Каталог
Еуфілін-Н 200 розчин для ін'єкцій 2 % 5 мл 10 ампул
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Еуфілін-Н 200 розчин для ін'єкцій 2 % 5 мл 10 ампул

код товару: ЦБ000027772
Упаковка / 10 ампул
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 80.20 грн
Упаковка
1
ампула
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Водіям - заборонено
Водіям заборонено
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Дітям - з 3-х років за призначенням лікаря
Дітям з 3-х років за призначенням лікаря
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю

Торгівельна назва Еуфілін-Н 200
Форма випуску розчин для ін'єкцій
Виробник Фармак
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки ампула
Кількість в упаковці 10 ампула(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Дарниця ФФ
Є в наявності Є в наявності
від 87.00 грн
Дарниця ФФ
Є в наявності Є в наявності
від 65.70 грн
Дарниця ФФ
Є в наявності Є в наявності
від 117.45 грн
КРКА
Є в наявності Є в наявності
від 224.00 грн
Юрія-Фарм
Є в наявності Є в наявності
від 86.70 грн
Юрія-Фарм
Є в наявності Є в наявності
від 123.35 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Еуфілін-Н 200 розчин для ін'єкцій 2 % 5 мл 10 ампул

  • Виробник: Еуфілін-Н 200 розчин для ін'єкцій 2 % 5 мл 10 ампул

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> АТ «Фармак».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-no-proof:yes'>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> Розчин для ін’єкцій.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>прозора, безбарвна або злегка жовтувата рідина.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>По 5 мл або 10 мл у ампулі. По 5 або 10 ампул у пачці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Теофілін.
  • Код АТХ:

    R03D A04.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Еуфілін-Н 200 розчин для ін'єкцій 2 % 5 мл 10 ампул

  • <p><span lang='UK' style='font-size: 12
  • 0pt'>Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів лікарського засобу, у тому числі до інших похідних ксантину (кофеїн, пентоксифілін, теобромін), набряк легенів, тяжка артеріальна гіпер- та гіпотензія, розповсюджений атеросклероз судин, гостра серцева недостатність, гострий інфаркт міокарда, декомпенсована хронічна серцева недостатність, стенокардія, пароксизмальна тахікардія, екстрасистолія, епілепсія, підвищена судомна готовність, глаукома, гастроезофагеальний рефлюкс, виразкова хвороба шлунка і дванадцятиперсної кишки у стадії загострення, тяжка печінкова та/або ниркова недостатність, неконтрольований гіпотиреоз, гіпертиреоз, тиреотоксикоз, сепсис, порфірія, кровотеча в анамнезі, геморагічний інсульт, крововилив у сітківку ока, застосування дітям одночасно з ефедрином. </span></p>

Застосування: Застосування Еуфілін-Н 200 розчин для ін'єкцій 2 % 5 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Дозу препарату підбирати індивідуально, враховуючи можливість різної швидкості введення.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:AR-SA;mso-bidi-font-weight: bold'>Якщо пацієнт приймає препарати теофіліну перорально, дозу теофіліну для парентерального введення слід знижувати.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>При введенні препарату пацієнт повинен знаходитися у положенні лежачи; лікарю слід контролювати артеріальний тиск, частоту серцевих скорочень, частоту дихання та загальний стан хворого. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Розчин готувати безпосередньо перед застосуванням: для внутрішньовенного струминного введення разову дозу препарату розводити у 10–20 мл 0,9 % розчину натрію хлориду; для внутрішньовенного краплинного введення разову дозу препарату попередньо розводити у 100–150 мл 0,9 % розчину натрію хлориду. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:AR-SA;mso-bidi-font-weight: bold'>нутрішньовенно струминно вводити повільно (протягом не менше 5 хвилин), внутрішньовенно краплинно – зі швидкістю 30</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:AR-SA;mso-bidi-font-weight:bold'>50 крапель в хвилину. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:AR-SA;mso-bidi-font-weight: bold'>При введенні препарату дозу розраховують з кількістю теофіліну у міліграмах, враховуючи, що 1 мл Еуфіліну-</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:AR-SA'>Н 200 містить 20 мг теофіліну.</span></p> <p><i land='' style=''>Дорослим </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>внутрішньовенно струминно вводити у добовій дозі 10 мг/кг маси тіла (у середньому – 600</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>–800 мг), розподіленій на 3 введення. При кахексії та для осіб з початковою низькою масою тіла добову дозу зменшувати до 400–500 мг, при цьому під час першого введення вводити не більше 200–250 мг. При появі прискореного серцебиття, запаморочення або нудоти швидкість введення зменшити або переходити на введення внутрішньовенно краплинно. </span></p> <p><i land='' style=''>Дітям віком від 14 років: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:AR-SA;mso-bidi-font-weight: bold'>внутрішньовенно краплинно у дозі 2</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:AR-SA;mso-bidi-font-weight: bold'>3 мг/кг маси тіла. Максимальна добова доза для дітей віком від 14 років – 3 мг/кг маси тіла.</span></p> <p><i land='' style=''>Максимальні добові дози, які можна застосовувати без контролю концентрації теофіліну у плазмі крові:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> діти віком 3–9 років – 24 мг/кг маси тіла, 9–12 років – 20 мг/кг маси тіла, 12–16 років – 18 мг/кг маси тіла, пацієнти віком від 16 років – 13 мг/кг маси тіла (або 900 мг).</span></p> <p><i land='' style=''>Найвищі дози для дорослих. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> нутрішньовенно: разова – 250 мг, добова – 500 мг.</span></p> <p><i land='' style=''>Найвищі дози для дітей. </i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>нутрішньовенно: разова – 3 мг/кг маси тіла. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Тривалість лікування залежить від тяжкості та перебігу захворювання, чутливості до препарату та становить від декількох днів до двох тижнів (але не довше 14 днів).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Не застосовувати пацієнтам з тяжкою нирковою та/або печінковою недостатністю (див. розділ «Протипоказання»).</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Еуфілін-Н 200 розчин для ін'єкцій 2 % 5 мл 10 ампул

