Каталог
Фокусин капсули 0,4 мг 90 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Фокусин капсули 0,4 мг 90 шт

код товару: ЦБ000007843
Упаковка / 90 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 731.00 грн
Упаковка
1
блістер
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - призначають тільки чоловікам
Дорослим призначають тільки чоловікам
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - дозволено
Діабетикам дозволено
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - після прийому
Взаємодія з їжею після прийому
Водіям - з обережністю, можливе запаморочення
Водіям з обережністю, можливе запаморочення

Торгівельна назва Фокусин
Форма випуску капсули
Виробник Зентіва С.А.
Країна власник ліцензії Румунія
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 6 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ
Є в наявності Є в наявності
від 703.00 грн
Борщагівський ХФЗ
Є в наявності Є в наявності
від 197.25 грн
Київський вітамінний завод
Є в наявності Є в наявності
від 230.00 грн
Менаріні-Фон Хейден
Є в наявності Є в наявності
від 236.00 грн
Технолог
Є в наявності Є в наявності
від 207.00 грн
Астеллас Фарма Юроп
Є в наявності Є в наявності
від 283.70 грн
Астеллас Фарма Юроп
Є в наявності Є в наявності
від 529.00 грн
Сінтон Хіспанія
Є в наявності Є в наявності
від 336.00 грн
Маклеодс Фармасьютикалс
Є в наявності Є в наявності
від 313.00 грн
Астеллас Фарма Юроп
Є в наявності Є в наявності
від 1092.00 грн
Сінтон Хіспанія
Є в наявності Є в наявності
від 272.00 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Фокусин капсули 0,4 мг 90 шт

  • Виробник: Фокусин капсули 0,4 мг 90 шт

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>C.C. «Зентіва С.А.».</span><span lang='UK' style='font-size:14.0pt; mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Капсули тверді з модифікованим вивільненням.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>тверді желатинові капсули розміром № 3 з кришечкою оливкового кольору та корпусом оранжевого кольору. міст капсули: пелети білого або майже білого кольору.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>№ 90 (10х9): по 10 капсул у блістері; по 9 блістерів у картонній коробці.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>№ 90 (1</span><span style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'>5</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>х</span><span style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'>6</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>): по 1</span><span style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-weight: bold' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-weight: bold'>5</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> капсул у блістері; по </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU; mso-bidi-font-weight:bold' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:RU; mso-bidi-font-weight:bold'>6</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> блістерів у картонній коробці.</span><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'></span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Фармакотерапевтична</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>група. </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Засоби, що застосовуються при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Антагоністи ?1-адренергічних рецепторів.
  • Код АТХ:

    G04C A02.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Фокусин капсули 0,4 мг 90 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Гіперчутливість до тамсулозину гідрохлориду, включаючи медикаментозно-індукований ангіоневротичний набряк, або до будь-якої з допоміжних речовин
  • наявність в анамнезі ортостатичної гіпотензії
  • тяжка печінкова недостатність.</span></p>

Застосування: Застосування Фокусин капсули 0,4 мг 90 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Рекомендована доза для дорослих – 1 капсула щоденно, після сніданку або після першого прийому їжі. Капсулу слід ковтати цілою, не розламувати та не пережовувати, оскільки це буде перешкоджати модифікованому вивільненню активного компонента.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Пацієнтам із нирковою недостатністю не потрібна корекція дози. Пацієнтам із печінковою недостатністю помірного та середнього ступеня тяжкості не потрібна корекція дози (див. також розділ «Протипоказання»).</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Фокусин капсули 0,4 мг 90 шт

