Каталог
Еуфілін розчин для ін'єкцій 20 мг/мл 5 мл 10 ампул
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Еуфілін розчин для ін'єкцій 20 мг/мл 5 мл 10 ампул

код товару: ЦБ000036594
Упаковка / 10 ампул
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 86.70 грн
Упаковка
1
ампула
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дітям - з 3-х років за призначенням лікаря
Дітям з 3-х років за призначенням лікаря
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Температура зберігання - не вище 30°C
Температура зберігання не вище 30°C
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Водіям - заборонено
Водіям заборонено

Торгівельна назва Еуфілін
Форма випуску розчин для ін'єкцій
Виробник Юрія-Фарм
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки ампула
Кількість в упаковці 10 ампула(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Дарниця ФФ
Є в наявності Є в наявності
від 88.20 грн
доставка
Фармаком
Є в наявності Є в наявності
від 41.55 грн
доставка
Фармаком
Є в наявності Є в наявності
від 44.10 грн
Фармак
Є в наявності Є в наявності
від 80.20 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Еуфілін розчин для ін'єкцій 20 мг/мл 5 мл 10 ампул

  • Виробник: Еуфілін розчин для ін'єкцій 20 мг/мл 5 мл 10 ампул

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style=''>ТО «Юрія-Фарм».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-font-kerning: 1.0pt'>За рецептом.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-font-kerning:1.0pt'></span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-font-kerning:1.0pt'>Розчин для ін’єкцій.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-font-kerning:1.0pt'></span></p> <p><i land='' style=''>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-font-kerning:1.0pt'>прозорий безбарвний або злегка жовтуватий розчин.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-font-kerning: 1.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>По </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-font-kerning: 1.0pt'>5 мл або 10 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки у пачці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-font-kerning:1.0pt'>Засоби для системного застосування при обструктивних захворюваннях дихальних шляхів. Ксантини. Теофілін.
  • Код АТХ:

    R03DА04.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-font-kerning:1.0pt'></span></p>

Протипоказання: Протипоказання Еуфілін розчин для ін'єкцій 20 мг/мл 5 мл 10 ампул

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-font-kerning: 1.0pt'>Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу, до інших похідних ксантину (кофеїн, пентоксифілін, теобромін)
  • гостра серцева недостатність, стенокардія, гострий інфаркт міокарда, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif'>декомпенсована хронічна серцева недостатність, пароксизмальна тахікардія, екстрасистолія, тяжка артеріальна гіпер- і гіпотензія, розповсюджений атеросклероз судин, набряк легенів, геморагічний інсульт, крововилив у сітківку ока, кровотеча в анамнезі, виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки у стадії загострення, гастроезофагеальний рефлюкс, епілепсія, глаукома, підвищена судомна готовність, неконтрольований гіпотиреоз, гіпертиреоз, тиреотоксикоз, тяжка печінкова і/або ниркова недостатність, порфірія, сепсис, застосування дітям одночасно з ефедрином.</span></p>

