виробник Абботт Біолоджікалз Б.В., Нідерланди/Abbott Biologicals B.V., The Netherlands.
Умови відпуску Без рецепта.
Лікарська форма Сироп. Основні фізико-хімічні властивості: прозора густа рідина від безбарвної до коричнювато-жовтого кольору.
Упаковка Флакони по 200 мл або по 300 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл з поліетилену високої щільності з кришкою і мірним ковпачком з поліпропілену. Поділки на мірному ковпачку на 2,5 мл, 5 мл, 10 мл, 15 мл, 20 мл, 25 мл і 30 мл. Пакетики з поліефірно-алюмінієво-поліетиленового ламінату, які містять 15 мл сиропу, упаковані у картонні коробки по 10, 20 і 50 штук.
Фармацевтична група Осмотичні проносні засоби. Код АТХ А06А D11.
Код АТХ - НЕМАЄ
Застосування
Дуфалак® можна приймати як у розведеному, так і нерозведеному вигляді. Дозу потрібно коригувати відповідно до індивідуальних потреб пацієнта. Разову дозу лактулози слід одразу проковтнути і не слід тримати у роті протягом тривалого часу. Якщо пацієнту препарат призначений 1 раз на добу, дозу слід приймати завжди в один і той же час доби, наприклад, під час сніданку. Під час терапії проносними засобами рекомендується вживати достатню кількість рідини (1,5-2 літра, що відповідає 6-8 склянкам) протягом доби. При застосуванні препарату у флаконах можна користуватися мірною кришкою. При застосуванні препарату в однодозових пакетиках по 15 мл необхідно відірвати кутик пакетика і одразу вжити його вміст. Дозування при запорах або для розм'якшення випорожнень з медичною метою Лактулозу можна приймати у вигляді разової добової дози або розподіливши її на 2 прийоми, при застосуванні препарату Дуфалак® у флаконах можна користуватися мірною кришкою. Через кілька днів початкова доза може бути скоригована до підтримуючої дози на підставі відповіді на лікування. Може знадобитися кілька днів терапії (2-3 дні) до прояви лікувального ефекту. Вік Початкова доза, на добу Підтримуюча доза, на добу Дорослі та діти віком від 14 років 15-45 мл (= 1-3 пакетики) 15-30 мл (= 1-2 пакетики) Діти віком 7-14 років 15 мл (= 1 пакетик) 10-15 мл (= 1 пакетик)* Діти віком 1-6 років* 5-10 мл 5-10 мл Діти віком до 1 року* до 5 мл до 5 мл * Якщо підтримуюча доза становить менше 15 мл, а також для точного дозування немовлятам та дітям віком до 7 років необхідно застосовувати Дуфалак® у флаконах. Дозування при печінковій енцефалопатії (лише для дорослих) Початкова доза: 3-4 рази на добу по 30-45 мл (2-3 пакетики). Ця доза може бути скоригована до підтримуючої дози для досягнення м'якого випорожнення від 2 до 3 разів на добу. Діти Безпека та ефективність препарату для дітей (віком від народження до 18 років) з печінковою енцефалопатією не були встановлені. Дані відсутні. Пацієнти літнього віку та пацієнти з нирковою або печінковою недостатністю Оскільки системний вплив лактулози є незначним, особливих рекомендацій щодо дозування для цих груп пацієнтів немає.
Показання
Передозування
Якщо дози надто високі, можуть виникнути такі симптоми як біль у животі та діарея. Рекомендоване лікування включає припинення прийому препарату або зменшення дози, корекцію електролітного дисбалансу при надмірній втраті рідини, зумовленій діареєю або блюванням.
Застосування в період вагітності
Вагітність У період вагітності не очікується будь-яких ефектів, оскільки системний вплив лактулози на вагітну є незначним. Дуфалак®, сироп, можна застосовувати у період вагітності. Період годування груддю У період годування груддю не очікується будь-яких ефектів у новонародженого/немовляти, оскільки системний вплив лактулози на жінку, що годує груддю, є незначним. Дуфалак®, сироп, можна застосовувати у період годування груддю. Фертильність Не очікується будь-яких ефектів, оскільки системний вплив лактулози є незначним.
Діти
Застосування проносних засобів дітям повинно відбуватись у виняткових випадках і потребує медичного нагляду. Необхідно враховувати, що рефлекс випорожнення може порушуватися під час лікування.
Умови збегігання
Зберігати при температурі не вище 25 ?С. Зберігати у недоступному для дітей місці!
Особливості застосування
Консультація лікаря рекомендована, якщо: – перед початком лікування наявні болісні симптоми у ділянці живота невизначеного походження; – терапевтичний ефект протягом кількох днів лікування є недостатнім. Хворим з непереносимістю лактози застосовувати Дуфалак® слід з обережністю. Доза препарату, яку зазвичай застосовують для лікування запорів, як правило, не спричиняє проблем у хворих на цукровий діабет. Проте доза для лікування печінкової енцефалопатії зазвичай набагато вища, тому це слід враховувати при лікуванні хворих на цукровий діабет. Довготривале застосування препарату без підбору доз або неправильне застосування може призвести до виникнення діареї та електролітного дисбалансу. Цей препарат містить лактозу, галактозу і незначну кількість фруктози. Тому пацієнтам із рідкісною спадковою непереносимістю галактози або фруктози, лактазною недостатністю або глюкозо-галактозною мальабсорбцією не слід приймати цей препарат. Пацієнтам з гастрокардіальним синдромом (синдромом Ремхельда) лактулозу слід застосовувати лише після консультації з лікарем. Для того щоб запобігти появі метеоризму, рекомендовано збільшувати дозу поступово. Якщо виникає метеоризм, слід зменшити дозу або припинити лікування.
