Каталог
Димедрол Дарниця розчин для ін'єкцій 1 % 1 мл 10 ампул
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Димедрол Дарниця розчин для ін'єкцій 1 % 1 мл 10 ампул

код товару: ЦБ000026801
Упаковка / 10 ампул
Немає в наявності
від 79.60 грн

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Водіям - заборонено
Водіям заборонено
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено

Торгівельна назва Димедрол
Форма випуску розчин для ін'єкцій
Виробник Дарниця ФФ
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки ампула
Кількість в упаковці 10 ампула(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
доставка
Стада Арцнайміттель
Є в наявності Є в наявності
від 165.10 грн
Монфарм
Є в наявності Є в наявності
від 57.00 грн
Монфарм
Є в наявності Є в наявності
від 48.40 грн
Галичфарм
Є в наявності Є в наявності
від 73.65 грн
Дарниця ФФ
Є в наявності Є в наявності
від 79.60 грн
Здоров'я народу
Є в наявності Є в наявності
від 37.30 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Димедрол Дарниця розчин для ін'єкцій 1 % 1 мл 10 ампул

  • Виробник: Димедрол Дарниця розчин для ін'єкцій 1 % 1 мл 10 ампул

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> Розчин для ін’єкцій.</span></p> <p><i land='' style=''>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> прозора безбарвна рідина.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>По 1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 14.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Антигістамінні засоби для системного застосування. Аміноалкілові ефіри. Дифенгідрамін.
  • Код АТХ:

    R06А А02.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Димедрол Дарниця розчин для ін'єкцій 1 % 1 мл 10 ампул

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Підвищена чутливість до лікарського засобу
  • Напад бронхіальної астми, феохромоцитома, епілепсія, вроджений синдром подовженого інтервалу QT або тривалий прийом лікарських засобів, що можуть подовжувати QT-інтервал та/або викликають torsade de pointes, закритокутова глаукома, гіперплазія передміхурової залози, стенозуюча виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, пілородуоденальна обструкція, стеноз шийки сечового міхура, брадикардія, порушення ритму серця, випадки раптової серцевої смерті в сімейному анамнезі, значний дисбаланс електролітів (гіпокаліємія, гіпомагніємія)
  • Порфірія
  • </span></p>

Застосування: Застосування Димедрол Дарниця розчин для ін'єкцій 1 % 1 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Лікарський засіб призначати дорослим внутрішньом’язово і внутрішньовенно краплинно. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Підшкірно лікарський засіб не вводити через подразнювальну дію. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При внутрішньом’язовому введенні разова доза становить 10–50 мг (1–5 мл); максимальна разова доза – 50 мг (5 мл), максимальна добова доза – 150 мг (15 мл). нутрішньовенно лікарський засіб вводити краплинно у дозі 20–50 мг (2–5 мл) димедролу у 100 мл 0,9 % розчину натрію хлориду. Тривалість лікування залежить від досягнутого ефекту та переносимості препарату.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Димедрол Дарниця розчин для ін'єкцій 1 % 1 мл 10 ампул

  • <p><a name='_Hlk44496644' style=''>Анафілактичний шок, кропив’янка, сінна гарячка (поліноз), сироваткова хвороба, геморагічний васкуліт (капіляротоксикоз), поліморфна ексудативна еритема, набряк Квінке, сверблячі дерматози, свербіж, алергічний кон’юнктивіт та алергічні захворювання очей, алергічні реакції, пов’язані із застосуванням лікарських засобів, хорея, хвороба Меньєра
  • післяопераційне блювання. </a></p>