  • <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Лікування </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>функціональних</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'> розладів нижніх відділів сечовивідних шляхів при доброякісній гіперплазії простати.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Фокусин капсули 0,4 мг 90 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Система організму</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Часто (>1/100, <1/10)</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто (>1/1000, <1/100),</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Рідко (>1/10000, <1/1000)</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Дуже рідко (<1/10000)</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Невідомо (неможливо оцінити при наявності доступних даних)</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Неврологічні розлади</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Запаморочення (1,3 </span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt'>%</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>)</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Головний біль</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Непритомність</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>З боку органів зору</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Затуманення зору*, порушення зору*</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>З боку серця</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>ідчуття серцебиття</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Судинні розлади</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Ортостатична гіпотензія</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Респіраторно-медіастинальні розлади</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Риніт</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Носова кровотеча*</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>З боку шлунково-кишкового тракту</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Запор, діарея, нудота, блювання</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Сухість у роті*</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>З боку шкіри та слизових оболонок</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>исипання, свербіж, кропив’янка</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Ангіоневротичний набряк</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Синдром Стівенса–Джонсона</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Мультифор-мна еритема*, ексфоліатив</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>-</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>ний дерматит*, р</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>еакція фоточутли-вості*</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Репродуктивні порушення</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Розлади еякуляції, включаючи ретроградну еякуляцію і недостатність еякуляції</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Пріапізм</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Загальні розлади</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Астенія</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>*- відзначалися у постреєстраційному періоді.</span></p>

Передозування: Передозування Фокусин капсули 0,4 мг 90 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Симптоми.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Передозування тамсулозином гідрохлоридом може потенційно спричинити тяжку гіпотензивну дію. Тяжка гіпотензивна дія відзначалася при різних ступенях передозування. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікування.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У випадку різкого зниження тиску внаслідок передозування слід проводити підтримуючу терапію, спрямовану на відновлення нормальної функції серцево-судинної системи (наприклад, пацієнт має прийняти горизонтальне положення). Якщо цей захід не діє, слід провести інфузійну терапію та призначити вазопресорні засоби. Необхідно слідкувати за функцією нирок та проводити загальну підтримуючу терапію. наслідок високого ступеня зв’язування тамсулозину з білками плазми крові проведення гемодіалізу є навряд чи доцільним. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>З метою припинення подальшого всмоктування препарату можна штучно викликати блювання. При передозуванні значної кількості препарату пацієнту необхідно промити шлунок із застосуванням активованого вугілля та низькоосмотичних послаблювальних засобів, таких як сульфат натрію.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Фокусин капсули 0,4 мг 90 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Препарат не показаний для застосування жінкам.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Фертильність</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Під час клінічних досліджень тамсулозину протягом короткого та тривалого часу відзначалися порушення еякуляції. ипадки порушення еякуляції, ретроградної еякуляції і недостатньої еякуляції відзначалися у постреєстраціному періоді.</span></p>

Діти: Діти Фокусин капсули 0,4 мг 90 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Препарат не застосовувати дітям.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Безпеку та ефективність тамсулозину у дітей віком до 18 років не оцінювали. </span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Фокусин капсули 0,4 мг 90 шт

<p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt'>Зберігати при температурі не вище 25 °C</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>. Зберігати у недоступному для дітей місці.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'></span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Фокусин капсули 0,4 мг 90 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>діюча речовина:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> tamsulosin;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>1 капсула містить тамсулозину гідрохлориду 0,4 мг; </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> метакрилатного сополімеру дисперсія, целюлоза мікрокристалічна, дибутилсебацинат, полісорбат 80, кремнію діоксид колоїдний водний, кальцію стеарат;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>склад капсули:</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> желатин, заліза оксид червоний (Е 172), заліза оксид жовтий (Е 172), титану діоксид (Е 171), заліза оксид чорний (Е 172), індиготин (Е 132).</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Фокусин капсули 0,4 мг 90 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Досліджень впливу препарату на здатність керувати автотранспортом або механізмами не проводили. Однак пацієнти мають бути попереджені про можливість виникнення запаморочення.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Фокусин капсули 0,4 мг 90 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Досліджували взаємодії тільки у дорослих.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При одночасному застосуванні тамсулозину гідрохлориду з атенололом, еналаприлом, ніфедипіном або теофіліном лікарської взаємодії не відзначалося. Одночасне застосування з циметидином підвищує, а з фуросемідом – знижує концентрацію тамсулозину у плазмі крові, але оскільки ці рівні залишаються у межах норми, у спеціальній корекції дозування тамсулозину немає потреби.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У дослідженнях in vitro діазепам, пропранолол, трихлорметіазид, хлормадинон, амітриптилін, диклофенак, глібенкламід, симвастатин та варфарин не впливають на вільну фракцію тамсулозину у плазмі крові людини. Подібним чином тамсулозин не змінює рівень вільних фракцій діазепаму, пропранололу, трихлорметіазиду та хлормадинону у плазмі крові людини. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Проте диклофенак та варфарин можуть підвищувати швидкість елімінації тамсулозину.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Одночасне застосування тамсулозину гідрохлориду з сильними інгібіторами CYP3A4 може призвести до збільшення впливу тамсулозину гідрохлориду. Одночасне застосування з кетоконазолом (відомий сильний інгібітор CYP3A4) призводило до збільшення AUC і Сmax до 2,8 і 2,2 відповідно.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тамсулозину гідрохлорид не слід призначати у комбінації з сильними інгібіторами CYP3A4 у пацієнтів з низьким метаболізмом CYP2D6.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тамсулозину гідрохлорид слід застосовувати з обережністю у комбінації з сильними і помірними інгібіторами CYP3A4.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Одночасне застосування тамсулозину гідрохлориду і пароксетину (сильний інгібітор СYP2D6) призводить до збільшення Сmax і AUC до 1,3 і 1,6 відповідно, але це не є клінічно значущим.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Одночасне застосування з іншими ?1-адреноблокаторами може посилювати гіпотензивний ефект.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Фокусин капсули 0,4 мг 90 шт