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12
  • 0pt'>Бронхообструктивний синдром при бронхіальній астмі, бронхіті, емфіземі легень, порушеннях з боку дихального центру (нічне пароксизмальне апное), «легеневе серце»
  • </span></p>

Побічна дія: Побічна дія Еуфілін-Н 200 розчин для ін'єкцій 2 % 5 мл 10 ампул

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку нервової системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:AR-SA'> запаморочення, головний біль, неспокій, тривожність, збудження, дратівливість, порушення сну, тремор, судоми, сплутаність/втрата свідомості, безсоння (особливо у дітей), марення, галюцинації, пресинкопальний стан.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку шлунково-кишкового тракту:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:AR-SA'> біль у шлунку, нудота, блювання, гастроезофагеальний рефлюкс, печія, загострення виразкової хвороби, стимуляція секреції кислоти шлункового соку, атонія кишечнику, діарея; при тривалому застосуванні – зниження апетиту.</span></p> <p><i land='' style=''>Метаболічні порушення:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:AR-SA'> метаболічний ацидоз, гіпокаліємія, гіперкальціємія, гіперурикемія, гіперглікемія, порушення кислотно-лужної рівноваги крові, рабдоміоліз.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку серцево-судинної системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:AR-SA'> аритмії, відчуття серцебиття, тахікардія, зниження артеріального тиску, шок, кардіалгія, збільшення частоти нападів стенокардії, екстрасистолія (шлуночкова, надшлуночкова), серцева недостатність, колапс (при швидкому внутрішньовенному введенні).</span></p> <p><i land='' style=''>З боку сечовидільної системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:AR-SA'> збільшення діурезу (внаслідок підвищення клубочкової фільтрації), у пацієнтів літнього віку – утруднення сечовипускання (внаслідок релаксації детрузора).</span></p> <p><i land='' style=''>З боку імунної системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:AR-SA'> алергічні реакції, включаючи висипання, свербіж, кропив’янку, ексфоліативний дерматит, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, анафілактичний шок.</span></p> <p><i land='' style=''>Реакції у місці введення:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:AR-SA'> набряк, гіперемія, біль, ущільнення.</span></p> <p><i land='' style=''>Загальні розлади:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:AR-SA'> підвищення температури тіла, відчуття жару і гіперемія обличчя, підвищена пітливість, озноб, слабкість, задишка.</span><i land='' style=''></i></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності.</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>3 роки.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.</span></p>