Застосування: Застосування Еуфілін розчин для ін'єкцій 20 мг/мл 5 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-font-kerning: 1.0pt'>Препарат вводити внутрішньовенно. Дозу препарату підбирати індивідуально, враховуючи можливість різної швидкості введення.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-font-kerning:1.0pt'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-font-kerning: 1.0pt'>Якщо пацієнт приймає препарати теофіліну перорально, дозу теофіліну для парентерального введення потрібно знижувати.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-font-kerning: 1.0pt'>При введенні препарату пацієнт має знаходитись у положенні лежачи; лікар має контролювати артеріальний тиск, частоту серцевих скорочень, частоту дихання і загальний стан хворого. Розчин готувати безпосередньо перед застосуванням: для внутрішньовенного струминного введення разову дозу препарату розводити у 10–20 мл 0,9 % розчину натрію хлориду, для внутрішньовенного краплинного введення – у 100–150 мл 0,9 </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'>% розчину натрію хлориду.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-font-kerning: 1.0pt'>нутрішньовенно струминно вводити повільно (протягом не менше 5 хв), внутрішньовенно краплинно – зі швидкістю 30–50 крапель/хв.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-font-kerning: 1.0pt'>При введенні препарату дозу розраховувати на теофілін у міліграмах, враховуючи, що 1 мл препарату містить 20 мг теофіліну.</span></p> <p><i land='' style=''>Дорослим </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-font-kerning: 1.0pt'>внутрішньовенно струминно вводити у добовій дозі 10 мг/кг маси тіла </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-font-kerning: 1.0pt'>(у середньому – 600–800 мг), розподіленій на 3 введення. При кахексії і для осіб з початковою низькою масою тіла добову дозу зменшувати до 400–500 мг, при цьому під час першого введення вводити не більше 200–250 мг. При появі прискорення серцебиття, запаморочення або нудоти швидкість введення слід знизити або перейти на введення внутрішньовенно краплинно.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дітям віком від 14 років:</i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-font-kerning:1.0pt'> внутрішньовенно краплинно у дозі 2–3 мг/кг маси тіла. Максимальна добова доза для дітей віком від 14 років – 3 мг/кг маси тіла. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Максимальні добові дози, які можна застосовувати без контролю концентрації теофіліну у плазмі крові:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-font-kerning: 1.0pt'> діти віком 3–9 років – 24 мг/кг маси тіла, 9–12 років – 20 мг/кг маси тіла, 12–16 років – 18 мг/кг маси тіла, пацієнти віком від 16 років – 13 мг/кг маси тіла (або 900 мг).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>ищі дози для дорослих.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-font-kerning: 1.0pt'> нутрішньовенно: разова – 250 мг, добова – 500 мг.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>ищі дози для дітей.</i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-font-kerning:1.0pt'> нутрішньовенно: разова – 3 мг/кг маси тіла.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-font-kerning: 1.0pt'>Тривалість лікування залежить від тяжкості і перебігу захворювання, чутливості до терапії, але не має перевищувати 14 діб.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-font-kerning: 1.0pt'>Не застосовувати пацієнтам з тяжкою нирковою та/або печінковою недостатністю (див. розділ «Протипоказання»).</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Еуфілін розчин для ін'єкцій 20 мг/мл 5 мл 10 ампул

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-font-kerning: 1.0pt'>Бронхообструктивний синдром при бронхіальній астмі, бронхіті, емфіземі легень, порушеннях з боку дихального центру (нічне пароксизмальне апное), «легеневе серце».</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Еуфілін розчин для ін'єкцій 20 мг/мл 5 мл 10 ампул

<p><i land='' style=''>З боку</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:RU'> центральної і периферичної нервової системи: збудження, занепокоєння, неспокій, тривожність, порушення сну, безсоння (особливо у дітей), головний біль, запаморочення, тремор, дратівливість, судоми, галюцинації, марення, епілептиформні напади, сплутаність/втрата свідомості, пресинкопальний стан.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку серцево-судинної системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:RU'>відчуття серцебиття, кардіалгія, аритмії, тахікардія, екстрасистолія </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-bidi-font-style:italic'>(шлуночкова, надшлуночкова)</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:RU'>, зниження артеріального тиску, серцева недостатність, збільшення частоти нападів стенокардії, колапс (при швидкому внутрішньовенному введенні), шок.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку сечовидільної системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:RU'> підвищення діурезу (внаслідок підвищення клубочкової фільтрації), у пацієнтів літнього віку – утруднення сечовипускання (внаслідок релаксації детрузора).</span></p> <p><i land='' style=''>З боку імунної системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-style:italic'>алергічні реакції, включаючи висипання, кропив’янку,</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:RU'> свербіж, ангіоневротичний набряк </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-style: italic'>(набряк Квінке)</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:RU'>, ексфоліативний дерматит, анафілактичний шок, бронхоспазм. </span></p> <p><i land='' style=''>З боку шлунково-кишкового тракту: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-style:italic'>стимуляція секреції кислоти шлункового соку, біль у шлунку, зниження апетиту, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:RU'>діарея, атонія кишечнику, гастроезофагеальний рефлюкс, печія, загострення виразкової хвороби, нудота, блювання.</span></p> <p><i land='' style=''>Метаболічні порушення: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-style:italic'>метаболічний ацидоз, гіпокаліємія, гіперкальціємія, гіперурикемія, гіперглікемія, порушення кислотно-лужної рівноваги крові, рабдоміоліз. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Реакції у місці введення:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-style:italic'> набряк, гіперемія, біль, ущільнення.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Загальні розлади:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-style: italic'> підвищення температури тіла, озноб, відчуття жару і гіперемія обличчя, підвищена пітливість, слабкість, задишка.</span></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності. </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-font-kerning: 1.0pt'>2 роки.</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-font-kerning:1.0pt'></span></p>

