Каталог
Гайнекс супозиторії вагінальні 14 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Гайнекс супозиторії вагінальні 14 шт

код товару: ЦБ000037899
Упаковка / 14 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 444.00 грн
Упаковка
1
стрип
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - призначають тільки жінкам
Дорослим призначають тільки жінкам
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Вагітним - за призначенням лікаря! Заборонено у l триместрі
Вагітним за призначенням лікаря! Заборонено у l триместрі
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - дозволено
Діабетикам дозволено
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Водіям - з обережністю
Водіям з обережністю

Торгівельна назва Гайнекс
Форма випуску супозиторії вагінальні
Виробник Кусум Хелтхкер
Країна власник ліцензії Індія
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки стрип
Кількість в упаковці 2 стрип(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Кусум Хелтхкер
Є в наявності Є в наявності
від 332.00 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Гайнекс супозиторії вагінальні 14 шт

  • Виробник: Гайнекс супозиторії вагінальні 14 шт

    <p><span lang='UK' style='text-transform:uppercase;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:#2000'>Кусум Хелтхкер Пвт Лтд/</span></p> <p><span lang='UK' style='text-transform:uppercase;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:#2000'>Kusum Healthcare Pvt Ltd.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><span lang='UK' style='letter-spacing: .05pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#2000'>За рецептом.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#2000;mso-bidi-font-weight: bold'></span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:#2000'>Супозиторії вагінальні.</span></p> <p><i land='' style=''>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='letter-spacing:-.05pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:#2000;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>супозиторії від білого до світло-жовтого кольору, торпедоподібної форми.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:#2000'>По 7 супозиторіїв у стрипі. По 2 стрипи у картонній упаковці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:#2000'>Протимікробні, протипротозойні, протигрибкові засоби.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#2000'>Код АТХ G01A F20.</span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Гайнекс супозиторії вагінальні 14 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language: X-NONE'>? </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:X-NONE'>Гіперчутливість до будь-якої з діючих речовин препарату або до їх похідних.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language: X-NONE'>? </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:X-NONE'>живання алкогольних напоїв під час лікування або протягом 3 днів після завершення лікування.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language: X-NONE'>? </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:X-NONE'>Прийом дисульфіраму під час лікування або протягом 2 тижнів після завершення лікування.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language: X-NONE'>? </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:X-NONE'>Перший триместр вагітності.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language: X-NONE'>? </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:X-NONE'>Порфірія.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language: X-NONE'>? </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:X-NONE'>Епілепсія.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language: X-NONE'>? </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:X-NONE'>Тяжкі порушення функції печінки.</span></p>

Застосування: Застосування Гайнекс супозиторії вагінальні 14 шт

<p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK'>Дорослим застосовувати інтравагінально ввечері перед сном по 1 супозиторію на ніч та по 1 вранці протягом 7 днів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK'>При рецидивах захворювання або вагінітах, резистентних до іншого лікування, препарат слід застосовувати ввечері перед сном по 1 супозиторію на ніч та по 1 вранці протягом 14 днів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>Не рекомендується застосовувати Гайнекс</span><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>®</b><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri; mso-ansi-language:UK'> у період менструації через зниження ефективності препарату і можливість деяких ускладнень при введенні.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#2000;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>агінальні супозиторії слід вводити в лежачому положенні, глибоко у піхву. Якщо можливо, не слід приймати вертикальне положення протягом щонайменше півгодини після введення супозиторія. Не застосовувати подвійних доз для компенсування пропущеної дози.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Гайнекс супозиторії вагінальні 14 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri
  • mso-ansi-language:UK'>Для лікування кандидозних вульвовагінітів, спричинених Candida albicans, бактеріальних вагінозів, спричинених анаеробними бактеріями та Gardnerella vaginalis, трихомонадних вагінітів, спричинених Trichomonas vaginalis, та змішаних вагінальних інфекцій.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Гайнекс супозиторії вагінальні 14 шт

