Каталог
доставка
Галазолін Комбі спрей назальний (0,5 мг+50,0 мг)/мл  10 мл 1 флакон
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Галазолін Комбі спрей назальний (0,5 мг+50,0 мг)/мл 10 мл 1 флакон

код товару: ЦБ000041544
Упаковка / 1 флакон
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 145.75 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - з 2-ох років
Дітям з 2-ох років
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Діабетикам за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Водіям - дозволено
Водіям дозволено

Торгівельна назва Галазолін Комбі
Форма випуску спрей назальний
Виробник Польфарма
Країна власник ліцензії Польща
Умови відпуску Без рецепту
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
доставка
Варшавський ФЗ Польфа АТ
Є в наявності Є в наявності
від 93.80 грн
доставка
Варшавський ФЗ Польфа АТ
Є в наявності Є в наявності
від 74.90 грн
доставка

Загальна характеристика: Загальна характеристика Галазолін Комбі спрей назальний (0,5 мг+50,0 мг)/мл 10 мл 1 флакон

  • Виробник: Галазолін Комбі спрей назальний (0,5 мг+50,0 мг)/мл 10 мл 1 флакон

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А. ідділ Медана в Сєрадзі/</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:RU'>Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A. Medana Branch in Sieradz.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>аршавський фармацевтичний завод Польфа АТ/</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Warsaw Pharmaceutical Works Polfa SA.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95484956' style='mso-bookmark:_Hlk95484956'> </span><span style='mso-bookmark:_Hlk95484956' style='mso-bookmark:_Hlk95484956'>Без рецепта.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>Спрей назальний, розчин.</span></p> <p><i land='' style=''>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>безбарвна прозора рідина.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95484956' style='mso-bookmark:_Hlk95484956'>По 10 мл розчину </span><span style='mso-bookmark:_Hlk95484956' style='mso-bookmark:_Hlk95484956'>(0,5 мг + 50 мг)/мл або (1 мг + 50 мг)/мл у поліетиленовому флаконі-крапельниці, місткістю 15 мл, з механічним насосом та дозатором, закритий кришкою з аплікаторм. 1 флакон у картонній коробці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Протинабрякові та інші ринологічні препарати для місцевого застосування. Симпатоміметики, комбінації, за винятком кортикостероїдів.
  • Код АТХ:

    R01A B06.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Галазолін Комбі спрей назальний (0,5 мг+50,0 мг)/мл 10 мл 1 флакон

  • <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>- Підвищена чутливість до ксилометазоліну гідрохлориду, декспантенолу або до будь-якої допоміжної речовини лікарського засобу
  • </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>- атрофічний риніт (rhinitis sicca)
  • </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>- трансфеноїдальна гіпофізектомія та хірургічні втручання з оголюванням мозкової оболонки в анамнезі
  • </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>- гострі коронарні захворювання, включаючи серцеву астму
  • </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>- закритокутова глаукома
  • </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>- гіпертиреоз
  • </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>- супутнє лікування інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та протягом 2 тижнів після припинення їх застосування
  • </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>- період вагітності або годування груддю.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Лікарський засіб ГАЛАЗОЛІН® КОМБІ (0,5 мг + 50 мг)/мл не слід застосовувати дітям віком до 2 років.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Лікарський засіб ГАЛАЗОЛІН® КОМБІ (1 мг + 50 мг)/мл не слід застосовувати дітям віком до 6 років.</span></p>

Застосування: Застосування Галазолін Комбі спрей назальний (0,5 мг+50,0 мг)/мл 10 мл 1 флакон

