Каталог
доставка
Едем сироп 0,5 мг/мл 60 мл 1 флакон
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Едем сироп 0,5 мг/мл 60 мл 1 флакон

код товару: ЦБ000002708
упаковка / 1 флакон
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 141.75 грн
упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - з 6-ти місяців
Дітям з 6-ти місяців
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Діабетикам - з обережністю, містить сахарозу
Діабетикам з обережністю, містить сахарозу
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Температура зберігання - не вище 30°C
Температура зберігання не вище 30°C
Водіям - з обережністю, можливе виникнення сонливості
Водіям з обережністю, можливе виникнення сонливості
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено

Торгівельна назва Едем
Форма випуску сироп
Виробник Фармак
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Без рецепту
Вид упаковки упаковка
Кількість в упаковці 1 упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
доставка
Фармак
Є в наявності Є в наявності
від 88.80 грн
доставка
Фармак
Є в наявності Є в наявності
від 151.50 грн
доставка
Фармак
Є в наявності Є в наявності
від 233.00 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Едем сироп 0,5 мг/мл 60 мл 1 флакон

  • Виробник: Едем сироп 0,5 мг/мл 60 мл 1 флакон

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> АТ «Фармак».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span style='font-size:12.0pt;line-height:125%' style='font-size:12.0pt;line-height:125%'> Без рецепта.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> Сироп.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>прозора в’язка рідина оранжевого кольору.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.2pt;mso-bidi-font-weight: bold' style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.2pt;mso-bidi-font-weight: bold'>По 60 мл або 100 мл у флаконі скляному з гвинтовим горлом брунатного кольору, укупореному кришкою гвинтовою з кільцем контролю розкриття або кришкою закупорювально-нагвинчуваною з контролем першого відкриття. По 1 флакону разом з ложкою дозувальною/дозуючою або дозуючим стаканом/стаканом дозуючим в пачці із картону. </span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Антигістамінні засоби для системного застосування.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Код АТХ R06А Х27.</span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Едем сироп 0,5 мг/мл 60 мл 1 флакон

  • <p><span style='font-size:12
  • 0pt' style='font-size:12
  • 0pt'>Підвищена чутливість до дезлоратадину, до будь-якого допоміжного компонента препарату або до лоратадину
  • </span></p>

Застосування: Застосування Едем сироп 0,5 мг/мл 60 мл 1 флакон

<p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Препарат приймають внутрішньо незалежно від вживання їжі. </span></p>

Протипоказання: Протипоказання Едем сироп 0,5 мг/мл 60 мл 1 флакон

  • <p><span style='font-size:12
  • 0pt' style='font-size:12
  • 0pt'>Для усунення симптомів, пов’язаних з алергічним ринітом, таких як чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель
  • </span></p> <p><span style='font-size:12
  • 0pt' style='font-size:12
  • 0pt'>Для усунення симптомів, пов’язаних із кропив’янкою, таких як свербіж та висипання
  • </span></p>

Побічна дія: Побічна дія Едем сироп 0,5 мг/мл 60 мл 1 флакон

<p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>У процесі клінічних досліджень за показаннями, включаючи алергічний риніт та хронічну ідіопатичну кропив’янку, про небажані ефекти у пацієнтів, які отримували дозу 5 мг на добу, повідомляли на 5 % частіше, ніж у пацієнтів, які отримували плацебо. Найчастіше, порівняно з плацебо, повідомляли про такі побічні ефекти: стомлюваність (1,2 %), сухість у роті (0,8 %) та головний біль (0,6 %). Під час клінічних досліджень препарату Едем® у дітей віком від 2 до 11 років кількість випадків побічних реакцій була однакова як у групі застосування сиропу, так і в групі плацебо. У дітей віком від 6 до 23 місяців найчастішими (порівняно з плацебо) небажаними явищами були діарея (3,7 %), підвищення температури (2,3 %) і безсоння (2,3 %). </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Існує ризик психомоторної гіперактивності (аномальної поведінки), пов’язаної із застосуванням дезлоратадину (що може проявлятися у вигляді злості та агресії, а також збудження).</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>У постреєстраційному періоді спостерігалися (частота невідома): подовження інтервалу QT, аритмія та брадикардія.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Інші побічні ефекти, про які дуже рідко повідомлялося під час постмаркетингового періоду, наведені у таблиці нижче. </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Класи/системи органів</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Побічні реакції</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>З боку психіки</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.15pt' style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.15pt'>галюцинації, пригнічений настрій </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>З боку нервової системи</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.15pt' style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.15pt'>запаморочення, сонливість, психомоторна гіперактивність, судоми</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>З боку серця</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.15pt' style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.15pt'>тахікардія, відчуття серцебиття, подовження інтервалу QT, суправентрикулярна тахіаритмія</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>З боку органів зору</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.15pt' style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.15pt'>сухість очей</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>З боку шлунково-кишкового тракту</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>біль у животі, нудота, блювання, диспепсія</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>З боку гепатобіліарної системи</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>збільшення рівня ферментів печінки, підвищений білірубін, гепатит, жовтяниця</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>З боку скелетно-м’язової системи та сполучної тканини</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>міалгія</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>З боку шкіри та підшкірних тканин</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>фоточутливість</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Загальні порушення</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>реакції гіперчутливості (анафілаксія, набряк Квінке, задишка, свербіж, висипання, кропив’янка)</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Дезлоратадин майже не проникає в центральну нервову систему. При застосуванні у рекомендованій дозі для дорослих, що становить 5 мг, не відмічалось підвищення показника частоти сонливості порівняно з групою плацебо. У клінічних дослідженнях препарат Едем® в одноразовій добовій дозі 7,5 мг не виявляв впливу на психомоторну активність. </span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності.</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'></span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.1pt' style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.1pt'>2 роки</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>. </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Термін придатності після розкриття флакону – 90 діб. </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.</span></p>