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка. </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тамсулозин вибірково і конкурентно блокує постсинаптичні ?1-адренорецептори, зокрема ?1A та ?1D, що знаходяться у гладенькій мускулатурі передміхурової залози, шийки сечового міхура і простатичної частини уретри. Це призводить до зниження тонусу гладенької мускулатури передміхурової залози, шийки сечового міхура і простатичної частини уретри та поліпшення виділення сечі. Одночасно зменшуються симптоми обструкції та подразнення, пов’язані з доброякісною гіперплазією передміхурової залози (утруднення початку сечовипускання, послаблення струменя сечі, крапання після закінчення сечовипускання, відчуття неповного спорожнення сечового міхура, часті позиви до сечовипускання, позиви до сечовипускання у нічний час, невідкладність сечовипускання).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Ці ефекти довгий час зберігаються при довгостроковому лікуванні і значною мірою стримують проведення хірургічної операції або катетеризації.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Антагоністи ?1-адренорецепторів мають здатність знижувати артеріальний тиск шляхом зниження периферичного тонусу судин. Під час проведення випробувань лікарського засобу не відзначалося клінічно вираженого зниження артеріального тиску.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>смоктування: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>тамсулозин добре всмоктується зі шлункового-кишкового тракту, а його біодоступність становить майже</span><span style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:RU'> 100 %</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>. смоктування тамсулозину відбувається дещо повільніше після прийому їжі. Рівномірність всмоктування досягається у тому випадку, коли пацієнт приймає лікарський засіб в один і той самий час після прийому їжі. Фармакокінетика тамсулозину має лінійний характер.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Після прийому разової дози препарату після їжі пікова концентрація тамсулозину у плазмі крові досягається приблизно через 6 годин, а стабільна концентрація утворюється на п’яту добу після щоденного прийому препарату. Cmax при цьому є приблизно на дві третини вищою за ту, що утворюється після прийому разової дози. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Розподіл: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>у чоловіків тамсулозин приблизно на</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'> 99 %</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> зв’язується з білками плазми крові. Об’єм розподілу препарату незначний (приблизно 0,2 л/кг).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Метаболізм: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>тамсулозину гідрохлорид не піддається ефекту першого проходження і повільно метаболізується у печінці з утворенням фармакологічно активних метаболітів, що зберігають високу селективність до ?1-адренорецепторів. Більша частина активної речовини присутня в крові у незміненому вигляді.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Елімінація: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>тамсулозин та його метаболіти виводяться з організму переважно із сечею. Приблизно</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> 9 </span><span lang='EN-GB' style='font-size:12.0pt'>%</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'> від дози залишається у вигляді незміненої діючої речовини.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Після разового прийому дози препарату після їди та при стабільній концентрації у плазмі крові періоди напіввиведення відповідно становлять приблизно 10 та 13 годин.</span></p>