<p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Для назального застосування. </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Лікарський засіб ГАЛАЗОЛІН® КОМБІ слід застосовувати по одному розпиленню в кожен носовий хід не більше 3 разів на добу. Дозування залежить від індивідуальної чутливості та клінічної реакції.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Лікарський засіб ГАЛАЗОЛІН® КОМБІ не слід застосовувати довше 7 днів, окрім випадків, коли це рекомендовано лікарем.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>ГАЛАЗОЛІН® КОМБІ (0,5 мг + 50 мг)/мл (з одним натисненням вивільнюється 0,05 мг ксилометазоліну гідрохлориду та 5,0 мг декспантенолу) призначають дітям віком від 2 років.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Діти віком від 2 до 6 років:</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>1 доза спрею у кожен носовий хід 3 рази на добу (кожні 8–10 годин).</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Застосовування дітям рекомендується лише під наглядом дорослих.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>ГАЛАЗОЛІН® КОМБІ (1 мг + 50 мг)/мл (з одним натисненням вивільнюється 0,1 мг ксилометазоліну гідрохлориду та 5,0 мг декспантенолу) призначають дорослим та дітям віком від 6 років.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Дорослі та діти віком від 6 років:</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>1 доза спрею у кожен носовий хід 3 рази на добу (кожні 8–10 годин).</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>:</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>1. Перед кожним застосуванням препарату слід знімати захисний ковпачок (рис. 1).</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>2. Перед першим застосуванням нового флакона спрею слід натиснути 3–5 разів на дозатор до появи дрібного рівномірного розпилення.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>3. Наконечник дозатора ввести у носовий хід (рис. 2).</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>4. Утримуючи флакон вертикально, натиснути на дозатор.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>5. Повторити введення у інший носовий хід.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>6. </span><shapetype id='_x0000_t75' style=''> </shapetype><shape id='_x0000_s1029' style='position:absolute; left:0;text-align:left;margin-left:266.45pt;margin-top:12.7pt;width:128pt; height:122.55pt;z-index:251658240'> </shape><comment land='' style=''>[if gte mso 9]><xml> <o:OLEObject Type="Embed" ProgID="PBrush" ShapeID="_x0000_s1029" DrawAspect="Content" ObjectID="_1726678514"> </o:OLEObject> </xml><![endif]</comment><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'></span><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Після застосування слід закрити наконечник дозатора захисним ковпачком. </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'> Рис. 1</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'> Рис. 2</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>З гігієнічних міркувань кожну упаковку має використовувати тільки одна особа, щоб уникнути інфікування.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Галазолін Комбі спрей назальний (0,5 мг+50,0 мг)/мл 10 мл 1 флакон

  • <p><span style='mso-bookmark: _Hlk95746881' style='mso-bookmark: _Hlk95746881'>- Закладеність носа під час гострого риніту
  • </span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk95746881' style='mso-bookmark: _Hlk95746881'>- сприяння загоюванню шкіри навколо носових ходів та пошкоджень слизової оболонки в носовій порожнині
  • </span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk95746881' style='mso-bookmark: _Hlk95746881'>- вазомоторний риніт (rhinitis vasomotorica)
  • </span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk95746881' style='mso-bookmark: _Hlk95746881'>- порушення носового дихання після хірургічних втручань у носовій порожнині.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Галазолін Комбі спрей назальний (0,5 мг+50,0 мг)/мл 10 мл 1 флакон

<p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Побічні реакції перераховані нижче за класами органів та за частотою виникнення: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥1/100 – <1/10), нечасто (≥ 1/1000 – <1/100), рідко (≥ 1/10 000 – < 1/1000), дуже рідко (< 1/10 000), частота невідома (частота не визначена за наявними даними, включає також поодинокі випадки).</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Ксилометазоліну гідрохлорид</span><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>З боку нервової системи: </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>дуже рідко: </span><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>збудження, безсоння, підвищена втомлюваність, сонливість, седативна дія, галюцинації (особливо у дітей), головний біль.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>З боку серцево-судинної системи: </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>рідко: </span><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>системні прояви дії симпатоміметиків, такі як тахікардія, сильне серцебиття, підвищення артеріального тиску;</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>дуже рідко: </span><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>аритмія.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>З боку імунної системи:</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>дуже рідко:</span><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'> </span><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>реакція гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк, висипання, свербіж.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>З боку кістково-мКјязової системи та сполучної тканини: </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>дуже рідко: </span><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>судоми (особливо у дітей).</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння:</span><span style='mso-bookmark: _Hlk95746881' style='mso-bookmark: _Hlk95746881'> </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>нечасто – епістаксис;</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>дуже рідко: </span><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>посилення набряку слизової оболонки при зниженні ефекту препарату (реактивна гіперемія); </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>частота невідома: дискомфорт з боку слизової оболонки носа (сухість, печіння), чхання.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>З боку органів зору:</span><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'> </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>дуже рідко: транзиторне порушення зору.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>З боку травної системи: </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>часто:</span><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'> </span><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>нудота.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Тривалий чи частий прийом лікарського засобу, а також застосування у вищих дозах, ніж рекомендовано, може призвести до подразнення слизової оболонки і посилення набряку. Такий ефект можливий після 5 днів лікування, а продовження лікування може призвести до необоротного пошкодження слизової оболонки носа і сухого риніту</span><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'> (rhinitis sicca).</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Декспантенол</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>З боку імунної системи:</span><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'> </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>частота невідома: реакції індивідуальної гіперчутливості.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk108787958' style='mso-bookmark:_Hlk108787958'>Повідомлення про підозрювані побічні реакції</span><span style='mso-bookmark:_Hlk108787958' style='mso-bookmark:_Hlk108787958'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk108787958' style='mso-bookmark:_Hlk108787958'>Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу відіграють важливу роль. Це дає змогу продовжувати спостереження за співвідношенням користі та ризику застосування лікарського засобу. Працівники галузі охорони здоров’я повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95484956' style='mso-bookmark:_Hlk95484956'>Термін придатності.</span><span style='mso-bookmark:_Hlk95484956' style='mso-bookmark:_Hlk95484956'> </span><span style='mso-bookmark: _Hlk95484956' style='mso-bookmark: _Hlk95484956'>3 роки.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95484956' style='mso-bookmark:_Hlk95484956'>Термін придатності після першого відкриття – 12 тижнів.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95484956' style='mso-bookmark:_Hlk95484956'>Не застосовувати після закінчення терміну придатності.</span></p>