Передозування: Передозування Еуфілін розчин для ін'єкцій 20 мг/мл 5 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-font-kerning: 1.0pt'>При швидкому внутрішньовенному введенні можливі судоми, аритмії, тяжка гіпотензія, стенокардія. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>При концентраціях теофіліну у плазмі крові понад 20 мг/мл (110 мкмоль/л) спостерігаються нудота, блювання (неодноразове блювання, іноді з кров’ю, може призводити до дегідратації), діарея, збудження, тремор, артеріальна гіпертензія, гіпервентиляція, надшлуночкові і шлуночкові аритмії, артеріальна гіпотензія, кома, судоми, метаболічні розлади (гіпокаліємія, гіперкальціємія, гіпофосфатемія, гіперурикемія, гіперглікемія, метаболічний ацидоз, респіраторний алкалоз). Інші токсичні прояви включають деменцію, токсичний психоз, симптоми гострого панкреатиту, рабдоміоліз з нирковою недостатністю.</span></p> <p><i land='' style=''>Лікування: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-font-kerning: 1.0pt'>залежить від вираженості симптомів і включає відміну препарату, корекцію гемодинаміки, стимуляцію виведення теофіліну з організму (форсований діурез, гемосорбція, плазмосорбція, гемодіаліз, перитонеальний діаліз), призначення симптоматичних засобів, оксигенотерапію, штучну вентиляцію легенів. Для припинення судом застосовувати діазепам внутрішньовенно. Застосування барбітуратів недоцільне. Слід уникати при шлуночкових аритміях застосування антиаритмічних препаратів, що мають протисудомну дію, таких як лідокаїн, через ризик загострення судом.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-font-kerning: 1.0pt'>Для ефективності і безпеки сироваткову концентрацію препарату слід підтримувати у межах 10–15 мг/кг, при відсутності можливості визначення концентрації теофіліну у крові його добова доза не має перевищувати 10 мг/кг.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Еуфілін розчин для ін'єкцій 20 мг/мл 5 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-font-kerning: 1.0pt'>Лікарський засіб протипоказаний у період вагітності. При необхідності застосування препарату годування груддю слід припинити.</span></p>

Діти: Діти Еуфілін розчин для ін'єкцій 20 мг/мл 5 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-font-kerning: 1.0pt'>Лікарський засіб не застосовувати для внутрішньовенного введення дітям віком до 3 років.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-font-kerning: 1.0pt'>Дітям віком від 3 років застосування препарату можливе за життєвими показаннями, але не довше 14 днів. </span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Еуфілін розчин для ін'єкцій 20 мг/мл 5 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-font-kerning: 1.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>Зберігати </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; letter-spacing:-.2pt;mso-font-kerning:1.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>при температурі не вище 30 </span><sup land='' style=''>0</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-font-kerning:1.0pt'>С. Не заморожувати. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";letter-spacing:.25pt;mso-fareast-language: UK'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;letter-spacing:-.2pt;mso-font-kerning:1.0pt; mso-bidi-font-style:italic'></span></p> <p><b land='' style=''>Несумісність.</b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Не змішувати в одному шприці з іншими ін’єкційними лікарськими засобами, за винятком 0,9 % розчину натрію хлориду, у зв’язку з фармацевтичною несумісністю. Препарат не можна застосовувати з розчинами глюкози, фруктози (левульози). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>Потрібно враховувати рН розчинів, що застосовуються разом з препаратом: фармацевтично препарат несумісний із розчинами кислот.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Еуфілін розчин для ін'єкцій 20 мг/мл 5 мл 10 ампул