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:X-NONE'>У разі виникнення тяжкого подразнення піхви (печіння, свербіж) необхідно припинити лікування препаратом Гайнекс® (див. розділ «Побічні реакції»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Частота перелічених нижче побічних явищ визначається таким чином:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>дуже часто (?1/10); часто (від ?1/100 до <1/10); нечасто (від ?1/1000 до <1/100), рідко (від ?1/10000 до <1/1000); дуже рідко (<1/10000), невідомо (не можна оцінити з наявних даних).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Частота виникнення системних побічних ефектів є незначною через дуже низький рівень метронідазолу у плазмі крові при вагінальному застосуванні препарату (2–12 % від рівня, що досягається при пероральному застосуванні метронідазолу). Інша діюча речовина препарату, міконазолу нітрат, може спричиняти подразнення піхви (печіння, свербіж), як і всі інші протигрибкові засоби з вмістом похідних імідазолу, що вводяться інтравагінально (2–6 %). При вагінітах застосування препарату може спричинити запалення слизової піхви. Тому печіння і свербіж у піхві можуть спостерігатися від початку до третього дня терапії. казані симптоми значно знижуються впродовж лікування. У разі виникнення тяжкого подразнення або інших алергічних реакцій (висип, ангіоневротичний набряк у ділянці обличчя, губ, язика, гортані та бронхоспазм) необхідно припинити лікування. </span></p> <p><u land='' style=''>Побічні реакції внаслідок місцевої дії діючих речовин препарату Гайнекс</u><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>®</b><u land='' style=''>.</u><u land='' style=''></u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Метронідазол:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> реакції гіперчутливості (у тому числі висипання на шкірі), біль у черевній порожнині, головний біль, свербіж, печіння і подразнення піхви. </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Міконазолу нітрат:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> подразнення піхви (печіння, свербіж).</span></p> <p><u land='' style=''>Побічні реакції внаслідок системної дії діючих речовин препарату Гайнекс</u><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>®</b><u land='' style=''>.</u><u land='' style=''></u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку крові та лімфатичної системи</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>Дуже рідко: </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>агранулоцитоз, нейтропенія, тромбоцитопенія, панцитопенія.</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>Невідомо: лейкопенія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>Рідко: анафілактичний шок.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>Невідомо: реакції гіперчутливості, алергічні реакції, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ангіоневротичний набряк, кропив'янка, гарячка.</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку психіки</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>Дуже рідко: розлади свідомості, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>галюцинації.</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>Невідомо: депресія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>Часто: запаморочення, головний біль.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>Дуже рідко: </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>енцефалопатія* (наприклад сплутаність свідомості, підвищення температури тіла, підвищена чутливість до світла, кривошия, галюцинації, параліч, розлади зору та руху) та підгострий мозочковий синдром* (наприклад атаксія, дизартрія, порушення ходи, ністагм, тремор).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>Невідомо: підвищена втомлюваність або слабкість, судоми, периферична нейропатія внаслідок інтенсивної та/або тривалої терапії метронідазолом, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> асептичний менінгіт.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку органів зору</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дуже рідко: тимчасові порушення зору, таке як диплопія, міопія, нечіткість зору, зниження гостроти зору, зміни у сприйняті кольорів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Невідомо:</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> оптична нейропатія/неврит.</span></p> <p><i land='' style=''>Гепатобіліарні розлади</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дуже рідко: підвищення рівнів печінкових ферментів (аспартатамінотрансфераза (АСТ), аланінамінотрансфераза (АЛТ), лужна фосфатаза), холестатичний або змішаний гепатит та ураження клітин печінки (гепатоцитів), іноді з жовтяницею; повідомляли про випадки печінкової недостатності, що потребувала трансплантації печінки у пацієнтів, які лікувалися метронідазолом та іншими антибіотиками.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку шкіри та підшкірної клітковини</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Дуже рідко: </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>висипання, включаючи такі, що можуть супроводжуватися пропасницею, припливи, гіперемія, свербіж</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>Невідомо:</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> поліморфна еритема, синдром Стівенса–Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, контактний дерматит.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку опорно-рухового апарату і сполучної тканини</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>Дуже рідко: міалгія, артралгія. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку нирок та органів сечовипускання</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дуже рідко: потемніння сечі (за рахунок метаболізму метронідазолу).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шлунково-кишкового тракту</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>Невідомо: </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>анорексія, </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK'>порушення смаку, запалення слизової оболонки порожнини рота, металічний присмак у роті, обкладений язик, стоматит, глосит, нудота, блювання, запор, біль в епігастральній ділянці, діарея, сухість у роті, зниження апетиту, біль у животі та спазми</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Загальні порушення та реакції у місці введення</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>Дуже часто: вагінальні виділення.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>Часто: вагініт, вульвовагінальне подразнення, дискомфорт у ділянці малого таза.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>Нечасто: відчуття спраги.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>Рідко: </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language: UK'>відчуття </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>печіння у піхві, свербіж, подразнення.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>Невідомо: місцеве подразнення та гіперчутливість, </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK'>припливи, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>підвищення температури тіла</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>казані побічні реакції спостерігаються рідко, оскільки концентрація метронідазолу в крові при інтравагінальному введенні є невисокою.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 9.0pt;mso-ansi-language:UK'>* Можуть минати після припинення прийому препарату.</span></p> <p><u land='' style=''>Повідомлення про підозрювані побічні реакції.</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-language:UK; mso-bidi-font-style:italic'>Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливою процедурою. Це дає змогу продовжувати контролювати співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичні працівники повинні повідомляти про всі підозрювані побічні реакції через національну систему звітності та заявнику через форму зворотного зв’язку на вебсайті: https://kusum.ua/pharmacovigilance/.</span></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності. </b></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:#2000'>3 роки.</span></p>