Передозування: Передозування Едем сироп 0,5 мг/мл 60 мл 1 флакон

<p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>У разі передозування вживають стандартних заходів, які спрямовані на видалення неабсорбованої активної речовини, застосовують симптоматичне лікування. </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>При застосуванні дезлоратадину у дозах до 45 мг (що у 9 разів перевищує рекомендовані) у процесі клінічних досліджень у дорослих і підлітків клінічно значущих ефектів не спостерігалось.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Дезлоратадин не видаляється шляхом гемодіалізу, можливість його видалення шляхом перитонеального діалізу не встановлена.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Едем сироп 0,5 мг/мл 60 мл 1 флакон

<p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Безпека застосування препарату Едем® вагітним не встановлена, тому не рекомендується застосовувати його під час вагітності. </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Дезлоратадин проникає у грудне молоко, тому жінкам, які годують груддю, застосовувати препарат Едем® не рекомендується.</span></p>

Діти: Діти Едем сироп 0,5 мг/мл 60 мл 1 флакон

<p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>– </span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>віком від 6 до 11 місяців: по 2 мл сиропу (1 мг дезлоратадину) 1 раз на добу; </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>– </span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>віком від 1 до 5 років: по 2,5 мл сиропу (1,25 мг дезлоратадину) 1 раз на добу;</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>– </span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>віком від 6 до 11 років: по 5 мл сиропу (2,5 мг дезлоратадину) 1 раз на добу.</span></p> <p><i land='' style=''>Дорослі та підлітки</i><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> віком від 12 років: по 10 мл сиропу (5 мг дезлоратадину) 1 раз на добу. </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Для дозування препарату рекомендується використовувати вироби дозувальні із відповідними поділками.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Тривалість лікування залежить від тяжкості та перебігу захворювання. </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Лікування інтермітуючого алергічного риніту (наявність симптомів менше 4 днів на тиждень або менше 4 тижнів) необхідно проводити з урахуванням даних анамнезу: припинити після зникнення симптомів та відновити після повторного їх виникнення. При персистуючому алергічному риніті (наявність симптомів більше 4 днів на тиждень або більше 4 тижнів) необхідно продовжувати лікування протягом усього періоду контакту з алергеном.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'>Ефективність і безпека застосування сиропу Едем® дітям віком до 6 місяців не встановлені. Препарат не рекомендується призначати дітям віком до 6 місяців для лікування хронічної ідіопатичної кропив’янки та дітям віком до 12 місяців для лікування алергічного риніту.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Едем сироп 0,5 мг/мл 60 мл 1 флакон

<p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span style='font-size:12.0pt; letter-spacing:-.05pt' style='font-size:12.0pt; letter-spacing:-.05pt'>При температурі </span><span style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.15pt' style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.15pt'>не вище 30 °С.</span><b land='' style=''> </b><span style='font-size:12.0pt; letter-spacing:-.05pt' style='font-size:12.0pt; letter-spacing:-.05pt'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Едем сироп 0,5 мг/мл 60 мл 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>діюча речовина: </i><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>desloratadinе; </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.1pt' style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.1pt'>1 мл сиропу містить дезлоратадину у перерахуванні на 100 % речовину 0,5 мг;</span></p> <p><i land='' style=''>допоміжні речовини: </i><span style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.1pt' style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.1pt'>сорбіт (Е 420); цукроза; натрію гідрофосфат додекагідрат; натрію бензоат (Е 211); динатрію едетат; пропіленгліколь; кислота лимонна, моногідрат; жовтий захід FCF (E 110); вода очищена.</span><span style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.15pt' style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.15pt'></span></p>