Адреса: Адреса Фокусин капсули 0,4 мг 90 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Б-р. Теодор Паллади, 50, район 3, Бухарест, індекс 032266, Румунія.</span><span lang='UK' style='font-size:14.0pt;mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'></span></p>

Особливості: Особливості Фокусин капсули 0,4 мг 90 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Як і при застосуванні інших ?1-адреноблокаторів, в окремих випадках при застосуванні препарату можливе зниження артеріального тиску, що може іноді призвести до втрати свідомості. При появі перших ознак ортостатичної гіпотензії (запаморочення, слабкість) пацієнт має присісти чи прийняти горизонтальне положення до зникнення вищезгаданих симптомів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Перед тим як розпочати лікування препаратом, слід пройти медичне обстеження з метою виявлення інших супутніх захворювань, що можуть спричинити такі самі симптоми як доброякісна гіперплазія передміхурової залози. Перед початком лікування необхідно провести ректальне обстеження передміхурової залози та при необхідності – тест на визначення рівня простатоспецифічного антигену (ПСА) до початку та через однакові проміжки часу під час лікування.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Призначати препарат пацієнтам із тяжкою формою ниркової недостатності (кліренс креатиніну <10 мл/хв) необхідно з особливою обережністю, оскільки клінічних досліджень із застосуванням тамсулозину таким пацієнтам не проводили.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Повідомляли про рідкісні випадки виникнення ангіоневротичного набряку після застосування тамсулозину. У випадку виникнення ангіоневротичного набряку слід одразу припинити застосування препарату і контролювати стан пацієнта до зникнення набряку. Повторне призначення тамсулозину не рекомендовано.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У деяких пацієнтів, які приймали або приймають тамсулозин, під час хірургічного втручання з приводу видалення катаракти і глаукоми відзначався інтраопераційний синдром атонічної райдужки (IFIS, варіант синдрому звуженої зіниці), що може стати причиною збільшення кількості ускладнень під час чи після проведення такої операції. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Як правило, за 1–2 тижні перед проведенням операції з приводу видалення катаракти і глаукоми рекомендується припинити лікування тамсулозином, проте користь від припинення лікування тамсулозином на даний час точно не встановлені. Про синдром атонічної зіниці повідомляли також у пацієнтів, яким припинили застосування тамсулозину протягом тривалого часу до проведення оперативного втручання з приводу катаракти.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів перед плановою операцією катаракти чи глаукоми не рекомендується початок прийому тамсулозину гідрохлориду. При підготовці до операції хірурги та офтальмологи мають дізнатися, чи приймав (або приймає) пацієнт тамсулозин з метою попередження можливих ускладнень, пов’язаних із IFIS.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тамсулозину гідрохлорид не слід призначати у комбінації з сильними інгібіторами CYP3A4 пацієнтам з низьким метаболізмом CYP2D6.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тамсулозину гідрохлорид слід застосовувати з обережністю у комбінації з сильними і помірними інгібіторами CYP3A4 (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Повідомляли про випадки алергічних реакцій на тамсулозин у пацієнтів з наявністю в анамнезі алергії на сульфаніламіди. Слід дотримуватися обережності при застосуванні тамсулозину гідрохлориду пацієнтам, у яких раніше відзначалася алергія на сульфаніламіди. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Під час постреєстраційного нагляду описані випадки інтраопераційної нестабільності райдужної оболонки ока (синдром звуженої зіниці) при операції з приводу катаракти та глаукоми у пацієнтів, які приймали тамсулозин (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Постреєстраційний досвід:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> крім вищевказаних побічних реакцій повідомляли про випадки фібриляції передсердь, аритмії, тахікардії та диспное. Оскільки про такі випадки повідомляли спонтанно, частоту повідомлень та роль тамсулозину у цьому випадку не можна достовірно встановити. </span></p> <p><i land='' style=''>Повідомлення про підозрювані побічні реакції</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу регуляторними органами є важливою процедурою. она дозволяє продовжувати моніторувати співвідношення «користь/ризик» для цього лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про усі підозрювані побічні реакції через національні системи повідомлень інформації про побічні реакції.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Термін придатності. </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>3 роки.</span></p>