Передозування: Передозування Гайнекс супозиторії вагінальні 14 шт

<p><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#2000'>Препарат призначений винятково для вагінального застосування. </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language: UK'>Немає даних щодо передозування метронідазолу при вагінальному введенні. При введенні у піхву метронідазол може всмоктуватися у кількості, достатній для того, щоб спричинити системні ефекти. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#2000'>При застосуванні надмірної кількості супозиторіїв можуть виникати системні ефекти, пов’язані з метронідазолом, проте при інтравагінальному введенні метронідазол не спричинятиме загрозливих для життя симптомів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>Якщо випадково у травну систему потрапить велика кількість препарату, у разі необхідності слід застосувати відповідний метод промивання шлунка. Лікування треба проводити у випадках, коли у травну систему потрапило 12 г метронідазолу.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#2000'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>Специфічного антидоту не існує, рекомендується симптоматичне лікування. При передозуванні метронідазолу спостерігаються такі симптоми: нудота, блювання, абдомінальний біль, діарея, свербіж, металевий присмак у роті, атаксія, вертиго, парестезія, судоми, лейкопенія, потемніння сечі. При передозуванні міконазолу нітрату спостерігаються такі симптоми: нудота, блювання, запалення горла та ротової порожнини, анорексія, головний біль, діарея.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#2000'>Метронідазол і його метаболіти добре елімінуються за допомогою гемодіалізу.</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: #2000'></span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Гайнекс супозиторії вагінальні 14 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>агітність</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>агітність </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'> категорія C.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK'>Оскільки недостатньо даних щодо відсутності негативного впливу на плід та розвиток новонароджених при інтравагінальному застосуванні супозиторіїв, що містять </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#2000;mso-bidi-font-style: italic'>метронідазол та</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: #2000'> міконазолу нітрат</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>, жінкам репродуктивного віку слід уникати вагітності протягом застосування препарату Гайнекс</span><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>®</b><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri; mso-ansi-language:UK'>. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#2000'>Застосування препарату</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'> Гайнекс</span><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>®</b><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri; mso-ansi-language:UK'> у І триместрі вагітності протипоказане.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#2000'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>У ІІ та ІІІ триместрах вагітності препарат застосовувати </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#2000'>лише за призначенням лікаря у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Годування груддю.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>На період застосування препарату слід припинити годування груддю, оскільки метронідазол проникає у грудне молоко. Годування груддю можна відновити через 1–2 доби після закінчення лікування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фертильність</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>Немає доказів шкідливого впливу на фертильність при застосуванні окремо метронідазолу або міконазолу нітрату.</span></p>

Діти: Діти Гайнекс супозиторії вагінальні 14 шт

<p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>Препарат не рекомендується застосовувати дітям.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Гайнекс супозиторії вагінальні 14 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:#2000'>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#2000;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>°</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#2000'>С. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:#2000'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Гайнекс супозиторії вагінальні 14 шт

<p><i land='' style=''>діючі речовини: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#2000;mso-bidi-font-style: italic'>метронідазол (</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#2000'>metronidazole), міконазолу нітрат (miconazole);</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 10.0pt;letter-spacing:.05pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:X-NONE; mso-bidi-font-weight:bold'>1 супозиторій містить </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: X-NONE'>метронідазолу 500 мг, міконазолу нітрату 100 мг;</span></p> <p><i land='' style=''>допоміжна речовина:</i><span lang='UK' style='letter-spacing:-.05pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: #2000;mso-bidi-font-style:italic'> твердий жир</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#2000'>.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Гайнекс супозиторії вагінальні 14 шт