Передозування: Передозування Еуфілін-Н 200 розчин для ін'єкцій 2 % 5 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>При швидкому внутрішньовенному введенні можливі судоми, аритмії, тяжка гіпотензія, стенокардія. При концентраціях теофіліну у плазмі крові понад 20 мг/кг (110 мкмоль/л) спостерігаються нудота, блювання (неодноразове блювання, іноді з кров’ю, може призводити до дегідратації), діарея,</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;layout-grid-mode:both'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>збудження,</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;layout-grid-mode:both'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>тремор, артеріальна гіпертензія, гіпервентиляція,</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;layout-grid-mode:both'> надшлуночкові і </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>шлуночкові аритмії, артеріальна гіпотензія, кома, судоми, метаболічні розлади (гіпокаліємія, гіперкальціємія, гіпофосфатемія, гіперурикемія, гіперглікемія, метаболічний ацидоз, респіраторний алкалоз). Інші токсичні прояви включають деменцію, токсичний психоз, симптоми гострого панкреатиту, рабдоміоліз із нирковою недостатністю.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікування:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> залежить від вираженості симптомів та включає відміну препарату, корекцію гемодинаміки, стимуляцію виведення теофіліну з організму (форсований діурез, гемосорбція, плазмосорбція, гемодіаліз, перитонеальний діаліз), призначення симптоматичних засобів, оксигенотерапію, штучну вентиляцію легенів. Для купірування судом застосовувати діазепам внутрішньовенно. Застосування барбітуратів недоцільне. Слід уникати при шлуночкових аритміях застосування таких антиаритмічних препаратів, що мають просудомну дію, як лідокаїн, через ризик загострення судом.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Для ефективності та безпеки сироваткову концентрацію препарату слід підтримувати у межах 10–15 мг/кг, при відсутності можливості визначення концентрації теофіліну у крові його добова доза не повинна перевищувати 10 мг/кг.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Еуфілін-Н 200 розчин для ін'єкцій 2 % 5 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Препарат протипоказаний у період вагітності. При необхідності застосування препарату слід припинити годування груддю.</span></p>

Діти: Діти Еуфілін-Н 200 розчин для ін'єкцій 2 % 5 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Препарат не застосовувати для внутрішньовенного введення дітям віком до 3 років.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дітям віком від 3 років застосування препарату можливе за життєвими показаннями, але не довше 14 днів. </span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Еуфілін-Н 200 розчин для ін'єкцій 2 % 5 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС. Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Несумісність. </b></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Не застосовувати в одному шприці з іншими ін’єкційними лікарськими засобами, за винятком 0,9 % розчину натрію хлориду, у зв’язку з фармацевтичною несумісністю. Препарат не можна застосовувати з розчинами глюкози, фруктози (левульози). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Потрібно враховувати рН розчинів, що застосовуються разом з теофіліном: фармацевтично препарат несумісний з розчинами кислот.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Еуфілін-Н 200 розчин для ін'єкцій 2 % 5 мл 10 ампул