Передозування: Передозування Галазолін Комбі спрей назальний (0,5 мг+50,0 мг)/мл 10 мл 1 флакон

<p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Клінічна картина інтоксикації похідними імідазолу може бути неясною, оскільки періоди стимуляції можуть чергуватися з періодами депресії центральної нервової системи та серцево-судинної системи.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Передозування, особливо у дітей, може призвести до значного впливу на центральну нервову систему, включаючи спазми, кому, брадикардію, апное та артеріальну гіпертензію, що може змінитися на артеріальну гіпотензію, підвищення м’язового тонусу.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>До симптомів стимуляції центральної нервової системи належать тривожність, збудження, галюцинації та судоми.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Симптоми депресії центральної нервової системи виявляються у вигляді зниження температури тіла, млявості, сонливості та коми.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Можливі й такі додаткові симптоми: міоз, мідріаз, спітніння, нудота, ціаноз, гарячка, блідість шкірних покривів, тахікардія, брадикардія, зупинка серця, серцева аритмія, артеріальна гіпертензія, шокоподібна гіпотензія, набряк легенів, пригнічення дихання та апное, інколи –порушення свідомості.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Лікування при передозуванні</span><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Тяжке передозування вимагатиме лікування у стаціонарі. Оскільки ксилометазоліну гідрохлорид швидко всмоктується, слід негайно застосувати активоване вугілля (абсорбент), натрію сульфат (проносне) чи вдатися до промивання шлунка (при високих дозах). Зниження артеріального тиску можна досягти за допомогою неселективних альфа-блокаторів. Судинозвужувальні препарати протипоказані. При необхідності застосовують жарознижувальні та протисудомні препарати, також рекомендоване штучне дихання.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Пантотенова кислота і її похідні, такі як декспантенол, мають дуже низьку токсичність. У разі передозування ніякі лікувальні заходи не потрібні.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Галазолін Комбі спрей назальний (0,5 мг+50,0 мг)/мл 10 мл 1 флакон

<p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Лікарський засіб ГАЛАЗОЛІН® КОМБІ не слід застосовувати у період вагітності та годування груддю через відсутність відповідних досліджень.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Фертильність </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Дані щодо впливу препарату на фертильність відсутні. </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Оскільки системна експозиція ксилометазоліну гідрохлориду дуже низька, ймовірність впливу на фертильність дуже мала.</span></p>

Діти: Діти Галазолін Комбі спрей назальний (0,5 мг+50,0 мг)/мл 10 мл 1 флакон

<p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>ГАЛАЗОЛІН® КОМБІ (0,5 мг + 50 мг)/мл не застосовують дітям віком до 2 років. </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>ГАЛАЗОЛІН® КОМБІ (1 мг + 50 мг)/мл не застосовують дітям віком до 6 років. </span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Галазолін Комбі спрей назальний (0,5 мг+50,0 мг)/мл 10 мл 1 флакон