Водіння авто: Водіння авто Едем сироп 0,5 мг/мл 60 мл 1 флакон

<p><span style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.15pt' style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.15pt'>Пацієнтів слід поінформувати, що в дуже рідкісних випадках можливе виникнення сонливості, що може вплинути на їх здатність керувати автомобілем та складними механізмами</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>. </span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Едем сироп 0,5 мг/мл 60 мл 1 флакон

<p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Клінічно значущих змін у плазмовій концентрації дезлоратадину при неодноразовому сумісному застосуванні з кетоконазолом, еритроміцином, азитроміцином, флюоксетином, циметидином виявлено не було. У зв’язку з тим, що фермент, який відповідає за метаболізм дезлоратадину, не встановлений, взаємодію з іншими лікарськими засобами повністю виключити неможливо.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Їжа (жирний висококалорійний сніданок) або грейпфрутовий сік не впливають на розподіл дезлоратадину.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>плив на результати лабораторних досліджень</i></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Застосування препарату Едем® необхідно припинити приблизно за 48 годин до проведення шкірних проб, оскільки антигістамінні препарати можуть попереджати виникнення або зменшувати прояви позитивних дерматологічних реакцій на подразники.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Едем сироп 0,5 мг/мл 60 мл 1 флакон

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка.</i><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Дезлоратадин є потужним селективним блокатором периферичних гістамінових Н1-рецепторів, який не виявляє седативного ефекту. Дезлоратадин – первинний активний метаболіт лоратадину. </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Після перорального прийому Едем® селективно блокує периферичні Н1-гістамінові рецептори, оскільки препарат майже не проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр. </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Численні дослідження показали, що крім антигістамінної активності Едем® продемонстрував свої протиалергічні та протизапальні властивості. становлено, що Едем® пригнічує каскад різних реакцій, які лежать в основі алергічного запалення, а саме:</span></p> <p><span style='font-size:10.0pt;mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol; mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol' style='font-size:10.0pt;mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol; mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol'>· </span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>виділення прозапальних цитокінів, включаючи ІЛ-4, ІЛ-6, ІЛ-8, ІЛ-13;</span></p> <p><span style='font-size:10.0pt;mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol; mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol' style='font-size:10.0pt;mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol; mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol'>· </span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>виділення прозапальних хемокінів, таких як RANTES;</span></p> <p><span style='font-size:10.0pt;mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol; mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol' style='font-size:10.0pt;mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol; mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol'>· </span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>продукцію супероксидного аніону активованими поліморфноядерними нейтрофілами;</span></p> <p><span style='font-size:10.0pt;mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol; mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol' style='font-size:10.0pt;mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol; mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol'>· </span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>адгезію і хемотаксис еозинофілів;</span></p> <p><span style='font-size:10.0pt;mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol; mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol' style='font-size:10.0pt;mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol; mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol'>· </span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>експресію молекул адгезії, таких як Р-селектин;</span></p> <p><span style='font-size:10.0pt;mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol; mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol' style='font-size:10.0pt;mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol; mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol'>· </span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>IgE-залежне виділення гістаміну, простагландину D2 і лейкотрієну С4;</span></p> <p><span style='font-size:10.0pt;mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol; mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol' style='font-size:10.0pt;mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:Symbol; mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol'>· </span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>гострий алергічний бронхоспазм та алергічний кашель у процесі досліджень на тваринах.