<p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>Системне застосування метронідазолу може мати вплив на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами. Порівняно з системним застосуванням, при вагінальному введенні абсорбція метронідазолу значно нижча. Існує імовірність виникнення запаморочення, атаксії, психоемоційних розладів. При наявності таких симптомів не рекомендовано керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Гайнекс супозиторії вагінальні 14 шт

<p><u land='' style=''>Пов’язані з метронідазолом (внаслідок його абсорбції).</u><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Алкоголь</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>: взаємодія метронідазолу з алкоголем може спричинити реакцію, аналогічну взаємодії з дисульфірамом. Не можна вживати алкоголь протягом терапії та впродовж </span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Гайнекс супозиторії вагінальні 14 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:#2000'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Гайнекс® – комбінований протимікробний препарат, дія якого зумовлена метронідазолом та міконазолом, що входять до його складу. </span></p> <p><u land='' style=''>Міконазолу нітрат</u><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Lucida Sans Unicode";mso-bidi-font-family:Mangal; mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:HI;mso-bidi-language: HI'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Lucida Sans Unicode"; mso-bidi-font-family:Mangal;mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:HI;mso-bidi-language:HI'> місцевий протигрибковий та антибактеріальний засіб широкого спектра дії групи імідазолу. Міконазол інгібує біосинтез ергостеролу і змінює ліпідний склад мембрани, спричиняючи загибель клітини гриба. Чинить фунгіцидну дію на дерматофіти (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дріжджові і дріжджоподібні гриби (Candida albicans, Candida glabrata та інші види Cаndida), а також на інші патогенні гриби (Malassezia furtur, Aspergilus niger, Penicillium crustaceum). Міконазолу нітрат чинить антибактеріальну дію, більш виражену щодо грампозитивних бактерій.</span></p> <p><u land='' style=''>Метронідазол</u><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>, </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>похідне 5-нітроімідазолу, є антибактеріальним та антипротозойним засобом. ін ефективний щодо</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK'> інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями та найпростішими, включаючи Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis та анаеробні стрептококи. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>Міконазолу нітрат і метронідазол не мають синергічних та антагоністичних ефектів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>Частота клінічного виліковування, яку було досягнуто у відкритому багатоцентровому неконтрольованому клінічному дослідженні ефективності та безпеки застосування супозиторіїв з метронідазолом та міконазолом, при семиденному лікуванні 104 пацієнтів із клінічним/мікробіологічним діагнозом вагініту становила 96,6 % при кандидозному вульвовагініті, 98,1 % при бактеріальному вагінозі, 97,3 % при трихомонадному вагініті та 98,5 % при змішаних вагінальних інфекціях. Частота мікробіологічного виліковування становила 89,8 %, 96,2 % 100 %, 91,7 % для кожного виду інфекції відповідно.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK'>У рандомізованому відкритому порівняльному дослідженні ефективності, безпеки та переносимості супозиторіїв з метронідазолом та міконазолом частота клінічного та мікробіологічного виліковування становила 84 % та 76 % відповідно.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакокінетика.</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Абсорбція.