Діюча речовина
діюча речовина: лактулоза; 1 мл сиропу містить лактулози 667 мг; допоміжна речовина: вода очищена.
Склад
Інші лікарські форми
Дослідження взаємодії не проводили. Лактулоза може підвищувати втрату калію, індуковану іншими лікарськими засобами (наприклад тіазидними діуретиками, кортикостероїдами та амфотерицином В). Дефіцит калію може посилювати ефект серцевих глікозидів.
Заявник
Клінічні характеристики
Протипоказання
Гіперчутливість до активної речовини або до інших компонентів препарату, галактоземія, шлунково-кишкова непрохідність, перфорація травного тракту або ризик перфорації травного тракту.
Побічна дія
Загальний профіль безпеки Протягом перших кількох днів лікування може виникати метеоризм, який, як правило, зникає через кілька днів. При застосуванні препарату у дозах, що перевищують рекомендовані, може виникнути біль у животі та діарея. У такому разі дозу треба зменшити. Під час застосування високих терапевтичних доз протягом тривалого часу (зазвичай тільки у хворих з печінковою енцефалопатією) може спостерігатися електролітний дисбаланс унаслідок діареї. Перелік побічних реакцій Нижченаведені побічні реакції виникали із вказаною частотою у пацієнтів, які проходили терапію лактулозою у плацебо-контрольованих клінічних дослідженнях: дуже часто (?1/10), часто (?1/100 до <1/10), нечасто (?1/1000 до <1/100), рідко (?1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000). З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто – діарея; часто – метеоризм, біль у животі, нудота і блювання. Відхилення лабораторних показників: нечасто – електролітний дисбаланс унаслідок діареї. Діти Очікується, що профіль безпеки у дітей є таким же, як і у дорослих. Термін придатності. 3 роки.
Водіння авто
Дуфалак® не впливає або має незначний вплив на здатність керувати автомобілем і працювати зі складними механізмами.
Адреса
Веєрвег 12, 8121 АА Ольст, Нідерланди/Veerweg 12, 8121 АА Olst, The Netherlands.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. У товстій кишці лактулоза розщеплюється кишковими бактеріями до низькомолекулярних органічних кислот. Ці кислоти знижують рН у просвіті товстої кишки і через осмотичний ефект збільшують об’єм кишкового вмісту. Це стимулює перистальтику товстої кишки та нормалізує консистенцію калових мас. Запор коригується, і відновлюється фізіологічний ритм кишечнику. При печінковій енцефалопатії (або печінковій комі і прекомі) дія препарату зумовлена пригніченням росту протеолітичних бактерій за рахунок збільшення кількості ацидофільних бактерій (наприклад лактобактерій), зв'язуванням аміаку в іонній формі завдяки підкисленню вмісту кишечнику, очищенням товстого кишечнику за рахунок низького рН, а також осмотичного ефекту, зміною бактеріального метаболізму азоту шляхом стимуляції утилізації бактеріями аміаку для синтезу бактеріальних білків. У контексті вищевикладеного необхідно, однак, відзначити, що нейропсихічні прояви печінкової енцефалопатії не можна пояснити тільки гіперамоніємією. Проте аміак можна розглядати як зразок для інших азотних сполук. Лактулоза як пребіотик посилює ріст корисних для організму бактерій, таких як біфідобактерії і лактобактерії, тоді як ріст потенційно патогенних бактерій, таких як клостридії та кишкова паличка, може пригнічуватися. Це може призводити до більш сприятливого балансу кишкової флори. Фармакокінетика. Лактулоза майже не абсорбується після перорального прийому і досягає товстого кишечнику у незміненому стані, де метаболізується бактеріальною флорою. При застосуванні Дуфалаку® в дозі 25-50 г або 40-75 мл лактулоза метаболізується повністю. При застосуванні вищих доз частина лактулози може екскретуватись у незміненому стані.
Фармакологічні характеристики

Властивості номенклатури

Торгівельна назва
Дуфалак
Форма випуску
сироп
Виробник
Абботт Біолоджікалз
Країна власник ліцензії
Нідерланди
Умови відпуску
Без рецепту
Діючі речовини
- -
Дуфалак сироп 667 мг/мл 15 мл 10 пакетів
Абботт Біолоджікалз
0
Є в наявності
від283.70грн
Дуфалак сироп 667 мг/мл 200 мл 1 флакон
Абботт Біолоджікалз
0
Є в наявності
від127.35грн
Дуфалак сироп 667 мг/мл 500 мл 1 флакон
Абботт Біолоджікалз
0
Є в наявності
від235.50грн
Дуфалак Фрут розчин оральний 667 мг/мл 200 мл 1 флакон
Абботт Біолоджікалз
0
Є в наявності
від150.75грн
Форма входу