Побічна дія: Побічна дія Димедрол Дарниця розчин для ін'єкцій 1 % 1 мл 10 ампул

<p><span class='hps' style=''>сі побічні реакції приведено за системою класів та органів та частотою</span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.3pt;mso-ansi-language:UK'>: дуже часто (</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>? 1/10), часто (? 1/100 – < 1/10), нечасто (? 1/1 000 – < 1/100), рідко (? 1/10000 – < 1/1000), дуже рідко (< 1/10 000), частота невідома (не можуть бути оцінені за наявними даними).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів зору: </i><span lang='UK' style='letter-spacing: -.05pt;mso-ansi-language:UK'>дуже рідко – підвищення внутрішньоочного тиску</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>; частота невідома – сухість очей, порушення зору, диплопія, розширення зіниць.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів слуху та вестибулярного апарату:</i><span lang='UK' style='letter-spacing:-.05pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>частота невідома – гострий лабіринтит, шум у вухах, порушення координації рухів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння:</i><span lang='UK' style='letter-spacing:-.05pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>частота невідома – сухість слизової оболонки носа і горла, закладеність носа, згущення секрету бронхів, відчуття стиснення у грудній клітці, утруднене дихання, задишка.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шлунково-кишкового тракту:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> часто – сухість у роті; частота невідома – короткочасне оніміння слизової оболонки порожнини рота, анорексія, нудота, біль в епігастральній ділянці, блювання, діарея, запор.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку нирок та сечовидільної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> частота невідома – часте та/або утруднене сечовипускання, затримка сечовипускання.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> часто – загальна слабкість, втомлюваність, седативна дія, зниження уваги, зниження швидкості психомоторних реакцій, запаморочення, сонливість; дуже рідко – судоми; частота невідома – головний біль, порушення координації рухів, занепокоєння, підвищена збудливість, страх летального наслідку, дратівливість, знервованість, безсоння, ейфорія, сплутаність свідомості, тремор, неврит, парестезії, дискінезії. У хворих із локальними ураженнями мозку або епілепсією активуються (навіть при застосуванні низьких доз димедролу) судомні розряди на ЕЕГ і лікарський засіб може спровокувати епілептичний напад. Літні люди більше схильні до сплутаності свідомості та парадоксального збудження (наприклад, підвищена енергійність, неспокій, нервозність).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку серцево-судинної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> частота невідома – артеріальна гіпотензія, відчуття серцебиття, тахікардія, аритмія, екстрасистолія, ціаноз шкіри та слизових оболонок.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку крові та лімфатичної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> рідко – тромбоцитопенія; частота невідома – агранулоцитоз, гемолітична анемія, гемолітична жовтяниця.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> частота невідома – реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичний шок та ангіоневротичний набряк.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.05pt;mso-ansi-language:UK'>дуже рідко – контактний дерматит</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>; частота невідома – гіперемія, свербіж, поліморфні висипи, кропив’янка. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку опорно-рухової системи та сполучної тканини:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> частота невідома – посмикування м’язів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку репродуктивної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> частота невідома – збільшення частоти менструацій, ранні менструації.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Загальні розлади та реакції у місці введення:</i><span lang='UK' style='letter-spacing:-.05pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>частота невідома – підвищена пітливість, озноб, гарячка, гіпертермічний синдром, фотосенсибілізація, </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>локальний некроз при підшкірному і внутрішньошкірному введенні.</span></p> <p><i land='' style=''>Повідомлення про підозрювані побічні реакції.</i><i land='' style=''></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливою процедурою. Це дозволяє продовжувати моніторинг співвідношення «користь/ризик» для відповідного лікарського засобу. Медичним працівникам необхідно повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Термін придатності.</b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 4 роки.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'></span></p>

Передозування: Передозування Димедрол Дарниця розчин для ін'єкцій 1 % 1 мл 10 ампул

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Симптоми</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>: сухість у роті, пригнічення дихання, стійкий мідріаз, почервоніння обличчя, пригнічення або збудження ЦНС, депресія, сплутаність свідомості, гіперкінезія, судоми, марення, тахікардія, аритмія, лихоманка, тремор, дистонічні реакції та зміни на ЕКГ. Передозування високими дозами димедролу може спричинити рабдоміоліз, делірій, токсичний психоз, кому та серцево-судинний колапс.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікування</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>: симптоматична та підтримувальна терапія при ретельному контролі дихальної функції та артеріального тиску.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 10.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Не застосовувати епінефрин та аналептики. нутрішньовенне краплинне введення плазмозамінювальних розчинів, оксигенотерапія. Як антидот при передозуванні дифенілгідраміну гідрохлориду може бути застосований фізостигмін (0,02–0,06 мг/кг маси тіла внутрішньовенно) кілька разів, якщо антихолінергічні симптоми зростають. У випадках передозування фізостигміну рекомендується введення атропіну.</span><span lang='UK' style='font-size:13.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>При розвитку судом і симптомів збудження ЦНС парентерально вводити діазепам.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Димедрол Дарниця розчин для ін'єкцій 1 % 1 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Димедрол протипоказаний у період вагітності, оскільки немає адекватних даних щодо безпеки та ефективності його застосування. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При необхідності застосування лікарського засобу слід припинити годування груддю.</span></p>