</i></p> <p><u land='' style=''>Міконазолу нітрат</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>. Абсорбція міконазолу нітрату через стінки піхви є незначною (приблизно 1,4 % дози). Міконазолу нітрат не визначається у плазмі крові при інтравагінальному введенні. </span></p> <p><u land='' style=''>Метронідазол</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Біодоступність метронідазолу при інтравагінальному введенні становить 20 % порівняно з його біодоступністю при пероральному застосуванні. Рівноважна концентрація метронідазолу у плазмі крові становить 1,6–7,2 мкг/мл після інтравагінального застосування добової дози препарату. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Розподіл. </i></p> <p><u land='' style=''>Міконазолу нітрат.</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> Зв’язування з білками плазми крові становить 90–93 %. Його проникнення у спинномозкову рідину є низьким, але він широко розподіляється в інших тканинах. Об’єм розподілу становить 1400 л.</span></p> <p><u land='' style=''>Метронідазол.</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> Широко розподіляється у тканинах та рідинах тіла, включаючи жовч, кісткову тканину, молочні залози, молоко, абсцеси головного мозку, спинномозкову рідину, печінку та абсцеси печінки, слину, сім’яну рідину і вагінальний секрет, та сягає концентрацій, подібних до тих, що є у плазмі крові. Метронідазол проникає через плацентарний бар’єр та швидко попадає у кровотік плода. З білками плазми крові зв’язується не більше 20 %. Об’єм розподілу становить 0,25–0,85 л/кг.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Біотрансформація.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><u land='' style=''>Міконазолу нітрат.</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> Метаболізується у печінці. изначаються два неактивні метаболіти (2,4-дихлорфеніл-1 H-імідазол-етанол та 2,4-дихлормигдалева кислота).</span></p> <p><u land='' style=''>Метронідазол.</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> Метаболізується у печінці шляхом окислення, </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: #2000'>гідроксиметаболіт є активним.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> Основні метаболіти метронідазолу – гідроксипохідні та похідні оцтової кислоти – виділяються з сечею. Гідроксиметаболіт виявляє 30 % біологічної активності метронідазолу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>иведення. </i></p> <p><u land='' style=''>Міконазолу нітрат.</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> Період напіввиведення становить 24 години. Менше 1 % виводиться з сечею. Приблизно 50 %, переважно у незміненому вигляді, виводиться з калом.</span></p> <p><u land='' style=''>Метронідазол.</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> Період напіввиведення становить 6–11 годин. Приблизно 6–15 % дози метронідазолу виводиться з калом. Близько 60–80 % метронідазолу виводиться із сечею у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів. Приблизно 20 % метронідазолу виводиться з сечею у незміненому вигляді.</span></p> <p><u land='' style=''>Дані доклінічних досліджень.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>Результати стандартних доклінічних досліджень токсичності при багаторазовому застосуванні, генотоксичності, канцерогенності та репродуктивної токсичності не вказують на існування специфічного ризику для людського організму.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>У мікробіологічному дослідженні in vitro не було виявлено синергічної або антагоністичної взаємодії між діючими речовинами, що входять до складу препарату, при дії проти Candida albicans, Streptococcus (грам B за Lancefield), Gardnerella vajinalis та Trichomonas vaginalis.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Доклінічні дослідження комбінації 750 мг метронідазолу та 200 мг міконазолу нітрату показали, що немає посилення або синергізму летальних або токсичних ефектів обох складових у самиць щурів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У дослідженні подразнення слизової оболонки піхви у самиць собак породи бігль тією ж самою комбінацією препаратів було визначено, що вона не спричиняє подразнення слизової оболонки піхви і не призводить до клінічних, біохімічних та гематологічних порушень. У тому ж дослідженні місцевих і системних токсичних ефектів виявлено не було.</span></p>