<p><i land='' style=''>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-font-kerning: 1.0pt'>theophylline; </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-font-kerning: 1.0pt'>1 мл розчину містить теофіліну моногідрату у перерахуванні на теофілін 20 мг;</span></p> <p><i land='' style=''>допоміжні речовини: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-font-kerning: 1.0pt'>натрію ацетат тригідрат, вода для ін’єкцій.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Еуфілін розчин для ін'єкцій 20 мг/мл 5 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>раховуючи, що у чутливих пацієнтів при застосуванні препарату можуть виникнути побічні реакції (запаморочення, інші), у період лікування необхідно утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної уваги і швидкості психомоторних реакцій.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Еуфілін розчин для ін'єкцій 20 мг/мл 5 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-font-kerning: 1.0pt'>Під час лікування не слід вживати алкогольні напої, велику кількість їжі і напоїв, що містять метилксантин (кава, чай, какао, шоколад, кока-кола), споріднені з теофіліном препарати (кофеїн, теобромін, пентоксифілін), тому що ці речовини можуть посилити стимулювальну дію теофіліну на </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>центральну нервову систему.</span></p> <p><span lang='UK' style=''>Дія теофіліну може посилитися при одночасному застосуванні алопуринолу, ацикловіру, карбімазолу, зафірлукасту, циметидину, нізатидину, дисульфіраму, фенілбутазону, флувоксаміну, флуконазолу, фторхінолонів, фуросеміду, іміпенему, ізопреналіну, інтерферону альфа, ізоніазиду, антагоністів кальцію (верапаміл, дилтіазем), лінкоміцину, макролідів, аміодарону, мексилетину, метотрексату, парацетамолу, пентоксифіліну, пероральних контрацептивів, пробенециду, пропафенону, пропранололу, ранітидину, такрину, тіабендазолу, тиклопідину, вілоксазину або вакцини проти грипу. У пацієнтів, які паралельно з теофіліном приймають один або кілька із зазначених вище препаратів, треба контролювати концентрацію теофіліну у сироватці і зменшити дозу, якщо це необхідно. Слід уникати комбінації теофіліну і флувоксаміну. У разі неможливості уникнути цієї комбінації пацієнтам необхідно застосовувати половину дози теофіліну і уважно контролювати плазмові концентрації останнього.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-style: italic'>При одночасному прийомі ципрофлоксацину дозу теофіліну треба зменшити як мінімум на 60 %, а при одночасному прийомі еноксацину – на 30 %.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-style: italic'>Ефект теофіліну може зменшитися при одночасному прийомі протиепілептичних засобів (наприклад фенітоїну, карбамазепіну, примідону), барбітуратів (особливо фенобарбіталу і пентобарбіталу), ізопротеренолу, </span><span lang='UK' style=''>аміноглутеміду, магнію гідроксиду, морацизину, рифампіцину, ритонавіру або сульфінпіразону. Ефект теофіліну може бути меншим також у курців. У пацієнтів, які одночасно з теофіліном приймають один або кілька із зазначених вище препаратів, треба контролювати концентрацію теофіліну в сироватці крові і коригувати дозу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language: RU'>Слід уникати одночасного застосування теофіліну із препаратами рослинного походження, що містять звіробій (Hypericum perforatum).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language: RU'>Ефедрин посилює дію теофіліну.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-style: italic'>Теофілін може посилити ефект агоністів ?-рецепторів, діуретиків і резерпіну. Теофілін може зменшити ефективність аденозину, літію карбонату та антагоністів ?-рецепторів. Треба уникати паралельного застосування теофіліну та антагоністів ?-рецепторів, оскільки теофілін може втратити свою ефективність.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-style: italic'>З особливою обережністю слід застосовувати комбінації теофіліну і бензодіазепіну, галотану і ломустину. Наркоз галотаном може спричинити серйозні порушення серцевого ритму у пацієнтів, які приймають теофілін.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-style: italic'>Одночасне застосування теофіліну з кетаміном може знизити судомний поріг, з доксапрамом – спричинити стимуляцію </span><span lang='UK' style=''>центральної нервової системи.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-style: italic'>Під час лікування теофіліном може виникнути гіпокаліємія, особливо при комбінованому лікуванні агоністами ?-рецепторів, тіазидними діуретиками, фуросемідом, кортикоїдами, а також при гіпоксемії; тому рекомендується періодично перевіряти рівень калію у сироватці крові.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Еуфілін розчин для ін'єкцій 20 мг/мл 5 мл 10 ампул