<p><span style='mso-bookmark:_Hlk95484956' style='mso-bookmark:_Hlk95484956'>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 </span><span style='mso-bookmark:_Hlk95484956' style='mso-bookmark:_Hlk95484956'>°</span><span style='mso-bookmark: _Hlk95484956' style='mso-bookmark: _Hlk95484956'>С. </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95484956' style='mso-bookmark:_Hlk95484956'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Галазолін Комбі спрей назальний (0,5 мг+50,0 мг)/мл 10 мл 1 флакон

<p><i land='' style=''>діючі речовини: </i><tt land='' style=''>xylometazoline; d</tt><span lang='PL' style=''>expanthenol</span><tt land='' style=''>; </tt></p> <p><tt land='' style=''>1 мл розчину містить 1 мг ксилометазоліну гідрохлориду та 50 мг декспантенолу або 0,5 мг ксилометазоліну гідрохлориду та 50 мг декспантенолу;</tt></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'>одне розпилення 0,1 мл розчину містить 0,1 мг ксилометазоліну гідрохлориду та 5 мг декспантенолу або 0,05 мг ксилометазоліну гідрохлориду та 5 мг декспантенолу;</span><tt land='' style=''></tt></p> <p><i land='' style=''>допоміжні речовини: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>динатрію фосфату додекагідрат, калію дигідрофосфат, бензалконію хлориду розчин, вода очищена</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Галазолін Комбі спрей назальний (0,5 мг+50,0 мг)/мл 10 мл 1 флакон

<p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>При використанні згідно з інструкцією для медичного застосування не очікується ніякого впливу препарату на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Галазолін Комбі спрей назальний (0,5 мг+50,0 мг)/мл 10 мл 1 флакон

<p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Ксилометазоліну гідрохлорид</span><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Одночасне застосування з транілципроміном, інгібіторами МАО, три- або тетрациклічними антидепресантами або з ОІ-адреноблокаторами може призвести до підвищення артеріального тиску внаслідок впливу цих препаратів на серцево-судинну систему.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Слід уникати одночасного застосування ксилометазоліну з іншими симпатоміметичними препаратами (наприклад, з ефедрином, псевдоефедрином) через їх сумісну дію.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Декспантенол</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Не проводилися дослідження щодо взаємодії.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Галазолін Комбі спрей назальний (0,5 мг+50,0 мг)/мл 10 мл 1 флакон

<p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Фармакодинаміка.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Лікарський засіб ГАЛАЗОЛІН® КОМБІ – це комбінований препарат, що містить альфа-симпатоміметик та аналог вітаміну для місцевого застосування на слизову носа. Ксилометазолін чинить судинозвужувальну дію, внаслідок чого усувається набряк слизової оболонки. Декспантенол є похідною пантотенової кислоти, що сприяє загоюванню ран та захищає слизові оболонки.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Ксилометазоліну гідрохлорид</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Ксилометазолін – це похідна імідазоліну, альфа-адренергічний симпатоміметик. ін є безпосереднім антагоністом альфа-адренорецепторів. Препарат спричиняє звуження кровоносних судин слизової оболонки, внаслідок чого усувається набряк, зменшується гіперемія слизових оболонок носоглотки та кількість ексудату. Зменшення гіперемії слизової оболонки носа полегшує носове дихання у пацієнтів із симптомами порушення прохідності носових ходів у період застуди та після хірургічних втручань у носовій порожнині.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Початок дії зазвичай настає через 5–10 хвилин, його проявом є полегшення носового дихання внаслідок усунення набряку та покращення виведення виділень.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Декспантенол</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Декспантенол є спиртовим аналогом пантотенової кислоти (вітамін 5) та завдяки проміжній конверсії має таку ж біологічну активність, як і пантотенова кислота. Пантотенова кислота та її солі є водорозчинними вітамінами, які, як і коензим, беруть участь у багатьох метаболічних процесах, включаючи сприяння синтезу білків та кортикоїдів, а також продукування антитіл. Коензим А також бере участь в утворенні ліпідів, з яких, зокрема, складається секрет сальних залоз, що має важливу захисну функцію. Крім того, коензим А відіграє роль у ацетилюванні аміноцукрів, які є основним будівельним матеріалом для різних мукополісахаридів.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Декспантенол захищає шари епітелію та сприяє загоюванню ран.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Фармакокінетика.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Ксилометазоліну гідрохлорид</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Іноді назальне застосування призводить до того, що значна кількість ксилометазоліну абсорбується, спричиняючи системний вплив, наприклад на центральну нервову та серцево-судинну систему.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Фармакокінетичні дані щодо людей відсутні.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Декспантенол</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Декспантенол абсорбується через шкіру та зазнає каталізованого ензимом окиснення до пантотенової кислоти. ітамін переноситься в плазму крові у зв’язаній з протеїном формі. Як важливий структурний елемент пантотенова кислота об’єднується з коензимом А та розповсюджується по організму. Детальні дослідження метаболізму у шкірі та слизових оболонках відсутні. 60–70 % прийнятої перорально дози виділяється зі сечею, 30–40 % – з калом.</span></p>