Діти: Діти Димедрол Дарниця розчин для ін'єкцій 1 % 1 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Не застосовувати лікарський засіб у педіатричній практиці.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Димедрол Дарниця розчин для ін'єкцій 1 % 1 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Несумісність. </b></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 11.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'>Не змішувати з іншими лікарськими засобами в одній ємності. икористовувати тільки рекомендований розчинник.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Димедрол Дарниця розчин для ін'єкцій 1 % 1 мл 10 ампул

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>діюча речовина:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> diphenhydramine; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>1 мл розчину містить дифенгідраміну гідрохлориду 10 мг;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>допоміжна речовина:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> вода для ін’єкцій.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Димедрол Дарниця розчин для ін'єкцій 1 % 1 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Оскільки димедрол має седативний та снодійний ефекти, під час лікування препаратом слід утримуватись від потенційно небезпечних видів діяльності, які вимагають підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Димедрол Дарниця розчин для ін'єкцій 1 % 1 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Димедрол потенціює ефекти засобів для наркозу, снодійних, седативних засобів, наркотичних анальгетиків і місцевих анестетиків. При застосуванні з трициклічними антидепресантами можливе підсилення холіноблокувальної і пригнічувальної дії на ЦНС. Можливий ризик розвитку судом при застосуванні з аналептиками. Одночасне застосування інгібіторів моноаміноксидази (МАО) та димедролу може призвести до підвищення артеріального тиску, а також впливати на центральну нервову та дихальну системи. Лікарський засіб слід застосовувати з обережністю під час прийому MAO та протягом 2 тижнів після припинення прийому MAO.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Слід уникати одночасного прийому лікарських засобів, що подовжують інтервал QT на ЕКГ (таких як антиаритмічні засоби класу Ia та III).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Оскільки дифенгідрамін чинить певну протимускаринову дію, вплив деяких антихолінергічних препаратів (наприклад, атропіну, трициклічних антидепресантів) може бути посиленим, тому, перед тим як приймати дифенгідрамін з такими лікарськими засобами, слід звернутися до лікаря.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Застосування димедролу разом із гіпотензивними препаратами може посилювати відчуття втоми. Лікарський засіб посилює </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>дію етанолу, знижує ефективність апоморфіну як блювального засобу при лікуванні отруєнь. Не слід призначати разом із лікарськими засобами, які містять димедрол, у тому числі для місцевого застосування.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Димедрол – інгібітор ізоферменту цитохрому P450 CYP2D6. Таким чином, є можливість взаємодії з препаратами, які переважно</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'> метаболізуються </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>CYP2D6, такими як метопролол і венлафаксин. Димедрол не слід застосовувати пацієнтам, які отримували будь-які із зазначених лікарських засобів.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Димедрол Дарниця розчин для ін'єкцій 1 % 1 мл 10 ампул