Адреса: Адреса Гайнекс супозиторії вагінальні 14 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:TR'>СП-289 (А), РІІКО Індастріал ареа, Чопанкі, Бхіваді, Діст. Алвар (Раджастан), Індія/ </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:TR'>SP-289 (A), RIICO Industrial area, Chopanki, Bhiwadi, Dist. Alwar (Rajasthan), India.</span></p>

Особливості: Особливості Гайнекс супозиторії вагінальні 14 шт

<p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>3 днів після завершення курсу (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Аміодарон:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'> підвищення ризику кардіотоксичності (пролонгація інтервалу QT, тріпотіння-мерехтіння шлуночків, зупинка серця).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Астемізол та терфенадин:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'> метронідазол пригнічує метаболізм цих ліків та збільшує їхню концентрацію у плазмі крові.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Карбамазепін:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'> збільшується концентрація карбамазепіну в крові.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Циметидин:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'> збільшується рівень метронідазолу в крові та ризик виникнення неврологічних побічних ефектів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Циклоспорин: </i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language: UK'>збільшується ризик токсичності циклоспорину.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дисульфірам:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'> ефекти з боку центральної нервової системи (наприклад, психотичні реакції).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Літій:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'> підвищення токсичності літію.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фенітоїн:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'> збільшується рівень фенітоїну в крові, знижується рівень метронідазолу в крові.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фенобарбітал: </i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language: UK'>знижується рівень метронідазолу в крові.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фторурацил:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'> збільшується рівень у крові та токсичність фторурацилу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пероральні антикоагулянти:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'> посилюється дія антикоагулянтів, підвищується ризик кровотеч (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>Під час лікування метронідазолом спостерігався його вплив на рівень у крові ферментів печінки, глюкози (гексокіназний метод), теофіліну та прокаїнаміду.</span></p> <p><u land='' style=''>Пов’язані із міконазолу нітратом (внаслідок особливостей його абсорбції).</u><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Аценокумарол, анісиндіон, дикумарол, фенідіон, фенпрокумон, варфарин: </i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>підвищення ризику виникнення кровотечі.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Астемізол, цизаприд та терфенадин:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'> міконазол пригнічує метаболізм цих ліків та збільшує їхню концентрацію у плазмі крові.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Карбамазепін:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'> знижується метаболізм карбамазепіну.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Циклоспорин:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'> збільшується ризик токсичності циклоспорину (дисфункція нирок, холестаз, парестезії).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фентаніл:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'> збільшується або пролонгується дія опіоїдів (пригнічення центральної нервової системи, депресія, пригнічення функції дихання).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фенітоїн та фосфенітоїн: </i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>збільшується ризик токсичності фенітоїну (атаксія, гіперлексія, ністагм, тремор).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Глімепірид: </i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language: UK'>збільшується гіпоглікемічна дія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Оксибутинін:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'> збільшується концентрація у плазмі крові або дія оксибутиніну (сухість у роті, запори, головний біль).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Оксикодон:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'> збільшується концентрація оксикодону у плазмі крові та знижується його виведення.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пімозид:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'> збільшується ризик кардіотоксичності (пролонгація інтервалу QT, тріпотіння-мерехтіння шлуночків, зупинка серця).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Толтеродин:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'> збільшується біодоступність толтеродину в осіб з недостатністю дії цитохрому P450 2D6.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Триметрексат:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'> збільшення токсичності триметрексату (пригнічення кісткового мозку, порушення функції нирок і печінки та утворення виразок у шлунку та кишечнику).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Алкоголь</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>Слід попередити пацієнтку про те, що не можна вживати алкоголь протягом терапії та упродовж 3 діб після завершення курсу лікування, оскільки можливе виникнення реакцій з боку центральної нервової системи, аналогічних дії дисульфіраму (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Тривале застосування</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>исокі дози препарату та тривалий термін застосування можуть спричиняти периферичну нейропатію та судоми. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Одночасне лікування статевих партнерів</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK'>Статеві партнери пацієнток, хворих на трихомонадний вагініт, також мають пройти курс лікування. Статеві партнери, у яких виявлено Trichomonas vaginalis, повинні одночасно з пацієнткою пройти курс лікування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Ниркова та печінкова недостатність</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>При нирковій недостатності дозу метронідазолу необхідно зменшити. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>При тяжкій печінковій недостатності може бути змінений кліренс метронідазолу. Метронідазол може посилювати симптоми енцефалопатії у зв’язку з його підвищеним рівнем у плазмі крові. Таким чином, метронідазол необхідно застосовувати з обережністю пацієнткам із печінковою енцефалопатією. Добову дозу для таких пацієнток слід зменшити до 1/3. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Застосування пацієнткам різних вікових груп</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>Для пацієнток літнього віку (від 65 років) такі ж рекомендації, як і для решти пацієнток.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>Препарат не рекомендовано застосовувати незайманим дівчатам та молодим пацієнткам, які не досягли статевої зрілості.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Одночасне застосування із пероральними антикоагулянтами</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>Метронідазол може підвищувати рівні бісульфану у плазмі крові, що може призвести до значного токсичного впливу бісульфану. Необхідно частіше контролювати рівні протромбіну та МН (міжнародне нормалізоване відношення) при одночасному застосуванні пероральних антикоагулянтів під час застосування метронідазолу та протягом 8 днів після відміни.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інші особливості застосування </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>Не слід ковтати супозиторії або застосовувати препарат будь-яким іншим шляхом введення.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>Основа супозиторія може небажаним чином взаємодіяти з гумою або латексом, з яких виготовляються контрацептивні діафрагми та презервативи, тому їх одночасне використання з супозиторіями не рекомендується. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:UK'>Інші засоби для інтравагінального застосування (наприклад, тампони, спринцювання або сперміциди) не слід застосовувати одночасно з лікуванням.</span></p>