<p><span class='FontStyle12' style=''>Фармакодинаміка. </span></p> <p><span class='FontStyle12' style=''>Тео</span><span class='FontStyle14' style=''>філін – бронхолітичний, спазмолітичний, судинорозширювальний засіб. Механізм бронхолітичної дії зумовлений здатністю теофіліну блокувати аденозинові рецептори, неселективно інгібувати фермент фосфодіестеразу і підвищувати тим самим концентрацію циклічного 3',5'-АМФ (цАМФ) у тканинах, пригнічувати транспорт іонів кальцію через «повільні» канали клітинних мембран і зменшувати його вихід із внутрішньоклітинних депо. Теофілін гальмує вивільнення з опасистих клітин медіаторів запалення, підвищує мукоциліарний кліренс, стимулює скорочення діафрагми та поліпшує функцію дихальних і міжреберних м’язів.</span></p> <p><span class='FontStyle14' style=''>Проявляє виразний бронхолітичний ефект, зумовлений безпосереднім розслабленням гладкої мускулатури бронхів. иразність бронхоспазмолітичного ефекту залежить від концентрації теофіліну у крові. Розслабляє також гладку мускулатуру травної системи, жовчовивідних шляхів, матки.</span></p> <p><span class='FontStyle14' style=''>Нормалізує дихальну функцію, сприяє насиченню крові киснем і зниженню концентрації вуглекислоти; стимулює центр дихання. Посилює вентиляцію легенів в умовах гіпокаліємії. Гальмує агрегацію тромбоцитів (інгібує фактор активації тромбоцитів і простагландину F2?), підвищує стійкість еритроцитів до деформації (поліпшує реологічні властивості крові), зменшує тромбоутворення і нормалізує мікроциркуляцію.</span></p> <p><span class='FontStyle14' style=''>Проявляє стимулювальний вплив на центральну нервову систему (ЦНС) і діяльність серця, підвищує силу і частоту серцевих скорочень, збільшує коронарний кровотік і потребу міокарда у кисні. Знижує тонус кровоносних судин (головним чином, судин мозку, шкіри і нирок). Зменшує перифокальний і загальний набряк мозку, знижує лікворний і, отже, внутрішньочерепний тиск. Зменшує легеневий судинний опір, знижує тиск у малому колі кровообігу. Підвищує нирковий кровотік, проявляє помірний діуретичний ефект.</span></p> <p><span class='FontStyle14' style=''>Терапевтичні ефекти розвиваються через 5–15 хв після внутрішньовенної ін’єкції.</span></p> <p><span class='FontStyle12' style=''>Фармакокінетика.</span></p> <p><span class='FontStyle14' style=''>Біодоступність – 80–100 %. Зв’язок з білками плазми – близько 60 %.</span></p> <p><span class='FontStyle14' style=''>Проникає через гематоенцефалічний і плацентарний бар’єри, у цереброспінальну рідину, слину, мокротиння та інші секрети організму, у грудне молоко. Метаболізується у печінці (90 %) з участю кількох ізоферментів цитохрому </span><span class='FontStyle13' style=''>Р450</span><span class='FontStyle13' style=''> </span><span class='FontStyle14' style=''>(найважливіший – СYР1А2). Основні метаболіти – 1,3-диметилсечова кислота (має фармакологічну активність, яка поступається теофіліну у 2–5 разів) і 3-метилксантин. иводиться нирками у незміненому вигляді (у дорослих – 7–13 % введеної дози, у дітей – 50 %) і у вигляді метаболітів.</span></p> <p><span class='FontStyle14' style=''>T? у дорослих пацієнтів з бронхіальною астмою (без патологічних змін з боку інших органів і систем), які не палять, – 6–12 годин; у тих, хто палить – 4–5 годин, у дітей – 1–5 годин. T?</span><span class='FontStyle11' style=''> </span><span class='FontStyle14' style=''>подовжується у хворих на алкоголізм, серцеву недостатність, легенево-серцеву недостатність, «легеневе» серце, ниркову недостатність. Загальний кліренс знижений у хворих із пропасницею, вираженою дихальною, печінковою і серцевою недостатністю, при вірусних інфекціях, у пацієнтів віком від 60 років. Оптимальні терапевтичні концентрації теофіліну у плазмі становлять: для досягнення бронхолітичного ефекту – 10–20 мкг/мл, для збуджувального ефекту на дихальний центр – 5–10 мкг/мл. При менших концентраціях терапевтична дія виражена слабо, при більших – не відзначається значного посилення терапевтичної дії, у той час як суттєво підвищується ризик розвитку побічних ефектів.</span><span class='FontStyle14' style=''></span></p>