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 11.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'>Блокатор </span><span style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language: EN-US;mso-fareast-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language: EN-US;mso-fareast-language:EN-US'>H</span><sub land='' style=''>1</sub><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>-гістамінових рецепторів </span><span style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language: EN-US;mso-fareast-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language: EN-US;mso-fareast-language:EN-US'>I</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 11.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'> покоління усуває ефекти гістаміну, що проявляються через цей тип рецепторів. Дія на центральну нервову систему (ЦНС) зумовлена блокадою </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>H</span><sub land='' style=''>3</sub><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>-гістамінових рецепторів мозку і пригніченням центральних холінергічних структур. Має виражену антигістамінну активність, зменшує або попереджає спричинені гістаміном спазми гладкої мускулатури, підвищення проникності капілярів, набряк тканин, свербіж і гіперемію. Спричиняє ефект місцевої анестезії (при прийомі всередину виникає короткочасне оніміння слизових оболонок порожнини рота), блокує холінорецептори гангліїв (знижує артеріальний тиск (АТ) і ЦНС, чинить седативний, снодійний, протипаркінсонічний і протиблювотний ефекти. Антагонізм із гістаміном виявляється здебільшого у місцевих судинних реакціях при запаленні та алергії, ніж у системних, тобто при зниженні артеріального тиску. Однак при парентеральному введенні у пацієнтів із дефіцитом об</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>’</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>єму циркулюючої крові можливе зниження АТ і посилення наявної гіпотонії внаслідок гангліоблокувальної дії. У людей із локальними ушкодженнями мозку та епілепсією активує (навіть у низьких дозах) епілептичні розряди на електроенцефалограмі (ЕЕГ) і може провокувати епілептичний напад. Більшою мірою ефективний при бронхоспазмі, спричиненому лібераторами гістаміну (тубокурарин, морфін), і меншою мірою – при бронхоспазмі алергічної природи. Седативний і снодійний ефекти більш виражені при повторних прийомах. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакокінетика. </i></p> <p><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size: 11.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language:EN-US'>Зв</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>’</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>язування з білками плазми – 98–99</span><span style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri; mso-fareast-language:EN-US'>%. Більша частина метаболізується у печінці, менша – виводиться </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>у</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'> незміненому вигляді з сечею за 24 години. Період напіввиведення (T1/2) становить 1–4 години. Добре розподіляється в організмі, проникає крізь гематоенцефалічний бар</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>’</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri; mso-fareast-language:EN-US'>єр. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 11.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'>Метаболізується головним чином у печінці шляхом гідроксилювання і кон</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>’</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>югування у глюкуроніди; продукти біотрансформації елімінуються із сечею. </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>П</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>роникає</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri; mso-fareast-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 11.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'>у</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri;mso-fareast-language:EN-US'> молоко матері </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>та</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'> може спричинити седативний ефект у дітей грудного віку. Максимальна активність розвивається через 1 годину, тривалість дії – від 4 до 6 годин. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 11.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'> </span></p>

Адреса: Адреса Димедрол Дарниця розчин для ін'єкцій 1 % 1 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспiльська, 13.</span></p>

Особливості: Особливості Димедрол Дарниця розчин для ін'єкцій 1 % 1 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 11.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'>Не рекомендується для підшкірного введення. Оскільки димедрол має атропіноподібну дію, слід з обережністю застосовувати його пацієнтам із нещодавніми респіраторними захворюваннями в анамнезі (включаючи бронхіальну астму та</span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.05pt;mso-ansi-language:UK'> бронхіт</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>), підвищеним внутрішньоочним тиском, при гіпертиреозі, захворюваннях серцево-судинної системи, артеріальній гіпотензії. Може погіршувати перебіг обструктивних захворювань легенів, тяжких захворювань серцево-судинної системи, ілеусу, стан при обструкції жовчних шляхів. Димедрол може спричинити загальмованість, а також зумовлювати збудження і галюцинації, судоми, особливо при передозуванні. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Потрібно уникати застосування інших антигістамінних препаратів, включаючи місцеві антигістамінні препарати та лікарські засоби проти кашлю та застуди.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 11.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'>З обережністю застосовувати пацієнтам віком від 60 років через більшу імовірність розвитку запаморочення, седації та артеріальної гіпотензії.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Застосування димедролу пов’язане з подовженням інтервалу QT на електрокардіограмі. Під час постмаркетингового нагляду були зафіксовані пов’язані з передозуванням випадки подовження інтервалу QT та torsade de pointes.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Лікування слід припинити і негайно звернутися за медичною допомогою, якщо у пацієнтів з’являються ознаки або симптоми, які можуть бути пов’язані із серцевою аритмією. Пацієнтам слід рекомендувати негайно повідомляти про будь-які серцеві симптоми.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 11.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'>З обережністю призначати пацієнтам із порушеннями функції печінки та нирок.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Пацієнтам із помірною та важкою печінковою недостатністю, помірною та важкою нирковою недостатністю може бути потрібне зменшення дози.</span></p> <p><a name='_Hlk54789748' style=''>Під час лікування препаратом слід уникати УФ-випромінення та вживання алкоголю. Хворим необхідно інформувати лікаря про застосування цього лікарського засобу, оскільки протиблювотна дія може утруднювати діагностику апендициту і розпізнавання симптомів передозування іншими лікарськими засобами.</a></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk54789748' style='mso-bookmark:_Hlk54789748'>Тривалість застосування димедролу повинна бути якомога коротшою. Толерантність та/або залежність можуть розвинутися при постійному застосуванні.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Слід контролювати появу ознак або симптомів, що свідчать про зловживання. </span></p>