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Безпека застосування препарату Едем® дітям була продемонстрована у 3-х клінічних дослідженнях. Препарат призначався дітям віком від 6 місяців до 11 років, яким було необхідне проведення антигістамінної терапії, у добовій дозі 1 мг (вікова група від - 6 до 11 місяців), 1,25 мг (вікова група - від 1 до 5 років) або 2,5 мг (вікова група - від 6 до 11 років). Лікування переносилося добре, що було підтверджено результатами клінічних лабораторних досліджень, станом життєво важливих функцій організму та даними ЕКГ (включаючи довжину інтервалу QT).</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Під час клінічних досліджень щоденне застосування препарату Едем® у дозі до 20 мг протягом 14 днів не супроводжувалося статистично клінічно значущими змінами з боку серцево-судинної системи. У процесі клініко-фармакологічного дослідження застосування препарату Едем® 45 мг/добу (у 9 разів вище терапевтичної дози) протягом 10 днів не спричинило подовження інтервалу QT. </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Дезлоратадин майже не проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр. При застосуванні рекомендованої дози 5 мг частота сонливості не перевищувала таку в групі плацебо. У процесі клінічних досліджень Едем® не впливав на психомоторні функції при прийомі дози до 7,5 мг.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Крім прийнятого поділу алергічного риніту на сезонний та цілорічний, за тривалістю симптомів алергічний риніт можна також альтернативно класифікувати на інтермітуючий та персистуючий. Інтермітуючий алергічний риніт визначається як наявність симптомів протягом менше 4 днів на тиждень або менше 4 тижнів. У разі персистуючого алергічного риніту симптоми спостерігаються впродовж 4 днів або більше на тиждень або впродовж періоду, що перевищує 4 тижні.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Клінічна ефективність препарату Едем® при лікуванні сезонного алергічного риніту була продемонстрована у чотирьох плацебо-контрольованих клінічних дослідженнях із застосуванням багаторазових доз.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>У пацієнтів з алергічним ринітом Едем® ефективно усував такі симптоми: чхання, виділення з носа та свербіж, а також подразнення очей, сльозотечу та почервоніння, свербіж піднебіння. </span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Дезлоратадин починає визначатися у плазмі протягом 30 хвилин після прийому препарату. Препарат Едем® ефективно контролює симптоми упродовж 24 годин. Дезлоратадин добре всмоктується. Максимальна концентрація дезлоратадину в плазмі Сmax досягається у середньому через 3 години, період напіввиведення становить у середньому 27 годин. Ступінь кумуляції дезлоратадину відповідає його періоду напіввиведення (приблизно 27 годин) і кількості застосувань (1 раз на добу). Біодоступність дезлоратадину була пропорційна дозі в діапазоні від 5 до 20 мг.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Дезлоратадин помірно (83–87 %) зв’язується з білками плазми. При застосуванні дезлоратадину в дозі від 5 до 20 мг 1 раз на добу протягом 14 днів ознак клінічно значущої кумуляції препарату не виявлено.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Низька швидкість метаболізму дезлоратадину відмічена приблизно у 8 % суб’єктів, у яких спостерігалося значне підвищення рівня препарату в плазмі та подовження періоду напіввиведення. Поширеність випадків уповільнення метаболізму може бути зумовлена расовою приналежністю. Цей факт вважається клінічно нерелевантним.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>При проведенні перехресних порівняльних досліджень з однаковою дозою препарату було виявлено біоеквівалентність препарату у формі таблеток і сиропу.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>При проведенні фармакокінетичних досліджень у педіатричній практиці було виявлено, що показники AUC і Cmax дезлоратадину (при застосуванні у рекомендованих дозах) можуть бути прирівняні до таких же показників у дорослих, які приймали дезлоратадин у формі сиропу в дозі 5 мг.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Результати досліджень показали, що дезлоратадин не пригнічує CYP3A4 або CYP2D6 та не є ні субстратом, ні інгібітором Р-глікопротеїду.</span></p>

Адреса: Адреса Едем сироп 0,5 мг/мл 60 мл 1 флакон

<p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74.</span></p>

Особливості: Особливості Едем сироп 0,5 мг/мл 60 мл 1 флакон

<p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>У процесі клініко-фармакологічних досліджень Едем® не посилював такі ефекти алкоголю: порушення психомоторної функції і сонливість. Результати психомоторних тестів істотно не відрізнялися у пацієнтів, які застосовували Едем®, і пацієнтів, які приймали плацебо, окремо або разом з алкоголем.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>У хворих з нирковою недостатністю тяжкого ступеня прийом препарату Едем® слід здійснювати під контролем лікаря. Лікарський засіб містить сорбіт, тому його не слід застосовувати пацієнтам із вродженою непереносимістю фруктози.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'>Дезлоратадин слід призначати з обережністю хворим, які мали напад судом в анамнезі. Діти можуть бути більш чутливими до розвитку нового нападу судом під час лікування дезлоратадином. Лікар повинен прийняти рішення щодо припинення лікування дезлоратадином хворих, у яких під час застосування препарату спостерігався напад судом.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Препарат містить сполуки натрію, що потрібно враховувати пацієнтам, які знаходяться на дієті з контрольованим вмістом натрію.</span></p>