Адреса: Адреса Галазолін Комбі спрей назальний (0,5 мг+50,0 мг)/мл 10 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>вул. Польської Організації ійськової 57, 98-200 Сєрадз, Польща/ </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>57, Polskiej Organizacji Wojskowej Str., 98-200 Sieradz, Poland.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>вул. Каролькова 22/24, 01-207 аршава, Польща/ </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>22/24 Karolkowa Str., 01-207 Warsaw, Poland.</span></p>

Особливості: Особливості Галазолін Комбі спрей назальний (0,5 мг+50,0 мг)/мл 10 мл 1 флакон

<p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Цей лікарський засіб слід застосовувати лише після ретельного оцінювання співвідношення ризик/користь:</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk95746881' style='mso-bookmark: _Hlk95746881'>- пацієнтам, які застосовують інгібітори МАО та інші лікарські засоби, що мають здатність підвищувати артеріальний тиск;</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk95746881' style='mso-bookmark: _Hlk95746881'>- пацієнтам з підвищеним внутрішньоочним тиском, особливо у разі закритокутової глаукоми (див. розділ «Протипоказання»);</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk95746881' style='mso-bookmark: _Hlk95746881'>- пацієнтам із захворюваннями серцево-судинної системи (ішемічна хвороба серця, артеріальна гіпертензія);</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk95746881' style='mso-bookmark: _Hlk95746881'>- пацієнтам із феохромоцитомою;</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>- пацієнтам з метаболічними порушеннями (наприклад, у разі цукрового діабету);</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk95746881' style='mso-bookmark: _Hlk95746881'>- пацієнтам, у яких спостерігалися побічні реакції на симпатоміметики, що виявляються у вигляді безсоння, запаморочення, тремтіння, серцевої аритмії, підвищення артеріального тиску;</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk95746881' style='mso-bookmark: _Hlk95746881'>- пацієнтам з гіперплазією передміхурової залози;</span></p> <p><span style='mso-bookmark: _Hlk95746881' style='mso-bookmark: _Hlk95746881'>- пацієнтам із порфірією.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Протинабрякові симпатоміметики, особливо при тривалому застосуванні або у випадку передозування, можуть призвести до реактивної гіперемії слизової носа.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Цей оборотний ефект призводить до звуження повітряних ходів, що змушує пацієнта повторно багаторазово застосовувати лікарський засіб аж до хронічного застосування.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Це призводить до хронічного набряку (rhinitis medicamentosa) з ризиком атрофії слизової оболонки порожнини носа.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>У легких випадках може бути достатнім припинення застосування симпатоміметичного засобу спочатку в один носовий хід, а потім, як тільки симптоми зникнуть – в інший, щоб підтримати принаймні часткове носове дихання.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Не слід перевищувати рекомендовану дозу препарату, особливо при лікуванні дітей та пацієнтів літнього віку. </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Пацієнти зі синдром подовженого інтервалу QT, які застосовували ксилометазолін, можуть мати підвищений ризик серйозних шлуночкових аритмій.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk95746881' style='mso-bookmark:_Hlk95746881'>Препарат містить бензалконію хлорид, який може спричинити подразнення слизової оболонки носа або набряк, особливо при тривалому застосуванні.</span></p>

Заявник: Заявник Галазолін Комбі спрей назальний (0,5 мг+50,0 мг)/мл 10 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>аршавський фармацевтичний завод Польфа АТ/</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Warsaw Pharmaceutical Works Polfa SA.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Місцезнаходження заявника та адреса місця провадження його діяльності.</b></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>вул. Каролькова 22/24, 01-207 аршава, Польща/ </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>22/24 Karolkowa Str., 01-207 Warsaw, Poland.</span></p>