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>theophylline;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>1 мл розчину містить теофіліну безводного у перерахуванні на 100 % речовину 20 мг;</span></p> <p><i land='' style=''>допоміжні речовини: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>натрію ацетат, тригідрат; натрію гідроксид; вода для ін’єкцій.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Еуфілін-Н 200 розчин для ін'єкцій 2 % 5 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-font-kerning: 1.0pt'>раховуючи, що у чутливих хворих можуть виникнути побічні реакції (запаморочення та інші), у період застосування лікарського засобу слід утриматися від керування транспортними засобами та інших робіт, що потребують концентрації уваги.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Еуфілін-Н 200 розчин для ін'єкцій 2 % 5 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language: AR-SA'>Під час лікування не слід вживати алкогольні напої, велику кількість їжі і напоїв, що містять метилксантин (кава, чай, какао, шоколад, кока-кола), споріднені з теофіліном препарати (кофеїн, теобромін, пентоксифілін), тому що ці речовини можуть посилити стимулювальну дію теофіліну на центральну нервову систему.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:AR-SA'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:AR-SA'>Дія теофіліну може посилитися при одночасному застосуванні флуконазолу, метотрексату, нізатидину, алопуринолу, ацикловіру, карбімазолу, зафірлукасту, циметидину, дисульфіраму, фенілбутазону, флувоксаміну, фторхінолонів, фуросеміду, іміпенему, ізопреналіну, інтерферону альфа, ізоніазиду, антагоністів кальцію (верапаміл, дилтіазем), лінкоміцину, макролідів, аміодарону, мексилетину, парацетамолу, пентоксифіліну, пероральних контрацептивів, пробенециду, пропафенону, пропранололу, ранітидину, такрину, тіабендазолу, тиклопідину, вілоксазину або вакцини проти грипу. У пацієнтів, які паралельно з теофіліном приймають один або кілька із зазначених вище препаратів, треба контролювати концентрацію теофіліну у сироватці крові і зменшити дозу, якщо це необхідно. Слід уникати комбінації теофіліну і флувоксаміну. У разі неможливості уникнути цієї комбінації пацієнтам необхідно застосовувати половину дози теофіліну і уважно контролювати плазмові концентрації останнього.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:AR-SA'>При одночасному прийомі ципрофлоксацину дозу теофіліну треба зменшити як мінімум на 60 %, а при одночасному прийомі еноксацину – на 30 %.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:AR-SA'>Ефект теофіліну може зменшитися при одночасному прийомі протиепілептичних засобів (наприклад фенітоїну, карбамазепіну, примідону), барбітуратів (особливо фенобарбіталу і пентобарбіталу), аміноглутеміду, ізопротеренолу, магнію гідроксиду, морацизину, рифампіцину, ритонавіру або сульфінпіразону. Ефект теофіліну може бути меншим також у курців. У пацієнтів, які одночасно з теофіліном приймають один або кілька із зазначених вище препаратів, треба контролювати концентрацію теофіліну у крові і коригувати дозу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language: AR-SA'>Слід уникати одночасного застосування теофіліну із препаратами рослинного походження, що містять звіробій (Hypericum perforatum).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language: AR-SA'>Ефедрин посилює дію теофіліну.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:AR-SA'>Теофілін може посилити ефект агоністів ?-рецепторів, діуретиків і резерпіну. Теофілін може зменшити ефективність аденозину, літію карбонату та антагоністів ?-рецепторів. Треба уникати паралельного застосування теофіліну та антагоністів ?-рецепторів, оскільки теофілін може втратити свою ефективність.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:AR-SA'>З особливою обережністю слід застосовувати комбінації теофіліну і бензодіазепіну, галотану і ломустину. Наркоз галотаном може спричинити серйозні порушення серцевого ритму у пацієнтів, які приймають теофілін.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:AR-SA'>Одночасне застосування теофіліну з кетаміном може зменшити судомний поріг, з доксапрамом – спричинити стимуляцію центральної нервової системи.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:AR-SA'>Під час лікування теофіліном може виникнути гіпокаліємія, особливо при комбінованому лікуванні агоністами ?-рецепторів, тіазидними діуретиками, фуросемідом, кортикоїдами, а також при гіпоксемії; тому рекомендується періодично перевіряти рівень калію у сироватці крові.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Еуфілін-Н 200 розчин для ін'єкцій 2 % 5 мл 10 ампул