Адреса: Адреса Еуфілін розчин для ін'єкцій 20 мг/мл 5 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>Україна, 18030, Черкаська обл., м. Черкаси, вул. Кобзарська, 108. Тел. (044) 281-01-01.</span></p>

Особливості: Особливості Еуфілін розчин для ін'єкцій 20 мг/мл 5 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-font-kerning: 1.0pt'>Перед введенням розчин необхідно нагріти до температури тіла.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-style: italic'>З обережністю застосовувати при захворюваннях серцево-судинної системи, печінки, при вірусній інфекції, при тривалій гіпертермії, гіпертрофії передміхурової залози, тяжкій гіпоксії, цукровому діабеті, </span><span lang='UK' style=''>глаукомі, пацієнтам літнього віку (від 60 років). З обережністю призначати препарат тільки у разі гострої потреби при порушенні функцій нирок, а також пацієнтам з виразковою хворобою шлунка і дванадцятипалої кишки в анамнезі. У разі наявності судомних станів в анамнезі пацієнта слід уникати застосування теофіліну і вдаватися до альтернативного лікування. Підвищеної уваги вимагає застосування препарату пацієнтам, які страждають безсонням.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-style: italic'>Тютюнопаління і вживання алкоголю можуть призвести до підвищення кліренсу теофіліну і, отже, до зменшення його терапевтичного ефекту і необхідності застосування більш високих доз.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-style: italic'>Гарячка, незалежно від причини її виникнення, може зменшити швидкість виведення теофіліну.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-style: italic'>Теофілін може змінювати деякі лабораторні показники: збільшувати кількість жирних кислот і рівень катехоламінів у сечі.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-bidi-font-style:italic'>Цей лікарський засіб містить 0,12 ммоль (або 2,65 мг) натрію на дозу 20 мг (1 мл) теофіліну.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-bidi-font-style:italic'>Цей лікарський засіб містить 0,58 ммоль (або 13,25 мг) натрію на дозу 100 мг (5 мл) теофіліну</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;background: white'>, тобто практично вільний від натрію.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-bidi-font-style: italic'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-style: italic'>Цей лікарський засіб містить 1,2 ммоль (або 26,5 мг) натрію на дозу 200 мг (10 мл) теофіліну. Слід бути обережним при застосуванні пацієнтам, які дотримуються натрій-контрольованої дієти.</span></p>