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-weight:normal; font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>Еуфілін-Н 200 – бронхолітичний, спазмолітичний засіб групи метилксантинів (похідне пурину).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Механізм бронхолітичної дії зумовлений здатністю теофіліну блокувати аденозинові рецептори, неселективно інгібувати фермент фосфодіестеразу та підвищувати тим самим концентрацію циклічного 3’,5’-АМФ (цАМФ) у тканинах, пригнічувати транспортування іонів кальцію через «повільні» канали клітинних мембран і зменшувати його вихід із внутрішньоклітинних депо. Теофілін гальмує вивільнення з опасистих клітин медіаторів запалення, підвищує мукоциліарний кліренс, стимулює скорочення діафрагми та поліпшує функцію дихальних і міжреберних м’язів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Проявляє виразний бронхолітичний ефект, зумовлений безпосереднім розслабленням гладкої мускулатури бронхів. иразність бронхоспазмолітичного ефекту залежить від концентрації теофіліну в сироватці крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нормалізує дихальну функцію, сприяє насиченню крові киснем і зниженню концентрації вуглекислоти; стимулює центр дихання. Посилює вентиляцію легенів в умовах гіпокаліємії.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Гальмує агрегацію тромбоцитів (інгібує фактор активації тромбоцитів і простагландину Е2), підвищує стійкість еритроцитів до деформації (поліпшує реологічні властивості крові), зменшує тромбоутворення та нормалізує мікроциркуляцію.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Проявляє стимулювальний вплив на центральну нервову систему і діяльність серця, підвищує силу та частоту серцевих скорочень, збільшує коронарний кровотік та потребу міокарда в кисні. Знижує тонус кровоносних судин (головним чином, судин мозку, шкіри та нирок). Зменшує легеневий судинний опір, знижує тиск у малому колі кровообігу. Підвищує нирковий кровотік, проявляє помірний діуретичний ефект. Розширює позапечінкові жовчні шляхи. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Терапевтичні ефекти розвиваються через 5–15 хвилин після внутрішньовенної ін’єкції.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Біодоступність – 80–100 %. Зв’язування з білками плазми крові – 40–60 %; у новонароджених, а також у дорослих із захворюваннями печінки зв’язування з білками знижене. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Проникає через гематоенцефалічний та плацентарний бар’єри, у цереброспінальну рідину, слину, мокротиння та інші секрети організму, у грудне молоко. Метаболізується у печінці (90 %) з участю декількох ізоферментів цитохрому Р450 (найважливіший – СYР1A2). Основні метаболіти – 1,3-диметилсечова кислота (має фармакологічну активність, яка поступається теофіліну у 2–5 разів) та 3-метилксантин. Кофеїн є активним метаболітом і утворюється у невеликій кількості, за винятком недоношених новонароджених і дітей віком до 6 місяців, у яких виникає суттєве його накопичення в організмі (через тривалий період напіввиведення). У дітей віком від 6 років і дорослих феномен кумуляції кофеїну відсутній. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>иводиться нирками у вигляді метаболітів та у незміненому вигляді (у дорослих – 7–13 % введеної дози, у дітей – 50 %). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Через значні індивідуальні відмінності швидкості печінкового метаболізму теофіліну виразною варіабельністю значень характеризуються його кліренс, концентрація у плазмі крові та період напіввиведення. Швидкість метаболізму теофіліну у печінці залежить від віку, пристрасті до паління тютюну, дієти, супутніх захворювань, медикаментозної терапії, що одночасно проводиться.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Період напіввиведення (T1/2) у дорослих пацієнтів з бронхіальною астмою і практично без патологічних змін з боку інших органів та систем, які не палять, – 6–12 годин, у тих, що палять, – 4–5 годин. T1/2 подовжується у хворих на алкоголізм, серцеву недостатність, легенево-серцеву недостатність, «легеневе» серце, при порушенні функції печінки та нирок, набряку легенів, хронічному обструктивному бронхіті, у пацієнтів літнього віку. Загальний кліренс знижений у дітей віком до 1 року, у хворих із пропасницею, вираженою дихальною недостатністю, печінковою та серцевою недостатністю, при вірусних інфекціях, у пацієнтів віком від 55 років.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Оптимальні терапевтичні концентрації теофіліну у плазмі крові становлять: для досягнення бронхолітичного ефекту – 10–20 мкг/мл, для збуджувального ефекту на дихальний центр – 5–10 мкг/мл. При менших концентраціях терапевтична дія виражена слабо, при більших – не відзначається значного посилення терапевтичної дії, у той час як суттєво підвищується ризик розвитку побічних ефектів.</span></p>

Адреса: Адреса Еуфілін-Н 200 розчин для ін'єкцій 2 % 5 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74.</span></p>

Особливості: Особливості Еуфілін-Н 200 розчин для ін'єкцій 2 % 5 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Перед парентеральним введенням розчин необхідно нагріти до температури тіла.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>З обережністю слід застосовувати при захворюваннях серцево-судинної системи, печінки, при вірусних інфекціях, при тривалій гіпертермії, гіпертрофії передміхурової залози, тяжкій гіпоксії, цукровому діабеті, пацієнтам віком від 60 років. З обережністю призначати лікарський засіб тільки у разі гострої потреби при порушенні функції нирок, пацієнтам з виразковою хворобою шлунка і дванадцятипалої кишки в анамнезі. Слід уникати застосування теофіліну пацієнтам із судомними станами в анамнезі і вдаватися до альтернативного лікування. Підвищеної уваги вимагає застосування препарату пацієнтам, які страждають безсонням.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Тютюнопаління і вживання алкоголю можуть призвести до підвищення кліренсу теофіліну і, отже, до зменшення його терапевтичного ефекту і необхідності застосування більш високих доз. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Гарячка, незалежно від причини її виникнення, може зменшити швидкість виведення теофіліну.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Теофілін може змінювати деякі лабораторні показники: збільшувати кількість жирних кислот і рівень катехоламінів у сечі.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Цей лікарський засіб містить 19,2 мг натрію у флаконі 5 мл, що еквівалентно 0,95 % від рекомендованого ООЗ максимального щоденного споживання 2 г натрію для дорослого.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Цей лікарський засіб містить 38,2 мг натрію у флаконі 10 мл, що еквівалентно 1,9 % від рекомендованого ООЗ максимального щоденного споживання 2 г натрію для дорослого.</span></p>